primer informe de fisicoquimica.. seccion ( r)

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FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

1er Informe de LaboratorioPARAMETROS FISICOQUIMICOS DEL AGUA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

2013

CURSO: Fisicoquímica.

PROFESOR: Lobato Flores, Arturo Leoncio.

SECCIÓN: R

ALUMNO: Berrocal Durand, Kevin Smit.

CODIGO: 20120340H

Lima, 09 de Septiembre.

INFORME DE LABORATORIO Nº 01 - FISICO-QUIMICA

ÍNDICE

Pág.Introducción………………………………………………………………………………………………………….3

Objetivos……………………………………………………………………………………………………………….4

Equipo empleado…………………………………………………………………………………………………..5

Fundamento teórico…………………………………………………………………………………………….6-49

El aguaSustancias contaminantes del aguaConductividadPotencial químico (redox)TemperaturaFlotaciónSedimentaciónPotabilización del aguaTurbidezWáter test

Procedimiento……………………………………………………………………………………………………50-51

Cuestionario……………………………………………………………………………………………………….52-58

Conclusiones……………………………………………………………………………………………………….59

Recomendaciones……………………………………………………………………………………………….60

Río Ramis…………………………………………………………………………………………………………….61-76

Rio Madre de Dios……………………………………………………………………………………………….77-83

Rio Lurín………………………………………………………………………………………………………………84-93

Rio Rímac…………………………………………………………………………………………………………….94-105

Proceso de extracción del oro aluvial………………………………………………………………..106-107

Bibliografía……………………………………………………………………………………………………………108


CINTRODUCCIÓNada día que pasa es más urgente cuidar nuestra agua. En muchos países el agua de lluvia no alcanza para la población, a estas les llegan sequías, que presentan problemas tales como; epidemias, hambrinas y pobreza. En los países más desarrollados cada día requieren más agua. Esto está causando una alta degradación del agua porque el contenido de desechos la hace inadecuada para su uso.Según la organización mundial de la salud (OMS) el agua está contaminada cuando: su composición o su estado están alterados de tal modo que ya no reúnen las condiciones adecuadas para el conjunto de utilizaciones a las que se hubiera destinado en su estado natural.

Hay dos tipos de contaminación hídrica: contaminación natural, corresponde a las alteraciones en la composición y distribución de esta, sin intervención del hombre y contaminación artificial, corresponde a las alteraciones de la calidad del agua como producto de las actividades humanas. Los agentes contaminantes del agua son de tipo biológico, químico y físico.

En el presente trabajo presentamos los valores de los parámetros físico-químico del agua que obtuvimos de analizar muestras de distintos lugares tales como ríos y manantiales; estos parámetros son: la temperatura, pH y potencial Redox; (obtenidos con ayudad del instrumento Water test) y las propiedades de color, olor y transparencia. El trabajo está acompañado de imágenes ilustrativas y contiene además definiciones de los términos referidos a la contaminación del agua como turbidez, sedimentación, etc. y los efectos que éstos causan en plantas, animales y seres humanos; otro tema que tratamos es la contaminación de los ríos Rímac, Lurín, Madre de Dios, Ramis y el proceso de extracción del oro aluvial, se observa también una preocupante contaminación por mercurio producto de las operaciones mineras en la parte superior por ello las enfermedades que dicha contaminación produce en la población no escapa a nuestro informe.


OBJETIVOS

Cuantificar valores de los parámetros del agua como la temperatura, la conductividad, el PH, el potencial redox, etc. proveniente de diferentes fuentes como, agua destilada, agua potable y agua de la planta de tratamiento

Analizar la diferencia de los valores obtenidos en los diferentes tipos de aguas.

Promover la difusión de los conocimientos científicos y tecnológicos especializados relacionados con la calidad del Agua y Medio Ambiente.


EQUIPO EMPLEADO

Equipo Water test

10 vasos de 200 ml cada uno

Muestras de agua


FUNDAMENTO TEÓRICO

EL AGUA

CONCEPTO.

Es un líquido inodoro, incoloro e insípido compuesto por hidrógeno y oxígeno combinados (H20). Este refracta la luz, disuelve numerosas sustancias, se solidifica por acción del frío y se evapora por acción del calor. Abunda en la naturaleza y forma las lluvias, ríos, fuentes, lagos, mares y océanos. Es de gran importancia para la vida en nuestro planeta. Constituye un recurso unitario que se renueva a través del ciclo hidrológico, conservándose una cuantía casi constante dentro de cada una de las cuencas hidrográficas. Sus temperaturas de vaporación y solidificación están en un punto en el que le permiten estar en los tres estados. Es el componente mayoritario de los seres vivos, el portador de nutrientes de la naturaleza. Es el medio universal y único en el que se realizan las reacciones organobiológicas. Muchos compuestos se transforman en coloices. El agua es un bien y un recurso natural escaso. Es un medio irremplazable. Este líquido indispensable para la inmensa mayoría de las actividades económicas. Es un medio que no se puede aumentar por la voluntad humana. Es indispensable tanto para la vida interna como externa y también para el desarrollo de los seres vivos. Es un medio fácilmente vulnerable, susceptible de usos sucesivos. Es irregular en su forma de presentación en el tiempo y en el espacio. Su densidad máxima es de 1 g/cm3 a 4°C.El recurso hídrico en el Planeta: el agua, que cubre un 70 % de la superficie total del planeta Tierra, se encuentra distribuida de la siguiente forma:

Océanos y mares. 97,20 % Hielos y glaciares. 2,15 % Aguas subterráneas 0,62 Lagos y nos 0,017 % Atmósfera 0,001 % Seres vivos 0,0001%

El agua de la Tierra (que constituye la hidrósfera) se distribuye en tres reservorios principales: los océanos, los continentes y la atmósfera, entre


los cuales existe una circulación continua - el ciclo del agua o ciclo hidrológico.

CARACTERÍSTICAS.

Estado Físico: sólido (hielo, nieve, granizo, etc.), líquido y gaseoso (aire, vapor de agua)

Fórmula: H20

Peso Molecular: 18 u.m.a s.

Punto de Congelación: 0°C

Punto de Ebullición: 100°C

ESTADO NATURAL.

Abunda en el medio, refracta la luz. Se presenta como compuesto estable formado por gran desprendimiento de calor. Más o menos pura forma lluvias, ríos, mares lagos, etc. Es el disolvente más empleado por la naturaleza. En este estado no tiene mucha conductividad eléctrica.

ESTRUCTURA MOLECULAR.

Una molécula de agua contiene un átomo de oxígeno y dos átomos de hidrógeno.

CICLO DEL AGUA.

El ciclo hidrológico o ciclo del agua es el proceso de circulación del agua entre los distintos compartimentos de la hidrosfera. Se trata de un ciclo biogeoquímico en el que hay una intervención mínima de reacciones químicas, y el agua solamente se traslada de unos lugares a otros o cambia de estado físico.

El agua de la hidrósfera procede de la desgasificación del manto, donde tiene una presencia significativa, por los procesos del vulcanismo. Una

http://es.wikipedia.org/wiki/Vulcanismo

http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_biogeoqu%C3%ADmico

http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_biogeoqu%C3%ADmico

http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrosfera

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua


parte del agua puede reincorporarse al manto con los sedimentos oceánicos de los que forma parte cuando éstos acompañan a la litosfera en subducción.

La mayor parte de la masa del agua se encuentra en forma líquida, sobre todo en los océanos y mares y en menor medida en forma de agua subterránea o de agua superficial (en ríos y arroyos). El segundo

compartimento por su importancia es el del agua acumulada como hielo sobre todo en los casquetes glaciares antártico y groenlandés, con una participación pequeña de los glaciares de montaña, sobre todo de las latitudes altas y medias, y de la banquisa. Por último, una fracción menor está presente en la atmósfera como vapor o, en estado gaseoso, como nubes. Esta fracción atmosférica es sin embargo muy importante para el intercambio entre compartimentos y para la circulación horizontal del agua, de manera que se asegura un suministro permanente a las regiones de la superficie continental alejadas de los depósitos principales.

El ciclo del agua tiene lugar en la tierra, tiene una interacción constante con el ecosistema debido a que los seres vivos dependen del agua para sobrevivir y ellos coadyuvan al funcionamiento ciclo del agua y él depende de una atmósfera no contaminada y de un cierto grado de pureza del agua porque con el agua contaminada se dificulta la evaporación y entorpece el ciclo.

Los principales procesos implicados en el ciclo del Agua son:

• Evaporación. El agua se evapora en la superficie oceánica, sobre el terreno y también por los organismos, en el fenómeno de la transpiración. Dado que no podemos distinguir claramente entre la cantidad de agua que se evapora y la cantidad que es transpirada por los organismos, se suele utilizar el término evapotranspiración. Los seres vivos, especialmente las plantas, contribuyen con un 10% al agua que se incorpora a la atmósfera. En el mismo capítulo podemos situar la sublimación, cuantitativamente muy poco importante, que ocurre en la superficie helada de los glaciares o la banquisa.

• Condensación: El agua en forma de vapor sube y se condensa formando las nubes.

http://es.wikipedia.org/wiki/Banquisa

http://es.wikipedia.org/wiki/Nube

http://es.wikipedia.org/wiki/Atm%C3%B3sfera


http://es.wikipedia.org/wiki/Glaciar

http://es.wikipedia.org/wiki/Groenlandia

http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%A1rtida

http://es.wikipedia.org/wiki/Inlandsis

http://es.wikipedia.org/wiki/Hielo

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_subterr%C3%A1nea

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_subterr%C3%A1nea

http://es.wikipedia.org/wiki/Mar

http://es.wikipedia.org/wiki/Oc%C3%A9ano

http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADquido

http://es.wikipedia.org/wiki/Subducci%C3%B3n


• Precipitación: Es cuando el agua se convierte en hielo para después caer en forma de granizo, si esto se junta con el vapor, cuando cae forma un arco iris. La atmósfera pierde agua por condensación (lluvia y rocío) o sublimación inversa (nieve y escarcha) que pasan según el caso al terreno, a la superficie del mar o a la banquisa. En el caso de la lluvia, la nieve y el granizo (cuando las gotas de agua de la lluvia se congelan en el aire) la gravedad determina la caída; mientras que en el rocío y la escarcha el cambio de estado se produce directamente sobre las superficies que cubren.

• Infiltración: Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo penetra a través de sus poros y pasa a ser subterránea. La proporción de agua que se infiltra y la que circula en superficie (escorrentía) depende de la permeabilidad del sustrato, de la pendiente (que la estorba) y de la cobertura vegetal. Parte del agua infiltrada vuelve a la atmósfera por evaporación o, más aún, por la transpiración de las plantas, que la extraen con raíces más o menos extensas y profundas. Otra parte se incorpora a los acuíferos, niveles que contienen agua estancada o circulante. Parte del agua subterránea alcanza la superficie allí donde los acuíferos, por las circunstancias topográficas, interceptan la superficie del terreno.

• Escorrentía: Este término se refiere a los diversos medios por los que el agua líquida se desliza cuesta abajo por la superficie del terreno. En los climas no excepcionalmente secos, incluidos la mayoría de los llamados desérticos, la escorrentía es el principal agente geológico de erosión y transporte.

• Circulación subterránea: Se produce a favor de la gravedad, como la escorrentía superficial, de la que se puede considerar una versión. Se presenta en dos modalidades: Primero, la que se da en la zona vadosa, especialmente en rocas karstificadas, como son a menudo las calizas, la cual es una circulación siempre cuesta abajo. Segundo, la que ocurre en los acuíferos en forma de agua intersticial que llena los poros de una roca permeable, de la cual puede incluso remontar por fenómenos en los que intervienen la presión y la capilaridad. El ciclo del agua es el conjunto de procesos por los cuales el agua circula desde la atmósfera hasta la superficie terrestre. Los procesos que interviene son: Evaporación. El sol evapora el agua de la tierra y las nubes. Transpiración. Las plantas por transpiración aportan vapor de agua a la atmósfera. Condensación. El aire cargado de humedad al ascender y enfriarse se condensan y forman las



nubes. Precipitación. Por medio de las precipitaciones el agua vuele de nuevo a la atmósfera para ser sometida de nuevo al mismo proceso. Relación de los cambios de estado.

• Vaporización: Este proceso se produce cuando el agua de la superficie terrestre se evapora y se transforma en nubes. Fusión. Este cambio de estado se produce cuando la nieve pasa a estado líquido cuando se produce el deshielo. Solidificación. Al disminuir la temperatura en el interior de una nube los gases de agua se congelan. Condensación. La solidificación hace produce las nubes.


PROPIEDADES FÍSICAS.

1.- Dureza del agua, dH: La dureza del agua es debida a sales de calcio y magnesio. Estas sales de sulfatos, nitratos y dorados son altamente solubles en agua y son sin embargo componentes relativamente estables de la dureza.

2.- La Cantidad en las que están presentes es llamada dureza permanente, estas son parte de la dureza general o GH, podemos decir por ejemplo Cloruro de Calcio, Sulfato de Calcio, Nitrato de Calcio, Cloruro de Magnesio, Sulfato de Magnesio y Nitrato de Magnesio, entre otros. El resto de las partes del GH son sales que tiene baja solubilidad en el agua y por ello son partes inestables en la dureza general. La dureza producida por estos componentes inestables es la dureza temporaria. El término dureza de carbonatos o KH está formado por carbonatos de magnesio y calcio. El equilibrio entre el C02 y el H20 da lugar al ión carbonato y es el responsable de combinarse con los elementos disueltos para dar las sales que son las responsables de endurecer el agua, estas son las que medimos para saber la dureza del agua. Este factor carece de un estándar para su medición, se habla de dureza total, dureza de los carbonatos en grados alemanes, grados ingleses, grados franceses, éste no es un factor aislado, sino que su valor se ve influenciado por el de los demás (pH, temperatura, conductividad...). , a continuación damos las equivalencias: 10 dH alemán = 1,25° ingleses = 1,78° franceses = 1,78° americanos

A continuación damos una clasificación de las aguas en función de estos grados alemanes

O --- 4 dH muy blanda

e 5 --- 8 dH blanda

o 9 --- 12 dH semidura

13---18 dH bastante dura

19--- 30 dH muy dura

más 30 dH extremadamente dura


3.- Presión osmótica: El fenómeno de la ósmosis depende de la existencia de membranas semipermeables. Estas membranas, naturales o artificiales, tienen la propiedad de dejar pasar a su través ciertos tipos de moléculas, pero no otros. Al establecer el equilibrio, el potencial químico de una sustancia (este es función del número y cantidad de sales presentes en la disolución) cuyo paso es permitido por la membrana es el mismo a ambos lados de la misma. Supongamos que a un lado de la membrana tenemos la sustancia pura o disolvente y al otro lado existe una solución de un soluto en el mismo disolvente. Si la temperatura y la presión son iguales a ambos lados, el disolvente fluirá desde el recinto en que está puro hacia a disolución donde está el soluto y, por tanto, tiene menor potencial químico.

4.- Turbidez: Podríamos definirlo como la claridad que tienen las aguas, es debido a las sustancias disueltas en ella y a las partículas en suspensión. Tratemos que nuestra agua esté lo más clara y menos turbia posible. De esto se hablará más adelante con mayor detalle.

5.- Temperatura: Es un factor vital para la supervivencia de los peces, gran cantidad de peces tropicales necesitan una temperatura de unos (24-26) °C, se necesitaría un termómetro para controlar los cambios bruscos de temperatura. En realidad el valor de la temperatura es un valor más importante de lo que parece, ya que de él van a depender los valores de los demás factores que controlan las condiciones del agua.

6.- El pH : El pH suele tomar valores entre O y 14, un pH de 7 es neutro y no es ni básico ni ácido, hay sustancias que disminuyen este pH a valores inferiores a 7 y se les denomina ácidos, hay otras s que aumentan el pH a valores mayores de 7) y se les denomina bases. El agua tiene un pH neutro (7).

7.- Conductividad eléctrica: Es una medida que nos indica la menor o mayor facilidad que tiene un sistema en dejar pasar la corriente eléctrica. Esto hecho se mide en siemens. Para que el agua tenga mayor conductividad ha de estar ionizada o con iones (disolviendo en ella ácidos, sales o hidróxidos)


PROPIEDADES QUÍMICAS.

1.- Potencial redox: El potencial redox es una medida (expresada en voltios) que nos indica cuantitativamente la facilidad que tienen una sustancia para oxidar o reducir a otras, así que nos indica las transformaciones de los desechos en nutrientes (nitratos y nitritos) por parte de la fauna bacteriana y de las plantas.

2.- Reactividad: Con reacciones de disociación (con halógenos que fijan los hidrógenos y liberan oxígeno y con fósforo, carbono y otros, que fijan oxígeno y liberan hidrógeno) y adición (que produce hidratos).

CLASES DE AGUA.

1.- Agua Potable: Aquellas aguas que reúnen las características contempladas en el art. 3 del R.T.S. (Reglamento técnico sanitario). La calidad del agua potable varía de un lugar a otro dependiendo de la condición de la fuente de agua de donde se obtiene y el tratamiento que la misma recibe. Para que el agua sea potable, es decir para que podamos consumirla, debe ser: limpia, pulcra, inodora, insípida, sin partículas que la hagan turbia; además debe tener minerales, tales como sodio, yodo, cloro, en las cantidades adecuadas. Para consumir el agua debernos potabilizarla: sacarles las impurezas por medio de filtros sucesivos, luego deben eliminarse los microorganismos que pudieran existir con cloro y otros agentes purificadores, y se le somete a rigurosos análisis antes de liberarla al consumo.

2.- Aguas Naturales: Es el agua no pura, con disolución de gases, sales, suspensiones, diversos polvos, microbios, bromo, sodio, potasio, yodo, cloro, carbonatos, fosfatos, sulfatos, etc.

3.- Aguas Duras o Crudas: Es la que no forma inmediatamente espuma con el jabón, por la presencia de compuestos de calcio, magnesio o hierro disueltos o en suspensión en el agua. Esta al ser bebida te dificulta la digestión.

4.- Aguar Blandas: La que al contacto con el jabón forma espuma rápidamente.


5.- Aguas Minerales: Es un compuesto químico especial que contiene una solución de sustancias minerales, usada en fines terapéuticos.

