INDUCCION DE LA PATOGENESIS DEL RHUS TOXICODENDRON EN EQUINOS

NATALIA JIMENEZ ORREGO

FERNANDO ROJAS BERMUDEZ

UNIVERSIDAD DE LA SALLE FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA

BOGOTA, D.C. 2005

INDUCCION DE LA PATOGENESIS DEL RHUS TOXICODENDRON EN EQUINOS

NATALIA JIMENEZ ORREGO Código. 14001063

FERNANDO ROJAS BERMUDEZ

Código. 14952088

TRABAJO DE GRADO PARA OPTAR POR EL TITULO DE MEDICO VETERINARIO

Directora Dra. MARIA TREBERT HAEBERLIN

UNIVERSIDAD DE LA SALLE FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA

BOGOTA, D.C. 2005

DIRECTIVOS

RECTOR

Hno. Fabio Gallego Arias

VICERECTOR ACADEMICO

Hno. Henry Alberto Ramírez

VICERRECTOR DE PROMOCION Y DESARROLLO HUMANO

Hno. Edgar Figueroa Abrajim

VICERRECTOR ADMINISTRATIVO

Dr. Mauricio Fernández Fernández

DECANO DE LA FACULTAD

Dr. Pedro Pablo Martínez Méndez

SECRETARIA ACADEMICA

Dra. María Teresa Uribe Mallarino

DIRECTOR CLINICA VETERINARIA

Dr. Humberto Vásquez Romero

APROBACION

DIRECTOR ______________________________ Dra. María Hilda Trebert Haeberlin JURADO ______________________________ Dr. Francisco Niño JURADO ______________________________ Dr. Germán Ramírez SECRETARIA ACADEMICA ______________________________ Dra. María Teresa Uribe Mallarino

DEDICATORIA

A nuestros padres que con su apoyo y constancia nos respaldaron durante toda la carrera y el desarrollo de este trabajo. A cada una de las personas que nos acompaño durante el transcurso de nuestros estudios y a los que nos ayudaron a alcanzar la meta de culminarlos.

AGRADECIMIENTOS

A DIOS ser el inspirador de las acciones que nos llevan a nuestro desarrollo personal. A la Dra. María Trebert que con su apoyo y orientación nos mostró un enfoque diferente en la práctica de la medicina veterinaria y nos abrió las puertas de la investigación. Al Dr. Francisco Niño quien nos entregó los primeros conocimientos acerca de la Homeopatía en la Medicina Veterinaria y nos inspiró para seguir avanzando en su estudio y práctica. Al Dr. Luís Fernando Vargas quien nos apoyo y oriento durante el desarrollo de la tesis. A la FARMACIA HOMEOPÁTICA NESTOR RIVEROS, por aportar los medicamentos utilizados en esta investigación. Al Dr. Oscar Benavides y la Clínica Veterinaria DOVER por facilitarnos la realización de los procesos de laboratorio. Al personal de La Remonta del Centro de Estudios Superiores de la Policía por su valiosa colaboración en este proyecto. A las demás persona y compañeros que nos acompañaron y colaboraron en el proceso de investigación. A la UNIVERSIDAD DE LA SALLE y a sus docentes por los conocimientos que nos brindaron durante toda la carrera.

COMPROMISO

Los trabajos de grado, no deben contener ideas que sean contrarias a la doctrina de la Iglesia Católica, en asuntos de dogma y moral. Ni la Universidad, ni el asesor, ni el jurado calificador, son responsables de las ideas expuestas por los graduandos.

TABLA DE CONTENIDO

Página

GLOSARIO

RESUMEN

ABSTRACT

INTRODUCCION 1

1. HOMEOPATIA 3

1.1 LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA. 5

1.1.1 Ley de la energía vitral. 5

1.1.2 Ley de los semejantes. 5

1.1.3 Ley de la experimentación pura. 7

1.1.4 Ley de la individualidad. 11

1.1.5 Ley del medicamento Único. 11

1.1.6 Dosis infinitesimales. 12

1.2 CONCEPTO DE ENFERMEDAD EN HOMEOPATIA. 13

1.3 MECANISMO DE ACCIÓN 13

1.4. ADMINISTRACIÓN DEL REMEDIO 14

1.4.1 Elección de la potencia. 14

1.4.2 Frecuencia de administración. 15

1.4.3 Duración del tratamiento. 15

1.4.4 Vías de administración. 16

2. PRINCIPIOS PARA INDUCCION DE PATOGENESIA 17

3. HOMEOPATIA EN MEDICINA VETRINARIA 22

4. RHUS TOXICODENDRON 24

4.1 ACCION GENERAL DEL MEDICAMENTO. 25

4.1.1 Topología. 26

4.1.2 Modalidades. 26

4.1.3 Síntomas. 27

4.1.3.1 Cutáneos. 27

4.1.3.2 Mucosos. 27

4.1.3.3 Articulares. 27

4.1.3.4 Otros. 27

4.1.4 Indicaciones. 28

4.1.5 Relaciones. 28

4.1.6 Complementarios. 28

4.1.7 Dosis. 28

4.2 USO EN MEDICINA NATURISTA 29

5. EXAMEN CLINICO 30

5.1 EXAMEN DEL AMBIENTE Y LA ADMINISTRACION 30

5.2 INTERROGATORIO CLINICO 31

5.3 EXAMEN FISICO DEL ANIMAL 31

5.4 INFORME ESCRITO 32

5.5 EXAMEN CLINICO GENERAL 32

5.6 MUESTREO SANGUÍNEO Y HEMATOLOGÍA. 33

5.6.1 Perfil bioquímico del suero equino. 34

6. MATERIALES Y METODOS 36

6.1 MATERIALES 36

6.2 METODOS 37

6.2.1 Procedimiento de campo. 37

6.2.2 Análisis y recopilación de resultados. 40

7. ANALISIS Y DISCISION DE RESULTADOS 42

7.1 ANALISIS DE VARIACION DE PESO 42

7.2 ANALISIS DE HEMATOLOGIA 43

7.2.1 Hematocrito. 44

7.2.2 Hematíes. 45

7.2.3 Hemoglobina. 46

7.2.4 Leucocitos. 47

7.2.5 Neutrofilos. 49

7.2.6 Eosinófilos. 50

7.2.7 Basófilos. 51

7.2.8 Linfocitos. 52

7.2.9 Monocitos. 53

7.2.10 Plaquetas 54

7.2.11 Proteínas Plasmáticas. 55

7.3 QUIMICA SANGUINEA 57

7.3.1 Nitrógeno ureico en sangre (BUN) 57

7.3.2 Creatinina 58

7.3.3 Aspartato Transaminasa serica. (AST) 59

7.4 ANALISIS SISTEMA LOCOMOTOR 60

7.4.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 60

7.4.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado. 62

7.5 ANALISIS PIEL 63

7.5.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 63

7.5.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 64

7.6 ANALISIS SISTEMA DIGESTIVO 65

7.6.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 65

7.6.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 67

7.7 ANALISIS SISTEMA CARDIOVASCULAR 68

7.7.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 68

7.7.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 69

7.8 ANALISIS SISTEMA RESPIRATORIO 69

7.8.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 69

7.8.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 70

7.9 ANALISIS SINTOMAS MENTALES 71

7.9.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 71

7.9.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 72

7.10 ANALISIS OTROS SINTOMAS 73

7.10.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 73

7.10.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 74

7.11 PATOGENESIA DE RHUS TOXICODENDRON

ENCONTRDA EN LOS EQUINOS

75

7.11.1 Locomotor. 75

7.11.2 Piel. 77

7.11.3 Sistema digestivo. 78

7.11.4 Sistema cardiovascular. 78

7.11.5 Sistema respiratorio. 79

7.11.6 Mentales. 79

7.11.7 Otros. 80

7.11.8 Análisis hematológico. 80

8. CONCLUSIONES 81

RECOMENDACIONES 84

BIBLIOGRAFIA 86

ANEXOS

LISTA DE TABLAS

Página

Tabla 1. Referencia de rangos de hemograma. 33

Tabla 2. Caballos de la experimentación. 36

Tabla 3. Variación de peso. 42

Tabla 4. Hematocrito. 44

Tabla 5. Hematíes. 45

Tabla 6. Hemoglobina. 46

Tabla 7. Leucocitos. 47

Tabla 8. Neutrófilos. 49

Tabla 9. Eosinófilos. 50

Tabla 10. Basófilos. 51

Tabla 11. Linfocitos 52

Tabla 12. Monolitos. 53

Tabla 13. Plaquetas. 54

Tabla 14. Proteínas Plasmáticas. 55

Tabla 15. BUN. 57

Tabla 16. Creatinina. 58

Tabla 17. AST. 59

Tabla 18. Síntomas en sistema locomotor. 60

Tabla 19. Medidas de tendencia sistema locomotor. 62

Tabla 20. Síntomas Piel. 63

Tabla 21. Medidas de tendencia piel. 64

Tabla 22. Síntomas sistema digestivo. 65

Tabla 23. Medidas de tendencia sistema digestivo. 67

Tabla 24. Síntomas sistema cardiovascular. 68

Tabla 25. Medidas de tendencia sistema cardiovascular. 69

Tabla 26. Síntomas sistema respiratorio. 69

Tabla 27. Medidas de tendencia Sistema respiratorio. 70

Tabla 28. Síntomas mentales. 71

Tabla 29. Medidas de tendencia síntomas mentales. 72

Tabla 30. Síntomas otros. 73

Tabla 31. Medidas de tendencia síntomas otros. 74

LISTA DE GRAFICAS

Página

Grafica 1. Pesos. 43

Grafica 2. Hematocrito. 44

Grafica 3. Hematíes. 45

Grafica 4. Hemoglobina. 46

Grafica 5. Leucocitos. 48

Grafica 6. Neutrófilos. 49

Grafica 7. Eosinófilos. 50

Grafica 8. Basófilos. 52

Grafica 9. Linfocitos. 53

Grafica 10. Monocitos. 54

Grafica 11. Plaquetas. 55

Grafica 12. Proteínas plasmáticas. 56

Grafica 13. BUN. 57

Grafica 14. Creatinina. 58

Grafica 15. AST. 59

Grafica 16. Casos nuevos sistema locomotor. 61

Grafica 17. Casos nuevos Piel. 64

Grafica 18. Casos nuevos sistema digestivo. 66

Grafica 19. Casos nuevos sistema cardiovascular. 68

Grafica 20. Casos nuevos sistema respiratorio. 70

Grafica 21. Casos nuevos Mentales. 72

Grafica 22. Casos nuevos Otros. 74

LISTA DE ANEXOS

ANEXO A. Análisis individual de grupo tratado.

ANEXO B. Exámenes de hematología y química sanguínea.

ANEXO C. Sistema locomotor.

ANEXO D. Piel.

ANEXO E. Sistema digestivo.

ANEXO F. Sistema cardiovascular.

ANEXO G. Sistema respiratorio.

ANEXO H. Síntomas mentales.

ANEXO I. Otros síntomas.

ANEXO J. Fotos de síntomas.

GLOSARIO

CONDICION DE ENTRADA: Es el estado general en que entran los

animales al estudio, donde se tiene en cuenta salud, estado físico, mental.

DILUCIÓN: Es el proceso físico, donde la molécula original del producto va

diluyéndose en agua en forma decimal o centesimal, pero siempre en forma

absolutamente controlada. El número que acompaña al nombre en latín del

remedio significa el número de veces en que fue diluido en agua.

DINAMIZACIÓN: Es algo independiente de la cantidad de producto presente.

Su objetivo es aumentar la capacidad curativa del producto.

Consiste en agitar el producto repetidas veces, para lograr una mejor

dispersión de éste.

La dinamización (dilución homeopática), es el producto de un conjunto de

manipulaciones creadas por Hahnemann, cuyo resultado ha sido según él,

despertar el poder dinámico en el medicamento.

SUCUCIÓN: En cada pasaje de dilución la sustancia se agita vigorosamente,

otorgándole a éstas un poder de DINAMIZACION.

Y antes de la administración se hace el mismo procedimiento. A la agitación

se le conoce como sucución.

SIMILIMUM: Proviene de similia similibus curantur que significa lo semejante

se cura con lo semejante, que se basa en el hecho de que las enfermedades

en el Hombre se curan mediante medicamentos que generan los mismos

síntomas de estas enfermedades, en las personas sanas.

REPERTORIO HOMEOPATICO: Es un libro elaborado en forma de índice

con un orden definido que agrupa y clasifica síntomas y modalidades de

acuerdo a un plan establecido a los fines de la escogencia del medicamento

adecuado al caso.

REPERTORIZACIÓN: Es un procedimiento analítico que realiza el médico

homeópata rutinariamente y en el cual después de la anamnesis halla los

síntomas y modalidades característicos del enfermo, los jerarquiza y consulta

primero el "repertorio" y después la "materia medica" para luego ser

recetado al paciente para su terapia.

PATOGENESIA: Conjunto de síntomas que un medicamento homeopático

provoca en un hombre sano y por lo tanto cura en el enfermo.

ORGANON: Libro escrito por Samuel Hahnemann, que recopila sus

enseñanzas y la filosofía homeopática.

MATERIA MEDICA: Libro donde se presentan una recopilación de las

patogénesias de algunos de los medicamentos usados en homeopatía.

EXPERIMENTACIÓN PURA: Es el estudio de la acción medicamentosa

homeopática en los organismos. Para recetar un medicamento determinado,

deben conocerse primero sus efectos sobre un organismo sano. Esto se

comprueba administrando pequeñas dosis, luego mayores, hasta que se

produzca un efecto apreciable.

RESUMEN

El medicamento Rhus Toxicondedron es usado para tratamientos de

problemas articulares o de piel en humanos según el repertorio

homeopático; en equinos se presenta con frecuencia sintomatología similar,

pero en estos casos el medicamento no ha dado los resultados esperados.

En la práctica homeopática humana, se realiza la experimentación pura de

los medicamentos para hallar los signos y síntomas que este produce y de

esta manera, categorizarlo para su posterior uso en tratamientos. De la

misma manera en este estudio se realizó la experimentación con Rhus

toxicodendron en equinos, para obtener los síntomas particulares del efecto

del medicamento en cada individuo. El estudio se realizo en el Centro de

Estudios superiores de la policía (CESPO) en Bogota D.C. Ciudad ubicada a

una altura de Altura de 2600m sobre el nivel del mar, con una temperatura

Media de 14ºC que varía entre 8.9 y 19.9ºC. Al norte limita con el Municipio

de Chía, al oriente limita con los Cerros orientales y los municipios de la

Calera, Choachí, Ubaque, Chipaque, Une y Gutiérrez.; al sur con los

Departamentos del Meta y Huila y al occidente con el Río Bogotá y los

municipios de Cabrera, Venecia, San Bernardo, Arbeláez, Pasca, Sibaté,

Soacha, Mosquera, Funza y Cota. Se encuentra ubicada a 4º 35’ latitud

Norte y 74º 04’ longitud Oeste.

Para el estudio se tomaron 17 caballos de diferentes edades, géneros y

características físicas buscando la mayor variabilidad entre los individuos,

como se indica en los protocolos de experimentación pura de homeopatía;

Se empleo un sistema de doble ciego en dos etapas, se realizo una replica,

por lo tanto se obtuvieron 34 unidades para el estudio. Por medio de la

observación diaria, la práctica de exámenes y la toma de muestras durante el

periodo de estudio, se recopilaron los datos a los que se les realizo un

análisis empleando estadística descriptiva. Los resultados se clasificaron en

grupos según los cambios presentados en la variación de peso, los

hemogramas realizados, la química sanguínea y síntomas presentados en

sistema locomotor, sistema tegumentario, sistema digestivo, sistema

cardiovascular, sistema respiratorio, síntomas mentales y otros síntomas,

con lo cual se planteo la categorizaron de los síntomas que produce la Rhus

Toxicodendron en equinos para su posterior uso en animales enfermos, con

base en la ley de la similitud.

ABSTRACT

The Rhus Toxicodendron is used for treatments of the joints or skin problems

in humans according to the homeopathic repertoire, sometimes similar

symptoms are present in equines, but in these cases the medication has not

given the expected results.

In the homeopathic practice in humans the pure experimentation of the

medicines to find the sings and symptoms that are produced and then they

can be categorized for later treatment use. Therefore using the same

experimentation with Rhus Toxicodendron in equines particular symptoms

were obtained while using this medication in each individual.

The animals used in the study belong to The Police Superior Studies center

(CESPO) in Bogotá D.C., in the locality of SUBA. Located city to 2600

meters on the level of the sea, with 14°C of average temperature it varies

between 8.9 y 19.9ºC, it´s limits are to the North Chia municipality; to the west

Bogotá River and , Venecia, San Bernardo, Arbeláez, Pasca, Sibaté, Soacha,

Mosquera, Funza and Cota municipalities; to the east Eastern hills and

Calera, Choachí, Ubaque, Chipaque, Une and Gutiérrez municipalities; to the

south with Meta and Huila departments. It is located 4º 35’ north latitud and

74º 04’ west length.

The study was carried out in 17 horses of different ages and characteristics

looking for the major variables between the individual, using the pure

experimentation protocols of homeopathy. Using a double blind system in

two stages, it was made a replica, and therefore 34 experimental units were

obtained for this analysis.

During the daily observation and the taking of samples during the test period

the results obtained were analaized using a descriptive sadistic the symptoms

that were produced using Rhus Toxicodendronin equines were categorized.

The results were classified by groups according to the changes that were

presented in weight, haematology, serum chemistry variations and symptoms

displayed in skin, locomotive, digestive, respiratory and cardiovascular

systems, mental and others symptoms. Therefore it can obtain the

categorization of the symptoms produced in equines by Rhus Toxicodendron

for it use whit sick animal, basing in the similarity law.

INTRODUCCION

En la actualidad los medicamentos homeopáticos son aplicados por los

médicos veterinarios tanto en salud, como en producción animal. El uso de

homeopatía para la curación de animales, sigue las mismas reglas de la

medicina homeopática humana, vale decir, el médico veterinario homeópata,

debe ser capaz de obtener los síntomas individuales del animal enfermo y

sobre la base de ellos determinar cual es el medicamento homeopático más

similar1.

Actualmente la medicina veterinaria no cuenta con un repertorio homeopático

completo, así que lo que se hace es extrapolar el resultado de la

experimentación pura en humanos para su aplicación en animales.

Es importante tener en cuenta que la obtención de los síntomas

característicos de un enfermo es de vital importancia en la medicina

veterinaria homeopática, ya que la Materia Médica con la que contamos

actualmente es humana y por lo tanto es de gran importancia reconocer las

características y variables de cada especie, en este caso en equinos, para

así poder aplicar las técnicas de repertorización.

Para restitución de salud se suministran dosis mínimas de medicinas simples

que son seleccionadas de manera cuidadosa en relación con sus efectos

comprobados y mediante la única ley terapéutica que esta de acuerdo con la

naturaleza “Simila Similibus curentur”, que es lo que se busca con el estudio

que acá se presenta, que por medio de la observación, reflexión y

experiencia podemos descubrir los efectos que produce el Rhus 1 BRIONES Flavio. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.htm

Toxicodendron y por lo tanto la cura para el mal que produce, “Para curar

suavemente, rápidamente, permanentemente y con certeza, elíjase en cada

caso de enfermedad una medicina que por si misma pueda producir una

afección similar a aquella que se pretende curar”2

Es la primera vez en Colombia que se realiza un trabajo con estas

características en animales, se trata de presentar lo mas claro y completo

posible el efecto del Rhus Toxicodendron en los animales. Este trabajo

propone y puede ser la base para la realización de experimentos de este tipo

en medicina veterinaria, ya que con ningún remedio homeopático se ha

realizado experimentación pura en animales en este país.

Este trabajo se realiza con el objetivo de dar inicio a la investigación

homeopática en medicina veterinaria, enfocada en la realización de una

materia médica específica para las diferentes especies.

Concluida la experimentación se garantizara que los animales que hicieron

parte del estudio, se encuentren en estado de salud igual o mejor que al

inicio de esta.

2 HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 66

1. HOMEOPATÍA

Descubierta al final del siglo XVIII, gracias a las observaciones y

experimentos del Doctor Samuel Hahneman, la Homeopatía se basa en una

realidad biológica, ya conocida por Hipócrates, la ley de similitud: "Toda

sustancia capaz de provocar síntomas patológicos en un individuo sano, es

capaz, a dosis infinitesimales, de tratar esos síntomas en un individuo

enfermo"3.

La Homeopatía en un sentido más amplio es un verdadero sistema médico

que busca la curación respetando los mecanismos de respuesta natural del

organismo, estimulando las propias capacidades y no inhibiéndolas. Basada

en el principio de la similitud, utiliza medicamentos en dosis infinitesimales

para curar, estas son las dos características fundamentales de la

Homeopatía4.

La Homeopatía puede curar a todos aquellos individuos que disponen de

capacidades vitales para responder y hay que aprender a individualizar al

paciente, hay que aprender a pensar más en los posibles medicamentos que

los nombres de las enfermedades, el individuo que tiene algún trastorno en

su salud no tiene varias enfermedades, solo esta enfermo.

De gran importancia es la búsqueda de factores desencadenantes de la

enfermedad, los conocidos "trastornos por" de los repertorios. En los

animales domésticos, especialmente en las especies menores y en los

equinos, no es raro que enfermedades diversas deriven de problemas

3 BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm 4 SILVA Enedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología homeopática en humanos y animales. 2002

mentales, tales como la perdida de un ser querido, las penas, los celos, el

temor, etc.5

Existen variantes que dependen de la especie, de tipo de organismo, es

decir, de su organización somática y funcional, de su modo y tendencias de

reaccionar y su medio ambiente, y es por eso que vemos la importancia de

diferenciar la materia medica humana con la practica en veterinaria, ya que

estos pueden ser los factores que influyan en la respuesta del este

medicamento. Es importante la ayuda que a través de la Homeopatía se

puede prestar a los animales desde su nacimiento y en cada periodo definido

de sus vidas en relación no solo de sus eventos funcionales sino también de

la época del año, de los cambios del clima, de su transportación y otros

factores. Se ha observado que se puede fortalecer a los animales contra las

enfermedades propias de su especie y si se abaten los padecimientos y por

ende sus complicaciones, también se abate la mortalidad.

Este conocimiento exacto de la similitud entre el medicamento y la

enfermedad, justifica el objetivo, específico de la Homeopatía, de

individualizar al enfermo y su tratamiento, utilizando las capacidades de

reacción de cada persona.

Aplicando estos principios, la Homeopatía utiliza substancias orgánicas,

minerales y vegetales para estimular las defensas inmunitarias del

organismo. De este modo, el cuerpo puede movilizar sus defensas propias,

en contra de los agentes patógenos, virus y bacterias, y recuperar su

equilibrio6.

La homeopatía igualmente tiene un soporte muy bien establecido desde el

punto de vista filosófico, se apoya en unas leyes claras:

5 BRIONES Flavio. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.html 6 BASELGA, J Terapia homeopático-Biológica en Medicina Veterinaria. 1994

1.1. LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA 1.1.1 Ley de la energía vital.

Es la energía que anima a cualquier ser viviente. Es lo que los griegos

denominaban "zoe", los hindúes "prana" y los chinos "chi". Esta energía es la

responsable de mantener nuestra mente y nuestro cuerpo en equilibrio, en

estado de salud. Ella disminuye conforme avanzamos en edad.

La fuerza vital como la energía referida a cada una de las entidades

individuales, a cada uno de los órganos en particular, a cada una de las

células, así como a la participación de cada uno de los elementos vitales en

la energía universal; aquella que permite todo movimiento y todo cambio a

cada uno de los elementos que constituyen un todo.

Los seres son energía, se hacen y viven de energia, por energía Divina, por

ende, la fuerza vital es energía. En el idioma del dinamismo y de la energía

debemos dirigirnos a ella para tratar de restablecer el equilibrio.

1.1.2 Ley de los semejantes.

Hahneman habla de la similitud o semejanza en medicina, semejante cúrese

con lo semejante7. Se establece que un medicamento es capaz de producir

síntomas a organismos sanos (capaz de producir la enfermedad), curando

así los síntomas de un organismo enfermo.

Esta ley de semejantes se comprende como axioma de la Medicina

Homeopática. De ella se deriva también la denominación de "HOMEOPATIA"

termino que proviene del griego HOMEOS = semejante, PATHOS =

7 FLORES, D. Iniciación a la Homeopatía. 1995. Pág. 109

enfermedad, dolencia, de manera que HOMEOPATIA significa semejante a

la enfermedad ó dolencia similar.

Los síntomas producidos en la experimentación pura con la persona "sana"

tienen que parecerse todo lo posible a los del paciente para poder lograr una

curación. Es decir, el efecto curativo del medicamento Homeopático provoca

una hipersensibilidad del enfermo a su remedio.

La ley de semejantes el principio básico de la Homeopatía ya se conocía

siglos antes de Hahneman. En los escritos de Médicos como Hipócrates y

Paracelso ya se menciona la posibilidad de curar lo similar por lo similar, tocó

a Hahneman la tarea de descubrir y reafirmar el método, así como la

metodología, bajo una minuciosa observación de los síntomas producidos en

la experimentación pura8.

Toda sustancia farmacológica activa produce en el individuo sano y sensible

un conjunto de síntomas que son característicos de dicha sustancia.

Todo individuo enfermo presenta un conjunto de síntomas que caracteriza su

enfermedad.

Se entiende por curación, la desaparición de los síntomas de la enfermedad

y el retorno a una situación anterior a la enfermedad; puede obtenerse

mediante la administración (a dosis infinitesimales), de la sustancia que

produce experimentalmente en el individuo sano síntomas semejantes a los

del enfermo.

Actualmente este principio es mundialmente aceptado en Inmunología y es

de fácil comprensión, gracias a los ya conocidos efectos de las Vacunas,

8 CARDENAS, F. Del Organon de la Medicina y de la sabiduría homeopática http://homeoint.org/articles/cardenas/organon.htm

donde mediante gérmenes atenuados se obliga al organismo a desarrollar

inmunidad contra la enfermedad respectiva.

