Taller: El cariotipo. Síndrome cromosómicos humanos.

-Clasificación de los cromosomas:

Los cromosomas se clasifican en 7 grupos que vendrían siendo de la A hasta la G. De esta forma se vendrían clasificando:

Grupo A : estas se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.

Grupo B : en esta se localizan en los pares cromosómicos 4 y 5. Se tratan de los cromosomas grandes submetacéntricos (tienen dos brazos muy diferentes en tamaño).

Grupo C : aquí se encuentran en los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.

Grupo D : se localizan en los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Estos se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.

Grupo E : se encuentran en los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.

Grupo F : están ubicados en los pares cromosómicos 19 y 20. Se tratan de los cromosomas pequeños y metacéntricos.

Grupo G : estos se encuentran en los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).

-Numero de los cromosomas humanos:

En el ser humano normalmente hay 46 cromosomas que vendrían siendo 2 pares de 23. Porque los humanos somos diploides.

-Determinar el sexo por medio de los cromosomas humanos:

El sexo se determina de la siguiente manera: la mujer solo puede producir cromosomas X mientras que el hombre puede producir cromosomas X o Y. Al unirse un cromosoma del hombre con uno de la mujer los resultados serán:-X X: de esta unión sale una niña-X Y: dará a lugar a un niño.

-Cariotipos de ciertos síndromes en los cromosomas humanos:

El cariotipo es el conocimiento del aspecto físico de los cromosomas.

Algunos cariotipos de ciertos síndromes cromosómicos en los seres humanos son:

Síndrome de Turner: este se presenta en donde solo hay un cromosoma x

Síndrome de Klinefelter: este caso se da en el sexo masculino, también reconocido como 47 XXY. Este caso se ocasiona por la adición de un cromosoma x

Síndrome de Edwards: esto es causado por una trisomía (tres copias) en el cromosoma 18. Síndrome de Down: es causado por la trisonomia del cromosoma 21. Síndrome de Patau: este es causado por la trisonomia del cromosoma 13.

También se ha detectó la existencia de la trisomía en los cromosomas 8, 9 y 16, aunque por lo general no sobreviven después de nacer. No se han registrado casos en humanos de trisomía en el cromosoma 1, ya que todas acaban en aborto natural y no llegan a nacer.