6.- Agua Pesada: Es la que tiene sustituido el hidrógeno por el deuterio 6 el tritio (que son isótopos del hidrógeno). Tiene una densidad de 1,1. Se emplea en pilas atómicas y en reactores nucleares como moderador de neutrones. Su fórmula química es D20. Este líquido se congela a los 3,8°C, hierve a los 101,42. Se obtiene por electrólisis del agua ordinaria alcanizada, usando electrodos de platino o níquel; se requieren grandes cantidades de agua y muchos Kw de electricidad para obtener unos pocos centímetros cúbicos de agua pesada. Dificulta el crecimiento de plantas, gusanos, peces y la germinación de las semillas

7.- Agua no Potable: Aquellas aguas cuyas condiciones físico-químicas o caracteres microbiológicos o de radiactividad, toxicidad impiden la inclusión en alguna de las aguas anteriores y estrictamente queda prohibida su distribución y su consumo. Existen unos niveles de parámetros representativos de carácter de calidad.

8.- Aguas Sanitariamente Permisibles: Será aquella en la que alguno de sus caracteres físico- químicos sobrepasan los límites establecidos legalmente, salvo en los referente a productos tóxicos, radiactivos y contaminación fecal que no podrán sobrepasar en ningún caso los límites establecidos.

9.- Agua Magnética: Es agua común sometida a un campo magnético intenso adquiriendo nuevas propiedades que se conservan durante horas: mejora los procesos de extracción de metales por flotación, disminuye los depósitos en las calderas de vapor y también los electrodomésticos aumenta la velocidad de las reacciones químicas, acelera el fraguado del cemento.

10.- Poli agua: (agua anómala) agua que está formada por una solución en agua de alguna o algunas sustancias volátiles que si se elimina transformando esta agua en hielo, el componente que se queda es lo que llaman POLIAGUA. En ambos casos los componentes que encontramos son: contaminantes orgánicos o inorgánicos, sustancias resultantes del ataque de la sílice.


11.- Aguas Sacadas: representan 97% del agua disponible y contiene grandes cantidades de sales disueltas lo que les hace impropias para uso humano.

12.- Agua que forma parte de los Compuestos Orgánicos: El agua que unida directamente a las zonas activas de los principios inmediatos. El agua que se encuentra en la superficie de las membranas celulares. El agua componente mayoritario de la solución compleja del medio.

13.- Agua Endógena: La que se produce en reacciones del interior de los organismos celulares y en plantas.

14.- Aguas Dulces: son fácilmente captadas, tiene una disponibilidad inmediata, que representan el 0027% del volumen total y la mayor parte se encuentra en forma de hielo y su distribución es muy irregular.

LÍMITE MÁXIMO PERMISIBLE (LMP).

Es la medida de la concentración o grado de elementos, sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a un efluente o una emisión que al ser excedida causa o puede causar daños a la salud, al bienestar humano y al ambiente. Su determinación corresponde al Ministerio del Ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por el Ministerio del Ambiente y los organismos que conforman el Sistema Nacional de Gestión Ambiental. Los criterios para la determinación de la supervisión y sanción serán establecidos por dicho Ministerio.

LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS.

La contaminación del agua (ríos, lagos y mares) es producida, principalmente, por cuatro vías: vertimiento de aguas servidas, de basuras, de relaves mineros y de productos químicos.

1. Vertimiento de aguas servidas.

La mayor parte de los centros urbanos vierten directamente los desagües (aguas negras o servidas) a los ríos, a los lagos y el mar. Este problema es generalizado y afecta al mar (frente a Lima y Callao, frente a Chimbote), a muchos ríos (Tumbes, Piura, Santa, Mantaro, Ucayali, Amazonas, Mayo,


etc.) y a lagos (Titicaca, Junín). Los desagües contienen excrementos, detergentes, residuos industriales, petróleo, aceites y otras sustancias que son tóxicas para las paltas y animales acuáticos. Con el vertimiento de los desagües, sin previo tratamiento, se dispersan agentes productores de enfermedades (bacterias, virus, hongos, huevos de parásitos, amebas, etc.).

2. Vertimiento de basuras y desmontes en las aguas.

Es costumbre generalizada en el país el vertimiento de basuras y desmontes en las orillas del mar, los ríos y los lagos, sin ningún cuidado y en forma absolutamente desordenada. Este problema se produce especialmente cerca de las ciudades e industrias. La basura contiene plásticos, vidrios, latas y restos orgánicos, que o no se descomponen o al descomponerse producen sustancias tóxicas (el fierro produce óxido de fierro), de impacto negativo.

3. Vertimiento de relaves mineros.

Esta forma de contaminación de las aguas es muy difundida y los responsables son los centros mineros y las concentradoras. Es especialmente grave en el mar frente a Tacna y Moquegua, por las minas de cobre de Toque pala; en los ríos Rímac, Mantaro, Santa, el lago de Junín y todos los ríos de las ciudades cercanas a centros mineros del Perú. Los relaves mineros contienen fierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, arsénico y otras sustancias sumamente tóxicas para las plantas, los animales y el ser humano. Otro caso es el de los lavaderos de oro, por el vertimiento de mercurio en las aguas de ríos y quebradas. Esto es de gravedad a nivel local, como en Madre de Dios y cerca de centros auríferos.

4. Vertimiento de productos químicos y desechos industriales.

Consiste en la deposición de productos diversos (abonos, petróleo, aceites, ácidos, soda, aguas de formación o profundas, etc.) provenientes de las actividades industriales. Este problema es generalizado cerca de los centros petroleros (costa norte y selva), en las zonas de la industria de harina y aceite de pescado (Pisco - Paracas, Chimbote, Parachique, Paita), en las zonas de concentración de industrias mineras (Oroya, Hilo), y en zonas de industrias diversas (curtiembres, textilerías, etc.)


Importante:

La extracción petrolera en la selva conlleva el problema de las aguas de formación, que salen a la superficie con el petróleo. Estas aguas contienen sales diversas, compuestos sulfurosos y metales pesados. Al ser vertidas causan contaminación de las aguas amazónicas y alteraciones en los ecosistemas acuáticos.

Las fábricas de harina de pescado y aceite vierten al mar sus desechos orgánicos y compuestos de soda.

Los centros mineros vierten a las aguas diversos compuestos tóxicos, contenidos en los relaves. En algunas áreas la situación es crítica.

La OMS ha establecido, también, los límites máximos para la presencia de sustancias nocivas en el agua de consumo humano:

SUSTANCIAS CONCENTRACIÓN MÁXIMA (MG/L)

Sales totales 2000Cloruros 600Sulfatos 300Nitratos 45Nitritos No debe haberAmoníaco 0.5Materia Orgánica 3Calcio 80Magnesio 50Arsénico 0.05Cadmio 0.01Cianuros 0.05Plomo 0.1Mercurio 0.001Selenio 0.01Hidrocarburos Aromáticos policíclicos

0.0002

Biocidas No hay datos


De acuerdo a la definición que da la OMS para la contaminación debe considerarse también, tanto las modificaciones de las propiedades físicas, químicas y biológicas del agua, que pueden hacer perder a ésta su potabilidad para el consumo diario o su utilización para actividades domésticas, industriales, agrícolas, etc., como asimismo los cambios de temperatura provocados por emisiones de agua caliente (polución térmica).

En realidad, siempre hay una contaminación natural originada por restos animales y vegetales y por minerales y sustancias gaseosas que se disuelven cuando los cuerpos de agua atraviesan diferentes terrenos.

Los materiales orgánicos, mediante procesos biológicos naturales de biodegradación en los que intervienen descomponedores acuáticos (bacterias y hongos), son degradados a sustancias más sencillas. En estos procesos es fundamental la cantidad de oxígeno disuelto en el agua porque los descomponedores lo necesitan para vivir y para producir la biodegradación.


SUSTANCIAS CONTAMINANTES DEL AGUA.

Hay un gran número de contaminantes del agua que se pueden clasificar de muy diferentes maneras. Una posibilidad bastante usada es agruparlos en los siguientes ocho grupos:

1.- Microorganismos Patógenos .

Son los diferentes tipos de bacterias, virus, protozoos y otros organismos que transmiten enfermedades como el cólera, tifus, gastroenteritis diversas, hepatitis, etc. En los países en vías de desarrollo las enfermedades producidas por estos patógenos son uno de los motivos más importantes de muerte prematura, sobre todo de niños.

Normalmente estos microbios llegan al agua en las heces y otros restos orgánicos que producen las personas infectadas. Por esto, un buen índice para medir la salubridad de las aguas, en lo que se refiere a estos microorganismos, es el número de bacterias coliformes presentes en el agua. La OMS (Organización Mundial de la Salud) recomienda que en el agua para beber haya 0 colonias de coliformes por 100 ml de agua.

2.- Desechos Orgánicos .

Son el conjunto de residuos orgánicos producidos por los seres humanos, ganado, etc. Incluyen heces y otros materiales que pueden ser descompuestos por bacterias aeróbicas, es decir en procesos con consumo de oxígeno. Cuando este tipo de desechos se encuentran en exceso, la proliferación de bacterias agota el oxígeno, y ya no pueden vivir en estas aguas peces y otros seres vivos que necesitan oxígeno. Buenos índices para medir la contaminación por desechos orgánicos son la cantidad de oxígeno disuelto, OD, en agua, o la DBO (Demanda Biológica de oxigeno).

3.- Sustancias Químicas Inorgánicas .

En este grupo están incluidos ácidos, sales y metales tóxicos como el mercurio y el plomo. Si están en cantidades altas pueden causar graves daños a los seres vivos, disminuir los rendimientos agrícolas y corroer los equipos que se usan para trabajar con el agua.


4.- Nutrientes Vegetales Inorgánicos .

Nitratos y fosfatos son sustancias solubles en agua que las plantas necesitan para su desarrollo, pero si se encuentran en cantidad excesiva inducen el crecimiento desmesurado de algas y otros organismos provocando la eutrofización de las aguas. Cuando estas algas y otros vegetales mueren, al ser descompuestos por los microorganismos, se agota el oxígeno y se hace imposible la vida de otros seres vivos. El resultado es un agua maloliente e inutilizable.

5.- Compuestos Orgánicos .

Muchas moléculas orgánicas como petróleo, gasolina, plásticos, plaguicidas, disolventes, detergentes, etc..., acaban en el agua y permanecen, en algunos casos, largos períodos de tiempo, porque, al ser productos fabricados por el hombre, tienen estructuras moleculares complejas difíciles de degradar por los microorganismos.

6.- Sedimentos Y Materiales Suspendidos .

Muchas partículas arrancadas del suelo y arrastradas a las aguas, junto con otros materiales que hay en suspensión en las aguas, son, en términos de masa total, la mayor fuente de contaminación del agua. La turbidez que provocan en el agua dificulta la vida de algunos organismos, y los sedimentos que se van acumulando destruyen sitios de alimentación o desove de los peces, rellenan lagos o pantanos y obstruyen canales, rías y puertos.

7.- Sustancias Radiactivas .

Isótopos radiactivos solubles pueden estar presentes en el agua y, a veces, se pueden ir acumulando a los largo de las cadenas tróficas, alcanzando concentraciones considerablemente más altas en algunos tejidos vivos que las que tenían en el agua.

8.- Contaminación Térmica .

El agua caliente liberada por centrales de energía o procesos industriales eleva, en ocasiones, la temperatura de ríos o embalses con lo que disminuye su capacidad de contener oxígeno y afecta a la vida de los organismos


CAUSAS DE LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA.

La contaminación del agua causada por las actividades del hombre es un fenómeno ambiental de importancia, se inicia desde los primeros intentos de industrialización, para transformarse en un problema generalizado, a partir de la revolución industrial, iniciada a comienzos del siglo XIX.Los procesos de producción industrial iniciados en esta época requieren la utilización de grandes volúmenes de agua para la transformación de materias primas, siendo los efluentes de dichos procesos productivos, vertidos en los cauces naturales de agua (ríos, lagos) con desechos contaminantes.Desde entonces, esta situación se ha repetido en todos los países que han desarrollado la industrialización, y aun cuando la tecnología ha logrado reducir de alguna forma el volumen y tipo de contaminantes vertidos a los cauces naturales de agua, ello no ha ocurrido ni en la forma ni en la cantidad necesarias para que el problema de contaminación de las aguas esté resuelto.

La contaminación del agua se produce a través de la introducción directa o indirecta en los cauces o acuíferos de sustancias sólidas, líquidas, gaseosas, así como de energía calórica, entre otras. Esta contaminación es causante de daños en los organismos vivos del medio acuático y representa, además, un peligro para la salud de las personas y de los animales.

Existen dos formas a través de las cuales se puede contaminar el agua. Una de ellas es por medio de contaminantes naturales, es decir, el ciclo natural del agua puede entrar en contacto con ciertos constituyentes contaminantes que se vierten en las aguas, atmósfera y corteza terrestre. Por ejemplo, sustancias minerales y orgánicas disueltas o en suspensión, tales como arsénico, cadmio, bacterias, arcillas, materias orgánicas, etc.

Otra forma es a través de los contaminantes generados por el hombre o de origen humano, y son producto de los desechos líquidos y sólidos que se vierten directa o indirectamente en el agua. Por ejemplo, las sustancias de sumideros sanitarios, sustancias provenientes de desechos industriales y las sustancias empleadas en el combate de plagas agrícolas y/o vectores de enfermedades.


EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN.

Los efectos de la contaminación del agua incluyen los que afectan a la salud humana. La presencia de nitratos (sales del ácido nítrico) en el agua potable puede producir una enfermedad infantil que en ocasiones es mortal. El presente en los fertilizantes derivados del cieno o lodo puede ser absorbido por las cosechas, de ser ingerida en cantidad suficiente, el metal puede producir un trastorno diarreico agudo, así como lesiones en el hígado y los riñones.

Hace tiempo que se conoce o se sospecha de la peligrosidad de sustancias inorgánicas, como el mercurio, el arsénico y el plano.

Los lagos son especialmente vulnerables a la contaminación. Hay un problema, la eutrofización, que se produce cuando el agua se enriquece de modo artificial con nutrientes, lo que produce un crecimiento anormal de las plantas. Los fertilizantes químicos arrastrados por el agua de los campos de cultivo pueden ser los responsables. El proceso de eutrofización puede ocasionar problemas estéticos, como mal sabor y olor, y un acumulamiento de algas o verdín desagradable a la vista así como un crecimiento denso de las plantas con raíces, el agotamiento del oxígeno en las aguas más profundas y la acumulación de sedimentos en el fondo de los lagos, así como otros cambios químicos, tales como la precipitación del carbonato de calcio en las aguas duras.

EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN EN RÍOS Y LAGOS.

Debido a su escasa entrada y salida de agua, los lagos sufren graves problemas de contaminación.

Los ríos, por su capacidad de arrastre y el movimiento de las aguas, son capaces de soportar mayor cantidad de contaminantes. Sin embargo, la presencia de tantos residuos domésticos, fertilizantes, pesticidas y desechos industriales altera la flora y fauna acuáticas. En las aguas no contaminadas existe cierto equilibrio entre los animales y los vegetales, que se rompe por la presencia de materiales extraños. Así, algunas especies desaparecen mientras que otras se reproducen en exceso.

Además, las aguas adquieren una apariencia y olor desagradables. Los ríos constituyen la principal fuente de abastecimiento de agua potable de las


poblaciones humanas. Su contaminación limita la disponibilidad de este recurso imprescindible para la vida.

Petróleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales.

Minerales inorgánicos y compuestos químicos.

Sedimentos formados por partículas del suelo y minerales arrastrados por las tormentas y escorrentías desde las tierras de cultivo, los suelos sin protección, las explotaciones mineras, las carreteras y los derribos urbanos.

Sustancias radiactivas procedentes de los residuos producidos por la minería y el refinado del uranio y el torio, las centrales nucleares y el uso industrial, médico y científico de materiales radiactivos.

RÍO ANGARAES - HUANCAVELICA


RÍO CHILI - AREQUIPA

LA OROYA – HUANCAVELICA

RÍO LURIN – LIMA

ALTERACIONES FÍSICAS DEL AGUA.


ALTERACIONES FÍSICAS

CARACTERÍSTICAS Y CONTAMINACIÓN QUE INDICA

COLOR

El agua no contaminada suele tener ligeros colores rojizos, pardos, amarillentos o verdosos debido, principalmente, a los compuestos húmicos, férricos o los pigmentos verdes de las algas que contienen. Las aguas contaminadas pueden tener muy diversos colores pero, en general, no se pueden establecer relaciones claras entre el color y el tipo de contaminación

OLOR Y SABOR

Compuestos químicos presentes en el agua como los fenoles, diversos hidrocarburos, cloro, materias orgánicas en descomposición o esencias liberadas por diferentes algas u hongos pueden dar olores y sabores muy fuertes al agua, aunque estén en muy pequeñas concentraciones. Las sales o los minerales dan sabores salados o metálicos, en ocasiones sin ningún olor.

TEMPERATURA

El aumento de temperatura disminuye la solubilidad de gases (oxígeno) y aumenta, en general, la de las sales. Aumenta la velocidad de las reacciones del metabolismo, acelerando la putrefacción. La temperatura óptima del agua para beber está entre 10 y 14ºC. Las centrales nucleares, térmicas y otras industrias contribuyen a la contaminación térmica de las aguas, a veces de forma importante.

Partículas como arcillas, limo y otras, aunque no


MATERIALES EN SUSPENSIÓN

lleguen a estar disueltas, son arrastradas por el agua de dos maneras: en suspensión estable (disoluciones coloidales); o en suspensión que sólo dura mientras el movimiento del agua las arrastra. Las suspendidas coloidalmente sólo precipitarán después de haber sufrido coagulación o floculación (reunión de varias partículas)

RADIACTIVIDADLas aguas naturales tienen unos valores de radiactividad, debidos sobre todo a isótopos del K. Algunas actividades humanas pueden contaminar el agua con isótopos radiactivos.

ESPUMAS

Los detergentes producen espumas y añaden fosfato al agua (eutrofización). Disminuyen mucho el poder auto depurador de los ríos al dificultar la actividad bacteriana. También interfieren en los procesos de floculación y sedimentación en las estaciones depuradoras.

CONDUCTIVIDAD

El agua pura tiene una conductividad eléctrica muy baja. El agua natural tiene iones en disolución y su conductividad es mayor y proporcional a la cantidad y características de esos electrolitos. Por esto se usan los valores de conductividad como índice aproximado de concentración de solutos. Como la temperatura modifica la conductividad las medidas se deben hacer a 20ºC.

