hematopoyesis
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CAPITULO 1ºCAPITULO 1º
COMPOSICIÓN DE LA SANGRE .ELEMENTOS FORMES.
HEMATOPOYESIS: LÍNEA ERITROPOYÉTICA. LÍNEA GRANULOPOYÉTICA LÍNEA LINFOPOYÉTICA.LÍNEA MEGACARIOPOYÉTICA.
Rodríguez Puyol
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HEMATOPOYESISHEMATOPOYESIS
ETAPAS HEMATOPOYÉTICAS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO:
1º ETAPA MESOBLÁSTICA (1º y 2º MES)
SACO VITELINO – STEM CELLÇ2º ETAPA HEPÁTICA (2º al 6º MES)
HÍGADO – ERITOPOYESISBAZOTIMO – LINFOPOYESIS
3º ETAPA MIELOIDE (5º MES...)TEJIDOS MIELOIDES DE LOS HUESOS HEMATOPOYESISGANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO: LINFOPOYESIS
HEMATOPOYESIS A DISTINTA EDADES:
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CARACTERÍSTICAS DE LA HEMATOPOYESISCARACTERÍSTICAS DE LA HEMATOPOYESIS
CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES SITUADAS EN LA MÉDULA ÓSEA ROJA DEL ADULTO.EL ESTROMA DE LA MÉDULA ÓSEA SOPORTA LA HEMATOPOYESIS Y PROBABLEMENTE, CONTRIBUYE A LA REGULACIÓN DE LA MISMA.CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES
QUIESCENTESCAPACIDAD DE DIVIDIRSE DURANTE TODA LA VIDA.NO DIFERENCIADAS TERMINALMENTE.EN SU DIVISIÓN PUEDEN OPTAR POR:
AUTORRENOVACIÓNCOMPROMISO
CÉLULAS MADRE MULTIPOTENTES: AMPLIFICADORES DE POBLACIÓN INTERCALADOS.CÉLULAS DIFERENCIADAS TERMINALMENTE: CON EXCEPCIÓN DE LOS LINFOCITOS, NO TIENEN CAPACIDAD DE AUTORENOVACIÓN.
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COMPARTIMIENTO HEMATOPOYÉTICOSCOMPARTIMIENTO HEMATOPOYÉTICOSCompartimiento pluripotencial
No restringidoUFC-BL, UFC-LM
RestringidoUFC-GEMM, UFC-L
Compartimiento bipotencialUFC-EG, UFC-GM, UFC-Emeg.
Compartimiento unipotencialCélulas progenitoras
UFB-E, UFC-E, UFC-M, UFC-G, UFB-Meg, UFC-Meg, UFC-Bas, UFC-Eo, UFC-LB, UFC-LT, UFC-LGGCélulas precursoras
Proeritroblasto, monoblasto, mieloblasto, megacarioblasto, linfoblasto.
Compartimiento terminalEritrocito, monocito/macrófago, neutrófilo, plaqueta, basófilo/mastocito, eosinófilo, linfocitos T, B y GG
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Stem cell pluripotente
Stem cell linfopoyetica
Stem cell hematopoyetica
SC trombopoyetica SC eritropoyetica SC granulo-monopoyetica
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CONTROL DE LA HEMATOPOYESIS: CONTROL DE LA HEMATOPOYESIS: FACTORES DE CRECIMIENTOFACTORES DE CRECIMIENTO
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LÍNEA ERITROPOYÉTICA
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ERITROPOYESISERITROPOYESIS
DEFINICIÓNRENOVACIÓN EN PROPORCIÓN A LO QUE SE DESTRUYEETAPAS: AUMENTO DE ÁCIDO FILIA CELULAR.
