protocolos de seguridad laboratorio de quÍmica y

PROTOCOLOS DE SEGURIDAD LABORATORIO DE QUÍMICA Y

MICROPALEONTOLOGÍA

ÍNDICE

1.- Normas de seguridad

2.- Notas importantes sobre los protocolos de seguridad que se proponen

3.- Protocolos de seguridad

4.- Metodología empleada de las líneas de investigación que usan el laboratorio

4.1.- Conodontos

4.2.- Palinología

4.3.- Separación de minerales

5. Fichas de seguridad de los productos que se usan por las líneas de investigación vigentes(conodontos, palinología y separación de minerales)

1.- Normas de seguridad

2.- Notas importantes sobre los protocolos de seguridad

que se proponen

ADECUAR LA CAMPANA DE EXTRACCIÓN DE HUMOS (prioritario) PONIENDO TARJA Y LLAVE EN EL INTERIOR Y CONECTANDO EL ARMARIO PARA ÁCIDOS CON LA CAMPANA. Es necesario neutralizar el HF dentro de la campana, para ello se debe trasvasar HF dentro de la campana mediante una bomba de vacío conectada a una llave. Y es necesaria la instalación de la llave dentro de la campana así como conectar el armario contenedor de ácidos a la campana mediante un tubo.

NO USAR BROMOFORMO, HAY ALTERNATIVAS. Se utilizan líquidos pesados como el bromoformo (CHBr3, pe 2.89) y tetrabromoetano (C2H2Br4, pe 2.96) para separación de minerales o fósiles por densidad. Sin embargo, estos prodcutos son muy tóxicos y varios estudios han revelado que son altamente cancerígenos en ratas. La alternativa más segura es el uso de politungstato de sodio (3Na2WO4.9WO3.H2O) soluble en agua lo que permite variar su Pe. La ideal es 2,75 o ligeramente más alto para evitar problemas de viscosidad alta y precipitación. Se realiza una filtración con tamices de tamaño adecuado en función de los grupos fósiles.

Es necesario un almacén de productos químicos, teniendo sólo los frascos abiertos en el laboratorio para evitar accidentes y que los trabajadores no se expongan a ningún riesgo innecesario debido a que el Laboratorio de Química por su ubicación es un lugar de mucho tránsito.

Instalar el extintor adecuado y señalizar las vías de salida mediante señal luminosa.

3.- Protocolos de seguridad

A continuación se presenta un cuadro con algunos procedimientos de neutralización de los productos químicos peligrosos usados en el Laboratorio de Química. De manera general, previa consulta con la ficha de datos de seguridad y no disponiendo de un método específico, se recomienda su neutralización. Proceder a su neutralización directa en aquellos casos en que existan garantías de su efectividad, valorando siempre la posibilidad de generación de gases y vapores tóxicos o inflamables.

PRODUCTO PROCEDIMIENTO Ácido acético glacial Solución de sodio hidróxido diluido INFLAMABLE. PROVOCA QUEMADURAS GRAVES. Primeros auxilios 1 Inhalación: Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que persista el malestar, pedir atención médica. 2 Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. Extraer el producto con un algodón impregnado en polietilenglicol 400. 3 Ojos: Lavar con agua abundante (mínimo durante 15 minutos), manteniendo los párpados abiertos. Pedir inmediatamente atención médica. 4 Ingestión: Beber agua abundante. Evitar el vómito (existe riesgo de perforación). Pedir inmediatamente atención médica. No neutralizar. Medios de extinción adecuados: Dióxido de carbono (CO2). Espuma. Polvo seco. Materias que deben evitarse: Anhídridos / Agua. Aldehídos. Alcoholes. Halogenuros de halógeno. Agentes oxidantes (entre otros, ácido perclórico, percloratos, halogenatos, CrO3, halogenóxidos, ácido nítrico, óxidos de nitrógeno, óxidos no metálicos, ácido cromosulfúrico). Metales. Hidróxidos alcalinos. Halogenuros no metálicos. Riesgos especiales: Combustible. Mantener alejado de fuentes de ignición. Los vapores son más pesados que el aire, por lo que pueden desplazarse a nivel del suelo. Puede formar mezclas explosivas con aire. En caso de incendio pueden formarse vapores de ácido acético. Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. En local bien ventilado. Alejado de fuentes de ignición y calor. Temperatura ambiente. Ácido clorhídrico (HCl) Solución de carbonato de calcio o cal Primeros auxilios: 1 Inhalación: Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Si está conciente, suministrar oxígeno, si es posible, y mantenerlo sentado, pues puede presentarse dificultad para respirar. 2 Contacto con la piel: Lavar inmediatamente la zona dañada con agua en abundancia. Si ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con agua abundante. 3 Ojos: Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurándose de abrir bien los párpados. 4 Ingestión: No provocar vómito. En caso de que la víctima esté inconciente, dar respiración artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si está conciente dar a beber un poco de agua continuamente, por ejemplo una cucharada cada 10 minutos. EN EXPOSICION, LLEVAR AL PACIENTE AL HOSPITAL. Medios de extinción adecuados: Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no arde. Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos como sea posible. Fugas y derrames: En el laboratorio: ventilar el área y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidróxido de calcio y cal sodada y mezclar cuidadosamente. Se genera calor por la neutralización, por lo que si el ácido derramado es concentrado, primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de spray para disminuir los vapores generados durantes la neutralización. Barrer y asegurarse que los residuos se han neutralizado antes de desechar al

drenaje. Esto último se hace con ayuda de agua en abundancia. Almacenamiento: Lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y protegido de daños físicos.

PRODUCTO PROCEDIMIENTOÁcido nítrico (HNO3) Solución de bicarbonato de sodio o hidróxido de calcio Primeros auxilios: 1 Inhalación: Evaluar los signos vitales: pulso y velocidad de respiración; detectar cualquier trauma. En caso de que la víctima no tenga pulso, proporcionar rehabilitación cardiopulmonar; si no hay respiración, dar respiración artificial y si ésta es dificultosa, suministrar oxígeno y sentarla. 2 Contacto con la piel: Lavar con agua corriente de manera abundante. 3 Ojos: Lavarlos con agua tibia corriente hasta su eliminación total. 4 Ingestión: Proceder como en el caso de inhalación en caso de inconciencia. Riesgos de fuego y explosión: Puede generar óxidos de nitrógeno, muy tóxicos, cuando se calienta. Por ser un fuerte oxidante, su contacto con material combustible, hace que se incremente el riesgo de fuego o incluso explosión. Es no combustible, pero es peligrosamente reactivo con muchos materiales. Reacciona explosivamente con polvos metálicos, carburos, sulfuro de hidrógeno, alcohol y carbón. Incrementa la inflamabilidad de combustibles orgánicos y materiales oxidados, pudiendo causar su ignición. Con agua y vapor, genera calor y humos corrosivos y venenosos. Con agentes reductores poderosos, explota. Fugas y derrames: Ventilar el área y utilizar bata u overol, guantes, equipo de respiración y botas de seguridad, dependiendo de la magnitud del siniestro. Mantener el material alejado de agua, para lo cual construir diques, en caso necesario, con sacos de arena, tierra o espuma de poliuretano. Para absorber el derrame puede utilizarse mezcla de bicarbonato de sodio-cal sodada o hidróxido de calcio en relación 50:50, mezclando lenta y cuidadosamente, pues se desprende calor. Una vez neutralizado, lavar con agua. Para absorber el líquido también puede usarse arena o cemento, los cuales se deberán neutralizar posteriormente. Rociar agua para bajar los vapores, el líquido generado en este paso, debe ser almacenado para su tratamiento posterior, pues es corrosivo y tóxico. Ácido fluorhídrico (HF) Solución de hidróxido cálcico o de carbonato cálcico VENENO. CORROSIVO. LIQUIDO Y VAPORES, EXTREMADAMENTE CORROSIVOS, PUEDEN

CAUSAR QUEMADURAS, LAS CUALES PUEDEN NO SER INMEDIATAMENTE DOLOROSAS O

VISIBLES. FATAL SI ES INHALADO O ABSORBIDO. LÍQUIDOS Y VAPORES PUEDEN CAUSAR

QUEMADURAS EN EN PIEL, OJOS Y TRACTO RESPIRATORIO. DAÑA LOS HUESOS. REACCIONA

CON METALES GENERANDO HIDROGENO. LAS SOLUCIONES AL 70% DE HF PROVOCAN

QUEMADURAS INMEDIATAS, AL 25% TARDAN VARIOS MINUTOS EN QUEMAR Y ENTRE 1-20%

PUEDE TARDAR HORAS EN OBSERVARSE EL DAÑO. LA REACCIÓN CON CIERTOS METALES PUEDE

GENERAR INFLAMABLES Y GAS HIDROGENO POTENCIALMENTE EXPLOSIVO. Primeros Auxilios: 1 Inhalación: Transferir al afectado a un lugar ventilado y si es necesario dar respiración artificial. 2 Contacto con piel y ojos: Si el área afectada es menor de 2 cm2, lavar con abundante agua durante 5-15 min. Luego lave el área afectada con solución saturada de bicarbonato de sodio, aplique pasta acuosa de carbonato de calcio o pasta acuosa de sulfato de magnesio. 3 Ingestión: NO INDUCIR EL VÓMITO, dar a beber grandes cantidades de agua o leche. EN EXPOSICION, LLEVAR AL PACIENTE AL HOSPITAL. Medios de extinción adecuados: Agua, dióxido de carbono o halón. Precauciones y Equipo de Seguridad: “Goggles” y careta; bata; campana de extracción; guantes y mandil de neopreno o PVC. Se recomienda usar mascarilla con filtros.

Reactividad e Incompatibilidad: Es estable a temperatura ambiente cuando las condiciones son apropiadas. No es compatible con trióxido de arsénico, pentóxido de fósforo, amoniaco, óxido de calcio, hidróxido de sodio, ácido sulfúrico, acetato de vinilo, anhídrido acético, álcalis, etilendiamina, materiales orgánicos, metales, plástico, piel, agua, bases fuertes, carbonatos, cianuros, sulfitos, óxidos de silicio especialmente vidrio, concreto, sílica, flúor, agua y vapor de agua. Fluoruros Solución de cloruro cálcico

A.- PROTOCOLO DE SEGURIDAD PARA USUARIOS

Todos los usuarios deben seguir las normas de seguridad descritas en este documento. La persona responsable que trabaje con estudiantes debe de explicarles las normas de seguridad del Laboratorio de Química y los riesgos del uso específico de los reactivos que emplearán. Los usuarios por seguridad deberán limpiar cualquier resto producido durante su uso del Laboratorio. Ante cualquier problema es obligación de los usuarios reportarlo al Jefe del Laboratorio de Química.

B.- LIMPIEZA DEL LABORATORIO DE QUÍMICA

La limpieza del laboratorio se realizará en la fecha y horario convenido por el Jefe de Laboratorio de Química, o en su ausencia, por la persona designada por ella. El personal de limpieza deberá en todo caso protegerse como cualquier otro usuario como medida de seguridad, especialmente empleando una bata y guantes, además, se aconseja que no use en el proceso zapatos abiertos exponiendo piel. Limpiará sólo el piso y si así se le solicita las mesas, pero no tocará ningún aparato o recipiente. Por seguridad, se recomienda que trapee el piso dos veces, la primera pasada sólo con agua limpia y la segunda con agua con jabón neutro (evitando cualquier producto que pueda reaccionar con cualquier resto de reactivos empleados).