ALTERACIONES QUÍMICAS DEL AGUA.


ALTERACIONES QUÍMICAS

CONTAMINACIÓN QUE INDICA

PH

Las aguas naturales pueden tener pH ácidos por el CO2 disuelto desde la atmósfera o proveniente de los seres vivos; por ácido sulfúrico procedente de algunos minerales, por ácidos húmicos disueltos del mantillo del suelo. La principal sustancia básica en el agua natural es el carbonato cálcico que puede reaccionar con el CO2 formando un sistema tampón carbonato / bicarbonato. Las aguas contaminadas con vertidos mineros o industriales pueden tener pH muy ácido. El pH tiene una gran influencia en los procesos químicos que tienen lugar en el agua, actuación de los floculantes, tratamientos de depuración, etc.

OXÍGENO DISUELTO (OD)

Las aguas superficiales limpias suelen estar saturadas de oxígeno, lo que es fundamental para la vida. Si el nivel de oxígeno disuelto es bajo indica contaminación con materia orgánica, septicización, mala calidad del agua e incapacidad para mantener determinadas formas de vida.

MATERIA ORGÁNICA BIODEGRADABLE: DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO5)

DBO5 es la cantidad de oxígeno disuelto requerido por los microorganismos para la oxidación aerobia de la materia orgánica biodegradable presente en el agua. Se mide a los cinco días. Su valor da idea de la calidad del agua desde el punto de vista de la materia orgánica presente y permite prever cuanto oxígeno será necesario para la depuración de esas aguas e ir comprobando cual está siendo la eficacia del tratamiento depurador en una planta.


MATERIALES OXIDABLES: DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO)

Es la cantidad de oxígeno que se necesita para oxidar los materiales contenidos en el agua con un oxidante químico (normalmente dicromato potásico en medio ácido). Se determina en tres horas y, en la mayoría de los casos, guarda una buena relación con la DBO por lo que es de gran utilidad al no necesitar los cinco días de la DBO. Sin embargo la DQO no diferencia entre materia biodegradable y el resto y no suministra información sobre la velocidad de degradación en condiciones naturales.

NITRÓGENO TOTAL

Varios compuestos de nitrógeno son nutrientes esenciales. Su presencia en las aguas en exceso es causa de eutrofización. El nitrógeno se presenta en muy diferentes formas químicas en las aguas naturales y contaminadas. En los análisis habituales se suele determinar el NTK (nitrógeno total Kendahl) que incluye el nitrógeno orgánico y el amoniacal. El contenido en nitratos y nitritos se da por separado.

FÓSFORO TOTAL

El fósforo, como el nitrógeno, es nutriente esencial para la vida. Su exceso en el agua provoca eutrofización. El fósforo total incluye distintos compuestos como diversos orto fosfatos, poli fosfatos y fósforo orgánico. La determinación se hace convirtiendo todos ellos en orto fosfatos que son los que se determinan por análisis químico.

ANIONES:

CLORUROS

NITRATOS

NITRITOS

FOSFATOS

SULFUROS

CIANUROS

Indican salinidad

Indican contaminación agrícola

Indican actividad bacteriológica

Indican detergentes y fertilizantes

Indican acción bacteriológica anaerobia (aguas negras, etc.)


FLUORUROS indican contaminación de origen industrial

En algunos casos se añaden al agua para la prevención de las caries, aunque es una práctica muy discutida.

CATIONES:

SODIO

CALCIO Y MAGNESIO

AMONIO

METALES PESADOS

indica salinidad

están relacionados con la dureza del agua

contaminación con fertilizantes y heces

de efectos muy nocivos; se acumulan en la cadena trófica; (se estudian con detalle en el capítulo correspondiente)

COMPUESTOS ORGÁNICOS

Los aceites y grasas procedentes de restos de alimentos o de procesos industriales (automóviles, lubricantes, etc.) son difíciles de metabolizar por las bacterias y flotan formando películas en el agua que dañan a los seres vivos. Los fenoles pueden estar en el agua como resultado de contaminación industrial y cuando reaccionan con el cloro que se añade como desinfectante forman cloro fenoles que son un serio problema porque dan al agua muy mal olor y sabor. La contaminación con pesticidas, petróleo y otros hidrocarburos se estudia con detalle en los capítulos correspondientes.


CONDUCTIVIDAD

La conductividad es un parámetro de medición reconocido e imprescindible para el análisis de aguas residuales, brutas y el análisis de procesos industriales.

Los sistemas de medición de operación continua se utilizan entre otras cosas para vigilar las cargas de sal en las entradas de las plantas de tratamiento de aguas residuales, en el control de calidad de agua potable y ultrapura o para la determinación de impurezas no específicas en procesos industriales.

La conductividad es una expresión numérica de la capacidad de una solución para transportar una corriente eléctrica. Esta capacidad depende de la presencia de iones y de su concentración total, de su movilidad, valencia y concentraciones relativas así como de la temperatura de medición. Cuanto mayor sea la concentración de iones mayor será la conductividad.

En las aguas continentales los iones que son directamente responsables de los valores de conductividad son entre otros el calcio, magnesio, potasio, sodio, carbonatos, sulfatos y cloratos. En aguas naturales la medida de la conductividad tiene varias aplicaciones, tal vez la más importante sea la evaluación de las variaciones de la concentración de minerales disueltos en aguas naturales y residuales. La variación estacional mínima que se encuentra en las aguas embalsadas contrasta notablemente con las fluctuaciones diarias de algunas aguas de río contaminadas. La conductividad se puede expresar de diferentes formas, lo más común es expresarla en microhmios por centímetro (µnos/cm) o si utilizamos el sistema internacional en micro siemens por centímetro (µS/cm)

La Conductividad es la habilidad de una solución para conducir electricidad. Pequeñas partículas cargadas eléctricamente, llamadas iones, puede llevar una corriente eléctrica a través de soluciones de agua. Estos iones provienen principalmente de los ácidos y sales de la solución de fuente. Entre más concentrado de solución de fuente sea añadido al agua, el número de iones se incrementa, junto con la conductividad.


Aplicado a diferentes ámbitos puede referirse a:

Conductividad eléctrica, capacidad de un medio o espacio físico de conducir la electricidad.

Conductividad molar, conductividad eléctrica cuando existe 1 mol de electrolito por cada litro de disolución.

Conductividad térmica, capacidad de los materiales para conducir el calor.

Conductividad hidráulica Conductividad capilar

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA:

La conductividad eléctrica es la capacidad de un cuerpo de permitir el paso de la corriente eléctrica a través de sí. También es definida como la propiedad natural característica de cada cuerpo que representa la facilidad con la que los electrones (y huecos en el caso de los semiconductores) pueden pasar por él. Varía con la temperatura. Es una de las características más importantes de los materiales.

La conductividad es la inversa de la resistividad, por tanto , y su unidad es el S/m (siemens por metro).

No confundir con la conductancia (G), que es la facilidad de un objeto o circuito para conducir corriente eléctrica entre dos puntos. Se define como la inversa de la resistencia:

En general, el flujo de electricidad a través de un conductor es debido a un transporte de electrones. Según la forma de llevarse a cabo este transporte los conductores eléctricos pueden ser de dos tipos: conductores metálicos o electrónicos y conductores jónicos o electrolíticos.A este segundo tipo pertenecen las disoluciones acuosas. En ellas la conducción de electricidad al aplicar un campo eléctrico se debe al movimiento de los iones en disolución, los cuales transfieren los electrones a la superficie de los electrodos para completar el paso de corriente.La conductividad eléctrica (CE) de una disolución puede definirse como la aptitud de ésta para transmitir la corriente eléctrica, y dependerá, además del voltaje aplicado, del tipo, número, carga y movilidad de los iones


presentes y de la viscosidad del medio en el que éstos han de moverse. En nuestro caso, este medio es agua, y puesto que su viscosidad disminuye con la temperatura, la facilidad de transporte iónico o conductividad aumentará a medida que se eleva la temperatura.Según la ley de Ohm, cuando se mantiene una diferencia de potencial (E), entre dos puntos de un conductor, por éste circula una corriente eléctrica directamente proporcional al voltaje aplicado (E) e inversamente proporcional a la resistencia del conductor (R).l=E⋅R⋅JEn disoluciones acuosas, la resistencia es directamente proporcional a la distancia entre electrodos (1) e inversamente proporcional a su área (A):

R=r⋅lA

Donde r se denomina resistividad específica, con unidades W.cm, siendo su inversa (1/r), la llamada conductividad específica (k), con unidades W -l

cm-1 o mho/cm (mho, viene de ohm, unidad de resistencia, escrito al revés).

En términos agronómicos, cuando medimos la CE de un agua de riego, una disolución fertilizante, un extracto acuoso de un suelo, etc., determinamos la conductividad específica (k) de dicha disolución. Actualmente se emplea la unidad del SI, siemens (S), equivalente a mho; y para trabajar con números más manejables se emplean submúltiplos:1 mS/cm = 1 ds/m = 1000 (S/cm = 1 mmho/cm)Como la CE varía según la temperatura de medida, debe ir siempre acompañada de la temperatura a la que se efectúa la medición, 20°C según la norma AFNOR o 25°C según la norma CEE (CE a 25°C >> 1.112 x CE a 20°C). Cuando la medida no se realiza a esta temperatura y el conductímetro no posee compensación automática de la misma, se usan unos factores de conversión que existen tabulados para cualquier temperatura.La conductividad específica de una solución de electrolitos, que es el caso que nos atañe, depende de la concentración de las especies iónicas presentes. Kohlrausch, definió la conductividad equivalente (L) como:

L= kc∗

=k⋅(1000c

)

Donde c* es la concentración en equivalentes por cm3, y he es la concentración en equivalentes por litro (N). La conductividad equivalente


es pues, la conductividad generada por cada meq/l existente en disolución de una especie dada.La conductividad de una solución es igual a la suma de las conductividades de cada tipo de ián presente. Para una sola sal disuelta, la conductividad equivalente se puede expresar como: L=l++l−

Donde 1+ es la conductividad equivalente del catión y l- la del anión. Así pues, teóricamente sería muy sencillo predecir la CE de una solución conociendo su composición iónica, ya que 1+ y 1- son constantes que dependen del tipo de ión en cuestión. Para mezclas, L debería ser igual a la suma de todas las conductividades equivalentes de cationes y aniones, pero la conductividad equivalente de sales o iones disminuye con el aumento de concentración.Este fenómeno está directamente relacionado con las fuerzas interiónicas presentes en la solución. Un catión siempre tendrá más aniones en su vecindad que los que le corresponderían por pura distribución de probabilidades; esta atmósfera iónica tiende a frenar la movilidad del ión. Además se comprueba que el descenso de conductividad equivalente con la concentración es mucho más acusado cuando la carga de los iones es mayor. Por esta razón, aguas de riego salobres, donde el componente aniónico principal son los sulfatos unidos a calcio y/o magnesio (todos ellos iones divalentes), presentan CE mucho más bajas de lo esperado a tenor de la cantidad de sales totales disueltas.Para soluciones más diluidas, la atmósfera iónica empieza a debilitarse, y a dilución infinita las fuerzas interiónicas no influyen sobre la movilidad de los iones, alcanzando la conductividad equivalente su máximo valor: L0=l0 ++l0 −

Siendo L° la conductividad equivalente del electrolito a dilución infinita; l0

+, la conductividad equivalente a dilución infinita debida al catión y I° la debida al anión.El cuadro 1 muestra las conductancias equivalentes jónicas a dilución infinita en disoluciones acuosas a 25°C para los iones más usuales en agronomía, expresados en ms/cm por cada meq/l. En el cuadro 2 se puede comprobar la diferencia entre la CE real y la teórica (en ms/cm a 25°C) si no existieran fuerzas interiónicas en el seno de la disolución para cuatro tipos distintos de aguas de riego.Se puede comprobar como la CE real se aleja de la teórica a medida que hay mayor cantidad de iones en disolución y conforme predominan los divalentes sobre los monovalentes. Asimismo queda claro que, usado directamente, éste no es un buen método para el cálculo de la CE final de


una mezcla fertilizante que a veces se hace necesario conocer de antemano. En trabajos sucesivos se verá qué métodos existen para este propósito y cuál de ellos es el más preciso.El aparato necesario para hacer medidas de conductividad es, generalmente, barato y simple. Por esta razón, las medidas de conductividad encuentran gran aceptación en la industria, como una herramienta analítica y también en laboratorios y en proceso de control. Instrumentos compactos y relativamente baratos son equipados con células especiales que leen directamente la conductividad específica, o la traducen a ppm de sales.Existan tipos de sensores de inserción, flujo y sumersión, que trabajan en sistemas automatizados en continuo para controlar flujos de agua tratada en des mineralizadores, aguas de calderas, circuitos de refrigeración, contaminaciones en ríos y lagos, ósmosis inversa y operaciones similares. Una de ellas son las máquinas de fertilización que trabajan a CE final o por incrementos de CE, que han proliferado enormemente en toda la zona hortícola de España y que se han hecho imprescindibles en cualquier explotación agraria que pretende una fertilización razonable y eficaz de sus cultivos.


CUADRO 1:

Conductancias equivalentes iónicas a dilución infinita (mSlcm por cada meqll) en diso1uciones acuosas a 25 o para los iones más usuales en agronomía.

CATIONES 10 + ANIONES L0 -

H+ 349.7 OH- 198.0

Na+ 50.1 CI- 76.3

K+ 73.5 NO3 - 71.4

NH4+ 73.5 HCO3 44.5

Mg+2 53.0 C03-2 69.3

Ca+2 59.5 S04-2 80.0

HPO4 - 33

H2PO4 - 33


Cuadro 2:

Diferencia de CE (ms/cm a 25°C) real y teórica sin considerar las fuerzas interiánicas, para cuatro aguas de riego de diferente composición.

IONES (MEQ/L)

AGUA L AGUA 2 AGUA 3 AGUA 4

Ca+2 1.55 5.50 6.17 31.60Mg+2 0.07 4.72 9.97 24.82Na+ 1.04 4.12 42.99 10.34K+ 0.34 0.13 1.59 0.32HCO3-1 1.34 2.76 4.62 8.64Cl- 0.83 4.18 46.9 10.46S04-2 0.82 7.58 9.30 48.28CE teórica 362 1842 7694 9057CE real 323 1310 5960 4360


ALGUNAS CONDUCTIVIDADES ELÉCTRICAS.

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA(S·M-1)

TEMPERATURA(°C) APUNTES

Plata 63.01 × 106 20 La conductividad eléctrica más alta de cualquier metal

Cobre 59.6 × 106 20Templado Cobre 58.0 × 106 20

Se refiere a 100 %IACS (Standard Internacional de Templado de Cobre, de sus siglas en inglés: International Annealed Copper Standard).

Oro 45.5 × 106 20-25Aluminio 37.8 × 106 20

Agua de mar

5 23

Ver http://www.kayelaby.npl.co.uk/general_physics/2_7/2_7_9.html para más detalles sobre las distintas clases del agua marina.5(S·m-1) para una salinidad promedio de 35 g/kg alrededor de 23(°C) Los derechos de autor del material enlazado se pueden consultar en http://www.kayelaby.npl.co.uk/copyright/

Agua potable

0.0005 a 0.05

Este rango de valores es típico del agua potable de alta calidad mas no es un indicador de la calidad del agua.

Agua des ionizada

5.5 × 10-6 1.2 × 10-4 en agua sin gas; ver J. Phys. Chem. B 2005, 109, 1231-1238

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_desionizada

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_desionizada

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_potable

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_potable

http://www.kayelaby.npl.co.uk/copyright/

http://www.kayelaby.npl.co.uk/copyright/

http://www.kayelaby.npl.co.uk/general_physics/2_7/2_7_9.html

http://www.kayelaby.npl.co.uk/general_physics/2_7/2_7_9.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_de_mar

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_de_mar

http://es.wikipedia.org/wiki/Aluminio

http://es.wikipedia.org/wiki/Oro

http://es.wikipedia.org/wiki/Cobre

http://es.wikipedia.org/wiki/Metalurgia

http://es.wikipedia.org/wiki/Metalurgia


http://es.wikipedia.org/wiki/Plata


CONDUCTIVIDAD MOLAR:

La conductividad molar, es una magnitud que da cuenta de la capacidad de transporte de corriente eléctrica de un electrolito en disolución y se define como: Siendo la conductividad de la disolución y la concentración estequiometrica molar del electrolito. Es una magnitud que depende del electrolito y del disolvente.

MEDIDORES DE POTENCIAL REDOX:

Mide el potencial Redox para medir en el laboratorio, el medio ambiente o en la industria. Medir además la oxidación o el potencial de reducción de una solución. Algunos miden también el valor de pH, la conductividad y la temperatura. Aquí encontrará una explicación sobre la medición del potencial Redox.


POTENCIAL QUIMICO (REDOX)

El potencial redox es una medida (expresada en voltios) que nos indica cuantitativamente la facilidad que tienen una sustancia para oxidar o reducir a otras, así que nos indica las transformaciones de los desechos en nutrientes (nitratos y nitritos) por parte de la fauna bacteriana y de las plantas.

PH.

La escala del pH mide qué tan ácida o básica es una sustancia. Varía de 0 a 14. Un pH de 7 es neutro. Si el pH es inferior a 7 es ácido y si es superior a 7 es básico. Cada valor entero de pH por debajo de 7 es diez veces más ácido que el valor siguiente más alto. Por ejemplo, un pH de 4 es diez veces más ácido que un pH de 5 y 100 veces (10 veces 10) más ácido que un pH de 6. Lo mismo sucede con los valores de pH por encima de 7, cada uno de los cuales es diez veces más alcalino (otra manera de decir básico) que el siguiente valor entero más bajo. Por ejemplo, un pH de 10, es diez veces más alcalino que un pH de 9.

El pH óptimo de las aguas debe estar entre 6,5 y 8,5, es decir, entre neutra y ligeramente alcalina, el máximo aceptado es 9. Las aguas de pH menor de 6,5 son corrosivas debido al anhídrido carbónico, ácidos o sales ácidas que tienen en disolución.

El agua pura es neutra, tiene un pH de 7.0. Cuando se mezclas sustancias químicas con agua, la mezcla puede hacerse ácida o básica. El vinagre y el jugo de limón son sustancias ácidas, mientras que los detergentes para lavar ropa y el amoníaco son básicos.

