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1 Guía de práctica Clínica RASTREO IMAGENOLÓGICO EN DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA 2014 Redacción: Dra. Pugliese, Paula Residente 4to año de Diagnóstico por Imágenes. HPN. Dr. Eduardo Castro Rendón. Colaboración: Dra. Pedemonte, Valeria. Servicio de Diagnóstico por Imágenes. Dr. Astudillo, Adrián. Servicio de Diagnóstico por Imágenes. Consultores: Dr. Cormenzana, José Luis. Servicio de Traumatología. HPN Dr. Colletti, Pablo. Servicio de Pediatría. HPN Coordinación: Dr. Molini, Walter. Medico Clínico. Metodología en elaboración de Guías de Practica Clínica. Comité de Docencia e Investigación. HPN Servicio de Diagnóstico por Imágenes. HPN. Residencia de Diagnóstico por Imágenes. HPN.

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1

Guía de práctica Clínica

RASTREO IMAGENOLÓGICO EN

DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA

CADERA

2014

Redacción: Dra. Pugliese, Paula Residente 4to año de Diagnóstico por Imágenes. HPN. Dr. Eduardo Castro Rendón.

Colaboración: Dra. Pedemonte, Valeria. Servicio de Diagnóstico por Imágenes. Dr. Astudillo, Adrián. Servicio de Diagnóstico por Imágenes.

Consultores: Dr. Cormenzana, José Luis. Servicio de Traumatología. HPN Dr. Colletti, Pablo. Servicio de Pediatría. HPN

Coordinación: Dr. Molini, Walter. Medico Clínico. Metodología en elaboración de Guías de Practica Clínica. Comité de Docencia e Investigación. HPN

Servicio de Diagnóstico por Imágenes. HPN.

Residencia de Diagnóstico por Imágenes. HPN.

2

INDICE.

Introducción……………………………………………………………………………..……… Pág. 3 Alcance de la Guía……………………………………………………………..…………….. Pág. 4 Metodología…………………………………………………………………………….……… Pág. 6 Preguntas Clínicas….........…………………………....................………….………. Pág. 9 Síntesis de la evidencia.........................................................................Pág.11 Estrategias diagnósticas……………………….…....................………….………… Pág. 17 Anexo 1 Maniobras Ortolani y Barlow……….....................…………………. Pág. 18 Anexo 2 Técnica de Graf……………………………….....................………………. Pág. 19 Anexo 3 Técnica de Harcke……………………….....................………………….. Pág. 20 Anexo 4 Técnica radiológica……………………....................………………...... Pág. 22 Bibliografía…………………………………………………………………..………..………… Pág. 24 Esta GPC es una ayuda a la toma de decisiones en la atención sanitaria. No es de obligado cumplimiento ni sustituye al juicio clínico del personal sanitario.

3

Introducción:

El término Displasia del Desarrollo de la Cadera (DDC), hace referencia a una

relación anormal entre la cabeza femoral y el acetábulo, que van desde una

simple inestabilidad hasta la completa luxación. El acetábulo y la cabeza

femoral son principalmente cartilaginosos en los primeros meses de vida, por

lo que una articulación de cadera normal en la adultez depende de un

correcto desarrollo de la misma.

La DDC puede presentarse en forma aislada o ser manifestación de alguna

enfermedad neuromuscular o síndrome. Esta guía clínica considera solo las

formas aisladas.

Su incidencia varía según presencia o ausencia de factores de riesgo, entre

1.5 a 2.5 por cada 1000 nacidos vivos. En Neuquén no existen registros

estadísticos en salud pública sobre la incidencia de la DDC.

Los factores de riesgo comprenden la presentación podálica e historia

familiar de DDC, aunque más del 60% de los niños con DDC, no presentan

factor de riesgo identificable.

La inestabilidad autolimitada de cadera es un hallazgo común en el recién

nacido. Más de un 80% de las caderas clínicamente inestables muestran

resolución espontánea.