4.- Metodología empleada de las líneas de investigación

que usan el laboratorio

4.1.- Conodontos

4.2.- Palinología

4.3.- Separación de minerales

4.1. METODOLOGÍA para la disolución de calizas para la separación de conodontos (modificado De JEPPSSON, L., ANEHUS, R. And FREDHOLM, D., 1999. The Optimal acetate buffered acetic acid technique for extracting phosphatic fossils. JournalOf Paleontology, 73: 964–972).

Material

Ácido Acético glacial Acetato cálcico Probetas de1L y 2L Recipientes depolietileno de12L de capacidad Redecilla de plástico Film para alimentos Juego de dos tamices de 0.5mm y 0.125mm de luz de malla Cápsulas de porcelana Azul de metileno en disolución

Procedimiento

1. Fragmentación y pesada

• Se rompe la roca en fragmentos de entre 3 y 5 cm de diámetro y se pesa entre 1 y 1.250 kg en una balanza de cocina (foto 2), que es la cantidad que se suele procesar en una investigación preliminar.

2. Disolución

• Para separar los elementos conodontales de la roca caliza que los contiene es necesario disolverla. Para ello se introducen los fragmentos en una redecilla de plástico y se los sumerge en la disolución que se habrá preparado en uncubo de polietileno de unos 12L de capacidad (foto 3). Por cada kg de muestra se preparan 10L de disolución con 7,4L de agua, 600ml de ácido Acético glacial y 2L de acetato cálcico. • El acetato cálcico se obtiene reciclándola de disoluciones previas de calizas con acido acético, ya que es el producto que se genera tras la disolución de CaCO3 con ácido acético. Como los elementos conodontales son de fosfato cálcico, resisten el ataque de este ácido, mientras que el carbonato cálcico de la roca se disuelve. La muestra se deja en la disolución aproximadamente una semana. • Siempre queda muestra sin disolver, se guarda el resto de muestra para disoluciones posteriores y quitamos la disolución de acetato, conservándola en un recipiente de polietileno cerrado. En el fondo queda el residuo procedente de la disolución de la caliza, que es donde se encontrarán los elementos conodontales si es que la roca original los contenía.

3. Lavado y tamizado • Para recoger los elementos conodontales se tamiza el residuo, utilizando un juego de dos tamices (foto 4) que se superponen y se sitúan bajo un chorro de agua con el que se va lavando la muestra. El agua arrastra la fracción más fina, que escapa a través del tamiz

inferior. La fracción más gruesa que tampoco nos interesa se queda retenida en el tamiz superior. • Los elementos conodontales quedan retenidos en el tamiz inferior junto con todas laspartículas de la roca con tamaños comprendidos entre los dos tamaños de luz de malla de los tamices utilizados. • El residuo, con los restos de conodontos, que queda en el tamiz tras el lavado, se recoge en recipientes tales como unas capsulas de porcelana (foto 5) y se deja secar al aire. Una Vez seco se guarda en unos pequeñosbotes de plástico para su estudio posterior. • Los tamices se sumergen en azul de metileno disuelto (foto 6) Para tintar todos las partículas y evitar así la contaminación, ya que de producirse, las partículas contaminantes se identificarían rápidamente por su color azul.

4.1. METODOLOGÍA para la extracción de palinomorfos

4.1.1. Extracción de polen y esporas en sedimentos cuaternarios

(Tomado del Laboratorio de Palinología de la Universidad de Arizona)

Sedimentos Inorgánicos (Arqueológicas) Especímenes de Referencia Packrat Middens Sedimentos de Lagos y Pantanos Acetólisis Separación por Densidad

VER: Brown, C.A. 2008. Palynological Techniques. SECOND EDITION. Editado por James B. Riding and Sophie Warny, 146 p.

acetólisis p. 5 hidróxido de potasio p. 12 acetólisis p. 15 maceración por ácidos p. 29 ácido nítrico p. 55 ácido fluorhídrico p. 62 separación por densidad p. 32 teñido p. 92 montaje láminillas p. 96

CONSIDERACIONES GENERALES

Los diversos procedimientos de extracción de polen se basan en el pequeño tamaño y otras propiedades físicas únicas de polen. Los palinomorfos son extremadamente resistentes a los ácidos fuertes, pero sensibles a los agentes oxidantes. Los procedimientos de extracción dependen de estas propiedades para eliminar la matriz de sedimento de silicato y carbonato donde está incluido el polen. Compuestos orgánicos débiles pueden ser eliminados con bases débiles, pero las bases fuertes destruyen los palinomorfos. La densidad (peso específico) de polen es menor que la de los materiales clástico, por lo que los líquidos con una gravedad específica de 2,0 hace flotar el polen, mientras que los clásticos se hunden. Las pantallas pueden ser usadas para eliminar las partículas más grandes que o más pequeñas que el polen. Nitric Acid Treatment vs. Acetolysis Nitric Acid (HNO3) is routinely used in the extraction of arroyo and archeological samples. This procedure cannot be combined with acetolysis because some of the pollen will be destroyed. Nitric acid (without acetolysis) may be used to remove ferro-magnesian crystals that are resistant to HF and HCL. These crystals are common in playa sediment where sulfur-reducing bacteria are common below the sediment surface. Tamices y Mallas

En la extracción de polen se usa dos tipos de tamices. Se usan tamices metálicos de luz de malla grande (160 µm) para tamizar minerales gruesos y debris de plantas de la muestra. Tamices grandes añaden partículas de tamaño de arena a la muestra que debe ser disuelto por HF, tamaños más pequeños remueven grandes granos de polen.

La tela de nailon (NYTEX) de luz de malla fina (10 micras) se utiliza para eliminar las partículas orgánicas de extracción resistente (por ejemplo, carbón o arcilla) y materiales inorgánicos a partir de la muestra. Antes de hacer el tamizado con NYTEX, las muestras deben desagregarse completamente con pirofosfato de sodio (Na4P2O7) o un detergente similar.

a. Suspender la muestra en 10 ml de solución al 5% b. Usar tela de 7 micras, centrifugar, decantar, lavar dos veces. c. girar, vibrar con una punta de metal, o frotar la parte inferior de la pantalla con

cuidado

NYTEX: part number 3-10/1 TETKO Inc. 420 Saw Mill River Road Elmsford, NY 10523 800-469-6836 [email protected] [email protected]

METAL SCREEN part number #100 4 SF (Stainless Steel) NEWARK Wile Cloth Company 351 Vernon Ave Newark, NJ 07104 (800)221-0392

LIMPIEZA PARA EVITAR CONTAMINACIÓN

El polen se oxida fácilmente. Para limppiar concienzudamente los tubos de ensayo, usar peróxido de hidrógeno u otros agentes oxidantes. En campana de humos añadir unas gotas de HCl al peróxido de hidrógeno. Esto evoluciona a gas cloro que destruirá cualquier polen en este líquido. También un permanganato de sodio - solución de ácido sulfúrico se puede utilizar para limpiar tubos de ensayo y otros artículos de vidrio.

TRAZADORES

Las tabletas de esporas de Lycopodium pueden obtenerse de Thomas Persson.

Lund University Department of Quaternary Geology Tornavagen 13 S-223 63 LUND, Sweden Fax: +46 46 2224830 [email protected]

REFERENCIAS

Anonymous 1963. Processing samples for palynological study. Geochronology laboratories, University of Arizona.

Dohrer, L.I. 1980. Palynomorph preparation procedures currently used in the paleontology and stratigraphy laboratories, U.S.Geological Survey. Geological Survey Circular 830.

Cwynar, L.C., Burden, E. and McAndrews, J.H. 1979. An inexpensive sieving method for concentrating pollen and spores from fine-grained sediments. Can. J. Earth Sci. 16:1115-1120.

Gray, J. 1965. Extraction techniques. pp. 530-587 IN: Kummel, B. and Raup, D. HANDBOOK OF PALEONTOLOGICAL TECHNIQUES. W.H. Freeman Co., San Francisco.

Stockmarr. J. 1971. Tablets with spores used in absolute pollen analysis. Pollen et Spores 13:615-621.

A) Sedimentos Inorgánicos

A.1.- PREPARACIÓN GENERAL DE SEDIMENTOS

Tomar Muestras de Sedimento. Materiales: Cuaderno, Cuadro de Colores Munsen, cinta métrica, cucharas, espátulas o cuchillos, viales de plástico, centrífuga (opcional).

Sedimento húmedo. El sondeo debe estar bien envuelto en una envoltura de plástico y papel de aluminio en campo, deberá estar en un tubo de aluminio (e.g., vibracore) que hay que serrar abierta, o los sedimentos para muestras paleomagnéticos en cajas de plástico.

Limpiar todo el material bien. Trabajar en un laboratorio limpio con aire filtrado. Raspe la superficie del sedimento limpio, o dividir el núcleo en el medio para exponer una superficie fresca. Describir el color, la textura y otras características de los sedimentos. Muestree volumétricamente y registrar la ubicación de cada muestra tomada desde el núcleo (por ejemplo, profundidad). Las muestras se pueden almacenar en viales de plástico limpias, o se colocan directamente en tubos de ensayo limpios. La masa (o peso) de la muestra se puede determinar pesando los viales antes y después de la adición de sedimento. Muestras volumétricas (1 cm3) se pueden tomar con cuchara o con un émbolo volumétrico. Etiquetar los viales de o tubos de ensayo con cuidado.

Sedimento seco. Núcleos secos, sedimentos de arroyo, perfiles secos, muestras de la superficie seca, o muestras arqueológicas secas. Utilice volúmenes grandes (5-20 cm3) para muestras arqueológicas, de arroyos, o superficie (pellizco, musgo). Muestras endurecidas se pueden colocar en una solución de detergente suave en tubos de ensayo. Esto debería ser mezclado a fondo, ser centrifugado y decantado varias veces. Muestras ricas de arcilla se pueden centrifugar y se mezclan muchas veces para eliminar las arcillas hasta que el sobrenadante no sea lechoso.

Preparación de muestras para extracción. Materiales: Cuaderno de laboratorio, tubos de plástico de 50 ml, vasos de precipitado de 250 ml, trazadores de Lycopodium, HCl al 10%, centrífuga. Incluir fecha, localidad y otra información útil en el cuaderno de laboratorio y anotar todas las muestras. Preparar tubos de plástico de 50 ml y vasos de precipitado limpios y siglados y tubos de ensayo dependiendo la muestra que contendrá. Normalmente, 12 muestras por tanda.

o En vasos de precipitado de capacidad 250 ml añadir a la muestra de sedimento volumétrica unos 50 ml de HCl al 10%, mezclar.

o Añadir trazadores de Lycopodium a la solución ácida, deja que se disuelva y mezcla bien.

o Remover la solución y tamiza a un segundo vaso de precipitado.

o Transfiere la solución tamizada a un tubo largo de cristal con 50 ml, centrifugando hasta que se realice toda la transferencia.

A.2.- EXTRACCIÓN DE SEDIMENTOS INORGÁNICOS (MUESTRAS ARQUEOLÓGICAS)

(se debe centrifugar y decantar entre cada paso)

ver: Instrucciones detalladas de J. Logan (http://www.geo.arizona.edu/palynology/geos581/JLoganPollenProcesRecipes.pdf) ver: Instrucciones detalladas de M. Trout (http://www.geo.arizona.edu/palynology/geos581/troutextract.html)

Materiales:

Añadir a muestras dentro de tubos de ensayo de plástico de capacidad de 50 ml, tubos de ensayo de cristal Pyrex de capacidad 15 ml, conc. HCl, 40% HF, 10% HNO3, 10% KOH, teñir cob safranina, glicerina, viales.

Empezar a atacar la muestra con HCl al 10% o en agua, centrifugar y decantar, y añadir de manera secuencial:

10 ml conc. HCl, mezclar, añadir 30 ml H2O, mezclar bien con agua caliente.