Las sustancias químicas que son muy básicas o muy ácidas se llaman “reactivas”. Éstas pueden causar quemaduras graves.

La palabra pH es la abreviatura de "pondus Hydrogenium". Esto significa literalmente el peso del hidrógeno. El pH es un indicador del número de iones de hidrógeno. Tomó forma cuando se descubrió que el agua estaba formada por protones (H+) e iones hidroxilo (OH-).


El pH no tiene unidades; se expresa simplemente por un número.Cuando una solución es neutra, el número de protones iguala al número de iones hidroxilo.

Cuando el número de iones hidroxilo es mayor, la solución es básica,

cuando el número de protones es mayor, la solución es ácida.

A continuación resumimos una lista de productos y su pH:

PH PRODUCTO14 Hidróxido de sodio13 Lejía12.4 Lyme11 Amoniaco10.5 Manganeso8.3 levadura en polvo7.4 sangre humana7.0 gua pura6.6 Leche4.5 Tomates4.0 Vino3.0 Manzanas2.0 zumo de limón0 ácido clorhídrico


TEMPERATURA

http://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=9Zt_FjiuM4yArM&tbnid=y5c819mchSuq9M:&ved=0CAUQjRw&url=http://www.educando.edu.do/index.php?cID=113877&ei=jFsrUpPOOoWC9QT45oGgDQ&psig=AFQjCNFNrF5YhMsTojkTsklhhvsKCiKFKA&ust=1378659371878832


La temperatura de un cuerpo indica en qué dirección se desplazará el calor al poner en contacto dos cuerpos que se encuentran a temperaturas distintas, ya que éste pasa siempre del cuerpo cuya temperatura es superior al que tiene la temperatura más baja; el proceso continúa hasta que las temperaturas de ambos se igualan.Las escalas de temperatura más comúnmente usadas son dos: Celsius y Fahrenheit. Con fines de aplicaciones físicas o en la experimentación, es posible hacer uso de una tercera escala llamada Kelvin o absoluta. La escala Celsius es la más difundida en el mundo y se la emplea para mediciones de rutina, en superficie y en altura.Nosotros experimentamos la temperatura todos los días, cuando hace calor o cuando tenemos fiebre sentimos calor y cuando está nevando sentimos frio.

FLOTACIÓN

Los cuerpos cuya densidad relativa es menor que la unidad, flotan en el agua. Esto nos lleva al importante concepto llamado flotación que se trata con el principio fundamental de Arquímedes. Cuando un cuerpo se sumerge total o parcialmente en un fluido, una cierta porción del fluido es desplazado. Teniendo en cuenta la presión que el fluido ejerce sobre el cuerpo, se infiere que el efecto neto de las fuerzas de presión es una fuerza resultante apuntando verticalmente hacia arriba, la cual tiende, en forma parcial, a neutralizar la fuerza de gravedad, también vertical, pero apuntando hacia abajo. La fuerza ascendente se llama fuerza de empuje o fuerza de flotación y puede demostrarse que su magnitud es exactamente igual al peso del fluido desplazado. Por tanto, si el peso de un cuerpo es menor que el del fluido que desplaza al sumergirse, el cuerpo debe flotar en el fluido y hundirse si es más pesado que el mismo volumen del líquido donde está sumergido. El principio de Arquímedes es un enunciado de esta conclusión, del todo comprobada, que dice que todo cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido, está sometido a una fuerza igual al peso del fluido desalojado. Este principio explica el funcionamiento de un


tipo de hidrómetro empleado universalmente en los talleres para determinar el peso específico del líquido de las baterías de los automóviles. Un flotador se hunde o no hasta cierta señal, dependiendo del peso específico de la solución en la que flota. Así, el grado de carga eléctrica de la batería puede determinarse, pues depende del peso específico de la solución.

Se conoce también como flotación en minería, a un proceso fisicoquímico, ampliamente usado para la recuperación de minerales y su concentración o separación desde especies de diferente mineralización, aprovechando las propiedades de hidrofobicidad natural o inducidas, mediante reactivos químicos (colectores, espumantes, modificadores). La flotación es un proceso de beneficio de minerales que permite la concentración de éstos, llevándolos a nivel comercial interesante. Es muy utilizado en la recuperación de los minerales de cobre. Se caracteriza por ser un proceso que involucra tres fases, la sólida (el mineral), la acuosa (agua) y la gaseosa (gas disperso en burbujas, aire o nitrógeno), esta última responsable físicamente del término “flotación” al levantar las partículas adheridas a las burbujas de la espuma. También se usa para la limpieza de aguas usadas con contenidos de grasas o aceites para su reutilización. Existen equipos que realizan este proceso como las celdas de flotación y las columnas de flotación, estas últimas han ido reemplazando a las celdas por sus menores costos operacionales.

SEDIMENTACIÓN

La sedimentación es el proceso por el cual el sedimento en movimiento se deposita. Un tipo común de sedimentación ocurre cuando el material sólido, transportado por una corriente de agua, se deposita en el fondo de un río, embalse, canal artificial, o dispositivo construido especialmente para tal fin. Toda corriente de agua, caracterizada por su caudal, tirante de agua, velocidad y forma de la sección tiene una capacidad de transportar material sólido en suspensión y otras moléculas en

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http://es.wikipedia.org/wiki/Colector


disolución. El cambio de alguna de estas características de la corriente puede hacer que el material transportado se deposite o precipite; o el material existente en el fondo o márgenes del cauce sea erosionado.

Puesto que la mayor parte de los procesos de sedimentación se producen bajo la acción de la gravedad, las áreas elevadas de la litosfera terrestre tienden a ser sujetas prevalentemente a fenómenos erosivos, mientras que las zonas deprimidas están sujetas prevalentemente a la sedimentación. Las depresiones de la litosfera en la que se acumulan sedimentos, son llamadas cuencas sedimentarias.

El proceso de sedimentación puede ser benéfico, cuando se piensa en el tratamiento del agua, o perjudicial, cuando se piensa en la reducción del volumen útil de los embalses, o en la reducción de la capacidad de un canal de riego o drenaje.

La sedimentación es un proceso que forma parte de la potabilización del agua y de la depuración de aguas residuales.

POTABILIZACIÓN DEL AGUA.

En la potabilización del agua, el proceso de sedimentación está gobernado por la ley de Stokes, que indica que las partículas sedimentan más fácilmente cuanto mayor es su diámetro, su peso específico comparado con el del líquido, y cuanto menor es la viscosidad del mismo. Por ello, cuando se quiere favorecer la sedimentación se trata de aumentar el diámetro de las partículas, haciendo que se agreguen unas a otras, proceso denominado coagulación y floculación.

TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES.

En el tratamiento de las aguas residuales, este proceso se realiza para retirar la materia sólida fina, orgánica o no, de las aguas residuales, aquí el agua pasa por un dispositivo de sedimentación donde se depositan los materiales para su posterior eliminación, el proceso de sedimentación


puede reducir de un 20 a un 40% la DBO51 y de un 40 a un 60% los sólidos en suspensión.

DISPOSITIVOS SEDIMENTADORES.

Los dispositivos construidos para que se produzca la sedimentación en ellos son:

DESARENADOR: diseñado para que se sedimenten y retengan sólo partículas mayores de un cierto diámetro nominal y en general de alto peso específico (arena);

Sedimentadores o decantadores, normalmente utilizados en plantas de tratamiento de agua potable, y aguas residuales o servidas;

PRESAS FILTRANTES: destinadas a retener los materiales sólidos en las partes altas de las cuencas hidrográficas.

TURBIDEZ

La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia debido a la presencia de partículas en suspensión.

Cuantos más sólidos en suspensión haya en el agua, más sucia parecerá ésta y más alta será la turbidez.

La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua.

Causas de la turbidez

Parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:

Fitoplancton Sedimentos procedentes de la erosión Sedimentos re suspendidos del fondo (frecuentemente

revueltos por peces que se alimentan por el fondo, como la carpa)

Descarga de efluentes


Crecimiento de las algas Escorrentía urbana

MÁXIMA TURBIDEZ PERMITIDA EN EL AGUA PARA CONSUMO HUMANO.

Según la OMS (Organización Mundial para la Salud), la turbidez del agua para consumo humano no debe superar en ningún caso las 5 NTU, y estará idealmente por debajo de 1 NTU.

CONSECUENCIAS DE UNA ALTA TURBIDEZ.

Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo que las aguas turbias se vuelvan más calientes, y así reduciendo la concentración de oxígeno en el agua (el oxígeno se disuelve mejor en el agua más fría). Además algunos organismos no pueden sobrevivir en agua más caliente. Las partículas en suspensión dispersan la luz, de esta forma decreciendo la actividad fotosintética en plantas y algas, que contribuye a bajar la concentración de oxígeno más aún. Como consecuencia de la sedimentación de las partículas en el fondo, los lagos poco profundos se colmatan más rápido, los huevos de peces y las larvas de los insectos son cubiertas y sofocadas, las agallas se tupen o dañan...

IMPACTOS DE LA TURBIDEZ.El principal impacto es meramente estético: a nadie le gusta el aspecto del agua sucia. Pero además, es esencial eliminar la turbidez para desinfectar efectivamente el agua que desea ser bebida. Esto añade costes extra para el tratamiento de las aguas superficiales. Las partículas suspendidas también ayudan a la adhesión de metales pesados y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y pesticidas.

MEDICIÓN DE LA TURBIDEZ.

http://www.lenntech.com/espanol/Turbidez.htm#%C2%BFC%C3%B3mo%20medimos%20la%20turbidez?


La turbidez se mide en NTU: Unidades Nefelométricas de Turbidez. El instrumento usado para su medida es el nefelómetro o turbidímetro, que mide la intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz pasa a través de una muestra de agua.

WATER TEST

Medidor de pH / CE / TDS / Temperatura Water Test

Water Test es el laboratorio de análisis de agua más portátil del mundo. Proporciona una medición rápida y fiable de las cuatro variables más importantes en el análisis de agua (pH, ORP, EC y temperatura). Su envase ligero y compacto lo hace perfecto para su uso en planta y campo. Superior en diseño y construcción, el Water Test está hecho de resistente material VALOX que proporciona una excelente protección para las condiciones típicas del campo y la industria. Cuando Hanna diseñó el Water Test, lo hizo sencillo de usar incluso para el personal no técnico. Después de realizar el calibrado del pH y la conductividad, las mediciones son sencillas. Llene la base de la unidad Water Test con la muestra a medir. Encienda la unidad y elija la gama deseada. Entonces simplemente lea su medición. Su resistente construcción y simple funcionamiento


hacen al Water Test perfecto para su uso en el campo del análisis del tratamiento de aguas, análisis de aguas residuales, estudios ecológicos, aplicaciones de acuicultura e hidroponía.

ACCESORIOS:

HI 98204 WATER TESTRANGO pH 0,0 a 14,0 pHORP ±1000 mVConductividad 0 a 1999 µS/cmTemperatura 0,0 a 60,0°CRESOLUCION pH 0,1 pHORP 1 mVConductividad 1 µS/cmTemperatura 0,1°CPRECISION (@20°C) pH ±0,2 pHORP ±5 mVConductividad ±2% f. escalaTemperatura ± 1°CDESVIACION EMC TIPICA pH ±0,4 pHORP ±2 mVConductividad ±2% f. escalaTemperatura ± 1°CCALIBRACION pH Manual 2 puntosORP No aplicableConductividad Manual 1 puntoTemperatura No aplicableDURACION Y TIPO DE BATERIA

3x1,4V/200 HORAS

CONDICIONES DE TRABAJO 0 a 50°C , RH 95%DIMENSIONES 190 x 85 x 85 mmPESO 260 g

PROCEDIMIENTO


1.- Cada grupo media los parámetros del agua procedente de diferentes estaciones de monitoreo.

4.- El equipo wáter test medirá los siguientes parámetros Temperatura en ºC, conductividad (uS/cm), pH, potencial redox (mV).

5.- Llenar a cada vaso un volumen de 100ml de muestra, tener cuidado de no exceder este volumen porque mojaría la batería del wáter test.

6.- Introducir el wáter test al vaso.

7.- Para iniciar la medición digitar ON/OFF (encendido/apagado).


8.- Digitar Range (rango).

9.- Medir con el equipo de wáter test la Temperatura en grados centígrados y anotar valores.

10.- Medir con el equipo de wáter test la conductividad en microcien y anotar valores.

11.- Medir con el equipo de wáter test el pH y anotar valores.

12.- Medir con el equipo de wáter test el potencial redox en milivoltios (mV) y anotar valores.

CUESTIONARIO


1. Cuál es el objetivo de determinar la conductividad, pH, temperatura, potencial redox, turbidez, sedimentación, DBO, DRB, STD, SSI, coliformes fecales, coliformes sulfatos.

- Hallamos la conductividad para darnos cuenta de que tan concentrada se encuentra la solución.

- Determinamos el pH para ver qué tan ácida es la solución, y si es apta para el consumo humano.

- Hallamos la temperatura para ver qué tan caliente se encuentra la solución.

- Determinamos el potencial redox para darnos una idea de que tan activos se encuentran los electrones.

- Hallamos la turbidez para ver qué tan contaminada puede estar el agua ya que las partículas suspendidas llevan consigo contaminantes.

- Por medio de la sedimentación podemos aprovechar el agua.- A través del DBO (Demanda Biológica de Oxigeno) medimos la cantidad

de materia susceptible de ser consumida u oxidada por medios biológicos que contiene una muestra líquida, y se utiliza para determinar su grado de contaminación.

- Por medio del DRB (Dosis Real de Barro) nos damos cuenta si el agua afecta a los cultivos.

- A través del STD (Sólidos Totales Disueltos) medimos específicamente el total de sólidos filtrantes (sales y residuos orgánicos).

- Por medio del SSI (Sólidos Inorgánicos Suspendidos) medimos la turbidez del agua provocada por cuerpos inorgánicos.

- Los Coliformes Fecales son microorganismos con la estructura parecida a las bacterias y las encontramos dentro del intestino del hombre y de los animales.

2. Cuáles son los parámetros para determinar la contaminación del agua (agua de río).

http://www.google.com.pe/url?sa=i&source=images&cd=&cad=rja&docid=868hvsNUGrMK9M&tbnid=0rtllrEMuYS-pM:&ved=0CAgQjRwwAA&url=http://morato2a.blogspot.com/2013/03/los-malvados-coliformes.html&ei=e74sUtrAB5PU9ASG8IDQBw&psig=AFQjCNHaMSITZUMvek1MHKwhB215_eDGlQ&ust=1378750459161930


Para analizar la contaminación del agua debemos de tener en cuenta dos tipos de parámetros:

PARÁMETROS FÍSICOS:- Características organolépticas (olor, color y sabor).- Temperatura (la temperatura óptima es de 8 a15ºC).

- Conductividad (gracias a las sales).

- Turbidez

PARÁMETROS QUÍMICOS:

Dentro de ellos se encuentran los orgánicos, inorgánicos y gases.

- Parámetros orgánicos: Miden la cantidad de materia orgánica que hay en el agua. A mayor cantidad de materia orgánica en el agua menor calidad del agua.

- DBO (demanda bioquímica del O2): Mide el oxígeno disuelto utilizado por los microorganismos en la oxidación bioquímica de la materia

3. Cuáles son los límites máximos permisibles de los parámetros(L.G.A)

LIMITES MÁXIMOS PERMISIBLES


DE LOS PARÁMETROS

4.- Cuando se dice que el agua está contaminada.

Se dice que un agua está contaminada cuando su composición y su estado no reúnen las condiciones necesarias para el tipo de utilización a que estaba destinada en su estado natural. La cual se encuentra en un constante aumento con relación al aumento de la población; con la cual los desechos domésticos, residuos agropecuarios y procesos industriales; impide la reutilización del agua.

Agentes que contaminan las aguas:

Agentes patógenos.- Bacterias, virus, protozoarios, parásitos que entran al agua proveniente de desechos orgánicos.


Desechos que requieren oxígeno.- Los desechos orgánicos pueden ser descompuestos por bacterias que usan oxígeno para biodegradables. Si hay poblaciones grandes de estas bacterias, pueden agotar el oxígeno del agua, matando así las formas de vida acuáticas.

Sustancias químicas inorgánicas.- Ácidos, compuestos de metales tóxicos (Mercurio, Plomo), envenenan el agua.

Los nutrientes vegetales pueden ocasionar el crecimiento excesivo de plantas acuáticas que después mueren y se descomponen, agotando el oxígeno del agua y de este modo causan la muerte de las especies marinas (zona muerta).

Sustancias químicas orgánicas.- Petróleo, plásticos, plaguicidas, detergentes que amenazan la vida.

Sedimentos o materia suspendida.- Partículas insolubles de suelo que enturbian el agua, y que son la mayor fuente de contaminación.

Sustancias radiactivas que pueden causar defectos congénitos y cáncer.

Calor.- Ingresos de agua caliente que disminuyen el contenido de oxígeno y hace a los organismos acuáticos muy vulnerables.

Principales fuentes que contaminan el agua:

Las industrias.

Las ciudades.

Las viviendas.

Actividades agrícolas.

Actividades ganaderas.

El campo.

5.- Comparación de las aguas analizadas en el laboratorio.


TEMPERATURA

(°C)

CONDUCTIVIDAD

(μS/cm)

PH POTENCIAL

REDOX

(mv)

AGUA DESTILADA 19,2 116 6,35 288

AGUA POTABLE 18,7 1012 3,5 363

RÍO YURINA 19,4 1 0,7 572

MINA RINCONADA

(PUNO) 19,6 1 6,1 517

RÍO RAMIS 19,6 199 6,1 536

COCA COLA 19,2 1093 2,2 420

INKA COLA 19,6 780 2,2 335

VINO 19,5 1315 0,85 353

PEPSI 19 900 1,1 332

RÍO CHILLON

(Manantial a 30

m)

21,5 803 6,1 153


RÍO LURIN 20,3 1190 6,75 139

RÍO CHILLON

(A 2 km de la

carretera norte)

20,2 818 7,2 131

RÍO SANTA 19,8 201 7,2 125

RÍO CHILLON

(Santa Rosa de

Quiles)

19,8 776 6,9 92

RÍO CHILLON

( Puente piedra) 19,7 776 6,9 92

RÍO YUNGAY

(Ancash) 21 72 7,4 104

RÍO RIMAC

(Chaclacayo) 21,7 397 7,2 131

RÍO RIMAC

( Puente nuevo) 21,4 840 6,8 114

1) Analizando el pH (potencial de hidrogeno) de cada una de las muestras recolectadas y comparándolas con el máximo permisible, se comprueba que la mayoría de las muestras presentan alto índice de acidez (bajo pH).