En la actualidad, la historia natural de la enfermedad y la atención integral

sigue siendo objeto de debate, debido a la discapacidad que puede conllevar

en edades posteriores cuando el niño no recibe el tratamiento adecuado. La

detección temprana de la DDC puede evitar la luxación de cadera. (30, 32)

4

Alcance de la guía:

Justificación:

Actualmente no existen lineamientos universales para el abordaje de este

problema, de ahí la importancia de definir los criterios que sirven para la

detección temprana y diagnóstico de la DDC en los distintos niveles de

complejidad de atención, haciendo énfasis en aquellos pacientes con factores

de riesgo y datos clínicos sugestivos de inestabilidad, que requieren de un

seguimiento riguroso desde el nacimiento hasta el primer año de vida. (32)

Objetivos:

• Establecer recomendaciones basadas en la mejor evidencia científica

disponible para realizar una detección precoz de la DDC.

• Orientar detección precoz de la DDC en el lactante, particularmente en

aquellos que presentan factores de riesgo.

• Mejorar el diagnóstico precoz de DDC a nivel de los centros de

atención primaria, y unificar criterios de estudios diagnósticos.

• Estandarizar el quehacer de los médicos en el diagnóstico de los

menores portadores de DDC.

5

Población diana

Recién nacidos y lactantes, particularmente aquellos que presentan factores

de riesgo de DDC.

No se incluirán en esta guía los pacientes con enfermedades

neuromusculares o síndromes dismórficos.

Población de usuarios

Primarios:

Médicos neonatólogos

Médicos pediatras

Médicos generales y de familia

Secundarios:

Médicos Radiólogos

Médicos traumatólogos

del Sistema de Salud Pública de la provincia del Neuquén.

6

Metodología:

Elaboración de la guía.

Se realizó una búsqueda sistemática en pubmed y tripdatabase de revisiones

sistemáticas (RS) y guías de práctica clínica (GPC) que aborden el tema en

cuestión, luego se evaluó la calidad de las mismas de manera sistemática

mediante el instrumento de colaboración AGREE II (Appraisal of Guidelines

Research and Evaluation).

Las GPC fueron identificadas y seleccionadas sobre la base de una serie de

criterios de inclusión y exclusión.

-Criterios de Inclusión (todos los criterios debían estar presentes para la

inclusión de la GPC):

a) Documentos que contengan recomendaciones explícitas para manejo de la

DDC en pediatría.

b) Documentos que en su título o resumen contengan al menos uno de los

siguientes términos: “Guía”, “Guía de Práctica Clínica”, “Recomendaciones”,

“Consenso” para los documentos en castellano y “Guideline”, “Clinical

Practice Guideline”, “Recommendations”,“Consensus” para los documentos

en inglés.

-Criterios de Exclusión:

a) Documentos no disponibles en idioma español o inglés.

b) Documentos cuya versión completa no pueda ser recuperada.

Se seleccionaron finalmente 4 GPC (1-4). De cada una de ellas se tomaron las

recomendaciones que respondían a las preguntas clínicas que nos

planteamos al iniciar el trabajo:

1. American Academy of Pediatrics . Clinical practice guideline: early detection of

developmental dysplasia of the hip. Committee on Quality Improvement,

7

Subcommittee on Developmental Dysplasia of the Hip. Pediatrics, 2000; 105 (4), 896-

905.

2. Diagnóstico y tratamiento oportuno de dysplasia del desarrollo de la cadera. México:

Secretaria de Salud, 2013. www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html.

3. Karmazyn BK, Gunderman, R. B., Coley, B. D., Blatt, E. R., Bulas, D., Fordham, L.,

Rodriguez, W. (2009) ACR Appropriateness Criteria on Developmental Dysplasia of the

hip-Child. Journal of the American College of Radiology, 2009; 6 (8), 551-557.

4. Ministerio de Salud. Guía Clínica DISPLASIA LUXANTE DE CADERA: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PRECOZ. SANTIAGO: Minsal, 2010.

Se utilizaron además cinco revisiones sistemáticas (RS):

1. Patel H, Canadian Task Force on Preventive Health Care. Preventive Health care.

Update: screening and management of developmental dysplasia of the hip in

newborns. CMAJ. 2001; 164: 1669-1677.

2. Rosendahl K, Toma P. Ultrasound in the diagnosis of developmental dysplasia of the

hip in newborns. The European approach. A review of methods, accuracy and clinical

validity. Eur Radiol2007; 17: 1960-1967.

