SENA: CONOCIMIENTO Y EMPRENDIMIENTO PARA TODOS LOS COLOMBIANOS

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GUIA DE APRENDIZAJE

1. IDENTIFICACIÓN DE LA GUIA DE APRENDIZAJE

Código de la Guía: (consecutivo de la guía)

Fecha de Inicio de la actividad: (Día – Mes – Año): _3__ __02__ _2011______

Regional: QUINDIO

Centro de formación: Comercio y Turismo

Programa de Formación: Tecnología Regencia de Farmacia_________________ Código: _331502_________ Versión: _______1____ Ficha SOFIA : _______

Nombre del Proyecto: Proceso de Recepción de medicamentos

Duración: 40

Fase del Proyecto Recepción administrativa de Medicamentos

Duración: 10

Nombre de la Actividad del Proyecto: Elaborar el procedimiento de recepción técnica de medicamentos aplicando las buenas prácticas de recepción y almacenamiento, normas de calidad, formatos adecuados de registro y acuerdos contractuales

Nombre de la Actividad de Aprendizaje: Elaborar manuales de los procesos de Recepción administrativa de medicamentos y dispositivos médicos de acuerdo a normas de calidad y acuerdos contractuales.

Duración en horas: ___10_________ Fecha inicio: Septiembre 3 2012_ Fecha Terminación: Septiembre 10 2012___

Equipo Ejecutor de la Actividad: Eduardo Tamayo Restrepo

Resultados de Aprendizaje: (Los Asociados a la Actividad) 23010111101• Verificar las especificaciones técnicas de los productos farmacéuticos y los requerimientos de adquisición, almacenamiento y distribución según estándares de calidad

Competencias: (Las Asociadas al Resultado) 2301011-Ejecutar los procesos propios del sector Farmacéutico implementando las normas de calidad, ambientales y de seguridad según normatividad vigente.

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2. INTRODUCCIÓN

1. CONOCIMIENTOS PREVIOS a. Manejo de formulas matemáticas b. manejo de calculadora c. Conceptos de matemáticas hasta grado 8 d. Conceptos de química hasta undécimo grado. e. Experiencia en cualquier proceso relacionado con medicamentos y/o

dispositivos médicos. f. Conceptualización y coherencia de lo escrito con lo hablado. g. Biología básica del cuerpo humano. h. Normatividad propia de la actividad farmacéutica, decreto 2200 de 2005 y

resolución 1403 de 2007.

Esta guía está diseñada para brindar al aprendiz de Farmacia la aplicación de la fundamentación conceptual en el manejo del medicamento, manejo técnico de los procesos de selección, adquisición, recepción, almacenamiento y devolución del medicamento. Identificación de requisitos de infraestructura para el almacenamiento, control de condiciones ambientales y de los procesos de devolución y desnaturalización correcta de los mismos.. Para cumplir con este propósito es necesario para el aprendiz se apropie de las bases teóricos y conceptuales La metodología a seguir para lograr las metas propuestas, está basada en aprendizaje autónomo, donde el aprendiente es el eje regulador y controlador de su propio proceso de aprendizaje.

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4. DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES A DESARROLLAR

Nombre de la actividad. : Recepcion de Medicamentos Instructores: : Eduardo Tamayo Restrepo Técnico: Transversales: Inglés: # Horas: 10 Instrucciones para el desarrollo de las actividades:

1. Documéntese teniendo en cuenta el Decreto 2200 de 2005 y la Resolución 1403 de 2007, el manual de gestión de servicio farmacéutico del ministerio de la Protección social.

2. Verifique las normas de calidad para documentar procesos. Actividad 3. Teniendo como base las exigencias de esta normatividad en cuanto a recepción y almacenamiento, utilizando las normas de calidad técnica y los conocimientos adquiridos, elabore los manuales de los procesos de Recepción del servicio farmacéutico que está utilizando para su proyecto de formación. 2. Determine los documentos administrativos necesarios para la recepción. Identifique

que es una factura y sus requisitos legales. 3. Identifique que es una Guía de entrega y sus requisitos legales. 4. Identifique que es un Pedido a proveedor y sus requisitos legales 5. Elabore un manual de procesos en el cual debe definir para que sirve cada uno y

que información proporciona en la recepción administrativa. Este manual debe de contener:

a) Objetivo b) Descripción de actividades c) Responsable d) Documentos que se deben utilizar

