clase 6. sangre hematopoyesis y linfatico
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Sangre rojaTRANSCRIPT
Eritrocitos: Trasporte de O2 y CO2__________________________________5 x 1012
45% del volumen sanguíneo
Leucocitos: 1% volumen sanguineo
Granulocitos:
Neutrofilos:Fagocitan microorganismos________________________ 50 x 108
Eosinofilos: Destruyen parásitos y moderan respuesta inflamatoria__ 3 x 108
Basofilos: Liberan Histamina________________________________0.2 x 108
Agranulocitos:Monocitos: Origina fagocitos mononuclearas_____________________ 5 x 108
Células NK: Matan celular transformadas________________________ 1 x 108
Linfocitos B: Defensa humoral_________________________________ 20 x 108
Linfocitos T: Defensa celular___________________________________10 x 108
Plaquetas: Inician coagulación________________________________3000 x 108
Eritrocitos: Trasporte de O2 y CO2__________________________________5 x 1012
45% del volumen sanguíneo
Leucocitos: 1% volumen sanguineo
Granulocitos:
Neutrofilos:Fagocitan microorganismos________________________ 50 x 108
Eosinofilos: Destruyen parásitos y moderan respuesta inflamatoria__ 3 x 108
Basofilos: Liberan Histamina________________________________0.2 x 108
Agranulocitos:Monocitos: Origina fagocitos mononuclearas_____________________ 5 x 108
Células NK: Matan celular transformadas________________________ 1 x 108
Linfocitos B: Defensa humoral_________________________________ 20 x 108
Linfocitos T: Defensa celular___________________________________10 x 108
Plaquetas: Inician coagulación________________________________3000 x 108
• Porcentaje Leucocitos contado en 1ml desangre
• Neutrófilos: 55 %.• Eosinófilos: 2 %.• Basófilos: 0 a 0.5 %.• Linfocitos: 25 %.• Monocitos. 8 %.
CFU: Unidad Formadora deColonias.
CFU-E (eritrocitos)
CFU-GM (granulocitos-monocitos).
CFU-GEMM (megacariocitos).
Formación de la sangre:Hígado: proteínas de plasmasanguíneo
Medula ósea hematopoyética:Elementos figurados
Órganos linfáticos: Linfocitos T, B ycélulas NK.
Medula ósea hematopoyética:Tejido conectivo reticular.
Formación de la sangre:Hígado: proteínas de plasmasanguíneo
Medula ósea hematopoyética:Elementos figurados
Órganos linfáticos: Linfocitos T, B ycélulas NK.
Medula ósea hematopoyética:Tejido conectivo reticular.
Alteraciones en la expresión deespectrina produce esferosishereditaria
Eritropoyesis:
• Poseen forma de disco bicóncavo.
• Miden 7 a 8 m de diámetro y 2 mde espesor.
• Están encargados en el transportede O2 y en menor cantidad de CO2.
• El numero de eritrocitos estamodulado por la Eritropoyetinaproducida por el Riñón.
• Poseen forma de disco bicóncavo.
• Miden 7 a 8 m de diámetro y 2 mde espesor.
• Están encargados en el transportede O2 y en menor cantidad de CO2.
• El numero de eritrocitos estamodulado por la Eritropoyetinaproducida por el Riñón.
Médula ósea hematopoyética. Eritropoyesis:
Eritroblastos basófilo (B): Núcleogrande, citoplasma con abundantesribosomas y poliribosomas.
Eritroblasto Policromatófilo (P): Tinciónácida y básica por la presencia dehemoglobina y ribosomas.
Eritroblasto Ortocromático (O):citoplasma rico en hemoglobina.
Reticulocitos (R): Ha perdido su núcleoy comienza a adquirir la forma deeritrocitos.
Eritroblastos basófilo (B): Núcleogrande, citoplasma con abundantesribosomas y poliribosomas.
Eritroblasto Policromatófilo (P): Tinciónácida y básica por la presencia dehemoglobina y ribosomas.
Eritroblasto Ortocromático (O):citoplasma rico en hemoglobina.
Reticulocitos (R): Ha perdido su núcleoy comienza a adquirir la forma deeritrocitos.
ROP PB
Anemia de célulasfalciformes.Alteración en la molécula dehemoglobina.
Cambio de leusina por valina.
Cristalización de la hemoglobina.
Sobreviven solo los heterocigotos.
Plaquetas.
• Se reconoce una zonacentral Centrómero y unamas periférica elHialómero.
• Poseen gránulos de trestipos (, y )
• Citoequeleto demicrotúbulos.
• Contienen monómeros deactina y miosina.
• Se originan a partir delMegacariocito.
• Se reconoce una zonacentral Centrómero y unamas periférica elHialómero.
• Poseen gránulos de trestipos (, y )
• Citoequeleto demicrotúbulos.