3. Shipman SA, Helfand, M.,Moyer, V.A., Yawn, B. P. Screening for developmental

dysplasia of the hip: a systematic literature review for the US Preventive Services Task

Force. Pediatrics, 2006; 11 (3), e557-e576

4. Shorter D, Hong T, Osbor DA. Screening programmes for developmental dysplasia of

the hip in newborn infants. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2011, Issue 9.

Art. No.: CD004595. DOI: 10.1002/14651858. CD004595.pub2.

5. Woolacott NF, Puhan MA, Steuer J, Kleijnen J. Ultrasonography in screening for

developmental dysplasia of the hip in newborns: systematic review, BMJ 2005.

A continuación se describen los criterios de selección de las RS:

-Criterios de Inclusión:

a) RS que hayan evaluado ensayos clínicos realizados sobre el evento de

interés.

b) RS que incluyan estudios en población blanco definida en el alcance de la

Guía en elaboración.

8

-Criterios de Exclusión:

a) Documentos de consenso.

b) RS en que la búsqueda bibliográfica sea incompleta o no esté especificada.

c) Documentos no disponibles en español o inglés.

Los distintos grados de recomendación y los niveles de evidencia de los

trabajos en que se basan se especifican a continuación:

Niveles de evidencia adaptados de SIGN (Scottish Internacional Guidelines

Network).

1++ Meta análisis, revisiones sistemáticas de ensayos clínicos o ensayos

clínicos de alta calidad con muy poco riesgo de sesgo.

1+ Meta análisis, revisiones sistemáticas de ensayos clínicos o ensayos

clínicos bien realizados con poco riesgo de sesgo.

2++ Revisiones sistemáticas de estudios de cohortes o de casos y

controles de alta calidad, estudios de cohortes o de casos y controles

de alta calidad con riesgo muy bajo de sesgo, y con alta probabilidad

de establecer una relación causal.

2+ Estudios de cohortes o de casos y controles bien realizados con bajo

riesgo de sesgo, y con una moderada probabilidad de establecer una

relación causal.

3 Estudios no analíticos, como informes de casos y series de casos.

4 Opinión de expertos.

9

Grados de recomendación de SIGN.

A Al menos un meta análisis, revisión sistemática o ensayo clínico

clasificado como 1++ y directamente aplicable a la población diana de la

Guía; o un volumen de evidencia compuesta por estudios clasificados

como 1+ y con gran consistencia entre ellos.

B Un volumen de evidencia compuesta por estudios clasificados como 2 ++

directamente aplicables a la población diana de la Guía y que

demuestran gran consistencia entre ellos; o evidencia extrapolada desde

estudios clasificados como 1 ++ ó 1+.

C Un volumen de evidencia compuesta por estudios clasificados como 2 +

directamente aplicables a la población diana de la Guía que demuestran

granconsistencia entre ellos; o evidencia extrapolada desde estudios

clasificados como 2 ++.

D Evidencia de nivel 3 ó 4; o evidencia extrapolada desde estudios

clasificados como 2+.

Preguntas Clínicas:

1. ¿Se recomienda rastreo de DDC mediante examen físico, a todos los

recién nacidos?

2. ¿Tiene beneficios el rastreo ecográfico para DDC, como práctica habitual

en los controles de salud, a todos los recién nacidos?

3. ¿El rastreo ecográfico selectivo en pacientes con factores de riesgo para

DDC, tiene beneficios?

4. ¿Qué técnicas ecográficas deben utilizarse para pesquisar DDC en

pacientes pediátricos?

5. ¿Se recomienda realizar radiografía de pelvis de rutina a todos los recién

nacidos para el rastreo de DDC?

10

Recomendaciones:

Recomendación Grado

1-Se recomienda realizar rastreo sistemático de cadera mediante examen

según norma (maniobra ortolani/Barlow) a todos los recién nacidos y

lactantes, por un profesional calificado.

C

2-Se recomienda excluir el rastreo ecográfico general para DDC en los

controles periódicos de salud. A

Se recomienda realizar ultrasonido cuando existe sospecha clínica de DDC

en niños mayores de cuatro semanas y menores de tres meses de edad. B

3-Se recomienda el rastreo ecográfico selectivo en pacientes con factores

de riesgo (historia familiar de DDC , presentación podálica en el parto) B

4-Se podrá realizar ecografía de cadera ya sea mediante técnica estática o

dinámica, mientras sea realizada por un profesional entrenado y aporte

información sobre anatomía, cobertura acetabular y características del

acetábulo.