1.1.3 Experimentación pura

Consiste en que la homeopatía experimenta sus remedios, (minerales,

vegetales y animales) directamente en sujetos sanos que se han prestado

voluntariamente para tal fin; de todo sexo y edad y que sean capaces de

relatar de manera minuciosa los síntomas que se van presentando9.

Durante la experimentación o comprobación, se introduce en el organismo

una sustancia a una concentración suficiente para alterar el organismo y

movilizar su mecanismo de defensa10.

Es importante seleccionar individuos que estén lo más sanos posible a los

cuales se les hará una historia clínica completa, con análisis de laboratorio,

como biometría hemática, general de orina, química sanguínea, coprológicos

etc., y examen físico general, como presión arterial, pulso, respiración,

auscultación, exploración física de todo el cuerpo y rayos x si se cree

pertinente, se averiguarán los antecedentes patológicos familiares,

padecimientos anteriores, hábitos y costumbres.

Una vez terminada la historia clínica de cada voluntario se formaran dos

grupos:

Primer grupo se le dará a tomar cada determinado tiempo la sustancia a

experimentar, o sea el medicamento.

9 KINAST Horacio. La homeopatía. una ciencia medica. http://members.tripod.com/cmbick0/id37.htm 10 VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Pág. 124. 1997

Segundo grupo se les dará una sustancia inerte o placebo, pero lo tomaran

en la misma forma que el primer grupo o sea que es un grupo testigo, para

así poder evaluar los resultados con más exactitud,

En ningún momento se suministraran dosis que puedan ser nocivas para su

salud, si por otra parte se llegaran a presentar síntomas muy molestos, con

solo espaciar el horario o en último caso con suspender el medicamento todo

vuelve a la normalidad, ya que por así decirlo estamos provocando una

"Enfermedad Artificial" que no dejara la mas mínima consecuencia ya que las

dosis utilizadas no son tóxicas "Dosis Mínima y Dinamización"11.

Las dosis de estos remedios que se les administran son sumamente diluidos

y por un breve lapso de tiempo. Al cabo de éste los individuos que hacen

parte del experimento comienzan a manifestar una serie de síntomas propios

de la sustancia experimentada, tanto en lo Anímico-afectivo como en lo

Físico. Dicho efectos desaparecen por completo una vez suspendida la

administración del remedio, volviendo el sujeto automáticamente al estado de

salud anterior y, más aún, según relata la estadística, a un estado vital

superior al de antes de la experimentación.

Todos los medicamentos deben ser preparados en un Laboratorio

Homeopático Especializado en la Materia y con la más alta calidad del

producto.

Se debe hacer un seguimiento crítico de cada uno de los individuos y se

apuntan los síntomas que presente, poniendo atención a que circunstancias

o factores agravan o mejoran sus síntomas con la hora y la fecha, debiendo

usar palabras sencillas y no usar tecnicismos que puedan causar confusión.

Una vez terminado se sacan conclusiones de los apuntes para poder 11 EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug Proving. 2004

determinar la "ESFERA DE ACCIÓN" del medicamento o sea sobre que

órganos del cuerpo tiene mas efecto, influencia, luego sus

"CARACTERÍSTICAS" o sea los síntomas que con más frecuencia y más

marcados se presentaron en cada uno de los individuos, luego los síntomas

"Predominantes" y los "Particulares", por último se anotarán las

"Modalidades" o sea en que circunstancias se Mejoran o Empeoran los

síntomas del paciente.

En el análisis se deben incluir los síntomas que se han curado en el proceso

de tratamiento de todo el organismo tras la administración del remedio. Las

descripciones del remedio que no incluyan los síntomas curados presentan

solo un cuadro sintomático parcial. Después de todo, la curación es el

objetivo de la administración del remedio, y los síntomas eliminados durante

el proceso de curación de todo el ser son los más fiables, por que indican el

mayor grado de sensibilidad al remedio12.

Se ha planteado la cuestión de si es posible encontrar individuos lo

suficientemente sanos para poder realizar los experimentos. Por esta razón,

las comprobaciones se deben ajustar a un estricto formato diseñado para

reducir al mínimo el registro de cualquier síntoma patológico previo. Esto se

debe realizar con sumo cuidado y objetividad a doble ciego13.

Las patogenesias que se realizan actualmente, a diferencia de las del tiempo

de Hahnemann, cumplen con el doble requisito de ser a doble ciego y de ser

comparadas con el efecto de un placebo.

La primera condición, la de ser a doble ciego, consiste en que tanto el

experimentador como el director del experimento ignoran si están recibiendo 12 VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Pág. 176. 1997 13 Ibíd. Pág. 177.

el medicamento en experimentación o simplemente un placebo. Esto reduce

el efecto sugestivo generado por las expectativas del experimentador, y

también la subjetividad del director del experimento el cual tiene la misión de

objetivar los síntomas recogidos en el experimento, es decir, transformarlos

de hechos en datos14.

Los síntomas que aparecen con el uso del placebo, no son tampoco

síntomas al azar sino que son síntomas que, de alguna manera, estaban en

estado potencial en el sujeto y que emergen. En otras palabras, constituyen

un conjunto de síntomas de predisposición. Pero, por cierto, no corresponden

a un efecto específico del placebo; como sí sería el caso de una determinada

sustancia, que desencadena cierta típica constelación de síntomas diferente

al que desencadena otra. Si las diversas sustancias homeopáticas actuaran

como placebo, todas provocarían siempre la misma constelación sintomática

en un mismo sujeto, sin distinción entre unas y otras15.

Hahnemann señala expresamente que "no todos los síntomas peculiares de

un medicamento se manifiestan en un solo individuo, ni todos a la vez ni en

la misma experimentación...". Esto debe entenderse en el sentido que, si

bien la experimentación se realiza sobre sujetos concretos, los resultados

representan a todo el género16.

Una vez ordenados todos estos datos reciben el nombre de

"PATOGENESIAS", lo que constituye la "Materia Médica Homeopática" o sea

los síntomas de cada uno de los medicamentos experimentados en el

Paciente sano llamándosele también "Farmacodinamia Homeopática".

14 GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley científica? www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001. 15 Ibíd. 16 Ibíd.

1.1.4 Ley de la individualidad

La individualización es la selección de los síntomas actuales que caracterizan

un estado morboso. La individualización no se ocupa de las enfermedades,

sino de los enfermos, de los estados morbosos actuales, se acerca al

enfermo sin ideas preconcebidas, sin ideas de clasificación, no atiende sino

lo que ve, lo que toca, lo que siente. La individualización se coloca junto a los

medicamentos como junto a los enfermos, interesa a los fenómenos como a

los síntomas, esto es, en presencia de un enfermo el Médico Homeópata

debe escuchar, interrogar, examinar y "valorizar" los síntomas para elegir el

medicamento previamente ensayado en la experimentación pura y que sea

semejante al enfermo. En Homeopatía, la individualización de los estados

morbosos es el principio más verdadero, el más absoluto y el más

invariable17.

1.1.5 Ley del medicamento único

Así como hay entonces una manera personal de enfermar, así descubrió

HAHNEMANN que hay UN ÚNICO MEDICAMENTO o SUSTANCIA

MEDICAMENTOSA para cada individuo.

Existe un REMEDIO con un espectro capaz de curar (pues antes lo fue de

enfermar en el sujeto testigo) en las esferas mental, general y orgánica; Cada

uno con un sin numero de matices en las distintas áreas.

HAHNEMANN descubrió así que casi todas las sustancias y elementos del

universo tienen un oculto poder curador para los seres vivos, que llega a

hacerse accesible a través de un proceso de dilución y agitación progresivas. 17 CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001

Luego se compara en la consulta que cuadro global (mental afectivo, general

y orgánico) presenta el paciente con el perfil fijo de los medicamentos a fin de

encontrar el remedio más similar posible, que se constituiría así en su

"SIMILIMUM"; verdadera imagen medicamentosa-curativa.

Siempre que se someta un ser vivo a tratamiento homeopático, éste debe

hacerse con la ayuda de un solo remedio. Ya que es un solo remedio es el

que esta indicado para determinado individuo con determinada enfermedad.

1.1.6 Dosis infinitesimales En Homeopatía no hay medicamento ponderable en lo que se llama "de alta

potencia". En el remedio Homeopático solo hay dinamismo remedial. La

Homeopatía es esencialmente vitalista, uno de sus principios, es que la

enfermedad es el resultado de la perturbación del fluido vital y se necesita

para equilibrarlo nuevamente, de otro elemento fluídico, condición absoluta

para que se operen las neutralizaciones potenciales. Los medicamentos

Homeopáticos no actúan por su masa, sino por la energía o fuerza que

contienen mediante la dinamización del remedio y con ella ejerce acción

sobre la energía o fuerza vital estimulando la naturaleza del enfermo a

efectuar la curación.

El principio curativo peculiar de la Homeopatía requiere que la dosis del

medicamento sea reducida. Así se comprende que precisamente el estimulo

medicamentoso débil es necesario para desencadenar la reacción deseada

de curación en el organismo. Un golpe medicamentoso demasiado fuerte

solo agravaría las molestias originales, incluso aparecerían otras

complicando más la economía del organismo18.

18 CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001

1.2 CONCEPTO DE ENFERMEDAD EN HOMEOPATIA

La enfermedad es un desorden dinámico que el individuo enfermo

experimenta en los distintos niveles de su organismo: tanto en sus aspectos

vegetativos como en los sensitivos, haciendo que se afecte desde la parte

funcional hasta el estado de ánimo o viceversa, y que por esta razón no

pueda rendir en el máximo de su potencial19.

Es un desequilibrio en la Fuerza Vital, un desarreglo o alteración energética o

dinámica en la salud; siendo la misma vitalidad profunda la primera que se

altera en una enfermedad, aunque sus primeros movimientos son invisibles

al observador, lo que inmediatamente se puede apreciar es un desarreglo en

la mente (afecto, voluntad, intelecto) para luego pasar el proceso a interesar

los planos más densos en el nivel de los órganos, el cuerpo propiamente

dicho.

1.3 MECANISMOS DE ACCIÓN DEL MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO

Hahnemann, al realizar sus experiencias, comprobó que con ciertas

sustancias los individuos sometidos a la experimentación de las mismas se

agravaban. Esta la evitó realizando la dilución según una escala definida.

Comprobó así que el poder curativo de los medicamentos guardaba no

relación con su cantidad, sino con nuevas propiedades que adquirían cuando

la dilución de la droga era sometida a violentas sacudidas a fin de provocar

una mayor dispersión en el solvente. Este poder que adquiría con la sucución

lo comprobó con sustancias que en su estado crudo eran consideradas

inertes.

19 ZLOTNIK Anahí. Homeopatía para nuestros caballos. www.horseproject.it/_en/a-vet-es.html 2005

El uso de estas diluciones en sujetos de experimentación le permitió obtener

nuevos resultados que, según Hahnemann, eran debidos a la acción

dinámica de los remedios, es decir, que la acción no depende de la acción

droga-sustancia, sino de la droga-energía y el organismo responde a las

dosis infinitesimales. Además el organismo reacciona según la dosis y según

su sensibilidad.

El alza de frecuencia energética de la homeopatía es la probable razón

detrás de la exacerbación inicial de los síntomas vista por los médicos,

cuando se da el remedio apropiado. Esto se llama crisis de curación y

generalmente ocurre previamente a la resolución completa de la enfermedad.

1.4 ADMINISTRACION DEL REMEDIO

1.4.1 Elección de la potencia (dilución)

Las diluciones homeopáticas se pueden dividir en tres grandes grupos:

- Diluciones Bajas: Entre la D3 y la D12

- Diluciones Medias: La D30 y la C30

- Diluciones Altas: La C200 y superiores

Para la elección de la dilución más adecuada para el enfermo, se deben

considerar factores de:

- El propio enfermo.

- El medicamento.

o Los medicamentos de origen vegetal pueden ser prescritos en

cualquier dilución, dependiendo de su toxicidad.

o Los medicamentos minerales, por lo general, no pueden recetarse

en diluciones menores a D12.

o Los Nosodes deben ser prescritos en diluciones medias o altas.

- La enfermedad, mientras más aguda es la enfermedad, menor debe ser

la dilución, las enfermedades crónicas por lo general necesitan diluciones

medias o altas.

- Si los síntomas son principalmente físicos, las diluciones deben ser bajas

o medias.

- Si los síntomas mentales son notorios, se debe recurrir a las altas

diluciones.

- Si la enfermedad crónica es de tipo lesional, las diluciones bajas son de

mayor utilidad.

- Al comenzar el tratamiento de una enfermedad, se debe recetar

diluciones bajas.

- Si los síntomas mejoran pero la mejoría no es duradera, se debe subir

paulatinamente la dilución, hasta lograr el resultado deseado.

1.4.2 Frecuencia de administración La frecuencia de administración del medicamento homeopático depende de

factores muy similares a los determinantes en la elección de la dilución.

- Las diluciones bajas deben ser administradas frecuentemente: cada 8, 6,

4 ó 2 horas, incluso cada 30 ó 15 minutos.

- Las diluciones medias, día por medio, una vez al día o máximo dos veces

al día, Las diluciones altas, una vez por semana.

- En las enfermedades lesionales, las tomas deben ser frecuentes.

1.4.3 Duración del tratamiento - Como regla general, un tratamiento debe durar sólo mientras dura la

enfermedad.

- En los problemas sobre-agudos, cuando el medicamento se administra

cada 15 ó 30 minutos y la administración se distancia tan pronto se nota

una mejoría, el tratamiento no debe durar más de algunas horas, siempre

y cuando se note alguna reacción ya a la media hora.

- En las enfermedades agudas, no debe superar los 2 ó 3 días.

- Los problemas lesionales y crónicos deben tratarse como mínimo por 10

días.

1.4.4 Vías de administración

En terapéutica, además de las mucosas de la lengua, de la boca y del

estómago, que constituyen las superficies de absorción más habituales de

los medicamentos, tenemos las vías respiratorias superiores, es decir, de la

nariz y de la faringe y de las vías respiratorias inferiores que también son

sensibles a la acción de los remedios al estado líquido que son administrados

por inhalaciones nasales o bucales. Sin embargo, toda la superficie cutánea

del cuerpo revestida de su epidermis intacta es para la acción de los

medicamentos en disolución, sobre todo si se hacen simultáneamente una

fricción medicamentosa con el mismo remedio tomado por vía interna.

2. PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PATOGENESIA

El medico debe tener el conocimiento de lo que se debe curar, de la

enfermedad, debe tener conocimiento de las propiedades curativas de la

medicina, y por tanto debe saber adaptar estos conocimiento con los eventos

mórbidos que se presentan en el individuo, es decir hacer una selección

adecuada del remedio.

Esto es fácil en medicina humana ya que se conoce el efectos de los

remedios en esta especie, y es por eso que para el medico veterinario

además de adaptar los conocimientos que se brindan en medicina humana a

animales, debe conocer su efecto directo en las diferentes especies.

Para investigación y experimentación se debe basar únicamente en los

fenómenos mórbidos que las medicinas producen en un organismo sano

como la única revelación posible del poder curativo que reside en ellas, a fin

de percibir en cada medicina individual a su poder generador de

enfermedades, que es también y simultáneamente su poder curativo de

enfermedades.20

Para observar este poder de las medicinas de producir síntomas mórbidos en

pacientes sanos y eliminarlos en personas enfermedades, se deduce por una

parte, que las sustancias solo se convierten en remedios y son capaces de

acabar con las enfermedades debido a que provocan ciertos efectos y

síntomas, por otra parte para la totalidad de los síntomas de la enfermedad

se selecciona el medicamento que haya demostrado tener la máxima aptitud

20 CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001

para producir síntomas similares u opuestos. Esto según la experimentación

que lo haya demostrado.

La experiencia pura y toda la investigación precisa nos convencen de que

los síntomas persistentes de la enfermedad y de alguna manera son

eliminados por medicinas de sintomatología opuesta (método antipático,

enantipático, paliativo), y que por lo contrario luego de un alivio aparente,

irrumpen nuevamente pero con mayor fuerza y manifiestamente agravados.

Las medicinas deben ser estudiadas, de manera que sus efectos patógenos

sean conocidos por haber sido experimentadas en individuos sanos, para

diferenciar el poder y la aptitud de esta para producir un estado mórbido

artificial de máxima similitud a determinada enfermedad.

La investigación debe ser lo mas detallada posible, la observación y las

cosas más minuciosas deben ser tomadas en cuenta.

El medico debe conocer los instrumentos destinados para la cura de las

enfermedades naturales investigando el poder patógeno de la medicina, para

ser capaz, de curar alguna de ellas, de construir una enfermedad artificial tan

similar a la natural como sea posible, en base a la lista de los síntomas que

provocan los remedios, y de esta manera seleccionar el mas adecuado.

La totalidad de los efectos patógenos de cada una de las medicinas debe

ser conocida antes de ser aplicado para el tratamiento de alguna

enfermedad. Si las medicinas se estudiaran en personas enfermas, los

efectos observados serian poco precisos, ya que las alteraciones de la salud

que pueden esperarse de la medicina se mezclan con los síntomas de

enfermedad y no se observaría con claridad.

Para estudiar claramente los efectos de una medicina se emplean individuos

sanos, se administra a cada una experimentalmente y en dosis moderadas

esta misma, para determinar cambios, síntomas y signos producidos sobre el

estado de salud del cuerpo y de la mente.

“Yo he sido el primero en abrir tal sendero al que he recorrido con

perseverancia tal como únicamente podía surgir de una convicción profunda

acerca de la gran verdad - plena de bendiciones para la humanidad y que

constantemente me alentó – de que es tan solo mediante el empleo

homeopático de las medicinas como será posible curar verdaderamente a las

enfermedades humanas.”21

Según el parágrafo 127 del organon “las medicinas deben ser estudiadas

tanto en hombres como en mujeres, a fin de que también se revelen las

alteraciones de la salud que ellas producen en el ámbito sexual”22.

Estudios hechos demuestran que las sustancias medicinales ingeridas en su

estado crudo con el fin de su estudio particular, no exhiben la totalidad de los

poderes que estas poseen, que si se manifiestan cuando se emplea, con

igual objeto, en diluciones potentizadas. Para la investigación de estas

sustancias es mejor administrar el medicamento cuando el estomago del

individuo objeto de estudio esta vació, de 4 a 6 dosis de la sustancia a la

trigésima potencia.

Si los efectos de esta dosis no resultaran se aumentara la dosis, ya que se

presenta variabilidad de los organismos.

Si por el contrario la dosis hubieran sido suficientemente fuertes, se

presentaran los síntomas con mayor claridad y de manera mas precisa, y en

orden.

21 HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 166 22 Ibíd. Pág. 66

Si las dosis varían durante el experimento, se conocen los diferentes estados

morbosos que produce esta medicina, pero no se determina el orden en que

suceden, y cada nueva dosis elimina los efectos de la anterior, los síntomas

se señalan en paréntesis de acuerdo a su antigüedad.

La totalidad de los elementos morbosos que una medicina produce solo

podrá ser expuesta de modo que se aproxime a un cuadro integro mediante

numerosas observaciones sobre individuos de ambos sexos y diversas

constituciones, podemos estar seguros de que una medicina ha sido

cabalmente probada respecto de los estados morbosos que puede producir,

cuando los experimentadores subsiguientes adviertan muy poco de nuevo

proveniente de su acción y casi siempre y exclusivamente los mismos

síntomas que ya habían sido observados por otros.

La experimentación debe ser llevada a cabo en un grupo de varios individuos

que difieran entre si, constitución sexo, etc. La medicina no es capaz de

desplegar en una sola persona todas las alteraciones de la salud que es

capaz de desplegar

Los individuos involucrados en el experimento, deben ser sinceros y siempre

decir la verdad, no prejuiciosos y capaces de expresar todo lo observado y

manifestado tal cual. Se deben registrar todos lo eventos por insignificante

que parezcan, y los eventos que se presenten durante el experimento deben

ser atribuidos al la medicina en estudio, aun cuando el experimentador

(individuo objeto de experimento) haya observado en si mismo un síntoma

determinado. Se excluyen los síntomas que provengan de conjeturas,

argumento o imaginación.

La reaparición de los síntomas durante el experimento demuestra que el

experimentador esta, gracias a su constitución, propenso a experimentar la

excitación de esos síntomas.

Para distinguir síntomas de la medicina simple, que se administran con

propósitos curativos, de entre los síntomas de dolencia original, es capaz de

realizarlo aquel con experiencia que posea el arte de juzgar.

3. HOMEOPATIA EN MEDICINA VETERINARIA

La medicina veterinaria nació solo en la segunda mitad del siglo XVIII, en una

época en que las grandes epidemias animales, como la peste bovina y del

equino, asolaban Europa. Samuel Hahnemann (1755-1843), el padre de la

Homeopatía, convivió con los comienzos de la profesión y observó su

desarrollo con interés, junto con dar a conocer la medicina homeopática, en

1796, él declara: "Si las leyes de la medicina que yo reconozco y proclamo

son ciertas y naturales, ellas deben poder ser aplicadas en los animales tan

bien como en el hombre"

El propio Hahnemann aplicó medicamentos homeopáticos a los animales, al

tratar con éxito a su caballo afectado de la enfermedad hoy conocida como

"oftálmia periódica", con Natrium muriaticum. Aproximadamente en 1815,

dictó una conferencia ante la Real Sociedad Económica de Leipzig, titulada

"La ciencia Homeopática de Curar los Animales Domésticos", en la cual

declara que "la medicina veterinaria, en general, se practica en forma muy

similar a la medicina humana", asegurando además, "que los animales

pueden ser curados por el método homeopático en forma tan segura como

se puede curar a un hombre"23

En la actualidad los medicamentos homeopáticos son aplicados por los

médicos veterinarios tanto en salud, como en producción animal. El uso de

homeopatía para la curación de animales, sigue las mismas reglas de la

medicina homeopática humana, esto implica que, el médico veterinario

homeópata, debe ser capaz de obtener los síntomas individuales del animal

23 Briones F. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~flavio_briones/index2.htm

enfermo y sobre la base de ellos determinar cual es el medicamento

homeopático más similar.

La obtención de los síntomas característicos de un enfermo es tal vez uno de

los puntos más críticos de la medicina veterinaria homeopática, ya que se

debe procurar obtener los síntomas lo mas exacto posible aplicando de una

manera correcta los conocimientos que se tienen de la materia medica y de

esta manera hacer un buen uso de las técnicas de repertorización. De allí la

importancia en la observación del paciente24.

Hahnemann opinaba que aunque los animales no tienen idioma, los cambios

observables en su exterior, en su modo de actuar y en la ejecución de sus

funciones naturales y vitales, sirve igual como si los tuvieran. La observación

del enfermo es un método preciso, que permite la obtención de síntomas

seguros, especialmente mentales; además aseguraba que se tiene la ventaja

que los animales, a diferencia del hombre, no conocen la tergiversación, no

exageran sus dolores, ni ocultan sus sentimientos, ni tampoco inventan

males que no existen.

- DOSIS

Cuando se emplea un medicamento homeopático se actúa en un plano

dinámico. Es por esto que la dosis en homeopatía, no está en relación con la

cantidad, sino con la potencia y la frecuencia de administración. Al igual que

en medicina homeopática humana, la elección de la potencia y la repetición

de las tomas, depende de factores propios del enfermo, la enfermedad y el

medicamento.

24 Briones F. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~flavio_briones/index2.htm

4. RHUS TOXICODENDRON

Planta de la familia de las Anacardiáceas, originaria de América

Septentrional, se encuentra también en bosques frondosos y lugares

húmedos de Europa. Tiene grandes ramas flexibles, delgadas, que alcanzan

muchos metros de altura y se mezcla a árboles vecinos en cuya corteza se

implantan. Hojas color verde pálido, dentadas, y según la estación flores

verdosas pequeñas en espigas y pequeños frutos carnosos, blancos,

redondeados.

Figura 1. Características morfológicas del Rhus Toxicodendron25 25 www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html

Contiene jugo marrón amarillento, de olor penetrante y nauseoso, cáustico y

produce en piel vesículas llenas de serosidad extremadamente pruriginosas y

ardientes; son las hojas las que contienen más; con ellas se prepara la tintura

madre con la que se obtiene las diferentes dinamizaciones por diluciones

sucesivas26.

Sus principios activos son:

Compuestos polifenólicos derivados del pirocatecol: urushiol, ureshenol.

Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido, quercetósido.

Taninos en más del 25%27.

4.1 ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO

El Rhus Toxicodendron, tiene acción muy profunda en piel: provoca erupción

vesiculosa característica, con edema, ardor, comezón y pinchazos: la menor

cantidad de tintura de rhus. O de jugo de la hoja produce en anchas su-

perficies de piel enrojecimiento y ardor que no tardan en producir

tumefacción, edema y cubrirse de vesículas con prurito casi intolerable. El

ardor y enrojecimiento de boca y garganta, diarrea, tos irritante, e irritación

cutánea, indican acción análoga sobre mucosas.

Tiene sobre mente acción deprimente que se traduce en estado de

postración y estupor que lo indica en muchos estados tifoideos.

Ejerce sobre sistema muscular acción igualmente deprimente que se

manifiesta por rigidez dolorosa y fenómenos paralíticos.

Pero ejerce sobre todo su acción electiva en tejido conjuntivo fibroso. Ningún

medicamento actúa más profundamente en aponeurosis y tendones

musculares, de ahí derivan numerosos síntomas de muchos estados

reumáticos, dolores aponeuróticos, etc. Esta acción electiva sobre tejido

conjuntivo fibroso explica su gran característica: mejoría por movimiento; bajo

26 LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Pág. 714 27 ISSAUTIER, M. Therapeutique Homeopathique. Pág.625. 1994

su influencia el organismo drena toxinas a nivel de aponeurosis, tendones,

envolturas fibro-conjuntivas de articulaciones; y, como el movimiento

favorece la aceración de la circulación linfática, permitiría así una eliminación

tóxica más rápida, lo que trae alivio.

Por su acción sobre tejido conjuntivo fibroso, influencia la circulación

actuando sobre túnica externa fibrosa de vasos.

