neoplasia intraepitelial cervical
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NEOPLASIA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL INTRAEPITELIAL
CERVICALCERVICAL
Dr. José Luis Charles GonzálezResidente de Medicina Interna
10 de Marzo, 2011
INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
◦Displasia término utilizado desde 1949 por Papanicolaou
◦NIC: Anomalía de diferenciación y maduración celular en el espesor del epitelio cervical
2006 consensus guidelines for the management of women with
cervical intraepithelial neoplasia or adenocarcinoma in situ - American Journal of
Obstetrics & Gynecology OCTOBER 2007
EPIDEMIOLOGÍAEPIDEMIOLOGÍA
◦Estrecha relación entre VPH y displasia
◦Prevalencia de VPH
20 a 30% en mujeres de 20 a 24 años
3 a 10 % en mujeres de 30 años
80% presentan VPH resuelve infección en 12 a 18 meses
HISTORIA NATURAL DEL VPH/NIC
Transmisión sexual
Transmisión fomites
Infección parabasal
epitelio cérvix
Condiloma planoNeoplasia
intraepitelialcervical
Regresión(respuesta inmune)
Progresión(acción
infección repetida)
Transformación(Influencia de
cofactores)
Infección persistente
Resolución de la
infección
1.- INOCULACIÓN: Microtrauma Capa basal Genoma al núcleo
2.- INCUBACIÓN: Proteínas virales producen replicación Propaga a células vecinas 6 a 8 semanas epitelio infectado Crecimiento y maduración o latente
HISTORIA NATURALDEL VPH
American Cancer Society Guideline for Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Useto Prevent Cervical Cancer and Its Precursors CA Cancer J Clin 2007;57;7-28
3.- EXPRESIÓN ACTIVA: Actividad viral según condiciones y
cofactores 3 a 6 meses proliferación importante Proliferación menor lesión
subclínica
4.- FASE REGRESIÓN DE HUÉSPED 3 meses; Regresión espontánea 60% 20-30% mantiene latente No en inmunosupresión celular
HISTORIA NATURALDEL VPH
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5.- INFECCIÓN LATENTE Presencia de genoma en células
normales Enfermedad crónica Expresión clínica mínima
6.- INFECCIÓN SUBCLÍNICA 33% regresión; 33% NIC I a III; 33%
latente Remisión clínica Recidivas y avanza a fase activa
neoplasia
HISTORIA NATURALDEL VPH
American Cancer Society Guideline for Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Useto Prevent Cervical Cancer and Its Precursors CA Cancer J Clin 2007;57;7-28
MANIFESTACIONESMANIFESTACIONESCLÍNICAS DEL VPHCLÍNICAS DEL VPH
LATENTE SUBCLÍNICA CLÍNICA
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CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA NICCLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA NIC
NIC I: Alteraciones se encuentran en tercio inferior del epitelio
NIC II: Alteraciones ocupan dos tercios inferiores del estrato epitelial
NIC III: Ocupan más de dos tercios inferiores o la totalidad del espesor del epitelio 2006 consensus guidelines for the management
of women withcervical intraepithelial neoplasia or
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NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL (NIC I)
Histología
Epitelio con arquitectura similar a la normal
Hipercromasia (alteraciones de la maduración del núcleo)
Discariosis (moderadas modificaciones en la membrana celular)
Distribución anormal de la cromatina (grumos)
Infección por VPH: Grandes halos perinucleares, Binucleación, Citoplasmas presentan dos colores, la cromatina es intensa.
IVPH
El índice núcleo-citoplasma es un poco elevado. La cromatina es más granular y los bordes nucleares ligeramente irregulares.
NIC 1
FACTORES DE RIESGO PARA NIC
Múltiples parejas sexuales ETS (HV 2 y VPH) Uso prolongado de anticonceptivos orales Inicio temprano de vida sexual Multiparidad Inmunosupresión
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RELACIÓN VPH - CACU
Cofactores para carcinogénesis
VPH potencialmente oncogénicos (16,18)
Factores del huésped controlan y previenen el crecimiento maligno inducido por VPH
Células de Langerhans
Carcinógenos químicos o físicos actúan sinérgicamente con VPH determinando la inducción neoplásicaAmerican Cancer Society Guideline for Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Use
to Prevent Cervical Cancer and Its Precursors CA Cancer J Clin 2007;57;7-28
DIAGNÓSTICO DE NIC
Historia clínica Cuadro Clínico Exploración física
Citología Colposcopía Histología
Biopsia LEC
Biología molecular
DIAGNÓSTICO DE NIC Historia clínica
Antecedentes de riesgo
Antecedentes de alteración citológica o colposcópica
Signos y síntomas de sospecha
Cuadro clínico Asintomático
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DIAGNÓSTICO DE NIC
Citología
Toma habitual con espátula/citobrush
Toma con cepillo y Thin Prep
Dx Colposcópico Localización
Exocérvix: Lesión completa en exocérvix Endo-exocérvix:Unión EC no se visualiza yse profundiza en el canalendocervical Endocérvix:La unión EC es alta en elcanal endocervical y el áreapatológica se encuentra completamente en el
endocérvix
DIAGNÓSTICO DE NIC
Colposcopia
Extensión Exocérvix
2 a 4 mm promedio Alcanza hasta 7 mm
extensión Mono o multicéntrico
Endocérvix
DIAGNÓSTICO DE NIC
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Delgada lesión acetoblanca con bordes en el labio superior. La histología fue NIC 1.
