undecimo quimica i periodo

5/28/2018 Undecimo Quimica i Periodo

1/10

GIMNASIO PEDAGGICO NUESTRA SEORA DE FTIMA

MDULO ACADMICO QUMICA

PERIODO: I GRADO UNDCIMO DOCENTE HARVEY BRCENAS MORALES

1. LOGROS INDICADORES NOTAS1. Relaciona el tomo de

carbono con la formacin de

molculas orgnicas como el

metano.

1.1. Explica la estructura del tomode carbono.

1.2. Compara las propiedades deltomo de carbono con la

formacin de molculasorgnicas.

Actividad principios de qumica orgnica

Taller hibridacin

Elaboracin molcula etanol

Evaluacin logro 1

DEFINITIVA

2. Clasifica los compuestos orgnicosde acuerdo con sus propiedades.

2.1. Analiza las propiedades fsicas yqumicas de los hidrocarburos

insaturados, interpretando

diferentes reacciones qumicas y

su nomenclatura.

2.2. Nombra los compuestos queparticipan en las reacciones

qumicas, teniendo en cuenta los

dobles y triples enlaces

Actividad hidrocarburos aromticos

Informe laboratorio aceites esenciales

Taller anexo 1: nomenclatura e hibridacin

Evaluacin logro 2

DEFINITIVA

3. Identifica y distingue las frmulassemiestructurales y moleculares de

los alcanos, alquenos y alquinos, y

los nombra de acuerdo con el uso

de los prefijos de nmeros de

carbonos.

1.1. Compara las distintas reglas denomenclatura en hidrocarburos

alifticos y cclicos.

1.2. Argumenta un artculo cientficocuyo tema sean los hidrocarburos,

mediante un trabajo escrito y

exposicin

Taller anexo 2: nomenclatura hidrocarburosaromticos

Friso hidrocarburos aromticos

Articulo hidrocarburos

Evaluacin logro 3

DEFINITIVA

La mayora de las ideas fundamentales de la ciencia son esencialmente sencillas y,

por regla general pueden ser expresadas en un lenguaje comprensible para todos.

Albert Einstein

LOGRO ACTITUDINAL

EVALUACIN FINAL

MATRIZ DE PORCENTAJES

Proceso acadmico (logros ) 65% Logro actitudinal 15% Evaluacin final de periodo 20%

DEFINITIVA PERIODO

2. CARTA DE NAVEGACIN

LOGRO 13. EXPLORO MI CONOCIMIENTO

La industria del petrleo se inici en 1860 con el objetivo fundamental de producir Kerosene para el alumbrado. Con anterioridad de este ao

se empleaba el aceite de ballena, por lo cual la demanda de aceite estaba originando la extincin de esta especie animal.

Con el invento del motor de combustin interna surgi la demanda de gasolina que hasta entonces haba sido considerada como un


2/10

subproducto, casi de desecho, en el proceso de obtencin de Kerosene. Los autos de combustin interna remplazan a los antiguos medios de

transporte en forma completa en 1910, pues hasta esta fecha los viajes en automotor eran un lujo que nicamente unos pocos podan tener. Es

pues, desde 1910 que la industria del petrleo concentr sus esfuerzos en la produccin de gasolina pasando el kerosene a segundo plano.

El motor de combustin interna estimul el desarrollo de:

La industria del acero: para la produccin de las piezas de su maquinaria. La industria del aluminio: la cual proporciona el material liviano y

resistente para la construccin del motor.

La industria del petrleo: en la produccin del combustible y los lubricantes. En 1960 se realiz por primera vez una separacin de los

hidrocarburos que componen el petrleo.

Este estudio fue realizado por un equipo de la oficina de pesas y medidas de Estados Unidos, quienes lograron identificar 72 hidrocarburos

1. al prender una estufa que proceso quimico produce la llama?2. Qu usos se le da al petrleo?