Según la materia medica homeopática para humanos las indicaciones de la

Rhus Toxicodendron que se deben tener en cuenta son:

4.1.1 Tipología

Individuo indiferente, triste con ideas de suicidio; gran inquietud con cambios

continuos de posición, Delirio con temor de ser envenenado.

4.1.2 Modalidades Mejoría: Con el movimiento lento, con el cambio de posición, con el calor

general y/o local y con el tiempo cálido y seco.

Empeora: Con la humedad, el frío húmedo o el contacto con algo mojado,

con el reposo y la inmovilidad, con el sueño, al comenzar a moverse y con la

fatiga excesiva.

Sensaciones*: De agujetas, magulladura, rigidez, de entumecimiento, de

que le echan agua fría por encima28.

* Este parámetro en los animales se omite, ya que no es posible determinarse 28 LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Pág. 715

4.1.3 Síntomas

4.1.3.1 Cutáneos. Erupciones: De pequeñas vesículas con líquido transparente, con prurito que

calma al contacto con agua muy caliente.

Erupciones eritematosas en piel de leopardo.

4.1.3.2 mucosos. Ronquera que mejora después.

En los cuadros febriles: Sequedad de boca, faringe y lengua.

Lengua con triangulo rojo en la punta.

Sed muy intensa de agua y leche frías.

Diarreas con heces escasas, moco, muy fétidas con sensación de ardor en el

recto.

4.1.3.3 Articulares. Rigidez articular y dolorosas, mejoran con el movimiento.

Mejoran con el calor y empeora con la humedad.

Ciática con dolores intensos que aumentan con el reposo, con el frío, con la

humedad, en la noche; Mejoran con el movimiento.

4.1.3.4 Otros. Fiebre Adinámica, estado de estupor, de postración, Acompañada de

agitación que alivia sus dolores.

Escalofríos que al menor movimiento o en cuanto se destapa, seguido por

calor y tendencia a estirarse.

Sudor generalizado excepto en el rostro.

Herpes peribucal29.

29 Rhus toxicodendron www.interhiper.com/medicina/Homeopatia/rhus%20toxicodendrom.htm

4.1.4 Indicaciones

- Dermatosis edematosas o vesiculares con las modalidades de Rhus

- Eczema Herpes zona, Erisipela, Acne rosácea.

- Conjuntivitis flictenular, queratitis flictenular, iritis reumática.

- Reumatismos musculares o tendinosos

- Esguinces, Luxaciones

- Fatigabilidad muscular, excesos de actividad muscular.

- Reumatismos que aumentan por la humedad.

- Gripe.

- Cuadros tifoideos.

- Púrpura reumatoide.

4.1.5 Relaciones Aconitum (agitación ansiosa). Ailanthus (escarlatina). Apis (ericipela). Arnica

(corazón cansado). Baptisia (fiebre tifoidea). Bryonia (mejoría por el reposo y

la presión). Causticum (reumatismo y parálisis después de permanecer en el

frío húmedo, agitación únicamente por la noche). Dulcamara (agravación por

la humedad).

4.1.6 Complementarios Bryonia, Calcarea carbonica, Medorrhinum, tuberculinas.

4.1.7 Dosis 6a, 30a y 200a30.

30 BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática

4.2 USO EN MEDICINA NATURISTA - Parte Utilizada: Las ramas con hojas.

- Principios Activos: Compuestos polifenólicos derivados del pirocatecol:

urushiol, ureshenol. Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido,

quercetósido. Abundantes taninos (más del 25%).

- Acción Farmacológica :

o En uso tópico: rubefaciente, analgésico.

o Indicaciones: Inflamaciones osteoarticulares, mialgias,

contracturas musculares, neuralgias.

o Contraindicaciones: No se aplica sobre zonas de piel alterada.

o Efectos Secundarios: El látex de la planta fresca produce

dermatitis de contacto.

o Precaución: Intoxicaciones

o No usar por vía interna a dosis ponderales: la ingestión de hojas

o frutos desencadena un cuadro tóxico con gastroenteritis y se

puede provocar la muerte por colapso respiratorio.

o Formas Galénicas y Posología: Linimiento, oleato, aplicado en

forma de masaje31.

31 http://hipernatural.com/es/plthiedra_venenosa.htm

5. EXAMEN CLINICO

El examen clínico es una metodología de búsqueda para conocer los estados

y las dinámicas orgánicas de los animales, motivo de la consulta, observando

las influencias ejercidas por el ambiente y los sistemas de manejo de estos.

Es de gran importancia y utilidad la realización de un Examen Clínico

Orientado hacia Problemas (ECOP), donde se hace énfasis en la

importancia de ordenar los distintos pasos seguidos durante el proceso del

examen, en elementos subjetivos tales como la anamnesis o queja o

antecedentes y en objetivos como los signos vitales, síntomas de algún

trastorno corporal, en donde el análisis de los mismos permite emitir los

diagnósticos y los planes de acción médica, determinados por los elementos

encontrados y su análisis32.

El examen clínico comprende:

- Examen del ambiente y de la administración.

- Historia o interrogatorio.

- Examen físico del animal.

- Informe escrito.

5.1 EXAMEN DEL AMBIENTE Y DE LA ADMINISTRACIÓN.

Este examen se realiza de acuerdo al Boletín de examen clínico general

propuesto por la universidad de Antioquia en 2005, que se encuentra

publicado en http://docencia.udea.edu.co/lms/moodle/file.php?file=/

51/Semiolog_a/Examen_cl_nico_general.doc.

32 Universidad de Antioquia. Boletín Examen Clínico General. Pág 1

5.2 INTERROGATORIO CLÍNICO.

Esto permitirá emitir un Diagnóstico acertado y ayuda a incrementar el

número de detalles y a establecer las jerarquizaciones y las prioridades.

Permite conocer información pasada y aclarar la dinámica del proceso.

La anamnesis integra los elementos subjetivos. Se debe valorar con

precaución. Considerar la posibilidad de errores de apreciación por parte de

las otras personas, y aún la mala voluntad. Siempre dejar que los demás

expresen sus apreciaciones sobre el problema.

Se realiza la reseña, que puede brindar información que nos ayuda a

interpretar y el fenómeno vital que estamos estudiando33.

5.3 EXAMEN FÍSICO DEL ANIMAL.

Este examen se realiza basado por lo propuesto en el libro “Semiologia

clínica veterinaria” de 2001 del Dr. Rafael Sarmiento y a el “Manual clínico de

equinos” de 1993 de David Hodgson.

Se realiza una evaluación de todos los sistemas, órganos y estructuras

según los autores nombrados anteriormente, con énfasis en sistema

locomotor y tegumentario, ya que en estos es donde según la literatura

reportada el Rhus toxicodendron presenta los efectos más importantes.

El conocimiento de la conducta de las especies de animales domésticas,

permite identificar los signos evidentes del funcionamiento del sistema

nervioso.

33 Universidad de Antioquia. Boletín Examen Clínico General. Pág 2

5.4 INFORME ESCRITO.

Este informe se realiza de acuerdo a la propuesta del Doctor Sarmiento.

“Semiología Clínica Veterinaria”.

5.5 EXAMEN CLÍNICO GENERAL De acuerdo a lo expuesto y propuesto por Hodgson y Sarmiento en el

“Manual clínico de equinos” y “Semiología clínica veterinaria”

respectivamente, se realiza una inspección general, evaluación de

constantes fisiológicas, mucosas visibles, piel, ganglios linfáticos; sistemas

nervioso, respiratorio, digestivo, genitourinario.

El sistema circulatorio o cardiovascular es evaluado en base a los protocolos

propuesto por los autores mencionados anteriormente, y según Francis Smith

en “Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y arritmias” en 1993.

Examen de miembros anteriores y posteriores. Este examen se realiza con sumo cuidado y de manera más detallada,

prestando atención a cualquier evento, variación o trastorno.

Se realiza basado en la “Semiología de las cojeras y su diagnostico

diferencial” de Néstor Romeo.

Aunque también se siguen algunos de los protocolos expuestos por los

autores que se mencionan con anterioridad.

El examen clínico general también consta de exámenes complementarios

dentro de los cuales se encuentra el muestreo sanguíneo y la hematología,

para el diagnostico de diferentes patología que por medio del examen clínico

simple no se alcanzan a evaluar, como son el funcionamiento de los sistemas

internos.

5.6 MUESTREO SANGUÍNEO Y HEMATOLOGÍA. De acuerdo a diferentes autores, KRAFT Helmut. Métodos de laboratorio

clínico en medicina veterinaria de mamíferos domésticos, MEYER Denny.

Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis,

TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, basándonos

principalmente en MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine

practice. Veterinary clinics of North America: Equine practice, se realizan los

procedimientos técnicos y los análisis relacionados con este aspecto.

La tabla 1 muestra los rangos normales de hematología:

INDICES RANGO

RBC (X 106/mm3) 6-12 .5

PVC (%) 32-52

Hgb (g/dl) 11-19

WBC(X 103/mm3) 5.5-12.5

Neutrófilos(X 103/UL) 2.5-7

Bandas (X 103/UL) 0 -100

Linfocitos(X 103/UL) 1.6 - 5.4

Monocitos(X 103/UL) 0.6-0.7

Eosinofilos(X 103/UL) 0.1 – 0.5

Basofilos(X 103/UL) 0.03

Plaquetas(X 103/UL) 100-300

Proteínas plasmáticas (g/dl) 6.0-8.0

Tabla 1: Referencia rangos hemograma34

34 MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. Veterinary clinics of North America:

Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 349

5.6.1 Perfil bioquímico del suero equino.

De acuerdo a lo reportado por STOCKHAM Steven. Interpretation of equine

serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine

practice, y a los autores de los libros y artículos de laboratorio clínico

mencionados con anterioridad, se realizan los procedimientos técnicos y la

interpretación de los resultados en este aspecto.

Los aspectos tenidos en cuenta en este estudio y en los que se hace mas

énfasis son el BUN y la Creatinina para la evaluación de la función renal y

AST.

- Urea y creatinina: La urea se reporta como BUN. La urea se sintetiza en

los hepatocitos, y esta influenciado por alteraciones en la dieta de

proteína o catabolismo; y se elimina por riñón, que depende de la

filtración glomerular; y estos son los dos procesos que hacen que se

presenten variaciones en las concentraciones en el suero.

El análisis de estos 2 parámetros se ordena cuando se sospecha de

algún desorden que cause azotemia, que usualmente es producida por

algún estado patológico que produce disminución en la taza de filtración

glomerular35.

Las bajas concentraciones de urea en suero se pueden presentar

después de una diuresis prolongada, disfunción hepática marcada, y

algunos días después de una anestesia prolongada con halotano.

Rangos normales en equinos adultos:

- Nitrógeno ureico en sangre (BUN): 8 - 26 mg/dl

- Creatinina: 0.6-1.8 mg/dl.

35 STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 393

- AST: Aspartato transaminasa sérica. La principal razón para tomar

esta muestra en equinos es para orientar el diagnostico de una

enfermedad hepatocelular. Sin embargo esta prueba no representa la

función hepática36.

Los casos en que se presenta aumento de esta enzima en suero

es por actividad de las fibras musculares o hepatocitos.

Diferentes patologías (Hipoxia, cirrosis, necrosis, neoplasia,

lipidosis, intoxicación con hierro, infecciones, traumas,

rabdomiolisis) pueden producir la liberación de estas enzimas

desde los hepatocitos o las fibras musculares. En caballos se

puede presentar un incremento de AST por miopatía

postanestesica o daño hepático.

Algunos estados no patológicos también pueden producir aumento de esta

enzima, el ejercicio y las inyecciones intramusculares, en ocasiones la

hemólisis in Vitro puede producir aumento de la enzima.

Rango normal en equinos adultos.37 : 205 - 555 U/ L

36 STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 406 37 MEYER Denny, Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis. Pág 308

6. MATERIALES Y METODOS

6.1 MATERIALES - 17 caballos de diferentes edades, géneros y características físicas

buscando la mayor variabilidad entre los individuos, los individuos que

hicieron parte del experimento estan relacionados en la tabla 2.

INDIVIDUO SEXO EDAD (Años)

RAZA

Pony Malta Hembra 4 Pony Shetland

Carioka Hembra 11 Silla Argentina

Oropel Macho entero 17 Silla Francesa

Orion Macho entero 18 Silla X PSI

Salmeco Macho entero 18 Silla Argentina

Fuego Eterno Macho castrado 20 Silla Argentina

Keops Macho castrado 15 Silla Argentina

Omaro Macho castrado 18 Criollo

Nashville Macho castrado 17 Criollo

Amazonico Macho castrado 13 Silla Argentina

Apreciado Macho castrado 19 PSI

Halcon Macho castrado 17 Silla Argentina

Kuinsy Macho castrado 19 Silla X Andaluz

Bronco Macho castrado 18 Silla Argentina

Casanare Macho castrado 14 Silla Argentina

Ruiseñor Macho castrado 19 Criollo

Polaco Macho castrado 19 Silla Argentina Tabla 2. Caballos de la experimentación

- Muestras de sangre, proveniente de los 17 caballos.

- 51 tubos vacutainer, sin anticoagulante.

- 51 tubos vacutainer, con anticoagulante EDTA

- 51 Agujas vacutainer

- Nevera portátil

- 8 frascos de 500cc con preparación de Rhus Toxicodendron homeopático

(6C Hanemanina) 60cc en alcoholatura mas 440cc de agua. - 8 frascos de 500cc con preparación de 60cc alcohol mas 440cc de agua. - 34 jeringas de 10cc. - Lazos - Fonendoscopio. - Equipo de video y fotografía. - Termómetro.

6.2 METODOS

6.2.1 PROCEDIMIENTOS DE CAMPO

El estudio se realizo en 17 caballos de diferentes edades, géneros y

características físicas buscando la mayor variabilidad entre los individuos,

como se indica en los protocolos de experimentación pura de homeopatía, ya

que se pueden manifestar casi la totalidad de los síntomas que el remedio es

capaz de producir.

El método de experimentación usado fue el doble ciego para eliminar el

sesgo que se pueda producir durante la observación.

Primera etapa:

o Se realizó exámenes clínicos generales, según lo propuesto por los

doctores: Rafael Sarmiento en su libro Semiológica clínica

veterinaria, David Hodson, Manual clínico de equinos, Néstor

Romeo, Semiólogia clínica de las cojeras y su diagnostico

diferencial, F.Taylor, Técnicas Diagnosticas de medicina equina;

para determinar el estado de los animales, el cual determino el

punto de partida para las observaciones y resultados

subsecuentes.

o Se realizo un muestreo sanguíneo para hematología y química

sanguínea. La sangre se obtuvo mediante punción directa de la

vena Yugular, almacenándola en tubos de muestras para química

sanguínea y tubos con EDTA para hematología. Las muestras se

mantuvieron refrigeradas hasta el procesamiento, realizado el

mismo día en el laboratorio clínico veterinario Zoodiagnóstico, y en

el laboratorio de la clínica veterinaria Dover.

o Se tomaron fotos y video del estado inicial del caballo y se le

realizo un seguimiento.

o Se le proporciono la lista de caballos al Dr. Luís Fernando Vargas*,

quien se encargó de dividir aleatoriamente los caballos en un grupo

A de 9 individuos y un grupo B de 8 y determino cuales tomaban

remedio y cuales placebo durante la experimentación.

• Segunda etapa:

o Se inicio la administración del medicamento que tuvo una duración

máxima de 30 días, o hasta que algún individuo manifestó alguno

de los síntomas esperados. El remedio se administro a las 12 del

día, ya que según el repertorio homeopático es la hora en la que el

medicamento tiene menos acción. Se administro con jeringas

desechables por vía oral a cada caballo 10 ml del medicamento.

* Director del departamento de Medicina Veterinaria de la Fundación Instituto Colombiano de Homeopatía “LUIS G. PAEZ”.

o La potencia del remedio escogido para el estudio fue 6C, ya que lo

que se buscó fue obtener síntomas principalmente orgánicos y el

objetivo principal del medicamento esta relacionado con sistema

locomotor y lo que se espera encontrar son cojeras. El remedio

se administró sin haber hecho antes el proceso de sucución, ya

que para experimentación no se necesita activar la energía

curativa de este.

o Durante este periodo se realizaron evaluaciones y seguimientos

diarios de los caballos, que consistieron en un examen físico

general en la mañana (7-9 am) y observación permanente durante

el día hasta las 6 pm.

o En el caso de hallazgo de signos o exacerbación de algún síntoma,

se realizó una valoración especial para determinar si era un

síntoma nuevo o antiguo y bajo que condiciones se presentaba, se

consignó en la bitácora de cada caballo bajo el precepto de “Se

debe asumir que todo lo manifestado durante el experimento es a

causa de la medicina en estudio, los síntomas no surgen

espontáneamente en tanto la medicina este ejerciendo influencia

sobre la salud de todo el sistema, sino que se producen por

esta.”38.

o Se realizó registro en videos y fotografías del examen y

seguimiento diario al igual que los eventos que se presentaron y la

administración del remedio.

o Al finalizar la administración del medicamento se continuó la

evaluación por 15 días, de la misma manera que cuando se

realizo cuando se administró el remedio.

o Se realizó un segundo muestreo sanguíneo para hematología y

química sanguínea, con las mismas técnicas y características del

primer muestreo sanguínea. 38 HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 166

• Tercera etapa

o Se realizo un replica de la segunda etapa, administrando

nuevamente el medicamento, donde el grupo tratado y el placebo

permanecieron iguales.

o De igual manera el seguimiento de los animales se realizo durante

el periodo de tiempo en que se administro remedio y 15 días

después de la suspensión de este.

o Se realizo una tercera toma de muestras de sangre para

hematología y química sanguínea con las mismas técnicas y

características de las anteriores.

6.2.2 ANALISIS Y RECOPILACION DE RESULTADOS

Los síntomas observados se registraron diariamente en una bitácora por

caballo, al igual que se hizo el análisis de los videos y fotografías para la

confirmación de estos datos.

Se tabularon los síntomas obtenidos durante la experimentación por

sistemas, con esta información se realizaron dos tipos de análisis y se obtuvo

la categorización del remedio.

- Análisis cualitativo, donde se toma el número de síntomas nuevos que se

presentaron, haciendo una comparación entre el grupo tratado con

remedio y el grupo al que se le dio placebo, estos datos se obtuvieron,

analizando el examen clínico previo a la realización de la experimentación

y con los datos que se obtuvieron durante las dos fases de la misma se

halló el porcentaje de síntomas nuevos que se presentaron en ambos

grupos.

- Se realizo un análisis estadístico por medio de medidas de tendencia

central (Mínima estadística, máxima estadística, media aritmética,

desviación estándar, varianza, mediana y moda), para determinar el

comportamiento de los elementos que constituyeron la población de la

experimentación.

- Los análisis obtenidos de los síntomas en los 2 grupos fueron

presentados al Dr. Luis Fernando Vargas, quien revelo las características

y el contenido de los 2 tipos de remedio que se administraron a los

caballos.

- Se realizó la recopilación de la patogenesia del Rhus Toxicodendron en

equinos según los resultados de esta experimentación y la categorización

los síntomas por sistemas.

7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Al grupo A se le administró el remedio (Rhus toxicodendron 6C) y al grupo B

el placebo. En el momento de administrar el medicamento ninguno de los

investigadores tenía conocimiento de lo que se estaba administrando a cada

individuo.

Al final de estas etapas se obtuvieron una serie de datos que se organizaron

por sistemas orgánicos para ser analizados.

En las graficas se muestran los promedios de los grupos en relación a

determinado evento.

7.1 ANALISIS DE VARIACION DE PESOS

GRUPO PLACEBO PESOS (KG)

CABALLO 1ª

PESO 2ª

PESO 3ª

PESO Pony Malta 260 260 260 Omaro 395 330 335 Salmeco 410 420 410 Apreciado 436 430 420 Ruiseñor 413 400 400 Polaco 465 470 470 Oriental 420 415 Perceo 436 Orion 470 470 Casanare 515 520

PROMEDIO 422 413 383 Tabla 3. Variación de peso

GRUPO REMEDIO PESOS (KG)

CABALLO 1ª

PESO 2ª

PESO 3ª

PESO Keops 540 568 520Oropel 425 470 461Nashville 410 390 410Karioca 518 505 Kuinsy 470 450 440Amazonico 600 580 570Bronco 461 436 486Fuego Eterno 436 436 461Halcon 568 568 580

PROMEDIO 492 489 491

492

422

489

413

491

383

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

500

Kg

1 2 3

PESOS

Prom. Remedio Prom. Placebo

Grafica 1. Variación de peso

Como se observa en la grafica 1, no se presentaron cambios significativos en

el grupo tratado, se mantuvieron los pesos, aunque en la tabla 3 se

observan cambios individuales; de estos animales 4 presentaron aumento de

peso y 4 disminuciones. Según los resultados no hubo gran variabilidad en el comportamiento del

peso de los caballos durante el experimento, lo que unido a otros factores

que puedan afectar este parámetro no permite un análisis claro.

7.2 ANALISIS DE HEMATOLOGIA

En los aspectos relacionados con hematología se presentaron variaciones

interesantes, muchas dentro de los rangos normales y otros que se salen de

estos. Los casos que presentaron variaciones significativas son en su

mayoría aislados e individuales.

7.2.1 Hematocrito

GRUPO PLACEBO HEMATOCRITO (%)

CABALLO 1ª

Muestra2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 41,1 48,1 38,8 Omaro 34,8 43,1 32 Salmeco 50,6 57,1 52,3 Apreciado 36,5 37,7 31,4 Ruiseñor 34,5 35,8 27,2 Polaco 42,1 44,4 36,6 Oriental 38,5 36,1 Perceo 32,4 Orion 54,3 46,2 Casanare 34,7 37,4 PROMEDIO 40,0 42,9 36,4

Tabla 4. Hematocrito.

37,940,0

37,9

42,9

32,4

36,4

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

45,0

%

1 2 3

MUESTRAS

HEMATOCRITO

Prom. RemedioProm Placebo

Grafica 2. Hematocrito.

Los cambios presentados en el grupo tratado no superan a los observados

en el grupo placebo, por lo tanto este parámetro no se considera significativo

(Grafica2). Aunque se encontraron cambios en los valores del grupo A pero

que se encuentran dentro del rango normal, se puede destacar que Kuinsy

GRUPO REMEDIO HEMATOCRITO (%)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra3ª

MuestraKeops 35,4 33,9 36,2Oropel 35,3 33,1 31,5Nashville 42,6 51 32,2Karioca 41,7 39 Kuinsy 45,8 38 29,9Amazonico 37,9 38,3 33,1Bronco 31,2 33,1 30,9Fuego Eterno 32,2 41,1 28Halcon 39,2 33,9 37,4PROMEDIO 37,9 37,9 32,4

muestra una disminución del hematocrito por debajo del rango normal, y

vemos que en la primera muestra se encuentra en un valor normal y

disminuye paulatinamente (Tabla4)(Ver anexo B).

7.2.2 Hematíes

GRUPO PLACEBO HEMATIES (10^6/mm^3)

CABALLO 1ª

Muestra2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 11,3 11,5 9,77 Omaro 8,84 10,8 7,85 Salmeco 11,9 11,8 11,5 Apreciado 8,94 9,11 7,21 Ruiseñor 7,93 7,1 5,74 Polaco 9,63 8,8 7,91 Oriental 9,24 7,55 Perceo 7,56 Orion 54,3 46,2 Casanare 34,7 37,4

PROMEDIO 16,4 16,7 8,3 Tabla 5. Hematíes.

9,0

16,4

8,8

16,7

7,28,3

0,0

2,0

4,0

6,0

8,0

10,0

12,0

14,0

16,0

18,0

10*6

/mm

*3

1 2 3

MUESTRAS

HEMATIES

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 3. Hematíes.

GRUPO REMEDIO HEMATIES (10^6/mm^3)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra3ª

MuestraKeops 8,5 7,08 8,1Oropel 7,62 7,84 7,09Nashville 9,63 11,4 6,92Karioca 10,2 10,6 Kuinsy 10,4 8,97 6,32Amazonico 8,84 8,91 7,34Bronco 7,23 6,49 6,58F. Eterno 8,75 10,9 7,12Halcon 9,51 7,09 8,5PROMEDIO 9,0 8,8 7,2

En el promedio obtenido por grupos se presentaron rangos menores en el

grupo tratado, que disminuyen en forma gradual y mínima en la segunda y

tercera muestra, como se observa en la grafica 3. Se presentaron

variaciones individuales que se encontraban dentro de los rangos normales

(ver tabla).

7.2.3 Hemoglobina

GRUPO PLACEBO HEMOGLOBINA (g/dl)

CABALLO 1ª

Muestra2ª

Muestra 3ª

MuestraPony Malta 13,9 17,1 14,8Omaro 12,2 14,8 12,1Salmeco 17,1 19,3 19,1Apreciado 13,4 13,5 11,6Ruiseñor 11,9 12,9 10,2Polaco 14,6 15,8 13,8Oriental 13,1 13,2 Perceo 11,6 Orion 20,7 17,3 Casanare 14,2 14,5

PROMEDIO 14,3 15,4 13,6Tabla 6. Hemoglobina.

12,914,3

13,4

15,4

12,313,6

0,0

2,0

4,0

6,0

8,0

10,0

12,0

14,0

16,0

g/dl

1 2 3

MUESTRAS

HEMOGLOBINA

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 4. Hemoglobina.

GRUPO REMEDIO HEMOGLOBINA (g/dl)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 12,2 12,1 13,6Oropel 12,3 12 11,7Nashville 13,7 18,1 12,5Carioca 14,2 13,6 Kuinsy 16 13,1 11,6Amazonico 12,9 13,6 12,7Bronco 11 11,9 11,6F. Eterno 10,7 14,2 10,8Halcon 13,5 12,3 14,1

PROMEDIO 12,9 13,4 12,3

Los promedios de este parámetro durante todo el experimento se

mantuvieron sin cambios significativos, por lo que se noto que el remedio no

tiene ningún efecto sobre la hemoglobina, se observa en la grafica 4.

