sistemas de calidad basada en admon

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Sistemas de Calidad Basada en Admon

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  • Sistemas de calidad basado

    en administracin de la

    calidad!

    Unidad 4 Grecia Garca Rascn

    Ana Briseo Medina

    Hctor Tovar Nerio

    Tadeo Seplveda Estrada

    Francisco Garca

    Carlos Alfredo

    Cesar

    Samanta

  • Planificacin de la calidad

    El proceso integrado de planificacin se inicia con una etapa filosfica en la que se definen las polticas de calidad de la empresa en el marco de

    los principios y la naturaleza del negocio.

    Una segunda etapa la analtica, permitir determinar los puntos fuertes y los dbiles, en base a un anlisis interno, as como las oportunidades o

    amenazas resultantes del anlisis externo a la empresa.

    La etapa operativa ocupa el tercer lugar. Consiste en el establecimiento de objetivos claramente definidos, a cardes con la filosofa y el anlisis de

    la empresa.

    Por ultimo, es la etapa de desarrollo! que contempla la organizacin de las funciones y responsabilidades para llevar a cabo la planificacin.

  • Los requisitos que debe reunir un buen sistema de objetivos:

    1. poder medirse

    2. deben ser alcanzables

    3. deben estar coordinados

    temporalmente

    horizontalmente

    verticalmente

    4. deben ser ambiciosos difciles y comprometedores

    5. Establecerse participativamente

  • Organizacin para la calidad

    Organigrama de calidad

    con independencia del

    director de calidad con

    respecto al de produccin.

  • Organigrama con la descripcin de funciones

    dentro del departamento

    de calidad

  • Organigrama actual presentado al director

    tcnico en sustitucin del

    director de calidad

  • Costos de la calidad!

    La identificacin de actividades hechos puede hacerse siguiendo las siguientes pautas:

    1. Prevencin

    2. Valoracin

    3. Errores y fayas

    a) Internos

    b) Externos

    Despus de disponer de los costos de calidad debemos interpretar el resultado obtenido,

    decidiendo ante tal resultado si se hace necesaria la adopcin de medidas correctivas

    tendentes a minimizarlo o consideramos que es adecuado.

  • Proceso de inspeccin

    La inspeccin es un proceso complejo, en el que se puede distinguir tres etapas:

    1. Planificacin. Consiste en definir los puntos en los que tendr lugar la inspeccin.

    2. Ejecucin. Consiste en el desarrollo y la verificacin de tres aspectos bsicos:

    a) Interpretar una especificacin

    b) Medir el producto

    c) Comparar el resultado de l medicin con la especificacin correspondiente.

    3. Control de los resultados obtenidos en la inspeccin para poder establecer las acciones correctivas necesarias.

  • Muestreo Muestreo simple:

    La forma mas elemental consiste en examinar una muestra de un numero (n) de

    piezas si el numero de unidades defectuosas encontrado en la muestra no es

    mayor que un numero de aceptacin, aceptar el lote. Si el numero de defectuosas

    es igual o mayor que el numero de rechazos, entonces no aceptar el otro.

    Se caracteriza por tener bajos costos administrativos y suministra abundante

    informacin del lote.

    Muestreo doble:

    El numero de piezas examinadas por lote suele ser menos que en el muestreo

    simple, lo que trae como lgica consecuencia que la informacin obtenida sea

    tambin menor.

    Muestreo mltiple:

    Puede ser poco aplicado por suministrar poca informacin de lote, presentando

    adems altos costos administrativos.

  • Curva caracterstica. Riesgos

    en el muestreo de

    aceptacin

    Curva caracterstica. De un

    plan de muestreo ideal.

  • Interpretacin del N.A.C en funcin de los valores que adopta.

    La norma militar MIL-STD-105D Utiliza el NAC como nivel de calidad considerando que los

    valores menores o iguales que 10 pueden representar porcentaje defectuoso o defectos

    por cada 100 unidades, mientras que para valores mayores que 10 el NAC representa solo

    defectos por cada 100 unidades.

  • La medicin Entendemos por medicin el proceso mediante le cual comparamos una caracterstica

    determinada con un patrn de referencia.

    Entre las caractersticas a medir tenemos dos tipos:

    - Variables

    - Atributos

    Entre el uso de un sistema de medicin por variables o por atributos existen diferencias considerables:

    - El costo de un instrumento de medicin por atributos suele ser mucho mas bajo que si se tratara de variables.

    - Para manejar instrumentos de medicin por atributos no se precisan conocimientos especficos. Los instrumentos para variable requieren especificaciones.

    - La medicin de atributos es rpida,

    - Con atributos el numero de observaciones para lograr determinar informacin es bastante mayor que si se emplean variables en su lugar.

  • Al referirnos a la calidade de la medida defnimos dos trminos de gran inters:

    - Centrado: es la capacidad que tiene un instrumento para obtener el valor verdadero de un producto, como resultado del promedio de multiples mediciones repetidas de ese producto efectuadas con dicho producto.

    - Dispercion: a capacidad que tiene el instrumento para repetir resultados cuando se efectun varias mediciones de las mismas caractersticas de un producto.

    la diferencia entre un valor verdadero y el valor medido puede ser debida a falta de:

    precisin de centrado Pc.

    precisin de dispersin Pd.

  • Cuestionario

    Menciona las etapas de la planificacin de calidad?

    Requisitos de un buen sistema de objetivos?

    Etapas de procesos de inspeccin?

    Tipos de muestreo y sus definiciones?

    Que representa el NAC?

    Definicion de medicin y sus caractersticas ?