Atacar con HF una noche o 1 hr en agua caliente dentro de un baño con agua.

Transferir a tubos de ensayo de pyrex de 15 ml de capacidad.

HNO3 al 10% por 2 min hirviendo agua caliente en un baño de agua.

KOH al 10% por 2 min hirviendo agua caliente en un baño de agua hasta que la muestre esté clara.

Teñir con safranina "O"

Transferir a viales.

Añadir unas gotas de glicerina

Guardar en un secadero al vacío, 1 día-1 semana.

B) Especímenes de Referencia

Una muestra contiene ca. 2-5 cm3 flores, 1/5 cm3 polen (centrifuga y decanta entre pasos)

Muestra húmeda en una solución detergente suave, o pirofosfato de sodium (o EtOH)

Agita la solución y tamiza en un segundo vaso de precipitado.

Transfiere la solución tamizada a tubos de ensayo de cristal de 10 ml, repetir hasta concentrar-

ACETÓLISIS*

a. KOH al 10% por 2 min en agua hirviendo hasta que claree.

b. Teñir con safranina "O"

c. Dos enjuagues con TBA (tertiary-butyl alcohol)

d. Transferir a viales.

e. Añadir unas gotas de aceite de silicona 50 cs

f. Guardar en un secadero al vacío, 1 día-1 semana.

C) Packrat Middens

EXTRACCIÓN TÍPICA DE PACKRAT MIDDEN

La muestra es una parte alícuota (ca. 50 ml) tomado volumétricamente del agua agitada concienzudamente-en el que el residuo se ha disuelto, por ejemplo, 1/100th de la muestra. (Centrífuga y decantar entre los pasos)

KOH al 10% por 2 min al baño maría hasta que se aclare.

Sample is an aliquot (ca. 50 ml) taken volumetrically from the thoroughly-agitated water in which midden has dissolved, e.g., 1/100th of the sample.(centrifuge and decant between steps)a.10% KOH 2 min. boiling water bath rinse with hot water until clear

10 ml de HCl conc., mezclar, añadir 30 ml de H2O, añadir trazadores (5 tabletas), mezclar y agitar en agua caliente.

Atacar con HF una noche o 1 hr en agua hirviendoen un baño.

Transferir a tubos de ensayo pyrex de capidad 15 ml.

D) Sedimentos de Lagos y Pantanos

(centrifugar y decantar entre pasos)

10 ml de HCl conc., mezclar, añadir 30 ml H2O, mezclar y agitar en agua caliente.

Atacar con HF una noche o 1 hr en agua hirviendoen un baño.

Transferir a tubos de ensayo pyrex de capidad 15 ml.

3 ml de HCl conc., mezclar, añadir 10 ml H2O, mezclar y agitar en agua caliente.

ACETOLYSIS*

a. KOH al 10% por 2 min en agua hirviendo hasta que claree.

b. Teñir con safranina "O"

c. Dos enjuagues con TBA (tertiary-butyl alcohol)

d. Transferir a viales.

e. Añadir unas gotas de aceite de silicona 50 cs

f. Guardar en un secadero al vacío, 1 día-1 semana.

E) Acetólisis

5 ml de ácido acético glacial, centrifugar y decantar.

Agitar la muestra, añadir 5 ml de anhídrido acético (dispensador volumétrico).

Añadir 0.55 ml de H2SO4 a la solución de anhídrido acético (pipeta volumétrica), mezclar, centrifugar, decantar en el ácido acético glacial.

5 ml de ácido acético glacial, centrifugar y decantar.

F) Separación por Densidad (para muestras arqueológicas, método S.K. Fish)

Añade una muestra de sedimento volumétrica (100 cm3) a unos 250 ml de agua en vasos de precipitado de 1L. Añadir trazadores a la solución (unas 2 tabletas).

Añade HCl conc. (incrementos de 5 ml) hasta que la muestra deje de reaccionar.

Mezcle y espere 45-60 segundos, vierta el líquido a través de un colador de té en una botella de centrífuga de 300 ml.

Centrifugar y decantar.

Añade ZnBr2 (1.5 veces el volumen del sedimento, densidad = 2.0), a la muestra; agitar con fuerza.

Centrifugar y decantar el ZnBr2 (con polen) en una botella de centrífuga de 300 ml. Deseche los sedimentos inorgánicos en el fondo de la botella de centrífuga.

Diluye el volumen de ZnBr2 de 3 a 4 veces with water. Centrifugar y decantar el ZnBr2 en el vaso de precipitado a tamizar y hervir. La muestra de polen está al fondo de la botella de centrífuga.

Transferir la muestra de polen a tubes de nalgene de 50 ml.

Enjuagar muestra con HF durante 1 hr en agua caliente.

10 ml de HCl conc., mezclar, añadir 30 ml de H2O, mezclar en agua caliente.

Transferir muestras a viales.

Añadir EtOH al 100% (o teñir, añadir unas gotas de glicerina)

Guardar en un secadero al vacío, 1 día-1 semana.

4.1.2. Extracción de polen y esporas en sedimentos pre-cuaternarios

Tratamiento inicial

Moler la roca en fragmentos de 1 a 2 mm.

Inscribir las muestras en el cuaderno, preparar los vasos plásticos de precipitado, numerarlos, apuntar el numero del cuaderno sobre el resto de material molido.

Poner dentro de cada vaso 10 gr. de material molido, es decir , aproximadamente un "guigoz".

Tratamiento Químico

1.- Descalcíficación por HCl:

- Añadir algunos cc. de agua caliente al material molido. - Después descalcificar la muestra con la ayuda de HCI 1/10, cesar el ataque cuando el residuo no

presente más efervescencia.

2.-Lavados.

- Después rellenar de agua destilada los vasos, dejar reposar al menos 2 horas. - Sifonar el líquido sobrenadante. - Realizar 2 o 3 lavados.

3.- Ataque de la sílice por HF:

- Verter, con precaución, el ácido fluorhídrico sobre el residuo, mezclando con una varilla de plástico, y cubrir.

-Dejar actuar el HF aproximadamente 40 horas o dos días, agitándolo de vez en cuando.

4.- Lavados.

- Después rellenar de agua destilada los vasos, dejar reposar al menos 2 horas. - Sifonar el líquido sobrenadante. - Realizar 3 lavados. Si el sedimento es muy silíceo, se puede repetir el ataque de HF por segunda vez, repitiendo los párrafos 3 y 4.

5.- Disolución de los fluoruros por HCl 10%:

- Cambiar los residuos de los vasos plásticos a los erlenmeiers de vidrio con la ayuda de una solución de HCI 1/10.

- Calentar ligeramente sin dejar hervir. - Dejar reposar durante aproximadamente 45 minutos.

6.- Lavados.

- Después rellenar de agua destilada los vasos, dejar reposar al menos 2 horas. - Sifonar el líquido sobrenadante - Realizar 3 lavados.

7.- Ataque de la materia orgánica con Schulze (HNO3 + KClO3).

- Añadir a cada residuo 1 "guigoz" de clorato potásico y recubrir de ácido nítrico concentrado. - Dejar reposar 30 ó 36 horas.

8.- Lavados.

- Después rellenar de agua destilada los vasos, dejar reposar al menos 2 horas. - Sifonar el liquido sobrenadante. - Realizar 3 lavados.

9.- Disolución de los ácidos húmicos (potasa):

- Añadir a cada residuo una solución de potasa al 15 % dejando actuar de 30 a 36 horas.

10- Lavados.

- Después rellenar de agua destilada los vasos, dejar reposar al menos 2 horas. - Sifonar el líquido sobrenadante. - Realizar n lavados.

Cuando el residuo se presente claro, tamizarlo con un tamiz de 160 (= nº 120).

11.- Centrifugar el residuo hasta que el sobrenadante este traslucido.

12.- Montar el resultado en gelatina glicerinada entre el portaobjetos y el cubreobjetos.

NOTA: PRECAUCIÓN con HF: Frotar inmediatamente la piel con agua hasta que la blancura desaparezca. (Prestar atención particular a la piel de debajo de las uñas). Después, efectuar una inmersión de la parte afectada o tratar con compresas empapadas en magnesio sulfato 7-hidrato

solución saturada enfriada con hielo, durante un mínimo de 30 minutos. Si el médico no ha llegado aún, aplíquese cantidad abundante de una pasta preparada con magnesio óxido y glicerina.

4.1.3. Extracción de quistes de dinoflagelados

La página del grupo de Burdeos sí que es la que yo te decía y esta es la metodología que yo seguí y con la que me pareció que recuperaba mayor diversidad de dinoflagelados y en mejores condiciones.

http://www.epoc.u-bordeaux.fr/index.php?lang=fr&page=eq_paleo_pollens

PALEO : Protocole d'extraction des pollens et des kystes dinoflagellés Por Marie-Hélène Castéra et Jean-Louis Turon

Preparación del sedimento

1- El sedimento (unos 5g) se seca en una estufa a 40°C durante una noche o más para eliminar el agua.

Estimación del volumen de sedimento

2- En una probeta de polipropileno de 25cc de capacidad, meter 15cc de agua destilada. Ponerlo sobre la balanza, poner el peso a cero, a continuación, añadir el sedimento. Los aumentos de la columna de agua, registran el peso y el volumen.

Lavado del sedimento

Este lavado puede trabajar en dos proxies. La fracción superior se recupera para, en particular, el estudio de los foraminíferos, y la parte inferior con el estudio del polen y dinoflagelados.

3- Usar un tamiz de malla de 150 μm y 10 cm de diámetro, colocarlo en un vaso de precipitados de 1000 ml. Vacíe el contenido de la botella en el tamiz y lavar suavemente con agua del grifo hasta cuando el residuo > 150μm está limpio. Para ello, vaya enjuagando con agua destilada y se recuperará en otro recipiente siempre con agua destilada. Se debe permitir que la fracción menor a 150 μm sea recuperada en el vaso de precipitados dejándola decantar al menos 48 horas. No se olvide de cubrir el vaso para evitar la contaminación.

Ataque con ácido clorídrico (HCl)

Este ataque permite eliminar todos los organismos y partículas calcáreas. Es importante de realizar bien este ataque (eliminación completa de carbonatos).

4- Aspirar el agua usando una bomba de vacío. Este está equipado en el extremo del tubo, una punta de plástico que tiene un ángulo de 90 ° respecto a la pared del vaso de precipitados. Esta punta ayuda a prevenir la aspiración accidental de residuo asentado en la parte inferior del vaso de precipitados. Se recoge el residuo en un tubo de polipropileno de 100 ml de fondo redondo.

Punta de plástico

5- Centrífugar 7 min a 2500tr/mn. Quitar el agua, resuspender con el agitador. Poner una o dos tabletas de licopodios en el tubo, el número de pastillas se define en términos de la supuesta concentración de polen o dinoflagelados. Ellos permiten estimar las concentraciones de pólenes.

6- El ataque con HCl frío se hace en tres etapas. Un primer ataque al 10% de la concentración original, remover con una varilla de vidrio, deje por unos minutos, si el sedimento es rico en carbonatos es importante comenzar con una baja concentración de HCl para evitar efervescencia importante y también un desbordamiento de los tubos. Continuar con HCl al 25%, esperar unos minutos, y completar echando HCl al 50%. Este último ataque es esencial para su posterior manipulación. Asegúrese de que la reacción se terminó por adición de HCl al 50%. Cuando no hay más efervescencia en el tubo, la reacción era completa.

Agitador

Ataque con ácido fluorhídrico (HF)

Este ataque permite eliminar la sílice y los silicatos.

