sesión 24. hematopoyesis i

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Nombre profesor: Dra. Maclovia Vázquez Van Dyck Universidad Autónoma de Guadalajara Hematopoyesis I

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Page 1: Sesión 24. hematopoyesis i

Nombre profesor: Dra. Maclovia Vázquez Van Dyck

Universidad Autónoma de Guadalajara

Hematopoyesis I

Page 2: Sesión 24. hematopoyesis i

Universidad Autónoma de Guadalajara A.C. © 20092

HEMATOPOYESIS I

Objetivos:

Identificar los componentes histológicos y

funciones de la médula ósea roja y amarilla.

Distinguir a las células madre en la

hematopoyesis.

Señalar la eritropoyesis.

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HEMATOPOYESIS I

MÉDULA ÓSEA

Figura 9-20. Fotografía que muestra un corte

transversal de fémur; se observan las características

macroscópicas de la médula ósea amarilla (1) y la

médula ósea roja (2). Sepúlveda.

Tejido conjuntivo vascular y

gelatinoso

Localizado en la cavidad medular.

Aislada del hueso por el endostio.

Contiene abundantes céls que se

encargan de la hematopoyesis.

5% del peso total del cuerpo.

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HEMATOPOYESIS I

MÉDULA ÓSEA

Médula ósea roja Médula ósea amarilla

RN

Producción

abundante de

eritrocitos.

≈ 20 años

Acumulación de

grandes cantidades

de grasa.

Ausencia de

hematopoyesis en

diáfisis.

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HEMATOPOYESIS I

MÉDULA ÓSEA

Función:

Se encarga de formar las células

sanguíneas = Hematopoyesis.

Llevarlas al sistema circulatorio.

Proporciona un microambiente para

gran parte de la maduración de linfocitos

B y la maduración inicial de linfocitos T.

http://fisiocatessen.blogspot.mx/2012/01/fundac

ion-josep-carreras-para-donacion.html

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HEMATOPOYESIS I

MÉDULA ÓSEA

Componentes histológicos

(estructura microscópica)

Componente vascular (venas,

arterias y sinusoides)

Componente hematopoyético

(en los espacios intermedios

están las cels hematopoyéticas).

Esquema de un corte transversal de médula ósea. Se observa la

irrigación de la médula ósea, así como su porción hematopoyética y

vascular. Sepúlveda.

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HEMATOPOYESIS I

MÉDULA ÓSEA

Componentes histológicos

(estructura microscópica)

Componente vascular

Las venas Arterias Sinusoides

Céls endoteliales

Fibras reticulares

Page 8: Sesión 24. hematopoyesis i

Universidad Autónoma de Guadalajara A.C. © 20098

HEMATOPOYESIS I

MÉDULA ÓSEA

Componentes histológicos

(estructura microscópica)

Componente hematopoyético

Islotes de células hematopoyéticas

pleomorfas

Céls sanguíneas en varias etapas

de maduración y macrófagos.

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Universidad Autónoma de Guadalajara A.C. © 20099

HEMATOPOYESIS I

Médula ósea amarilla

Figura 9-22. Fotomicrografía de médula ósea amarilla; se observa los

diferentes componentes celulares que se encuentran en ella, como la serie

roja o precursores de eritrocitos (1), la serie blanca o precursores de

leucocitos (2), megacariocitos (3) y adipocitos (4). Tinción de Wright.

Sepúlveda.

E

L

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Universidad Autónoma de Guadalajara A.C. © 200910

HEMATOPOYESIS I

Figura 9-23. Fotomicrografía de médula ósea en fase

mesoblástica; las flechas señalan los islotes sanguíneos.

Tricrómico de Masson. Sepúlveda.

Antes del nacimiento, la

hematopoyesis se subdivide

en 4 fases:

Mesoblástica

Hepática

Esplénica

Mieloide.

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HEMATOPOYESIS I

CÉLULAS MADRE EN LA

HEMATOPOYESIS

Células menos diferenciadas que se encargan de

crear los elementos formes de la sangre.

Dan origen a las células progenitoras, cuya

progenie son las células precursoras.

Al final las céls precursoras dan origen a una clona

de céls maduras.

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Universidad Autónoma de Guadalajara A.C. © 200912

HEMATOPOYESIS I

CÉLULAS MADRE EN LA

HEMATOPOYESIS

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HEMATOPOYESIS IFases Céls Madre Céls. Progenitoras Céls. Precursoras

(blastos)Céls Maduras

Morfologia Inicial No distinguibles morfológicamente; parecen

lifocitos grandes.

Inicio de la diferenciación morfológica

Dieferenciación morfológica completa.

Actividad mitótica Baja actividad mitótica; autorrenovables; poco numerosas en la médula ósea.

Gran actividad mitótica; autorrenovables; frec. En la médula ósea y en órganos linfáticos

Gran actividad; NO autorrenovables; monopotentes, frec. En médula ósea y en órganos linfáticos.

No se multiplican; frecuentes en la médula ósea y en los órganos linfáticos.

Cél. Linfoide pluripotencial(Migran a órganos linfáticos)

Cél linfocítica formadora de colonias (CLFC)

Linfoblasto Linfocitos T y B.