Lesión acetoblanca poco densa, delgada, alargada, de bordes regulares que lindan con la UEC. Obsérvense los mosaicos finos en la parte distal de la lesión. La histología fue NIC 1.
Lesiones acetoblancas poco densas que surgen de la UEC en la posición de las 12 y las 6 del reloj, de bordes irregulares. La histología fue NIC 1.
Lesión acetoblanca NIC 1 que circunda el orificio, de bordes irregulares y con mosaicos finos.
Lesiones acetoblancas moderadamente densas, de bordes irregulares, en ambos labios (NIC 1).
Lesión acetoblanca de densidad variable, que circunda el orificio, con mosaicos finos (flecha). La histología fue NIC 1. Bordes internos dentro de la lesión (a).
Lesión NIC 1 con zona yodonegativa, de bordes irregulares
Biopsia cervical Lesión sospechosa 2.5 mm de extensión Puede ser excisional Análisis histológico
DIAGNÓSTICO DE NIC
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Legrado endocervical
Descartar con certeza la presencia de lesiones de localización endocervical
DIAGNÓSTICO DE NIC
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Biología molecular
VPHAlto riesgo
16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58.
Bajo riesgo 6,11,34,40,42,44,53,55,57 a 59
DIAGNÓSTICO DE NIC
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TRATAMIENTO DE NIC
Crioterapia
Laser
Electrocirugía
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CRIOCIRUGÍACRIOCIRUGÍA
Suministro constante de gases refrigerantes comprimidos: NO2,
CO2
Temperatura -89°C (N02) y -60°C (CO2) en región central y -20°C en
la periferia
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CRIOCIRUGÍACRIOCIRUGÍA
Criosondas, aplicador, manómetro y cronómetro.
Cervical cancer: ESMO Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up
Annals of Oncology 20 (Supplement 4): iv27–iv28, 2009
CRIOCIRUGÍACRIOCIRUGÍA
Efecto lesivo de hipotermia sobre tejido
Progresivo descenso de temperatura con cristalización de agua intracelular
Ruptura de membrana celular
Desnaturalización de proteínas
Concentración tóxica de electrólitos
Estasis vascular con necrosis asépticaCervical cancer: ESMO Clinical Recommendations for diagnosis,
treatment and follow-upAnnals of Oncology 20 (Supplement 4): iv27–iv28, 2009
CRIOCIRUGÍACRIOCIRUGÍA
CRIOCIRUGÍACRIOCIRUGÍA
Profundidad de acción 5 mm Área de cristalización periférica radial 4
a 5 mm No adecuada para lesiones que afectan
endocérvix
Un ciclo o dos con duración 5 min con intervalo de 15 min
Reepitelización 6 semanas Exudado seroso por 3 a 4 semanas Puede aumentar transmisibilidad de
IVPH Fracaso del tratamiento en 5 a 10%
Cervical cancer: ESMO Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up
Annals of Oncology 20 (Supplement 4): iv27–iv28, 2009
LASERLASERLight amplification
by stimulated emision of radiation
Anhídrido carbónico (CO2)
Neodimio Yag (Nd-YAG)
Holmio Yag (Ho-YAG)Argón 2006 consensus guidelines for the management
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LASER
Vaporización Cono-Biopsia
Lesiones Benignas
Cervivitis VPH Quistes Pólipos Endometriosis Leucoplasias Estenosis
Nic III Ca in situ Union Escamocolumnnar No Visible Legrado Endocervical Positivo
Lesiones Premalignas Nic I Nic II
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LASERLASER
Fotovaporización con láser:
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LASER
• De Palo. Colposcopia y Patología del tracto genital inferior. Ed. Panamericana. 2ª edición.• Di Saia, Creasman. Oncología Ginecológica clínica. Ed. Harcourt. 6ª edición.
LASERLASER
• De Palo. Colposcopia y Patología del tracto genital inferior. Ed. Panamericana. 2ª edición.• Di Saia, Creasman. Oncología Ginecológica clínica. Ed. Harcourt. 6ª edición.
Cono de Cérvix y Fotovaporización de bordes quirúrgicos con Láser
ELECTROCIRUGÍA
Desecación, corte o fulguraciónLEEP: excisión con asa electroquirúrgicaExtirpa el tejido y permite análisis histológico
Emplear asa más ancha que la lesiónExudado marrón o negro 15 días despuésNo coito, duchas vaginales o tampones por 1
mes
No realizar en caso de EPI o infección cérvico-vaginal
En mujer con atrofia vaginal senil iniciar primero tratamiento hormonal localCervical cancer: ESMO Clinical Recommendations for diagnosis,
treatment and follow-upAnnals of Oncology 20 (Supplement 4): iv27–iv28, 2009
CONO CON ASA CONO CON ASA DIATÉRMICADIATÉRMICA
Cervical cancer: ESMO Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up
Annals of Oncology 20 (Supplement 4): iv27–iv28, 2009
Escisión de una lesión exocervical con un solo pase
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Escisión de una lesión exocervical con varios pases
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Escisión de lesiones combinadas exocervicales y endocervicales
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Aspecto del cuello uterino tres meses después de la LEEP
Aspecto del cuello uterino un año después de la LEEP
PREVENCIÓN
Vigilancia
Citología/Colposcopia cada 6m a 1 año
Prevenir nuevas infecciones por VPH
Vacuna ( ? ) 2006 consensus guidelines for the management of women with
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