Ambos constituyen un método de fácil acceso e inocuo para el paciente,

además de proporcionar información diagnóstica valiosa.

B

5-No se recomienda el examen radiográfico de caderas de rutina en el

rastreo de DDC en pacientes mayores de 3 meses D

La proyección radiográfica de cadera que se recomienda para el estudio

de niños con DDC es en posición neutra. B

Para el diagnóstico de DDC se recomienda evaluar en el estudio

radiográfico la posición de la cabeza femoral con respecto al acetábulo en

relación a las líneas de Shenton, Hilgenreiner y Perkins; incluyendo la

medición de ángulo acetabular.

C

11

Síntesis de la evidencia:

1. ¿Se recomienda rastreo de DDC mediante examen físico, a todos los

recién nacidos?

Hay evidencia para incluir el examen clínico seriado en la detección de DDC,

en el examen periódico de salud de todos los neonatos y lactantes. Las

maniobras de Ortolani y Barlow deben ser realizadas por personal entrenado.

(Nivel de evidencia 2+). (1, 26, 34). Anexo 1

El examen clínico seriado (durante el primer mes y a los dos, seis, nueve y

doce meses) disminuye la tasa de tratamiento quirúrgico en pacientes con

luxación de cadera, desde 1-2 por 1000 a 0.2-0.7 por 1000 niños (Nivel de

evidencia 3). (10-16, 18, 24, 25, 33, 35)

Recomendación Grado

Se recomienda realizar rastreo sistemático de cadera mediante

examen según norma (maniobra Ortolani/Barlow) a todos los

recién nacidos y lactantes, por un profesional calificado.

C

2. ¿Tiene beneficios el rastreo ecográfico para DDC, como práctica habitual

en los controles de salud, a todos los recién nacidos?

La ecografía (maniobras estática de Graf y dinámica de Harcke) se estableció

como un método preciso para evaluar la cadera durante los primeros tres

meses de vida (1). En esta etapa, el cartílago puede ser visualizado

correctamente y se puede evaluar la morfología del acetábulo y la estabilidad

de la cadera (Nivel de evidencia 3). (5-7, 26, 32) Anexo 2-3

La ecografía es un método muy sensible y durante el primer mes de vida

muestra un menor grado de estabilidad y de mayor inmadurez acetabular,

secundario a híper laxitud. Por este motivo tiene mayor utilidad la realización

del examen ecográfico, luego de las cuatro semanas de vida. (1)

12

La AAP (1) indica que estos hallazgos tempranos, que pasan desapercibidos en

el examen físico, resuelven espontáneamente sin tratamiento.

El programa de rastreo ecográfico general aumenta significativamente la tasa

de tratamiento innecesario, de falsos positivos y la repetición de exámenes

(Nivel de evidencia 1+). (27)

Una gran parte de evidencia científica describe al ultrasonido como un

método de imagen satisfactorio y preciso para el diagnóstico de DDC, pero

falla en proporcionar evidencia clara sobre su utilidad como método de

rastreo general para todos los recién nacidos para la identificación de DDC

(Nivel de evidencia 1++). (31,36)

Recomendación Grado

Se recomienda excluir el rastreo ecográfico general para DDC en

los controles periódicos de salud. A

En casos dudosos, en los que las maniobras de Ortolani y Barlow son

negativas, pero existen otros signos clínicos menos sensibles (asimetría de

pliegues glúteos, asimetría en la longitud de los miembros o limitación en la

abducción del miembro), el diagnóstico con ecografía es el método de

elección (Nivel de evidencia 2++). (5,7, 9, 26, 32)

Recomendación Grado

Se recomienda realizar ultrasonido cuando existe sospecha

clínica de DDC en niños mayores de cuatro semanas, y menores

de tres meses de edad.

B

13

3. ¿El rastreo ecográfico selectivo en pacientes con factores de riesgo para

DDC, tiene beneficios?

