glándulas salivales mayores
TRANSCRIPT
Mayra Itzel Cano Viveros
Grettel García Collinot
Mayra Itzel Cano Viveros
Glándulas túbulo alveolares
Tabiques que subdividen a la
glándula en lóbulos y lobulillos
Componentes vasculares y neurales
Porción secretora y conducto
Dispuestas en túbulos
y acinos (alveolos).
Serosas
• Ptialina (amilasa salival)
• Calicreína
• Lactoferrina
• Lisozima
Mucosas
• Abundantes gránulos en la región apical
• Menos mitocondrias, RER pequeño, Complejo de Golgigrande.
Mioepiteliales
• Envuelven acinos secretores y conductos intercalares con sus prolongaciones
• Ricas en actina y miosina
• Contracción de prolongaci0nes facilita liberación de producto al conducto glandular
CONDUCTO ESTRIADO Las membranas celulares basolaterales tienen ATP-asa de Na+, bombea Na, fuera de la célula, reduciendo la tonicidad de la saliva.
Conductos intercalares
• Se unen a acinossecretores
• Células cuboides pequeñas y mioepiteliales.
Conductos estriados
• Células cuboides / cilíndricas bajas
Conductos intralobulillares
• De calibre creciente
• Rodeados de tejido conjuntivo más abundante
Conductos interlobulillares
• Surgen de los lobulillos
Conductos intra/inter lobulares
Conducto Terminal
• Principal
• Lleva saliva a la cavidad bucal
Glándulas salivales menores en la mucosa y submucosade la cavidad bucal
Lubrica y asea la cavidad bucal
Actividad antibacteriana
Disuelve alimentos
Contribuye a la digestión inicial
Deglución bolo
5% producción diaria total de saliva
Proceso de coagulación y cicatrización de heridas. (factor de crecimiento epidérmico)
SALIVA
• Elaborada por células acinares
• isotónica
Saliva primaria
• Remueven iones de Na y Cl
• Secretan iones de K y HCO3
-
Acción de células de conductos estriados • Hipotónica
Saliva secundaria
La IgA secretora forma complejos con antígenos en la saliva.
•Lactoferrina une hierro (esencial para el metabolismo bacteriano)•Lisozima descompone cápsulas bacterianas y permite la entrada a iones tiocinato a las bacterias (agente bactecricida)
Inervación intraepitelial conducto sináptico entre el botón sináptico y la célula acinar
Inervación subepitelialliberación de acetilcolina en la cercanía de la célula secretora, la célula activada estimula a las células vecinas para que liberen su producto secretor seroso a la luz de los acinos.
Inervación parasimpátca inicia la salivación, formación de saliva serosa
Inervación simpática reduce el flujo sanguíneo a los salivones (reducción que se revierte pronto)
30% de la cantidad de saliva total (secreción serosa)
40 años la glándula se invade de tejido adiposo
Amilasa salival
Digerir almidón
Inactivada en el
Ig A
Inactiva antígenos en la cavidad bucal
Del tejido conjuntivo al parénquima
5% de la producción total de saliva
Unidades secretoras tubulares mucosas, cubiertas con un pequeño cúmulo de glándulas serosas (semilunas serosas)
Su sistema de conductos no forma un conducto terminal
Varios conductos se abren en el piso de la boca y el conducto de la glándula submaxilar
Secretan lisozima
MucosaSerosa
60% de la producción total de saliva
90% de acinos saliva serosa
más largos
divide a la glándula en lóbulos y lobulillos
Edad madura infiltración de grasa en elementos del tejido conjuntivo en el parénquima
La xerostomía es una enfermedad que ocasiona una salivación reducida en el individuo, debido al mal funcionamiento de las glándulas salivales, su prevalencia es de 50 por ciento en personas mayores de 60 años, mientras que el paciente con el síndrome de Sjogren, enfermedad reumática crónica, presenta resequedad de la boca, disminución de las lágrimas, entre otros problemas, y predomina básicamente en mujeres de 40 a 50 años de edad
