1. Carlos Enrique Guilln Barrios

2.

Nos referiremos a laI+D(investigacin y desarrollo) como la invencin y el desarrollo de productos, procesos, sistemas y servicios innovadores capaces de proveer de una oportunidad comercial a la organizacin que la aplica.

3.

Sociedades ms pobres

Salud inferior

La esperanza de vida disminuira

La comida estara limitada

La ropa sera menos funcional y esttica

La energa sera ms costosa y no rendira

No disponibles materiales para la construccin.

No se observaran cambios en los medios de comunicacin.

4.

Es el medio para transformar ideas en procesos o servicios, que permita adems mejorar o desarrollar procesos.

Tambin consiste en la expresin de un talento creador y la capacidad de sistematizar los conocimientos para su aprovechamiento por la sociedad.

5.

Modificacin creacin sin antecedentes de un bien, proceso, sistema o servicio.

• Puede referirse a un nuevo servicio o a cmo se vende o distribuye un producto.

• Puede obtenerse a travs de diferentes estructuras organizativas, de la paquetizacin de la oferta actual, o de una combinacin de tecnologa y marketing.

• No est restringida a ideas revolucionarias, una serie de pequeas innovaciones son tan deseables como un potencial gran cambio que tenga lugar cada diez aos.

6.

La innovacin es un proceso, por tanto presenta entradas, trasformaciones y salidas. Para describir o estudiar el proceso que tiene lugar hasta llevar una invencin al mercado se han aportado varios modelos por dismiles autores que permiten entender el camino seguido y las fases que intervienen en el mismo.

7. 8. 9. 10. 11.

Integracin de sistemas y redes de trabajo

Flexibilidad y velocidad del desarrollo

Se crean alianzas estratgicas

Mercadeo colaborativo

Arreglos para el desarrollo como innovacin abierta

Beneficios

Valor agregado

Mayor Calidad

Factores no financieros

12. PLANEACIN DE LA INNOVACIN

Seleccin del equipo de trabajo para la I+D

Establecimiento de metas y objetivos

Estructurar a la empresa, facilitando la I+D

Anlisis de los requisitos y tareas a cumplir

Generacin de ideas

Evaluacin de ideas

Perfeccionamiento de ideas

Evaluacin del concepto

Proteccin de la propiedad intelectual

Implementacin

Conclusin del proyecto

13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.

Ley general de salud

Reglamento de insumos para la salud

FEUM, suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y dems insumos para la salud.

NOM-073-SSA1-2005,

• estabilidad de frmacos y medicamentos

NOM-137-SSA1,

• etiquetado de dispositivos mdicos

20.

NOM-177-SSA1-1998,

• que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable

NOM-220-SSA1-2002,

• instalacin y operacin de la farmacovigilancia

PROY-NOM-240-SSA1-2005,

• instalacin y operacin de la vigilancia de la seguridad de dispositivos mdicos (tecnovigilancia)

21.

FDA, medical device reporting for manufacturers

ICH-E2E. Pharmacovigilance planning. International conference on harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use, 2003.

ICH-E2A. Clinical safety data management: definitions and standards for expedited reporting. International conference on harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use, 1994.

ICH-E6. Good clinical practice: consolidated guidance. International conference on harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use, 1996

22.

Gracias

23.