En la tabla 6 se aprecian algunos cambios importantes como: Nashville

presenta aumento en la hemoglobina en la segunda muestra, por encima del

rango normal, en la tercera muestra se presenta una disminución volviendo

así a normalizarse. El aumento al igual que en el hematocrito, se presento

en la segunda muestra; Kuinsy manifiesta una disminución de la

hemoglobina aunque entre los rangos normales.

7.2.4 Leucocitos.

GRUPO PLACEBO LEUCOCITOS (10^6/mm^3)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 12,3 12,8 10,8Omaro 7,77 9,71 4,86Salmeco 7,87 4,78 5,85Apreciado 8,93 7,27 6,29Ruiseñor 9,93 8,64 6,22Polaco 6,86 6,11 5,21Oriental 7,19 7 Perceo 11,2 Orion 20,7 17,3 Casanare 14,2 14,5

PROMEDIO 10,7 9,8 6,5Tabla 7. Leucocitos.

GRUPO REMEDIO LEUCOCITOS (10^6/mm^3)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 6,32 5,01 5,02Oropel 9,43 8,99 6,17Nashville 10,7 13,6 7,21Karioca 7,49 7,51 Kuinsy 6,06 6,03 4,71Amazonico 7 7,58 6,55Bronco 9,73 8,1 6,55F. Eterno 13 11,9 9,71Halcon 9,24 6,7 7,96PROMEDIO 8,8 8,4 6,7

8,8

10,7

8,4

9,8

6,7 6,5

0,0

2,0

4,0

6,0

8,0

10,0

12,010

*6/m

m*3

1 2 3

MUESTRAS

LEUCOCITOS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafico 5. Leucocitos.

El promedio de leucocitos disminuyó notablemente de la primera a la tercera

muestra, mostrando una variación significativa.

En la tabla 7 se observa que más del 50% de los individuos de este grupo

presentan cambios; Se observa a Keops, que inicia en el limite inferior del

rango, pero continua disminuyendo y en la ultima se muestra por fuera del

rango, manifestando una leucopenia moderada.

El caballo Nashville presenta un cambio marcado en la segunda muestra,

Leucocitosis moderada.

Se nota que Kuinsy presenta una disminución paulatina del valor terminando

en una leucopenia marcada.

En la segunda muestra Fuego eterno manifiesta una leucocitosis moderada.

7.2.5 Neutrófilos

GRUPO PLACEBO NEUTROFILOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 3813 6912 3240Omaro 3963 6118 3693Salmeco 5824 3346 4914Apreciado 4376 4507 3397Ruiseñor 6256 5098 3670Polaco 3567 3300 2918Oriental 4026 3920 Perceo 7168 Orion 4896 4825 Casanare 5424 4012 PROMEDIO 4931 4671 3639

Tabla 8. Neutrófilos

5093 4931 50804671

39733639

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

ul

1 2 3

MUESTRAS

NEUTROFILOS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafico 6. Neutrófilos.

En el grafico 6 se observa la tendencia de los grupos a disminuir de la

primera a la tercera muestra.

GRUPO REMEDIO NEUTROFILOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 4045 3006 2912Oropel 5941 7102 3579Nashville 3206 8568 3966Karioca 4494 4656 Kuinsy 2848 2834 2355Amazonico 4620 5003 3865Bronco 5838 4536 3799F. Eterno 9490 6664 6214Halcon 5359 3350 5094

PROMEDIO 5093 5080 3973

En la tabla 8 se observan variaciones individuales en el grupo tratado, en

donde Kuinsy al final en la última muestra presenta una Neutropenia y Fuego

Eterno, inicia con una neutrofilia marcada, y durante el proceso disminuye y

se regula.

7.2.6 Eosinófilos

GRUPO PLACEBO EOSINOFILOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 246 768 108Omaro 78 194 292Salmeco 473 48 176Apreciado 73 63Ruiseñor 99 86 311Polaco 306 122 208Oriental 359 420 Perceo 560 Orion 384 757 Casanare 452 149

PROMEDIO 329 291 193Tabla 9. Eosinófilos

299329

492

291

438

193

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

500

ul

1 2 3

MUESTRAS

EOSINOFILOS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 7. Eosinófilos

GRUPO REMEDIO EOSINOFILOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 451 100Oropel 566 360 925Nashville 107 680 577Karioca 225 75 Kuinsy 242 235Amazonico 140 227 393Bronco 389 567 196F. Eterno 260 714 680Halcon 462 861 398PROMEDIO 299 492 438

En el grafico 7 se observa un aumento significativo en los valores de los

eosinofilos, este aumento se diferencia de manera marcada al grupo placebo.

En la tabla 9 en el grupo tratado se aprecian 6 individuos con cambios, 2 de

estos individuos (Kuinsy y Karioca) presentan eosinopenia en la segunda

muestra. Fuego Eterno, Halcón y Nashville presentan una eosinofília

marcada en la segunda muestra siendo la tendencia de los 3 a disminuir en

la tercera muestra, volviendo a la normalidad solo Halcón.

Oropel presenta una disminución en la segunda muestra, volviendo a la

normalidad después de una eosinofília moderada en la primera muestra y

aumentando de nuevo de manera marcada en la tercera muestra.

7.2.7 Basófilos

GRUPO PLACEBO BASOFILOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 123 259 0Omaro 0 97 0Salmeco 78 0 0Apreciado 0 0 0Ruiseñor 0 0 0Polaco 137 183 156Oriental 216 70 Perseo 336 Orión 0 0 Casanare 339 0

PROMEDIO 123 68 26Tabla 10. Basófilos

GRUPO REMEDIO BASOFILOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 0 0 0Oropel 189 0 0Nashville 214 136 0Karioca 0 0 0Kuinsy 61 0 0Amazónico 0 0 65Bronco 97 162 0F. Eterno 260 238 0Halcón 92 0 0

PROMEDIO 101 60 7

101

123

6068

7

26

0

20

40

60

80

100

120

140

ul

1 2 3

MUESTRAS

BASOFILOS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 8. Basófilos Aunque no se presentan cambios individuales significativos, en la grafica 8

se observa que el promedio de los niveles de basofilos del grupo tratado

disminuye de manera considerable.

7. 2.8 Linfocitos

GRUPO PLACEBO LINFOCITOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 7749 4352 7452Omaro 3574 3107 0,875Salmeco 1417 1338 0,643Apreciado 4465 2690 2705Ruiseñor 3277 3283 2177Polaco 2813 2444 1876Oriental 2445 2520 Perseo 2912 Orión 4128 3784 Casanare 4859 3120

PROMEDIO 3764 2960 2369Tabla 11. Linfocitos

GRUPO REMEDIO LINFOCITOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 2086 1553 2008Oropel 2640 1528 1543Nashville 4066 4080 2451Karioca 2622 2554 Kuinsy 2909 3136 2120Amazónico 2030 2198 2227Bronco 3114 2511 2358F. Eterno 2600 3808 2525Halcón 2957 2345 2468

PROMEDIO 2780 2635 2213

2780

3764

26352960

22132369

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

ul

1 2 3

MUESTRAS

LINFOCITOS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 9. Linfocitos Este parámetro no muestra cambios significativos, aunque se presenta una

gran variación individual de los datos obtenidos, como se aprecia en la tabla

11.

7.2.9 Monocitos

GRUPO PLACEBO MONOCITOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 369 512 0Omaro 155 194 0Salmeco 78 48 117Apreciado 89 0 125Ruiseñor 298 173 62Polaco 137 61 52Oriental 144 70 Perceo 224 Orion 192 94 Casanare 226 149

PROMEDIO 191 145 59Tabla 12. Monocitos

GRUPO REMEDIO MONOCITOS (ul)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 189 0 0Oropel 94 0 123Nashville 107 136 144Karioca 150 225 Kuinsy 0 60 0Amazonico 210 152 0Bronco 292 324 131F. Eterno 390 476 291Halcon 370 134 0

PROMEDIO 200 167 86

200191

167

145

86

59

0

50

100

150

200

250

ul

1 2 3

MUESTRAS

MONOCITOS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 10. Monocitos En la grafica 10 se presenta una disminución de este parámetro en los 2

grupos, se observa que en el grupo tratado los promedios fueron mas altos,

pero si se analiza la tabla 12 la variación fue mayor, también se pueden

resaltar los cambios que manifiestan Halcón y Fuego Eterno, que aunque

están dentro de los rangos normales, se observan diferencias entres los

muestreos.

7.2.10 Plaquetas

GRUPO PLACEBO PLAQUETAS (10^6/mm^3)

CABALLO 1ª

Muestra2ª

Muestra 3ª

MuestraPony Malta 137 235,2 168Omaro 189 210 104Salmeco 130 231 102Apreciado 189 289,8 122Ruiseñor 115 222,6 145Polaco 121 159,6 127Oriental 64 176,4 Perceo 161 Orion 177 148 Casanare 63 116

PROMEDIO 134,6 198,7 128,0Tabla 13. Plaquetas

GRUPO REMEDIO PLAQUETAS (10^6/mm^3)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 210 197,4 111,3Oropel 140 168 116Nashville 189 159,6 151,2Karioca 135 74 Kuinsy 155,4 87 64Amazonico 106 198 105Bronco 373,8 247,8 153,3F. Eterno 194 197,4 132,3Halcon 124 139 103

PROMEDIO 180,8 163,1 117,0

180,8

134,6

163,1

198,7

117,0128,0

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

120,0

140,0

160,0

180,0

200,0

10*6/

mm*3

1 2 3

MUESTRAS

PLAQUETAS

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 11. Plaquetas

En la grafica 11 se observa que el grupo tratados presenta una disminución

en el promedio de este parámetro que se evidencia en la última muestra.

Se destaca que en general los caballos de potrero presentan un cambio

principalmente en la segunda muestra, como es el caso de Nashville y fuego

eterno. Kuinsy por ejemplo los cambios que manifiesta son paulatinos hasta

disminuir por fuera de los rangos normales.

7.2.11 Proteínas plasmáticas

GRUPO PLACEBO PROTEINAS PLASMATICAS (g/dl)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Pony Malta 6,2 7,2 7Omaro 6,4 7,4 7,2Salmeco 6,6 6,8 7,8Apreciado 7 7 6,8Ruiseñor 6,6 6,8 7,3Polaco 7,2 7 7,2Oriental 6,4 7 Perceo 7,8 Orion 8 7,3 Casanare 8,3 7,6

PROMEDIO 7,1 7,1 7,2Tabla 14. Proteínas plasmáticas

GRUPO REMEDIO PROTEINAS PLASMATICAS (g/dl)

CABALLO 1ª

Muestra 2ª

Muestra 3ª

Muestra Keops 7 6,8 7Oropel 6,4 6,8 7,1Nashville 7 7,8 7,6Karioca 6 6 Kuinsy 6,4 6,5 6,9Amazonico 7,2 7,4 7,4Bronco 7,9 6,8 8F. Eterno 7 7,6 6,9Halcon 7 7,2 7,8

PROMEDIO 6,9 7,0 7,3

6,9

7,17,0

7,1

7,3

7,2

6,6

6,7

6,8

6,9

7,0

7,1

7,2

7,3

7,4

g/dl

1 2 3

MUESTRAS

PROTEINAS PLASMATICAS

Prom. remedioProm. Placebo

Grafica 12. Proteínas plasmáticas

En la tabla 12 se presenta un aumento del promedio de proteínas

plasmáticas del grupo tratado aunque dentro de los rangos normales.

Se nota que se puede presentar un patrón, dentro de los animales del grupo

tratado, en el cual los animales que se encontraban en potrero presentaban

cambios principalmente en la segunda muestra, mientras que los que se

encontraban en pesebreras presentaban un cambio paulatino desde la

primera a la última muestra

En general en relación a hemograma, se puede destacar el comportamiento

del grupo sobre leucocitos, neutrofilos, eosinofilos, Basófilos, monolitos y

plaquetas; como estos cambios se presentaros durante el experimento estos

cambios se atribuyen al efectos del Rhus Toxicodendron, según uno de los

principios de la experimentación pura consignada en el Organon de la

medicina.

Los rangos a nivel de grupo (Promedio) no presentan gran variabilidad, pero

a nivel individual si hay cambios, lo que nos demuestra la susceptibilidad

individual, que es uno de los principios en los que se basa la homeopatia.

7.3 QUIMICA SANGUINEA 7.3.1 Nitrógeno ureico en sangre (BUN)

GRUPO PLACEBO

BUN (mg/dl)

CABALLO 1a

Muestra2a

Muestra 3a

Muestra

Pony Malta 20 18 20Omaro 21 23 19Salmeco 21 22 23Apreciado 23 23 23Ruiseñor 30 22 27Polaco 34 23 25Oriental 29 23 Perseo 20 Orión 17 17 Casanare 21 21

PROMEDIO 24 21 23Tabla 15. BUN

22

24

23

21

20

23

18

19

20

21

22

23

24

mg/

dl

1 2 3

MUESTRAS

BUN

Prom. RemedioProm Placebp

Grafica 13. BUN En la tabla 15 se observa un cambio importante principalmente en Nashville

que en la segunda muestra aumenta por fuera del rango normal, estando en

GRUPO REMEDIO

BUN (mg/dl)

CABALLO 1a

Muestra 2a

Muestra3a

Muestra

Keops 18 18 19Oropel 22 25 20Nashville 19 29 19Carioca 20 22 Kuinsy 22 23 23Amazonico 19 23 20Bronco 26 18 19F. Eterno 31 27 20Halcon 22 18 21

PROMEDIO 22 23 20

la primera y tercera muestra normal. Fuego eterno manifiesta una

disminución estando en la primera muestra por encima del rango, y

terminando normal al final.

En la grafica 13 se observa cambios pero que se encuentran dentro de los

rangos normales.

7.3.2 Creatinina

GRUPO PLACEBO

CREATININA (mg/dl)

CABALLO 1a

Muestra2a

Muestra 3a

Muestra

Pony Malta 0,8 1,3 1,1Omaro 0,8 1,63 1,4Salmeco 0,9 1,5 1,6Apreciado 0,8 1,36 1,2Ruiseñor 0,7 1,3 1,4Polaco 0,9 1,5 1,3Oriental 0,8 1,2 Perseo 0,5 Orión 1,5 1,3 Casanare 1,8 1,4

PROMEDIO 0,95 1,39 1,33Tabla 16. Creatinina

0,82

0,95

1,281,39

1,241,33

0,00

0,20

0,40

0,60

0,80

1,00

1,20

1,40

mg/

dl

1 2 3

MUESTRAS

CREATININA

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 14. Creatinina

GRUPO REMEDIO

CREATININA (mg/dl)

CABALLO 1a

Muestra 2a

Muestra3a

Muestra

Keops 0,9 1,2 1,5Oropel 0,6 1,13 0,9Nashville 0,8 1,74 1,3Karioca 1,2 1,3 Kuinsy 0,9 1 1,3Amazónico 0,8 1,43 1,4Bronco 0,8 1,3 1,2F. Eterno 0,8 1,35 1,2Halcón 0,6 1,1 1,1

PROMEDIO 0,82 1,28 1,24

En la grafica 14 se observa que los niveles promedio de creatinina

aumentaron con respecto a la primera muestra en ambos grupos, todos

dentro de los rangos normales. Individualmente en este parámetro no se

presentaron cambios significativos que estuvieran por fuera de los rangos

normales.

7.3.3 Aspartato transaminasa sérica (AST)

GRUPO PLACEBO

AST u/L

CABALLO 1a

Muestra2a

Muestra 3a

Muestra

Pony Malta 327 371 221Omaro 312 378 296Salmeco 323 281 135Apreciado 324 334 218Ruiseñor 261 244 248Polaco 344 307 319Oriental 279 299 Perceo 356 Orion 343 305 Casanare 254 270

PROMEDIO 312 310 240Tabla 17. AST

379

312326

310 304

240

0

50

100

150

200

250

300

350

400

u/L

1 2 3

MUESTRAS

AST

Prom. RemedioProm. Placebo

Grafica 15. AST

GRUPO REMEDIO

AST u/L

CABALLO 1a

Muestra 2a

Muestra 3a

Muestra

Keops 818 275 279Oropel 396 347 437Nashville 293 418 259Karioca 352 341 Kuinsy 275 276 203Amazonico 421 407 361Bronco 265 264 283F. Eterno 263 316 328Halcon 330 286 284

PROMEDIO 379 326 304

En la grafica 15 se observa la disminución de los niveles de AST en la

segunda y tercer muestra que se tomó.

Sin embargo en la tabla 17 se observa que el cambio más importante se

presento en Keops, del grupo tratado, donde al inicio presento un aumento

exagerado de la concentración de esta enzima, y disminuye a la normalidad

como se muestra en la ultima muestra. Kuinsy presento una disminución

leve por debajo del rango.

En relación a estos parámetros no se observa que el medicamento tenga

efecto. 7.4 ANALISIS SISTEMA LOCOMOTOR 7.4.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

LOCOMOTOR GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% EX % R/: % ≠% 1. Claudicación 2 22,2 14 77,8 55,6 3 37,5 6 37,5 0,02. Rigidez MP 0 0,0 4 22,2 22,2 1 12,5 2 12,5 0,03. Rigidez MA 0 0,0 6 33,3 33,3 0 0,0 0 0,0 0,04. Inflamación caña 0 0,0 3 16,7 16,7 1 12,5 3 18,8 6,35. Inflamación menudillos 0 0,0 12 66,7 66,7 1 12,5 11 68,8 56,36. Inflamación carpo 0 0,0 7 38,9 38,9 1 12,5 4 25,0 12,57. Inflamación Tarso 0 0,0 8 44,4 44,4 0 0,0 6 37,5 37,58. Inflamación cuartillas 0 0,0 6 33,3 33,3 0 0,0 4 25,0 25,09. Inquietud 0 0,0 9 50,0 50,0 0 0,0 7 43,8 43,810. Exostosis 5 55,6 1 5,6 -50,0 3 37,5 2 12,5 -25,011. Traumas 1 11,1 7 38,9 27,8 2 25,0 5 31,3 6,312. Debilidad 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0,0 0 0,0 0,013. Sonidos articulares 0 0,0 0 0,0 0,0 2 25,0 4 25,0 0,014. Arrastra los miembros 0 0,0 10 55,6 55,6 0 0,0 5 31,3 31,315. Descansa miembros 0 0,0 8 44,4 44,4 0 0,0 3 18,8 18,8Tabla 18. Síntomas sistema locomotor (Ver anexo C. Grafica)

55,6

0,0

22,2

0,0

33,3

0,0

16,7

6,3

66,7

56,3

38,9

12,5

44,437,5

33,325,0

50,043,8

-50,0

-25,0

27,8

6,311,1

0,0 0,00,0

55,6

31,3

44,4

18,8

-60,0

-40,0

-20,0

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

% CASOS NUEVOS LOCOMOTOR remedioplacebo

Grafica 16. Casos nuevos sistema locomotor. (Ver anexo C. Grafica)

Como se ve en la grafica 16 durante la experimentación se presento un

mayor aumento de los síntomas en el grupo tratado que en el grupo que

recibió placebo, se nota que los aumentos más significativos son

claudicaciones, rigidez, inquietud de los miembros y debilidad, que según la

materia médica humana son los síntomas relacionados con Rhus

Toxicodendron.

Además durante el tiempo de estudio y análisis diario de los caballos se

presento la disminución de algunos casos de exostosis que se hallaron en el

momento del examen inicial previo al estudio

7.4.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado. Descriptive Statistics

Tabla 19. Medidas de tendencia sistema locomotor (Ver anexo C. Tabla)

En la tabla 18 puede observar la variabilidad de datos como el máximo de

síntomas como las claudicaciones y las inflamaciones de menudillos, hecho

este que comparado con otros caballos que no presentaron estos síntomas,

nos puede mostrar el efecto individual que provoca el remedio en cada

sujeto, esto se corrobora con los niveles altos en la varianza.

Síntomas como la exostosis o los flemones muestran una baja afectación en

relación con el remedio.

Síntomas como la rigidez de miembros, inflamaciones de carpo y tarso y el

descanso constate de miembros se reflejaron de una manera mas constante

en los individuos que tomaron el remedio.

Se presentó además mejoría con respecto a los casos de exostosis que se

habían evaluado en el examen inicial, lo cual puede ser atribuible a la

N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Claudicaciones 18 0 7 2,78 2,290 5,242 3,00 3Rigidez miembros post. 18 0 3 ,39 ,850 ,722 ,00 0

Rigidez miembros ant. 18 0 2 ,50 ,786 ,618 ,00 0

Itis Caña 18 0 2 ,33 ,767 ,588 ,00 0Itis Menudillos 18 0 6 1,72 1,841 3,389 1,00 1Itis Carpos 18 0 2 ,50 ,707 ,500 ,00 0Itis Tarsos 18 0 4 ,89 1,231 1,516 ,00 0Itis Cuartillas 18 0 3 ,78 1,166 1,359 ,00 0Inquietud 18 0 2 ,67 ,767 ,588 ,50 0Exostosis 18 0 2 ,11 ,471 ,222 ,00 0Traumas 18 0 3 ,72 1,018 1,036 ,00 0Flemones 18 0 1 ,11 ,323 ,105 ,00 0Desc. Miembros 18 0 3 ,83 ,924 ,853 1,00 0

Valid N (listwise) 18

administración del remedio o a un proceso fisiológico de resolución normal de

este problema.

La presentación de una incidencia relativamente alta de inflamación de

menudillos puede estar relacionada con el tipo de manejo dado a algunos

caballos, ya que la mayoría de los caballos del grupo placebo se encontraban

en pesebreras.

El Rhus Toxicodendron tiene efecto sobre sistema locomotor, manifestado en

claudicaciones, rigidez de los miembros, mejoramiento de exostosis,

inquietud de los miembros, debilidad.

7.5 ANALISIS PIEL 7.5.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

PIEL GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% EX % R/: % ≠% 1. Áreas de pelo erizado 0 0,0 13 72,2 72,2 3 37,5 11 68,8 31,32. Prurito 0 0,0 16 88,9 88,9 1 12,5 13 81,3 68,83. Alopecias 0 0,0 10 55,6 55,6 3 37,5 10 62,5 25,04. Salpullido 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 2 12,5 12,55. Traumas 2 22,2 9 50,0 27,8 1 12,5 5 31,3 18,86. Cascos agrietados 2 22,2 6 33,3 11,1 3 37,5 7 43,8 6,37. Pelo opaco 2 22,2 5 27,8 5,6 2 25,0 1 6,3 -18,88. Erupciones/nodulaciones 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 4 25,0 25,0Tabla 20. Síntomas piel. (Ver anexo D Grafica)

72,2

31,3

88,9

68,8

55,6

25,0 27,8

12,5

27,8

18,811,1

6,3 5,6

-18,8

27,825,0

-20,0

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

1 2 3 4 5 6 7 8

% CASOS NUEVOS PIEL REMEDIO

PLACEBO

Grafica 17. Casos nuevos Piel. (Ver anexo D Grafica) En la grafica 17 se observa una mayor presentación de síntomas en piel en

el grupo tratado, siendo unos mas marcados que otros como se ve en la

presentación de áreas de pelo erizado.

Para el caso de prurito se tomaron varios signos que podían indicar este

síntoma, como el hecho que se revolcaran en el piso, frotarse ellos mismos

contra un muro o árbol, que se mordieran ellos mismos, o que estuvieran

muy sucios.

7.5.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado. Descriptive Statistics

N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Áreas de pelo erizado 18 0 4 1,44 1,199 1,438 1,50 2

Prurito 18 0 40 8,17 9,960 99,206 4,50 4Alopecias 18 0 1 ,56 ,511 ,261 1,00 1Salpullido 18 0 1 ,11 ,323 ,105 ,00 0traumas 18 0 3 ,78 ,943 ,889 ,50 0Cascos agrietados 18 0 1 ,33 ,485 ,235 ,00 0

Pelo opaco 18 0 2 ,33 ,594 ,353 ,00 0Erupciones y nodulaciones 18 0 2 ,50 ,786 ,618 ,00 0

Valid N (listwise) 18

Tabla 21. Medidas de tendencia piel (Ver anexo D. Tabla)

La tabla 20 muestra gran disparidad en la aparición de síntomas de piel tras

la administración del Rhus toxicodendron, como es el caso de la

presentación de prurito que en algunos caballos apareció de manera

permanente y en otros no se presento, lo que se confirma con la varianza

que muestra el cuadro; esto al contrario de síntomas como presencia de

áreas de pelo erizado y erupciones o nodulaciones que aparecieron no en un

numero tan elevado pero si constantemente en varios caballos.

Los resultados del estudio nos mostraron la tendencia que tiene el Rhus

Toxicodendron para producir síntomas en el sistema tegumentario,

manifestados en su mayoría por la presentación de salpullidos, áreas

alopécicas y constantes signos de prurito, estos signos son similares a los

que se encuentran en la materia medica humana para este remedio.

7.6 ANALISIS SISTEMA DIGESTIVO 7.6.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

DIGESTIVO GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Cambios en lengua 0 0,0 13 72,2 72,2 0 0,0 11 68,8 68,82. Sialorrea 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 2 12,5 12,53. Lesiones en las encías 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 5 31,3 31,34. Lesiones en los labios 0 0,0 10 55,6 55,6 0 0,0 6 37,5 37,55. Gases 0 0,0 15 83,3 83,3 0 0,0 11 68,8 68,86. Diarrea 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 5 31,3 31,37. Mucosa oral roja 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0,0 0 0,0 0,08. Cólico 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 0 0,0 0,09. Atora 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 0 0,0 0,010. Aumento de tamaño G. Parótidas 2 11,1 6 33,3 22,2 3 18,8 6 37,5 18,811. Distensión abdominal 0 0,0 8 44,4 44,4 1 6,3 7 43,8 37,5Tabla 22. Síntomas Sistema digestivo (Ver anexo E. Grafica)

72,268,8

5,6

12,5

27,831,3

55,6

37,5

83,3

68,8

27,831,3

11,1

0,05,6

0,05,6

0,0

22,218,8

44,4

37,5

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

90,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

% CASOS NUEVOS DIGESTIVO REMEDIOPLACEBO

Grafica 18. Casos nuevos Sistema Digestivo (Ver anexo E. Grafica)

En el grafico 18 se demuestra que no se presento una diferencia significativa

entre el grupo tratado y el no tratado, por lo que se puede deducir que el

medicamento no tuvo efectos marcados sobre sistema digestivo. Los

síntomas hallados, como lesiones en labios o lengua se pueden dar por la

actividad diaria del animal, sin dejar de resaltar que en el grupo tratado se

presentaros cambios importantes de manchas en la lengua, que para efectos

del análisis estadístico, se incluyeron en el grupo de cambio en lengua.

