introducción a la ingeniería genética - ies jorge … · 4 elaboración de un cariotipo humano 8...
TRANSCRIPT
Introduccióna la ingenieríagenética
PRÁCTICAS
1 Modelos de ADN 3
3 Juego:Simulación de la síntesis de proteínas 7
4 Elaboración de un cariotipo humano 8
5 Comentario de texto.A favor de la biotecnología 9
6 Comentario de texto.A favor de la biotecnología 10
7 Comentario de imágenes.En contra de la biotecnología 11
2 Obtención de ADN propio(1º y 2º ciclo ESO) 5
8 Comentario de texto.En contra de la biotecnología 12
Introduccióna la ingenieríagenética
2PRÁCTICAS
ÍNDICE
9 Sugerencias para prácticas 13
1Plegar una tira de papel a modo de acordeón (los dobleces no debensuperar el centímetro) y pintar cuatro franjas, las exteriores del mismocolor, por ejemplo: fucsia, verde, azul, fucsia.
Elaboración de la estructura de la doble hélice de ADN con papel
1º
Recortar por la línea de puntos. Estirar y escribir el nombrede las bases en cada “peldaño” de la doble hélice.
2º
Desplegarlo tirando de los extremos, retorcerlo giran-do las dos manos en sentido contrario y aplastarlosuavemente para que permanezca la forma.
3º
Introduccióna la ingenieríagenética
3PRÁCTICAS
Modelos de ADN
2
Sigue los pasos indicados en los dibujos.
Una vez terminada la doble hélice, puedes colorearla imitando el diseño del modelo de pa-pel, pero es recomendable que utilices distintos colores para los pares de bases deiferentes.Recuerda que la adenina (A) se empareja con la timina y la guanina (G) con la citosina (C).
Modelo de ADN hecho con nudo macramé
Introduccióna la ingenieríagenética
4PRÁCTICAS
2
Enseña a tus amigos a obtener su ADN en la cocina de casa
El ADN es la molécula enque está toda la informa-ción genética que recibistede tus padres y que tienentodas las células de tu cuerpo.
Enmenos de d iezminutos y con mate-riales muy sencillos,de forma indolora ytotalmente segura, tevamos a guiar paraque puedas llevarte a
casa una preparaciónde tu propio ADN. Para
ello vas a utilizar las célu-las que se desprenden na-
turalmente del interior de tuboca.
James Watson (iz-quierda) y Francis Crick descubrieron
en 1953 la estructura de la molécula deADN. Se basaron en datos de MauriceWilkins y Rosalind Franklin.
Watson, Crick y Wilkins recibieron en1962 el premio Nobel. Por desgra-cia Rosalind Franklin ya había fa-llecido en 1958.
No vas a usar ningún instrumento ni compuesto químico que no tengas en la cocina y en el botiquín de ca-sa. Fíjate bien en lo que vas a hacer y mañana se lo puedes enseñar a tus amigos o a tus padres.
Agua del grifo
Un vaso de plástico incoloro de un solo uso
Un tubo de plástico incoloro y con tapa hermética (solo si lo quieres guardar)
Disolución de sal común al 6% en agua (una cucharada en un tazón de agua)
Disolución al 25 % de un lavavaji l las en agua (una parte de lavavaji l las y tres de agua)
Alcohol de desinfectar (de 96º).
Cuatro cucharas soperas de plástico
Un palillo de barbacoa
Pañuelos o servilletas de papel para limpiarse
Los materiales que se necesitan
Introduccióna la ingenieríagenética
5PRÁCTICAS
Obtención de ADN propio(1º y 2º ciclo ESO)
El guión detus células:
¡atrapa tu ADN!
2
Lo que se hace
Rotular el material (un vaso y un tubo) con tunombre
Verter una cucharada (sopera) de agua en el vaso
Enjuagarse la boca durante MEDIO MINUTO (ojo:SIN ECHAR SALIVA)
Devolver el líquido al vaso
Añadir una cucharada de solución de sal y otra de la-vavajillas diluído
Mezclar
Inclinar el vaso y con mucho cuidado dejar resbalar porsu pared una cucharada de alcohol sin que se mezclecon la solución acuosa
Esperar UN MINUTO
¡¡¡SIN MOVERLO!!!