PERDIDA DE NÚCLEO. DESAPARICIÓN DE ÓRGANELAS
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PROERITROBLASTOPROERITROBLASTO
PRIMER ESTADO MADURATIVO
CÉLULA GRANDE 20 – 25 µ
NÚCLEO REDONDEADO CON NUCLEOLOS
CITOPLASMA AZULADO (BASOFILOS) MITOSIS E2 y E3. (DANDO 2 ó 4 PRECURSORES DE ERITROBLASTOS BASOFILO)
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proeritroblasto
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Proeritroblasto
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ERITROBLASTO BASOFILOERITROBLASTO BASOFILO
MENOR TAMAÑO ( 16 – 18µ).
NÚCLEO CONDENSADO CON DESAPARICION DE NUCLEOLOS
CITOPLASMA SIGUE EN COLOR AZUL.
NO EXISTE SÍNTESIS DE Hb O BAJO.
DOS MITOSIS: ERITROBLASTO Basofilo Tipo IERITROBLASTO Basofilo Tipo II
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eritroblasto basófilo
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ERITROBLASTO POLICROMATOFILO ERITROBLASTO POLICROMATOFILO
TAMAÑO DE 8 – 12 µ
NÚCLEO REDONDEADO Y CONDENSADO.
CITOPLASMA GRIS PLOMO. SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA.
ÚLTIMO ESTADO CON CAPACIDAD MITOTICA.
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eritroblasto policromatófilo
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ERITOBLASTO ORTOCROMÁTICO ERITOBLASTO ORTOCROMÁTICO
SURGE POR TRANSFORMACIÓN.TAMAÑO DE 7 A 10 µNÚCLEO PEQUEÑO.CITOPLASMA ROSADO O ROJO POR LA CANTIDAD
DE Hb.HEMOSIDERINA – (Fe NO HEMINICO) (20-25% de ellos) – Tinción de PerlsTRAS MADURAR EXPULSA NÚCLEO QUE ES
FAGOCITADO POR LAS CÉLULAS DEL SISTEMA MÉDULA OSEA.
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eritroblasto ortocromático
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eritroblastos ortocromáticos
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RETICULOCITOSRETICULOCITOS
CÉLULAS ANUCLEADA CAPACIDAD DE SINTESIS DE HEMOBLOBINA. CONSERVAN CIERTA BOSOFILIA CON AZUL CRESICO SE OBSERVAN SUSTANCIAS
RIBOSOMICAS RETICULADAS RETICULOCITO PERMANECE 48 HORAS EN LA MÉDULA
ANTES DE SALIR A SANGRE DONDE PERMANECE 24 HORAS ANTES DE CONVERTIRSE EN ERITROCITO.
NÚMERO DE RETICULOCITOS ES UTIL PARA:CONOCER EFICACIA DE ERITROPOYESIS.CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS REGENERATIVA Y
ARREGENERATIVA.CONOCER RAPIDAMENTE LA EFICACIA DE LOS
TRATAMIENTOS CON VIT. B12
A. FOLICO Y HIERRO.
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nido de eritroblastos
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eritroblastos
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estadíos eritroblastos
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eritroblastos
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eritroblastos
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eritroblastos
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ERITROCITOSERITROCITOS
ELEMENTO FORME MADURO
FUNCIÓN DE TRANSPORTE
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CARACTERÍSTICAS DE LA ERITROPOYESISCARACTERÍSTICAS DE LA ERITROPOYESIS
CONSTITUYEN EL 25 – 35% DE LAS CÉLULAS DE LA MÉDULA ÓSEA.
SEGÚN VAN MADURANDO DISMINUYE EL TAMAÑO CELULAR Y NUCLEAR.
EL CITOPLASMA VA DE AZUL A ROSA.
EL PROCESO ENTRE 4 – 7 DÍAS DÁNDOSE MITOSIS
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ERITROPOYESIS PROLIFERACIÓN Y ERITROPOYESIS PROLIFERACIÓN Y MADURACIÓN CELULAR.MADURACIÓN CELULAR.
