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SÍNDROME ICTERICO

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BILIRRUBINA

Es el producto de la

degradación de los glóbulos

rojos envejecidos.

Se forma a partir de la

degradación del grupo

heme.

80% de la bilirrubina diaria proviene de la hemoglobina

(250 mg-400mg)

20% proviene de otras

hemoproteínas y del recambio

rápido de grupos heme

libres

+PLASMA

METABOLISMO BILIRRUBINAS

SANGRE

Liberación Hb

Retículo endotelial

GLOBINA

HEMO

He libre + transferrina

4 núcleos pirrólicos

CO

BILIVERDINA

MF TISULARE

SBILIRRUBIN

A LIBRE

BILIRRUBINA + ALBÚMINA

(B. Libre o indirecta)

HIGADOBILIRRUBINASe conjuga (B. directa) en un:80% c/ác. Glucorónico10% Ác. Sulfúrico10% Otras sustancias INTESTINO

UROBINILÓGENO

REABSORBE

ESTERCOBILINÓGENOoxidació

n

ESTERCOBILINA

RIÑON

5%

Oxidación…UROBILINA

B. TOTAL: Hasta 1,20 mg/dLB. DIRECTA: Hasta 0.50

mg/dLB. INDIRECTA:

+INTRODUCCIÓN

Se denomina ictericia a la coloración amarillenta de las escleras, las membranas mucosas y la piel.

Su magnitud y extensión dependen del grado de acumulación del pigmento biliar.

DEFINICIÓN

Producción

Eliminación

+Clasificación De acuerdo al sitio de afección

Sitio Características

Prehepática Cuando la causa de la elevación es antes del hígado. Hay elevación de la bilirrubina indirecta

Hepática Falta de captación. (Sx Rotor)Falta de conjugación (Sx Gilbert, Crijer-Najjar)Falta de excreción (Sx Dubin- Johnson, colestasis por fármacos)

Poshepática Alteraciones en conductos biliares. Predomina la bilirrubina directa.

+Clasificación De acuerdo con el tipo de bilirrubina que predomina

Tipo de bilirrubina predominante Características

Hiperbilirrubinemia no conjugada o indirecta

a) Producción excesiva de bilirrubina.b) Alteraciones en la conjugación

Hiperbilirrubinemia conjugada o directa

a) Obstructiva y enfermedad de conductos biliares.

b) No obstructiva

+Clasificación De acuerdo con el tipo de bilirrubina que predomina

Causas de hiperbilirrubinemia indirecta

Producción excesiva

1. Hemólisis

2. Eritropoyesis ineficaz

3. Absorción de hematomas.

Morfología anormal de eritrocitos (anemia de células falciformes, esferocitosis hereditaria.

Hemólisis mecánica (prótesis valvulares)Anemia hemolítica

autoinmune/medicamentosa.Talasemias, anemia sideroblástica.Anemia megaloblástica secundaria a

intoxicación por plomo.

Por metabolismo defectuoso de la bilirrubina

1. Falla en la conjugación

Ictericia fisiológica del RN.Ictericia del prematuroSíndrome de GilbertSíndrome de Crijer-NajjarSíndrome de Lucey-DriscollEnfermedad de Gardner- Arias

+Clasificación De acuerdo con el tipo de bilirrubina que predomina

Causas de hiperbilirrubinemia directa

Adultos Niños

Obstructivas y enfermedad de los conductos biliares.

ColedocolitiasisCa. de Páncreas, V.B, Vater.Parásitos (A. Lumbricoides)Colangitis esclerosante primariaEstenosis biliarEnfermedad injerto contra huésped

Atresia biliarQuistes de colédocoIgual Síndrome de disminución de conductos

biliares.

Igual

No obstructivasHepatocelularInfecciosasTóxicas

Metabólicas

InfiltrativasTransporte CanalicularOtros

Hepatitis, cirrosisVirales, sépticas.Fármacos (paracetamol, metildopa,

amioradona,hormonas esteroideas)

Alcohol Enfermedad de WilsonHemocromatosisAmiloidosisColestasis del embarazo.Síndrome de Dubin JohnsonSíndrome de Rotor

Igual IgualIgual

Deficiencia de alfa 1 antitripsinaGalactosemiaDesórdenes de lípidos

IgualDefectos en la sínt. de ácidos biliares

+ ALTERACIÓN DE PRUEBAS DE

LABORATORIO

+ BIOMETRIA HEMÁTICA

ANEMIA LEUCOCITOSIS LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA

HemólisisCirrrosisNeoplasias de vías biliarespáncreas

ColangitisColedocolitiasisHepatitis viralHepatitis alcohólica

cirrosis

+ EXAMEN GENERAL DE ORINA

ICTERICIAPREHEPÁTICA

Aumento de bilirrubina indirecta

BI sigue unida a la albúmina lo que impide filtración renal

ICTERICIA HEPÁTICA Y

POSTHEPÁTICA

Aumento de bilirrubina directa

BD es filtrada por el riñón

+ TRANSAMINASAS

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Producidas por el hepatocito

Refieren que hay daño hepatocelular

Elevación de aminotransferasas 10 veces mayor al valor normal

Hepatitis viral aguda mayor 400 UIHepatitis alcohólica menor 300 UIIctericia obstructiva menor 400 UI

+FOSFATASA ALCALINAGAMAGLUTAMILTRANSFERASABILIRRUBINA DIRECTA

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Refiere problemas colestácicos u obstructivos

ColestasisLitiasisNeoplasias de páncreas

PROTEINAS TOTALESALBÚMINAGLOBULINA

Producidas por los hepatocitos.