En cuanto a las lesiones en los labios se diferencia que en el grupo tratado

se presentaron vesículas, mientras que en el grupo Placebo presentaba

heridas como cortes y rasgaduras.

7.6.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics

N Minimum Maximu

m Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Cambios lengua 18 0 4 1,72 1,447 2,095 1,50 0(a)

Sialorrea 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0

Lesiones Encías 18 0 1 ,28 ,461 ,212 ,00 0

Lesiones Labios 18 0 3 ,67 ,767 ,588 1,00 1

Gases 18 0 4 1,72 1,320 1,742 1,00 1

Diarrea 18 0 2 ,33 ,594 ,353 ,00 0

Muc. Oral .roja 18 0 3 ,22 ,732 ,536 ,00 0

Cólico 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0

Atora 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0

Aumento Gland. Parótidas 18 0 8 1,22 2,211 4,889 ,00 0

Dist. abdominal 18 0 4 1,11 1,451 2,105 ,00 0

Valid N (listwise) 18

a Multiple modes exist. The smallest value is shown Tabla 23. Medidas de tendencia Sistema Digestivo. (Ver anexo E. Tabla) La media estadística muestra que hubo síntomas como cambios en la

lengua, la presencia de gases, la distensión abdominal y el aumento en el

tamaño de las glándulas parótidas que se presentaron de una manera más

constante, a parte de estos síntomas las lesiones en las encías y los labios

tuvieron una importante incidencia en el estudio.

Signos nuevos que se presentaron durante esta experimentación como las

lesiones en labios, cambios en la lengua como la coloración y aparición de

lesiones, el aumento de tamaño de las glándulas parótidas y la presencia de

gases; son significativos en esta experimentación para demostrar el efecto de

la Rhus Toxicodendron, puesto que ya han sido estos síntomas encontrados

en las experimentaciones en humanos.

7.7 ANALISIS DE SISTEMA CARDIOVASCULAR 7.7.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

CARDIOVASCULAR GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Pulso venoso positivo 1 5,6 4 22,2 16,7 3 18,8 3 18,8 0,02. Pulso débil 1 5,6 11 61,1 55,6 4 25,0 10 62,5 37,53. Pulso filiforme 0 0 2 11,1 11,1 0 0,0 3 18,8 18,84. Arritmias 0 0 1 5,6 5,6 3 18,8 5 31,3 12,55. Soplos cardiacos 0 0 1 5,6 5,6 2 12,5 3 18,8 6,36. Corazón Sordo 1 5,6 1 5,6 0,0 0 0,0 1 6,3 6,37. Desdoblamiento de tonos cardiacos 1 5,6 7 38,9 33,3 2 12,5 5 31,3 18,8Tabla 24. Síntomas Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. Grafica)

16,7

0,0

55,6

37,5

11,1

18,8

5,6

12,5

5,6 6,3

0,0

6,3

33,3

18,8

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

1 2 3 4 5 6 7

% CASOS NUEVOS CARDIOVASCULAR REMEDIOPLACEBO

Grafica 19. Casos nuevos Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. Grafica)

No se observaron cambios significativos a nivel de sistema cardiovascular,

sin embargo cabe destacar la presencia de un aumento de casos de pulso

débil que puede ser consecuencia de diferentes causas, de entorno y manejo

del animal, pero que se noto mas en los animales que tomaban remedio, al

igual que el pulso venoso positivo y el desdoblamiento de un tono cardiaco.

7.7.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics

N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic StatisticPulso venoso positivo 18 0 2 ,33 ,686 ,471 ,00 0

Pulso débil 18 0 4 ,94 1,056 1,114 1,00 0(a)Pulso filiforme 18 0 3 ,22 ,732 ,536 ,00 0Arritmias 18 0 4 ,22 ,943 ,889 ,00 0Soplo cardiaco 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0Corazón sordo 18 0 2 ,11 ,471 ,222 ,00 0Desdoblamiento tono cardiaco 18 0 3 ,67 1,029 1,059 ,00 0

Valid N (listwise) 18

a Multiple modes exist. The smallest value is shown Tabla 25. Medidas de tendencia Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. tabla) Dentro de los síntomas nuevos que se presentaron con respecto al sistema

cardiovascular, el pulso débil que se determino en varios caballos fue el

síntoma de más significáncia acompañado de corazón que se escuchaba sin

fuerza y débil. La forma de evaluación, sin la ayuda de métodos diagnósticos

más avanzados y profundos, pudo haber limitado el hallazgo de síntomas

nuevos que se presentaran durante la experimentación.

7.8 SISTEMA RESPIRATORIO 7.8.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

RESPIRATORIO GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Secreción nasal serosa 2 11,1 15 83,3 72,2 4 25,0 12 75,0 50,02. Secreción nasal mucosa 2 11,1 8 44,4 33,3 1 6,3 4 25,0 18,83. Secreción nasal purulenta 1 5,6 3 16,7 11,1 0 0,0 0 0,0 0,04. Tos post-ejercicio 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 4 25,0 25,05. Estornudos post-ejercicio 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 3 18,8 18,86. Epistaxis 0 0,0 4 22,2 22,2 0 0,0 0 0,0 0,07. Mucosa nasal mas roja 1 5,6 10 55,6 50,0 1 6,3 8 50,0 43,88. Agitación 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 3 18,8 18,89. Sonidos respiratorios al trote 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 2 12,5 12,510. Cambios en el patrón respiratorio 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0,0 1 6,3 6,3Tabla 26. Síntomas Sistema respiratorio (Ver Anexo G. Grafica)

72,2

50,0

33,3

18,8

11,1

0,0

27,825,0 27,8

18,822,2

0,0

50,043,8

27,8

18,8

5,6

12,5 11,16,3

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

% CASOS NUEVOS SISTEMA RESPIRATORIO

REMEDIO PLACEBO Grafico 20. Casos nuevos sistema Respiratorio (Ver Anexo G. Grafica) Dentro de los datos mas destacados, esta la presentación de casos de

epistaxis solo en el grupo tratado, al igual que la presencia de secreciones

nasales purulentas; también se notó un mayor aumento en las secreciones

nasales serosas y mucosas, del grupo tratado en comparación al grupo

placebo.

7.8.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics

N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Secreción nasal serosa 18 0 6 1,83 1,543 2,382 1,50 1

Secreción nasal mucosa 18 0 4 1,22 1,629 2,654 ,00 0

Secreción nasal purulenta 18 0 4 ,39 1,037 1,075 ,00 0

Tos post. ejercicio 18 0 5 ,78 1,517 2,301 ,00 0

Estornudos post. Ejercicio 18 0 5 ,67 1,372 1,882 ,00 0

Epistaxis 18 0 1 ,22 ,428 ,183 ,00 0Muc. Nasal roja 18 0 2 ,78 ,808 ,654 1,00 0

Agitación 18 0 2 ,33 ,594 ,353 ,00 0Sonidos resp. al trote 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0

Cambio patrón respiratorio 18 0 2 ,17 ,514 ,265 ,00 0

Valid N (listwise) 18

Tabla 27. Medidas de tendencia Sistema respiratorio (Ve Anexo G. Tabla)

La media nos muestrea que las secreciones nasales, tanto de tipo serosa

como mucosa fueron los síntomas mas representativos en este grupo, pero

también se observa una alta variabilidad en la presentación de síntomas

como la aparición de tos y estornudos después del ejercicio; además la

presencia de epistaxis esporádicas en vario de los caballos tratados que un

hecho de relevancia que se debe tener en cuenta.

Al igual que lo indicado en la materia medica humana con respecto al Rhus

Toxicodendron, los síntomas que se presentaron en el grupo tratado como la

presentación de epistaxis, las secreciones nasales y los enrojecimientos de

la mucosa nasal, son prueba de los efectos que el remedio tiene sobre

sistema respiratorio, en este caso sobre los equinos.

7.9 ANALISIS SINTOMAS MENTALES 7.9.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

MENTALES GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Inquietud/ ansiedad 0 0,0 9 50,0 50,0 4 25 10 62,5 37,52. Ganas de morder 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 2 12,5 12,53. Coprofagia 0 0,0 0 0,0 0,0 1 6,25 1 6,3 0,04. Pereza 0 0,0 8 44,4 44,4 0 0 4 25,0 25,05. Depresión 1 5,6 4 22,2 16,7 0 0 2 12,5 12,56. Cambio de posición en cama 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 5 31,3 31,37. Aversión al remedio 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 1 6,3 6,3Tabla 28. Síntomas mentales (Ver Anexo H. Grafica)

50,0

37,5

11,1 12,5

0,0 0,0

44,4

25,0

16,712,5 11,1

31,3

11,1

6,3

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

45,0

50,0

1 2 3 4 5 6 7

% CASOS NUEVOS MENTALES REMEDIOPLACEBO

Grafica 21. Casos nuevos Mentales (Ver Anexo H. Grafica) Se presento un aumento en los signos de ansiedad, caracterizados en el

grupo tratado por movimientos de balanceo sobre los miembros anteriores

principalmente, los caballos del grupo tratado mostraban signos de pereza

que se manifestaban con aversión al movimiento, posición de la cabeza

agachada como si pesara.

7.9.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics

N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Inquietud 18 0 4 ,72 1,018 1,036 ,50 0

Ganas de morder 18 0 2 ,17 ,514 ,265 ,00 0

Coprofagia 18 0 0 ,00 ,000 ,000 ,00 0

Pereza 18 0 5 ,83 1,295 1,676 ,00 0

Depresión 18 0 3 ,44 ,922 ,850 ,00 0

Cambio posición cama

18 0 2 ,17 ,514 ,265 ,00 0

Aversión remedio 18 0 3 ,22 ,732 ,536 ,00 0

Valid N (listwise) 18

Tabla 29. Medidas de tendencia Mentales (Ve Anexo H. Tabla)

Síntomas como la pereza, la depresión y la constante inquietud manifestada

en el balanceo y el movimiento constante de sus miembros al estar

estacionados, fueron los mas significativos en cuanto al aspecto mental,

síntomas que aunque no se presentaban de una manera constante, si se

observaron en varios caballos.

Dentro del extenso campo de síntomas mentales que se puedan observar en

el comportamiento de los equinos, las manifestaciones de inquietud, la

pereza, las evidencias de depresión y los constantes cambios de posición en

la cama, que se presentaron en esta investigación, son signos del efecto del

Rhus Toxicodendron sobre la parte mental de los caballos y además pueden

ser manifestaciones de otros síntomas que se presentaron en otros sistemas

como el locomotor y el tegumentario.

7.10 ANALISIS DE OTROS SINTOMAS 7.10.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos

OTROS GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO

SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Pene relajado 0 0,0 7 38,9 38,9 0 0 5 31,3 31,33. Moscas 1 5,6 9 50,0 44,4 2 12,5 6 37,5 25,04. Poliuria 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 0 0,0 0,05. Ojos rojos 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0 3 18,8 18,86. Secreción ocular 1 5,6 13 72,2 66,7 0 0 6 37,5 37,57. Movimiento mejora 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0 1 6,3 6,38. Mejoro problema inicial 1 5,6 3 16,7 11,1 0 0 2 12,5 12,59. Empeoro Problema inicial 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0 0 0,0 0,010. Recostados 0 0,0 7 38,9 38,9 0 0 2 12,5 12,5Tabla 30. Síntomas Otros. (Ver Anexo I. Grafica)

38,9

31,3

44,4

25,0

11,1

0,0

27,8

18,8

66,7

37,5

27,8

6,311,1

12,5

5,60,0

38,9

12,5

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9

% CASOS NUEVOS OTROS REMEDIOPLACEBO

Grafica 22. Casos nuevos Otros (Ver Anexo I. Grafica) Los caballos del grupo tratado que presentaron algún síntoma de cojera,

mejoraban con el movimiento, se presento solamente en el grupo tratado

poliuria y signos como la presencia de moscas, que se recostaran

permanentemente y las secreciones oculares fueron en su mayoría

características del grupo tratado.

7.10.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics

N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode

Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Pene relajado 18 0 3 ,50 ,786 ,618 ,00 0Mosca 18 0 4 ,83 1,098 1,206 ,50 0Poliuria 18 0 1 ,11 ,323 ,105 ,00 0Ojos rojos 18 0 1 ,28 ,461 ,212 ,00 0Secreción ocular 18 0 4 1,56 1,294 1,673 1,00 1

Movimiento mejora 18 0 3 ,39 ,778 ,605 ,00 0

Mejora problema inicial

18 0 2 ,33 ,767 ,588 ,00 0

Empeora problema inicial

18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0

Recostados 18 0 3 ,67 1,029 1,059 ,00 0Valid N (listwise) 18

Tabla 31. Medidas de tendencia Otros Síntomas (Ver Anexo I. Tabla)

La media más alta en cuanto a otros síntomas que se presentaron la tuvieron

las secreciones oculares que se presentaron en repetidos casos y de manera

constante estuvieron acompañadas por secreciones nasales de diferentes

tipos. Un hecho significativo que se presento durante el estudio fue el no muy

común deseo de algunos caballos tratados de estar recostados

permanentemente, esto también podría estar ligado a la sensación de prurito

o cansancio que pudieran estar experimentando.

7.11 PATOGENESIA DE RHUS TOXICODENDRON ENCONTRADA EN LOS EQUINOS 7.11.1 LOCOMOTOR Presentación de claudicaciones al empezar el ejercicio; las cuales en

ocasiones involucran uno o más miembros, esta claudicación disminuye o

desaparece después de un tiempo de actividad, se observa tendencia hacia

el lado derecho, se acentuaban en las mañanas de días fríos.

Rigidez en miembros posteriores, que se manifiesta al caminar y al inicio de

las actividades diarias. Arrastra y no flexiona los miembros completamente.

Rigidez de miembros anteriores, donde el caballo no flexiona los miembros al

caminar, se manifiesta la rigidez desde la escápula, el caballo camina

despacio y por espacios pequeños.

Presentación de inflamaciones a nivel de las cañas, estas inflamaciones eran

edematosas se presentan mas asiduamente en caballos que duermen en

pesebrera o que no tienen actividad continua. (Ver anexo J)

Inflamación de menudillos y de cuartillas, mas en los miembros del lado

derecho y posteriores, de tipo edematosa. (Ver anexo J)

Inflamación de los carpos, después de estar sin actividad física y o por

mucho tiempo en superficies duras, este signo se presenta con frecuencia

junto con la rigidez de miembros anteriores. (Ver anexo J)

Inflamación de los Tarso, que al igual que con las inflamaciones de carpos se

presenta después de estar sin actividad física o en los caballos que duermen

en pesebreras, se presenta unido a la rigidez de miembros anteriores. (Ver

anexo J)

Signos de inquietud, manifestado con un constante balanceo sobre los

miembros, signos de molestia, y levante y apoyo alternado de los miembros,

acentuado en días fríos y húmedos y atenuado después de un periodo de

actividad física.

Signos de debilidad en los miembros al caminar, al iniciar el trote es lento, y

con signos de incomodidad, después de un tiempo de estar trotando, mejora

la movilidad y se observa mas activo.

Tendencia a golpearse y recibir traumas durante sus actividades de servicio.

Constantemente descansan los miembros, elevándolos y flexionándolos, este

movimiento se alterna entre los cuatro miembros.

7.11.2 PIEL

Presencia de áreas de pelo erizado, con mayo tendencia a presentarse en la

escápula y en el anca que al realizar el examen no se encuentra nada que

este afectando la piel.(Ver anexo J)

Signos de prurito, manifestados con el frotamiento contra objetos rígidos o

revolcándose continuamente, el caballo se encuentra muy sucio y en las

mañanas se encuentra sucio y con signos de haberse revolcado.

(Ver anexo J)

Perdida de pelo en pequeñas áreas, más a nivel de la escápula, sobre los

pectorales y sobre la grupa, en algunas de esta áreas el pelo se cae con

facilidad, al tirar de este. Se cae el pelo en costras sobre la base del cuello.

(Ver anexo J)

Pelo opaco que pierde brillo y suavidad, al tacto se nota áspero.(Ver anexo J)

Se presentan áreas con salpullido, que al realizar la evaluación se notan

pequeñas elevaciones de piel que no presentaban variación en el color.

Se presenta deterioro en el aspecto de los cascos, caracterizado por la

aparición de grietas y resquebrajamiento. (Ver anexo J)

Erupciones o nodulaciones circunscritas de más de 2cm de diámetro,

consistentes. (Ver anexo J)

7.11.3 DIGESTIVO

Se presentan cambios en lengua, con áreas de color amarillo, marrón, rojo y

con mayor frecuencia áreas blanquecinas. (Ver anexo J)

Se presentan pequeños cortes en la lengua, se puede observar

resquebrajada y con pequeñas ulceras. Además hay aumento del tamaño de

las papilas linguales.

Cortes, lesiones o vesículas en las encías que duran de 2 a 3 días.

Acompañados de un enrojecimiento mayor de las mucosas orales.

Ulceras en los labios, que se presentan esporádicamente y se mantienen por

2 o 3 días sin una complicación aparente. Se presentan resequedades en las

comisuras de los labios. (Ver anexo J)

Constante presencia de gases al empezar a trotar, sin olores fuertes. En su

mayoría se presentan junto con una distensión abdominal bilateral, pero más

del lado derecho. Al examen se evidencia hipermotilidad intestinal.

Se presenta un aumento bilateral del tamaño de las glándulas parótidas que

es evidente a la observación del caballo. (Ver anexo J)

7.11.4 CARDIOVASCULAR Al examen se evidencia el pulso débil, difícil de determinar, en ocasiones de

tendencia filiforme.

A la auscultación se determinan arritmias cardiacas, casos de soplos

cardiacos, desdoblamiento del primer o segundo tono cardiaco y

eventualmente corazón sordo donde es difícil su auscultación.

7.11.5 RESPIRATORIO

Presencia de secreciones nasales de tipo serosa, que aparecen en la

mañana, en ocasiones alternadas de secreciones mucosas o muco

purulentas, con predominancia de lado derecho. Estas secreciones se

acompañan de una mucosa nasal más roja. (Ver anexo J)

Episodios de tos y estornudos después de realizar actividades físicas, no

importando si son intensas o un trote leve.

Epistaxis unilateral derecha, de ocurrencia esporádica que se presentan a la

mitad de la mañana. (Ver anexo J)

Episodios de agitación con cambios en el patrón respiratorio, incluso sin

haber realizado una actividad física aparente. 7.11.6 MENTALES

Gran inquietud al estar en estacionamiento, manifestada por cambios de

posición, tambaleo y movimiento alternado de los miembros.

Signos evidentes de depresión manifestada en la posición baja de la cabeza

y cambios en la actitud; aun en la hora de comer no manifiesta interés, se

desplaza lento y la presencia de personas alcanza a perturbar la tranquilidad

o es apático a ellas y se mantiene solo aislado de el grupo. (Ver anexo J)

Cansancio manifestado en el cambio de actitud cuando se le realiza alguna

actividad física, como el trote o trabajos a la cuerda.

En la pesebrera, constantes cambios de posición en la noche, se revuelca y

amanece sudoroso, cambio de posición en cama evidenciados por su

aspecto físico sucio y con el pelo desordenado. (Ver anexo J)

7.11.7 OTROS Presencia de secreciones oculares de tipo mucosa, bilateral, con mayor

frecuencia en días fríos, ojos y mucosa ocular de color rojo fuerte. (Ver

anexo J)

Los movimientos y las actividades físicas mejoran los estados de postración

y las claudicaciones.

Episodios repetidos de poliuria que originan mal olor en la pesebrera.

Presencia abundante de moscas alrededor de los miembros cuando el

animal esta estacionado.

Episodios repetidos en que el pene se muestra relajado. (Ver anexo J)

7.11.8 ANALISIS HEMATOLOGICO Según examen hematológico se presentan casos independientes de anemia

normocítica normocrómica, con hemólisis o hipocromía, leucopenias leves,

leucocitosis leves, Neutrofilia moderadas, Eosinofilia marcada, Eosinopenia

moderada y Trombocitopenia marcadas. (Ver anexo B)

Aumento o estabilización de BUN en suero, el AST en suero se estabiliza.

8. CONCLUSIONES

• El Rhus Toxicodendron genera síntomas de debilidad y cansancio

muscular, cojeras y algunos problemas simples de piel, para lo cual seria

indicado.

• Los resultados obtenidos en este estudio no muestran gran diferencia con

respecto a lo que la materia medica humana indica en relación a los

efectos del Rhus Toxicodendron.

• En el grupo que se administro el remedio se presentaron muchos de los

síntomas que se esperaban según la materia médica Homeopática.

• En este estudio se encontró que los eosinófilos son susceptibles a los

estímulos del remedio homeopático.

• Los cambios en los parámetros de hematología, producidos por el

medicamento, pueden tener patrones que dependen de muchas

condiciones. Por ejemplo los caballos del grupo tratado que estaban en

potrero presentaron cambios en la hematológica principalmente en la

segunda muestra, mientras que los que estaban en pesebrera los

cambios eran paulatinos en cada parámetro.

• La presentación de casos nuevos durante el estudio en ambos grupos

puede deberse a un curso normal de determinados eventos relacionados

con el entorno y manejo del animal, y que como se vio durante la

experimentación son exacerbados por la administración del Rhus

Toxicodendron en este caso.

• El efecto del Rhus Toxicodendron se hace más evidente los días fríos y

húmedos.

• En promedio los datos obtenidos como grupo no son muy elevados, pero

para el estudio homeopático que se realizo, los datos obtenidos son de

gran relevancia puesto que nos muestra en toda su expresión la

respuesta individual de los caballos, que nos confirma que cada individuo

tiene una respuesta diferente al remedio y al medio que lo rodea.

• Es necesario conocer etológicamente a la especie en estudio, ya que de

esta manera se llega a un diagnostico y un tratamiento mas acertado para

el paciente.

• Al suspender el remedio los síntomas que se manifestaron durante el

periodo de investigación desaparecen.

• En experimentación pura para la inducción de patogénesias en animales

los efectos no son tan drásticos, los síntomas presentados son sutiles.

• Es necesario y muy importante tener en cuenta los efectos individuales y

particulares ya que nos pueden dar una descripción mas especifica de su

enfermedad.

• Los individuos con hipersensibilidad al medicamento son los más

indicados para la realización de experimentación pura, ya que son

capaces de manifestar con mayor fuerza los síntomas.

• En el grupo que se administro el remedio se presentaron muchos de los

síntomas que se esperaban según la materia médica Homeopática.

• La reexperimentación de los síntomas nos refuerza el efecto y además

nos da un valor más alto en el momento del análisis.

• Se debe asumir que todo lo manifestado durante el experimento es a

causa de la medicina en estudio, los síntomas no surgen

espontáneamente siempre que la medicina este ejerciendo influencia

sobre la salud de todo el sistema, sino que se producen por esta.

• Algunos caballos son más susceptibles a presentar cambios profundos y

otros simplemente presentan cambios que se pueden evidenciar con la

observación.

• Es necesario realizar experimentación pura en animales ya que es posible

que la vida media de los diferentes remedios homeopáticos varíen para

cada especie.

RECOMENDACIONES

• Es necesario realizar experimentación pura en animales ya que es posible

que la vida media del Rhus Toxicodendron varia para cada especie

animal.

• Es necesario la realización de proyectos que resuelvan dudas como: ¿En

experimentación el tiempo de retiro del medicamento para realizar

reexperimentación es suficiente? ¿Es posible que se cree una especie de

resistencia al medicamento?

• Para investigación pura, es necesario contar con animales

completamente sanos, sin enfermedad aparente.

• Para investigación es necesario conocer el remedio a estudio, y

determinar un horario para realizar observación de la manera mas

completa posible. Es decir conocer el horario de acción.

• Es necesario conocer etológicamente a cada especie para aplicar

correctamente la medicina homeopática.

• Es necesario medir la mayor cantidad de variables que sean posibles y

valerse de elementos que nos ayuden en la practica, termómetros,

metros, hematología, químicas sanguíneas completas, Etc.

• Si se desea evaluar funcionamiento hepático es conveniente revisar

cuales de la pruebas son las más practicas en la especie y cuales brindan

datos mas específicos. Por ejemplo si se emplea AST se debe

acompañar de una CPK.

• Para evaluación de funcionamiento renal, se puede emplear perfil renal

completo, y creatinina más BUN.

• Se debe realizar un examen clínico al inicio del experimento lo mas

completo posible, registrarlo en video y fotos.

• Si se presenta algún aumento de volumen de alguna de las extremidades

o en algún otro lado, se debe hacer seguimiento y medir desde el

principio hasta el final.

• Los cambios que se presenten deben ser registrados por escrito y en

video y fotos.

• Se debe realizar una evaluación al final del estudio, de los videos y los

datos recopilados para confirmar los hechos.

• En experimentación pura, el tiempo determinado para el estudio y la

observación, debe ser cumplido y nunca se debe pasar por alto un solo

día o una sola revisión o evaluación.

• Ya que los animales no pueden manifestar todo lo que ocurre, es

necesario conocer etológicamente a la especie y a cada uno de a los

individuos.

• En la investigación homeopática, aunque son de utilidad, es necesario

realizar un análisis cualitativo principalmente.

• Es necesario retomar la observación como herramienta principal y

fundamental de la investigación, la clínica y la medicina.

BIBLIOGRAFIA

BASELGA, J Terapia Homeopático-Biológica en Medicina veterinaria.

Editorial Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1994

BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática.

Editorial Publishers Ltda. 1990.

BLOOD. Radospits. Medicina Veterinaria. 7ª Edición. Editorial Mc. Graw Hill

Interamericana. México. 1992.

BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria.

www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm

BRIONES Flavio. Repertorio Homeopático Clínico para Médicos Veterinarios.

http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.htm

CARDENAS, F. Del Organon de la Medicina y de la sabiduría homeopática

http://homeoint.org/articles/cardenas/organon.htm

CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía.

www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001

DANNHEISSER, Ilana. Guía ilustrada de la salud, Homeopatía. Editorial

Konemann. Barcelona España. 2000

DE MEDIO. Horacio. Introducción a la veterinaria Homeopática. Editorial

Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1993.

DETINIS. Luís. Semiología homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires,

Argentina. 1988.

EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug

Proving. Bruselas Bèlgica. 2004

FAUS, José. Homeopatía Grafica. Editorial Miraguano. Madrid, España 1994

FISHER. P. Temas de investigación en homeopatía. Editorial propulsora de

homeopatía S.A. México 1994. Pág.: 11-20.

FONT. Pio. El Dioscorides renovado, Planta medicinales. Editorial Lobor

S.A. Barcelona, España. 1996

GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley

científica? www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001.

HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. Editorial Porrua. México

2004.

HINCHCLIFF Kenneth, Equine sports medicine and surgery. Editorial

Saunders. Estados unidos. 2004.

HODGSON, David. Manual clínico de equinos. Interamericana McGraw Hill.

México 1995

ISSAUTIER, M. Therapeutique Homeopathique. Editions Borion. Tercera

impression. Paris, francia. 1994

KRAFT Helmut. Métodos de laboratorio clínico en medicina veterinaria de

mamíferos domésticos. Editorial Acribia. Zaragoza España. 1998

LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires,

Argentina.

LAWEN BOLETÍN Vol. 2 Nº12, Páginas 211-223 Junio-diciembre de 2004

http://www.mercurialis.com/prensa

LILIENTHAL, Samuel. Patogenesias de los medicamentos nuevos

comparados con sus análogos. Imprenta Torres Amaya. Bogotá. 1894.

MARTÍNEZ. A. Examen biomecánico de las cojeras en el caballo

www.uco.es/organiza/departamentos/anatomia-y-anat-

patologica/anatomia/medicinadeportiva/12.htm. 2005

MARTINEZ. M. Bioestadística Amigable. Editorial Díaz de Santos. S.A.

Madrid. España. 2004.

MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. Veterinary

clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number 3. December

1995.

MEYER Denny. Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and

Diagnosis. 3ª edición Editorial Saunders. Estados unidos 1992

MINOTTI Angel. Inmunosin. Experimentación patogenética del Nosode del

SIDA. Revista Homeopatía. Vol. 69. Número 4. 2004.

NASH. Eb. Fundamento de terapéutica homeopática. 2ª edición. Editorial El

Ateneo. Buenos Aires, Argentina. 1984

ORSINI James, Manual de urgencias en clínica equina, Ediciones Harcourt

S.A. Madrid 2000

PASCOE, R. Atlas de dermatología equina. Edición Española Luis Fernan

Dubet. Ediciones Grass. Barcelona. España 1990.

PASCHERO. Tomas Pablo. Homeopatía. 3ª edición. Editorial el ateneo.

Buenos aires Argentina 1984.

PIRRA Raúl. Hydrogenium: Algunos sintomas de la patogénesias traducidos

al castellano. Revista Homeopatia. Vol. 67. Número 3. 2002.

QUIQUANDON, Henri. Homeopathie Veterinaire Biotherapies. Editorial

Editions Point Veterinaire. 1983

RECKEWEG, Hans. Guía veterinaria. Laboratorios Phinter-Heel. S.A.

Editorial Edimundo. S.A. Madrid. España.

RECKEWEG, Hans. Homotoxicología. Enfermedad y curación con terapias

antihomotóxicas. Editorial Menaco Publishing Co. Inc. Alemania.

REED. Stphen. Medicina interna equina. 2ª ed. Intermédica Editorial. Buenos

Aires. 2005.

ROMEO. Néstor. Semiología clínica de las cojeras y su diagnóstico

diferencial. 1ª Edición. Editorial Hemisferio Sur. Montevideo. Uruguay. 1984

SARMIENTO, Rafael. Semiologia clinica veterinaria. Editorial EDI UDCA.

Bogotá, Colombia. 2001.

SCHROYENS, Frederik. Repertorium Homeopaticum Sinteticum. Edición

6.1. Editorial Homeopatic Book Publishers. Londres. Inglaterra. 1998

SILVA Enedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología

homeopática en humanos y animales. Universidad Nacional Autónoma

de México. 2002

SMITH, Francis. Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y

arritmias. Editorial Intermedica. Argentina. 1993

STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile

results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number

3. December 1995

TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, Editorial Acribia

S.A. Zaragoza, España. 1999.

TYLER, James. Filosofía Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires

Argentina. 1988. Pág. 139-143, 310-325.

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. Escuela de Medicina Veterinaria

http://docencia.udea.edu.co/lms/moodle/file.php?file=/51/Semiolog_a/Exame

n_cl_nico_general.doc.

VANNIER. León. Materia medica Homeopática. Editorial Porrua. México

2004. Pág. 454-458.

VIJNOVSKY. B. Traducción y comentarios del Organon de Hanneman.

VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su

aplicación práctica. Editorial PAIDOS. Barcelona. España. 1997

WAYNE. Daniel. Bioestadística: Base para el análisis de las ciencias de la

salud. Editorial Limosa. México. 1984.

WIESENAVE, Markus. Los remedios homeopáticos, origen y aplicación de

los medicamentos naturales. Editorial Paidotribo, Barcelona, España. 1998

ZLOTNIK Anahí. Homeopatía para nuestros caballos.

www.horseproject.it/_en/a-vet-es.html 2005

ANEXOS

ANEXO A. ANALISIS INDIVIDUAL GRUPO TRATADO

- AMAZONICO: El remedio se suspendió en la primera etapa al sexto días después de iniciado el tratamiento. En la segunda etapa duro los 30 días. Manifiesta una cojera grado 2 de apoyo de Miembro anterior derecho. La conjuntiva esta roja.

• SISTEMA LOCOMOTOR:

En el examen inicial se noto una claudicación de apoyo grado 1 de miembro anterior derecho. Cuando se inicio la administración del remedio no presentaba la cojera. 2 días después de iniciado el tratamiento el jinete manifiesta que el caballo claudica del miembro anterior izquierdo, y además que trota rígido. Al tercer día el caballo presenta un aumento de volumen de la caña del miembro posterior izquierdo, y descansa más sobre ese miembro. Al realizar las evaluaciones diarias al salir de la pesebrera camina rígido, pero mejora con el movimiento. El sexto día después de iniciado el tratamiento presenta aumento de volumen en el corvejón del miembro posterior izquierdo, a la palpación se detecta un edema. Se suspende el medicamento este día. En varias oportunidades inflamación de los menudillos y de las cañas. También presento inquietud tanto de los miembros anteriores como de los posteriores. Segunda etapa reaparecen los problemas de la primera, presentando inflamaciones de todas las articulaciones de las patas, y claudicaciones.

• PIEL En varias ocasiones se encontraba muy sucio, en las mañanas en la pesebrera como en el potrero, por lo que asumimos que presenta prurito y se revuelca en el piso. Se presentaron áreas de pelo erizado, algunas áreas alopécicas, y traumas.

• SISTEMA DIGESTIVO Se presentaron eventos durante la primera parte del estudio. La lengua presento un color marrón. Lesión en los labios, ulcera en labio inferior. Presentaba gases principalmente durante el movimiento. En una ocasión presento diarrea. Presento aumento de las glándulas parotidas. En la segunda etapa, se siguieron presentando gases durante el movimiento.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR En el examen inicial no se manifestó ningún problema, que fuera evidente para el examen que se realizo. En la primera etapa del estudio se presento en una ocasión, Pulso venoso positivo, al igual que pulso débil. Y manifestó desdoblamiento del segundo tono cardiaco.

• SISTEMA RESPIRATORIO

En este sistema no se presentaron más que algunas secreciones mucosas y enrojecimiento de las mucosas nasales.

• MENTALES En la primera parte estaba ansioso, inquieto. Deprimido, perezoso. En la segunda etapa una vez se rehusó a salir de la pesebrera.

• OTROS En la primera etapa presento enrojecimiento de los ojos, en comparación a la condición de entrada, que al suspender el remedio desapareció. El problema inicial de claudicación empeoro. Que mejoraba con el movimiento. En la segunda etapa, presento un aumento en la presencia de moscas, principalmente en los miembros anteriores. Presento durante una de las clases de equino terapia, 5 micciones en ese periodo, interpretado como poliuria. Reaparecieron los problemas de los ojos muy rojos. Las claudicaciones mejoran con el movimiento. En cuanto al peso, Amazónico desminuyo de peso, empezó pesando 600 Kgs, y al final pesaba 570 Kgs. Después de la suspensión del remedio continuo presentando otros síntomas como ansiedad dentro de la pesebrera y permaneció deprimido unos días después de la suspensión del medicamento, pero mejoro al cabo de 4 días.

• HEMTOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA En estos aspectos Amazónico no presento algún cambio que estuviera por fuera de los rangos normales. Adicionalmente se tomo suero para análisis de ácido láctico, pero no se presento ningún cambio.

- NASHVILLE:

En la primera etapa, el remedio se suspendió a los 7 días después de haber iniciado la administración de este, debido a una claudicación al inicio del trote que mejoraba con el movimiento. En la segunda etapa el remedio se administro por 30 días, para seguir observando los posibles síntomas que pudiera presentar.

• SISTEMA LOCOMOTOR

En este caballo lo que más nos llamo la atención, fue la frecuencia de presentación de inflamación de los menudillos y las cuartillas principalmente en los miembros posteriores. Este caballo permanecía la mayor parte del tiempo en pesebrera. Presento inflamación en una oportunidad del tarso del miembro posterior izquierdo. También presentó en varias ocasiones claudicaciones leves de los 2 miembros anteriores y del miembro posterior derecho. En varias oportunidades arrastraba los miembros, como si estuviera cansado, rígido. En la segunda etapa solo manifestó inflamación de los menudillos de los 4 miembros.

• PIEL En repetidas ocasiones se encontraba muy sucio, como si se hubiera revolcado y por eso asumimos que manifestaba prurito. Presentaba áreas de alopecias, y algunas de pelo erizado.

• SISTEMA DIGESTIVO

En una oportunidad presento un cólico espasmódico que fue tratado con manejo. Al igual que muchos caballos presento cambio de color en la lengua, roja o marrón. En los labios presento alguna Lesión, característica del medicamento. Presentaba la mucosa oral roja. De manera frecuente presento gases, principalmente cuando se encontraba en movimiento. En la segunda etapa siguió presentando los gases, y la mucosa oral era roja.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR

Presento en pocas oportunidades pulso débil. Ningún otro síntoma cardiaco en la primera etapa. En la segunda etapa además de presentar el pulso débil presento en una oportunidad desdoblamiento del segundo tono cardiaco.

• SISTEMA RESPIRATORIO Presento tos y estornudos después del ejercicio, cambio de color en la mucosa nasal y secreción nasal serosa. En la segunda etapa se noto que presentaba agitación al caminar.

• MENTALES En dos oportunidades presento inquietud y ansiedad características de Rhus Toxicodendron. Además de pereza al caminar.

• OTROS Presento en varias oportunidades relajación de pene. En comparación a la primera etapa del experimento en la segunda se observo aumento en la presencia de moscas. Secreción ocular mucosa bilateral. Nashville en la segunda toma del peso había disminuido de 410 a 390 Kgs, pero al final tenia su peso inicial de nuevo.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA En el hematocrito en la segunda muestra, se observa un aumento iniciando en 42.6 % a 51%, pero disminuye en la tercera muestra a 32.2%. Los hematíes en la segunda muestra también se salen un poco del rango, inicia con 9.63 X 106/mm3 aumenta a 11.4, y desminuye de nuevo a 6.92. La hemoglobina se nota que en la segunda muestra se presenta un aumentó de la siguiente manera (13.7-18.1-12.5 g/dl). Se presenta una leucocitosis leve siendo los resultados: 10.7-13.6-7.21 X 106/mm3 . Se presenta una neutrofilia marcada en la segunda muestra: 3206-8568-3966/ºul. Eosinofilia moderada segunda muestra: 107-680-577/ul. En los resultados de BUN podemos notar que se presenta un aumento moderado de este en la segunda muestra, estos son los resultados: 19-29-17 mg/dl. En la creatinina no se presenta ningún cambio que se salga del rango normal pero se presenta un cambio interesante en la segunda muestra: 0.8-1.74-1.3 mg/dl. La AST estuvo normal todo el tiempo, aunque presento un cambio importante en la segunda muestra: 293-472-259 u/L. Podemos darnos cuenta que este caballo presento cambios importantes en cuanto a hematología y química sanguínea, principalmente en la segunda muestra. Podríamos pensar que el remedio si actúo en este aspecto, y que se presento un patrón individual claro del efecto en este individuo.

- KEOPS

El remedio se suspendió al día 20 después de iniciada la experimentación en la primera parte en la segunda duro 30 días. Presentaba un trauma en la cara. Y exostosis en las cañas de miembros anteriores. Este caballo se encontró la primera etapa de la experimentación en potrero, la segunda siempre estuvo en pesebrera.

• SISTEMA LOCOMOTOR Presento claudicación de miembro posterior derecho, de apoyo grado 1. Se presento inflamación de menudillos y carpos derechos. Arrastraba los miembros posteriores. Notamos que las exostosis que presentaba en las cañas desaparecieron.

• PIEL Pudimos observar áreas de pelo erizado y alopécicas después de que se inicio el tratamiento. Amanecía sucio, por lo que se supone que presentaba prurito y se revolcaba. Durante todo el experimento tuvo el pelo opaco.

• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento, cambios en el color de la lengua, se puso muy roja mientras el remedio fue suministrado. Presentaba gases durante el movimiento. Y además presento aumento de las glándulas parótidas.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR Se noto que en oportunidades presentaba pulso débil y arritmias cardiacas que solo fueron auscultadas el tiempo que fue administrado el tratamiento

• SISTEMA RESPIRATORIO Presento secreción mucosa y serosa en algunas oportunidades. En una oportunidad se presento epistaxis de la fosa nasal izquierda.

• MENTALES El caballo se comenzó a notar cansado después de iniciado el experimento, con pereza para caminar. Un día mordía a los demás caballos y a los experimentadores, este caballo nunca lo había hecho

• OTROS En algunas oportunidades se observaban mas moscas sobre el. Desde el principio presento una secreción ocular purulenta en el ojo derecho que desapareció al poco tiempo después de iniciado el tratamiento. En cuanto a los problemas iniciales, desaparecieron exostosis que tenía en las cañas de los miembros anteriores, y del golpe inicia disminuyo su tamaño. Los cascos de los miembros anteriores, en una oportunidad, estaban algo calientes, ese día presento cojera pero a la prueba con las pinzas de casco no presentaba dolor. SE observo en tabla de cuello de ambos lados elevaciones parece muscular. Respiración bifásica. Mucosa nasal naranja. Keops disminuyo considerablemente de peso siendo estos los datos tomados: 540-568-520 Kgs.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Se presento una leucopenia moderada en la segunda y tercera muestra. Podemos observar una variación interesante en los eosinofilos siendo los datos: 0-451-100/uL. En cuanto a la AST se produjo un cambio interesante: 818-275-279u/L.

- OROPEL

El remedio se suspendió a los 8 días después de iniciada la administración, en la primera parte. En la segunda se suspendió a los 30 días. En el examen inicial presentaba secreción nasal mucopurulenta en la fosa nasal derecha. Este caballo siempre se encontraba en potrero.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR Presento claudicaciones de los miembros anteriores y posteriores. Se observo en algunas oportunidades rigidez de los miembros anteriores. Se noto inflamación de los tarsos y de las cuartillas en algunas oportunidades. Inquietud de los miembros. Arrastra los miembros. En la primera etapa del experimento este caballo tuvo un accidente y cayo de lado en un espacio pequeño, de donde no podía salir por si solo, así que necesito ayuda, el caballo realizo mucho esfuerzo y se lastimo. Presento peladuras del lado izquierdo principalmente. Al día siguiente el caballo caminaba y realizaba las actividades normales sin ninguna molestia o dolor.

• PIEL Este caballos presento todos lo problemas de piel que describimos: Áreas de pelo erizado y alopécicas, prurito, se encontraba muy sucio, salpullidos, cascos agrietados, pelo opaco y erupciones y nodulaciones.

• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento síntomas como: Distensión abdominal y gases, lesiones en las encías, diarrea e hipermotilidad intestinal.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR En este aspecto lo único que se noto fue pulso débil en algunas oportunidades.

• SISTEMA RESPIRATORIO La secreción purulenta que presentaba al inicio de la investigación desapareció, pero presento después secreción serosa y mucosa de fosas nasales. También se noto que presentaba mucosa nasal roja mientras se les estuvo suministrando el medicamento.

• MENTALES Este caballo presento inquietud y ansiedad cuando estaba en estacionamiento. Pereza al caminar o al trotar. Cabeza agachada. Y en ocasiones lo encontrábamos alejado de los demás caballos.

• OTROS Este caballo presento en varias oportunidades pene relajado. Algunos días se observo que aumentaba la cantidad de moscas sobre el. Presento secreción ocular serosa y mucosa de los ojos. En algunas oportunidades se encontraba recostado en el pasto. Este caballo presento un aumento de peso empezando con 425 Kg., paso a 470 Kg. y termino con 461 Kg.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Este caballo presento un cambio importante en la segunda muestra en relación a los neutrofilos, ya que presento una neutrofilia considerable de 5941 a 7102/ul, volviendo en la tercera muestra a 3579/ul. Se presento una eosinofilia en la primera y tercera muestra, siendo la ultima la más importante: 566-360-925/ul. En cuanto a química sanguínea siempre se encontró dentro de los rangos normales.

- KARIOCA

Esta yegua dejo de recibir remedio en la primera etapa a los 15 días después de iniciado el tratamiento. Se suspendió ya que presento epistaxis. Durante todo el experimento permaneció en pesebrera.

• SISTEMA LOCOMOTOR Esta yegua presento en varias oportunidades cojera de elevación grado 1, unas de apoyo grado 1, tanto de miembros anteriores como posteriores. Se observo que presentaba inflamación de los menudillos, y las cañas. En una oportunidad presento aumento del volumen del carpo del miembro anterior derecho, edema.

• PIEL En esta yegua los principales problemas en este aspecto fueron áreas de pelo erizado, alopecias, salpullido leve, y se rascaba los costados con la boca y además con las paredes de la pesebrera.

• SISTEMA DIGESTIVO Se observo cambio de color en la lengua, rojo y marrón. Lesiones en los labios ulceras como aftas. Presento gases en movimiento. Aumento de las glándulas parótidas.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR En el examen inicial no se presento ninguna alteración en este sistema. Durante el experimento se presento pulso débil en varias oportunidades. Corazón sordo, y además se presento en una oportunidad desdoblamiento del segundo tono cardiaco.

• SISTEMA RESPIRATIRIO Esta yegua presento secreción nasal mucosa. Tos y estornudos después del ejercicio leve, y en una oportunidad presento epistaxis de fosa nasal derecha.

• MENTALES Esta yegua presentaba aversión al remedio. En una oportunidad la encontrábamos en la pesebrera revolcándose, en la mañana.

También en otra oportunidad comenzó a saltar al momento de hacerle la evaluación.

• OTROS En cuanto a estos síntomas solo presento secreción ocular. Esta yegua disminuyo de 518 a 505 Kgs, solo se tomaron dos veces ya que a la mitad de la segunda etapa se la llevaron de l escuela.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Presento una disminución en eosinófilos de 225 a 75/ul. También se observo trombocitopenia donde empezó en 135 a 74 x 106/mm3.

- KUINSY

Se le suspendió el remedio al 12º días después de iniciada la administración en la primera etapa, en la segunda se administro durante 30 días. Este caballo se encontraba todo el tiempo en la pesebrera. Antes de iniciar la experimentación este caballo presentaba rigidez de los miembros anteriores que mejoraba con el ejercicio y así permaneció durante todo el experimento.

• SISTEMA LOCOMOTOR Presento claudicaciones de propulsión leves. En pocas oportunidades presento inflamación de los menudillos y tarso. También se observo en algunas oportunidades debilidad y que arrastraba los miembros.

• PIEL Este caballo presento áreas de pelo y erizado y alopécicas, además presento nodulaciones en piel. En una oportunidad se encontró muy sucio, se había revolcado en la `pesebrera.

• SISTEMA DIGESTIVO Se observaron áreas blanquecinas en la lengua, y algunas lesiones. En una oportunidad presento sialorrea. Se observaron lesiones en los labios, aftas. Aumento de tamaño de parótidas, que disminuyó después de suspendido el remedio. Se noto en varias oportunidades la mucosa oral roja.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR Solo se presento pulso débil y filiforme.

• SISTEMA RESPIRATORIO Se observo secreción serosa bilateral de las fosas nasales. También mucosa nasal roja.

• MENTALES En una oportunidad se le observo con la cabeza agachada, como deprimido. También presentaba pereza al salir de la pesebrera. También inquietud y ansiedad mientras estaba estacionado.

• OTROS Se observo en algunas oportunidades el pene rejado. En cuanto a la rigidez de los miembros presentaba mejoramiento con el movimiento. Se presento secreción mucosa ocular. Este caballo comenzó pesando 470 Kg. y fue disminuyendo hasta terminar en 440 Kgs.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Presento una disminución paulatina del hematocrito siendo estos los resultados: 45.8-38-29.9%. Los hematíes: 10.4-8.97-6.32 21 X 106/mm3 . Hemoglobina: 16-13.1-11.6 g/dl, aunque se encuentra dentro de los rangos normales se presenta una disminución paulatina. Leucocitos: 6.06-6.03-4.71 21 X 106/mm3 .Leucopenia leve. Se presento una neutropenia leve: 2848-2834-2355/ul, observamos también una disminución paulatina. Los eosinófilos disminuyen en la segunda muestra pasa de 242-0-235/ul. También se presento una trombocitopenia: 155.4-87-64 21 X 106/mm3 . Este último también disminuye paulatinamente. Podemos decir que este caballo presento anemia. Química sanguínea, normal.

- FUEGO ETERNO

Al inicio del experimento presentaba ring bone en miembro posterior derecho. El remedio se suspendió a los 7 días en la primera etapa, en la segunda duro 30 días. Se suspendio por que presento epistaxis en la primera etapa. Este caballo siempre se encontraba en potrero.

• SISTEMA LOCOMOTOR Se presento principalmente inflamación de los menudillos y de los carpos. Como edema. Arrastraba miembros posteriores. Presentaba inquietud de los miembros anteriores en estacionamiento. Presentó inflamación de la rodilla del miembro posterior derecho. Claudicación de miembros anteriores. Rigidez de miembros posteriores.

• PIEL Se presentaron: Áreas de pelo erizado, se le caía mucho el pelo. Los cascos estaban más agrietados al final del experimento que al inicio. También se presentaron lesiones en el cuello, de pequeñas áreas de pelo que se caían con pequeñas costras.

• SISTEMA DIGESTIVO Se atoro el segundo día de iniciada la medicación con el concentrado. Lesiones en la lengua y áreas blanquecinas en la lengua. Vesículas en los labios Gases y diarrea, distensión abdominal.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR Se ausculta soplo cardiaco, que presentaba desde el inicio del experimento. Desdoblamiento de primer y segundo tono cardiaco. Pulso venoso positivo.

• SISTEMA RESPIRATORIO Se observo secreción mucosa en fosas nasales. También se observo secreción mucopurulenta. Epistaxis de la fosa nasal derecha. Se observo que la mucosa nasal se mostraba más roja. Presento tos y estornudos después de ejercicio leve y en estacionamiento.

• MENTALES Los siguientes síntomas se presentaros después de iniciado el tratamiento: No quiere correr. No deja que le toquen la cara. No se deja abrir la boca. Inquietud. Mordía a los demás caballos. Se observo en una oportunidad deprimido con la cabeza agachada.

• OTROS Se encontraba recostado en algunas oportunidades. Pene relajado. Secreción ocular serosa. Aumento de peso paso de 436-461 Kg.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Se presento una leve leucocitosis en la primera y segunda muestra disminuyendo en la última al rango normal (13-11.9-971 X 106/mm3 ). Neutrofilia fuerte que disminuyo paulatinamente: 9490-6664-6214/ul. Se presento una eosinofília en la segunda y tercera muestra: 260-714-680/ul. Este caballo presento una disminución del BUN a los rangos normales de 31-27-20 mg/dl.

- BRONCO

El remedio se suspendió al noveno días después de iniciada la administración. Por que presento epistaxis. Este caballo se encontraba en potrero durante todo el experimento. Presentaba cojera de propulsión de miembro posterior izquierdo, ya que había presentado trombosis de iliacas.

• SISTEMA LOCOMOTOR

Los más importante fue la inflamación de menudillos, cuartillas, tarso. Inquietud de los miembros anteriores en estacionamiento. Arrastraba miembros posteriores al trotar.

• PIEL Se cae el pelo. Lesiones redondeadas en pabellón auricular blancas de 1 cm. de diámetro aproximadamente Costras en grupa Áreas de pelo erizado y alopécicas, salpullido, sucios prurito, al final del experimento los cascos estaban mas agrietados que al inicio.

• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento en relación a este sistema: Gases durante el movimiento y distensión abdominal. Lesiones en labios y lengua, siendo la de los labios ulceras. La lengua presento cambios de color a rojo y algunas áreas blanquecinas.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR Este caballo presento pulso venoso positivo que en el examen inicial no mostró, al igual que desdoblamiento de los 2 tonos cardiacos. Pulso débil.

• SISTEMA RESPIRATORIO Este caballo en oportunidades se agitaba sin haber realizado ejercicio alguno más que caminar. Presento secreción serosa y mucosa de las fosas nasales. Estornudos y tos post ejercicio leve. Epistaxis Fosa nasal derecha.