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ESQUEMA DE LA LÍNEA MADURATIVA ESQUEMA DE LA LÍNEA MADURATIVA ERITROBLÁSTICAERITROBLÁSTICA
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RESUMEN:
CADA ETAPA MADURATIVA DE LA LÍNEA ERITROBLASTICA LE CORRESPONDE UNA MITOSIS CON LAS SIGUIENTES EXCEPCIONES:
1) HAY DOS MITOSIS SUCESIVAS EN EL ESTADO DE ERITROBLASTO BASOFICO
2) EL ERITROBLASTO ORTOCROMATICO NO SUFRE MITOSIS
3) NO TODAS LAS MITOSIS SON EFICACES.
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SÍNTESIS Y DESTRUCCIÓN DE LOS ERITROCITOS EN EL ADULTO.
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ERITROPOYETINAERITROPOYETINA
EL PLASMA NORMAL CONTIENE 3 – 10 mV. ACCIONES : ESTIMULA LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS. REDUCE TIEMPO DE MADURACIÓN CELULAR. ELEVA CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA. FACILITA LA LIBERACIÓN DE RETICULOCITOS. PRODUCE HIPERCELULARIDAD ERITROBLASTICA EN MÉDULA ÓSEA.
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SUGERENCIA EXISTENCIA
ERITROPETINA
(Carnot y cols, 1906)
DEMOSTRACIÓNEXISTENCIA ERITROPOYETINA
(Reismamm y cols, 1950)
ORIGEN RENAL
(Jacobson y cols, 1957)
ERITROPOYETINA
70% PROTEÍNAS
Α –globulina
(40.000-70.000)
30% GLUCIDOS
(10% A. SIALICO)
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REGULACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE REGULACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE ERITROPOYETINAERITROPOYETINA
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FACTORES DE MADURACIÓN DE LA FACTORES DE MADURACIÓN DE LA ERITROPOYESIS (1)ERITROPOYESIS (1)
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FACTORES DE MADURACIÓN DE LA FACTORES DE MADURACIÓN DE LA ERITROPOYESIS (II)ERITROPOYESIS (II)
3º HIERRO – Forma parte de un gran número de `proteínas (hemoglobina, mioglobina, citocromos, catalasa,...)Hombres ≂ 4 gMujeres ≂ 2 gDieta: 10-20 mgr./díaAbsorción: Duodeno y yeyuno superior (1-2 mg.)Hierro plasmático: Transferrina (300 μgr/dl)
Hierro libre (100 μgr/dl)DISTRIBUCIÓN EN EL ORGANISMO:Hierro hemínico (hemoglobina, mioglobina y enzimas)Hierro no hemínico o de almacenamiento
Ferritina.- Micelas de hidróxido férrico.Hemosiderina: Acumulos de partículas de ferritina.
4º VITAMINA B6 Ampliamente distribuida en la dieta.Requerimiento 1,5 mgr/díaAbsorción rápida.Actúa de cofactor en la formación de ácido aminolevulínico (síntesis del hem.)
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REGULACIÓN DEL RITMO DE PRODUCCIÓN REGULACIÓN DEL RITMO DE PRODUCCIÓN ERITROCITARIA SEGÚN LAS NECESIDADES ERITROCITARIA SEGÚN LAS NECESIDADES
PERIFÉRICAS DE OXÍGENOPERIFÉRICAS DE OXÍGENO
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CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA
ERITOPOYETINA
RIÑÓN PROERITROBLASTO
ERITROCITO
Oxigenación tisular
DISMINUCIÓN
FACTORES QUE DISMINUYEN LA OXIGENACIÓN
(1. Volumen sanguíneo bajo)
(2. Anemia)
(3. Hemoglobina baja)
(4. Flujo sanguíneo deficiente)
(5. Enfermedad pulmonar)
DISMINUCIÓN
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LÍNEA GRANULOPOYÉTICA
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ETAPAS MADURATIVASETAPAS MADURATIVAS
Los granulocitos se forman en la médula ósea.
CFU-S CFU-GM CFU-G Mieloblasto
Promielocito Mielocito Metamielocito
Cayado Segmentado
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ELEMENTOS RECONOCIBLESELEMENTOS RECONOCIBLES
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CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALESCARACTERÍSTICAS DIFERENCIALESMIELOBLASTO. Células grande, de 15-20μ. Núcleo redondo que ocupa gran parte de la célula, con nucléolos.
