guÍa n° 2 tema: nomenclatura de hidrocarburos...

Universidad Nacional de Santiago del Estero Facultad de Ciencias Forestales

Departamento de Ciencias Básicas Química Orgánica Y Biológica

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GUÍA N° 2

Tema: NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS

Objetivos

Reconocer y diferenciar la estructura de los distintos tipos de hidrocarburos y de

los halogenuros de alquilo.

Conocer y aplicar los sistemas de nomenclatura orgánica más usados.

INTRODUCCION TEORICA

Se denominan Hidrocarburos a los compuestos orgánicos constituidos únicamente por

dos elementos: carbono e hidrógeno. A su vez, los enlaces covalentes entre los átomos

de carbono pueden ser sencillos (compuestos saturados), dobles o triples (compuestos

insaturados). Por otro lado, las estructuras carbonadas pueden presentarse en forma de

cadenas o anillos.

A partir de su estructura química pueden dividirse en dos clases: alifáticos y aromáticos.

Los primeros se subdividen a familias: alcanos, alquenos, alquinos y sus análogos

cíclicos.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

alcanos

alquenos

alifáticos

cíclicos

saturados

insaturados

alquinos



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RADICALES ALQUILO

Cuando un compuesto orgánico "pierde" uno de sus átomos de H, se convierte en un

radical alquilo (o grupo alquilo). El lugar que queda disponible en la molécula por la

pérdida de este H es su sitio reactivo ya que, a través del mismo, puede recibir

sustituyentes a unirse a otra molécula orgánica como sustituyente.

Estos grupos se nombran cambiando la terminación "ano" del alcano original por “ilo".

La fórmula general para un radical (o grupo) alquilo es Cn H2n-1 ya que posee un H menos

que el alcano correspondiente.

Los átomos de carbono que forman parte de una cadena no son todos equivalentes.

Existen carbonos:

- Primarios: cuando está unido sólo a otro C (o sea, cuando se encuentra en alguno de

los extremos de la cadena)

- Secundarios: si se encuentra unido a 2 átomos de C.

- Terciario: cuando está unido 3 átomos de C.

- Cuaternario: si se une a otros 4 átomos de carbonos.

Los H unidos a estos tipos de átomos de C también se denominan 1°, 2° y 3°. No

podemos hablar de átomo de H 4° puesto que los carbonos cuaternarios ya tienen todas

sus valencias ocupadas. Por lo tanto ya no dispone de ninguna para unirse a un átomo de

hidrógeno.



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SISTEMAS DE NOMENCLATURA

a) Sistema de nomenclatura común

Para este sistema, los cuatro primeros miembros de la familia reciben nombres

particulares, a saber, ver Cuadro N° 1.

Cuadro N°1: Primeros 4 miembros de la serie de alcanos

con sus radicales alquilo



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El nombre de los hidrocarburos de 5 átomos de carbono o más, se deriva del prefijo

griego que indica el nº de átomos de C que posee seguido de la terminación "ano". De

esta manera, y como puede observarse en el Cuadro N° 2, tenemos:



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Cuadro N° 2: Pentano y sus isómeros

En base a la observación de estos cuadros se puede concluir que:

a) prefijo n: se usa para cualquier alcano (por más largo que sea) en el cual todos

los carbonos forman una cadena continua sin ramificaciones. El radical n es aquel

en el cual el punto de unión es el C de uno de los extremos.

b) prefijo iso: se usa para los alcanos hasta 6 átomos de C que poseen una

ramificación de un CH3, en el penúltimo átomo de C. El radical iso es el que ha

perdido un hidrógeno en el carbono del extremo opuesto al que posee la

ramificación.

c) prefijo ter: se usa para el radical generado al perder el H de un carbono terciario.

d) prefijo sec: se usa para el radical que se origina cuando el alcano pierde un H de

un carbono secundario.