• MENTALES Normalmente este caballo no le gustaba trotar, un día troto sin ningún inconveniente. Al principio era muy depresivo, siempre estaba con la cabeza agachada, pero al final era mas activo. Era perezoso para trotar.

• OTROS Se notaba algunos día que este caballo tenia mas moscas sobre el. El movimiento mejoraba las claudicaciones que se presentaron. Mejoro en cuanto a la depresión. Este caballo al inicio del experimento presentaba exostosis en todos los miembros, que se hicieron mas evidentes al final, además presento un hundimiento del hueso maxilar izquierdo. Y se presentó una inflamación de tejidos blandos a nivel de los huesos nasales. Este caballo aumento de peso: 461-436-486 Kg.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Presento una disminución de los hematíes: 7.23-6.49-6.58 X 106/mm3. Presento una eosinofília leve en la segunda muestra: 389-567-196/ul. Al inicio del experimento este caballo presentaba una ligera trombocitosis, se normalizo al final: 373.8-247.8-153.3 X 106/mm3. El BUN al inicio se encontraba en el límite superior del rango normal, disminuyo al final a un estado medio.

- HALCON En las dos etapas se le suministro remedio a este caballo durante 30 días. Este caballo siempre estaba en potero.

• SISTEMA LOCOMOTOR Cojeras de apoyo grado 1, miembros posteriores y anteriores. Inflamación de menudillos, cuartillas, carpos, tarsos. Presento inquietud de miembros.

• PIEL En una oportunidad presento una nodulación en abdomen ventral lado izquierdo de 5 cm. de diámetro. Áreas de pelo erizado y alopecias. Cascos agrietados al final del experimento. En muchas oportunidades estaba muy sucio y se revolcaba, presentaba prurito.

• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento, distensión abdominal y gases que se hacían evidentes durante el movimiento. Lesiones en lengua. Se presentaron cambio de color: Roja, marrón, amarillenta.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR En ele examen inicial no se evidencio ninguno de los síntomas que se presentaron durante el experimento: Pulso venosos positivo en una oportunidad, pulso débil y pulso filiforme.

• SISTEMA RESPIRATORIO Aunque este caballo no trotaba, al paso se agitaba en ocasiones. Presento en algunas oportunidades secreción serosa nasal. Presentaba la mucosa nasal más roja.

• MENTALES Al inicio del experimento no se dejaba coger fácilmente, no le gustaba que se le acercaran, durante el estudio fue cambiando y termino por dejarse coger. Siempre estaba con pereza, cansado.

• OTROS Este caballo presento relajación de pene en algunas ocasiones. Algunos días se encontraban mas moscas sobre el. En una oportunidad presentaba ojos rojos. SE observo secreción purulenta y mucosa en los ojos. En algunas oportunidades se recostaba. Presento en una oportunidad una nube blanca en uno de los ojos que desapareció al día siguiente. El peso aumento de 568 a 580 Kgs.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Se presento una eosinofilia marcada en la segunda muestra: 462-861-398/ul. En cuanto a química sanguínea siempre estuvo estable.

- OMARO

Este caballo recibió placebo, le hacemos un análisis ya que este caballo presentaba síntomas que permanecieron durante todo el experimento. Se le suspendió el remedio en la primera etapa a los 6 días después de iniciado el tratamiento, por que presentaba cojera de miembros posteriores. Este caballo presento en alguna oportunidad linfangitis, se curo, aunque siempre el miembro posterior izquierdo estaba inflamado, disminuía con el ejercicio y el agua fría. Este caballo al inicio del experimento

presentaba una condición de 4/5, pelo brillante y corto. Al final del experimento disminuyo considerablemente de peso y el pelo era largo y opaco. Este caballo se encontraba en pesebrera la mayor parte del tiempo, solo algunos fines de semana era soltado a potrero, ya que los demás caballo le pegaban.

• SISTEMA LOCOMOTOR Este caballo siempre desde antes del inicio de la administración del medicamento presentaba sonidos articulares. Presento claudicaciones de apoyo grado 1, de miembros anteriores y posteriores izquierdos principalmente. Siempre las articulaciones de los miembros posteriores estuvieron inflamadas. Pero también se presento en los miembros anteriores. Hubo unos días en los que el caballos estaba con los 4 miembros completamente inflamados. No se sabe con certeza que paso, es posible que el palafrenero lo halla trabajado mas de la cuenta después de que se había dado la orden de dejar a este caballo en descanso.

• PIEL Este caballo presento áreas de pelo erizado. Prurito, ya que cuando se encontraba en el potrero se revolcaba y se encontraba sucio solo en unas pocas ocasiones. Se presento salpullido.

• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento únicamente gases durante el movimiento y distensión abdominal. En una ocasión la lengua estaba muy roja.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR Presento en una oportunidad pulso filiforme, en otra pulso débil.

• SISTEMA RESPIRATORIO Manifestó en varias ocasiones tos después de ejercicio leve. Mucosa nasal roja. Secreción nasal bilateral serosa.

• MENTALES Desde antes tiene vicio, traga aire sin apoyo. Mostró inquietud y ansiedad cuando esta en estacionamiento. En el potero se rehúsa a trotar. Pereza.

• OTROS En una oportunidad se presento con ojos rojos. Secreción mucosa ocular. Un día había aumentado la presencia de moscas. Este caballo disminuyo de peso considerablemente, empezando con 395 y terminando con 335 Kg.

• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA En la tercera muestra presento una leucopenia moderada: 7.77-9.71-4.86 X 106/mm3. Al parecer causada por una disminución drástica de linfocitos: 3574-3107-875/ul. También se observa una disminución constate de los monolitos: 155-194-0/ul. Este caballo siempre se presento estable en cuanto a la química sanguínea. Adicionalmente se le tomo muestra de suero para determinar ácido láctico, no se presento ningún cambio significativo.

ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA

ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA

ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA

ANEXO C. SISTEMA LOCOMOTOR

22,2

77,8

37,5 37,5

22,2

12,5 12,5

33,3

16,7

12,5

18,8

66,7

12,5

68,8

38,9

12,5

25,0

44,4

37,533,3

25,0

50,0

43,8

55,6

5,6

37,5

12,511,1

38,9

25,0

31,3

11,1

25,0 25,0

55,6

31,3

44,4

18,8

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

%

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

LOCOMOTOR

Examen inicial G A REMEDIO

Examen inicial G B PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos.

Tabla de síntomas presentados por caballo

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Keops 3 0 0 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0Oropel 2 0 0 0 0 0 2 2 2 0 2 0 0 0 0 1

Nashville 5 0 0 0 6 0 4 2 1 0 0 0 0 0 3 0 SINTOMAS

Karioca 1 1 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1. Claudicación Kuinsy 7 0 2 0 1 0 0 0 0 0 2 1 0 0 1 0 2. Rigidez MP Amazónico 5 2 1 2 1 0 2 0 0 0 0 0 0 0 1 1 3. Rigidez MA Bronco 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 3 0 0 0 0 0 4. Inflamación caña F. Eterno 0 0 0 0 2 1 0 0 2 0 1 0 0 0 1 1 5. Inflamación menudillos Halcón 3 0 0 0 4 1 0 3 2 0 0 0 0 0 0 1 6. Inflamación carpo

SEGUNDA PARTE 7. Inflamación Tarso

Keops 5 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 8. Inflamación cuartillas Oropel 3 0 1 0 0 0 1 2 1 0 0 0 0 0 2 1 9. Inquietud Nashville 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10. Exostosis Karioca 3 3 2 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11. Traumas Kuinsy 3 0 2 0 2 1 1 0 0 0 2 1 0 0 0 1 12. Debilidad Amazónico 7 0 0 2 5 1 3 0 1 0 0 0 0 0 2 0 13. Flemones Bronco 0 0 0 0 0 0 1 3 0 2 2 0 0 0 2 0 14. Sonidos articulares F. Eterno 2 1 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 15. Arrastra miembros Halcón 0 0 0 0 2 0 2 2 1 0 0 0 0 0 0 2 16. Descansa miembros

ANEXO D. PIEL

72,2

37,5

68,8

88,9

12,5

81,3

55,6

37,5

62,5

27,8

12,5

22,2

50,0

12,5

31,3

22,2

33,3

37,543,8

22,2

27,825,0

6,3

27,825,0

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

90,0

1 2 3 4 5 6 7 8

PIEL

Examen inicial G Remedio REMEDIO

Examen inicial G. Placebo PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos.

1 2 3 4 5 6 7 8

Keops 2 6 0 0 3 0 1 2Oropel 2 4 1 0 2 1 2 2Nashville 1 4 1 0 0 0 1 0Karioca 2 4 1 1 0 0 0 0Kuinsy 2 2 1 0 0 0 0 2Amazónico 1 2 1 0 1 0 0 0Bronco 4 4 1 0 2 0 0 0F. eterno 1 18 0 0 1 1 0 0Halcón 2 6 1 0 0 1 1 1

SEGUNDA PARTE

Keops 0 0 0 0 0 0 1 0 SINTOMAS

Oropel 3 2 1 1 0 0 0 1 1. Áreas de pelo erizado Nashville 0 23 0 0 0 0 0 0 2. Prurito Karioca 3 6 0 0 1 0 0 0 3. Alopecias Kuinsy 0 0 1 0 1 0 0 0 4. Salpullido Amazónico 1 5 1 0 2 1 0 0 5. Traumas Bronco 0 9 0 0 1 1 0 0 6. Cascos agrietados F. eterno 0 40 0 0 0 0 0 0 7. Pelo opaco Halcón 2 12 0 0 0 1 0 1 8. Erupciones/nodulaciones

Tabla de síntomas presentados por caballo

ANEXO E. SISTEMA DIGESTIVO

72,268,8

5,612,5

27,831,3

55,6

37,5

83,3

68,8

27,831,3

11,15,6 5,6

11,1

33,3

18,8

37,544,4

6,3

43,8

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

90,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

DIGESTIVO

Examen inicila G. Remedio REMEDIO

Examen inicial Placebo PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Keops 1 0 0 0 2 0 0 0 0 5 0Oropel 0 0 1 0 3 1 0 0 0 0 4Nashville 4 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0Karioca 3 0 0 3 1 0 0 0 0 2 0Kuinsy 1 1 0 1 0 0 1 0 0 8 0Amazónico 1 0 1 1 1 1 0 0 0 2 0Bronco 4 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0

F. eterno 3 0 0 1 1 1 0 0 1 0 3 SINTOMAS

Halcón 2 0 1 0 3 0 0 0 0 0 2 1. Cambios en lengua

SEGUNDA PARTE 2. Sialorrea

Keops 0 0 0 0 4 0 0 0 0 3 1 3. Lesiones en las encías Oropel 0 0 1 0 3 2 0 0 0 0 4 4. Lesiones en los labios Nashville 3 0 0 0 2 0 3 0 0 0 0 5. Gases Karioca 1 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 6. Diarrea Kuinsy 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7. Mucosa oral roja Amazónico 0 0 0 1 1 0 0 0 0 2 0 8. Cólico Bronco 3 0 0 1 4 0 0 0 0 0 2 9. Atora F. eterno 2 0 0 1 3 1 0 0 0 0 2 10. Aumento tamaño glánd. parótidas Halcón 3 0 0 1 1 0 0 0 0 0 2 11. Distensión abdominal

Tabla de síntomas presentados por caballo

ANEXO F. SISTEMA CARDIOVASCULAR

5,6

22,218,8 18,8

5,6

61,1

25,0

62,5

11,1

18,8

5,6

18,8

31,3

5,6

12,5

18,8

5,6 5,6 6,3 5,6

38,9

12,5

31,3

0

10

20

30

40

50

60

70

1 2 3 4 5 6 7

CARDIOVASCULAR

Examen inicial G. Remedio REMEDIO

Examen inicial G. Placebo PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos.

1 2 3 4 5 6 7

Keops 0 1 0 4 0 0 0Oropel 0 1 0 0 0 0 0Nashville 0 1 0 0 0 0 0Karioca 0 2 0 0 0 0 1Kuinsy 0 2 3 0 0 0 0Amazónico 1 1 0 0 0 0 1Bronco 2 1 0 0 0 0 1F. eterno 0 0 0 0 1 0 3Halcón 2 1 1 0 0 0 0

SEGUNDA PARTE

Keops 0 0 0 0 0 0 0

Oropel 0 1 0 0 0 0 0 SINTOMAS

Nashville 0 2 0 0 0 0 1 1. Pulso venoso positivo Karioca 0 4 0 0 0 2 0 2. Pulso débil Kuinsy 0 0 0 0 0 0 0 3. Pulso filiforme Amazónico 0 0 0 0 0 0 0 4. Arritmias Bronco 0 0 0 0 0 0 3 5. Soplos cardiacos F. eterno 1 0 0 0 0 0 2 6. Corazón Sordo Halcón 0 0 0 0 0 0 0 7. Desdoblamiento de tonos cardiacos

Tabla de síntomas presentados por caballo

ANEXO G. SISTEMA RESPIRATORIO

11,1

83,3

25,0

75,0

11,1

44,4

6,3

25,0

5,6

16,7

27,825,0

27,8

18,822,2

5,6

55,6

6,3

50,0

27,8

18,8

5,6

12,5 11,16,3

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

90,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

RESPIRATORIO

Examen inicial G. Remedio REMEDIO

Examen inicial G. Placebo PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Keops 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0Oropel 1 0 4 0 0 0 0 0 0 0Nashville 1 0 0 2 1 0 1 0 1 0Karioca 1 4 0 5 5 1 0 0 0 0Kuinsy 2 0 0 0 0 0 1 0 0 0Amazónico 1 3 0 0 0 0 1 0 0 0Bronco 1 0 0 0 1 1 1 0 0 0F. eterno 2 1 1 0 0 1 2 0 0 0

Halcón 5 0 0 0 0 0 2 2 0 0 SINTOMAS

SEGUNDA PARTE 1. Secreción nasal serosa

Keops 2 0 0 0 0 1 2 0 0 0 2. Secreción nasal mucosa Oropel 2 3 0 0 0 0 1 0 0 0 3. Secreción nasal purulenta Nashville 2 4 0 4 3 0 0 1 0 1 4. Tos post-ejercicio Karioca 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5. Estornudos post-ejercicio Kuinsy 2 0 0 0 0 0 1 0 0 0 6. Epistaxis Amazónico 1 0 0 0 0 0 0 0 0 2 7. Mucosa nasal mas roja Bronco 1 1 0 1 0 0 0 1 0 0 8. Agitación F. eterno 3 2 2 2 2 0 2 1 0 0 9. Sonidos respiratorios al trote Halcón 6 0 0 0 0 0 0 1 0 0 10. Cambios en el patrón respiratorio

Tabla de síntomas presentados por caballo

ANEXO H. MENTALES

50,0

25,0

62,5

11,1 12,56,3 6,3

44,4

25,0

5,6

22,2

12,5 11,1

31,3

11,16,3

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

1 2 3 4 5 6 7

MENTALES

Examen inicial G. Remedio REMEDIO

Examen inicial G. Placebo PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos.

1 2 3 4 5 6 7

Keops 0 0 0 0 0 2 0Oropel 1 0 0 1 0 0 0Nashville 2 0 0 0 0 0 0Karioca 0 0 0 0 0 0 1Kuinsy 4 0 0 5 0 1 0Amazónico 1 0 0 2 2 0 0Bronco 0 0 0 1 3 0 0F. eterno 1 2 0 0 2 0 0Halcón 0 0 0 0 0 0 0

SEGUNDA PARTE

Keops 0 1 0 2 0 0 0

Oropel 1 0 0 1 0 0 0 SINTOMAS

Nashville 1 0 0 0 0 0 0 1. Inquietud/ ansiedad Karioca 0 0 0 0 0 0 3 2. Ganas de morder Kuinsy 0 0 0 2 1 0 0 3. Coprofagía Amazónico 0 0 0 0 0 0 0 4. Pereza Bronco 1 0 0 1 0 0 0 5. Depresión F. eterno 1 0 0 0 0 0 0 6. Cambio de posición en cama Halcón 0 0 0 0 0 0 0 7. Aversión al remedio

Tabla de síntomas presentados por caballo

ANEXO I. OTROS

38,9

31,3

5,6

50,0

12,5

37,5

11,1

27,8

18,8

5,6

72,2

37,5

27,8

6,3 5,6

16,712,5

5,6

38,9

12,5

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

80,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9

OTROS

Examen inicial G. Remedio REMEDIO

Examen inicial G. Placebo PLACEBO

Grafica de porcentaje de casos. 1 3 4 5 6 7 8 9 10

Keops 0 2 0 0 2 0 2 0 0Oropel 1 1 0 1 2 0 0 0 3Nashville 0 0 0 0 1 0 0 0 0Karioca 0 0 0 0 2 0 0 0 0Kuinsy 1 0 0 0 1 1 0 0 0Amazónico 0 0 1 1 0 1 2 1 0Bronco 0 1 0 0 0 0 0 0 1F. eterno 0 0 0 0 0 0 0 0 3Halcon 0 1 0 1 1 1 0 0 1

SEGUNDA PARTE SINTOMAS

Keops 0 2 0 0 1 3 2 0 0 1. Pene relajado Oropel 1 1 0 1 4 0 0 0 2 3. Moscas Nashville 3 1 0 0 3 0 0 0 0 4. Poliuria Karioca 0 0 0 0 4 0 0 0 0 5. Ojos rojos Kuinsy 0 0 0 0 2 0 0 0 0 6. Secreción ocular Amazónico 0 4 1 1 0 1 0 0 0 7. Movimiento mejora Bronco 1 2 0 0 1 0 0 0 1 8. Mejoro problema inicial F. eterno 1 0 0 0 1 0 0 0 0 9. Empeoro Problema inicial Halcon 1 0 0 0 3 0 0 0 1 10. Recostados

Tabla de síntomas presentados por caballo

ANEXO J.

Inflamación de menudillos y cuartillas

Inflamación de corvejón, caña y menudillos

Inflamación menudillos Inflamación carpos

Pelo que se cae en ascaras

Erupciones y nodulaciones

Signos de prurito: Caballos sucios, revolcado y rascados

Perdida de pelo y formación de costra blanca

Resequedad y resquebrajamiento de cascos

Lengua roja

Lengua amarillenta

Áreas blanquecinas en la lengua

Ulceras en los labios

Aumento de tamaño glándulas parótidas

Mucosa nasal roja Secreción nasal mucopurulenta

Epistaxis en diferentes caballos

Pereza

Signos de depresión

Recostado Secreción ocular mucosa

Amazónico: Ojos rojos antes y durante la experimentación

Hueso maxilar hundido Pene relajado

Inflamación de tejidos blandos Lateral a huesos nasales

Mejora problema inicial de golpe en la cara

INDUCCION DE LA INDUCCION DE LA PATOGENESIA CON RHUS PATOGENESIA CON RHUS

TOXICODENDRON EN TOXICODENDRON EN EQUINOSEQUINOS

DRA. MARIA TREBERT HAEBERLINDRA. MARIA TREBERT HAEBERLINDIRECTORADIRECTORA

NATALIA JIMENEZ ORREGONATALIA JIMENEZ ORREGOFERNANDO ROJAS BERMUDEZFERNANDO ROJAS BERMUDEZ

UNIVERSIDAD DE LA SALLE

FACULTAD DE MEDICINA VETRINARIA

2006

INTRODUCCIONINTRODUCCION

Medicina veterinaria no cuenta con repertorio Medicina veterinaria no cuenta con repertorio homeopáticohomeopático

Por primera vez en Colombia se realiza un trabajo de Por primera vez en Colombia se realiza un trabajo de experimentación pura en animales, en el que mediante experimentación pura en animales, en el que mediante la observación, reflexión y experiencia se presenta lo la observación, reflexión y experiencia se presenta lo mas claro y completo posible el efecto del Rhus mas claro y completo posible el efecto del Rhus Toxicodendron en los animales y por lo tanto la cura Toxicodendron en los animales y por lo tanto la cura para el mal que produce, basados en la ley “para el mal que produce, basados en la ley “SimilaSimilaSimilibusSimilibus curenturcurentur””

Experimentación pura

HOMEOPATIAHOMEOPATIA

Samuel Hahneman

Fuente:http://www.radiotron.se/data/radiotron/files/image/hahneman1.gif

www.uned.es/.../ hipocrates/quienes.htm

Hipocrates

Ley de la similitud

"Toda sustancia capaz de provocar síntomas patológicos en un individuo sano, es capaz, a dosis infinitesimales, de tratar esos síntomas en un individuo enfermo"[1].

Verdadero sistema médico

[1] BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm

Curación

BuscaBusca

Mecanismos de respuesta natural del organismo

RespetaRespeta

China

RemedioRemedioEnfermedadEnfermedad

LEY DE LA SIMILITUD

LEYESLEYES

ENERGIA VITAL

EXPERIMENTACION PURA

INDIVIDUALIDAD

MEDICAMENTO UNICO

EXPERIMENTACION PURAEXPERIMENTACION PURARemedio a ExperimentarRemedio a Experimentar

VoluntariosVoluntariosSanos, diferentes características.Sanos, diferentes características.

Eventos Eventos FisicosFisicos mentalesmentales

SuspenciónSuspención de remediode remedioNo +

DescripciónDescripción

[ ][ ]

AgravanAgravanSeguimiento individualSeguimiento individual CircunstanciasCircunstancias MejoranMejoran

ÓrganosÓrganosFrecuencia Frecuencia

CuraCura Síntomas NuevosSíntomas Nuevos

PORCESOPORCESO

DOBLE CIEGO

REMEDIO

PLACEBO

Experimentador

Director

Efecto SugestivoEstado potencial

SX

Síntomas

No saben nada

MATERIA MEDICA

PATOGENESIAS

INDIVIDUOS DE DIFERENTES CARACTERÍSTICASINDIVIDUOS DE DIFERENTES CARACTERÍSTICAS

La medicina no es capaz de desplegar en una sola persona todas lLa medicina no es capaz de desplegar en una sola persona todas las as alteraciones de la salud que puede producir.alteraciones de la salud que puede producir.

SUSTANCIAS MEDICINALES EN ESTADO CRUDO Estudio SUSTANCIAS MEDICINALES EN ESTADO CRUDO Estudio

No exhiben todos los poderes que poseenNo exhiben todos los poderes que poseen

Se manifiestan cuando se emplean Se manifiestan cuando se emplean potentizadospotentizados

SI LOS EFECTOS DE LA DOSIS NO RESULTAN SI LOS EFECTOS DE LA DOSIS NO RESULTAN DosisDosis

Variabilidad de los organismos.Variabilidad de los organismos.

PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PATOGENESIAPATOGENESIA

Si dosis es fuerte Si dosis es fuerte SX mas claros y precisosSX mas claros y precisos

La reaparición de síntomas en un IndividuoLa reaparición de síntomas en un Individuo

Susceptible Susceptible

SxSx MedicamentoMedicamento

≠≠ IndividuosIndividuos

Los síntomas que se presenten durante el experimento Los síntomas que se presenten durante el experimento deben ser atribuidos al medicamento aunque los halla deben ser atribuidos al medicamento aunque los halla

manifestado antes del experimentomanifestado antes del experimento

www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html

RHUS TOXICODENDRON••FamiliaFamilia: Anacardiáceas

••OrigenOrigen: América Septentrional y Europa.

••Características:Características:•Jugo amarillento•Olor penetrante y nauseoso, cáustico

•La tintura madre se prepara con las hojas

••Principios activosPrincipios activos:

•Polifenólicos derivados del pirocatecol: urushiol, ureshenol.

•Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido, quercetósido.

•Taninos en más del 25%.

Tipología Tipología

Individuo indiferente, triste gran inquietud con cambios continuos de posición

ModalidadesModalidades

Mejoría: Movimiento lento, cambio de posición, calor general y/o local, tiempo cálido y seco.

Empeora: Humedad, frío húmedo o contacto con algo mojado, reposo e inmovilidad, sueño, inicio de movimiento y fatiga excesiva.

www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html

Erupciones vesiculosas:•Edema•Ardor•Comezón

Acción deprimente:•Estado de postración•Estupor.

•Ardor y enrojecimiento de boca y garganta•Diarrea•Tos irritante

ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO

PIEL

MENTE

MUCOSAS

El movimiento favorece la aceleración de la circulación linfática, permitiendo así una eliminación tóxica más rápida

ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO

Acción deprimente:•Rigidez dolorosa•Fenómenos paralíticos.

•Estados reumáticos

•Dolores aponeuróticos

MEJORÍA POR MOVIMIENTO

Drenan toxinas a nivel de aponeurosis, tendones, envolturas fibro-conjuntivas de articulaciones

MUSCULARMUSCULAR

T. CONJUNTIVO T. CONJUNTIVO FIBROSOFIBROSO

Aponeurosis y tendones

SINTOMAS

CUTÁNEOS CUTÁNEOS Pequeñas vesículas, con prurito. Erupciones eritematosas en piel de leopardo.

MUCOSOSMUCOSOS

Ronquera. Cuadros febriles: Sequedad de boca, faringe y lengua.

Lengua con triangulo rojo en la punta o en bordes.

Sed intensa.

Diarreas con heces escasas, moco o sangre.

ArticularesArticularesRigidez articular dolorosa. Ciática.

Otros.Otros.Fiebre Adinámica.Estupor, postración.Agitación. EscalofríosSudor generalizado no en cara. Herpes peribucal.

INDICACIONESINDICACIONESDermatosis edematosas o vesicularesEczema, Herpes, Erisipela, Acne rosácea.Conjuntivitis, queratitis, iritis. Reumatismos musculares o tendinososEsguinces, Luxaciones.Fatiga muscular, exceso de actividad muscular.Reumatismos que aumentan por la humedad. Gripe.Cuadros tifoideos.Púrpura reumatoide.

DosisDosis6a, 30a y 200a.

Medicina NaturistaMedicina Naturista

Parte Utilizada: Ramas con hojas.