7- Centrifugar los tubos de 100 ml durante 7 min a 2500tr/mn y eliminar el líquido con particulas en flotación. Resuspender el sedimento con el agitador, a continuación, poner alrededor de 40 a 50 cc de HF al 45% en frío. Cerrar los tubos con el tapón adecuado y colocarlos en la “coctelera”, se deja en agitación durante 4 a 5 horas. Respetar esta concentración de HF, porque una mayor concentración puede causar alta efervescencia, con riesgo de pérdida de sedimentos.

Agitador/Mezclador

8- Centrifugar de nuevo los tubos, 7 min a 2500tr/mn, y eliminar el líquido con particulas en flotación. Resuspender el sedimento con el agitador, a continuación, poner alrededor de 40 a 50 cc de HF al 70% en frío. Poner los tubos en el agitador, dejar en agitación durante 28 a 30 h.

Nota: Tenga cuidado al realizar esta operación, es imperativo tomar las medidas de seguridad necesarias usando guantes largos y gafas e plástico. Siempre se debe trabajar bajo la campana casi cerrada. También trabajar con los tubos todavía cerrados.

Segundo ataque con ácido chlorhídrico (HCl): Eliminaciónn de fluorosilicatos.

9- Centrifuger los tubos, 7min a 2500tr/mn, eliminar el sobrenadante. Resuspender con el agitador, a continuación, poner alrededor de 40 a 50 cc de HCl frío al 25%. Poner los tubos en el agitador, agitarlo durante 15 min. Nota: Es muy importante hacer esta HCl ataque antes de enjuagar con agua destilada. Hay riesgo de formación de fluoruro, por lo que es importante enjuagar bien la muestra.

Enjuage

10- Centrifuger los tubos, 7min a 2500tr/mn, eliminar el sobrenadante. Resuspender con el agitador, y rellenar los tubos de agua destilada. Centrifugar los tubos, 7 min a 2500 tr/mn. Eliminar el agua, el residuo está listo para filtrar.

Filtración

Sonda de ultrasonidos: Esta operación requiere la implementación de un sistema único de filtración, hecho en casa. Este material se coloca en un matraz de 2L de vacío conectada a una bomba de vacío.

11- Resuspender el precipitado con el agitador y poner una parte o la totalidad del residuo, según la concentración, en el filtro de nylon de luz de malla de 10μm. Enjuague con agua destilada con un frasco lavador de 50ml. La capacidad del frasco

Sistema de filtración casero

lavador es esencial, ya que permite tener bajo control y por lo tanto presione lo suficiente para tener un potente chorro de filtración. Cuando se obstruye, se pone de 20 a 40 segundos de ultrasonido y enjuague a fondo, junto con la botella de spray. El éxito de esta operación se basa en la coordinación entre el equipo de ultrasonido y la botella de spray. Es importante controlar el tiempo que se le aplicaultrasonido dado que el abuso puede romper los microorganismos.

12 - Recoger el residuo una vez bien lavado con la botella de lavado en un tubo de 50 ml de fondo cónico de polipropileno. Frotar el filtro con los dedos para aflojar posiblemente microorganismos que puedan quedar atrapados en el filtro.

13 - Centrifugar los tubos, 7 minn a 2500 tr/mn, eliminar el sobrenadante con la bomba de vacío provisto de la punta a 90 °. Transferir el residuo con agua destilada en un tubo de plástico de 8 cc de fondo cónico. Centrifugar los tubos, 7 min a 2500 tr/mn, siempre retirar el sobrenadante con la bomba de vacío. El residuo está listo para el montaje.

Sonda de ultrasonidos

Montaje

Existen dos tipos de montaje según el tipo de estudios de palinomorfos.

•Montaje con gelatina glicerinada (laminillas fijas). Esta técnica se usa para el estudio de dinoflagelados.

Preparación de la gelatina glicerinada: Meter 10 g de gelatina en un vaso de precipitado más 34,2 cc de agua destilada. Dejar reposar durante 2 horas para enfriar sin agitación. A continuación, añadir 51 cc de glicerol al 98% más 1 g de fenol. Calentar hasta que se disuelva por completo. La solución se solidifica al enfriarse. Durante el montaje poner el vaso de precipitados en el plato caliente.

14a-Haz una cuchilla (76 x 26 mm) sobre la placa caliente (temperatura de 200 º C-250 º C), lo puso en una gota de la mezcla de la gelatina de glicerina (ver anexos), añadir unas gotas de residuos ensayadas de acuerdo con la concentración deseada. Deje que se evapore el agua y luego se puso un cubreobjetos (24x32mm). Retire la hoja de la placa caliente y el laúd.

•Montaje con glicerina bidestilada fenolada (laminillas móviles). Esta técnica se usa para el estudio de granos de polen y esporas.

Preparación de glicerina bidestilada fenolada para la conservación de palinomorfos: Poner en 1l de glicerol al 98% un 1% de fenol.

14b- Pon una lámina delgada o laminilla sobre la placa caliente (temperatura de 200 º C-250 º C), échale encima una gota de glicerol, se añaden unas gotas de residuos, la dosis en función de la concentración deseada. Se evapora el agua. Mientras tanto preparar el cubreobjetos dependiendo de la longitud de la lámina. Una vez completa la evaporación, poner el cubreobjetos sobre la lámina.

Conservación

15- Para la conservación del residuo llenar los tubos de 8cc de agua destilada, después añadir unas gotas de glicerina bidestilada fenolada.

4.3. METODOLOGÍA para separación de minerales (Apatitos) para Trazas de Fisión

Procedimiento:

1.- Triturar y moler la muestra en quebradora de quijada y molino de discos.

2.- Tamizado de muestra. Se selecciona fracción a utilizar para la separación

3.- Separación de minerales ligeros por medio de Mesa Wilfley. Se guarda fracción ligera.

4.- Secado de la muestra pesada obtenida de la Mesa Wilfley. Se puede utilizar horno de secado, temperatura a utilizar no mayor a 50 grados centígrados.

5.- Separación magnética utilizando separador magnético vertical o magneto de mano para remover minerales altamente magnéticos.

6.- Utilización de Politungstato de Sodio (liquido pesado a densidad de ~3 gr/cm3; es posible utilizar bromoformo si es lo disponible) para la separación por densidad de minerales. Se utiliza un laboratorio provisto de matraces y embudos de separación provisto de grifo para dejar pasar la fracción pesada. Se utiliza agua destilada para recuperar y lavar los recipientes utilizados y para lavar la muestra. Se guarda la fracción ligera.

7.- Separación magnética utilizando Frantz horizontal. Se aumenta gradualmente la fuerza del campo magnetico hasta obtener la fracción diamagnética.

8.- Separación por liquido pesado de la fracción diamagnética. Se utiliza Yoduro de Metileno en una cabina de extracción para tal separación utilizando embudos de vidrio provistos de grifo de separación. La densidad de la solución de yoduro a utilizar es de ~3.3 gr/cm3. Se utiliza acetona para lavar la muestra, embudo y recipientes. Se guarda fracción pesada obtenida en la separación.

9.- Selección manual de los apatitos bajo un microscopio estereoscopico.

Equipos:

Trituradora de quijada y Molino de discos Tamices y Ro-Tap Mesa Wilfley Horno de secado Separador magnético Frantz Laboratorio de separación (embudos de separación, matraces, densímetro, etc.) Sustancias: Politungstato de sodio, bromoformo, Yoduro de Metileno, Acetona, Agua destilada, Etanol.

5.- Fichas de seguridad de los productos que se usan por las

líneas de investigación vigentes (conodontos, palinología y separación

de minerales)

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD ACIDO ACETICO GLACIAL

1. Identificación de la sustancia/preparado y de la sociedad o empresa

1.1 Identificación de la sustancia o del preparado Denominación: Acido Acético Glacial.

1.2 Uso de la sustancia o preparado: Para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina.

1.3 Identificación de la sociedad o empresa:

CONTROL TÉCNICO Y REPRESENTACIONES, S.A. DE C.V. Av. Lincoln No. 3410 Pte. Col. Mitras Norte www.ctr.com.mx Tels. (81) 8158 0600, 8158 0628, 8158 0633 e-mail : [email protected] Apdo. Postal 044-C Monterrey N.L. C.P. 64320, México

2. Identificación de los peligros

2.1 Inflamable. Provoca quemaduras graves. 3. Composición/Información de los componentes

3.1 Denominación: Acido Acético glacial Fórmula: CH3COOH M.=60,05

4. Primeros auxilios

4.1 Indicaciones generales:

En caso de pérdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vómito.

4.2 Inhalación:

Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que persista el malestar, pedir atención médica.

4.3 Contacto con la piel:

Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. Extraer el producto con un algodón impregnado en polietilenglicol 400.

4.4 Ojos:

Lavar con agua abundante (mínimo durante 15 minutos), manteniendo los párpados abiertos. Pedir inmediatamente atención médica.

4.5 Ingestión:

Beber agua abundante. Evitar el vómito (existe riesgo de perforación). Pedir inmediatamente atención médica. No neutralizar.

5. Medidas de lucha contra incendio


5.1 Medios de extinción adecuados:

Dióxido de carbono (CO2). Espuma. Polvo seco.

5.2 Medios de extinción que NO deben utilizarse: -----

5.3 Riesgos especiales:

Combustible. Mantener alejado de fuentes de ignición. Los vapores son más pesados que el aire, por lo que pueden desplazarse a nivel del suelo. Puede formar mezclas explosivas con aire. En caso de incendio pueden formarse vapores de ácido acético.

5.4 Equipos de protección: -----

6. Medidas a tomar en caso de vertido accidental

6.1 Precauciones individuales:

No inhalar los vapores. Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. Procurar una ventilación apropiada.

6.2 Precauciones para la protección del medio ambiente: Prevenir la contaminación del suelo, aguas y desagües.

6.3 Métodos de recogida/limpieza:

Recoger con materiales absorbentes o en su defecto arena o tierra secas y depositar en contenedores para residuos para su posterior eliminación de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante. Neutralizar con sodio hidróxido diluido.

7. Manipulación y almacenamiento

7.1 Manipulación: Evitar la formación de cargas electrostáticas.

7.2 Almacenamiento:

Recipientes bien cerrados. En local bien ventilado. Alejado de fuentes de ignición y calor. Temperatura ambiente.

8. Controles de exposición/protección personal

8.1 Medidas técnicas de protección: -----

8.2 Control límite de exposición:

VLA-ED: 10 ppm ó 25 mg/m3 VLA-EC: 15 ppm ó 37 mg/m3

8.3 Protección respiratoria: En caso de formarse vapores/aerosoles, usar equipo respiratorio


adecuado. Filtro B. Filtro P.

8.4 Protección de las manos: Usar guantes apropiados ( neopreno, nitrilo).

8.5 Protección de los ojos: Usar gafas apropiadas.

8.6 Medidas de higiene particulares:

Quitarse las ropas contaminadas. Usar ropa de trabajo adecuada. Lavarse manos y cara antes de las pausas y al finalizar el trabajo.

8.7 Controles de la exposición del medio ambiente:

Cumplir con la legislación local vigente sobre protección del medio ambiente.

El proveedor de los medios de protección debe especificar el tipo de protección que debe usarse para la manipulación del producto, indicando el tipo de material y, cuando proceda, el tiempo de penetración de dicho material, en relación con la cantidad y la duración de la exposición.

9. Propiedades físicas y químicas

Aspecto:

Líquido transparente e incoloro.

Olor:

Picante

pH X2,5(10g/l) Punto de ebullición :118°C Punto de fusión : 17°C Punto de inflamación : 40°C Temperatura de auto ignición : 485°C Límites de explosión (inferior/superior): 4 / 17 vol.% Presión de vapor: 15,4 mbar(20°C Densidad (20/4): 1,05 Solubilidad: Miscible con agua

10. Estabilidad y reactividad

10.1 Condiciones que deben evitarse:

Temperaturas elevadas.