PROMIELOCITO. Célula superior a su precursor. Posee abundante granulación primaria, el núcleo es redondo u ovalado, con cromatina más densa que el mieloblasto.
Esta célula tiene en su granulación un alto contenido en mieloperoxidasa.
MIELOCITO. Célula redondeada, de 12 a 18μ. El núcleo redondeado y sin nucléolos. El citoplasma ha perdido la basofilia, contienen gran número de granulaciones.
METAMIELOCITO. Su tamaño oscila entre 10 y 15μ. Posee características similares a su predecesor, exceptuando el núcleo.
CAYADO O BANDA. Al progresar en su maduración, el metamielocito estrecha su núcleo y se convierte en banda. La mayor parte de estas células se encuentran en la MO.
GRANULOCITOS SEGMENTADOS. Circulan en la sangre periférica, donde ejercen sus funciones de fagocitosis y bacteriólisis.
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DISTRIBUCIÓNDISTRIBUCIÓN
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RESUMENRESUMEN
Reducción de tamaño a medida que las células proliferan y maduran (a excepción del promielocito).
Desaparición de nucléolos y de la basofilia citoplasmática.
Aparición de granulación primaria a partir del promielocito y de granulación secundaria a partir del mielocito.
Identación y segmentación nuclear.
La granulopoyesis dura entre 10 y 13 días.
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REGULACIÓN DE LA REGULACIÓN DE LA GRANULOPOYESISGRANULOPOYESIS
Se conocen sustancias genéricas que regulan el desarrollo de los granulocitos y monocitos que se denominan factores estimulantes de crecimiento (CSF).
Se han identificado:
Interleucina 3 y la 6 (IL-3 y IL-6).
CSF-GM producidos por monocitos, macrófagos
y linfocitos.
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LÍNEA LINFOPOYETICA
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GENERALIDADESGENERALIDADES
En el organismo, el tejido linfático está muy extendido, siendo el ganglio su representante más genuino.
El Linfocito es la célula dominante del ganglio.
Los linfocitos proceden de una célula <<stem>> pluripotencial ubicada en la médula ósea.
Los linfocitos T. Van adquiriendo determinantes de membrana a su paso por el timo,
Los linfocitos B. Proceden de una célula <<stem>> pluripotencial presente en la médula ósea y adquieren su competencia inmunológica en la médula ósea, hígado, etc.
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LÍNEA TROMBOYÉTICA
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ETAPAS MADURATIVASETAPAS MADURATIVAS
CFU-S CFU-MEG Megacarioblasto
Promegacariocioto Megacariocito Plaquetas
CARACTERÍSTICA DIFERENCIALCARACTERÍSTICA DIFERENCIAL.
Las divisiones nucleares no van seguidas de las correspondientes divisiones citoplasmáticas, lo que determina la producción de células poliploides de gran tamaño con numerosos núcleos.
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TIPOS CELULARES RECONOCIBLESTIPOS CELULARES RECONOCIBLES
MEGACARIOBLASTO. Su núcleo es grande, tiene nucléolos y cromatina laxa. El citoplasma es muy basófilo, sin granulaciones.
PROMEGACARIOCITO. En esta etapa finaliza la síntesis de ADN y comienza la granulogénosis.
MEGACARÍOCITO. Se característica por si gran tamaño (80-100μ) su amplio citoplasma cubierto de granulación azurófila. El núcleo es multilobulado, presentando a veces hasta 32 lóbulos. La ruptura y desprendimiento de fragmentos de citoplasma dan origen a las plaquetas o trombocitos.
PLAQUETAS. Son los elementos formes de la sangre más pequeños (1-3μ). Carecen de núcleo y, por tanto pueden considerarse como fragmentos celulares.
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REGULACIÓN DE LA TROMBOPOYESISREGULACIÓN DE LA TROMBOPOYESIS
FACTORES DE CRECIMIENTO COMO INTERLEUCINA 3 (IL-3)
TROMBOPOYETINA.
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