Célulapluripotencialhematopoyética

Cél. Formadora de colonias eritrocitarias(CFCE)

Eritroblasto Hematíe o eritrocito.

Cél formadora de megacariocitos

Megacariolasto Megacariocito

Cél.Mieloide pluripotencial. (permanece en médula ósea)

Cél.formadora de colonias monocíticas (CFCM)CFCMGCél.formadora de colonias granulocitarias (CFCG)

Promonocito

Mielocito neutrófilo

Monocito

Granulocito netrófilo

Cél.formadora de colonias eosinófilas (CFCE)

Mielocito eosinófilo Granulocito eosinófilo.

Cél.formadora de colonias basófilas

Mielocito basófilo Granulocito basófilo

Junqueira. Pag: 239.

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HEMATOPOYESIS I

Nombre Localización del gen humano y céls productoras

Principales actividades biológicas

Granulocito G-CSF Cromosoma 17Macrófago,endotelio y fibroblasto.

Estimula la formación y metabolismo de granulocitos. Estimula las cél.leucémicas.

Granulocito +Macrófago GM-CSF

Cromosoma 5Linfocito T, endotelio y fibroblasto.

Estimula la formación de granulocitos y macrófagos.

Macrófago M-CSF Cromosoma 5Macrófago, endotelio y fibroblasto.

Estimula la formación de macrófagos in vitro. Aumenta la actividad de los macrófagos contra las célscancerosas.

Interleucina 3 (IL3) Cromosoma 5Linfocito T

Estimula la producción de céls.mieloides

Eritropoyetina (EPO) Cromosoma 7Céls intersticiales de la corteza renal externa

Estimula la producción de hematíes.

Principales estimuladores de las colonias

hematopoyéticas

Junqueira. Pag: 240.

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HEMATOPOYESIS I

Sepúlveda

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HEMATOPOYESIS I

Eritropoyesis

Formación de glóbulos rojos.

Depende de el factor steel, IL-3, IL-9, factor estimulante de colonias

de granulocitos y monocitos (GM-CSF) y eritropoyetina.

http://www.iqb.es/hematologia/atlas/eritropoyesis.htm

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HEMATOPOYESIS ICélulas de la serie eritropoyética.

Célula Tamaño (µm)

Núcleo* y mitosis Nucléolos Citoplasma* Microfotografiaelectrónica.

Proeritroblasto 14 - 19 Redondeado, color burdeos; fina red de cromatina; mitosis.

3 - 5 Gris-azul, agregados en periferia.

RER poco desarrollado; numerosos polisomas, escasas mitocondrias; ferritina.

Eritroblastobasófilo

12 - 17 Igual al anterior. 1 a 2? Coloración rosadapoco intensa.

Semejante al ant. Presencia de hemoglobina.

Eritroblastopolicromatófilo

12 - 15 Redondeado; tinción intensa; red de cromatina muy gruesa, mitosis.

Ninguno Rosa amarillento sobre un trasfondoazulado.

Similar al ant. > cantidad de hem

EritroblastoOrtocromatófilo

8 - 12 Pequeño, redondo, denso; excéntrico o en proceso de expulsión. Ausencia de mitosis.

Ninguno Rosa en un trasfondo azulado poco intenso

Escasas mitocondrias y polisomas, abundante hem

Reticulocito 7 - 8 Ninguno Ninguno Semejante a eritrocitos maduros

Grupos de ribosomas; célrellena de hem

Eritrocito 7.5 Ninguno Ninguno Citoplasma rosado Únicamente hem

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HEMATOPOYESIS I

Proeritroblasto

Eritroblasto

ortocromático

Reticulocito

Eritroblsto basófilo Eritroblasto

policromatofilo

Eritrocito

Imágen del Atlas de Hematología. Dr. Carrillo Farga. Cybercell.

Eritropoyesis

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HEMATOPOYESIS I

Eritropoyesis

El proceso genera 2.5 X 10

eritrocitos todos los días.

2 tipos de céls progenitoras

unipotenciales de la CFU-GEMM:

Unidades formadoras

eritrocíticas explosivas (BFU-E)

Unidades formadoras de

colonias eritrocíticas (CFU-E).

11

http://demedicina.com/tag/eritropoyesis/

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HEMATOPOYESIS I

Eritropoyesis

Cuando la cantidad circulante de

glóbulos rojos es baja, el riñón produce

una elevada concentración de

eritropoyetina; que en presencia de

citocinas* activa a las CFU-GEMM

para que se diferencien en BFU-E.

Las BFU-E forman CFU-E.

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HEMATOPOYESIS I

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Bibliografía:

• Fortoul T. (2013) México. Histología y biología

celular.Editorial McGraw-Hill. Pag: 161 - 166.

• Gartner LP (2008) México. Texto Atlas de

Histología. Editorial Mc Graw Hill. Pag: 236 –

246.

• Junqueira LC (2005) España.Histología Básica.

Texto Atlas. Editorial MASSON. Pag: 238 – 242.

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Créditos

Dra. Maclovia Vázquez Van Dyck

- Contenido y desarrollo -

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su reproducción total o parcial en cualquier medio sin autorización expresa del titular del derecho.

México 2010