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e) Prefijo neo: se usa para designar al pentano o hexano que posea un C rodeado

por -CH3

Cuadro N° 3: alcanos de cadena recta que más frecuentemente

se utilizarán en este curso

b) Nombres IUPAC o Sistemáticos

En 1892, se reunió un grupo de químicos representantes de diversos países de mundo,

para idear un sistema sencillo de nomenclatura de compuestos, que requiriera un mínimo

de memorización y que a su vez fuera flexible para poder nombrar hasta los compuestos

orgánicos más complicados. Esta fue la primera reunión del grupo al que ahora se conoce

como Unión Internacional De Química Pura y Aplicada (IUPAC, siglas del nombre en

idioma inglés).

El sistema de nomenclatura desarrollado por este grupo se conoce como reglas IUPAC y

los nombres que se generan empleando esta regla se conocen como nombres IUPAC o



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nombres sistemáticos. Estas reglas se aceptan en todo el mundo como el método

normal de nomenclatura de los compuestos orgánicos.

Regla N° 1: encuentre la cadena continua más larga de átomos de carbono. El

hidrocarburo en cuestión se nombrará como un derivado de este alcano de base o

“madre” y su nombre se coloca al final del nombre del hidrocarburo.

La cadena más larga rara vez es una cadena en línea recta, por lo cual debe prestarse

especial atención al buscarla (ya sea horizontal o quebrada).

Los grupos unidos a la cadena lineal se llaman sustituyentes porque sustituyen a un

átomo de hidrógeno de esa cadena.

En presencia de dos o más cadenas de igual longitud, se escoge la cadena con el

mayor número de sustituyentes.

Ejemplo

1. En el siguiente compuesto la cadena más larga tiene 6 átomos de carbono, por lo

tanto, el nombre del compuesto se le asigna un nombre derivado del hexano.

2. El siguiente compuesto contiene dos cadenas largas con 7 átomos de carbono, por lo

tanto, se trata de un heptano y se escoge la cadena b como la principal por ser la que

tiene más sustituyentes



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a. Incorrecta - Cadena más larga pero con tres sustituyentes

b. Correcta - Cadena más larga, cuatro sustituyentes

Regla 2: Numere la cadena más larga iniciando en el extremo más cercano a un

sustituyente, o desde el extremo que le asigne el número más bajo posible al primer punto

de diferencia de las dos posibles secuencias.

Comenzar a numerar desde el extremo más cercano a una ramificación, es decir por el

extremo que permita atribuir los números más bajos a los carbonos ramificados.

Si hubiera grupos idénticos a igual distancia de los extremos, la numeración la

determinarán los grupos que le sigan en la cadena, de manera de asignarles a éstos

últimos el número más bajo.

Ejemplo

a. Incorrecta b. Correcta



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Regla 3: Nombre los grupos sustituyentes, unidos a la cadena más larga, como grupo

alquilo. Indique la ubicación de cada grupo alquilo mediante el número del átomo de

carbono de la cadena principal al que esté unido.

Los grupos alquilo se nombran cambiando el sufijo –ano, del alcano del que provienen,

por el sufijo –il.

En el siguiente ejemplo se indica los nombres de los grupos alquilo más comunes, que

tienen hasta 4 átomos de C. Los grupos propilo y butilo son simplemente grupos alquilo

de cadena recta, de 3 y 4 átomos de C. A estos grupos se los nombra con frecuencia

como n-propil y n-butil, para aclarar cualquier duda acerca de cuál de los radicales

isómeros del propano y del butano se trata.

Ejemplos:

Metano CH4 CH3 grupo metil

Etano CH3 CH3 CH3 CH2 grupo etil

Propano CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 grupo n-propil

Butano CH3—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH2— grupo n-butil

3 – metilhexano 3 – etil-6-metilnonano

Regla 4: Ordene los grupos sustituyentes en orden alfabético. Cuando el mismo grupo

alquilo se repite varias veces, emplee los prefijo di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), hexa (6,)

según corresponda, para evitar nombrar varias veces el mismo grupo alquilo.

Los sustituyentes se alfabetizan sin tener en cuenta el prefijo que indica su repetición;

así dimetil, trimetil, etc. se ordenan con la letra "m" y no con la "d", ni con la "t".