Grettel García Collinot
Largo 25 cm
Ancho 5 cm
Grosor 1-1 cm
Peso 150 g
Cápsula débil de tejido conjuntivo -> lobulillos
Secreciones Endocrinas
Exocrinas
Glándula tubuloacinar
1200 ml de liquido rico en bicarbonato
Acino -> 50 celulas acinares -> células centroacinares -> inicio de conductos pancreaticos
Terminal de los conductos ingercalares (CC)
Receptores para secretina y acetilcolina
C intralobulillares
C interlobulillares
C pancreático principal
Colédoco
Amilasa pancreatica
Lipasa pancreática
Ribunocleasa
Desoxirribunucleasa
Proenzimas tripsinógeno
Quimiotripsinógeno
Procarboxipeptidasa
Elastasa
COLECISTOCININA(PANCREOCIMINA)
&ACETILCOLINA
AnhidrasaCarbónica
H2CO3 H+ HCO3-
H2O CO2 H2CO3
ISLOTES DE LANGERHANS Conglomerado esférico
3000 células
Un millón distribuido en todo el páncreas
Tipos de células
β
α
δ
PP
G
Hormonas
Insulina
Glucagon
Somatostatina
Polopéptido pancreático
Gastrina
Célula
% Total
Localización Estructura fina de los gránulos
Hormona Función
β 70% Dispersadas por todo el islote(pero concentradas en el centro)
D 300 nm; gránulo de centro denso roedado de un halo amplio electrolúcido
Insulina6000
Reduce los niveles de glucosa sanguínea
α 20% Periferia del islote
D 250 nm; gránulo de centro denso con halo electrolúcido estrecho
Glucagón3500
Aumenta niveles de glucosa sanguínea
Célula % Total
Localización
Estructurafina de los gránulos
Hormona y peso
molecular
Función
δ
D y D1
5% Dispersadas por todo el islote
D 350 nmGránulo homogéneo electrolúcido
Célula DSomatostatina1640
Célula D1Péptido intestinal vasoactivo
Paracrina: inhibe liberación hormonal y enzimático del páncreas exócrinoEndocrina:disminuye contracciones del músculo liso del tubo digestivo y la vesícula biliar
Induce glucogenólisis; regula el tono del músculo liso y motilidad del intestino
Célula % Total
Localización Estructura fina de los gránulos
Hormonay peso
molecular
Función
G 1% Dispersadas por todo el islote
D 300 nm Gastrina2000
Estimula la producción de ácido HCl en las células parietales del estómago
PP 1% Dispersadas por todo el islote
D 250 nm Polipéptidopancreático
Inhibe la secreción exocrina del páncreas
HEX100
Un detalle del
páncreas donde se
observa un septo
con la presencia de
elementos
vasculares
correspondientes a
arterias. El resto
corresponde al
parénquima
manteniendo una
estructura
homogénea.
HEX400
Un detalle del
páncreas donde se
observa en la periferia
de la imagen el
páncreas exocrino con
sus características ya
descritas
anteriormente y en el
centro un islote de
Langerhans. Estos
islotes están bien
definidos por una fina
membrana y los
limites de sus células
son poco precisos y
sus ncleos son
redondos u ovales y
basófilos.
Mayra Itzel Cano Viveros
Hepatocito
Exocrina:
Bilis
Endócrina
Sustancias nocivas en materiales no
tóxicos
Eliminar eritrocitos
senescentes
Peritoneo tejido E. escamoso simple sobre la (T.C.Denso I.)
Excepto en el hilio
Células parenquimatosas
ConductosVasos
sanguíneos
linfáticosConductos
biliares
Sangre oxigenada 25%
Sangre rica en nutrientes 75%
Venas hepáticas vena cava inferior
doble
HepatocitosMaterial nutritivo
Producto de almacenamiento
GLUCÓGENO
Típicos 2mm largo
700 µm diámetro
Delimitados por tejido conjuntivo
Placa limitanteAísla área
portalEspacio de Möll
Arteriolas de distribución
Arteriolas de entrada
Plexo capilar peribiliar
SINUSOIDES Vena central
Venas de distribución
Venas de entrada
Vena sublobulillar
Vena colectora
Vena hepática derecha / izq.
Típico
• Disposición del T.C.