3. Qu estudia la qumica organica?

4. Cules son las diferencias entre compuestos orgnicos e inorgnicos?

5. Cules son los problemas que se generan del continuo uso de los combustibles derivados del petrleo?

6. Cules fueron las repercusiones del desarrollo de la tecnologa parael uso de lso combusytibles fosiles?

4. CONSTRUYO CONOCIMIENTO

ENLACES SIGMA Y PILos pares de e- extra de un enlace mltiple no estn localizados en orbitales hbridos.

Enlace sigma, : Densidad electrnica se concentra en el eje que une los tomos. Consta de un solo lbulo. Todos los enlaces sencillos son

sigma.Enlace pi, : Densidad electrnica se encuentra por encima y por debajo del eje que une los tomos. Consta de ms de un lbulo. - Un enlace

doble consiste en un enlace y un . - Un enlace triple consiste en un enlace y dos .

HIBRIDACINSegn la Teora del enlace de valencia, el enlace covalente se forma por el solapamiento de los orbitales atmicos de la capa de valencia. El

resto de orbitales no participa en la unin de los tomos. Cuanto mayor sea el solapamiento mayor ser la intensidad del enlace formado

Si el solapamiento de los orbitales es frontal se forma un enlace covalente tipo sigma ()

Si el solapamiento de los orbitales es lateral se forma un enlace covalente tipo pi ()

Para explicar la geometra de las molculas, esta teora acepta que, previamente a la formacin del enlace covalente, se produzca la hibridacin

de orbitales atmicos, es decir, la mezcla de orbitales que da lugar a otros nuevos con caractersticas geomtricas diferentes a las de los

orbitales originales. Las hibridaciones ms comunes se producen entre orbitales s y orbitales p. Como en cada nivel hay un orbital s y tres p, las

hibridaciones posibles son:

orbital s + orbital p = 2 orbitales hbridos sp


3/10

Tarea: determine para las siguientes molculas el tipo de hibridacin, la geometra molecular y el tipo de angulo que poseen

a. CH3CH2C-CCH2CH2CH-CH-CH3

b. CH-CH

c. CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH3d. CH3-CH2-CH=CH-CH-CH3e. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CCH

5. PRACTICO LO APRENDIDO


4/10

1. PREGUNTAS DE FALSO Y VERDADERO, recuerda que se acostumbra sustentar las opciones falsasa. ( ) La teora Vitalista fue rechazada cuando se sintetiz la rea.b. ( ) La frmula molecular es siempre un mltiplo de la frmula emprica.c. ( ) La gran mayora de los compuestos orgnicos no presentan enlaces covalentes.d. ( ) La hibridacin sp3solo se presenta en el carbono cuando ste forma enlaces triples.e. ( ) Deficiencia electrnica es el nmero de electrones necesarios para cumplir la regla del octeto.f. ( ) La hibridacin es una mezcla de orbitales de tomos diferentes, pues se da cuando se alcanza la regla del octeto.g. ( ) El enlace es ms dbil que el .

2. Considere la siguiente estructura:

Responda las siguientes preguntas:1. Qu carbonos presentan hibridacin sp3?2. Qu carbonos presentan hibridacin sp2?3. Qu carbonos presentan hibridacin sp?4. Cuntos enlaces presentan los carbonos 1, 3 y 5?5. Cuntos enlaces presentan los carbonos 2, 4 y 1?3. Analice la siguientes situaciones:1. La nica razn para que los compuestos de carbono sean tan numerosos es su capacidad para formar cadenas consigo mismo.2. La teora vitalista dice que es imposible sintetizar DNA.