Los grupos alquilo precedidos por los prefijos separados por un guión: "n-", "sec-", o

"ter-", no se alfabetizan por estos prefijos sino por la primera letra del nombre del grupo



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alquilo. Los grupos isoalquilo y neoalquilo se consideran como palabras únicas y se

ordenan por "i" y "n" respectivamente.

Ejemplo:

etiltrimetilheptano

Este compuesto tiene un grupo etilo en C3 y tres grupos metilo: uno en el C2 , otro en el C4

y el último en el C5 . El grupo etilo se nombra antes que los metilos, de acuerdo con el

orden alfabético

Regla N°5: El nombre completo del hidrocarburo se escribe separando con comas los

números entre sí y separando con guiones los números de los nombres de los

sustituyentes alquilo. El nombre del último sustituyente se escribe unido al nombre del

alcano “madre”.

Nombre final del hidrocarburo: 3-etil-2,4,5-trimetilheptano



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NOMENCLATURA DE HALOGENUROS DE ALQUILO

Los halogenuros de alquilo son derivados halogenados de los hidrocarburos en los

cuales se ha reemplazado un átomo de hidrogeno por un halógeno. Su formula general es

R-X donde R representa la parte “alquílica” y X corresponde al halógeno.

En la nomenclatura común de estos compuestos, sus nombres son similares a los de

sales inorgánicas. Esta nomenclatura aún se usa ampliamente. Por ejemplo:

Cl (CH2)5CH3 CH3CHBrCH3 CH3CHICH2CH3

cloruro de n-hexilo bromuro de isopropilo yoduro de sec-butilo.

Aunque desde un punto de vista químico los halogenuros de alquilo son muy diferentes a

los alcanos, para propósitos de nomenclatura IUPAC estos son prácticamente iguales y,

para dar nombre a estos compuestos se utiliza el procedimiento ya descrito para alcanos.

Cada átomo de halógeno se nombra con los prefijos fluoro, cloro, bromo y yodo y se trata

como si fuera otro sustituyente alquilo. Al asignar índices numéricos los halógenos no

tienen ninguna prioridad sobre los demás sustituyentes alquílicos de la cadena principal.

Ej.: bromoetano, 1-iodopropano, 2-clorobutano, etc.

CICLOALCANOS

Los cicloalcanos, cicloparafinas o hidrocarburos alicíclicos son una clase especial de

alcanos con al menos un anillo formado con átomos de carbono. Tienen la fórmula

general CnH2n. Según I.U.P.A.C. se nombran igual que el hidrocarburo saturado de

cadena abierta, anteponiendo el prefijo ciclo. Por ejemplo:

Cuando tienen un sustituyente alquilo unido al ciclo se nombra dicho sustituyente unido

al del ciclo en cuestión (alquilciclo……). Como ejemplo tenemos:



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El ciclo se considera como sustituyente cuando la cadena abierta tiene un número mayor

de carbonos que él. Ej:

Cuando el ciclo tiene más de un sustituyente alquilo se numeran los carbonos del ciclo, de

manera de darles a los sustituyentes los números más bajos posibles (sin importar el

sentido en el cual deba girar alrededor del ciclo) y se los ordena en orden alfabético en el

nombre final del hidrocarburo precedido, cada uno, con el correspondiente número que

indica su ubicación en el ciclo.

Cuando existan dos sentidos de numeración del anillo que produzcan secuencias de

sustitución idénticas, se escoge la que atribuya el número menor al primer sustituyente,

según el orden alfabético, que aparezca en el nombre final del compuesto. El nombre del

último sustituyente va unido al del ciclo. Por ejemplo, el nombre correcto para el siguiente

hidrocarburo alicíclico es 1-etil-2-metilciclopentano y no 2-etil-1-metilciclopentano

EJERCICIOS

1. Nombrar los siguientes compuestos según los sistemas de nomenclatura I.U.P.A.C. y

común, en caso de ser posible.