• Sangre de la periferia al centro del lobulillo
Portal
• Bilis de los canalículos biliares a conductos interlobulillares
• Región triangular
Acino hepático de Rappaport
• Flujo de la arteriola de distribución
• Orden de degeneración por agresión tóxica o hipóxica
Láminas de hepatocitos
Espacios: sinusoides
Células de recubrimiento
sinusoidal
Fenestras : láminas cibosas
2 células de espesor 7años
Brechas de hasta 5µm entre ellas
Evitan sangre en contacto
Material menor de 5µm
Entre una placa de hepatocitos y el recubrimiento sinusoidal
Ocupado por microvellosidades de hepatocitos Intercambio de nutrientes torrente sanguíneo – hepatocito
Almacenan vit.A
Sintetiza y libera colágena III
Factor de crecimiento hepatocitos nuevos
Forman T.C fibroso sustituir hep.dañados por toxinas
Fibras de colágena III
Sustentan los sinusoides
Colágena I y IV
Lámina basal ausente
Fibras nerviosas
amielínicasCélulas de
Canalículos biliares ColangiolosConductos de Hering
Conducto hepático
derecho/ izq
Conductos de HeringCélulas cuboides bajas y ovoides capaces de proliferar
Células epiteliales cuboides secretan líquido rico en HCO3
Bajo control de la hormona secretina producida por el DNES del duodeno
Neutraliza quimo ácido que pasa al duodeno
20- 30 µm diámetro
60% de la cant. Total
de células, 75% del peso
total del hígado
Se agrupan en placas
En contacto con otros
hepatocitos
Limita un espacio de
Disse
Forman canalículos biliares
Fascias ocluyentesevitan escape de bilis
Microvellosidadesdel hepatocito al
canalículo biliar**
Redes de actina y filamentos
intermedios
Refuerzan plasmalema, forman
canalículos
Actividad de ATP-asa, Na+,K+ y ciclasa
de adenilato
Uniones intersticio
Microvellosidadesque se proyectan al
espacio de Disse
Incrementan el área de superficie
sinusoidal
Facilita intercambio
Manosa6-fosfato, ATP-asa de Na y k, ciclasa de
adenilato
Secreciones endocrinas
penetran en la sangre sinusoidal
Bilis primaria Bilis
• Se modifica en células epiteliales de conductos biliares y vesícula
75% tiene un núcleo
• 50% son diploides, los más grandes, poliploides (64n)
Sintetizan proteínas
• Ribosomas, RER, aparato de Golgi cerca de canalículos biliares, <2000 mitocondrias
Zona 3 del acino hepático
• Doble de mitocondras, más pequeñas, abundantefármacos y toxinas incrementan su contenido
Gotitas de lípido
VLDL
Glucógeno
Partículas
Cerca del área portal (zona 1 del acino hepático)
Abundan después de la alimentación y disminuyen en el ayuno.
• Almacenan
• Liberanseñales hormonales y nerviosas
Metabolizan productos finales de la absorción del t.digestivo
• Destoxifican medicamentos y toxinas
• IgA del espacio de Disse a la bilisProtección
• Fagocitan material extraño de origen sanguíneo y eritrocitos viejos
Células Kupffer
600 – 1200 ml
Absorbe grasa, elimina 80% de colesterol
Excreta bilirrubina
10% de ac. Biliares se produce por primera vez en el REL
Ac.cólico + Taurina/Glicina
bilis
agua
BC
Fosfolípidos
Lecitina
Colesterol
Electrolitos (Na, HCO3)
IgA
Se resorben de la luz del intestino delgado
Entra al hígado vena porta
Endocitada por hepatocitos
A canaliculos biliares para su liberación al
duodeno
Recirculación enterohepática de
sales biliares
BILIRRUBINA
Conservación de los valores normales de glucosa en sangre
Glucogenólisis
Gluconeogénesis
Eliminar el amoniaco de origen sanguíneo
Conversión en Urea Desaminación de aminoácidos por hepatocitos
Síntesis de amoniaco por acción bacteriana en el tubo digestivo
Elabora alrededor del 90% de las proteínas sanguíneas
Factores necesarios para la coagulación (fibrinógeno, factor III, globina aceleradora y protrombina)
