Ambos parámetros reproductivos repercuten directamente en la rentabilidad de una explotación y por ello son considerados de primera importancia.

Ambos parámetros están directamente relacionados de manera que (salvo algunas excepciones) las buenas tasas de fertilidad vienen acompañadas de alta prolificidad (y viceversa).

PRINCIPALES FACTORES LIMITANTES DE AMBOS PARAMETROS

1.-MOMENTO DE LA INSEMINACION CON RESPECTO A LA OVULACION.

Los resultados de fertilidad y prolificidad varían notablemente en función de los cerca o lejos que se realice la inseminación del momento de la ovulación.

a)En aprox. el 70% de las cerdas la duración del estro es de 48-72 hrs. (prom. de 56) iniciándose el reflejo de inmovilidad entre las 2 y 25 hrs. desde del primer signo externo del celo. Otro 15% de las cerdas tienen estros de menos de 40 hrs. y el otro 15% de más de 72 hrs.

b) Se ha demostrado que hay muy poca ovulación antes de las 24 hrs después de la aparición del reflejo de inmovilidad, produciéndose la máxima ovulación entre las 36 y 44 hrs después de este signo. En contraste a las pocas horas de producirse la ovulación desaparece el reflejo de inmovilidad.

c) Después de la ovulación los óvulos tienen una vida limitada entre 10 y 20 hrs, y deben entrar en contacto con los espermas inmediatamente después de la misma o en las 8 hrs siguientes ya que un óvulo se considera envejecido a partir de las 9 a 10 horas.

d) Los espermatozoides necesitan estar entre 4 y 6 horas en el tracto reproductivo de la cerda antes de poder fecundar algún óvulo, período denominado “capacitación espermática”.

e) La vida del semen después de la inseminación es aprox de 24 horas, pudiendo ser fecundado los óvulos entre las 6 y 24 horas post-inseminación, por lo tanto el mejor momento para llevarla a cabo sería entre 12 y 16 horas después de manifestar el reflejo de inmovilidad.

f) Inseminar antes de las 6 primeras horas desde que la cerda comenzó la inmovilización puede resultar en un tamaño menor de camada, dado que esta inseminación podría no ser efectiva en el período máximo de ovulación.

g) En el otro extremo, inseminar hasta el segundo día del reflejo de inmovilización aumenta la dificultad de cubrir una cerda que ha perdido una parte del estro y también puede haber perdido la viabilidad de los óvulos lanzados previamente.

TIEMPO OPTIMO DE CUBRICIÓN

Por otro lado, el intervalo entre el destete y la siguiente cubrición es un factor determinante en la duración del celo y por lo tanto del momento de la ovulación.

Se ha demostrado que cerdas que aparecen en celo antes de 4º día post-destete tienen celos muy largos, las que aparecen en celo entre el 4º y 7º día tienen celos normales de 56 a 72 horas y aquellas que lo presentan más allá del 7º día tienen celos anormales cortos.

De acuerdo a todos los puntos descritos anteriormente, el momento adecuado para inseminar a cada grupo de cerdas se resume en la siguiente tabla:

MANEJO REPRODUCTIVO MOMENTO

DÍA 1 DÍA 2 DÍA 3

DOS DETECCIONES DE CELO AL DÍA

MAÑANATARDEMAÑANA TARDE

Celo1ª IA-------Celo

2ª IA-------1ª IA2ª IA

Si hay celo- 3ª IA------------------

Si hay celo- 3ª IA-------------------

CELO ANTES DEL 4ºDÍA POST-DESTETE

MAÑANATARDE

CeloCelo

1ª IA2ª IA

Si hay celo- 3ª IA-----------------

CELO DESPUÉS DEL 7º DÍA POST-DESTETE

MAÑANATARDE

Celo- 1ª IA2ª IA

3ª IA-------

------------------------------------

NULIPARASCON DOS INSEMINACIONES

MAÑANATARDE

Celo – 1ª IA-------------

2ª IA------ ------------------

NULIPARAS CON TRES INSEMINACIONES

MAÑANATARDE

Celo – 1ª IA2ª IA

3ª IA-------

----------------------------------------------

Normalmente, los machos con un alto porcentaje de formas anormales o de acrosomas dañados ven menguados sus resultados productivos especialmente a partir del 4º día de conservación. Como norma general no se deberían utilizar dosis seminales con menos del 70% de espermatozoides viables o con un porcentaje al 70% de acrosomas normales.