BIBLIOGRAFIA Y CIBER-GRAFAHACIA LA QUMICA 2. GARCA R, Arcesio y otros. Ed. Temis S.A. 1 Edicin. Santaf de Bogot. 1985a. Qumica general Raymond Chang 7 edicin, ed. Mc Graw hill

b. Qumica general Martin Silberberg 2 edicin, Ed. Mc Graw Hill

c. Qumica general Ralph H Petrucci 8 edicin, ed Prentice Hall

d. Qumica orgnica Jhon Mc Murry 5 edicin

e. Qumica orgnica L G Wade 5 edicin ed Pearson Prentice Hall

http://www.quimitube.com/videos/introduccion-a-la-hibridacion-de-orbitales-atomicos/

6. CONCLUYORealice en cualquier material que prefiera la estructura de la molcula de etanol. Tenga en cuenta todos los tomos que la conforman y los

ngulos de enlace. Al momento de presentar al docente el trabajo realizado debe tener en cuenta que debe especificar qu tipo de enlace se

present y la hibridacin de cada tomo de la molcula

LOGRO 2 y 33. EXPLORO MI CONOCIMIENTO

HIDROCARBUROS AROMTICOS

Michael Faraday descubri el benceno en 1825, cuando los propietarios de la fbrica de gas para el alumbrado de Londres le pidieron queencontrara una solucin al problema de que durante el invierno, con el fro, el gas perda su capacidad de producir llama.

En esa poca el gas para alumbrado se obtena de la grasa de animales marinos como las focas y se guardaba en bombonas de hierro. Faraday,

que era en aquella poca el director del laboratorio de la Real Sociedad de Londres, se dio cuenta de que con el fro el gas se condensaba y seacumulaba en el fondo de las botellas en forma de lquido transparente y aromtico (de olor dulzn y agradable).

En los comienzos de la qumica orgnica los qumicos dividieron los compuestos orgnicos en aromticos (fragantes) y alifticos(grasos). Se lesllam aromticos a causa de las fragancias de productos orgnicos como el benzaldehdo (derivado de melocotones, almendras amargas,albaricoques, cerezas, hojas de laurel, nueces y semillas), eltolueno(derivado del blsamo de Tol con su olor a vainilla y canela) yel benceno(derivado del carbn).Luego se comprob que adems de parecerse en su aroma, los hidrocarburos aromticosse comportaban de manera distinta a los dems. Estose debe a que la molcula de bencenotiene forma de anillo, y los dems compuestos orgnicos estn formados por molculas lineales.

A mediados del siglo XIX se conoca la frmula molecular del benceno ( C6H6) pero no cmo se disponan los tomos en su estructura qumica.Entre 1857 y 1858 Friedrich August Kekul, que por ese entonces tena 28-29 aos, desarroll una teora sobre la estructura qumica orgnicabasada en dos nociones: la tetravalencia del carbono (los tomos de carbono tiene cuatro electrones en su ltima capa, as pueden formarcuatro enlaces con otros tomos) y la capacidad de sus tomos de formar enlaces entre ellos.

Esta nueva teora sobre la estructura de los tomos de carbono permiti que se comprendieran mejor las molculas orgnicas y sus reacciones,y facilit a partir de 1860 las investigaciones sobre la sntesis quimica y la produccin de los compuestos orgnicos.

Esto provoc aos ms tarde, despus de que el mismo Kekulpropusiera una estructura atmica circular del benceno, la produccin enmasa de productos derivados del carbono y la aparicin de los plsticos. Entre otras cosas, Europa se ti de color gracias a los tintessintticos.

a. Segn la lectura y los visto el periodo anterior, en donde ms se pueden encontrar hidrocarburos aromticos para su obtencinb. Da posibles estructuras para el benceno segn la formula molecular que aparece en la lecturac. Teniendo en cuenta lo que provoco Kekul con su investigacin y los que aparecen como compuestos fragantes que puedes concluir

acerca de los hidrocarburos aromticos en general
http://www.quimitube.com/videos/introduccion-a-la-hibridacion-de-orbitales-atomicos/http://www.ojocientifico.com/2010/11/02/grandes-cientificos-michael-faradayhttp://www.ojocientifico.com/2010/11/02/grandes-cientificos-michael-faradayhttp://www.quimitube.com/videos/introduccion-a-la-hibridacion-de-orbitales-atomicos/


5/10

4. CONSTRUYO MI CONOCIMIENTO

HIDROCARBUROS: Ciertos compuestos orgnicos solo contienen dos elementos, hidrogeno y carbono, por lo que se conocen comohidrocarburos. Partiendo de su estructura, se dividen en dos clases principales: alifticos y aromticos. Los primeros se subdividen en familias:

alcanos, alquenos alquinos y sus anlogos cclicos (ciclo alcanos. etc.).

ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos (formados por carbono e hidrgeno) que solo contienen enlaces simples carbono-carbono. Se clasifican en

lineales, ramificados, cclicos y policclicos.

Nomenclatura de alcanos

Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el nmero de carbonos de la molcula (metano, etano, propano...)

Ismeros conformacionales. Los alcanos no son rgidos debido al giro alrededor del enlace C-C. Se llaman conformaciones a las mltiplesformas creadas por estas rotaciones.

Nomenclatura de ciclo alcanos Los cicloalcanos se nombran con el prefijo ciclo- seguido del nombre del alcano con igual nmero de carbonos.Adems presentan isomera cis/trans. Cuando los sustituyentes se encuentran por la misma cara de la molcula, se dice que estn cis; cuando

se encuentran por caras opuestas, se dice que estn trans.

Propiedades fsicas Presentan mayores puntos de fusin y ebullicin que los correspondientes alcanos de igual nmero de carbonos. La rigidezdel anillo permite un mayor nmero de interacciones intermoleculares, que es necesario romper mediante la aportacin de energa, para pasar

las molculas a fase gas.

ALQUENOSLa IUPAC nombra los alquenos cambiando la terminacin -ano del alcano por -eno. Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el

doble enlace y se numera para que tome el localizador ms bajo. Los alquenos presentan isomera cis/trans. En alquenos tri y tetrasustituidos

se utiliza la notacin. Estructura del doble enlace Los alquenos son planos con carbonos de hibridacin sp2. El doble enlace est formado por unenlace que se consigue por solapamiento de hbridos sp2 y un enlace que se logra por solapamiento del par de orbitales p perpendiculares

al plano de la molcula. Estabilidad del doble enlace Los dobles enlaces se estabilizan por hiper conjugacin, de modo que un alqueno es tantoms estable cuantos ms sustituyentes partan de los carbonos sp2.

ALQUINOS

Los alquinos se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano por -ino. El alquino ms pequeo es el etino o acetileno. Se elige como

cadena principal la ms larga que contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador ms bajo posible. Estructura yenlace en alquinos El triple enlace est compuesto por dos enlaces perpendiculares entre si, formados por orbitales p no hibridados y unenlace sigma formado por hibridos sp. Estabilidad del triple enlace La hiperconjugacin estabiliza tambin los alquinos, el alquino interno es


6/10

ms estable que el terminal.

AROMTICOS

Un hidrocarburo aromtico es un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de

4n+2electrones pi en el anillo.

Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn

conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.

La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido explicadas cunticamente, mediante el modelo

de "partcula en un anillo"

Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluyecasi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.

El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C 6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de

anulenos,hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula general (CH)n.

Estructura de los aromticos

Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambinllamada resonancia, debida a la estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres

enlaces simples.

Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las

estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un

enlace (sigma) simple y la de uno (pi) (doble).

Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromticos. La aromaticidad puede incluso

extenderse a sistemas policclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros ms complejos,

Aplicaciones

Entre los hidrocarburos aromticos ms importantes se encuentran todas las hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente

todos los condimentos, perfumes y tintes orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que no son alicclicos (ciertas bases

alifticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases

lacrimgenos. Por otra parte los hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX, benceno, tolueno,

etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco,

extremadamente carcinognico igualmente, ya que puede producir cncer de pulmn

Tarea 1: consulta la bografia de Kekul y lo relacionado a su sueo con la estructura del benceno

NomenclaturasMonosustituidos

1. Se conocen muchos derivados de sustitucin del benceno. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo

bencnico son equivalentes. Los sustituyentes pueden ser: alquenilos, alquilos , arilos.

