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Lo que debo recordar de Western Blot Definición Es una técnica de investigación y diagnostico que se utiliza para detectar la presencia de proteínas de un peso especifico El procedimiento de manera general consisten en: Un paso de separación de las muestras en una matriz de acrilamida (puede ser en condiciones reductoras o nativas). Un paso de transferencia de las proteínas separadas a una membrana (nitrocelulosa o PVDF) Un paso de incubación de la membrana con el anticuerpo especifico para la proteína que se desea detectar. Un paso de detección de la proteína mediante una reacción química o física

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Page 1: Lo que debo recordar de Western Blot - WordPress.com · las proteínas al tener una carga negativa (conferida por el SDS) les permitirá migrar hacia el polo positivo. Como se puede

LoquedeborecordardeWesternBlotDefinición

Esunatécnicadeinvestigaciónydiagnosticoqueseutilizaparadetectarlapresenciadeproteínasdeunpesoespecifico

Elprocedimientodemanerageneralconsistenen:

• Unpasodeseparacióndelasmuestrasenunamatrizdeacrilamida(puedeserencondicionesreductorasonativas).

• Unpasodetransferenciadelasproteínasseparadasaunamembrana(nitrocelulosaoPVDF)

• Unpasodeincubacióndelamembranaconelanticuerpoespecificoparalaproteínaquesedeseadetectar.

• Unpasodedeteccióndelaproteínamedianteunareacciónquímicaofísica

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Recordemosquelasproteínastendránunpatróndemigraciónquedependerádeeltamañodelamuestraquesedeseadetectar,asícomolaconcentracióndeacrilamidaquetenganuestrogel.

ElSDSeselcompuestoquenospermitirásepararlasmuestrasmediantesumigraciónenlamatrizdeacrilamidacuandoseapliqueunacorrienteeléctrica,demaneraquelasproteínasaltenerunacarganegativa(conferidaporelSDS)lespermitirámigrarhaciaelpolopositivo.

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ComosepuedeapreciarenlafiguraanteriorelSDSleconfierealasproteínasunacarganegativadebidoaqueesteseunealasecuenciadeaminoácidoseinhibelaformacióndeestructurassecundarias.

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Despuésdelaelectroforesistendremoselsiguienteresultado:

Dondesepuedeapreciarqueelpatróndemigraciónmantienealasproteínasdemayortamañoenlaspartessuperioresdelgel,mientrasqueenlaparteinferiorseaprecianlasproteínasdemenortamaño.Ladiferenciaquetenemosentrecondicionesnativasycondicionesreductorasesjustamentelaadicióndeagentesdesnaturalizantesdeproteínas.Asípodemossaber(encondicionesnativas)elpesoquetienenproteínasconestructurascuaternarias.

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Unavezquetenemosnuestrogelconlasproteínasseparadas,comenzamoselprocesodetransferencia,queconsisteenlamigracióndelasproteínasaunamembranaparasuposteriordetección.

Elpasodedetecciónsellevaacabomedianteelusodeunanticuerpoprimarioqueesespecificoparalaproteínaquesedeseadetectaryunanticuerposecundarioqueesespecificoparalaparteconstantedelanticuerpoprimario,deestamaneraelanticuerposecundariosoloseunealanticuerpoprimarioypermiteladetecciónespecificadelaproteínadeseada.

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Existendiversostiposdedeteccióncomo:• Colorimétrico:quepermiteladeteccióndelaproteínadeseadamedianteuna

reaccióndeunamoléculaasociadaalanticuerposecundarioconunsustratoquedarácomoproductounaseñalcolorimétrica.

• Quimioluminiscencia:estareacciónesparecidaalacolorimétricasoloqueenelmomentoqueseactúasobreelsustratoseemiteunaseñaldeluzquepuedesercaptadaporunacámaraultrasensible.

• Fluorescencia:Estareacciónserealizamedianteelusodeunrayolaseryesdetectadaporunsistemasensibleaunespectrodeterminadodelaluzvisible(puedendetectarsediversasproteínasalmismotiempo,conelusodediversosfluorocromos).

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UnejemplodelusodeWesternBlotenlaclínicaesladeteccióndeanticuerposcontralasdiferentesproteínasdeVIH.Comosepuedeverenlasiguientefiguralosanticuerposespecíficosparalasdiferentesproteínasdevirussehacenpresentesenelsuerodepacientesinfectadosconformelainfeccióncrónicaseestablece.