En la actualidad existen pruebas de laboratorio sencillas en las que se ha visto una correlación alta con los resultados de fertilidad y prolificidad, tales como son el ORT o Test de Resistencia Osmótica y el HOST o Test Hiposmótico.

2.-CALIDAD SEMINAL

En este apartado se pueden incluir tanto defectos en la morfología, defectos en los acrosomas, como la pérdida de vitalidad de los espermatozoides durante el proceso de conservación.

El natural proceso de envejecimiento de los espermas durante la conservación también afecta la eficiencia al utilizar semen refrigerado transcurrido cierto tiempo, que algunos autores establecen en 72 horas (3 días).

Si bien esto es cierto, hay que considerar que existen diferencias entre individuos, razas y líneas genéticas, influyendo enormemente el tipo de diluyente empleado, la calidad del agua y de los materiales de laboratorio, la cantidad de espermas por dosis y el proceso de elaboración, homogeneidad de las temperaturas, contaminación, etc.

Sin embargo como recomendación general hay que utilizar siempre semen lo más fresco posible aunque se trabaje con diluyentes de larga duración. Se recomienda usar semen de menos de 4 días a partir de la colección, independientemente de la tasa de motilidad de los espermas.

Durante su conservación el semen debe mantenerse a un rango de temperatura de 15 a 18 ºC, dejando siempre buen espacio dentro del conservador para que circule el aire y por ello se recomienda no guardar más de 20 dosis x conservador. (Hay que rotar las bolsas o botellas mínimo dos veces al día).

3.-TASA DE OVULACIÓN

Este valor depende varios factores, siendo los principales:

a) EDAD Y CICLO: En general, las menores tasas de ovulación se asocian a cerdas nulíparas aunque se incrementa con la edad. La primera ovulación es numéricamente la más corta, mejorando en la segunda y tercera para estabilizarse a partir de este momento.

En líneas generales podemos decir que una cerda primeriza libera entre 15 y 20 óvulos y una cerda multípara entre 20 y 25, aunque en ambos casos encontramos enormes variaciones.

Está demostrado que el tamaño de la camada en primerizas y posteriormente a lo largo de toda su vida productiva está influido por la edad al momento de la primera cubrición, así como por el número de celos antes de la concepción.

El efecto sobre la prolificidad del número de celos se explica por la elongación del aparto genital de la cerda multípara tras cada celo, lo que determina un mayor espacio uterino y por ende una menor reabsorción embrionaria, más que por el aumento de la tasa de ovulación.

De acuerdo a esto no se recomienda realizar la primera cubrición antes de los 210-225 días de vida, los 130-140 kg de peso, y no antes del tercer celo.

b) LÍNEA GENÉTICA

No todas las líneas genéticas comerciales tienen las mismas tasas de ovulación, dependiendo de las razas y tipos de cruzas que las componen. Esto determina además distinta precocidad en la pubertad.

En la actualidad algunas de las casas comerciales disponen de líneas de cerdas hiperprolíficas, obtenidas de diversas formas tales como la inclusión de genes de razas chinas, esquemas de selección por hiperprolificidad, etc.

4.- REABSORCIÓN EMBRIONARIA.

Se denomina reabsorción embrionaria a la reducción o pérdida de embriones durante su desarrollo del producto en el claustro materno.

La mayoría de la pérdida embrionaria en porcinos sucede durante períodos críticos en el desarrollo del producto de la gestación, estos períodos son:

a) Antes del momento de la implantación y coincidiendo con los fenómenos fisiológicos de diferenciación de blastocito, su eclosión de la zona pelúcida y su migración por los cuernos uterinos antes de fijarse en tejido uterino.

b) Durante los 40 a 50 días de gestación, siendo en este caso la típica causa por sobrepoblación de los cuernos uterinos.