Proteínas necesarias para las reacciones de complemento
Proteínas que funcionan en el transporte de metabolitos
Albúminas
Todas las globulinas, excepto las Y
Todos los aminoácidos no esenciales que el cuerpo requiere
Endocita y degrada hormonas -> transportadas a los canalículos biliares
Oxidasas microscópicas de fución mixta: inactivan fármascos(barbituratos, antibioticosy toxinas
Metilación, conjugación u oxidación
Anticuerpos IgA -> transportadas al hígado
Hepatocitos -> complejo IgA -> bilis
Células de Kupffer
Dentro de los sinusoides hepáticos
Receptores Fc -> fagocitar partículas extrañas
Importancia -> vena porta -> microorganismos
Se opsonizan en la luz o mucosa del intestino
Reconocen y endocitan 99% de microorganismos
Hepatocito -> Vida media 150 días
Fármacos hepatotóxicos, extirpación
Roedores -> 75% extirpado
Regeneración Factores de transformación del crecimiento
Factor de crecimiento epidérmico
Interleucina 6
Factor de crecimiento del hepatocito
Liberados por células estrelladas (Ito)
Capacidad de replicación de los hepatocitos
Actividad mitótica de las células ovales de los colangiolos y conductos de Hering
Grettel García Collinot
Largo 10 cm
Ancho 4 cm
70 ml de bilis
Epitelio
Lámina propia
Músculo liso
Serosa adventicia
Vesícula Biliar vacía
Muchos pliegues
Luz vesicular recubierta por epitelio cilindricosimple (Ep) Células claras
Células en cepillo
A, células en cepillo
C, células claras
d, interdigitaciones
g, gránulos
L, luz
M, células claras con gránulos mucoides
V, eritrocitos
Flechas, aparato de Golgi
Superior, microvellosidadesde célula clara
Inferior, microvellosidadescélula en cepillo
Esfínter de Oddi
Controla la abertura de los conductos colédoco y pancreático
COMPONENTES LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN
Colédoco Rodea y controla la región terminal del colédoco para detener el flujo de bilis al duodeno
Pancreático Rodea y controla la porción terminal del conducto pancrático para evitar que los jugos pancreáticos penetren en el duodeno e impedir la entrada de bilis en el conducto pancreático
Ampolla Rodea y controla la ampolla de Vater e impide el ingreso de bilis y jugos pancreáticos al dudoeno
Fascículos longitudinales
En el intervalo triangular delineado por la ampolla de Vater, el conducto pancreático y el colédoco; facilita la entrada de bilis a la luz del duodeno
Almacena, concentra y libera bilis
Requiere que los esfínteres del colédoco, pancreático y de la ampolla permanezcan cerrados
Transporte de Na+ , Cloruro (Cl-) y agua
Compensar la pérdida de iones intracelulares, los canales de iones apicales permiten que penetren Na+ y Cl- en la células cilíndricas simples, lo que reduce la concetración de sal (NaCl) de la bilis
Céluas I del duodeno -> colecistocinina
Receptores de colecistocinina
en las células del músculo liso
de la vesícula biliar
–> contracción intermitente
Receptores en el esfínter de Oddi -> relajación de los músculos del esfínter
Fuerzas contráctiles rítmicas de
la vesícula -> inyección de bilis al duodeno
Acetilcolina -> contracción
de la vesícula biliar
Vesícula Biliar 40x.
Vesícula no contraida.
Epitelio cilíndrico.
Lámina basal. Lámina
propia muy
vascularizada de fibras
elásticas y reticulares.
Le continúa una capa de
músculo liso en diversas
direcciones y fibras
elásticas. Fuera de la
capa muscular se
encuentra la
subserosa, constituida
por tejido conjuntivo
bastante denso de
colágeno. Por último, la
serosa, una capa de
células planas
denominada peritoneo
visceral.
Vesícula Biliar 40 x
Vesícula no
contraida. Epitelio
cilíndrico. Lámina
basal. Lámina propia
muy vascularizada de
fibras elásticas y
reticulares.
Fin..!!*