2) Analizando las temperaturas de las muestras, vemos que no todas presentan la misma temperatura, ya que no se equilibran con la temperatura de ambiente que es aproximadamente 25 ºC.

3) Analizando las conductividades, observamos que el vino presenta la mayor conductividad.

4) Al analizar el potencial redox de las muestras y comparándolas, se puede notar que el coef. Redox de la “Pepsi” es mayor que los coeficientes de las muestras obtenidas. Este coeficiente es un parámetro muy importante pues cuando es bajo el potencial redox en aguas se observa una disminución en la concentración de oxígeno disuelto y la reducción de iones y moléculas importantes para la nutrición de organismos y formas de vida superior. Cuando la solubilidad del oxígeno es baja también lo es el coeficiente redox.

CONCLUSIONES


El monitoreo del agua es muy importante, ya que a través de la medición de sus parámetros nos permite conocer en qué condiciones se encuentra la muestra de agua analizada.

La conductividad, el potencial (redox), la temperatura y el PH, son los parámetros más importantes del agua.

Son características químicas del agua: El PH, potencial redox, alcalinidad, acidez, dureza, oxígeno disuelto, demanda de oxígeno, nitrógeno en solución, cloruros en solución, metales en solución, otros.

Son características físicas del agua: la temperatura, el color, el sabor, el olor, la turbidez, los sólidos disueltos y la conductividad.

Estamos ante un nuevo desafío. Los lagos y ríos pueden llegar a convertirse en un desierto nunca esperado. El hombre debe respetar la naturaleza, vivir en armonía, satisfacer sus necesidades sin descuidar las de las generaciones futuras. La contaminación, depredación y sobreexplotación conducen a la pobreza y al hambre. Pero no todo es negativo en lo que respecta a la contaminación de lagos y ríos. En los últimos veinte años se han establecido muchos convenios internacionales con el fin esencial de reducir la contaminación del agua, y ya hay logros concretos. Sin embargo, debemos tener claro que el tiempo apremia y que la responsabilidad es de todos.

RECOMENDACIONES

Contar con un plano de toda la unidad minera a fin de planificar un programa de monitoreo de agua en puntos estratégicos, es decir


donde los efluentes sean más contaminantes a fin de mitigarlos o reducir su grado de contaminación.

Los puntos de monitoreo de agua (estaciones) deben ser en el ingreso del agua a la unidad, en la salida del agua a la unidad, en las bocaminas, en los drenajes de las relaveras, desmontes, en la planta, aguas servidas, e inclusive dentro de la mina para conocer posibles daños contra la salud de los trabajadores.

Se debe capacitar al personal que realice el monitoreo del agua, de manera que la muestra tomada sea representativa. El personal deberá etiquetar e indicar las coordenadas UTM del punto de muestreo, así como también una adecuada preservación de las muestras.

Toda unidad minera deberá contar con una planta de tratamiento de aguas.

Las condiciones de las aguas tratadas deberán encontrarse dentro de los límites máximos permisibles (LMP) establecidos en las leyes ambientales.

Almacenar la información recibida diariamente en una base de datos a fin de poder realizar un análisis estadístico de los parámetros del agua.

RÍO RAMIS


La cuenca Ramis se ubica en la región Sureste del Perú, sector Norte de la Vertiente del Titicaca (14°03’ - 15°24’ S y 71°07’ - 69°34’ O), ocupa un área aproximada de 14 930 Km2, ± 30 % de la Hoya del Titicaca, comprendiendo la zona norte de Puno y parte del distrito de Marangani (Cusco), extremo Noroeste de la cuenca.

Geomorfológicamente en el área predominan planicies y piedemontes, donde se distribuyen suelos aluviales y glaciofluviales; geoformas de colinas, lomadas y montañas que circundan las áreas altiplánicas. Afloran rocas intrusivas, subvolcánicas y granitos del Paleozoico superior, (Unidades Colque y Tusini), en el sector occidental de la cuenca; volcánicas del tipo tobas, ignimbritas y de naturaleza lávica, en el sector Suroeste y oriental de la cuenca; rocas sedimentarias ampliamente distribuidas en el sector central y superior de la cuenca (Grupo Puno, Formaciones Tinajani, Azángaro, y Arco); rocas metamórficas, conformadas por pizarras que se intercalan con niveles de areniscas y niveles de limoarcillitas pizarrosas (formaciones Calapuja y Chagrapi al Oeste y Ananea al Este, distribuidas en el sector central y occidental de la cuenca.

PROBLEMÁTICA DE LA CUENCA

Con fecha 21 de abril del 2005, las autoridades de los distritos de Asilo y Progreso, provincia de Azángaro, departamento de Puno, presentan un memorial al Congreso de la República través del Sr. Congresista Yonhy Lescano Anchieta, solicitando interceder ante el Ministerio de Energía y Minas por el tema de contaminación de los ríos Crucero, San Antón, Progreso y Azángaro pertenecientes a la cuenca del río Ramis, producto del desarrollo de las actividades mineras en la parte alta de la Cuenca.

Con fecha 29 de abril del 2005 mediante el Oficio N° 871-2005/YLA/CR, el Congreso de la República a través del mismo congresista Yonhy Lescano Anchieta, solicitó a la Ministra de Salud tomar las acciones correspondientes con la finalidad de proteger la calidad de los recursos hídricos involucrados. La Ministra de Salud, recomienda conformar una Comisión Multisectorial presidida por el Ministro de


Energía y Minas con la participación del Ministerio de Agricultura, Sociedad Civil, autoridades locales y usuarios del río Crucero, a fin de dar solución a los problemas que se vienen presentando.

Con fecha 08 de febrero del 2006, en reunión llevada a cabo por la Comisión Multisectorial cuyos representantes de la Dirección General de Minería y la DIGESA se comprometieron a realizar una evaluación previa en la Cuenca del río Ramis. Es el interés de la DIGESA en el marco de los compromisos regionales desarrollar un trabajo coordinado con la Dirección Regional de Salud de Puno (DIRESA) a través de su Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental (DESA), a la vez de desarrollar un diagnóstico integral de la calidad sanitaria de la cuenca del río Ramis, debido a que la actividad minera (Ananea) está generando riesgos de contaminación y causando potenciales impactos ambientales negativos.

La DIGESA, en cumplimiento de sus funciones y en coordinación con la DESA, realizaron del 13 al 17 de marzo del presente año (2006) el Monitoreo de los Recursos Hídricos en la Cuenca del río Ramis, el mismo que se encuentra enmarcado en el Programa Nacional de Vigilancia de la Calidad de los Recursos Hídricos, contando además con la participación de representantes del Gobierno Regional, INRENA y INDECI Puno. Cabe indicar que la DIGESA cursó oficio al Ministerio de Energía y Minas, Intendencia de Recursos Hídricos – INRENA, CONAM, Gobierno Regional Puno y Administración Técnica del Distrito de Riego Puno a fin de participar en el desarrollo de las actividades de campo.

Durante el Monitoreo se tomaron 17 muestras de agua y 01 muestra de efluente minero (Detalle en el ANEXO I). Fueron analizados parámetros relacionados a la actividad minera y otros complementarios, siendo, a) Metales Pesados: Cadmio (Cd), Cobre (Cu), Cromo (Cr), Hierro (Fe), Manganeso (Mn), Plomo (Pb), Zinc (Zn) y Mercurio (Hg), y b) Parámetros de Medición en campo: Temperatura (Tº), pH, Conductividad y Oxígeno Disuelto.

Los resultados de dicho monitoreo evidenciaron contenidos de metales pesados en las zonas colindantes y dentro del área de influencia de la actividad minera aurífera, es así que se superan los valores límite establecidos en el Reglamento de la Ley General de Aguas: en las lagunas – Clase VI - Ananea para He y Mn y Cerro Lunar para He, Mn, Cu y Zn; en los ríos – Clase III - Ananea (M – 03), Grande (M - 04) y Crucero (M – 05 y


06: puente carretera a Muñani y altura del poblado Wacchani) para en Cu y Pb. En los ríos Ananea (M – 03) , Grande (M – 04) , Crucero (M – 05, M – 06 M – 07 y M – 12), San Antón (M – 13) y quebrada Chocñacota (M – 08), superan para He y Mn la referencia internacional, sobrepasando además para el manganeso en la quebrada Chocñacota (M – 09).

Durante la visita de campo se evidenciaron áreas afectadas como consecuencia de las actividades mineras, así también descargas y vertimientos de estas actividades que están generando impactos negativos sobre la calidad de los suelos, los recursos hídricos (Lago Titicaca), la flora y fauna acuática, y en consecuencia constituyen riesgos a la salud de la población aledaña.

Ante tal evidencia en la parte alta de la cuenca del Río Ramis por la actividad minera aurífera, cuyos efectos al ambiente y ecosistema acuático repercuten en toda la cuenca y ante la posibilidad de riesgos a la salud de las personas, en el marco de la normatividad de salud ambiental vigente, la DIGESA orienta y exige a la autoridad sectorial competente, en este caso el Ministerio de Energía Y Minas, formule y fiscalice la implementación de medidas correctivas y de rehabilitación en la zona de influencia de estas actividades al más breve plazo, previa a su formalización.

CONTAMINACIÓN DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS


1. ANTECEDENTES

1.1. CONTAMINACIÓN DE LA CUENCA DEL RÍO RAMISLa contaminación ambiental de la cuenca del río Ramis es producto

de la explotación minera informal de distintos sectores del distrito de Ananea: La Rinconada y Cerro Lunar (donde actúan invasores de las concesiones mineras de la Corporación Minera Ananea), Pampa Blanca, Chaquiminas, Ancoccala y Huachani (donde se encuentran invasores de las concesiones de CENTROMIN Perú) y la Central de Cooperativas Mineras de San Antonio de Poto (CESAMP). En todos estos lugares la explotación de manera informal no considera ningún instrumento ni medida de gestión ambiental.

Por ello, los relaves que contienen químicos metálicos y principalmente sólidos en suspensión, lama, sedimentos limo arcilloso de color del cemento, llegan sin ningún tipo de tratamiento a la cabecera de la cuenca del río Ramis, generando la turbidez del agua, impidiendo que los rayos solares lleguen al fondo del río e imposibilitando el desarrollo de plancton y otras plantas acuáticas. De esta forma, la cuenca del río Ramis ha venido contaminándose progresivamente, afectando directamente a los distritos de la cuenca Ramis desde su origen en la Laguna de Sillacunca (Ananea), pasando por Crucero, San Antón, Azángaro, Calapuja, Achaya, Caminaca (todos afectados por los relaves mineros) hasta llegar al lago Titicaca, ocasionando perjuicios a los agricultores y regantes. Todos estos hechos han generado enfrentamientos entre los mineros, agricultores y la población aledaña a las riberas del río.Ubicación de la Cuenca del río Ramis Fuente: Gobierno Regional de Puno

1.2. GESTIONES ANTERIORESEl conflicto generado por la explotación minera en La Rinconada y

Ananea y sus efectos en los afluentes de la cuenca del Ramis tiene una larga data. Ante los efectos visibles de la contaminación, como la presencia de enfermedades respiratorias y el deterioro de los cultivos regados con las aguas del río Ramis, es que los integrantes de las comunidades campesinas de la zona comienzan a reclamar a sus autoridades intervengan para denunciar la contaminación. Es así, que en marzo de 1998, el alcalde del distrito de Crucero, el gobernador y otras autoridades y organizaciones sociales de base presentaron una solicitud a


diferentes instituciones públicas de la región, a fin de que verificaran la contaminación en el río del mismo nombre. En dicha comunicación pedían también la suspensión de la actividad minera informal, sin recibir ninguna respuesta concreta. Frente a ello se conformó el Comité de Gestión de la Descontaminación del río Crucero, y producto de las gestiones realizadas los mineros informales suspendieron sus actividades por un período de seis meses. Transcurrido este tiempo, la actividad minera se reinició, conformándose el Comité de Gestión de la Microcuenca, el cual presentó un nuevo requerimiento a la Dirección Regional de Energía y Minas para que intervenga en la solución del problema. No se obtuvo respuesta a este pedido. Posteriormente, los afectados se organizaron en un “Comité Pro Defensa de la Cuenca del Ramis” para recurrir a las instancias del Gobierno, a través del legislativo. Esta instancia, a su vez, derivó tal información a los Ministerios de Salud y Energía y Minas, quienes propusieron la conformación de un Comité Multisectorial encargado de evaluar el impacto ambiental generado por la explotación minera.

Luego de conocidos los resultados del estudio elaborado por DIGESA que confirmaban la contaminación, no se tomó ninguna medida concreta para evitarla. Es así que el 04 de abril del año 2006 representantes de los afectados se reunieron con representantes del Ministerio del Interior, CONAM, INRENA, DIGESA, CENTROMIN PERU. En esta reunión se acordó buscar la formalización de los mineros informales que trabajaban en la zona de Ananea y La Rinconada, pero nuevamente este compromiso no se cumplió. Por su parte, el Ministerio de Energía y Minas, las cooperativas mineras, los alcaldes distritales, el Gobierno Regional de Puno y los directos afectados, llegaron a acuerdos básicos en una reunión llevada a cabo en Lima, como la construcción de 10 pozas de sedimentación dentro de un plazo de 120 días, acuerdos que fueron incumplidos por los partes sin recibir las medidas correctivas por parte de los agentes estatales.

La demora estatal y la falta de voluntad política clara para solucionar este problema modifican el escenario inicial generando que los afectados se organicen en comités de lucha y frentes. Además, incorporan en sus demandas la paralización total de las actividades minero-extractivas en la región Puno debido al clima de zozobra que genera la actividad minera en la cuenca del Ramis por la contaminación ambiental.

1.3. ACTORES INVOLUCRADOS


Organizaciones sociales y productoras:

• Comisión Pro Defensa de la Cuenca del río Ramis.• Comisión de Regantes Asillo, Progreso y Orurillo• Comunidades Campesinas• Confederación Nacional de Comunidades del Perú afectadas por laMinería (CONACAMI)• Coordinadora Regional de Comunidades Afectadas por la Minería (CORECAMI)• Frente de Defensa de los Intereses del Distrito de Crucero• Comité de Vigilancia del Medio Ambiente del Distrito de Crucero (Conformado por miembros de todos los sectores afectados por la contaminación).• Pobladores de los distritos de Crucero, San Antón, Asillo, Progreso y Azángaro.Gobierno Central:• Presidencia del Consejo de Ministros• Ministerio de Energía y Minas• Congresistas por Puno: Susana Vilca, Margarita Sucari, Tomás Cenzano, Johnny Lescano• Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA)• Dirección General de Salud Ambiental• Comisión Nacional Medioambiental (CONAM)Gobierno Regional y local:• Gobierno Regional• Dirección Regional de Energía y Minas.• Dirección Regional de Salud.• Alcaldes provinciales de Azángaro, Carabaya y San Antonio de Putina• Alcaldes distritales de Ananea, Crucero, San Antón, Asillo, José Domingo Choquehuanca.

2. CONFLICTO RECIENTE: LA GOTA QUE DERRAMA EL VASO

2.1. RESUMEN DE HECHOSLuego de conformados el Comité de Lucha contra la Contaminación Minera de la Cuenca del río Ramis y la Comisión Multisectorial para la Lucha contra la Contaminación Minera en la región Puno, durante el I Congreso Regional contra la Contaminación Minera de la Cuenca del Río


Ramis el 19 de abril del presente año, se inician varias medidas de protesta en contra de la actividad minera en la región.La primera de ellas consistió en el paro preventivo de 24 horas el día 23 de mayo del 2007, para posteriormente, el 17 de junio, acordar la realización de un paro indefinido a partir del 02 de julio. Llegado el 02 de julio, el puente Maravillas, principal acceso desde el Cusco hacia las ciudades de Juliaca y Puno, fue bloqueado por los huelguistas, además de otras carreteras que unen a las provincias de Azángaro, Carabaya, Melgar y San Román. El 04 de julio, los piquetes de huelguistas se hallan dispersos a lo largo de las carreteras que unen a las provincias, sin embargo hay varios vehículos, camiones y turistas varados, lo cual obliga la intervención policial que desata un enfrentamiento entre huelguistas y efectivos policiales dejando un saldo de 19 detenidos, heridos y el puente Maravillas bajo el control policial. Entre los detenidos se encuentra la consejera regional por la provincia de Carabaya. La situación vuelve a complicarse, cuando a las 11 de la mañana del mismo día un grupo numeroso de profesores del SUTEP, llega para apoyar la movilización de los afectados por la contaminación, quienes, luego de enfrentarse con la policía, logran que ésta se repliegue y retoman el control del puente. En horas de la tarde trascendió que todos los detenidos fueron liberados. Se anuncia asimismo la conformación de una Comisión de Alto Nivel presidida por el Ministro de Energía y Minas para el día viernes 06 de julio1.

2.2. DEMANDAS DE LA POBLACIÓN AFECTADA

• Declaratoria de Emergencia de la Cuenca del río Ramis.• Formalización de la minería informal, con la condición de que mientras se logre esto, la actividad minera debe suspenderse.• Resarcimiento de daños y perjuicios hacia las poblaciones afectadas.• Diseño de mecanismos de comunicación y participación ciudadana que permitan difundir y comunicar acciones realizadas por el Estado sobre el proceso de formalización y otorgamiento de concesiones a los titulares de la actividad minera en la región.• Protección del medio ambiente para el desarrollo agropecuario de la cuenca y consecuente mejora de los niveles de vida de la población afectada.


2.3. LA RESPUESTA DEL ESTADO

2.3.1. Dirección regional de energía y minas de puno

Realiza la evaluación y mitigación de los daños ambientales ocasionados por la actividad minera en la cuenca. Solicita al Ejecutivo la conformación de una Comisión Multisectorial para que se pueda declarar en emergencia la zona con el objetivo de detener la contaminación y la elaboración de un plan de acción para la remediación de los daños ocasionados. Finalmente instala una oficina técnica para controlar el incremento de la minería informal.

