LISOSOMAS

• Los lisosomas (del griego lysis = rompimiento; soma= cuerpo): son vesículas de formas y tamaños diversos.

• formadas por el aparato de Golgi

• contienen enzimas hidrolíticas

• Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el contenido.

• contienen más de 40 tipos de enzimas, incluyendo proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.

• Todas estas enzimas son hidrolasas ácidas, es decir, para su óptimo funcionamiento (actividad) requieren un ambiente ácido.

• posee en su interior un pH cercano a 5 (a diferencia del pH proximo a 7 existente en el citosol)

• en caso de que estas enzimas salieran del lisosoma, no serán capaces de degradar los componentes citoplasmáticos.

• Para mantener el pH ácido al interior del lisosoma existe un transportador de protones ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones

• Los lisosomas están formados por una membrana simple compuesta por una bicapa lipídica con proteínas asociadas.

• Estas proteínas en su mayoría son de transporte, y permiten que aminoácidos, azúcares y nucleótidos, puedan salir hacia el citoplasma y puedan ser reutilizados por la célula.

ESQUEMA DE UN LISOSOMA

• Las moléculas de su membrana se

encuentran altamente glucosiladas, lo cual

las protege de la degradación por las

enzimas de su interior.

• Pueden realizar:

a. Autofagia

b. Heterofagia

Marcaje de las enzimas

ACROSOMA

• Lisosoma especializado presente en el espermatozoide.

• Contribuye a facilitar la fecundación.

• sus enzimas hidrolíticas son requeridas para que el espermatozoide pueda penetrar la zona pelúcida; lo cual permite el reconocimiento específico entre el espermatozoide y el oocito.

PEROXISOMAS

• Se encuentran en la gran mayoría de las células eucarióticas, y contienen enzimas oxidativas tales como la catalasa y la urato oxidasa

• Debido a que los peroxisomas no poseen su propio genoma, todas sus proteínas deben ser importadas.

• Estas proteínas pueden estar a una concentración tan alta, que generalmente en micrografías electrónicas se observan en estos organelos centros cristaloides oscuros principalmente formados por urato oxidasa.

• Al igual que las mitocondrias, los peroxisomas son sitios de gran consumo de oxígeno

• contienen enzimas que usan el oxígeno molecular para remover átomos de hidrógeno de sustratos orgánicos (R) específicos, en una reacción oxidativa que tiene como producto peróxido de hidrógeno (H2O2 ):

R + H2O2RH2 + O2

Degradacion de peróxido

• La catalasa utiliza el H2 O2 para oxidar una gran variedad de otros sustratos tales como fenoles, ácido fórmico, formaldehído y alcoholes; por medio de una

reacción "peroxidativa":

H2 O2 + R'H2 --> R' + 2H2 O

• cuando se acumula un exceso de H2O2 en la célula, la catalasa convierte este compuesto en agua.

Destoxificación• Particularmente importante en

células del hígado y del riñón

• Los peroxisomas destoxifican varias moléculas nocivas que entran en el torrente sanguíneo.

• Cerca de un cuarto del etanol que bebemos es oxidado a acetaldehído

de esta forma.

Oxidación de Acidos grasos

• En un proceso llamado beta-oxidación

• En células de mamíferos, la beta-oxidación de ácidos grasos ocurre tanto en las mitocondrias como en los peroxisomas

Son vesículas en las cuales se degradan

las purinas y otros compuestos.

En las plantas realizan una serie de reacciones conocidas como fotorrespiración y el ciclo del glioxilato, por lo que se les llama GLIOXISOMAS

OTRAS FUNCIONES

Origen de los peroxisomas• Sus enzimas se sintetizan en

ribosomas libres

• Ya ensambladas son introducidas dentro del peroxisoma por traslocación post traduccional

• Usan señales.

• Los peroxisomas se multiplican por fisión.