• Contienen monómeros deactina y miosina.
• Se originan a partir delMegacariocito.
Megacariocitos:
Megacariocito:Célula de grantamaño (100micrones).
Poliploidia (64n).
Presenta sistemavesicular interno.
Granulocitos.Neutrófilos: fagocitos polimorfonucleares.
• Gránulos azurófilos:• Son lisosomas primarios :• Mieloperoxidasa. Gracias al producen ácido
hipocloroso• Elastasa.• Hidrolasas ácidas
• Específicos (neutros):Lactoferrina.• Lisozima.• Fagocitinas (perforan las paredes bacterianas).• Colagenasas.
Eosinófilos: Posee núcleo bilobulado.• Tiene gránulos azurófilos y especificos con perforina.
Basófilo: Los gránulos específicos grandes.• Núcleo menos lobulado
Neutrófilos: fagocitos polimorfonucleares.
• Gránulos azurófilos:• Son lisosomas primarios :• Mieloperoxidasa. Gracias al producen ácido
hipocloroso• Elastasa.• Hidrolasas ácidas
• Específicos (neutros):Lactoferrina.• Lisozima.• Fagocitinas (perforan las paredes bacterianas).• Colagenasas.
Eosinófilos: Posee núcleo bilobulado.• Tiene gránulos azurófilos y especificos con perforina.
Basófilo: Los gránulos específicos grandes.• Núcleo menos lobulado
mieloblasto
promielocito
mielocitoneutrófilo
metamielocitoneutrófilo
Granulopoiesis. Médula ósea humana
mielocito eosinófilo
metamielocito eosinófilo
metamielocitoneutrófilo
neutrófiloen banda
B
MET. Granulocitos.A: neutrófiloB: basófiloC: eosinófilo
A
C
Monocitos.
Citoplasmas con gránulosazurófilos, levementebasófilo.
En los tejidos conjuntivos danorigen a macrófagos,osteoclastos, micróglias(SN).
Poseen Complejos mayor dehistocompatibilidad de tipo Iy II.
Forman el sistema de fagocitosmononucleares.
Citoplasmas con gránulosazurófilos, levementebasófilo.
En los tejidos conjuntivos danorigen a macrófagos,osteoclastos, micróglias(SN).
Poseen Complejos mayor dehistocompatibilidad de tipo Iy II.
Forman el sistema de fagocitosmononucleares.
Complejo mayor dehistocompatibilidad tipo
I (CMH-I).
Complejo mayor dehistocompatibilidad tipo
II (CMH-II)..
El CMH-I con antígenosextraño es reconocido porun linfocito Tc (citotóxico).
El CMH-II . con antígenos extraño es reconocidopor un linfocito TH (helper).
Células del sistema inmune.
• Células presentadoras de antígenos:– Macrófagos.– Células dendríticas interdigitantes.
Fagocitan antígenos, lo degradanparcialmente, presentandofragmentos en su membranaasociada al CMH-II.
• Linfocitos T: Colaboradoras TCD4.Citotóxico TCD8.
• Linfocitos B: dan origen a célulasplasmáticas.
• Linfocitos NK: acción citotóxica.
• Células presentadoras de antígenos:– Macrófagos.– Células dendríticas interdigitantes.
Fagocitan antígenos, lo degradanparcialmente, presentandofragmentos en su membranaasociada al CMH-II.
• Linfocitos T: Colaboradoras TCD4.Citotóxico TCD8.
• Linfocitos B: dan origen a célulasplasmáticas.
• Linfocitos NK: acción citotóxica.
Células plasmáticas: secretananticuerpos– IgG, IgE, IgA, IgD e IgM.
Células TCD4: Reconocen antígenosunidos a CMH-II, presentes en lamembrana de una célulapresentadora de antígeno.
Células TCD8: (Citotóxicos).Reconocen antígenos unidos alCMH-I, presentes en la membranade células transformadas, iniciandola lisis celular.
Células NK: destruyen célulastransformadas.
Células plasmáticas: secretananticuerpos– IgG, IgE, IgA, IgD e IgM.
Células TCD4: Reconocen antígenosunidos a CMH-II, presentes en lamembrana de una célulapresentadora de antígeno.
Células TCD8: (Citotóxicos).Reconocen antígenos unidos alCMH-I, presentes en la membranade células transformadas, iniciandola lisis celular.
Células NK: destruyen célulastransformadas.
Órganos linfáticos.Órganos linfáticos primarios
• Incluyen al timo y médulaósea (equivalente bursal).
• Timo: Adquierencompetencia inmunológicalos linfocitos T.
• Médula Ósea: Adquierencompetencia inmunológicalinfocitos B.
• Incluyen al timo y médulaósea (equivalente bursal).
• Timo: Adquierencompetencia inmunológicalos linfocitos T.