Los factores de riesgo se consideran un complemento en el rastreo universal

de DDC.

En varios estudios de casos y controles, y observacionales, la presentación

podálica en el parto y la historia familiar de DDC, han mostrado ser los

hallazgos asociados más consistentes en el diagnóstico de DDC. (30)

Algunos estudios avalan la realización de rastreo selectivo, bajo la premisa de

que muchos niños con factores de riesgo pueden presentar DDC, y no ser

detectada solo con examen clínico. (Nivel de evidencia 2++). (29)

El rastreo selectivo ayuda a disminuir la tasa de diagnóstico tardío de DDC y

la necesidad de cirugía, por lo que hay una tendencia a la implementación del

mismo en Europa. (Nivel de evidencia 2++). (28)

La AAP (1) propone realizar ecografía en pacientes femeninos con historia

familiar de DDC y en pacientes de ambos sexos con presentación podálica.

Recomendación Grado

Se recomienda el rastreo ecográfico selectivo en pacientes con

factores de riesgo (historia familiar de DDC, presentación

podálica en el parto).

B

4. ¿Qué técnicas ecográficas deben utilizarse para pesquisar DDC en

pacientes pediátricos?

Las técnicas ecográficas incluyen la evaluación estática, la cual proporciona

información sobre las características morfológicas de la cadera, popularizada

en Europa por Graf y la técnica dinámica que fue desarrollada por Harcke, la

cual es ampliamente usada en Estados Unidos. La utilidad del estudio

dinámico consiste en la capacidad para determinar la posición y estabilidad

de la cadera con el movimiento y el grado de desarrollo del acetábulo. Con

14

ambas técnicas, existe una considerable variabilidad inter observador,

especialmente durante las cuatro primeras semanas de vida, pero si se usan

en conjunto aumenta la sensibilidad del método. (1)

Ambas técnicas, estática (Graf) o dinámica (Harcke) son ampliamente usadas

en la actualidad y se recomiendan como estudio de elección en pacientes

menores de tres meses, dado que la radiología convencional no permite

evaluar la cabeza femoral no osificada ni las partes blandas (labrum y

cartílago). Anexos 2-3

La técnica de Graf, basada en una vista coronal a través del acetábulo, evalúa

la cabeza femoral no osificada, el techo óseo y el techo cartilaginoso del

acetábulo y la inclinación acetabular por medio de la medición del ángulo α.

(Nivel de evidencia 2++). (28)

La técnica de Harcke utiliza un enfoque dinámico multiplanar, enfatizando en

la relación de la posición entre la cabeza femoral y el acetábulo, tanto como

la estabilidad de la cadera. Se basa en vistas transversales y coronales con la

cadera en posición neutra y en flexión. Clasifica la cadera en tres tipos,

normal, subluxada o dislocada. (Nivel de evidencia 2++). (28)

Recomendación Grado

Se podrá realizar ecografía de cadera ya sea mediante técnica

estática o dinámica, mientras sea realizada por un profesional

entrenado y aporte información sobre anatomía, cobertura

acetabular y características del acetábulo.

B

5. ¿Se recomienda realizar radiografía de caderas de rutina a todos los

recién nacidos para el rastreo de DDC?

El estudio radiológico para detección de DDC tiene mayor sensibilidad a los

tres meses de vida, dado que antes de esta edad la cabeza femoral no está

osificada y puede llevar a una interpretación dudosa. (Nivel de evidencia 2+). (20, 23)

15

Los núcleos de la cabeza femoral se osifican aproximadamente, a los cuatro

meses de vida (percentilo 50) con un rango normal entre los dos y ocho

meses. La osificación de los núcleos de la cabeza femoral permite una

evaluación fácil de la relación de la cabeza femoral con el acetábulo. (Nivel de

evidencia 2+). (3, 8)

La radiografía de pelvis en proyección antero-posterior ha demostrado ser un

estudio accesible, de fácil manejo, bajo costo, fácil de interpretar y con

mínima exposición a radiación para la detección de DDC. (Nivel de evidencia

2+). (3, 6-8)

No existe un consenso sobre la definición radiográfica de DDC y la correlación

clínica con los resultados funcionales es insuficiente, además existe baja

sensibilidad y escasa fiabilidad entre evaluadores. (Nivel de evidencia 2+). (22)