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a) (CH3CH2)4C

d)

f)

CH3

h)

CH3

CH2

CH2

CH CH CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

c)e)

CH3

CH2

CH C CH2

CH3

CH3

CH2

CH3

CH3

g)

CH3

CH CH2

CH2

CH2

CH3

CH2

CH2

CH2

CH

CH2

CH2

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

b)

CH3

CH2

CH CH CH CH2

CH2

CH3

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

CH2

CH3c)



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i)

CH2CH

2CH

3

k)

CH3

CH2

CH

CH3

CH2

CH CH3

CH CH3

CH3

l)

CH3

C CH3

CH3

CH3

m)

n)

o)

CH3

CH CH CH2

CH3

CH3

CH3

ll)

CH3CH(CH

3)CH

2Cla)



Página 15 de 24

Br

Cl

d)

Br

e)

CH3

CH2

CH CH3

I

f)

CH3

C CH3

CH3

Cl

g)

CH3

CH CH

Cl

CH3

Cl

h)

Cl

Cli)

Br

Cl

j)

CH3C(CH

3)(I)CH

3b)

CH3

CH CH2

CH CH3

Cl

CH2CH

3

c)



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CH CH2

CH2Cl

CH3

CH3

k)

C CH CH2Br

CH3

CH3

CH2

CH3

CH3

l)

CH3

Br

ll)

Cl Brm)

2. Escribir la estructura correcta y decir si el nombre está escrito correctamente para los

siguientes compuestos:

a) 2-metilpentano

b) 4-etil-2,2-dimetilhexano

c) metilciclopentano

d) iso-octano

e) 2-metil-butano

f) 4-etil-5-isopropil-3,4,7-trimetildecano

g) 2,2-dimetil-butano

h) ciclopropano

i) 1,1,3-trimetilciclohexano

j) isobutano

k) 3-etilpentano

l) 2-ciclopropilpropano

m) 2,2-dimetiloctano

n) 3-etil-2-metilpentano

o) t-butano



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p) 2-bromo-3-yodobutano

q) 1,1-diclorociclopropano

r) Cloruro de sec-butilo.

s) 2,3-dibromo-1,3-dimetilciclopentano

t) Clorometano

u) 2-bromo-5-metilheptano

v) 1-etil-2-iodociclopentano

w) Bromuro de iso-propilo.

x) 3-cloro-2,4-dimetilpentano

y) yoduro de ter-butilo.

z) 1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano

ALQUENOS Y ALQUINOS

Los alquenos son compuestos en los cuales existen enlaces dobles entre dos átomos

de carbono. Estos enlaces múltiples son la parte más reactiva de la molécula y se dicen

que son los grupos funcionales de las mismas (definen una familia orgánica). Su formula

general es CnH2n.

Los alquinos se caracterizan por la presencia de enlaces triples entre átomos de

carbono. Presentan la formula general C2H2n-2 y, al igual que los alcanos y alquenos

forman en serie homologa.

Los alquenos y los alquinos generalmente se designan por el Sistema de nomenclatura

IUPAC, con algunas modificaciones a las reglas antes mencionadas, a saber:

1- Los alquenos y alquinos se nombran cambiando la terminación ano del alcano

equivalente, por eno y por ino, respectivamente

2- Selecciónese como estructura de referencia la cadena continua más larga que contiene

al doble o triple enlace; luego considérese al compuesto como un derivado de la misma.

3- La ubicación del doble o triple enlace en la cadena matriz se indica por medio de un

número. Aunque los enlaces múltiples abarcan dos carbonos, la posición de ellos se fija

con el número correspondiente al primer carbono unido por el enlace múltiple. La

numeración de la cadena comienza desde el extremo más cercano al enlace múltiple.

4- La ubicación de los grupos alquilo sustituyentes se indica con números, dando

prioridad para la numeración a los enlaces múltiples.

5- Los hidrocarburos que poseen más de un enlace múltiple se denominan polienos

(dienos, trienos, tetraenos, etc) o poliinos (diinos, triinos, etc). Se nombran anteponiendo



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C C

CH3

HCH3

H

d)

CH3

CH3

e)

el prefijo de repetición correspondiente e indicando la posición de los enlaces múltiples

con números, siempre los más bajos posibles.