• Médula Ósea: Adquierencompetencia inmunológicalinfocitos B.
Timo
Médula
Corteza
Médula
• Los linfocitos no competentes son estimulados a proliferar yrecombinan su ADN (para los distintos antígenos).
• Cerca del 90 % entran en apostosis.
• Linfocitos viables deben no reaccionar con los antígenos propiospero laxamente con los MHC-II.
• En el limite cortico-medular los linfocitos pasan libremente a lacirculación sanguínea.
• Las células epitelio-reticulares tienen MHC-I y II.
Función inmunológica del Timo.
• Los linfocitos no competentes son estimulados a proliferar yrecombinan su ADN (para los distintos antígenos).
• Cerca del 90 % entran en apostosis.
• Linfocitos viables deben no reaccionar con los antígenos propiospero laxamente con los MHC-II.
• En el limite cortico-medular los linfocitos pasan libremente a lacirculación sanguínea.
• Las células epitelio-reticulares tienen MHC-I y II.
En la Corteza Tímica seestructura la barrerahémato tímica
En la Médula Tímica seestructuran los cuerposde Hassal
Órganos linfáticosecundarios.
• Ganglios Linfático, Bazo, Placasde Peyer, Amigadlas.
• Zona en que se patrulla laaparición de antígenos.
• Están circulando linfocitos T y B.
• Están formado por sitos deproliferación y diferenciación delinfocitos.
• Secretan productos de larespuesta inmune Anticuerpos einterleuquina.
• Eliminación y destrucción delantígeno.
• Ganglios Linfático, Bazo, Placasde Peyer, Amigadlas.
• Zona en que se patrulla laaparición de antígenos.
• Están circulando linfocitos T y B.
• Están formado por sitos deproliferación y diferenciación delinfocitos.
• Secretan productos de larespuesta inmune Anticuerpos einterleuquina.
• Eliminación y destrucción delantígeno.
• Ganglios linfáticos.• Baso.• Placa de Peyer.• Amígdalas.• Ponen en contacto
linfocitos capacitadoscon su antígeno.
Ganglios Linfáticos.
• Cápsula y trabeculasconjuntivas.
• Tejido conjuntivo reticular.
• Corteza (nóduloslinfáticos), paracorteza ymédula
• .• Recibe linfa y antígenos
de varios vasos linfáticoaferentes y sale por unúnico eferente.
• Los linfocitos abandonanla sangre a nivel de lasvénulas poscapilar deendotelio alto.
• Cápsula y trabeculasconjuntivas.
• Tejido conjuntivo reticular.
• Corteza (nóduloslinfáticos), paracorteza ymédula
• .• Recibe linfa y antígenos
de varios vasos linfáticoaferentes y sale por unúnico eferente.
• Los linfocitos abandonanla sangre a nivel de lasvénulas poscapilar deendotelio alto.
Bazo.• Se reconoce la Pulpa
Blanca y la Pulpa Roja.
• Funciona como órganolinfático secundario,reconociendo antígenos dela sangre (pulpa blanca).
• Controla el estado de loseritrocitos, filtrador deglóbulos rojos (pulpa roja).
• Contiene célulasplasmáticas y macrófagos.
• Se reconoce la PulpaBlanca y la Pulpa Roja.
• Funciona como órganolinfático secundario,reconociendo antígenos dela sangre (pulpa blanca).
• Controla el estado de loseritrocitos, filtrador deglóbulos rojos (pulpa roja).
• Contiene célulasplasmáticas y macrófagos.
Estructura del Bazo
Pulpa Blanca.
• Arterias central de lapulpa blanca nace dearteria trabeculares.
• nódulos linfáticos,rodeados de senosmarginales
• Las ramas finales de laarteria central forma lasarterias peniciladas ylos capilaresenvainados que drenanal parénquima del bazo(Circulación Abierta).
Art. Central
Zonamarginal
• Arterias central de lapulpa blanca nace dearteria trabeculares.
• nódulos linfáticos,rodeados de senosmarginales
• Las ramas finales de laarteria central forma lasarterias peniciladas ylos capilaresenvainados que drenanal parénquima del bazo(Circulación Abierta).
Vaina periarterial
Pulpa Roja.
• Abundan células plasmáticasque entregan anticuerpos a lasangre.
• Eritrocitos deben atravesar elendotelios sinusoidal.
• Abundan macrófagos queremueven eritrocitos viejos odañados.
• Abundan células plasmáticasque entregan anticuerpos a lasangre.
• Eritrocitos deben atravesar elendotelios sinusoidal.
• Abundan macrófagos queremueven eritrocitos viejos odañados.
Capilarenvainado
Cordón deBilroth
Arteriapenicilada
Cordón deBilroth
Senos Venoso
•FIN•FIN