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Artritis Idiopatica Juvenil y Espondilitis Anquilosante Dr Jose Fernando de la Garza Dr Aurelio Martinez Lozano Dr Alberto Moreno Gonzalez Dr Carlos M. Paredes Camarena R3

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Artritis Idiopatica Juvenil y Espondilitis Anquilosante

Dr Jose Fernando de la Garza

Dr Aurelio Martinez Lozano

Dr Alberto Moreno Gonzalez

Dr Carlos M. Paredes Camarena R3

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Artritis Idiopatica Juvenil

Artritis cronica de una o mas articulaciones con duracion de al menos 6 semanas en menores de 16 años

Incidencia 3 a 13.9 por 100,000

Prevalencia 113 por 100,000

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Artritis Idiopatica Juvenil

Entre 1-3 años de edad

Niñas

7 Subtipos

Pauciarticular 50%

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Etiologia

Desconocida

Factores inmunologico

Anormalidades en linfocitos T

Autoanticuerpos, activacion del complemento, complejos inmunes

Factor Hereditario 23-41%

Infeccion

Mycoplasma Fermentans

Rubeola, Influenza

Trauma Fisico y Psicosocial

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Patologia

Cambios en Membrana sinovial

Hipervascularidad

Infiltrado por Linfocitos y Neutrofilos

Proliferacion de Sinovial

Tejido de Granulacion

Osteopenia 41%

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AIJ Subtipos

Oligoarticular Persistente Extendida

Poliarticular FR (-) FR (+)

Sistemica

Artritis relacionada a Entesitis

Artritis Psoriasica

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Pauciarticular u Oligoarticular

Persistente

Extendida

50% de los casos

4 o menos articulaciones

Niñas 7:3

2 a 4 años

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Pauciarticular u Oligoarticular

50% solo 1 articulacion

Rodilla, Tobillo y Codo

AAN (+)

Uveitis 20%

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Pauciarticular u Oligoarticular

30-50% remiten en 4-5 años

1/3 puede progresar a mas articulaciones despues de los primeros 6 meses

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Poliarticular

5 o mas articulaciones

1 a 3 años

8 a 10 años

Remision 15 a 50%

Inicio Insidioso

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Poliarticular Articulaciones grandes

de MI

Manos y Pies

Columna cervical y Art Temporomandibular

Inflamacion y dolor moderado

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Poliarticular

FR Positivo

Nodulos reumatoides

Erosion de superficie articular

Puede evolucionar a la del adulto

FR Negativo

Nodulos negativos

Menor involucro de manos y pies

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Sistemica

Artritis es una manifestacion de una enfermedad generalizada

20% de niños con AIJ

Peor pronostico a largo tiempo

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Sistemica

Rash migratorio (tronco)

Hepatoesplenomegalia

Linfadenopatia

Pericarditis

Fiebre

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Artritis Psoriasica

Artritis y Psoriasis

Dactilitis

Puntilleo Ungueal

Psoriasis en familia de primer grado

Altamente erosiva

Tx con Metotrexate

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Artritis relacionada a Entesitis

Artritis y Entesitis

Niños y Adolecentes

HLA-B27

Niño de 6 años o mas

Uveitis anterior sintomatica

Presencia hipersensibilidad sacroiliaca o lumbalgia

Tx: AINES, Sulfazalazina, MTX

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Diagnostico

The American College of Rheumatology

1. Menor de 16 años

2. Artritis de una o mas articulaciones

3. Sintomas por minimo 6 semanas

4. Excluir otras formas de artritis

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Laboratorio

Anemia

Leucocitosis

30,000 – 50,000 Leucos

Trombocitosis

VSG y PCR elevadas

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Estudios de Imagen

Resonancia Magnetica Nuclear

Ultrasonido

Radiografia (etapa tardia)

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Resonancia Magnetica Nuclear

Etapa temprana

Util para detectar sinovitis y edema oseo

Erosiones tempranas

Seguimiento al tratamiento

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Ultrasonido

Valorar inflamacion y liquido intraarticular

Hipervascularidad

Mas util en etapas tempranas que radiografias

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Radiografia

Edema de tejidos blandos

Aumento de espacio articular

Osteopenia yuxtaarticular

Arresto fisiario

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Radiografia

Subluxacion de pequeñas y grandes articulaciones

Fibrosis

Anquilosis

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Tratamiento

Terapia Fisica y Ocupacional

Tratamiento farmacologico

Tratamiento Quirurgico

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Terapia Fisica y Ocupacional

Control del dolor

Preservar movilidad y fuerza muscular.

Preservar función muscular.

Facilitar crecimiento y desarrollo normal.

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Terapia Fisica y Ocupacional

Educación

Rehabilitación.

Empleo de férulas.

Farmacológico.

Cirugía correctiva.