6- Los hidrocarburos que poseen doble y triple enlace simultáneamente se denominan

alqueninos. En este caso, se debe escoger la cadena continua más larga que contenga a

ambos enlaces múltiples y numerarla dando prioridad al enlace doble.

Hay dos grupos no saturados tan comunes que se les da un nombre especial:

vinilo, CH2= CH -- y alilo CH2=CH-CH2

EJERCICIOS

1. Nombrar los siguientes compuestos según el sistema de nomenclatura I.U.P.A.C.

c) CH3-CH2-C≡CH

CH3CH=C(CH

3)2

a)

CH3-CH

2-C(CH

3)2-C C-CH(CH

3)2

b)

CH3

CH

CH3

CH3

f)

CH2=CH-CH(CH

3)-C CHh)



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2. Escriba la estructura correcta de los siguientes compuestos.

a) 1,4-ciclohexadieno

b) 4-metil-1-pentino

c) Bromuro de alilo.

d) 1-buten-3-ino

e) 2-penten-4-ino

f) 2,3-dimetil-2-penteno

g) 4-cloro-2,4-dimetil-2-penteno

h) 2,3-dimetilciclohexeno

i) 3-isopropil-l-hexeno

j) 3-isopropil-2,6-dimetil-3-hepteno.

3. Explique por qué los siguientes nombres son erróneos, y dé el nombre correcto para

cada uno de ellos:

a. 3-penteno b. 3-butino

c. 2-etil-1-propeno d. 2-metilciclohexeno

e. 3-metil-1,3-butadieno f. 1-metil-1-buteno

g. 3-buten-1-ino h. 3-pentino-1-eno

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Los hidrocarburos aromáticos son compuestos (también llamados arenos) derivados

del benceno, cuya fórmula molecular es C6H6, el cual se representa mediante un anillo de

seis miembros con tres doble enlaces conjugados. Este arreglo les confiere, tanto al

benceno como a sus derivados, propiedades químicas especiales, por sobre todo una

gran estabilidad.

CH3CH=C(CH

3)2

i)

CH3CH=CHCH

2CH

3j)

k)

CH3-CH=CH-C C-CH(CH

2)2-CH

2-CH

3l)



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Se encarará este tema de acuerdo al número de sustituyentes que presente el anillo

aromático. En base a ello tendremos lo siguiente:

A). Cuando el benceno presente un solo sustituyente. Derivados monosustituidos del

benceno se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos pero usando benceno

como nombre padre. Bencenos sustituidos por grupos alquilo se nombran de dos formas

diferentes dependiendo del tamaño del grupo alquilo. Si el sustituyente es pequeño (seis

átomos de carbono o menos) el compuesto se nombra como un benceno sustituido por el

grupo alquilo, por ejemplo, etilbenceno. Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el

compuesto se nombra como un alcano sustituido por el benceno, por ejemplo, 2-

fenildecano. Cuando el benceno se considera un sustituyente, se utiliza el nombre fenil

en el nombre del compuesto.

Existen también muchos otros compuestos con nombres comunes que son aceptados por

la IUPAC. Algunos de ellos son los siguientes.

CH3 OH Cl CH3CH3

Nombres comunes: Tolueno Fenol Clorobenceno Isopropilbenceno

Nombres comunes: Metilbenceno Hidroxibenceno Clorobenceno Isopropilbenceno

Los que se usan con mayor frecuencia, como nombres comunes son Tolueno, fenol y

anilina.

B). Cuando el anillo bencénico posee dos sustituyentes iguales, por lo general se usan

los términos orto (o), meta (m) y para (p) que indican los únicos tres derivados

disustituidos posibles.