2.3.2. Dirección regional agraria de puno

Mediante informe Nº 033-2005-MA-INRENA-DRA-P-ATDR-R/LLQZ del 28 de abril del 2005 remitido a la Dirección Regional Agraria de Puno, se concluye que la administración técnica del Distrito de Riego Ramis se siente inmovilizada ante la falta de una decidida acción de las instituciones comprometidas (DREM Puno, DIGESA Puno, CENTROMIN Perú, PRO INVERSION y otros). Por otro lado, se afirma que las reuniones y comunicaciones hacia los sectores del Estado competentes como la Dirección Regional de Energía y Minas Puno, el Ministerio de Salud, la Gerencia de RRNN del Gobierno Regional para la solución de este problema, han sido infructuosas y estériles. Finalmente, que los mineros informales no cuentan con autorización para el uso del agua con fines mineros y que, en ese sentido, se ha cerrado la compuerta en la laguna Matarcocha.

Se recomendó principalmente, la Declaratoria de Emergencia por contaminación del Río Crucero a fin de que se suspenda la actividad minera informal hasta su formalización y adecuación a las leyes, los mineros debían solicitar la autorización de uso de agua con fines mineros siempre y cuando que el Ministerio de Energía y Minas autorice la explotación formal correspondiente, se propicie la construcción de canchas de relave y/o pozas disipadoras a fin de que el agua utilizada para fines mineros no sea revertida al río Crucero, que la Dirección Regional de Energía y Minas anule las concesiones de CENTROMIN Perú.


2.3.3. Dirección general de salud

En coordinación con la Dirección de Salud, realiza del 13 al 17 de marzo del 2006 el Monitoreo de los Recursos Hídricos en la cuenca del río Ramis, el mismo que se encuentra enmarcado en el Programa Nacional de Vigilancia de la Calidad de los Recursos Hídricos, contando con la colaboración del Gobierno Regional de Puno y otras instituciones locales. Durante el monitoreo se tomaron 17 muestras de agua y 01 muestra de efluente minero, asimismo, fueron analizados parámetros relacionados a la actividad minera y otros complementarios, siendo: a) Metales Pesados: Cadmio (Cd), Cobre (Cu), Cromo (Cr), Hierro (Fe), Manganeso (Mn), Plomo (Pb), Zinc (Zn) y Mercurio (Hg), y b) Parámetros de Medición en campo: Temperatura (Tº), pH,Conductividad y Oxígeno Disuelto. Los resultados de dicho monitoreo evidenciaron contenidos de metales pesados en las zonas colindantes y dentro del área de influencia de la actividad minera aurífera.

2.3.4. Gobierno regional puno (gerencia de recursos naturales y medio ambiente)

Ha elaborado un video “Los relaves de la muerte” que muestra el grado de contaminación debido a la actividad minera informal realizada en el distrito de Ananea. Se presenta al despacho del presidente regional un proyecto de Ordenanza Regional, en el cual se pide que se declare de necesidad pública y prioridad regional la recuperación ambiental de la cuenca del río Ramis y sus afluentes, así también que se declare en emergencia la actividad minera y metalúrgica en los distritos de Ananea, Crucero y Cuyo Cuyo. Finalmente se presentan al Ministerio de Energía y Minas algunas observaciones al Plan de Acción dirigido a lograr la recuperación de la Cuenca del río Ramis.

2.3.5. Poder ejecutivo: presidencia del consejo de ministros

El 22 de octubre del 2006 se promulgó la Resolución Ministerial Nº 374-2006-PCM mediante la cual se constituyó la Comisión Multisectorial encargada de proponer el Plan de Acción para la recuperación de la cuenca del río Ramis. La comisión está adscrita al Ministerio de Energía y Minas e integrada por representantes del Ministerio de Energía y Minas, Ministerio del Interior, INRENA, DIGESA, SUNAT y Gobierno Regional de Puno. Asimismo, luego de las últimas movilizaciones, el día 4 de julio del


2007 se publicó el Decreto Supremo Nro. 034-2007-EM mediante el cual se aprueba el “Plan de Acción Dirigido a Lograr la Recuperación de la Cuenca del río Ramis”.

La norma reconoce que un gran número de personas extraen oro, de manera informal e irracional, sin criterio técnico, título minero y sin contar con los permisos de operación legales, en las áreas de influencia de la cuenca del río Ramis, principalmente en la zona de Ananea (San Antonio de Putina) y en otras zonas como Pampa Blanca y Chaquiminas, Hannco Cala y Huacchani. Entre los compromisos mencionados en el Decreto figuran que el puesto policial del distrito de Ananea, se ampliará de categoría C a categoría A para ejecutar operaciones de control respecto al tráfico de explosivos, combustible e ingreso de maquinaria pesada. Asimismo, se abrirá la Oficina Técnica de la Dirección Regional de Minería de Puno en la localidad de Ananea, en las instalaciones de propiedad de CENTROMIN Perú S.A.

Por su parte, los manifestantes señalan que esta medida no es suficiente, señalando que sólo una declaratoria de emergencia “pondría orden” en el centro poblado La Rinconada, que es el lugar donde se realizan el mayor número de acciones que generan la contaminación minera.Finalmente, el día viernes 6 de julio debe arribar a la ciudad de Puno el Ministro de Energía y Minas, Valdivia, conjuntamente con el Viceministro, a efecto de sostener una reunión con el Presidente Regional, autoridades locales y representantes de los afectados.

3. CONCLUSIONES

El problema principal suscitado alrededor de la cuenca del río Ramis es la contaminación producida por la actividad minera informal de extracción del oro en el distrito de Ananea. La presencia de sedimentos y metales pesados viene causando la paulatina muerte del río Ramis afectando a los miles de pobladores que viven en la zona. Causa problemas en la salud como también en la producción agraria y ganadera. Esto ha provocado que desde hace años se realicen movilizaciones y protestas de parte de los afectados, exigiendo al Estado adoptar medidas para regular la actividad minera y además implementar medidas para evitar que los relaves continúen contaminando el río.


Al no existir una medida concreta y continuar con la contaminación, los conflictos han persistido, el último de los cuales ha contado con el apoyo de los gobiernos municipales así como del Gobierno Regional. El bloqueo de la carretera Juliaca - Cusco ha sido una medida que forma parte de los acuerdos adoptados en el I Congreso Regional Contra la Contaminación Minera de la Cuenca del Río Ramis, el 19 de abril del 2007.

El Decreto Supremo 034-2007-EM, es una medida que puede contribuir a solucionar el problema, pero la principal medida que debe adoptarse es evitar la explotación informal de oro en Ananea, que no sólo contamina la cuenca del río Ramis, sino que convierte a esta zona del territorio nacional en una fuente de conflictos que afectan la gobernabilidad de la región.

RESULTADOS DE LAS ACCIONES EN EL MARCO DE LA VIGILANCIA DE LA CALIDAD SANITARIA DE LAS AGUAS – CUENCA DEL RÍO RAMIS Y EL CONTROL DE VERTIMIENTOS

LAGUNA CERRO LUNAR LAGUNA SILLACUNCA – ANANEA

MONITOREO DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS

La DIGESA, en cumplimiento de sus funciones y en coordinación con la Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental Puno, ejecutaron del 13 al 17 de marzo del presente año el Monitoreo de los Recursos Hídricos en la Cuenca del río Ramis, en el marco del Programa Nacional de Vigilancia de la Calidad de los Recursos Hídricos y Control de Vertimientos de aguas residuales.


Participaron los representantes del Gobierno Regional (Gerencia Regional de Recursos Naturales y Medio Ambiente), INRENA e INDECI Puno.

La DIGESA cursó oficio al Ministerio de Energía y Minas, Intendencia de Recursos Hídricos – INRENA, CONAM, Gobierno Regional Puno y Administración Técnica del Distrito de Riego Puno, para el desarrollo de las actividades de campo.

MONITOREO DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS UBICACIÓN DE PUNTOS DE MONITOREO MARZO 2006


RESULTADOS DE CAMPO Y LABORATORIO

Se realizó la toma de 17 muestras de agua en 17 puntos de monitoreo y 01 muestra de efluente minero: Análisis en el Laboratorio de la DIGESA

PUNTO DE MONITOREO LOCALIDAD DESCRIPCIONM – 01 Ananea Laguna Sillacunca, orilla de la

lagunaM – 02 Rinconada Laguna Rinconada, orilla de

la lagunaM – 02A Cerro Lunar Río Cerro Lunar, 500 m,

descarga a la quebrada Cerro Lunar.

M – 03 Ananea Río Ananea, 500 m, aguas arriba con la confluencia con el río Grande.

M – 04 Ananea Río Ananea, 500 m, aguas arriba con la confluencia con el río Ananea.

M – 05 Cruce Sandia Río Crucero, puente carretera al sector Muñani

M – 06 Wacchani Río Crucero, altura del poblado Wachani

M - 07 Crucero Río Crucero, 70m aguas abajo del puente colgante Crucero

M- 08 San Rafael Río Chocñacocha, 50 m aguas abajo de la presa derelave MINSUR.

M- 09 San Rafael Río. Chocñacocha, 100 m aguas arriba de la confluencia con el río Antauta.

M- 10 Atauta Río Antauta, 100 m aguas arriba con la con la Río. Chocñacocha.confluencia

M- 11 Atauta Río Antauta, 150 m aguas abajo de la confluenciacon la Río. Choñacocha.

M- 12 Asillo Río Crucero, 150 m aguas abajo de la Bocatoma ElCarmen.

M- 13 San Antón Río San Anton, bocatoma Inampu.

M- 14 Azánzgaro Río Azángaro, puente colgante Azángaro.

M- 15 Achaya Río Ramis, 200m aguas abajo de la confluencia delos ríos Azángaro y Purará.

M- 16 Taraco Río Ramis, puente Ramis.

V – 1 Rinconada Poza de Sedimentación Consorcio Minero Ananea.


Metales pesados: Cadmio, Cromo, Cobre, Hierro, Manganeso, Plomo, Zinc. Análisis en el Laboratorio de CENSOPAS – INS

Metales pesados: Mercurio. Análisis en el Laboratorio SGS del Perú 01 muestra para análisis de Cianuro WAD (vertimiento, Corporación

Minera Ananea).PARAMETROS ANALIZADOSa) Metales Pesados:

Cadmio (Cd) Cobre (Cu) Cromo (Cr) Hierro (Fe) Manganeso (Mn) Plomo (Pb) Zinc (Zn) Mercurio (Hg)

b) Parámetros de Medición en campo:

Temperatura pH Conductividad Oxígeno Disuelto

RESULTADOS DEL LABORATORIO


EVALUACIÓN DE RESULTADOS

METALES PESADOS:LEY GENERAL DE AGUAS, CLASE VI

Las concentraciones de cromo en las lagunas Ananea (M – 01), la Rinconada (M – 02) y Cerro Lunar (M – 2A, descarga a la quebrada) cumplen con la Ley General de Aguas para la Clase VI.

Las concentraciones de mercurio y plomo en la laguna Cerro Lunar (descarga a la quebrada Cerro Lunar) superan los valores límites establecidos en la Ley General de Aguas para la Clase VI, mientras que en las lagunas Ananea y la Rinconada cumplen con la Ley General de Aguas para la Clase VI .

Metales Pesados: Norma Técnica de Calidad Ambiental – Ecuador“Criterios de calidad admisibles de la preservación de la flora y fauna en aguas dulces, frías”.

En las lagunas Ananea (M – 01) y Cerro Lunar (M – 2A, descarga a la quebrada), las concentraciones de hierro y manganeso superan los límites máximos permisibles establecidos por la Norma Técnica de Calidad Ambiental del Ecuador para preservación de la flora y fauna en aguas dulces frías.


Los parámetros cobre y zinc en la laguna Cerro Lunar (M – 2A) superan los límites máximos permisibles de la Norma Técnica de Calidad Ambiental del Ecuador.

En la laguna La Rinconada estos parámetros cumplen con la referida norma

METALES PESADOS:LEY GENERAL DE AGUAS, CLASE III

En todos los puntos de monitoreo correspondientes a los ríos Ananea, Grande, Crucero, Antauta, San Antón, Azángaro, Ramis y quebrada Chocñacota las concentraciones de cadmio, cromo, mercurio y zinc cumplen con la Ley General de Aguas para la Clase III.

Los parámetros cobre y plomo, en los ríos Ananea (M – 03), Grande (M - 04) y Crucero (M – 05 y 06: puente carretera a Muñani y altura del poblado Wacchani) superan el valor límite establecido por la Ley General de Aguas para la Clase III. En los demás puntos de monitoreo cumplen con la Ley General de Aguas para la Clase III

Metales Pesados: Norma Técnica de Calidad Ambiental – Ecuador“los criterios de calidad admisibles para aguas de uso agrícola”.

En los ríos Ananea (M – 03), Grande (M – 04), Crucero (M – 05, M – 06 M – 07 y M – 12), San Antón (M – 13) y quebrada Chocñacota (M – 08), las concentraciones de hierro y manganeso superan los límites máximos permisibles establecidos por la Norma Técnica de Calidad Ambiental del Ecuador para aguas de uso agrícola,


superando además para el manganeso en la quebrada Chocñacota (M – 09).

En los demás puntos las concentraciones de hierro y manganeso están por debajo de los límites máximos permisibles de la Norma Técnica de Calidad Ambiental del Ecuador.

PARÁMETROS DE MEDICIÓN EN CAMPO:

El oxígeno disuelto en 16 puntos de monitoreo establecidos en las lagunas Ananea, la Rinconada y Cerro Lunar y los ríos Ananea, Crucero, Grande, Antauta, San Antón, Ramis y quebrada chocñacota, cumplen con la Ley General de Aguas para la Clase VI (4 mg/l) y Clase III (3 mg/l).

El pH, en las lagunas Ananea, Cerro Lunar y la Rinconada y los ríos Grande (E – 04) y Crucero (E – 05), no cumplen con la Norma Técnica de Calidad Ambiental del Ecuador tanto para aguas de preservación de flora y fauna en aguas frías dulces como para aguas para uso agrícola.

RÍO MADRE DE DIOS

El río Madre de Dios es un largo río que pertenece a la cuenca del Amazonas, un afluente del río Beni. Tiene una longitud aproximada de 1.150 km y es un río internacional, ya que discurre por la parte sudeste del

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo_Beni

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo_Amazonas

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/7a/Madredediosrivermap.png


Perú (655 km[1] por la región de Madre de Dios) y noroeste de Bolivia. Drena una cuenca de más de 100 000 km².

Se encuentra en una zona muy húmeda de la Amazonía subandina, la Amazonía peruana, lo que explica su alto caudal. Tiene una muy buena navegabilidad, siendo navegable desde Puerto Maldonado hasta su confluencia con el Beni.

Entre las muchas actividades que se desarrollan en sus riberas destacan las plantaciones de mango y la minería de oro, además de la tala selectiva y la agricultura, que provocan serios problemas ambientales. A lo largo del río hay varios parques y reservas nacionales, en particular los parques nacionales peruanos de Manú (también declarado como Reserva de la Biosfera Manu) y Bahuaja-Sonene, la también peruana Reserva Natural Tambopata-Candamo y la boliviana Reserva Nacional Manupiri-Heath.

INTRODUCCIÓN

La Región Madre de Dios (MDD), tiene una superficie de 85 300,54 km2 y representa el 6,6 % del territorio nacional, contando con tres grandes provincias: Tahuamanu, Manu y Tambopata. Ver Figura 1.

La minería constituye la principal actividad económica de MDD. La explotación aurífera contemporánea en esta región data tempranamente desde los años treinta y se ha incrementado exponencialmente desde la década de los cincuenta a la fecha, sin mayor control del Estado Peruano.

Es en la zona geográfica de Huaypetue ubicada en la Provincia del Manu, donde se da inicio a estas denominadas "fiebres o ciclos del oro" en Madre de Dios. Convertida en la actualidad en Distrito desde el 10 de junio del 2000 mediante la Ley Nº 27285, tiene una población oficial de 7 000 personas, sin embargo la población real entre residentes permanentes y transeúntes ligados a la actividad minera llega aproximadamente a los 15 000 habitantes.

Dicho distrito es una de las zonas emblemáticas de la minería informal que a lo largo de treinta años ha dejado un desierto excavado hasta la roca en medio de la amazonía de Madre de Dios. Ver Figura 2.

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1728-59172012000100012&script=sci_arttext#fig02


http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reserva_Nacional_Manupiri-Heath&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reserva_Natural_Tambopata-Candamo&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reserva_Natural_Tambopata-Candamo&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Parque_Nacional_Bahuaja-Sonene&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/wiki/Parque_Nacional_del_Man%C3%BA

http://es.wikipedia.org/wiki/Puerto_Maldonado

http://es.wikipedia.org/wiki/Amazon%C3%ADa_Peruana

http://es.wikipedia.org/wiki/Bolivia

http://es.wikipedia.org/wiki/Regi%C3%B3n_de_Madre_de_Dios

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo_Madre_de_Dios#cite_note-1

http://es.wikipedia.org/wiki/Per%C3%BA


En la actualidad, la minería informal en MDD sigue su expansión asociada a movimientos migracionales desordenados de poblaciones alto andinas, que llegan para sumarse a los miles de mineros informales ya existentes en esta zona del país.

Esto genera nuevas áreas de extensión geográficas para la minería informal e ilegal entre las que resaltan la Pampa, Delta y Quebrada Huacamayo, lo que induce a un incremento de la contaminación y destrucción medioambiental por deforestación, erosión de suelos, liberación a las fuentes hídricas de metales pesados principalmente mercurio, infiltración de las cadenas tróficas alimentarias con compuestos venenosos que finalmente llegan al ser humano, además de actividades como la prostitución asociada a un incremento de enfermedades de transmisión sexual, la apertura de canales de transmisión para enfermedades metaxénicas como el dengue, malaria y leishmaniasis, un elevado riesgo para la diseminación de la tuberculosis, trata de personas y aumento en otros procesos de violencia social así como accidentes laborales.

MADRE DE DIOS Y MERCURIO

En el 2008 la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y el Laboratorio Nacional ARGONE (LNA) ambos de los Estados Unidos de América (EUA) realizaron un estudio en el que muestrearon las concentraciones de mercurio vaporizado en las zonas internas y externas contiguas de once y siete tiendas acopiadoras y de refogueo de oro en Puerto Maldonado y Laberinto.