10.2 Materias que deben evitarse:

Anhídridos./ Agua. Aldehídos. Alcoholes. Halogenuros de halógeno. Agentes oxidantes (entre otros, ácido perclórico, percloratos, halogenatos, CrO3, halogenóxidos, ácido nítrico, óxidos de nitrógeno, óxidos no metálicos, ácido cromosulfúrico). Metales. Hidróxidos alcalinos. Halogenuros no metálicos.


Etanolamina.

10.3 Productos de descomposición peligrosos: En caso de incendio, vapores de ácido acético.

10.4 Información complementaria: -----

11. Información toxicológica

11.1 Toxicidad aguda:

DL50 oral rata: 3310 mg/kg DL50 dermal conejo:1060 mg/kg

11.2 Efectos peligrosos para la salud:

Por inhalación de vapores: Irritaciones en vias respiratorias. Sustancia muy corrosiva. Puede provocar bronconeumonía, edemas en el tracto respiratorio. En contacto con la piel: quemaduras. Por contacto ocular: quemaduras, transtornos de visión, ceguera (lesión irreversible del nervio óptico). Quemaduras en mucosas. Por ingestión: Quemaduras en esófago y estómago. espasmos, vómitos, dificultades respiratorias. Riesgo de perforación intestinal y de esófago. Riesgo de aspiración al vomitar. No se descarta: shock, paro cardiovascular, acidosis, problemas renales.

12. Información Ecológica

12.1 Movilidad : Reparto: log P(oct)= -0,31

12.2 Ecotoxicidad :

12.2.1 - Test EC50 (mg/l) : Peces (Leuciscus Idus) = 410 mg/l ; Clasificación : Altamente tóxico. Peces (L. Macrochirus) = 75 mg/l ; Clasificación : Extremadamente tóxico. Crustáceos (Daphnia Magna) = 47 mg/l ; Clasificación : Extremadamente tóxico. Bacterias (Photobacterium phosphoreum) = 11 mg/l ; Clasificación : Extremadamente tóxico. 12.2.2 - Medio receptor : Riesgo para el medio acuático = Alto Riesgo para el medio terrestre = Medio 12.2.3 - Observaciones : Altamente tóxico en medios acuáticos. Afecta a peces, microcrustáceos y bacterias por desviación del pH. Ecotoxicidad aguda en función de la concentración del vertido.


12.3 Degradabilidad :

12.3.1 - Test :DBO 5= 0,88 g/g 12.3.2 - Clasificación sobre degradación biótica : DBO5/DQO Biodegradabilidad = ----- 12.3.3 - Degradación abiótica según pH : ----- 12.3.4 - Observaciones : Producto biodegradable.

12.4 Acumulación :

12.4.1 - Test : ----- 12.4.2 - Bioacumulación : Riesgo = ----- 12.4.3 - Observaciones : Producto no bioacumulable.

12.5 Otros posibles efectos sobre el medio natural : Efectos ecotóxicos por la variación del pH.

13. Consideraciones sobre la eliminación

13.1 Sustancia o preparado:

En América no están establecidas pautas homogéneas para la eliminación de residuos químicos, los cuales tienen carácter de residuos especiales, quedando sujetos su tratamiento y eliminación a los reglamentos internos de cada país. Por tanto, en cada caso, procede contactar con la autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la eliminación de residuos.

13.2 Envases contaminados:

Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos, tendrán el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.

14. Información relativa al transporte


14.1

Terrestre (ADR): Denominación técnica: ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL ONU 2789 Clase: 8 Grupo de embalaje: II (D/E) Marítimo (IMDG): Denominación técnica: ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL ONU 2789 Clase: 8 Grupo de embalaje: II Aéreo (ICAO-IATA): Denominación técnica: Ácido acético, glacial ONU 2789 Clase: 8 Grupo de embalaje: II Instrucciones de embalaje: CAO 813 PAX 809

15. Información reglamentaria

15.1 Etiquetado

Símbolos: Indicaciones de peligro: Corrosivo Inflamable. Provoca quemaduras graves. No respirar los vapores. En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).

16. Otra información

32

0

Grados de NFPA: Salud: 3 Inflamabilidad: 2 Reactividad: 0

Renuncia: *************************************************** ************************************************************** CTR Scientific proporciona la información contenida aquí de buena fe, sin embargo, no hace ninguna representación en cuanto a su integridad o exactitud. Es intención que se utilice este documento sólo como una guía para el manejo del

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD ACIDO ACETICO GLACIAL material con la precaución apropiada, por una persona adecuadamente capacitada en el uso de este producto. Los individuos que reciban la información deben ejercer su juicio independiente al determinar la conveniencia del producto para un uso particular. CTR SCIENTIFIC, NO GESTIONA O DA GARANTÍA ALGUNA, EXPRESA O IMPLÍCITA, INCLUYENDO SIN LIMITACIÓN CUALQUIER GARANTÍA DE COMERCIABILIDAD, O CONVENIENCIA PARA UN PROPÓSITO PARTICULAR, CON RESPECTO A LA INFORMACIÓN EXPUESTA EN EL PRESENTE DOCUMENTO O DEL PRODUCTO AL QUE SE REFIERE LA INFORMACIÓN. POR CONSIGUIENTE, CTR SCIENTIFIC, NO SERÁ RESPONSABLE DE DAÑOS QUE RESULTEN DEL USO O CONFIANZA QUE SE TENGA EN ESTA INFORMACIÓN. *************************************************** **************************************************************

HOJA DE SEGURIDAD III

ACIDO CLORHIDRICO

FORMULA: HCl

PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol

COMPOSICION: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %.

GENERALIDADES: El ácido clorhídrico es una disolución acuosa de cloruro de hidrógeno. El nombre de ácido

muriático, con el que también se le conoce, le fue dado por Lavoisier, basado en el hecho de que "muriato" indicaba la presencia de cloro en los compuestos inorgánicos. Es un líquido de color amarillo (por presencia de trazas de fierro, cloro o materia orgánica) o incoloro con un olor penetrante. Está presente en el sistema digestivo de muchos mamíferos y una deficiencia de éste, provoca problemas en la digestión, especialmente, de carbohidratos y proteinas; un exceso provoca úlceras gástricas.

La disolución acuosa grado reactivo contiene aproximadamente 38 % de HCl. Es utilizado en la refinación de minerales, en la extracción de estaño y tántalo, para limpiar metales, como reactivo químico, en la hidrólisis de almidón y proteinas para obtener otros productos alimenticios y como catalizador y disolvente en síntesis orgánica.

Sus vapores son irritantes a los ojos y membranas mucosas. Es soluble en agua, desprendiéndose calor. Es corrosivo de metales y tejidos. Para su obtención se tienen diferentes procesos industriales, entre los cuales se encuentran: la reacción entre cloruro de sodio o potasio con ácido sulfúrico; la reacción de bisulfuro de sodio con cloruro de sodio, conocido como proceso Meyer; el proceso Hargreaves, en el cual se usa óxido de azufre, sal y vapor.

NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 7647-01-0 RTECS: MW4025000 UN: 1789 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: MW 4025000 HAZCHEM CODE: 2R NOAA: 5020 El producto está incluido en: CERCLA, 313 STCC: 4930228 MARCAJE: LIQUIDO CORROSIVO.

SINONIMOS: En Inglés: ACIDO MURIATICO ANHYDROUS HYDROCHLORIC AC. CLORURO DE HIDROGENO (GAS) CHLOROHYDRIC ACID Otros idiomas: SPIRITS OF SALT CHLORWASSERSTOFF (ALEMAN) DILUTE HYDROCHLORIC ACID ACIDE CHLORHYDRIQUE (FRANCES) HYDROCHLORIC AC. ACIDO CLORIDRICO (ITALIANO) HYDROCHLORIDE CHLOORWATERSTOF (HOLANDES) HYDROCHLORIC AC. GAS CHLOROWODOR (POLACO) HYDROGEN CHLORIDE (GAS)

PROPIEDADES FISICAS: Presión de vapor ( A 17.8 ºC): 4 atm Densidad del vapor: 1.27 Densidad del gas (a 0 ºC): 1.639 g/l Indice de refracción de disolución 1.0 N (a 18 ºC): 1.34168. Densidad de disoluciones acuosas peso/peso (15 ºC): 1.05 (10.17 %); 1.1 (20 %); 1.15 (29.57%); 1.2 ( 39.11%). Puntos de congelación de disoluciones acuosas: -17.14ºC (10.81 %); -62.25ºC (20.69 %); -46.2ºC (31.24 %); -25.4ºC (39.17 %) Puntos de ebullición de disoluciones acuosas: 48.72 ºC (50.25 mm de Hg y 23.42 % en peso); 81.21 ºC (247.5 mm de Hg y 21.88 % en peso); 97.58 ºC (495 mm de Hg y 20.92 % en peso); 106,42 ºC (697.5 mm de Hg y 20.36 % en peso) y 108.58 ºC (757.5 mm de Hg y 20.22 % en peso) Punto de ebullición del azeótropo con agua conteniendo 20.22 % de HCl (760 mm de Hg): 108.58 ºC. pH de disoluciones acuosas: 0.1 (1.0 N); 1.1 (0.1 N); 2.02 (0.01N); 3.02 (0.001N); 4.01 (0.0001 N).

PROPIEDADES QUIMICAS: Productos de descomposición de este compuesto: cloruro de hidrógeno. Reacciona con la mayoría de metales desprendiendo hidrógeno. Con agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno, ácido selénico y pentóxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso.

Se ha informado de reacciones violentas entre este ácido y los siguientes compuestos: -permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio. -1,1-difluoroetileno. -Aleaciones de aluminio-titanio. -ácido sulfurico.

NIVELES DE TOXICIDAD: IDLH: 100ppm RQ: 5000 LCLo (inhalación en humanos): 1300 ppm/30 min; 3000/5 min. LC50 (inhalación en ratas): 3124 ppm/1h. LD50 (oral en conejos): 900 mg/Kg. México: Estados Unidos:

CPT: 5 ppm (7 mg/m3) TLV-C: 5 ppm (7 mg/m

3)

Reino Unido: Francia: Periodos largos: 5 ppm (7 mg/m

3) VLE: 5 ppm (7.5 mg/m

3)

Periodos cortos: 5 ppm (7 mg/m3)

Alemania: Suecia: MAK: 5ppm (7 mg/m

3) Ceilling limit: 5ppm (8 mg/m

3)

MANEJO:

Equipo de protección personal: Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de

neopreno, viton o hule butílico, nunca de PVA o polietileno en lugares bien ventilados. No deben usarse lentes de contacto cuando se utilice este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes de este producto, es necesario utilizar un equipo de respiración autónoma sin partes de aluminio.

RIESGOS:

Riesgos de fuego y explosión: No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta.

Riesgos a la salud: El ácido clorhídrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas mucosas Inhalación: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar, tos e inflamación y ulceración de nariz, tráquea y laringe. Exposiciones severas causan espasmo de la laringe y edema en los pulmones y cuerdas vocales. Una exposición prolongada y repetida puede causar decoloración y corrosión dental. En algunos casos , se han presentado problemas de gastritis y bronquitis crónica.