En la cerda se observa un proceso fisiológico de reabsorción que siempre se ha explicado como una defensa natural frente a camadas excesivamente numerosas. El ritmo de reabsorción normal es el siguiente:

20-25 óvulos liberados17-22 óvulos fecundados10-15 óvulos implantados9-14 fetos8-13 nacidos vivos

Existe también una forma de reabsorción embrionaria completamente fisiológica y que se produce cuando una cerda presenta 4 o menos óvulos fecundados, los cuales son reabsorbidos presentándose un nuevo celo. Por lo tanto, camadas con dos o tres lechones suelen estar relacionadas con problemas a lo largo de la gestación.

Las causas que determinan esta pérdida son múltiples, pero pueden ser clasificadas según su origen en:

4.1 Mortalidad embrionaria producida a través del macho.

Entre los factores determinados por el semental que influyen directamente en la supervivencia embrionaria tenemos:

a)Factores genéticos.

Las anormalidades cromosómicas existentes en el cerdo se asocian con intersexualidad y mortalidad embrionaria. El número de estas anormalidades varía en las distintas razas y líneas genéticas oscilando entre el 0.1 y el 0.6 %, aunque algunos sementales individualmente pueden alcanzar el 5%.

Todos estos procesos repercuten en la reproducción de la siguiente manera:

Disminuyen o anulan la fertilidad.Disminuyen el tamaño de la camada.Propagan anomalías genéticas a sus descendientes.

También existen problemas de prolificidad asociados a la presencia de un gen en homocigosis como el relacionado con el complejo de histocompatibilidad y con el gen de resistencia al halotano, que conducen a embriones con una viabilidad reducida.

Otro aspecto importante en este proceso es la diferente viabilidad de los embriones según procedan de progenitores puros o híbridos. La viabilidad será mejor debida al mayor vigor híbrido del embrión procedente de un cruzamiento, así como el ambiente uterino que la cerda híbrida ofrece (un 15% mejor que las razas puras de donde se originaron).

Altas tasas de mortalidad embrionaria y camadas con viabilidad reducida se asocian con altos niveles de consanguinidad en núcleos genéticos de líneas puras.

b) Factores espermáticos.Ya mencionados con anterioridad. Agregar solamente la

influencia de la edad del macho, ya que los sementales jóvenes tienden a tener menor fertilidad y prolificidad (“Efecto del macho joven”).

c)Factores inmunológicos.Cuando una hembra es cubierta y queda gestante está

en contacto con antígenos que proceden del esperma y del feto.

El útero está dotado de células inmunológicamente competentes que fagocitan espermatozoides y procesan sus antígenos para reconocimiento por el patrón de defensa.

Por otro lado, otros antígenos extraños que llegan al tracto genital tienen efectos adyuvantes, y así respuestas inmunes a antígenos espermáticos pueden ser exageradas en presencia de infecciones del aparato genital.

Para intentar obviar este problema, sobretodo en cerdas nulíparas, se ha ensayado con éxito la presensibilización de la hembra con semen muerto o con plasma seminal en el celo previo al de la inseminación efectiva.

4.2 Caracteres maternales que influyen en la mortalidad embrionaria.

Para que la gestación se desarrolle sin ningún tipo de alteración, es necesario que se produzcan una serie de transformaciones en las condiciones del útero y del estado fisiológico general de la cerda.

Todas estas modificaciones las determina el embrión o feto según avanza en la gestación emitiendo señales para que la cerda responda endocrinológicamente y produzca las condiciones uterinas ideales para su supervivencia.

Entre los factores determinados por la hembra que influyen directamente en la supervivencia embrionaria tenemos:

* Factores endocrinológicos.El ambiente uterino en los primeros momentos de la

gestación está regulado por los niveles hormonales, fundamentalmente por la progesterona que tiene como función la producción de proteínas en el medio uterino que actúan como factores luteotróficos y embriotróficos.

* Ambiente uterino.El útero cumple con varias funciones esenciales para que se

desarrolle normalmente la gestación:Provee de nutrientes adecuados.• Mantiene el medio físico-químico adecuado para la

integridad de la estructura embrionaria.• Cumple los requisitos inmunológicos para que se desarrolle

la gestación.

