pablo pineda

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Lecciones que da la vida. XI Lecciones que da la vida. XI (en situaciones de discapacidad) José María Olayo 18 junio 2010 olayo.blogspot.com P P ablo ablo P P ineda ineda

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Lecciones que da la vida. XILecciones que da la vida. XI(en situaciones de discapacidad)

José María Olayo 18 junio 2010 olayo.blogspot.com

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... Pablo Pineda, joven, maestro, actor, vitalista, apasionado. buen conversador...

Una conversación acerca de...

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Pablo nació en Málaga en 1975; es el menor de tres hermanos, y todavía recuerda cómo en los primeros años, su curiosidad y su testarudez le llevaron a superar todas las barreras que se encontraba...

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… había nacido con una cromosomopatía, síndrome de Down, y tenía verdadera curiosidad por saber exactamente de qué iba ese tema de los cromosomas...

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… ¿sería una persona como las demás? ¿qué problemas podría tener por ser Down? ¿podría llegar a tener una vida normal como los demás?...

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“No entendía nada de cromosomas, pero en un ataque de espontaneidad

pregunté: ¿soy tonto?Era lo único que me preocupaba”.

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““La gente se queda con nuestros ojos La gente se queda con nuestros ojos achinados o con nuestras manos achinados o con nuestras manos pequeñas de dedos gruesos... pequeñas de dedos gruesos...

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... tenemos otros rasgos, como el paladar ... tenemos otros rasgos, como el paladar muy estrecho y la lengua muy grande. muy estrecho y la lengua muy grande.

Eso nos dificulta un poco el habla, Eso nos dificulta un poco el habla, aunque yo lo he reeducado”.aunque yo lo he reeducado”.

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Se matriculó en magisterio en 1995 y, dos años después, participó como ponente en el VI Congreso Mundial sobre el Síndrome de Down...

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...ejerció como profesor en un colegio de Córdoba y, en la actualidad, está a punto de licenciarse en Psicopedagogía (su segunda carrera)...

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… pero es consciente de cómo los demás ponen más énfasis en su aspecto Down que en todas sus capacidades y habilidades personales...

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““Nos ven como asexuados, sin necesidades, Nos ven como asexuados, sin necesidades, como ángeles caídos del cielo. como ángeles caídos del cielo.

Cuando somos igual que el resto de las Cuando somos igual que el resto de las personas en ese sentido, sólo más personas en ese sentido, sólo más

emotivos. Somos personas”.emotivos. Somos personas”.

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… era consciente de sus capacidades y potenciales, sus expectativas y anhelos, por eso no soportaba que le trataran como si...

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““Cuando tenía 14 o 15 años era tantaCuando tenía 14 o 15 años era tanta mi propia autoestima que todo el lado mi propia autoestima que todo el lado

conmiserativo no me gustaba nada. conmiserativo no me gustaba nada. Quería salir de eso, demostrar quién Quería salir de eso, demostrar quién

era y lo que podía hacer”.era y lo que podía hacer”.

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Su familia ha sido siempre su gran apoyo, de ella ha recibido ternura, ayuda, compañía, ánimos, el mismo nivel de exigencia que los demás hermanos...

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““La familia es el principal motor que La familia es el principal motor que activa a la persona. Si los padres activa a la persona. Si los padres

no demuestran que no demuestran que confían en su hijo con discapacidad, confían en su hijo con discapacidad,

nadie externo a ellos lo hará.nadie externo a ellos lo hará.

““Me estimularon lo mismo, Me estimularon lo mismo, me exigían lo mismo y me exigían lo mismo y

me educaban igual”me educaban igual”..

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Lleva años defendiendo la idea de superar los prejuicios y estereotipos que tanto daño hacen a tantas personas que simplemente aspiran a ser reconocidas y tratadas como personas...

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Él sabe como nadie lo importante que está siendo su ejemplo para los demás..