En humanos,la exposición a una concentración de 50 a 100 ppm por una hora fue muy poco tolerada; de 35 ppm por un momento, causó irritación de la tráquea y de 10 ppm fue tolerada. Por otra parte, estudios con animales han demostrado que una exposición a concentraciones altas del gas provoca daños en los vasos sanguíneos, colapso de los pulmones y lesiones en hígado y otros órganos. Las exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectos inmediatos y no producen cambios morfológicos. Contacto con ojos: Este ácido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellos puede causar quemaduras, reducir la visión o, incluso, la pérdida total de ésta. Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemaduras serias, dermatitis y fotosensibilización. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que incluso pueden desfigurar las regiones que han sido dañadas. Ingestión: Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófago y estómago. Los síntomas que se presentan son: disfagia, náuseas, vómito, sed intensa y diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte por necrosis del esófago y estómago. Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas, sin embargo se ha observado una alta mortalidad por cáncer de pulmón en trabajadores expuestos a neblinas de ácido clorhídrico y sulfúrico.

Mutagenicidad: No existe información a este respecto. Peligros reproductivos: No existe información al respecto.

ACCIONES DE EMERGENCIA:

Primeros auxilios:

Inhalación: Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Si está conciente, suministrar oxígeno, si es posible, y mantenerlo sentado, pues puede presentarse dificultad para respirar. Ojos: Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurándose de abrir bien los párpados. Piel: Lavar inmediatamente la zona dañada con agua en abundancia. Si ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con agua abundante. Ingestión: No provocar vómito. En caso de que la víctima esté inconciente, dar respiración artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si está conciente dar a beber un poco de agua continuamente, por ejemplo una cucharada cada 10 minutos. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.

Control de fuego: Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no arde. Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos como sea posible.

Fugas y derrames: En el laboratorio: ventilar el área y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidróxido de calcio y cal sodada y mezclar cuidadosamente. Se genera calor por la neutralización, por lo que si el ácido derramado es concentrado, primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de spray para disminuir los vapores generados durantes la neutralización. Barrer y asegurarse que los residuos se han neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto último se hace con ayuda de agua en abundancia.

Si el derrame es mayor, mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes. Construir diques para contenerlo. Use neblina de agua para bajar los vapores, esta disolución es corrosiva, por lo que debe almacenarse para ser neutralizada antes de vertirse al drenaje. Para neutralizar el material derramado, se utiliza cal, carbonato de calcio o cal sodada. El derrame puede contenerse cavando un foso o haciedo un dique con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. El líquido puede absorberse con cemento en polvo y neutralizarse posteriormente como en el caso ya mencionado.

Desechos: Diluir con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. La disolución

resultante puede vertirse al drenaje, con abundante agua.

ALMACENAMIENTO: Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y

protegido de daños físicos.

REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE: Transportación terrestre: Transportación aérea:

Marcaje: 1789, sustancia corrosiva. Código ICAO/IATA : Código HAZCHEM: 2R disolución: 1789

Transportación marítima: anhidro: 1050 IMDG : 8183 Clase: Clase: 8 disolución: 8 marcaje: corrosivo anhidro: 2,8

Marcaje: disolución: corrosivo Cantidad máxima en vuelos comerciales: disolución: 1 l anhidro: prohibido Cantidad máxima en vuelos de carga: disolución: 30 l anhidro: prohibido.

FICHA TÉCNICA BROMOFORMO

NOTA: Debería ser desechado y usar el politungstato de sodio (3Na2WO4.9WO3.H2O) que no es cancerígeno.

El Bromoformo (CHBr3) es un líquido amarillo pálido con un olor dulce similar al cloroformo, un halometano o haloformo. Su índice de refracción es 1.595 (20 °C, D). El bromoformo es producido naturalmente por fitoplancton y algas marinas en el océano y se cree que esto es la fuente predominante al medio ambiente. Sin embargo, de manera local se formaron cantidades significativas de bromoformo que entran al ambiente como subproductos de desinfección conocidos como trihalometanos cuando el cloro es añadido al agua para beber para matar bacterias. Es algo soluble en agua y fácilmente se evapora en el aire. El bromoformo es un confirmado carcinógeno animal (ACGIH 2004). Categoría carcinógena: 3B; (DFG 2004).

Bromoformo

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemático

Tribromometano

General

Otros nombres Tribromuro de metilo

Fórmula

estructural

Estructura en Jmol

Fórmula

molecular

CHBr3

Identificadores

Número CAS 75-25-21

Número

RTECS

PB5600000

PubChem 5558

Propiedades físicas

Estado de

agregación

Líquido

Apariencia De incoloro a amarillo con olor dulce

Densidad 2889 kg/m3; 2,889 g/cm3

Masa molar 252,73 g/mol

Punto de

fusión

281,15 K (8 °C)

Punto de

ebullición

422,25 K (149 °C)

Índice de

refracción

1,595

Propiedades químicas

Solubilidad en

agua

3,2 g/L a 30 °C

Peligrosidad

NFPA 704

0 3 0

Riesgos

Ingestión Dolor de cabeza, mareo, modorra.

Enjuagar la boca, no inducir vómito,

atención médica.

Inhalación Tos. Dar aire fresco, descanso, puede ser

necesaria respiración artificial, atención

médica.

Piel Enrojecimiento. Enjuagar y luego lavar

con agua y jabón. Atención médica en

caso de no sentirse bien.

Ojos Lagrimeo, enrojecimiento y dolor. Lavar

con gran cantidad de agua.

Dosis semiletal

(LD50)

7.2 mmol/kg (1.8g/kg) en ratones

Más

información

densidad a 15 °C

Bromoformo: no se puede almacenar cerca de metales. Debe ponerse el extintor cerca porque puede arder.

Agency for Toxic Substances & Disease Registry. «Bromoformo y dibromoclorometano» (en español). Consultado el 29 de diciembre de 2007.

de 5

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD Nombre del Producto: BROMURO DE ZINC SOLUCIÓN Fecha de Revisión: Septiembre 2013. Revisión N°1 SECCIÓ1: IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Y DE LAÍA PRODUCTO Nombre Químico: BROMURO DE ZINC SOLUCIÓN EN AGUA - ZnBr2 en agua. Número CAS: 7699-45-8 Sinónimos: Dibromuro de Zinc

COMPAÑÍA: GTM Teléfonos de Emergencia México : +55 5831 7905 – SETIQ 01 800 00 214 00 Guatemala: +502 6628 5858 Centro de Toxicología 502 22300807-502 22513560 El Salvador: +503 2251 7700 Honduras: +504 556 8403 Nicaragua: +505 2269 0361 - Toxicología MINSA: +505 22897395 Costa Rica: +506 2537 0010 Panamá: +507 512 6182 Colombia: +571 840 0046 Perú: +511 614 65 00 Ecuador: +593 2382 6250 Venezuela: +582 871 6606 – 871 6072 República Dominicana +809 685 1010 Argentina +54 115 031 1774 BROMURO DE ZINC CAS : 7699-45-8 73-77% CONCENTRACION Clasificación ONU: Clase 8 Corrosivo Clasificación NFPA: Salud: 3 Inflamabilidad: 0 Reactividad: 0

3

0

0

0

SECCION 1 : IDENTIFICACION DEL PRODUCTO Y DE LA COMPAÑÍA

SECCION 2 : COMPOSICION / INFORMACION SOBRE LOS INGREDIENTES

SECCION 3 : IDENTIFICACION DE PELIGROS

ONU.

UN:1760 NFPA

de 5

EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD: Inhalación: Corrosivo para las membranas mucosas y parte superior del

tracto respiratorio. Ingestión: Puede causar quemaduras severas a las membranas mucosas

de la boca, esófago y estómago. Dolor abdominal, náuseas y vómitos.

Contacto con los ojos: Corrosivo Contacto con la piel: Corrosivo Efectos sobre exposición aguda: Corrosivo Efectos sobre exposición crónica: Contacto repetitivo con la piel puede causar dermatitis. Condiciones agravadas con la exposición: No disponible Peligros Especiales: Peligroso para la salud. Cuando se descompone (690°C) libera

humos venenosos y corrosivos de bromuro de hidrógeno y bromo.

Inhalación: En caso de inhalar niebla o vapores que resulten del

calentamiento del material, lleve a la persona al aire fresco. Mantenga a la persona calmada y abrigada. Aplique respiración artificial de ser necesario. Busque atención médica de inmediato.

Contacto Dérmico: Aplique abundante agua direccionando la corriente del agua

sobre la ropa mientras esta en removida. Lave la piel con agua y jabón suave por lo menos durante 15 minutos. Busque atención médica de inmediato.

Contacto Ocular: Lave bien los ojos inmediatamente con agua, al menos

durante 20 minutos, elevando los parpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato.

Ingestión: ¡No induzca el vómito!. Administre grandes cantidades de

agua si la victima está consciente. Nunca administre nada por la boca a una persona inconsciente. Buscar atención médica inmediata.

Agente de Extinción: El material no es combustible, utilice extinguidores de

acuerdo a los materiales

SECCION 4 : MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

SECCION 5 : MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS

de 5

Procedimientos especiales: Enfríe los contenedores con rocío de agua. En ambientes

cerrados provee a los socorristas con equipo de respiración autónoma en modo de presión positiva.

Equipo de protección para la Emergencia: Use máscara de protección respiratoria completa, con

suministro de aire autónomo y ropa protectora para productos corrosivos.

Medidas de emergencia: Evacúe el área Equipos de protección: Use máscara de protección respiratoria completa, con

suministro de aire autónomo y ropa protectora para productos corrosivos

Precauciones a tomar para evitar daño al medio ambiente: Evite la entrada del producto en cursos de agua o en

alcantarillas. Método de control y limpieza: Absorber con arena o vermiculita, y colocar en un contenedor cerrado para disposición. Ventile el área y lave el sitio del derrame luego de que se haya recogido el producto. Condiciones de almacenaje: Mantenga los recipientes bien cerrados. Almacene en áreas

ventiladas. Mantenga alejado de materiales incompatibles. Embalajes recomendados: Original de fábrica. Evite materiales incompatibles. Otras Precauciones a tomar: Evite el contacto con el cuerpo. Protección respiratoria: respirador aprobado Guantes de protección: guantes de protección aprobados Protección de la vista: Gafas de seguridad requeridas Equipos de protección dérmica: Para manipulación: ropa protectora del cuerpo y botas . Lave sus manos cuidadosamente después de su manipulación. Otros equipos de protección: Manipular cerca de ducha y lava ojos. Ventilación: Manipule en lugares con buena ventilación

SECCION 6: MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES

SECCION 7: MANEJO Y ALMACENAMIENTO

SECCION 8: CONTROLES DE EXPOSICION Y PROTECCION PERSONAL

de 5

Estado físico : Líquido Apariencia y color: incoloro, claro y viscozo. pH: N.A. Concentración: 73-77% Temperatura de descomposición: 690°C Punto de inflamación: N.A. Temperatura de auto ignición: N.A. Propiedades explosivas: N.A. Peligros de fuego/explosión: No inflamable Velocidad de propagación de la llama: N.A. Densidad de vapor: No aplica bajo condiciones estándares. Densidad a 20ºC: 2.3-2.51 Solubilidad en agua y otros solventes: soluble en agua y soluble en etanol. Estabilidad: Estable en condiciones normales Condiciones a evitar: Calentar a temperaturas superiores a 690ºC. Incompatibilidad con otros materiales: Sodio y potasio metálico, oxidantes fuertes. Productos peligrosos de descomposición: bromuro de hidrógeno y bromo. Productos peligrosos de la combustión: N.A. Polimerización Peligrosa: No se produce polimerización LD50 (oral, ratas): 1477 mg/kg. Dermal, conejo: Corrosivo Irritación dérmica en cobayos: Sensibilizador moderado Toxicidad crónica: La exposición repetitiva en la piel, puede causar Dermatitis. (9mg/kg peso cuerpo/ día) puede afectar El sistema nervioso central. Señales de advertencia

Cansancio mental, balbuceo, pérdida de memoria, apatía, anorexia, constipación, perdida de sensitividad al tacto y al dolor.