Inversión de la relación A/G refiere daño hepatocelular crónico

+ TIEMPO DE PROTROMBINA PROLONGADO

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ALTERACIÓN EN LA ACTIVACIÓN DE LA PROTROMBINA POR DEFICIENCIA DE VIT. K

FALTA DE SINTESIS DE PROTROMBINA

Causas hepatocelularesAgudos y crónicos

ColestasisObstrucción biliarMalaabsorcióndesnutrición

+ESTUDIOS DE IMAGEN

• Determinar si la ictericia es causada por obstrucción de los conductos biliares (40%) vs daño hepatocelular.

US

TAC/RM

ERCP

+

Estructura Medidas Normales

CONDUCTO CISTICO Diámetro: <4mm

COLÉDOCO Diámetro: <6mm-8mm

VESICULAGrosor de la pared: 2-3mm

Diámetro longitudinal: 9-10cmDiámetro Transverso: 4cmm

ESTUDIOS DE IMAGEN

+Métodos de Imagen: USG de Vesícula y Vías Biliares

+COLEDOCOLITIASIS

+

+Abordaje diagnóstico del paciente con ictericia

Antecedentes Datos clínicos Exploración física Transfusiones Evolución y características

de la ictericiaMagnitud de la ictericia

Alcoholismo Prurito Estigmas de hepatopatía crónica

Drogas Dolor abdominal Estigmas de hipertensión portal

Tatuajes Fiebre Hepatomegalia

Medicamentos Ataque al estado general Hígado pequeño

Historia familiar de ictericia

Pérdida de peso Adenomegalias

Enfermedades autoinmunes

Síndrome anémico Esplenomegalia

Lugar de residencia Coluria Fiebre

Ingestión de alimentos (mariscos)

Hipocoluria Huellas de rascado

Embarazo Orina normal Xantomas, xantelasmas

Hiperpigmentación

Soplo cardiaco

ICTERICIA

+ENFERMEDADES QUE CURSAN

CON ICTERICIA Antecedente de uso de drogas

Transfusión

Tatuajes

Ingestión de mariscos

Ataque al estado general

Dolor en área hepática

Con o sin fiebre

Hepatomegalia

Hipocolia

Coluria

Pruebas de funcionamiento hepático

daño hepatocelular agudo y ↑ BD

Ictericia de corta evolución

Consumo crónico de alcohol Estigmas de hepatopatía crónica Presencia o ausencia de

hepatomegalia PFH muestran ↑ de

aminotransferasas con predominio de AST e incremento de GGT

Con inversión de A/G y ↑ BD. Ictericia de evolución

prolongada.

Hepatitis viral

Cirrosis hepática

+ENFERMEDADES QUE CURSAN

CON ICTERICIA

Uso de medicamentos (esteroides anabólicos, eritromicina, estrógenos)

Ictericia súbita Prurito Coluria Incremento BD y GGT

Uso de medicamentos (acetaminofén, halotano)

Ictericia súbita progresiva Incrementos de

aminotransferasas Aumento de tiempo de

protombina y BD.

Colestasis intrahepática Daño hepatocelular agudo fulminante o subfulminante,

acompañado de encefalopatía

+ENFERMEDADES QUE CURSAN

CON ICTERICIA

Dolor abdominal tipo cólico Fiebre Ictericia de corta evolución Elevación de bilirrubinas

<15 mg/dL

Ictericia progresiva, generalizada, afecta escleras, mucosas y tegumentos

>15 mg/dL Ataque al estado general Pérdida de peso Dolor abdominal Se puede palpar vesícula

Coledocolitiasis, estenosis beningna de la vía común,

estenosis del esfínter de Oddi Carcinoma de vías biliares y páncreas

+ENFERMEDADES QUE CURSAN

CON ICTERICIA Ictericia intermitente Melena secundaria a

necrosis tisular Después de la melena

disminuye la ictericia PFH muestran elevación de

BD, GGT y FA.

Fiebre Ataque al estado general Disnea Fatiga Taquicardia Puede haber esplenomegalia Hígado normal Elevación de bilirrubinas a

expensas de la indirecta BH hay anemia Deshidrogenasa láctica Hemoglobina libre Haptoglobina Sangre en el EGO

Neoplasia del ámpula de Vater

Hemólisis