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““Siempre pienso que mis metas son Siempre pienso que mis metas son seguir luchando por que la sociedad seguir luchando por que la sociedad

destierre los prejuicios y los estereotipos destierre los prejuicios y los estereotipos y tengamos más voz en la sociedad, y tengamos más voz en la sociedad,

y nos vean como personas”.y nos vean como personas”.

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Su lucha por lograr una sociedad que sea capaz de superar tanto paternalismo no cesa y es incansable cuando pregona a los cuatro vientos que las personas con síndrome de Down pueden llegar a alcanzar las metas que se propongan...

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““Se hacen muchas leyes de integración, Se hacen muchas leyes de integración, pero a la sociedad le queda mucho pero a la sociedad le queda mucho

por avanzar. Hay que abrir la por avanzar. Hay que abrir la mente y actuar con más naturalidad. mente y actuar con más naturalidad.

Ver que las actitudes paternalistas son Ver que las actitudes paternalistas son absurdas y, sobre todo, ver ese mundo absurdas y, sobre todo, ver ese mundo

afectivo que de momento no se quiere ver”. afectivo que de momento no se quiere ver”.

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““Existe mucho desconocimiento e Existe mucho desconocimiento e ignorancia sobre el tema. Así que ignorancia sobre el tema. Así que

el camino es largo todavía, el camino es largo todavía, tenemos mucho que demostrar”.tenemos mucho que demostrar”.

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““Lo más difícil esLo más difícil es estar siempre estar siempre demostrando que puedo, y demostrando que puedo, y

ver que la sociedad no avanza ver que la sociedad no avanza al ritmo de mi esfuerzo”.al ritmo de mi esfuerzo”.

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“Por otra parte pienso que España es un país con muchos prejuicios,

muy conservador todavía para algunos temas”.

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El tema de la sexualidad es un tema recurrente en la vida de Pablo; su naturalidad y espontaneidad le permite hablar claro y sin tapujos...

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… y gritar a los cuatro vientos sus ganas de enamorarse, sentir los afectos y las caricias, amar y ser amado, sentirse persona por los cuatro costados...

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““Pues yo me enamoro, me dicen que no, Pues yo me enamoro, me dicen que no, que mejor como amigos. Es la típica frase que mejor como amigos. Es la típica frase

odiosa para cualquier chico. Pero con los Down odiosa para cualquier chico. Pero con los Down hay un plus, porque un chico normal se lo toma hay un plus, porque un chico normal se lo toma

con menos dramatismo. Pero para un chico Down, que con menos dramatismo. Pero para un chico Down, que es todo corazón, todo emoción, el palo es mucho peor”.es todo corazón, todo emoción, el palo es mucho peor”.

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““El sexo por ejemplo sigue siendo un tabú. El sexo por ejemplo sigue siendo un tabú. Si al tema del sexo le añades una discapacidad Si al tema del sexo le añades una discapacidad

pues imagínate. Yo en ese sentido soy pues imagínate. Yo en ese sentido soy realista, pero no pierdo la esperanza”.realista, pero no pierdo la esperanza”.

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La aportación de Pablo Pineda supone desmontar muchas de las teorías imperantes en el ámbito de la discapacidad y más concretamente con las personas con síndrome de Down....

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… una constatación más deque cada persona puede llegar hasta donde realmente puede y no donde los demás determinan que puede llegar.

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Pablo es un luchador nato y no cejará en su esfuerzo por cambiar aunque sea un poco el paternalismo y conmiseración con que la sociedad trata a las personas que ,como él, tienen un rasgo algo diferente a los demás...

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… como si ese rasgo fuera lo más importante de su bagaje personal, y dejando de valorar y RESPETAR todas las demás cualidades y expectativas.

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Con todo, lo mejor que Pablo ha llegado a conseguir es ser un buen ejemplo para sí mismo...

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.... demostrar su coraje y determinación, sabiendo que a él todo le costará el doble de esfuerzo y tiempo...

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.... pero con la seguridad de que ese esfuerzo tendrá premio, y más pronto que tarde, podrá sentirse orgulloso de vivir en una sociedad más respetuosa y valedora de las capacidades y necesidades de todos sus ciudadanos.

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