Recomendación Grado

No se recomienda el examen radiográfico de caderas de rutina

en el rastreo de DDC en pacientes mayores de 3 meses. D

La proyección anteroposterior en posición neutra debe ser tomada en

decúbito dorsal, con los miembros inferiores en extensión, paralelos,

simétricos, con las rodillas al cenit y las caderas flexionadas 30 grados. (Nivel

de evidencia 2+). (8, 21)

Esta proyección permite evaluar múltiples parámetros, como la continuidad

del arco de Shenton o la medición del índice acetabular, en función de la

localización del cuello y la cabeza femoral (Nivel de evidencia 2++). (7, 8)

Recomendación Grado

La proyección radiográfica de cadera que se recomienda para el

estudio de niños con DDC es en posición neutra. B

16

Las líneas de Shenton, Hilgenreiner y Perkins, y la medición del ángulo

acetabular, proporcionan una evaluación de la migración lateral de la cabeza

y cuello femoral, útiles para evaluar la relación de la metáfisis proximal

femoral con el acetábulo. (Nivel de evidencia 2+). (3, 17, 20). Anexo 4

El sistema de clasificación radiológica más común que se aplica en los niños

es el índice acetabular. (Nivel de evidencia 2+). (3, 5, 9, 17, 20)

Recomendación Grado

Para el diagnóstico de DDC se recomienda evaluar en el estudio

radiográfico la posición de la cabeza femoral con respecto al

acetábulo en relación a las líneas de Shenton, Hilgenreiner y

Perkins; incluyendo la medición de ángulo acetabular.

C

Declaración Conflicto de interés:

Los integrantes del Equipo Técnico declaran no presentar conflictos de interés en los últimos 4 años.

17

Estrategias diagnósticas

(a) Historia familiar de DDC, presentación podálica.

(b) Asimetría de pliegues, asimetría de longitud de miembros, limitación a la abducción (1).

(c) Maniobras de Ortolani o Barlow positivas.

18

Anexo 1

· Maniobra de Ortolani (reduce la cadera dislocada a la posición acetabular normal y se acompaña con un “click” palpable). Debe realizarse con el paciente en decúbito supino, relajado con flexión de cadera y rodilla a 90º. Se toma la cara interna del muslo con el pulgar y el 2º y 3º dedo contra el trocánter, presionando hacia adentro, hacia el borde acetabular. Si hay luxación y se reduce oiremos un click y notaremos el resalto del muslo que se alarga. · Maniobra de Barlow (provoca una dislocación de la cadera) Se aplica en decúbito supino con las caderas en una abducción de 45º, mientras una cadera fija la pelvis, la otra se moviliza suavemente en aducción y abducción intentando deslizarla sobre el borde acetabular, intentando luxarla al aducir, empujando con el pulgar el cuello del fémur hacia fuera y hacia atrás mediante una presión axial sobre la diáfisis y luego reduciéndola en abducción.

19

Anexo 2

Técnica de Graf

Plano coronal. Para analizar la imagen, se trazan líneas que forman ángulos:

• Línea base: paralela a la tabla externa del hueso ilíaco.

• Línea del techo acetabular: desde el borde del hueso ilíaco, en forma

tangencial al techo óseo.

• Línea del techo cartilaginoso: desde la ceja ósea hasta el punto medio

del labrum.

Se originan 2 ángulos:

• Ángulo α: línea de base y techo acetabular. Los valores normales están

sobre 60 grados. Este ángulo indica el tipo de cadera.

• Ángulo β: entre la línea de base y la línea del techo cartilaginoso.

Valores normales menores de 55 grados.

20

Anexo 3

Técnica de Harcke

Fig. 1

Figura 1: Ecografía normal de cadera. Evaluación en posición neutra, plano

coronal y plano axial. Se observa la cabeza femoral cartilaginosa (C) dentro

del acetábulo (A).

21

Fig. 2

Figura 2: Ecografía normal de cadera. Evaluación en flexión, plano coronal y

plano axial. Se observa la cabeza femoral cartilaginosa (C), dentro del

acetábulo (A), aún durante la maniobra de flexión.