En este estudio los niveles de mercurio fueron elevados más allá de lo permisible en el interior y las zonas contiguas exteriores sumamente cercanas para bajar rápidamente por debajo del nivel recomendado por la OMS dentro de la primera y segunda cuadras adyacentes a las tiendas de oro. Sin embargo niveles detectables de mercurio se encontraron en alturas fluctuantes entre los 20 a 40 metros de altura a un kilómetro de distancia de las tiendas donde se realizaba el refogue.

Luis A. Fernández , realiza un muestreo sobre las especies de peces más consumidas en la ciudad de Puerto Maldonado, tomado como un único punto de muestreo el Mercado Central de Puerto Maldonado, con una muestra de músculo dorsal limitada a cinco especímenes por especie cuyo


origen de pesca es de difícil determinación salvo los provenientes de piscigrajas.

Para esto utiliza espectrometría por absorción atómica para mercurio. En el estudio encuentra tres especies de doce que sobrepasan los niveles permisibles de mercurio en el pescado crudo, siendo las especies con concentraciones más altas de Hg las de naturaleza carnívora (de posición alta en la cadena alimenticia). Ver Figura 3.

En otro estudio hidrobiológico realizado en el río Tahuamanu en Madre de Dios, una cuenca hidrográfica libre de toda actividad antropogénica minera informal e ilegal, en donde se supone los niveles de mercurio en peces debería ser mínimo o indetectable en las dieciséis especies muestreadas de peces se halló niveles detectables de mercurio y en cinco especies los niveles máximos superaron a los permitidos por la OMS.

En seres humanos se realizó un importante estudio de corte transversal y componente analítico titulado "Niveles de exposición a mercurio en la población de Huepetuhe-Madre de Dios y factores de riesgo de exposición 2010.

La población fue captada en forma pasiva sobre una muestra predeterminada de 292 personas en el distrito de Huepetuhe, a las cuales se les pidió una muestra de orina para el análisis de concentraciones de mercurio.

La muestra se procesó en el Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud "CENSOPAS", la técnica validada para medición de mercurio que se utilizó fue la (MET-CENSOPAS-002),



técnica de mercurio vapor frio-espectrofotometría de absorción atómica AA-400. De acuerdo a los Informes de Ensayo Nº 048/10-LQ-DEIPCROA-CENSOPAS/INS se consideraron personas no expuestas ocupacionalmente a aquellas con rangos de mercurio en orina <5ug de Hg/L y personas expuestas ocupacionalmente con un límite de tolerancia biológica de mercurio en orina de 50ug de Hg/L (LTB). Ver Figura 4, Figura 5 y Figura 6.

MADRE DE DIOS: SALUD Y MINERÍA INFORMAL E ILEGAL

Desde un contexto general la Organización Mundial de la Salud definió en 1946 de una manera tradicional a la salud como un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades. Sin embargo, a lo largo del tiempo se han hecho aportes a esta definición buscando interiorizar el ser humano en torno al medio ambiente social y físico en el cual se desarrolla. Así, la salud humana es un estado íntegro en donde el ser humano está íntimamente relacionado con el medio que lo rodea "su medio ambiente". Para discernir la salud debemos saber que esto implica varios factores más allá del físico, mental y social. De esta forma, "Mientras que la salud personal puede parecer relacionada sobre todo con un comportamiento prudente, la herencia genética, el trabajo, la exposición a factores ambientales locales y el





acceso a la atención sanitaria, la salud sostenida de la población precisa de los servicios de la biósfera que sustentan la vida saludable de la humanidad" .

Así, el estado de la salud pública en MDD está íntimamente relacionado a las actividades predominantemente depredatorias y sin control efectuadas por la minería informal/ilegal y que generan no sólo contaminación mercurial sino deforestación, destrucción de los suelos aluviales amazónicos, colmatación de los cauces de agua, contaminación hídrica microbiológica y física - química, etc.

Por ejemplo, sólo en la última década, tomando en cuenta las cifras oficiales de producción de oro, en Madre de Dios se han liberado aproximadamente 400 toneladas de mercurio al medio ambiente, el que finalmente se ha depositado en los lechos de los cauces de los ríos en donde sufre procesos de metilación generando procesos de contaminación en la cadena trófica alimenticia de todos aquellos seres vivos - especialmente peces- que dependen de las fuentes de agua y que finalmente llegan a ser parte de la dieta humana. Esta afirmación se puede extender a otras zonas de minería informal/ilegal en el Perú que utiliza mercurio para extraer el oro. Más aún cuando consideramos que en el Perú más de medio millón de personas dependen directa o indirectamente de la explotación artesanal de minerales, principalmente oro.

La aparición de zonas de explotación minera informal e ilegal en Madre de Dios se asocia con procesos migratorios que se traducen en la formación desordenada de asentamientos humanos como ocurre en los procesos de minería artesanal y de pequeña escala (MAPE).

Estos carecen de adecuadas prestaciones de atención de salud primaria al igual que de sistemas de vigilancia en salud ocupacional por parte del estado, de igual forma los servicios de agua potable, manejo de residuos sólidos y aguas servidas son casi inexistentes generando un grave riesgo en la salud de las poblaciones que usan el agua directamente de los ríos . Los recintos mineros son los lugares propicios que favorecen la proliferación de enfermedades asociadas al consumo de "agua sucia" contaminada por desechos orgánicos e inorgánicos y que generan diarreas de origen infeccioso y no infeccioso, así como enfermedades en las que el


agua sirve de base ecobiológica para su desarrollo por destrucción del bosque y generación de nuevas zonas de estancamiento y colecta de este líquido elemento, que incrementan patologías como la malaria, el dengue, leishmaniasis, etc.

Otras enfermedades como las de transmisión sexual y la tuberculosis se incrementan en estas zonas. Así por ejemplo, Madre de Dios presenta junto con Lima y Callao las mayores tasas de morbilidad e incidencia de tuberculosis pulmonar21 superando el promedio pais22. El 40% de los casos de tuberculosis de la región de Madre de Dios, se encuentra focalizado en los distritos comprendidos en el “corredor minero” y los casos de VIH/SIDA van en aumento asociados a los altos índices de prostitución y explotación sexual que acompañan a la minería informal e ilegal23, 24. Cientos de mujeres, en su gran mayoría menores de edad son explotadas sexualmente25. La minería informal e ilegal en Madre de Dios no sólo contamina con mercurio, sino que destruye bosques y suelos que constituyen ecosistemas sumamente frágiles, la destrucción irracional de los suelos además libera otros metales pesados almacenados en ellos por millones de años y que van a parar a las fuentes de agua sin ningún control, poniendo en riesgo la salud de las personas. Por ello es imperiosa que la misma se formalice.

ALGUNAS REFLEXIONES FINALES

La minería informal e ilegal constituye una actividad sumamente perniciosa para la salud humana en Madre de Dios y en el Perú en general, afectando a las poblaciones en donde se realiza la actividad extractiva, así como, a las que se encuentran en lugares distantes a las mismas.

La minería informal e ilegal no repara en lo más mínimo en el cuidado del ser humano, la aplicación de normativas de seguridad ocupacional, el pago de impuestos para sostener una adecuada infraestructura sanitaria, ni en la aplicación de tecnologías óptimas de extracción, mitigación y bioremediación.

Sin embargo, no hay que confundir el proceso de la minería informal e ilegal con la larga tradición minera que el Perú ostenta y que se pierde en los tiempos prehispánicos cuyos logros metalúrgicos se exponen en museos nacionales y del exterior. La minería y metalurgia, especialmente la del oro y de la plata fue muy desarrollada en las culturas del Formativo


en el Perú. La minería y metalurgia más antigua se le asigna a la cultura Chavín, con oro, plata y cobre mezclado.

De igual forma el descubrimiento, explotación de metales y el desarrollo de la metalurgia está asociado al desarrollo histórico de las naciones. De este modo, la actividad minera formal puede generar muchos beneficios a la población cuando ésta es llevada con responsabilidad socio ambiental y de acuerdo a ley, con una visión relevante sobre la salud de todo un ecosistema, incluido el humano como individuo y como comunidad.

RÍO LURIN

El río Lurín, con un largo de 108,57 kilómetros, es un río ubicado en el Departamento de Lima, Perú. Se origina en los glaciares y lagunas de los Andes occidentales y es conocido como el río Chalilla hasta su confluencia con el riachuelo Taquía a partir de donde recibe su nombre común. Sus principales afluentes son el Taquía, Llacomayqui, Tinajas, Numincancha y Canchahuara en su margen izquierdo y el Chamacna en el derecho. Atraviesa las provincias de Huarochirí y Lima en el departamento de Lima antes de desembocar en el Océano Pacífico. La cuenca del río Lurín cubre un área de 1.670 kilómetros cuadrados.

La evaluación del impacto de las externalidades sobre la cuenca del rio Lurín, fue realizada el 13 de febrero del 2011. El recorrido se inició en el Puente Lurín y terminó en la zona conocida como Quebrada Verde.

El Río Lurín es un bien público, y tiene como características no tener rivalidad, no estar delimitado y no ser excluible; por tanto es un bien gratuito a disposición de todo el mundo. En este tipo de bienes surgen externalidades, por lo general negativas debido a la contaminación.


METODOLOGÍA DE ESTUDIO

UBICACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO

La cuenca del río Lurín se encuentra ubicada al sur de la ciudad de Lima. Tiene una extensión superficial de 1.719.963 km2 y conforma el ámbito de influencia de Lima Metropolitana. La parte alta de esta cuenca se emplaza en las estribaciones de la cordillera occidental de los Andes del Perú.

Políticamente, se localiza en el departamento de Lima ocupando las provincias de Lima y Huarochirí, conformada por 10 distritos; 06 en la parte alta, 01 en la parte media y 03 en la parte baja de la cuenca. Limita por el norte con la cuenca del río Rímac; por el sur y este con la cuenca del río Mala; y, por el Oeste con el Océano Pacífico.

CARACTERÍSTICAS DE LA ZONA DE VALLE:

Esta se encuentra enmarcada dentro del piso altitudinal de 0 a 800 msnm, representa un paisaje aluvial con dos sub-paisajes principales: Valle encajonado y Llanura aluvial. Esta zona es la más importante desde el punto de vista agropecuario. Los principales cultivos de la cuenca, son: yuca, camote, maíz amarillo duro, choclo, frijol, alfalfa, tomate, pimiento, ají, col, coliflor, brócoli, zanahoria, rabanito, betarraga, lechuga, cebolla de papa, cebolla china, zapallito, hierba luisa, ruda, fresa, plátano, manzana, durazno y palta.

CARACTERÍSTICAS DE LA POBLACIÓN:

La población que habita en la cuenca del río Lurín, tal como el AA.HH. El Olivar, depende básicamente de la agricultura y ganadería. Los habitantes de los asentamientos humanos no cuentan con el servicio de agua y desagüe. El 80 por ciento de la población se encuentra en la cuenca baja del río.

La población se encuentra en riesgo de contraer enfermedades debido a la contaminación generada por el arrojo de residuos sólidos y aguas servidas directamente al río.


El 50% de la población se encuentra en situación de pobreza. Los servicios públicos son de baja calidad y se encuentran deteriorados en su mayoría.

Las defensas ribereñas son precarias, por lo que se debe trabajar en la construcción de diques con el fin de evitar pérdida económicas y sobre todo de vidas humanas.

DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA

El área de estudio abarca la cuenca del Río Lurín. La identificación de externalidades se realizó haciendo el recorrido del área de estudio, realizando para ello distintos puntos de análisis de observación:

a) Primer Punto

En el puente del río Lurín, punto inicial del recorrido, se observó a ambos márgenes del río residuos sólidos, casas precarias en riesgo de colapso, erosión del terreno.

Sobre la cuenca del río Lurín, pende la amenaza de un proceso acelerado de urbanización no planificado. Es prácticamente la única área relativamente que aún conserva áreas destinadas a la agricultura, con potenciales recursos turísticos y arqueológicos, a tan sólo 20 km de Lima.

Se observó deterioro de la calidad del hábitat del ser humano, contaminación general del ambiente: agua, suelos, aire, plantas, animales, y el propio hombre, especialmente en las áreas urbanas marginales y en los centros poblados rurales.

Externalidades negativas: arrojo de basura en los márgenes y de aguas servidas.


b) Segundo Punto

Siguiendo el recorrido, aguas arriba, se observó que la población disminuye; sin embargo, el arrojo de basura sigue siendo un problema que trae como consecuencia externalidades negativas. Asimismo, se observó que se realizaban lavado de ropa y autos directamente en el río.

Externalidades negativas: arrojo de basura en los márgenes y de aguas servidas, uso de detergentes en el río.

c) Tercer Punto

Se observó zonas dedicadas a la ganadería, lavados de ropa con detergente directamente en el río, desmonte y quema de basura.

Externalidad negativa.- contaminación del río por uso de detergentes, acumulación de desmonte, quema de basura.

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d) Cuarto Punto

Punto ubicado cerca al AA.HH. El Olivar. Se observó dos estanques de agua de 3000 m3 aproximadamente, aparentemente para agricultura. Además, se observó acumulación de desmonte, lavado de ropa con detergente, y chancherías clandestinas. Además, se observó un pozo de agua subterránea.

Externalidad negativa.- acumulación de desmonte, lavado de ropa con detergente, y chancherías clandestinas. ´

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e) Quinto Punto

En este punto se ubica el Canal Lurín, del cual se desvía agua del río para la agricultura. Se observó en este tramo gran cantidad de desperdicios y

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acumulación de desmonte. La población en esta zona disminuye, es una zona rural.

En el Canal Lurín se observó gran cantidad de residuos sólidos (plástico, papel, entre otros), lo que se puede convertir en un foco de proliferación de enfermedades tanto para el agricultor como para el que consume los productos.

Externalidad negativa.- acumulación de desmonte y de residuos sólidos.

f) Sexto Punto

Punto ubicado en la zona conocida como Quebrada verde cerca de la Toma La Mejorada. De la Toma La Mejorada, desvían agua para uso en la agricultura de chala.

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Externalidad negativa.- acumulación intensa de desmontes urbanos y de residuos sólidos, empobrecimiento y ausencia de la cubierta vegetal en ciertas zonas.


CONCLUSIONES:

1. Los principales problemas identificados en la cuenca del río Lurín son: contaminación del agua y del suelo, acumulación de desmonte, muros de contención precarios.

2. El principal problema es la falta de educación y sensibilización ambiental, por parte de los mismos pobladores del lugar, así como la ineficiente gestión de residuos sólidos por parte de la municipalidad.

3. Existe una alta contaminación del agua por las descargas en abundancia de residuos sólidos que los mismos pobladores arrojan, arrojo de desagües directamente al río y contaminación del aire por la crianza clandestina de cerdos.

4. Los proyectos que se deben priorizar en la cuenca, es en cuanto a: manejo, conservación y uso del agua; conservación y manejo del recurso suelo; sistemas de producción sostenibles; aumento de la cobertura vegetal, tanto arbóreo, arbustivo y pastos, especialmente en los suelos de aptitud forestal y de protección, ubicados en la zona alta de la cuenca donde se deben priorizar las acciones para la recuperación y manejo sostenible de los recursos; apoyo a la agroindustria y la creación de empresas de producción y comercialización; y el ordenamiento territorial

5. Se deben prestar especial interés en la Educación ambiental, con la finalidad del cambio de actitudes de la población en general.


RÍO RIMAC

El río Rímac es un río del Perú, perteneciente a la vertiente del Pacífico, en el que desemboca tras bañar las ciudades de Lima y el Callao, conjuntamente con el río Chillón, por el norte, y el río Lurín, por el sur. Tiene una longitud de 160 km y una cuenca de 3.312 km², de la cual 2,237.2 km² es cuenca húmeda. La cuenca tiene en total 191 lagunas, de las cuales solamente 89 han sido estudiadas.

El término Rímac proviene del quechua, que significa "hablador", motivo por el cual éste río es también conocido por los limeños como el Río Hablador. Este nombre probablemente le fue dado en la época de los Incas, debido al fuerte ruido que hacen sus aguas en temporadas altas al chocar con las piedras del fondo y de su nombre se genera el nombre de la ciudad de Lima, como una derivación de la misma por haberse deformado su pronunciación.

El grito Del río Rímac ante la gran amenaza de la contaminación.

Una realidad cercana a nuestra ciudad es la irresponsable contaminación del río Rímac. Este río, que pertenece a la vertiente del Pacífico, inicia su recorrido en la vertiente occidental de la cordillera de los Andes y desemboca en el Océano Pacífico, junto con los ríos Chillón y Lurín. Tiene una longitud de 160 km. y una cuenca de 3312 km². Asimismo, el río Rímac abastece a la mayoría de la población limeña y es por este motivo que la contaminación de este es un tema muy alarmante para nuestra ciudad, ya que nos afecta directamente.

http://es.wikipedia.org/wiki/Quechua

http://es.wikipedia.org/wiki/Laguna

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo_Lur%C3%ADn

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo_Chill%C3%B3n

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http://es.wikipedia.org/wiki/Per%C3%BA

http://es.wikipedia.org/wiki/R%C3%ADo

http://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=y9ZX0X1j3Lw82M&tbnid=pWCYXeJ5PvngvM:&ved=0CAUQjRw&url=http://caviardecianuro.wordpress.com/tag/cuenca-del-rio-rimac/&ei=IqwsUtXFHIHo8QTfsIGYDQ&psig=AFQjCNEaR_sp_WqyM80eybnGawVpSXFFUA&ust=1378745695712703


Actualmente, una de las principales causas de contaminación del río Rímac es el vertimiento de los relaves mineros en su cauce. Estos desechos contienen hierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, arsénico y otras sustancias sumamente tóxicas. Esta contaminación ha empobrecido los suelos agrícolas de esta parte del país, a tal punto que las tierras lucen desoladas y áridas, los sembríos de antaño ya no existen, ya no se cosechan frutas ni verduras. La contaminación ha afectado tremendamente el ecosistema en general.

Las emisiones domésticas constituyen otro de los factores que influyen en la contaminación del agua del río Rímac. Estas provienen, principalmente, de centros urbanos como Morococha, San Mateo, Matucana, Chosica y Chaclacayo. Asimismo, el rápido crecimiento de las poblaciones y el desarrollo de aglomeraciones costeras son los principales promotores de dicha forma de contaminación. En este aspecto, podemos diferenciar a dos tipos de agentes de los cuales proviene esta contaminación: la población rural y la urbana.