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Tx Farmacologico

AINES

Aspirina 75 a 90 mg/kg/d Ibuprofeno 35 mg/kg/d Naproxeno 15 a 20 mg/kg/d Diclofenaco 2 a 3 mg/kg/d Tolmetin sodico 25 a 30 mg/kg/d

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Tx Farmacologico

INDUCTORES DE REMISION

Metrotexate

Hidroxicloroquina

Sulfasalazina

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Tx Farmacologico

ESTEROIDES

Metilprednisolona 10 a 30 mg/kg

Triamcinolona 20 a 40 mg/kg.

Es el preferido por su accion de largaduracion

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Tx Farmacologico

BIOLOGICOS:

Etanercept

Infliximab

Abatacept (CTLA41g)

Tocilizumab (MRA)

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Tx Quirurgico

Sinovectomia (artroscopia)

Cirugia Reconstructiva

RTR o RTC (al cierre de las fisis)

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Espondilitis Anquilosante

Espondiloartropatías seronegativas HLA B27(artritis psoriásica, Enf. Reiter, artritisinflamatorias).

Artritis crónica inflamatoria del esqueletoaxial y periférico acompañado de entesitis.Con base genética, FR y ANA (-)

Artritis de la art. Sacroiliacas en todos loscasos

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Epidemiologia

1 a 7 % de los niños con artritis cronica

Inicio durante infancia tardía o adolescencia.

Mas frecuente en niños 2.7:1

Menos agresivo en niñas.

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Etiologia y Patologia

Causa desconocida

HLA B27 en 90%.

Enterobacterias en liq. Articular (Klebsiella,Salmonella, Shigella).

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Manifestaciones Clinicas

Artritis de 1 o másarticulaciones periféricas(MI)

Entesitis (rodilla y pie).

Signos y sintomassistémicos mínimos.

Síntomas relacionados aespalda, inusuales alprincipio.

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Artritis

Articulaciones distales más afectadas.

Extremidad inferior 82%, superior 16% (inicio).

Involucra 4 o menos articulaciones.

Poliarticular 25 %.

Manos raramente afectadas.

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Entesitis

Ayuda a diagnóstico diferencial con ARJ.

Manifestación temprana (juvenil).

Dolor intenso y discapacidad.

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Iriditis

Ojo rojo.

Dolor ocular.

Fotofobia.

Unilateral.

Recurrente.

No deja huella.

Manif. extrarticular masfrecuente (20%).

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Patologia

Sinovitis

Expresion de TNF-a y TNF-b

Inflamación subcondral, pocas células inflamatorias.

Osificación capsular y endocondral.

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Diagnostico

Inicio insidioso.

Dolor músculo esquelético intermitente.

Inflamación de articulaciones.

No aplican criterios del adulto.

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Exploracion Fisica

Examen de las entesis.

Examen de articulaciones periféricas.

Articulaciones axial (pelvis, columna y tórax).

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Exploracion Fisica

Dolor en la patela 2, 6 y 10 manecilla del reloj.

Tuberosidad tibial.

Tendón de Aquiles o fascia plantar.

Fascia plantar del 5to MTT y cabeza de MTT.

Menor en trocánteres, espina ilíaca anterosuperior, sínfisis del pubis, tuberosidad isquiática y casi nunca en extremidad superior.

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Articulaciones Perifericas

A veces indistinguible de ARJ.

Asimétrica.

Involucra extremidades inferiores.

Rodillas afectadas, al igual que ARJ.

Artritis de MTTF primer dedo, tobillo y rodilla en niño menor de 8 años.

Tarsitis (inter- tarsiana), claudicación.

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Articulaciones Axiales

Diagnóstico central.

Dolor en sacroilíaca

Patrick +.

Examen de columna.

Schober.

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Laboratorio

Anemia crónica

Leucos normales o levemente elevados.

VSG elevada >100.

Inmunoglobulinas elevadas.

FR negativo.

ANA negativos.

HLA B27 en el 90% de los niños pero no test dx.

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Radiografia

Sacroileítis bilateral.

Osteoporisis difusa pelvis.

Márgenes subcondrales borrosos.

Erosiones.

Esclerosis reactiva.

Fusión.

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Radiografia

Entesitis.

Inflamación de tejidos blandos.

Erosiones.

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Tratamiento

Educación acerca del padecimiento

Fármacos

AINE´s, glucocorticoides, sulfasalazina

Terapia física

Buena postura

Ortosis

Seguimiento médico

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Tratamiento

Inflamación:

Difusa y severa:

AINE´s, glucocorticoides, sulfasalazina

Localizada:

AINE´s + Triamcinolona intraarticular

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Tratamiento

Naproxen 15 mg/kg/día

Tolmetin 25-30 mg/kg/día

Indometacina 1-2 mg/kg/día

Sulfasalazina 40-50 mg/kg/día

Glucocorticoides útiles en enf. Severa VO, IV, tópico, intra-articular

Inyección guíada por TC de 40 mg triamcinolonaen sacroilíacas (adultos)

Útil fascia plantar de la articulación calcánea

No son útiles: Oro, Hydroxicloroquina,metotrexate, D- Penicilamina