1. Aldehdos yHaga clic para modificar el estilo de subttulo del cetonaspatrn

2. LOS ALDEHDOS Y LAS CETONASSon compuestos caracterizados por la presencia delgrupo carbonilo (C=O).Los aldehdos presentan el grupo carbonilo enposicin terminal mientras que las cetonas lopresentan en posicin intermedia. 3. La frmula general condensada para un aldehdo seabrevia como R CHO y la de una cetona comoR CO R. 4. PROPIEDADES FSICASLa presencia del grupo carbonilo convierte a losaldehdos y cetonas en compuestos polares. Loscompuestos de hasta cuatro tomos de carbono,forman puente de hidrgeno con el agua, lo cual loshace completamente solubles en agua. Igualmenteson solubles en solventes orgnicos. 5. Los puntos de ebullicin de los aldehdos y cetonas son mayores queel de los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el delos alcoholes y cidos carboxlicos comparables. Esto se debe a laformacin de dipolos y a la ausencia de formacin de puentes dehidrgeno intramolecularesenstos compuestos. 6. Mecanismo de adicin nuclefilaLa parte nuclefila del reactivo choca con el carbono carbonilo,rompe el enlace desplazndose los electrones hacia el oxgeno yoriginndose un intermediario bipolar de lasiguiente manera 7. Regla 2.El grupo-CHOse denomina-carbaldehdo. Este tipo denomenclatura es muy til cuando el grupo aldehdo va unido a unciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbonodel ciclo que contiene el grupo aldehdo. 8. Regla 3.Algunos nombres comunes dealdehdos aceptados por la IUPAC son: 9. R e g l a 5 . Las cetonas se nombran sustituyendo laterminacin-anodel alcano con igual longitud de cadena por-ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud quecontiene el grupo carbonilo y se numera para que ste tome ellocalizador ms bajo. 10. R e g l a 6 . Existe un segundo tipo denomenclatura para las cetonas, que consiste ennombrar las cadenas como sustituyentes,ordenndolas alfabticamente y terminando elnombre con la palabra cetona.