Con un palillo de barbacoa recoger las hebras de ADNque se concentran entre la capa de mezcla y la de alcohol.
NO MEZCLAR
NO TOCAR LAS PAREDES DEL VASO O SI NO SE TE QUE-DARÁ EL ADN PEGADO EN ELLAS.
coso recogido en la punta del palillo en un tubode plástico
Añadir unas gotas de alcoholy tapar
El l íquido esturbio
El líquido se vuelve transparente del colordel lavavajillas diluído
El alcohol, incoloro, se queda flotando so-bre la mezcla
Entre las dos capas aparecen unas bur-bujitas, incluso más pequeñas que lasdel cava. Rodeándolas hay unos hilitosesponjosos blanquecinos, el ADN
Sobre una superficie bien iluminada severá que al palillo se le va pegando unmaterial mucoso formado por los hilosde ADN
Tu ADN dentro de un tubo
A nosotros también nos lo han enseñado:
Guión preparado por Miguel Vicente (CNB).
El procedimiento que te hemos mostrado esel que fue utilizado en la exposición “The Genomic
Revolution” del American Museum of Natural History deNueva York, y que deriva del ideado en el laboratorio de
Cold Spring Harbor. Ellos nos lo enseñaron.
Lo que se ve
Introduccióna la ingenieríagenética
6PRÁCTICAS
3
Desplegarlo tirando de los extremos, retorcerlo giran-do las dos manos en sentido contrario y aplastarlosuavemente para que permanezca la forma.
Recortar por la línea de puntos. Estirar y escribir el nombrede las bases en cada “peldaño” de la doble hélice.
Plegar una tira de papel a modo de acordeón (los dobleces no de-ben superar el centímetro) y pintar cuatro franjas, las exterioresdel mismo color, por ejemplo: fucsia, verde, azul, fucsia.
Introduccióna la ingenieríagenética
7PRÁCTICAS
Juego: simulación de la síntesis de proteínas
A
T
C
G C
G
A
T
U
C
G
A
i1e gly ser pro
ADN ARNm ARNt
arg
U C A G
A
C
U
G
UUC PheUUUPhe
UUGLeuUUA Leu
UCC SerUCU Ser
UCG SerUCA Ser
UAC TyrUAU Yyr
UAG FINUAA FIN
UAC CysUAU Cys
UAG TrpUAA FIN
CGC ArgCGU Arg
CGG ArgCGA Arg
CAC HisCAU His
CAG GinCAA Gin
CCC ProCCU Pro
CCG ProCCA Pro
CUC LeuCUU Leu
CUG LeuCUA Leu
AUC LleAUU Lle
AUG MetAUA Lle
ACC ThrACU Thr
ACG ThrACA Thr
AAC AsnAAU Asn
AAG LysAAA Lys
AGC SerAGU Ser
AGG ArgAGA Arg
GUC ValGUUVal
GUGValGUA Val
GCC AlaGCU Ala
GCG AlaGCA Ala
GAC AspGAU Asp
GAG GluGAA Glu
GGC GlyGGUGly
GGGGlyGGA Gly
3º
2º
1º
Introduccióna la ingenieríagenética
Y
18º
12º
5º
X
17º
11º
4º
22º
16º
10º
21º
9º
15º
8º
3 ,
20º
14º
7º
2º
19º
13º
6º
1º
8PRÁCTICAS
Elaboración de un cariotipo humano
Recorta los cromosomas y pégalos en la plantilla, ordenándolos por tamaño y tipode cromosoma. Determina si se trata de un varón o una hembra.
4
5Introduccióna la ingenieríagenética
9PRÁCTICAS
Comentario de texto. A favor de la biotecnología
Introduccióna la ingenieríagenética
10PRÁCTICAS
Comentario de texto. A favor de la biotecnología
6
7Busca información acerca de los productos transgénicos y los supuestos riesgos que puedentener sobre las personas y el medio ambiente.