22

Anexo 4

Evaluación radiológica

23

Posición radiológica adecuada:

Debe ser tomada en decúbito dorsal, con los miembros inferiores en

extensión, paralelos, con una ligera tracción, simétricos y con las rodillas al

cenit (sin rotación interna). Se centra el haz de rayos a una distancia estándar

de 100 cm. Y las caderas flexionadas aproximadamente 30°.

Debe quedar simétrica, bien centrada, las alas ilíacas y los agujeros

obturadores del mismo ancho y estos últimos, con predominio del largo

sobre el ancho; con las metáfisis proximales de fémur iguales y pudiendo

visualizar los trocánteres menores.

Línea de Hilgenreiner: se traza entre los dos cartílagos triradiados

Ángulo acetabular (índice acetabular): formado por línea de Hilgenreiner y

línea que pasa por techo acetabular. Disminuye hasta 22 grados hacia el año.

Línea vertical de Perkins: perpendicular a la línea de Hilgenreiner, en el

borde externo del acetábulo. Se dividen en cuatro cuadrantes. El centro de

osificación femoral debe estar en el cuadrante ínfero-medial.

Arco de Shenton: une el contorno medial del fémur con el borde inferior de

la rama púbica superior. Normalmente forma un arco continuo,

24

Bibliografía

1. American Academy of Pediatrics . Clinical practice guideline: early detection of developmental dysplasia of

the hip. Committee on Quality Improvement, Subcommittee on Developmental Dysplasia of the Hip.

Pediatrics, 2000; 105 (4), 896-905

2. Diagnóstico y tratamiento oportuno de dysplasia del desarrollo de la cadera. México: Secretaria de Salud,

2013. www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html.

3. Karmazyn BK, Gunderman, R. B., Coley, B. D., Blatt, E. R., Bulas, D., Fordham, L., Rodriguez, W. (2009) ACR

Appropriateness Criteria on Developmental Dysplasia of the hip-Child. Journal of the American College of

Radiology, 2009; 6 (8), 551-557.

4. Ministerio de Salud. Guía Clínica DISPLASIA LUXANTE DE CADERA: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PRECOZ. SANTIAGO: Minsal, 2010.

5. Agarwal A, Gupta, N. Risk factors and diagnosis of developmental dysplasia of the hip in children. Journal

of Clinical Orthopaedics and Trauma, 2012; 3 (1), 10-14.

6. Clarke N, Castaneda P. Strategies to improve nonoperative childhood management. The Orthopedic clinics

of North America, 2012; 43 (3), 281.

7. Clarke N. Reading, I. C., Taylor, C. C., Bochmann, T. Twenty years´experience of selective secondary

ultrasound screening for congenital dislocation of the hip. Archives of disease in childhood, 2012; 97 (5),

423-429.

8. Cymet RJ., Alvarez MM, García PG, Frias AR, Meza VA, Rosales MM, Lizalde YA. El diagnóstico oportuno de

la displasia de cadera. Enfermedad discapacitante de por vida. Consenso del Colegio Mexicano de Ortopedia

y Traumatología. Acta Ortopédica Mexicana, 2011; 25 (5), 313-322.

9. Dezateux C, Rosendahl K. Developmental dysplasia of the hip. Lancet, 2007; 369: 1541-5.

10. Dunn PM, Evans RE, Thearle MJ, Griffiths HED, Witherow PJ. Congenital dislocation of the hip: early and

late diagnosis and management compared. Arch Dis Child 1985;60(5):407-14.

11. Fulton MJ, Barer ML. Screening for congenital dislocation of the hip: an economic appraisal. CMAJ

1984;130(9):1149-56.

12. Godward S, Dezateux C. Surgery for congenital dislocation of the hip in the UK as a measure of outcome

of screening. Lancet 1998;351(9110):1149-52.

13. Jones DA. Importance of the clicking hip in screening for congenital dislocation of the hip. Lancet 1989;

1:599-601.

14. Krikler SJ, Dwyer NSP. Comparison of results of two approaches to hip screening in infants. J Bone Joint

Surg Br 1992;74(5):701-3.

15. Lehmann ECH, Street DG. Neonatal screening in Vancouver for congenital dislocation of the hip. CMAJ

1981;124(8):1003-8.