2. Nombrar el sustituyente antes de la palabra benceno.

Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados.

Frmula del tolueno un compuestos monosustituido del benceno.

Disustituidos

Cuando hay dos sustituyentes en el anillo bencnico sus posiciones relativas se indican mediante

nmeros o prefijos, los prefijos utilizados son orto-,meta- y para-, de acuerdo a la forma:

orto- (o-): Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2.

meta- (m-): Se utiliza cuando la posicin de los carbonos son alternados. Posiciones 1,3.

para- (p-): Se utiliza cuando la posicin de los sustituyentes estn en carbonos opuestos.

Posiciones 1,4.

Polisustituidos

Si hay ms de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar mediante el uso

de nmeros, la numeracin del anillo debe ser de modo que los sustituyentes tengan el menor nmero de posicin; cuando hay varios

sustituyentes se nombran en orden alfabtico.


7/10

Cuando alguno de los sustituyentes genera un nuevo nombre con el anillo, se considera a dicho sustituyente en la posicin uno y se nombra

con el bsico.

Nombre un compuestos polisustituido del benceno atendiendo su nomenclatura.Benceno como radical

El anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo.

Cuando est unido a una cadena principal es un fenil.

Actividad En Clase: Resuelve Los Ejercicios Propuestos En El Anexo 1

5. PRACTICO LO APRENDIDO

LOGRO 2.

1. REALIZA LA SIGUIENTE PRACTICA DE LABORATORIOExtraccin de aceites esenciales

Se realizara la extraccin de un aceite esencial, para esto se deben tener plantas de carcter aromatico, como laurel, vainilla, canela o boldo, en

todos los casos se debe realizar primeramente el corte de las hojas o el material de la forma mas pequea posible, luego de esto se macerara el

material vegetal en etanol hasta obtener una pasta suave. Despus se deposita en un recipiente con una cantidad mas alta de etanol y se agita

vigorosamente, posteriormente se filtra y se espera a que se evapore la fase etanolica

Luego de realizada la practica responda a las siguientes preguntas:

a. Consulte otras formas de extraccin de aceites esencialesb. Porque es necesario que desaparezca la fase etanolicac. Que usos se le pueden dar al aceite esencial obtenido

LOGRO 3.

RESUELVE LOS EJERCICIOS PROPUESTOS EN EL ANEXO 2

6. CONCLUYOLOGRO 2.

Realice un friso donde muestre la historia de la obtencin de los hidrocarburos aromticos, sus aplicaciones, toxicidad y un resumen de la

nomenclatura de estos compuestos

LOGRO 3.

Realice un artculo cientfico tomando como base alguno de los grupos de hidrocarburos vistos teniendo en cuenta su forma de extraccin, usos

ms comunes y problemticas ambientales que pueda causar su obtencin y uso desmesurado


8/10

Anexo 1. Taller nomenclatura hidrocarburos saturados e insaturados

1. Escribe la formula para los siguientes compuestos:a. 2-metilpentano

b. 2,3,5-trimetilheptano

c. 2,8-dimetil,7-etil-6-isopropil-5-butildecano

d. 3,3-dimetil-hexano

e. 4,4-dibromo-3-cloro-3,5,5-trimetilnonano

f. 1,3,3-trimetilciclohexano

g. ciclobutilciclohexano

2. Nombre los siguientes compuestos

a.CH3

C

CH2

CH

CH2CH3

CH3

CH3

CH2CH3

b.

CH3CH

CH2CH

CH2CH3

CH3 CH3

c.

CH3CH

CH2CH

CH2CH3

CH3

C

CH

CH2

CH3

CH

CH3

CH3

CH3

Br

d.

