PRESENTADO POR :JOSÉ ANTONIO ARAÚJO PITRE

SERGIO ANDRÉS PACHECO MÁRQUEZYAMINA ESTHER PÁEZ FUENTESANDRÉS FELIPE SUAREZ TORRES

JUAN DIEGO DÍAZ LEIVA

INSTITUCIÓN EDUCATIVA NACIONAL LOPERENAVALLEDUPAR - CESARQUÍMICA ORGÁNICA

2015

REACCIONES DE ALQUINOS

Las reacciones de alquinos son las reacciones químicas en las que participan los alquinos y les permiten su transformación en otras clases de compuestos orgánicos.

REACCIONES DE ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.

Casi todas las reacciones de alquinos son adiciones electrofílicas (AE), es decir aquellas en las que el compuesto químico, el sustrato de la reacción, se pierde un enlace pi para permitir la formación de dos nuevos enlaces sigma. En las reacciones de adición electrofílica, los sustratos más comunes tienen enlaces dobles o enlaces triples carbono-carbono.

ACETILENO

1. Adición de hidrógenoCon el empleo de catalizadores como platino, paladio o níquel, los alquinos se adicionan a hidrógenos produciendo un alqueno.

EJEMPLO:

2. Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un

dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.

EJEMPLO:

3. Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace,

produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano.

EJEMPLO:

4. Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal.

5. Polimerización El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se

logra a 70°C y 15 atm; en presencia de catalizadores especiales.

PROCESO POR EL CUAL UN ALCANO TETRAHALOGENADO CON ZINC METALICO, OBTENIENDO COMO PRODUCTO UNA SAL MAS EL ALQUINO CORRESPONDIENTE

ELIMINACION DE ALOGENOS

DESHIDROHALOGENACION DE DERIVADOS DIHALOGENADOS

En este procedimiento se trata un derivado dihalogenado vecinal con hidróxido de potasio en soluciones alcohólica, obteniendo como producto sal mas agua mas el alquinos correspondiente