Mutación: No mutagénico. Con la prueba Arnés. Carcinogenicidad: No se conoce como carcinógeno. No clasificado por la IARC. No fue incluido en NTP 10 carcinógeno. General data: Basado en data de monitoreo, se espera que los compuestos de zinc absorban sólidos suspendidos y sedimento de agua. Dado a la naturaleza ionica de las sales de zinc, no se espera que sea importante, la volatilización desde la superficie del agua.

SECCION 10 : ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD

SECCION 9: PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

SECCION 11 : INFORMACION TOXICOLOGICA

SECCION 12 : INFORMACION ECOLOGICA

de 5

Bio-acumulación: Los valores de bioconcentración de iones de zinc en peces de agua fresca y peces de agua marina fueron reportados en 1000 y 2000 respectivamente. Después de exponer a la trucha arcoíris a Zinc por un periodo de 30 días en agua de río, se concluyó que el Zinc se acumula en las branquias, hígado, riñon y hueso opercular, pero no en el músculo. Toxicidad acuática: 96 horas – LC50, pez: 115.9 mg/l (Juvenile Tubot) 72 horas – EC50, alga marina: 6.6 mg/l (Skeletonema costatum) 48 horas – EC50 Invertebrado marino: 2.4 mg/l (Arcatia tonsa) 48 Hour-EC50, Daphnia magna: 8.8 mg/l Tratamientos de residuos: En contenedores adecuados, cubrir el residuo con

carbonato de sodio o bicarbonato. Incinere o disponga en un lugar aprobado. Según la legislación local vigente.

Eliminación de envases: Lavar y descartar según legislación vigente UN: 1760 Clase 8 Grupo embalaje/envasado: II Esta hoja de seguridad cumple con la normativa legal de: México: NOM-018-STS-2000 Guatemala: Código de Trabajo, decreto 1441 Panamá: Resolución #124, 20 de marzo de 2001 Ecuador: NTE INEN 2 266:200 Colombia: NTC 445 22 de Julio de 1998 Honduras: Acuerdo Ejecutivo No. STSS-053-04 La información relacionada con este producto puede ser no válida si éste es usado en combinación con otros materiales o en otros procesos. Es responsabilidad del usuario la interpretación y aplicación de esta información para su uso particular. La información contenida aquí se ofrece solamente como guía para la manipulación de este material específico y ha sido elaborada de buena fe por personal técnico. Esta no es intentada como completa, incluso la manera y condiciones de uso y de manipulación pueden implicar otras consideraciones adicionales.

SECCION 14 : INFORMACION SOBRE TRANSPORTE

SECCION 15 : INFORMACION REGLAMENTARIA

SECCION 13 : CONSIDERACIONES SOBRE DISPOSICION

SECCION 16 : INFORMACION ADICIONAL

HOJA DE SEGURIDAD VI

ACIDO NITRICO

FORMULA: HNO3

PESO MOLECULAR: 63.02 g/mol.

COMPOSICION: H: 1.6 %; N: 22.23 % y O: 76.17 %.

GENERALIDADES: El ácido nítrico es un líquido cuyo color varía de incoloro a amarillo pálido, de olor sofocante. Se utiliza en la síntesis de otros productos químicos como colorantes, fertilizantes, fibras, plásticos y explosivos, entre otros. Es soluble en agua, generándose calor. No es combustible, pero puede acelerar el quemado de materiales combustibles y causar ignición. Es corrosivo de metales y tejidos. Si además, contiene NO2 disuelto, entonces se conoce como ácido nítrico fumante y su color es café-rojizo. Actualmente, se obtiene por oxidación catalítica de amoniaco.

NUMEROS DE IDENTIFICACION: UN: 2031 CAS: 7697-37-2 STCC: 4918528 2032 ( fumante) RTECS: QU5775000 NIOSH: QU 5775000) NFPA: Salud:3 Fuego: 0 Reactividad: 0 Especial: Oxidante QU 5900000 (fumante) Salud:3 Fuego: 0 Reactividad: 1 Especial: Oxidante (fumante) NOAA: 7198 Se encuentra incluido en: CERCLA, EHS y 313 HAZCHEM CODE: 2PE MARCAJE: SUSTANCIA CORROSIVA OXIDANTE

SINONIMOS: En Inglés: Otros idiomas: AQUA FORTIS NITAL ACIDE NITRIQUE (FRANCES) ACIDO AZOTICO NITRIC ACID ACIDO NITRICO (ITALIANO) NITRATO DE HIDROGENO AZOTOWY KWAS (POLACO) HIDROXIDO DE NITRILO KYSELINA DUSICNE (CHECOSLOVACO) SALPETERSAURE (ALEMAN) SALPETERZUUROPLOSSINGEN (HOLANDES

PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de ebullición: 86

oC. Punto de fusión: -42

oC.

Presión de vapor: 51 mm de Hg a 25 oC (fumante); 113 mm de Hg a 38

oC (95-98 %); 6.8 mm de Hg a

20 oC (67 %) y 8-11 mm de Hg a 25

oC (40 %). Forma un azeótropo negativo con agua a 68.8 % en peso,

cuyo punto de ebullición es de 1220C. Solubilidad: Completamente miscible en agua.

PROPIEDADES DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO NITRICO

HNO3 (% en peso)

Densidad (a 20

0

C, g/ml)

Punto de con- gelación (

oC)

Punto de ebu- llición (oC)

10

1.0543

-7

101.2

20

1.1150

-17

103.4

30

1.1800

-36

107.0

40

1.2463

-30

112.0

50

1.3100

-20

116.4

60

1.3667

-22

120.4

70

1.4134

-41

121.6

80

1.4521

-39

116.6

90

1.4826

-60

102.0

100

1.5129

-42

86.0

En el caso del ácido nítrico fumante, los valores de densidad y presión de vapor aumentan al incrementarse la cantidad de NO2 disuelto.

PROPIEDADES QUIMICAS: El ácido nítrico se descompone con cierta facilidad, generando óxidos de nitrógeno. Reacciona con álcalis, óxidos y sustancias básicas, generando sales. Es un oxidante fuerte,

dependiendo de su concentración. Se ha informado de reacciones violentas entre el ácido nítrico y: -Acido y anhidrido acético, acetona, acetonitrilo y alcoholes, por lo que no se recomienda para

limpiar material de laboratorio. -2-aminotiazol, amoniaco, aminas aromáticas, derivados de benzo[b]tiofeno, pentafluoruro de bromo, butanetiol, celulosa, nitruro de cobre, crotonaldehido, ciclohexilamina, fluor, hidracina, hidrocarburos en general, yoduro de hidrógeno, peróxido de hidrógeno, resinas de intercambio iónico, óxido de hierro(II), ácido láctico mas fluoruro de hidrógeno, acetiluros metálicos, salicilatos metálicos, 4-metil-ciclohexanona, nitrobenceno, nitrometano, hidruros no metálicos, no metales, fenilacetileno, derivados de fosfina, haluros de fósforo, anhidrido ftálico mas ácido sulfúrico, polialquenos, dióxido de azufre, haluros de azufre, tioaldehidos, tiocetonas, tiofeno, triazinas, 2,4,6-trimetiltrioxano, trementina, madera y otros productos celulósicos, especialmente si están finamente divididos.

Ataca a la mayoría de los metales, excepto platino y oro y, en el caso de aluminio y cromo, los pasiva, presentando un ataque muy leve. Algunos son convertidos a óxidos, como en el caso de arsénico, antimonio y estaño; otros son convertidos a nitratos.

Es capaz de oxidar a elementos en estado de bajo número de oxidación hasta su mas alto valor, como en el caso de óxidos, sulfuros, etc.

NIVELES DE TOXICIDAD: RQ: 1000 TPQ: 1000 IDLH (cualquier concentración): 100 ppm México:

CPT : 5 mg/m3 (2 ppm)

CCT: 10 mg/ m3 (4 ppm)

Estados Unidos: Reino Unido: TLV TWA: 5mg/m

3 (2 ppm) Periodos largos: 5mg/m

3 (2 ppm)

TLV STEL: 10 mg/m3 (4 ppm) Periodos cortos: 10 mg/m

3 (4 ppm)

Francia: Suecia: VME: 5mg/m

3 (2 ppm) nivel límite: 5 mg/m

3 (2 ppm)

VLE: 10 mg/m3 (4 ppm) Periodoscortos:13mg/m

3(5ppm)

Alemania: MAK: 25 mg/m

3 (10 ppm)

MANEJO:

Equipo de protección personal: Para su manejo debe utilizarse bata y lentes de seguridad y, si es necesario, delantal y guantes

de neopreno o Viton ( no usar hule natural, nitrilo, PVA o polietileno). No deben usarse lentes de contacto cuando se utilice este producto.

Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.

RIESGOS:

Riesgos de fuego y explosión: Puede generar óxidos de nitrógeno, muy tóxicos, cuando se calienta. Por ser un fuerte oxidante,

su contacto con material combustible, hace que se incremente el riesgo de fuego o incluso explosión. Es no combustible, pero es peligrosamente reactivo con muchos materiales.

Reacciona explosivamente con polvos metálicos, carburos, sulfuro de hidrógeno, alcohol y carbón. Incrementa la inflamabilidad de combustibles orgánicos y materiales oxidados, pudiendo causar su ignición. Con agua y vapor, genera calor y humos corrosivos y venenosos. Con agentes reductores poderosos, explota.

En general, evite humedad, calor y el contacto con los compuestos mencionados en las propiedades químicas.

Riesgos a la salud: Este producto es principalmente irritante y causa quemaduras y ulceración de todos los tejidos

con los que está en contacto. La extensión del daño, los signos y síntomas de envenenamiento y el tratamiento requerido, dependen de la concentración del ácido, el tiempo de exposición y la susceptibilidad del individuo. La dosis letal mínima es aproximadamente de 5 ml (concentrado) para una persona de 75 Kg. Las personas con problemas en piel, ojos y cardiopulmonares tienen gran riesgo al trabajar con este producto.

Inhalación: Una inhalación aguda de este producto produce estornudos, ronquera, laringitis, problemas para respirar, irritación del tracto respiratorio y dolor del tórax. En casos extremos se presenta sangrado de nariz, ulceración de las mucosas de nariz y boca, edema pulmonar, bronquitis crónica y neumonia. Signos severos de intoxicación se presentan de 5 a 48 h después de la exposición, habiendo respirado como mínimo 25 ppm en un periodo de 8 h. Se han informado, incluso, de muertes inmediatamente después de una exposición seria a vapores de NO2.

También causa erosión de los dientes bajo periodos prolongados de exposición. Contacto con ojos: Produce irritación, dolor, lagrimeo, erosión de la córnea e incluso, ceguera. Contacto con la piel: Para la piel, es peligroso tanto líquido, como en forma de vapor. Causa

quemaduras severas, la piel adquiere un color amarillo y se presenta dolor y dermatitis. Ingestión: Este ácido es muy corrosivo y puede destruir los tejidos gastrointestinales. Los

principales síntomas de una intoxicación por ingestión de este ácido son: salivación, sed intensa, dificultad para tragar, dolor y shock. Se producen quemaduras en boca, esófago y estómago, hay dolor estomacal y debilitamiento. En caso de vómito, éste generalmente es café. Si la cantidad ingerida es grande puede presentarse un colapso circulatorio.