CH3CH2

CH

CH2

CH2CH2

CH

CH2

CH2CH

CHCH

2

CH3

CH

CH3CH3

CH2

CH3

CH2CH2

CH3

Cl

3. Ingresar ahttp://www.alonsoformula.com/organica/alquenosexercicio_1.htmy resolver los ejercicios 1 y 2 en el cuaderno4. En las siguientes frmulas, elige la cadena principal y nombra el compuesto:

a) CH3CH (CH3)CH2CH (CH3)CH2CH3

b) (CH3CH2)3CH

c) CH3CH2C (CH3)3

d) CH3CH2CH (CH3)CH2CH (CH2 - CH3)CH2CH (CH3) - CH3

e) CH3CH = C (CH3)CH2CH (CH2 - CH3)CH2CH (CH3) - CH3

f) CH2= CHC (CH3)2CH = C (CH2 - CH3)CH2CH (CH3) - CH3

g) CH3CH2CH (CH3)CH2C = CCH (CH3) - CH3

5. Escribe las frmulas semidesarrolladas de los compuestos dados y clasifica a cada uno en insaturado o saturado segn corresponda:a) metil benceno

b) 2,3-dimetil-2-hexeno

c) 2,4-dimetil-3,3,4-trietilheptano

d) 3-etil-1-pentino

e) 3-metil-2-propil-1,5-hexadieno

f) 4-metil-4-isopropil-2-octino

BIBLIOGRAFIA Y CIBER-GRAFIAhttp://www.ojocientifico.com/3665/el-sueno-de-kekule-y-el-benceno

http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spivst/2012/104-07.pdf

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/chr.htmHACIA LA QUMICA 2. GARCA R, Arcesio y otros. Ed. Temis S.A. 1 Edicin. Santaf de Bogot. 1985a. Qumica general Raymond Chang 7 edicin, ed. Mc Graw hill

b. Qumica general Martin Silberberg 2 edicin, Ed. Mc Graw Hill

c. Qumica general Ralph H Petrucci 8 edicin, ed Prentice Hall

d. Qumica orgnica Jhon Mc Murry 5 edicin

e. Qumica orgnica L G Wade 5 edicin ed Pearson Prentice Hall
http://www.alonsoformula.com/organica/alquenosexercicio_1.htmhttp://www.alonsoformula.com/organica/alquenosexercicio_1.htmhttp://www.alonsoformula.com/organica/alquenosexercicio_1.htmhttp://www.ojocientifico.com/3665/el-sueno-de-kekule-y-el-bencenohttp://www.ojocientifico.com/3665/el-sueno-de-kekule-y-el-bencenohttp://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spivst/2012/104-07.pdfhttp://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spivst/2012/104-07.pdfhttp://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/chr.htmhttp://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/chr.htmhttp://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/chr.htmhttp://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spivst/2012/104-07.pdfhttp://www.ojocientifico.com/3665/el-sueno-de-kekule-y-el-bencenohttp://www.alonsoformula.com/organica/alquenosexercicio_1.htm


9/10

Anexo 2. Nomenclatura de compuestos aromticos

I.- Escriba la estructura correcta para los siguientes nombres.

1)1-nitro-3-n-propil-2-yodobenceno

2)1-ter-butil-4-cloro-2-etilbenceno

3)o-sec-butilisobutilbenceno

4)1-amino-2-hidroxi-6-isobutilbenceno

5) m-bromoisopropilbenceno

II. Escriba el nombre que corresponda a los siguientes compuestos. Seale claramente la numeracin del anillo.

a)

b)

c)

d)

e)

f)

III. escriba la estructura de los siguientes compuestos

g) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno

h) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno

i) m-nitro-n-propilbenceno

j) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno

k) p-butilclorobenceno

Escriba el nombre de las siguientes estructuras:


10/10

undecimo quimica i periodo

Documents