Acción Farmacológica :Tópico: rubefaciente, analgésico.Indicaciones: Inflamaciones osteoarticulares, mialgias, contracturas musculares, neuralgias. Contraindicaciones: No aplicar zonas de piel alterada. Efectos Secundarios: Látex de planta fresca produce dermatitis de contacto. Precaución: IntoxicacionesNo usar por vía interna a dosis ponderales: la ingestión de hojas o frutos desencadena un cuadro tóxico con gastroenteritis y se puede provocar la muerte por colapso respiratorio. Formas Galénicas y Posología: Linimiento, oleato, aplicado en forma de masaje.

METODOLOGIAMETODOLOGIA

PROCEDIMIENTO DE CAMPOPROCEDIMIENTO DE CAMPO17 caballos: Diferentes edades, géneros 17 caballos: Diferentes edades, géneros y características físicas < variabilidady características físicas < variabilidad

Doble ciego.Doble ciego.

Etapas:Etapas:

PRIMERA ETAPA

Examen clínico

Rafael Sarmiento Semiológica clínica

veterinaria David Hodson, Manual

clínico de equinos Néstor Romeo,

Semiología clínica de las cojeras y su diagnostico

diferencial F.Taylor, Técnicas Diagnosticas de

medicina equina

7 a.m – 6 p.m

Cuadro hemáticocompleto

Química sanguínea: AST, BUN Y CREATININA

Dr. Luis F. Vargas

Instituto Colombiano de Homeopatia “Luis

G. Paez”

7 a.m – 6 p.m

A 9

B 8 PLACEBO

REMEDIO

SEGUNDA ETAPA

Alcolatura 60cc alcohol + 440cc de agua

Rhus Toxicodendron 6C (60cc en alcoholatura + 440cc de agua). Sx Orgánicos

< 30 días

Síntomas

SUSPENSIÓN

12 M día 10 ml

No sucución

Valoración

Bitacora+ 15 días de evaluaciones

MEDICAMENTO

TERCERA ETAPA

IGUAL A LA 2ª. ETAPAIGUAL A LA 2ª. ETAPA

ANALISIS Y RECOPILACION DE ANALISIS Y RECOPILACION DE RESULTADOSRESULTADOS

Análisis cualitativo, Número de Análisis cualitativo, Número de SxSx nuevos y nuevos y comparando A Y Bcomparando A Y B

Análisis estadístico: Análisis estadístico: Medidas de tendencia Medidas de tendencia central (Mínima estadística, máxima estadística, central (Mínima estadística, máxima estadística, media aritmética, desviación estándar, varianza, media aritmética, desviación estándar, varianza, mediana y moda), para determinar el mediana y moda), para determinar el comportamiento de los elementos que constituyeron comportamiento de los elementos que constituyeron la población de la experimentación.la población de la experimentación.

Los datos fueron presentados al Dr. Los datos fueron presentados al Dr. LuisLuisFernando Vargas, quien revelo las Fernando Vargas, quien revelo las características y el contenido de los 2 tipos de características y el contenido de los 2 tipos de remedio que se administraron a los caballos.remedio que se administraron a los caballos.

PatogenesiaPatogenesia del Rhus Toxicodendron en del Rhus Toxicodendron en equinos y la categorización los síntomas por equinos y la categorización los síntomas por sistemas.sistemas.

ANALISIS Y DISCUSION ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOSDE RESULTADOS

Variación de pesosVariación de pesosHematología:Hematología:HtoHto., Hematíes, Hemoglobina, ., Hematíes, Hemoglobina, Leucocitos, Neutrofilos, Leucocitos, Neutrofilos, Eosinofilos, Basofilos, Eosinofilos, Basofilos, Linfocitos, Monocitos, Linfocitos, Monocitos, Plaquetas, Proteínas Plaquetas, Proteínas Plasmáticas.Plasmáticas.

Química sanguíneaQuímica sanguíneaAST, BUN, CreatininaAST, BUN, Creatinina

Síntomas SistemasSíntomas SistemasLocomotorLocomotorPielPielDigestivoDigestivoCardiovascularCardiovascularRespiratorioRespiratorioMentalesMentalesOtrosOtros

299329

492

291

438

193

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

500

ul

1 2 3

MUESTRAS

EOSINOFILOS

Prom. RemedioProm. Placebo

101

123

6068

7

26

0

20

40

60

80

100

120

140

ul

1 2 3

MUESTRAS

BASOFILOS

Prom. RemedioProm. Placebo

180,8

134,6

163,1

198,7

117,0128,0

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

120,0

140,0

160,0

180,0

200,0

10*6

/mm

*3

1 2 3

MUESTRAS

PLAQUETAS

Prom. RemedioProm. Placebo

55,6

0,0

22,2

0,0

33,3

0,0

16,7

6,3

66,7

56,3

38,9

12,5

44,437,5

33,325,0

50,043,8

-50,0

-25,0

27,8

6,311,1

0,0 0,00,0

55,6

31,3

44,4

18,8

-60,0

-40,0

-20,0

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

% CASOS NUEVOS LOCOMOTOR remedioplacebo

11. Traumas 12. Debilidad 13. Sonidos articulares 14. Arrastra los miembros 15. Descansa miembros

6. Infl.carpo7. Infl. Tarso 8.Infl. cuartillas 9. Inquietud 10. Exostosis

1. Claudicación 2. Rigidez MP 3. Rigidez MA 4. Infl.caña5. Infl. menudillos

72,2

31,3

88,9

68,8

55,6

25,0 27,8

12,5

27,8

18,811,1

6,3 5,6

-18,8

27,825,0

-20,0

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

1 2 3 4 5 6 7 8

% CASOS NUEVOS PIEL REMEDIO

PLACEBO

1. Áreas de pelo erizado 2. Prurito 3. Alopecias 4. Salpullido

5. Traumas 6. Cascos agrietados 7. Pelo opaco 8. Erupciones/nodulaciones

38,9

31,3

44,4

25,0

11,1

0,0

27,8

18,8

66,7

37,5

27,8

6,311,1

12,5

5,60,0

38,9

12,5

0,0

10,0

20,0

30,0

40,0

50,0

60,0

70,0

1 2 3 4 5 6 7 8 9

% CASOS NUEVOS OTROS REMEDIOPLACEBO

1. Cambios en lengua 2. Sialorrea3. Lesiones en las encías 4. Lesiones en los labios 5. Gases 6. Diarrea

7. Mucosa oral roja 8. Cólico 9. Atora 10. Aumento de tamaño G. Parótidas 11. Distensión abdominal

PATOGENESIA RHUS T.PATOGENESIA RHUS T.SISTEMA SISTEMA LOCOMOTORLOCOMOTORClaudicacionClaudicacion inicio de ejercicio (1º inicio de ejercicio (1º + miembros). Mejora movimiento. + miembros). Mejora movimiento. LateralidadLateralidad derecha. Empeora en derecha. Empeora en mañanas de días fríos.mañanas de días fríos.Rigidez de miembros posteriores Rigidez de miembros posteriores al inicio de actividad. Arrastra y no al inicio de actividad. Arrastra y no flexiona los miembros flexiona los miembros completamente.completamente.Rigidez de miembros anteriores, Rigidez de miembros anteriores, rigidez desde la escápula. rigidez desde la escápula. Infl. cañas, edematosas, + en Infl. cañas, edematosas, + en pesebrera o poca actividad. pesebrera o poca actividad.

Infl. Edematosa menudillos y Infl. Edematosa menudillos y cuartillas (+ derechos y cuartillas (+ derechos y posteriores).posteriores).

Infl. carpos y tarsos (sin Infl. carpos y tarsos (sin actividad, superficies duras)(se actividad, superficies duras)(se presenta frecuentemente con presenta frecuentemente con rigidez MA).rigidez MA).

Inquietud, constante balanceo Inquietud, constante balanceo sobre los miembros, días fríos y sobre los miembros, días fríos y húmedos y mejora actividad húmedos y mejora actividad física.física.

Debilidad miembros al caminar, Debilidad miembros al caminar, al iniciar el trote es lento, mejora al iniciar el trote es lento, mejora actividad. actividad.

Tendencia a traumas durante Tendencia a traumas durante sus actividades de servicio.sus actividades de servicio.

PIELPIELAreasAreas de pelo erizado (de pelo erizado (escápula,ancaescápula,anca))

Prurito, frota contra objetos rígidos o Prurito, frota contra objetos rígidos o revolcándose continuamente, en las revolcándose continuamente, en las mañanas se encuentra sucio. mañanas se encuentra sucio.

Alopecias en pequeñas áreas Alopecias en pequeñas áreas (escápula, pectorales, grupa), pelo cae (escápula, pectorales, grupa), pelo cae con facilidad, al tirar de este (costras). con facilidad, al tirar de este (costras).

Pelo opaco.Pelo opaco.

Salpullido, elevaciones de piel. Salpullido, elevaciones de piel.

Cascos agrietados.Cascos agrietados.

Erupciones o nodulaciones circunscritas Erupciones o nodulaciones circunscritas de más de 2cm de diámetro, de más de 2cm de diámetro, consistentes.consistentes.

DIGESTIVODIGESTIVOLengua Lengua color(amarillocolor(amarillo, marrón, , marrón, rojo, frecuentemente áreas rojo, frecuentemente áreas blanquecinas.), grietas, ulcerasblanquecinas.), grietas, ulceras

Cortes, lesiones o vesículas en Cortes, lesiones o vesículas en las encías. Mucosa oral roja.las encías. Mucosa oral roja.

Ulceras en los labios inferiores. Ulceras en los labios inferiores.

Gases al inicio de trote. Gases al inicio de trote. Distensión abdominal bilateral Distensión abdominal bilateral (derecho). (derecho). HipermotilidadHipermotilidadintestinal.intestinal.

Aumento bilateral de G. Aumento bilateral de G. parótidasparótidas

Pulso débil, Intermitente, filiforme.Pulso débil, Intermitente, filiforme.

Arritmias cardiacas, soplos.Arritmias cardiacas, soplos.

Desdoblamiento del primer o segundo Desdoblamiento del primer o segundo tono cardiaco.tono cardiaco.

Corazón sordo donde es difícil su Corazón sordo donde es difícil su auscultación.auscultación.

CARDIOVASCULARCARDIOVASCULAR

RESPIRATORIORESPIRATORIO

SecreSecre. Nasal serosa, . Nasal serosa, mañana, (mucosas o muco mañana, (mucosas o muco purulentas), lado derecho. purulentas), lado derecho.

Mucosa nasal roja. Mucosa nasal roja.

Tos y estornudos post Tos y estornudos post actividad físicas. actividad físicas.

Epistaxis unilateral derecha. Epistaxis unilateral derecha.

Agitación, cambios en el Agitación, cambios en el patrón respiratorio.patrón respiratorio.

MENTALESMENTALES

Inquietud en Inquietud en estacionamientoestacionamiento

Depresión. Depresión.

En pesebrera, En pesebrera, cambio de posición cambio de posición en noche, se en noche, se revuelca.revuelca.

OTROSOTROSSecreSecre. ocular mucosa, . ocular mucosa, bilateral, días fríos.bilateral, días fríos.

Ojos y mucosa ocular rojos.Ojos y mucosa ocular rojos.

Los movimientos y las Los movimientos y las actividades físicas mejoran actividades físicas mejoran los estados de postración y los estados de postración y las claudicaciones.las claudicaciones.

Poliuria, mal olor pesebrera.Poliuria, mal olor pesebrera.

Moscas en miembros. Moscas en miembros.

Pene relajado.Pene relajado.

Casos independientes:Casos independientes:Anemia Anemia normocíticanormocítica normocrómicanormocrómica, con , con hemólisis o hemólisis o hipocromíahipocromía. . Leucopenias leves, leucocitosis leves, Leucopenias leves, leucocitosis leves, NeutrofiliaNeutrofilia moderadas, moderadas, EosinofiliaEosinofilia marcada, marcada, EosinopeniaEosinopenia moderada y moderada y TrombocitopeniaTrombocitopeniamarcadas. marcadas.

Aumento o estabilización de BUN en Aumento o estabilización de BUN en suero.suero.AST estable.AST estable.

HEMATOLOGIA Y HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEAQUIMICA SANGUINEA

CONCLUSIONESCONCLUSIONES

Efecto sistema locomotor y piel.Efecto sistema locomotor y piel.

Suspende remedio síntomas desaparecen.Suspende remedio síntomas desaparecen.

Debilidad y cansancio muscular, para lo cual Debilidad y cansancio muscular, para lo cual seria indicado.seria indicado.

No hay gran diferencia con respecto a lo que No hay gran diferencia con respecto a lo que la materia medica humana en relación al Rhus la materia medica humana en relación al Rhus Toxicodendron. Toxicodendron.

Efectos no son tan drásticos, síntomas sutiles.Efectos no son tan drásticos, síntomas sutiles.

Importante tener en cuenta efectos Importante tener en cuenta efectos individuales y particulares.individuales y particulares.

Individuos hipersensibles, indicados para Individuos hipersensibles, indicados para experimentación pura. experimentación pura.

El grupo tratado presenta síntomas que se El grupo tratado presenta síntomas que se esperaban según la materia médica esperaban según la materia médica Homeopática.Homeopática.

La La reexperimentaciónreexperimentación de síntomas refuerza el de síntomas refuerza el efecto.efecto.

Los Los eosinófiloseosinófilos son susceptibles a los son susceptibles a los estímulos del remedio homeopático.estímulos del remedio homeopático.

Cambios en hematologia pueden tener Cambios en hematologia pueden tener patrones que dependen de muchas patrones que dependen de muchas condiciones. condiciones.

El Rhus Toxicodendron exacerba los síntomas El Rhus Toxicodendron exacerba los síntomas que bajo condiciones normales de manejó se que bajo condiciones normales de manejó se podrían presentar. podrían presentar.

Es posible que la vida media de los diferentes Es posible que la vida media de los diferentes remedios homeopáticos varíen para cada remedios homeopáticos varíen para cada especie.especie.

El efecto del Rhus Toxicodendron se El efecto del Rhus Toxicodendron se hace más evidente los días fríos y hace más evidente los días fríos y húmedos.húmedos.

En promedio datos de grupo no son muy En promedio datos de grupo no son muy elevados, la respuesta individual nos elevados, la respuesta individual nos confirma que cada caballos tiene una confirma que cada caballos tiene una reacción diferente al remedio y al medio reacción diferente al remedio y al medio que lo rodea.que lo rodea.

BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA

BASELGA, J Terapia HomeopáticoBASELGA, J Terapia Homeopático--Biológica en Medicina veterinaria. Biológica en Medicina veterinaria. Editorial Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1994Editorial Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1994BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología HomeopBLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática. ática. Editorial Editorial PublishersPublishers Ltda. 1990.Ltda. 1990.BLOOD. BLOOD. RadospitsRadospits. Medicina Veterinaria. 7ª Edición. Editorial . Medicina Veterinaria. 7ª Edición. Editorial McMc. . GrawGraw Hill Hill Interamericana. México. 1992.Interamericana. México. 1992.BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.netwww.weim.net//homeovethomeovet//dspdsp/intro2./intro2.htmhtmBRIONES Flavio. Repertorio Homeopático Clínico para Médicos VeteBRIONES Flavio. Repertorio Homeopático Clínico para Médicos Veterinarios. rinarios. httphttp://://members.tripod.commembers.tripod.com//~Flavio_Briones~Flavio_Briones/index2./index2.htmhtmCARDENAS, F. Del CARDENAS, F. Del OrganonOrganon de la Medicina y de la sabiduría homeopática de la Medicina y de la sabiduría homeopática httphttp://://homeoint.orghomeoint.org//articlesarticles//cardenascardenas//organon.htmorganon.htmCONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.comwww.geocities.com//homeosinhomeosin//articulosarticulos//principios.htmlprincipios.html. 2001. 2001DANNHEISSER, DANNHEISSER, IlanaIlana. Guía ilustrada de la salud, Homeopatía. Editorial . Guía ilustrada de la salud, Homeopatía. Editorial KonemannKonemann. Barcelona España. 2000. Barcelona España. 2000

DE MEDIO. Horacio. Introducción a la veterinaria Homeopática. EdDE MEDIO. Horacio. Introducción a la veterinaria Homeopática. Editorial itorial Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1993.Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1993.DETINIS. Luís. Semiología homeopática. Editorial Albatros. BuDETINIS. Luís. Semiología homeopática. Editorial Albatros. Buenos enos Aires, Argentina. 1988.Aires, Argentina. 1988.EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug Proving. Proving. BruselasBruselas BèlgicaBèlgica. 2004. 2004FAUS, José. Homeopatía Grafica. Editorial Miraguano. Madrid, EspFAUS, José. Homeopatía Grafica. Editorial Miraguano. Madrid, España aña 19941994FISHER. P. Temas de investigación en homeopatía. Editorial propFISHER. P. Temas de investigación en homeopatía. Editorial propulsora ulsora de homeopatía S.A. México 1994. Pág.: 11de homeopatía S.A. México 1994. Pág.: 11--20.20.FONT. FONT. PioPio. El . El DioscoridesDioscorides renovado, Planta medicinales. Editorial renovado, Planta medicinales. Editorial LoborLoborS.A. Barcelona, España. 1996S.A. Barcelona, España. 1996GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley científica? científica? www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001..HAHNEMANN, Samuel. HAHNEMANN, Samuel. OrganonOrganon de la medicina. Editorial de la medicina. Editorial PorruaPorrua. . México 2004.México 2004.HINCHCLIFF Kenneth, Equine sports medicine and surgery. EditoriaHINCHCLIFF Kenneth, Equine sports medicine and surgery. Editorial l Saunders. Saunders. EstadosEstados unidosunidos. 2004. . 2004. HODGSON, David. Manual clínico de equinos. Interamericana HODGSON, David. Manual clínico de equinos. Interamericana McGrawMcGrawHill. México 1995Hill. México 1995ISSAUTIER, M. ISSAUTIER, M. TherapeutiqueTherapeutique HomeopathiqueHomeopathique. . EditionsEditions BorionBorion. Tercera . Tercera impression. Paris, impression. Paris, franciafrancia. . 19941994

KRAFT Helmut. KRAFT Helmut. MéMétodos de laboratorio clínico en medicina veterinaria de todos de laboratorio clínico en medicina veterinaria de mamíferos domésticos. Editorial mamíferos domésticos. Editorial AcribiaAcribia. Zaragoza España. 1998. Zaragoza España. 1998LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Editorial Albatros. Buenos LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires, Argentina.Aires, Argentina.LAWEN LAWEN BOLETÍN Vol. 2 BOLETÍN Vol. 2 Nº12Nº12, Páginas 211, Páginas 211--223 Junio223 Junio--diciembre de diciembre de 20042004 httphttp://://www.mercurialis.comwww.mercurialis.com/prensa/prensaLILIENTHAL, Samuel. LILIENTHAL, Samuel. PatogenesiasPatogenesias de los medicamentos nuevos de los medicamentos nuevos comparados con sus análogos. Imprenta Torres Amaya. Bogotá. 189comparados con sus análogos. Imprenta Torres Amaya. Bogotá. 1894.4.MARTÍNEZ. A. Examen biomecánico de las cojeras en el caballo MARTÍNEZ. A. Examen biomecánico de las cojeras en el caballo www.uco.eswww.uco.es/organiza/departamentos//organiza/departamentos/anatomiaanatomia--yy--anatanat--patologicapatologica//anatomiaanatomia//medicinadeportivamedicinadeportiva/12./12.htmhtm. . 20052005MARTINEZ. M. Bioestadística Amigable. Editorial Díaz de Santos. MARTINEZ. M. Bioestadística Amigable. Editorial Díaz de Santos. S.A. S.A. Madrid. Madrid. EspañaEspaña. 2004.. 2004.MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. VetMESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. Veterinary erinary clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number 3. clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number 3. DecemberDecember1995. 1995. MEYER Denny. Veterinary Laboratory Medicine. MEYER Denny. Veterinary Laboratory Medicine. InterpretationInterpretation andandDiagnosis. 3ª edición Editorial Diagnosis. 3ª edición Editorial SaundersSaunders. Estados unidos 1992 . Estados unidos 1992 MINOTTI MINOTTI AngelAngel. . InmunosinInmunosin. Experimentación . Experimentación patogenéticapatogenética del del NosodeNosodedel SIDA. Revista Homeopatía. Vol. 69. Número 4. 2004.del SIDA. Revista Homeopatía. Vol. 69. Número 4. 2004.NASH. NASH. EbEb. Fundamento de terapéutica homeopática. 2ª edición. . Fundamento de terapéutica homeopática. 2ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires, Argentina. 1984Editorial El Ateneo. Buenos Aires, Argentina. 1984ORSINI James, Manual de urgencias en clínica equina, Ediciones ORSINI James, Manual de urgencias en clínica equina, Ediciones Harcourt S.A. Madrid 2000Harcourt S.A. Madrid 2000

PASCOE, R. Atlas de dermatología equina. Edición Española PASCOE, R. Atlas de dermatología equina. Edición Española LuisLuisFernanFernan DubetDubet. Ediciones . Ediciones GrassGrass. Barcelona. España 1990. Barcelona. España 1990PASCHERO. Tomas Pablo. Homeopatía. 3ª edición. Editorial el atPASCHERO. Tomas Pablo. Homeopatía. 3ª edición. Editorial el ateneo. eneo. Buenos aires Argentina 1984.Buenos aires Argentina 1984.PIRRA Raúl. PIRRA Raúl. HydrogeniumHydrogenium: Algunos : Algunos sintomassintomas de la de la patogénesiaspatogénesiastraducidos al castellano. traducidos al castellano. RevistaRevista HomeopatiaHomeopatia. Vol. 67. . Vol. 67. NúmeroNúmero 3. 2002. 3. 2002. QUIQUANDON, Henri. QUIQUANDON, Henri. HomeopathieHomeopathie VeterinaireVeterinaire Biotherapies. Editorial Biotherapies. Editorial Editions Point Editions Point VeterinaireVeterinaire. 1983. 1983RECKEWEG, Hans. RECKEWEG, Hans. GuíaGuía vetveterinariaerinaria. Laboratorios . Laboratorios PhinterPhinter--HeelHeel. S.A. . S.A. Editorial Editorial EdimundoEdimundo. S.A. Madrid. España.. S.A. Madrid. España.RECKEWEG, RECKEWEG, HansHans. . HomotoxicologíaHomotoxicología. Enfermedad y curación con . Enfermedad y curación con terapias terapias antihomotóxicasantihomotóxicas. Editorial . Editorial MenacoMenaco PublishingPublishing CoCo. Inc. Alemania.. Inc. Alemania.REED. REED. StphenStphen. Medicina interna equina. 2ª . Medicina interna equina. 2ª eded. . IntermédicaIntermédica Editorial. Editorial. Buenos Aires. 2005.Buenos Aires. 2005.ROMEO. Néstor. Semiología clínica de las cojeras y su diagnósticROMEO. Néstor. Semiología clínica de las cojeras y su diagnóstico o diferencial. diferencial. 1ª 1ª EdiciónEdición. Editorial . Editorial HemisferioHemisferio SurSur. Montevideo. Uruguay. . Montevideo. Uruguay. 19841984SARMIENTO, Rafael. Semiología clínica veterinaria. SARMIENTO, Rafael. Semiología clínica veterinaria. Editorial EDI Editorial EDI UDCA. Bogotá, Colombia. 2001.UDCA. Bogotá, Colombia. 2001.SCHROYENS, SCHROYENS, FrederikFrederik. . RepertoriumRepertorium HomeopaticumHomeopaticum SinteticumSinteticum. . EdiciónEdición6.1. Editorial 6.1. Editorial HomeopaticHomeopatic Book Publishers. Book Publishers. LondLondres. Inglaterra. 1998res. Inglaterra. 1998SILVA SILVA EnedinaEnedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología . Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología homeopática en humanos y animales. Universidad Nacionahomeopática en humanos y animales. Universidad Nacional l Autónoma de México. 2002Autónoma de México. 2002

SMITH, Francis. Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, sSMITH, Francis. Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y oplos y arritmias. arritmias. Editorial Editorial IntermedicaIntermedica. . Argentina. 1993Argentina. 1993STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profSTOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile ile results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Vol. 11, Number 3. December 1995 Number 3. December 1995 TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, Editorial TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, Editorial AcribiaAcribiaS.A. Zaragoza, España. 1999.S.A. Zaragoza, España. 1999.TYLER, James. Filosofía Homeopática. Editorial Albatros. BuenTYLER, James. Filosofía Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires os Aires Argentina. 1988. Pág. 139Argentina. 1988. Pág. 139--143, 310143, 310--325.325.UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. Escuela de Medicina Veterinaria UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. Escuela de Medicina Veterinaria httphttp://://docencia.udea.edu.codocencia.udea.edu.co//lmslms//moodlemoodle//file.php?filefile.php?file=/51/=/51/Semiolog_aSemiolog_a//ExaExamen_cl_nico_general.docmen_cl_nico_general.doc..VANNIER. León. Materia medica Homeopática. Editorial VANNIER. León. Materia medica Homeopática. Editorial PorruaPorrua. México . México 2004. Pág. 4542004. Pág. 454--458. 458. VIJNOVSKY. B. Traducción y comentarios del VIJNOVSKY. B. Traducción y comentarios del OrganonOrganon de de HannemanHanneman..VITHOLKAS VITHOLKAS GeorgeGeorge. Las leyes y principios de la homeopatía en su . Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Editorial PAIDOS. Barcelona. España. 1997aplicación práctica. Editorial PAIDOS. Barcelona. España. 1997WAYNE. Daniel. Bioestadística: Base para el análisis de las cienWAYNE. Daniel. Bioestadística: Base para el análisis de las ciencias de cias de la salud. Editorial Limosa. México. 1984.la salud. Editorial Limosa. México. 1984.WIESENAVE, WIESENAVE, MarkusMarkus. Los remedios homeopáticos, origen y aplicación . Los remedios homeopáticos, origen y aplicación de los medicamentos naturales. Editorial de los medicamentos naturales. Editorial PaidotriboPaidotribo, Barcelona, España. , Barcelona, España. 19981998ZLOTNIK ZLOTNIK AnahíAnahí. Homeopatía para nuestros caballos. . Homeopatía para nuestros caballos. www.horseproject.itwww.horseproject.it/_en/a/_en/a--vetvet--es.htmles.html 20052005