Observa las siguientes fotos, extraídas de páginas de internet, analízalas y juzga por ti mismo:
Introduccióna la ingenieríagenética
11PRÁCTICAS
Comentario de imágenes.En contra de la biotecnología
8Un Organismo Modificado Genéticamente (OMG o transgénico), es un organismo vivo que ha sidocreado artificialmente manipulando sus genes. Las técnicas de ingeniería genética consisten en aislaruno o varios genes de un ser vivo (virus, bacteria, vegetal, animal e incluso humano) para introducir-lo(s) en el patrimonio genético de otro. La diferencia fundamental con las técnicas tradicionales demejora genética es que permite franquear las barreras entre especies para crear seres vivos nuevosque no existían en la naturaleza.
En Greenpeace nos oponemos a todas las liberaciones de OMG al medio ambiente. Los OMG estánsiendo liberados sin que exista un conocimiento adecuado de su impacto, tanto a corto como a largoplazo, sobre el medio ambiente y sobre la salud humana. La contaminación genética es una de lasmayores amenazas para el medio ambiente, debido a que una vez liberados los OMG no pueden niser controlados ni retirados.
La liberación de OMG al medio ambiente es un acto irresponsable, dado el riesgo que supone parala biodiversidad y para la salud. La contaminación genética tiene efectos irreversibles e imprevisiblessobre los ecosistemas y sobre la integridad de los seres vivos.
Los transgénicos dejan muchas economías en manos de algunas empresas multinacionales.
Más de dos terceras partes de los alimentos que ingerimos contienen derivados de soja y de maíz,en gran medida importados de países que han optado por ceder a la presión de la industria agrobio-tecnológica y han cambiado su riqueza agropecuaria por una agricultura clónica, tóxica, transgénica,injusta y destructiva.
Estos ingredientes entran en nuestras dietas sin control alguno y sin nuestro consentimiento expreso,a pesar de que más del 70% de los ciudadanos europeos rechazan estos alimentos.
Greenpeace se opone igualmente a las patentes sobre plantas, animales y seres humanos, incluidaslas patentes sobre su material genético. La vida no es un bien industrial y Greenpeace alerta sobre elterrible peligro que supone forzar los seres vivos a adaptarse a nuestros modelos económicos.
Para más información sobre la Campaña de Transgénicos entra en la página de Greenpeacehttp://www.greenpeace.org/espana/campaigns/transgenicos
Introduccióna la ingenieríagenética
12PRÁCTICAS
¿Por qué se opone Greenpeace a la liberación de Organismos Modificados
Genéticamente al medio ambiente?
Comentario de texto.En contra de la biotecnología
2
A continuación señalamos algunas sugerencias para que pongáis en práctica. Casi todas tienenque ver con aplicaciones sencillas de la biotecnología: fermentaciones, cultivos bacterianos,actividad enzimática, separación de moléculas… La mayoría de ellas son fáciles de encontrar enlos libros de texto
Cromatografía. Separación de pigmentos fotosintéticos. Separación de componentes de la tinta derotuladores eding.
Elaboración de yogur. Es necesario una estufa de cultivo.
Elaboración de pan, con y sin levadura. Se precisa un horno.
Cultivos bacterianos (por ejemplo, de bacterias del yogur o del sarro) en placa de Petri o en tubode ensayo. Necesarios equipo de microbiología: estufa, esterilizador, agujas de siembra, mecherosde gas…
Elaboración de vinagre a partir de vino.
Observación de células de mucosa bucal.
Observación de células vegetales.
Observación de levaduras (Saccharomyces cerevisiae). De forma natural se encuentran, por ejem-plo, sobre la piel de las uvas.
Observación de mohos (si es posible, Penicillium)
Observación de bacterias del yogur y del vinagre. Tinción gram.
Observación de células de raíz de cebolla en mitosis.
Actividad de las enzimas: efecto de la amilasa salival sobre el almidón.
Observación de bacterias nitrificantes de legminosas (Rhizobium leguminosarum): nódulos de lasraíces del trébol, lenteja, guisante…
Introduccióna la ingenieríagenética
13PRÁCTICAS
Sugerencias para prácticas
1º
2º
3º
4º
5º
6º
7º
8º
9º
10º
11º
12º
2 9