Dentro de este apartado existen los siguientes aspectos:1.-Tamaño del útero.Este es uno de los principales factores limitantes del tamaño

de la camada, ya que limita el espacio físico para dar cabida a las superficies placentarias de los fetos, habiéndose demostrado que un mayor tamaño de la placenta se asocia con una menor reabsorción embrionaria.

El mayor tamaño de camada en algunas razas y, especialmente las chinas como la Meishan, es consecuencia del mayor tamaño del útero.

Otras razas como la Poland China tienen altas tasas de supervivencia embrionaria no directamente relacionadas con el tamaño del útero.

2.-Enfermedades.El status sanitario de la granja es uno de los factores que más

directamente afectan a la tasa de reabsorción embrionaria. Ejemplos de patología reproductiva relacionados pueden ser:

Infecciones bacterianas del tracto reproductivo por Streptococcus, Staphylococcus, Brucellas, etc.

Infecciones virales por Parvovirus, Enterovirus, Enf. de Aujeszky,

P.R.R.S, Influenza, etc.Micotoxinas, tales como la Zeralonona, Ergotamina, etc. Infecciones subclínicas intrauterinas y endometritis.

3.-Duración de la lactación.Altos porcentajes de reabsorción embrionaria son asociados

con lactaciones demasiados cortas. La explicación de esto es que el proceso de involución del útero fisiológicamente dura entre los 27 y 30 días, por lo que lactaciones de menos de 18 días hacen que en el momento de la cubrición la involución no se haya completado y los embriones no encuentren un medio adecuado para su desarrollo.

4.-Manejo.También los factores de manejo son importantes a la hora

de controlar las reabsorciones embrionarias. Entre estos factores se encuentran:

a)Alimentación.Es muy importante implementar el llamado “flushing”

(cantidades altas de alimento antes dela inseminación) para contribuir a una buena ovulación, y por el contrario evitar subalimentar en este momento tan crítico.

Sin embargo, es también muy importante evitar cantidades altas de alimento una vez inseminada la marrana (primer tercio de la gestación), pues es conocido que un exceso de energía en esta etapa produce mortalidad embrionaria. Ambas situaciones son más críticas en cerdas primerizas.

Las deficiencias de calcio, fósforo, Vitamina A y E, zinc, cobre, yodo, y otros micronutrientes también son causa de baja eficiencia en fertilidad y prolificidad.

b) Estrés.Existen varios factores que producen estrés en la cerda y con

ello se reduce también la eficiencia reproductiva. Entre estos factores podemos mencionar:

1.-Temperatura ambientalEstá comprobado que los cerdos sometidos a altas

temperaturas ambientales disminuyen su eficiencia en fertilidad y prolificidad, tanto en la cerda como el semental.

La espermatogénesis se ve influenciada negativamente a partir de los 29 ºC, y temperaturas superiores a los 30 ºC incrementan los porcentajes de reabsorción embrionaria.

La utilización de sistemas de control de temperatura ambiental a base de aspersores de agua y/o de diferentes tipos de ventiladores (abanicos) tanto para sementales como en la gestación son inversiones que se recuperen con facilidad.

2.-Sistemas de alimentación.Los comederos semiautomáticos en el área de gestación,

por el hecho de permitir que todas las cerdas coman al mismo tiempo, elimina un factor estresante de suma importancia.

Comederos semiautomaticos en las jaulas de gestaciòn

COMEDEROS SEMIAUTOMATICOS Confinamiento total durante la

gestación Se observan los conos o embudos de plático

encima de cada jaula, del lado de la cabeza de la marrana.

Al final de cada cono se conecta un tubo plástico por donde cae el alimento a cada comedero de cada jaula.

3.-Semental.La presencia del semental junto con las cerdas durante

demasiado tiempo representa un factor de estrés, en vez de un factor de estímulo. ( o se acostumbran a tenerlo ahí cerca).

4.-Movimientos.En general hay que evitar cualquier manejo

(vacunaciones por ejemplo), o movimiento de un lugar a otro antes de los 35-40 días de gestación.

5.-Vacunaciones cercanas a la inseminación.La posible reacción febril post-vacunación y el estrés del

manejo perjudican la entrada a celo y disminuyen la tasa de ovulación.