A

A

A

A

A

A

orto meta para



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A continuación de los símbolos o, m, p se coloca el nombre común del compuesto, de

poseerlo, de lo contrario se lo nombra como un derivado del benceno anteponiendo el

prefijo di al nombre del sustituyente, como se indica a continuación:

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

o-xileno m-xileno p-xileno m-dinitrobenceno p-diclorobenceno o-dibromorobenceno

NO2

NO2

Cl

Cl

Br

Br

Con menor frecuencia se encontrará el nombre de éstos compuestos como derivados del

benceno, pero usando números para indicar la posición de los sustituyentes. En este

caso se le asigna el n°1 a uno de ellos y se continúa la numeración en el sentido

(cualquiera sea) de darle al otro sustituyente el número más bajo posible. También se

antepone el prefijo di al nombre del sustituyente en el nombre final del compuesto.

En base a esto los compuestos anteriores se nombran como:

a) 1,2-dimetilbenceno

b) 1,3-dimetilbenceno

c) 1,4-dimetilbenceno

d) 1,3-dinitrobenceno

e) 1,4-diclorobenceno

f) 1,2-dibromobenceno

C). Cuando el benceno presenta dos sustituyentes diferentes, se nombra al compuesto

como si fuera alguno de los derivados monosustituidos más comunes al cual se le

introdujo un nuevo sustituyente y. para indicar la posición del segundo sustituyente se

usan los prefijos o, m, p.

En caso de querer numerar el anillo, se le asigna el n°1 al C que posee el grupo funcional

que le atribuye un nombre común al derivado bencénico (fenol, anilina, tolueno etc.) el

cual, por lo general, está ubicado en el vértice superior del anillo bencénico. De allí se

continúa la numeración en el sentido (cualquiera sea) de darle al otro sustituyente el

número más bajo posible. Por ejemplo:

CH3

Cl

OH

NO2

NH2

Br

o-clorotolueno m-nitrofenol p-bromoanliina

2-clorotolueno 3-nitrofenol 4-bromoanilina



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D). Cuando hay tres sustituyentes, se nombra al compuesto como si fuera alguno de

los derivados monosustituídos más comunes al cual se le introdujo dos nuevos

sustituyentes. Se le asigna el n°1 al C que posee el grupo funcional que le atribuye un

nombre común al derivado bencénico (fenol, anilina, tolueno etc.) el cual, por lo general,

está ubicado en el vértice superior del anillo bencénico. De allí se continúa la numeración

en el sentido (cualquiera sea) de darle a los otros sustituyentes el número más bajo

posible. Los sustituyentes se nombran siempre en orden alfabético, en el nombre final del

compuesto. Ejemplos:

OH

NO2

Br

NH2

Cl

OH

COOH

Br

O2N

6-bromo-4-nitrofenol 3-cloro-4-hidroxianilina Acido 2-bromo-5-nitrobenzoico

Se denomina grupo bencilo a la unidad de 7 carbonos que consiste de un anillo

bencénico con un grupo metileno. No confunda el grupo bencilo (de 7 carbonos) con el

grupo fenilo (de 6 carbonos)

A CH2

ACOOH

EJERCICIOS

1. Escriba el nombre de los siguientes compuestos:

Grupo fenilo Grupo bencilo Alcohol bencílico



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Cl

NO2

e)

f)

a)

CH3

Br

b)

Br

CH2CH

2CH

3

c)

F

NO2

NO2

d)

h)

CHCH3

CH2

CH2

CH3

j)



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CH3

CH3

k)

2. Escriba la formula de los siguientes compuestos e indique si el nombre esta dado

correctamente:

a) p-Dinitrobenceno

b) m-Bromonitrobenceno

c) 1-Cloro-3,5-dimetilbenceno

d) 2-bromo-4-etil-3,5-dinitrotolueno

e) 2-Fenil-3-metilhexano

f) 2,4,6-Trinitrofenol (ác. pícrico)

g) 2,4,6-Trinitrotolueno (TNT)

h) m-dietilbenceno

i) p-clorofenol

j) o-xileno

k) 1-yodo-3-nitrobenceno

3. Indique cual de los compuestos nombrados a continuación es el que corresponde a la

fórmula estructural: CH3 -CH(C6H5)-CH=CH2 :

a) 1-etil-4-etilenbenceno;

b) 2-fenil-3-buteno

c) 1-etilen-4-etilciclohexano

d) 3-fenil-1-buteno

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