Carcinogenicidad: Se han informado de casos en los que se relaciona a los vapores de este ácido junto con trazas de metales carcinogénicos y asbesto con cáncer de laringe.

Mutagenicidad: No existe información al respecto. Peligros reproductivos: Se han encontrado efectos teratogénicos y reproductivos en experimentos

de laboratorio.

ACCIONES DE EMERGENCIA:

Primeros auxilios: Debido a que este producto es extremadamente reactivo, debe tenerse mucho cuidado en su

manejo.

Las personas expuestas a este producto, deben ser transportadas a un área bien ventilada y deben eliminarse las ropas contaminadas, de manera general.

Dependiendo del grado de contaminación, las personas que atiendan a las víctimas deberán vestir equipo de protección adecuado para evitar el contacto directo con este ácido. Las ropas y equipo contaminado debe ser almacenado adecuadamente para su posterior descontaminación.

Inhalación: Evaluar los signos vitales: pulso y velocidad de respiración; detectar cualquier trauma. En caso de que la víctima no tenga pulso, proporcionar rehabilitación cardiopulmonar; si no hay respiración, dar respiración artificial y si ésta es dificultosa, suministrar oxígeno y sentarla.

Ojos: Lavarlos con agua tibia corriente de manera abundante, hasta su eliminación total. Piel: Lavar cuidadosamente el área afectada con agua corriente de manera abundante. Ingestión: Proceder como en el caso de inhalación en caso de inconciencia. Si la víctima está conciente, lavar la boca con agua corriente, sin que sea ingerida. NO INDUCIR

EL VOMITO NI TRATAR DE NEUTRALIZARLO. El carbón activado no tiene efecto. Dar a la víctima agua o leche, solo si se encuentra conciente: niños mayores de 1 año, 1/2 taza; niños de 1 a 12 años, 3/4 de taza y adultos , 1 taza. Continuar tomando agua, aproximadamente una cucharada cada 10 minutos. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL

HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.

Control de fuego: Utilizar el equipo de seguridad adecuado dependiendo de la magnitud del incendio. Evacuar y aislar el área afectada. Ventilar las áreas cerradas antes de entrar. Para fuegos

grandes, utilice agua en abundancia, mover los recipientes del área si no existe riesgo. Rociar agua a los recipientes que están expuestos al fuego, hasta que éste se extinga.

En el caso de fuego masivo en áreas de carga, recurra a personal especializado. En caso de fuego pequeños, puede utilizarse agua, polvo químico o cal sodada.

Fugas y derrames: Ventilar el área y utilizar bata u overol, guantes, equipo de respiración y botas de seguridad,

dependiendo de la magnitud del siniestro. Mantener el material alejado de agua, para lo cual construir diques, en caso necesario, con

sacos de arena, tierra o espuma de poliuretano. Para absorber el derrame puede utilizarse mezcla de bicarbonato de sodio-cal sodada o hidróxido de calcio en relación 50:50, mezclando lenta y cuidadosamente, pues se desprende calor. Una vez neutralizado, lavar con agua. Para absorber el líquido también puede usarse arena o cemento, los cuales se deberán neutralizar posteriormente.

Rociar agua para bajar los vapores, el líquido generado en este paso, debe ser almacenado para su tratamiento posterior, pues es corrosivo y tóxico.

Tanto el material derramado, el utilizado para absorber, contener y el generado al bajar vapores, debe ser neutralizado con cal, cal sodada o hidróxido de calcio, antes de desecharlos.

Desechos: Con cuidado (se genera calor y vapores) diluya con agua-hielo y ajuste el pH a neutro con

bicarbonato de sodio o hidróxido de calcio. El residuo neutro puede tirarse al drenaje con agua en abundancia.

ALMACENAMIENTO: Almacenar en lugares fríos, secos y bien ventilados. Mantégase alejado de álcalis, metales,

productos orgánicos, material oxidable y, en general, de los productos mencionados en las Propiedades Químicas.

El ácido nítrico en todas sus concentraciones debe ser almacenado en tambos y tanques de acero inoxidable, pero si la concentración es mayor de 80 % puede hacerse en recipientes de aluminio. Para cantidades pequeñas pueden utilizarse recipientes de vidrio protegidos con latas metálicas y empacadas en cajas o barriles de madera.

REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE: Transportación terrestre: Transportación aérea:

Marcaje: 2031 o 2032. Sustancia corrosiva. Código ICAO/IATA: HAZCHEM: 2PE No fumante: 2031

Transportación marítima: Fumante: 2032 Código IMDG: Clase: No fumante: 8195 No fumante: 8 Fumante: 8196 Fumante: 8, 5, 1, 6.1 Clase: Marcaje: No fumante: 8 No fumante: Corrosivo Marcaje: Fumante: Corrosivo, oxidante, veneno. No fumante: Corrosivo Cantidad máxima en vuelos de pasajeros: Fumante: Corrosivo, agente oxidante, veneno. No fumante de conc. menor a 20 %: 1 l Los demás están prohibidos. Cantidad máxima en vuelos de carga: No fumante de conc. mayor a 70%: 2.5 l No fumante de conc. menor a 20%: 30 l No fumante de conc. menor a 70%: 30 l Fumante: 2.5 l

ACIDO FLUORHIDRICO N° CAS: 7664-39-3Resumen de Datos de Seguridad y Factores deRiesgo en el Manejo de Sustancias Químicas

Fórmula Química: HFSinónimos: Solución de fluoruro de hidrógeno, ácido flúorico, ácido hidroflúorico

PROPIEADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

Apariencia: Liquido incoloro y con vapores.

Olor: Irritante. No respirar sus vapores.Solubilidad: Infinitamente soluble.Densidad: 1.15 - 1.18pH: 1.0 (En soluciones 0.1 M)% de volátiles por volumen a 21°C: 100Punto de ebullición: 108° C.Punto de fusión: < -36° CDensidad de vapor: 1.97Presión de vapor (mm Hg): 25 a 20° CGrado de evaporación (BuAc=1): No hay

información.

RIESGOS DE EXPOSICIÓN Peligro: Veneno. Corrosivo. Liquido y vapores, extremadamente corrosivos, pueden causar quemaduras, las cuales pueden no ser inmediatamente dolorosas o visibles. Fatal si es inhalado o absorbido. Líquidos y vapores pueden causar quemaduras en en piel, ojos y tracto respiratorio. Daña los huesos. Reacciona con metales generando hidrogeno. Las soluciones al 70% de HF provocan quemaduras inmediatas, al 25% tardan varios minutos en quemar y entre 1-20% puede tardar horas en observarse el daño. La reacción con ciertos metales puede generar inflamables y gas hidrogeno potencialmente explosivo.

Agente Extinguidor: Agua, dióxido de carbono o halón.

Salud: 4 - Extremo (Veneno)Inflamabilidad: 0 - NingunoReactividad: 2 - ModeradoContacto: 4 - Extremo (Corrosivo)Riesgo Especial: Ninguno

Manifestaciones Clínicas: La inhalación es severamente corrosivo para el tracto respiratorio, puede causar dolor de garganta, tos, dificultad para respirar y congestión/inflamación de pulmones.

UNIVERSIDAD DE SONORADivisión de Ciencias Biológicas y de la Salud

Programa Institucional de Salud y Seguridad AmbientalPISSA - UNISON

MANEJOPrecauciones y Equipo de Seguridad:“Goggles” y careta; bata; campana de extracción; guantes y mandil de neopreno o PVC.Reactividad e Incompatibilidad: Es estable a temperatura ambiente cuando las condiciones son apropiadas. No es compatible con trióxido de arsénico, pentóxido de fósforo, amoniaco, óxido de calcio, hidróxido de sodio, ácido sulfúrico, acetato de vinilo, anhídrido acético, álcalis, etilendiamina, materiales orgánicos, metales, plástico, piel, agua, bases fuertes, carbonatos, cianuros, sulfitos, óxidos de silicio especialmente vidrio, concreto, sílica, flúor, agua y vapor de agua.

Primeros Auxilios: En caso de: a)Inhalación: Transferir al afectado a un lugar ventilado y si es necesario dar respiración artificial. b) Ingestión: NO INDUCIR EL VÓMITO, dar a beber grandes cantidades de agua o leche. c) Contacto con piel y ojos: Si el área afectada es menor de 2 cm2, lavar con abundante agua durante 5-15 min. Luego lave el área afectada con solución saturada de bicarbonato de sodio, aplique pasta acuosa de carbonato de calcio o pasta acuosa de sulfato de magnesio.


Fórmula Química: HFSinónimos: Solución de fluoruro de hidrógeno



MANEJOEnjuague con agua o solución de gluconatode calcio. Seque el área con un trapo suave y aplique gel de gluconato de calcio. De masaje usando guantes. La aparición de restos blancos indica la formación de fluoruro de calcio. Continúe el masaje con repetidas aplicaciones hasta que se reciba atención médica. Si el área afectada es mayor de 2 cm2, remueva toda la ropa y úsese la regadera de emergencia por 5 minutos y proceda como en el caso anterior.Si el área afectada es el ojo. Lávelo durante 5 minutos y luego irrigue con solución salina de gluconato de calcio al 1% en solución salina. En cualquiera de los casos es necesario recibir atención médica. Evítese la que la persona que proporciona auxilio se contamine con HF. Extrémense precauciones. Derrames y Eliminación: En caso de derrame se deberá ventilar y evacuar el área. Aplicar sulfato de magnesio en el área del derrame. Continuando con un material inerte (carbonato de sodio u óxido de magnesio). Disponer en un contenedor apropiado para desperdicios químicos.

RIESGOS DE EXPOSICIÓN La ingestión puede causar, dolor abdominal, diarrea, vomito, severas quemadura en el tracto digestivo y disfunción en los riñones. En contacto con la piel puede causar quemaduras, las cuales pueden no ser inmediatamente perceptibles o dolorosas, los síntomas se pueden presentar después de 8 horas o mas. En contacto con los ojos puede presentar síntomas de enrojecimiento, dolor, visión borrosa y daño permanente en los ojos. La ingestión de 6 mg. de flúor puede dar como resultado fluorosis y daño los huesos. Se puede presentar hipocolcemia e hipomagnesemia por la presión del ión fluoruro en la sangre.

Fecha de elaboración PISSAOctubre 2001

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MANEJOLavar el área del derrame con una solución de carbonato de sodio. Almacenamiento: Proteger envases contra daño físico. Se deberá mantener en un lugar ventilado, seco y fresco, con pisos resistentes al ácido. Mantener separado de otros materiales químicos. El material poroso como concreto, madera o plástico absorbe el HF y se convierte en un riesgo definido.

Color de almacenamiento: Blanco (Corrosivo).

Envasado: Los envases deberán de ser de polietileno y estar cerrados herméticamente. Los envases vacíos pueden ser peligrosos debido a los residuos (vapores o líquido) retenidos en ellos.

Ultima revisión: 5/ 07/2001

RIESGOS DE EXPOSICIÓN La ingestión de 6 mg. de flúor puede dar como resultado fluorosis y daño los huesos. Se puede presentar hipocolcemia e hipomagnesemia por la presión del ión fluoruro en la sangre.

Toxicidad: CL50 de Inhalación: 1276 ppm/1 hr. en ratas. Mutagénico.


LÍMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE EXPOSICIÓN

STPS: CT ó P : 3 ppm; 2.5 mg/m3

Continuación





Ultima revisión: 5/ 07/2001

NOTA PARA EL MEDICO

Por su extensión, la nota para el médico, se encuentra en una hoja adicional.


LÍMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE EXPOSICIÓN

STPS: CT ó P : 3 ppm; 2.5 mg/m3

Continuación

protocolos de seguridad laboratorio de quÍmica y

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