En el primer caso, esta –la contaminación- se realiza a través de la contaminación fecal producida a campo abierto y/o cuando los pobladores de estas zonas vierten las aguas servidas directamente al río; mientras que en el segundo, se realiza a través de acequias, ductos y desagües, ya que sus componentes poseen un alto contenido de bacterias y, mayormente, contienen constituyentes orgánicos disueltos y sólidos como desechos de alimentos y desechos fecales. Asimismo, el principal problema en ambos casos es que se calcula que el 86% de los vertimientos domésticos no reciben ningún tipo de tratamiento, lo que genera una disminución considerable en la calidad del agua del río y que, a su vez, puede resultar perjudicial para la salud de los consumidores del aguaProveniente de este río.

En conclusión, podemos afirmar que los relaves mineros, los desechos domésticos y la infracción a las leyes constituyen las principales causas de la contaminación de las aguas del río Rímac. Tenemos que tomar en cuenta que estas aguas son utilizadas por la población limeña para el consumo diario y su contaminación significaría un gran problema social y económico.

06/08/07: CONSECUENCIAS DE LA CONTAMINACIÓN DEL RÍO RÍMAC

CATEGORÍA: GENERALPUBLICADO POR: f0142029

EL RÍO RESPONDE ANTE LA CONTAMINACIÓN.

Tierras estériles, aguas sin peces ni vegetación, valles con residuos de materiales en descomposición y con sustancias tóxicas y nocivas para el hombre y los animales: este es el escenario que se ve a lo largo de todo el caudal del río Rímac. A partir de los relaves mineros y los desechos de las ciudades, este río está dando señales muy evidentes de contaminación y la alteración de su ecosistema.

La principal consecuencia de la contaminación del río Rímac es la presencia de plomo y hierro en sus aguas. Estos minerales permanecen en el agua en altos porcentajes a pesar del tratamiento purificador que se realiza. La existencia de plomo en el río Rímac produce efectos dañinos en el ser humano, siendo los niños los más afectados, ya que muchas veces

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se observa en ellos retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje, alteraciones en el lenguaje y en la capacidad auditiva y anemia, entre otros males. Por otro lado, el hierro consume el cloro con el cual se desinfecta el agua. Por esta razón, esta queda sin protección frente a los agentes patógenos y, al ser consumida por las personas, éstas pueden adquirir enfermedades infecciosas. Además de ello, genera problemas domésticos, como por ejemplo: turbidez y manchas en la ropa cuando es lavada.

El agua proveniente de los desagües, producto de las emisiones domésticas y que no es tratada antes de ser destinada al consumo humano, contiene diversos elementos, principalmente, desechos fecales que pueden afectar seriamente la salud humana, ya que estos son portadores de enfermedades, una de ellas, el cólera. Esta enfermedad es provocada por la bacteria Vibrio cholerae y se caracteriza por una diarrea acuosa abundante que genera deshidratación, náuseas y entumecimiento de las piernas. Generalmente, es una infección benigna, pero si no es tratada adecuadamente, puede ocasionar la muerte en tan sólo pocas horas. Otra de las enfermedades que pueden ser contraídas como consecuencia de la contaminación en los ríos es la tifoidea. Esto se debe a que la bacteria que la ocasiona, conocida como Salmonella typhi, es eliminada del organismo de una persona que la padece a través de las heces, y estas, a su vez, son transmitidas a través del agua. Los principales síntomas son el aumento progresivo de la temperatura y trastornos digestivos y nerviosos. Entre los trastornos digestivos más comunes se encuentran dolores abdominales y, en ocasiones, vómitos. Entre los trastornos nerviosos podemos señalar fuertes dolores de cabeza, insomnio y vértigos.


El tratamiento consiste, principalmente, en la administración de antibióticos; asimismo, si esta enfermedad se trata oportunamente, la curación puede tartar sólo unos días, de otra forma, pueden surgir complicaciones como la perforación intestinal con riesgo a padecer de peritonitis.

La contaminación en el río Rímac ha provocado la desaparición y pérdida de biodiversidad en un 85%. Esto se debe a la gran cantidad de descargas orgánicas e inorgánicas que reducen la cantidad de oxígeno disponible y contaminan el río con compuestos químicos. En cuanto a fauna se refiere, en este río, habitaban gran cantidad de peces y camarones. Hoy queda muy poco de estos animales acuáticos y su pesca es imposible. Esto se debe a la contaminación que causan los relaves mineros y emisiones domésticas en el río Rímac. Asimismo, según estudios realizados, se llegó a la conclusión que la desaparición de todas las especies acuáticas del río es inminente.

Las consecuencias de la contaminación del río Rímac son muy preocupantes. Las principales son la presencia de minerales, como el plomo y el hierro, que afectan a toda la biodiversidad. Asimismo, esta está siendo destruida, ya que al contaminarse los ríos, la flora y la fauna desaparecen poco a poco. Los humanos hemos causado toda esta contaminación y ahora nosotros pasamos de ser los causantes a ser los afectados. Es así que diversas enfermedades, como el cólera y la tifoidea, están atacando a la mayoría de la población que consume, sin poder evitarse, las aguas de este río.


06/08/07: SOLUCIONES PARA LA CONTAMINACIÓN DEL RÍO RÍMAC


SALVANDO AL RÍMAC

La contaminación del río Rímac ya no es el problema de un grupo reducido de personas. Los efectos de esta contaminación abarcan a las poblaciones que antes eran los principales contaminadores. También está afectando a las empresas y a las industrias que utilizan las aguas de estos ríos. La búsqueda de soluciones a esta gran problemática ha hecho que muchas instituciones tomen medidas muy importantes. A continuación, se presentarán algunas de estas.

Una de las soluciones planteadas con respecto a la contaminación del río Rímac, y que se encuentra actualmente en ejecución, es el proyecto “Integración del cerco con el Valle del Rímac”. Este consiste en un muro calado (con un margen derecho de 6,5 Km y un margen izquierdo de 400 metros de longitud con respecto al río) cuyo objetivo es disminuir la contaminación del agua del río Rímac, ya que lo protege y evita el arrojo de desperdicios y desmonte a sus riberas por parte de los tricicleros, que



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recogen desechos domiciliarios, y de los camiones recolectores de basura y desmonte. La instalación de este cerco se realizó entre La Atarjea y el Puente Huachipa específicamente, debido a que este tramo constituye la principal fuente de polución por residuos sólidos. Asimismo, la instauración de este cerco contribuye también a la recarga del agua, ya que se crea una barrera que evita el estrechamiento del cauce del río por acumulación de desmonte en sus riberas.

Otra de las soluciones que está en marcha es la reserva ecológica del río Rímac, creada en 1996. Esta pertenece al sistema nacional de áreas naturales protegidas por el Estado. La reserva fue creada con el fin de recuperar el río Rímac. Esta es una muy buena solución, ya que abarca muchos aspectos como la protección de la flora y fauna en el río y, a su vez, busca ampliar el turismo en esa zona. Sin embargo, a esta reserva le falta apoyo económico por parte del Estado Peruano. Por otro lado, se ha notado cierta mejora en el río Rímac desde que se creó dicha reserva, pero, aún así, la contaminación no se ha visto disminuida, por lo que el Estado debería replantear las propuestas dadas en esta reserva para preservar la principal fuente de abastecimiento de agua en la ciudad de Lima.

Por otro lado, la intervención del estado es fundamental para solucionar el problema de la contaminación en el río Rímac. Para ello, es necesario que el estado exija el cumplimiento de las leyes planteadas por él mismo. El cumplimiento a la Ley General de las Aguas debe ser exigida y las sanciones deben ser mucho más fuertes. Asimismo, el Estado debería apoyar económicamente a las empresas que buscan plantear soluciones con la finalidad de recuperar este río.

Finalmente, las obras que se están llevando a cabo, como la “Integración del cerco con el Valle del Rímac” y la reserva ecológica del río Rímac, están ayudando a disminuir la contaminación de este importante río. Sin embargo, si bien es cierto que estas soluciones planteadas anteriormente están logrando su objetivo, lamentablemente, la contaminación del río Rímac no se detiene. El Estado peruano debe tomar medidas más drásticas para las personas o instituciones que insistan en contaminar al río Rímac.


06/08/07: ENTREVISTA


Para informarnos un poco más acerca de la contaminacion del río Rímac se realizó la siguiente entrevista al ingeniero Jorge Castañeda quien es, actualmente, jefe de Gestión Ambiental de la hidroeléctrica EDEGEL.

¿Qué es lo que su empresa hace por no contaminar el río Rímac?

En primer lugar, realizamos el tratamiento de las aguas residuales antes de descargarlas al río. Este proceso lo realizamos en la central Huinco. Por otro lado, la empresa Edegel ha instalado desagües a la red pública (Central Santa Rosa). La construcción de pozos sépticos y la política de segregación de residuos, la cual consiste en segregar por tipo de residuo y entregarselo a empresas especializadas en dicho tratamiento, son otra de las medidas adoptadas por nuestra empresa con la finalidad de proteger al río Rímac.

¿Cómo apoya el estado en este proceso de limpieza del agua?

El estado no apoya en las actividades mencionadas. Los gastos son asumidos en su totalidad por la empresa, en este caso, Edegel. Asimismo, las empresas están solicitando que los gastos ambientales sean deducidos de los impuestos.El estado participa de dos maneras: primero, a través del Ministerio de Energía y Minas dando el marco regulatorio de leyes a cumplir, por ejemplo mediante el Decreto Supremo # 28-60-SAPL (Reglamento de desagües industriales), Decreto Supremo # 2-66-DGS (Reglamento de normas sanitarias para diseño de tanques sépticos y pozos de percolación) y la Ley 27314 (Ley general de residuos sólidos). Segundo, a través de OSINERG quien inspecciona a las empresas para verificar el cumplimiento de la normatividad vigente.



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¿Cuáles Cree usted que son los principales factores que contaminan el río?

Los principales factores, sin lugar a duda, son los relaves mineros. Los productos químicos descargados por las empresas industriales y la descarga de residuos por parte de la población a todo lo largo del cauce también son factores que contaminan a este río. Otro de ellos son los desagües, ya que, muchas veces, son descargados de forma directa y sin previo tratamiento al río.

¿Que sucedería a largo plazo si es que no se hiciera nada por disminuir la contaminación en el río Rímac?

La contaminación que sufre el río está dañando seriamente la napa freática (pozos de agua que están en el subsuelo) los cuales no se ven y que, por lo tanto, no se pueden controlar. Se debe tener en cuenta que actualmente de los 21 m3/seg de agua que requiere Lima, 8 m3/seg provienen de la napa freática.

IDENTIFICACIÓN DE FUENTES DE CONTAMINACIÓN EN LA CUENCA DE RIO RIMAC

RESUMEN EJECUTIVO La cuenca del río Rímac presenta una superficie total de 3 532 km2, con un perímetro de 440.6 km. La longitud del curso principal del río es de 145 km, desde sus orígenes a 5500 msnm hasta su desembocadura a 0 msnm en el Océano Pacífico, comprende parte de las provincias de Lima y Huarochirí, en la cual abarca las subcuencas de Rímac Alto, Medio y Bajo, y Santa Eulalia.

Identificación de fuentes de contaminación en la cuenca de Río Rímac RESUMEN EJECUTIVO Aguas Residuales Identificación de 41 vertimientos1 que corresponden a 30 empresas (mineras e industrias) que descargan sus aguas residuales al río Rímac, de estos vertimientos, 10 corresponden a mineros, 25 de origen industrial y 6 domésticos, representando un caudal total de 2 013.74 L/s (63 505 358.4 m3/año).


Se tiene identificado 21 vertimientos de aguas residuales domésticas2 provenientes de localidades que directamente descargan al río Rímac, representando un caudal total de 1 187 L/s (37 433 232 m3/año).

En total se ha identificado 62 vertimientos3 de aguas residuales mineros, industriales y domésticos que descargan en el río Rímac con un caudal total de 3 188.74 L/s (100 560 158.4 m3/año), según la siguiente distribución:


Identificación propia en base a informaciones obtenidas por la DIGESA. 2 Identificación propia en base a informaciones obtenidas por la DIGESA. 3 Elaboración propia del consultor en base a identificación en visita de campo e informaciones propias de la DIGESA. Fuente: Elaboración propia del consultor. En la Cuenca del río Rímac se tiene 62 vertimientos de aguas residuales , de las cuales el 44% es de origen doméstico con un caudal de 1 220.64 L/s (38 494 103.04 m3/año); el 40% corresponde al sector industrial con un caudal de 1 195.66 L/s (37 706 387.6 m3/año); y el 16% representa al sector minero con un caudal de 772.44 L/s (24 359 667.8 m3/año).

Descargas de aguas residuales en L/s en la cuenca del Rímac por punto de vertimiento de las empresas.

VERTIMIENTOS AGUAS RESIDUALES

En la cuenca del Rímac se tiene identificado 30 empresas que vierten sus aguas residuales al río, de la cuales 03 de ellas (C. M. Casapalca - U.E.A. La Americana, Central Hidroeléctrica Huanchor y Empresa Hornos Eléctricos Peruanos S.A.) realizan vertimientos cada una con un caudal de 500 L/s (15 768 000 m3/año). Las demás empresas vierten sus aguas residuales por debajo de 100 L/s (3 153 600 m3/año).


- RESIDUOS SÓLIDOS / PASIVOS AMBIENTALES MINEROS

Se tiene identificado 22 botaderos de residuos sólidos4 en el ámbito de la cuenca del río Rímac.

Se ha identificado 40 pasivos mineros5 ubicadas en la parte alta de la cuenca del Rímac, de los cuales 39 son de producción Metálica y 01 de producción No Metálica.

- RESIDUOS SÓLIDOS

El volumen total6 de residuos sólidos que se genera en la cuenca del Rímac es de 20.129 TN/día, los cuales son depositados en 22 botaderos que se encuentran concentrados mayormente en los distritos de Chicla, San Mateo, Matucana, San Bartolome, Cocachacra, Callahuanca, San Pedro de Ca, Santa Eulalia y San Mateo de Otao, pertenecientes a la provincia de Huarochiri. El botadero de Cashahuacra del distrito de Santa Eulalia representa el 36% del volumen total equivalente a 7.14 TN/día.

Nº Vertimiento Domestico al Rímac

Nº Botaderos de Residuos Sólidos

Nº Pasivos Mineros

21 22 40


Monitoreo de Aguas Superficiales Con la base de identificación de fuentes contaminantes, en especial con los vertimientos mineros, industriales y domésticos identificados en el recorrido del río Rímac, y a la vez teniendo como soporte información de calidad de aguas de instituciones que realizan monitoreo en la cuenca del Rímac como DIGESA y SEDAPAL, se efectuará el monitoreo coordinado y articulado con dichas instituciones, por lo que permitirá evaluar la calidad de aguas con la aplicación de los Estándares de calidad Ambiental para Agua Decreto Supremo Nº 002-2008-MINAM y los Valores Límites establecidos en el Artículo 5º de la Resolución Jefatural Nº 0291-2009-ANA.

PROCESO DE EXTRACCIÓN DEL ORO ALUVIAL

DEPÓSITOS ALUVIALES (ALUVIONES)

Material detrítico, transportado por un río y depositado, casi siempre temporalmente, en puntos a lo largo de su llanura de inundación. Están normalmente compuestos por arenas y gravas (terraza fluvial, rejuvenecimiento, depósitos coluviales, depósitos eluviales). Muchos yacimientos de minerales importantes, p. ej., oro, platino, diamantes, casiterita (sno2), se encuentran localmente concent rados en depósitos aluviales (placeres aluviales).

OPERACIÓN ALUVIAL

De los depósitos auríferos existentes, los aluviales se consideran como el tipo de yacimientos más explotados a través de toda la historia. En Colombia, han existido varios yacimientos que se han explotado desde principios del siglo XX dentro de los cuales el depósito aluvial localizado en el valle del Río Nechí es el más importante, ubicado en el Bajo Cauca antioqueño, precisamente donde realizamos nuestras operaciones.

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¿CÓMO SE REALIZA?

El sistema de explotación más adecuado para la extracción de oro de aluviones profundos es por medio de dragas de cucharas, siguiendo el método de corte y relleno. El beneficio del oro se da por medio de concentración gravimétrica a bordo de draga y con una recuperación ambiental constante que involucra procesos productivos en conjunto con la comunidad local.

La operación aluvial en MINEROS S.A. se realiza mediante una unidad de producción, la cual está constituida por: una draga de cucharas y una draga de succión. La draga de cucharas extrae el material aproximadamente entre los 10 y 27 metros de profundidad (capa donde normalmente se encuentra el oro); previamente la draga de succión extrajo la capa de los primeros 10 metros (operación de descapote de la capa vegetal, que normalmente no tiene oro). En forma esquemática se tiene:

1. Draga de succión:

Extrae el suelo (capa vegetal) de los primeros 10 mts. de profundidad del río, y lo bombea para formar rellenos hidráulicos. Normalmente esta primera extracción no contiene oro.


2. Draga de cucharas:

Extrae gravas, arcillas y arenas con contenidos de oro, a partir de los 10 mts. de profundidad, hasta los 27 mts. Aproximadamente. Forma cargueros con el material no aprovechable.

3. Bulldozer:

Perfila los cargueros para iniciar el proceso de revegetalización (bosques o parcelas) y de conformación del humedal.

4. Satélite:

Envía la información necesaria para ubicar las dragas en posición y dirección determinada en su operación continua, garantizando la mayor eficiencia en el dragado.


BIBLIOGRAFÍA

QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA Sexta Edición Autor: Tahúr IU.

Vogel.

FÍSICO-QUÍMICA Segunda Edición Autor: Gastón Pons Muso.

FÍSICO-QUÍMICA Segunda edición. Autor: Gilbert W. Castellan.

Addison Wesley Longman

FISICOQUIMICA Segunda Edición Autor: Levine,Mc Gaw-Hill.

http://ocw.uc3m.es/ingenieria-quimica/ingenieria-ambiental/otros-

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http://www.unitek.com.pe/productos-osmosis-inversa.php?

id_lib_tecnica=6

http://www.unitek.com.pe/aplicaciones-agua-para-bebidas.php

http://www.unitek.com.pe/aplicaciones-industria-minera.php

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primer informe de fisicoquimica.. seccion ( r)

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