25

16.Lennox IAC, McLauchlan J, Murali R. Failures of screening and management of congenital dislocation of

the hip. J Bone Joint Surg Br 1993;75(1):72-5.

17. Li Ly Zhang, LJ Li, QW, Zhao Q, Jia JY, Huang T. Developmental of the osseous and cartilaginous

acetabular index in normal children and those with developmental dysplasia of the hip. J Bone Joint Surg Br,

2012; (94-B), 1625-31

18. Macnicol MF. Results of a 25-year screening programme for neonatal hip instability. J Bone Joint Surg Br

1990;72(6):1057-60.

19. Nease RF, Owen DK. Use of influence diagrams to structure medical decisions. Med Decis Making.

1997;17:265–275

20. Noordin S., Umer, M., Hafeez, K., Nawaz, H. Developmental dysplasia of the hip. Ortopedic reviews,

2010: 2 (2).

21. Park J. M, Im, GI. The correlations of the Radiological Parameters of hip dysplasia and Proximal Femoral

Deformity in Clinically Normal Hips of a Korean population. Clinics in Orthopedic Surgery, 2011; 3 (2), 121-

127.

22. Patel H, Canadian Task Force on Preventive Health Care. Preventive Health care. Update: screening and

management of developmental dysplasia of the hip in newborns. CMAJ. 2001; 164: 1669-1677.

23. Pillai A., Joseph J, McAuley, A., Bramley, D. Diagnostic accuracy of static graf technique of ultrasound

evaluation of infant hips for developmental dysplasia. Archives of orthopaedic and trauma surgery, 2011;

131 (1), 53-58.

24. Place MJ, Parkin DM, Fritton JM. Effectiveness of neonatal screening for congenital dislocation of the hip.

Lancet 1978;2(8083):249-50.

25. Poul J, Bajerova J, Sommernitz M, Straka M, Pokorny M, Wong FYH. Early diagnosis of congenital

dislocation of the hip. J Bone Joint Surg Br 1992;74(5):695-9.

26. PriceK, Dove, R., Hunter, J. B. The use of x-ray at 5 months in a selective screening programme for

developmental dysplasia of the hip. Journal of Children´s orthopaedics, 2011; 5 (3), 195-200.

27. Rosendahl K, Markestad T, Lie RT. Ultrasound screening for developmental dysplasia of the hip in the

neonate: the effect on treatment rate and prevalence of late cases. Pediatrics 1994;94(1):47-52.

28. Rosendahl K, Toma P. Ultrasound in the diagnosis of developmental dysplasia of the hip in newborns.

The European approach. A review of methods, accuracy and clinical validity. Eur Radiol2007; 17: 1960-1967.

29. Sewell M, Eastwood D. Screening and treatment in developmental dysplasia of the hip-where do we go

from here?. International Orthopaedics (SICOT), 2011; 35: 1359- 13-67.

30.Shipman SA, Helfand, M.,Moyer, V.A., Yawn, B. P. Screening for developmental dysplasia of the hip: a

systematic literature review for the US Preventive Services Task Force. Pediatrics, 2006; 11 (3), e557-e576

26

31. Shorter D, Hong T, Osbor DA. Screening programmes for developmental dysplasia of the hip in newborn

infants. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2011, Issue 9. Art. No.: CD004595. DOI:

10.1002/14651858. CD004595.pub2.

32.Storer SK, Skaggs DL. Developmental Dysplasia of the hip. American Family Physician, 2006; (74) 1310-

1316

33. Tredwell SJ, Bell HM. Efficacy of neonatal hip examination. J Pediatr Orthop 1981;1(1):61-5.

34. Von Kries R, Ihme, N, Altenhofen, L., Niethard FU, Krauspe R, Rückinger S. General Ultrasound Screening

reduces the rate of first operative procedures for Developmental Dysplasia of the Hip: a case-control study.

The Journal of Pediatrics, 2012; 160 (2), 271-275

35. Walker JM. Congenital hip disease in a Cree-Ojibwa population: a retrospective study. CMAJ 1977;

116(5):501-4.

36. Woolacott NF, Puhan MA, Steuer J, Kleijnen J. Ultrasonography in screening for developmental dysplasia

of the hip in newborns: systematic review, BMJ 2005.