5. EVIDENCIAS Y EVALUACIÓN

Tipo de evidencia Descripción de la evidencia:

Conocimiento

01. Normatividad sanitaria vigente, respecto a condiciones de almacenamiento, prohibición de comercialización de productos farmacéuticos alterados o fraudulentos. 02. Políticas y acuerdos de devoluciones (a hasta e) )

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04. Buenas prácticas de abastecimiento de los productos 02. Formas de contratación (a). 03. Normatividad sanitaria vigente (a hasta e) 04. Manejo de registros de control de devoluciones y buenas prácticas de documentación (b y c) 05. Manejo de inventarios (e) 06. Buenas prácticas de abastecimiento

Desempeño

La fecha de vencimiento de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos es verificada periódicamente, según políticas de los laboratorios y de la empresa. B. La información declarada en los rótulos, empaques, etiquetas y envases del producto es revisada en cuanto al cumplimiento de la normatividad vigente. C. El estado de conservación de rótulos, empaques, etiquetas y envases de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos se encuentran en buenas condiciones antes de su comercialización D. El almacenamiento de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos se realiza cumpliendo los requerimientos indicados por el fabricante. C. Los formatos de registros de control de devoluciones se diseña y diligencia, según políticas de la empresa y del proveedor.

Producto Manual de Procesos de recepción Administrativa, de medicamentos y dispositivos médicos.

Forma de entrega:

Fisica soportado en plataforma y sustentado en

formacion

Criterios de Evaluación:

Implementar el procedimiento operativo estandarizado en la organización de acuerdo con las políticas institucionales y acuerdos contractuales.

Establece el procedimiento de recepción de productos farmacéuticos y dispositivos médicos junto con los formatos pertinentes de acuerdo con las políticas institucionales.

Desarrolla el proceso de recepción de productos farmacéuticos y dispositivos médicos de acuerdo a lo establecido en el procedimiento y a los parámetros legales y contractuales.

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Verifica el diligenciamiento de los documentos establecidos para el proceso de recepción

Establece las estrategias para identificar productos no conformes, averías, sobrestock y baja rotación.

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Técnicas e Instrumentos de Evaluación:

Técnica: (Taller, Guía de Roles, Formulación de preguntas, Análisis de casos, Formulación de Problemas entre otros)

Formulación de problemas

Análisis de casos

Aplicación de Conocimientos

Investigaciones sobre temas del curso.

Pruebas escritas

Análisis de registros

Instrumento: (Lista de chequeo o Cuestionario) Lista de chequeo Cuestionarios Debates Exposiciones practicas en la empresa. Listas de chequeo. Socializaciones al grupo. Cuestionarios Lista de chequeo.

5. AMBIENTES DE APRENDIZAJE, MEDIOS Y RECURSOS DIDÁCTICOS

REQUERIDOS PARA LA ACTIVIDAD:

Ambiente Virtual de aprendizaje.

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6. GLOSARIO (Español e Ingles)

7. MATERIAL DE CONSULTA (BIBLIOGRAFIA y WEBGRAFIA)

Elaborada por: Eduardo Tamayo Restrepo Fecha 1 09 2012

Ajustada por: Eduardo Tamayo Restrepo Fecha 1 09 2012

Aprobada por: Fecha

Almacén / Bodega / Depósito Establecimiento o sección dedicada a la conservación ordenada y

protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados, en espera de despacho. Almacenaje /

Almacenamiento Término empleado para describir la protección de la materia prima, materiales de

empaque y componentes relacionados, productos semielaborados y/o productos terminados, en espera

de despacho.

Buenas Prácticas en la cadena de abastecimiento (BPA) Conjunto de procedimientos y normas

destinadas a garantizar el almacenamiento, transporte y distribución adecuada de materiales y

productos farmacéuticos a partir de la liberación de que son objeto después del proceso de fabricación,

de manera que estos conserven la naturaleza y calidad deseadas cuando lleguen al consumidor final. Devolucion de Medicamentos : Retorno al proveedor e medicamentos que no cumplen con las especificaciones de calidad técnica o administrativa durante la reepcion.

Proveedor Una persona que proporciona productos farmacéuticos y materiales. Los proveedores

pueden ser agentes, corredores, distribuidores, fabricantes o comerciantes. En lo posible, los

proveedores deben estar autorizados por una autoridad competencia

www.medscape.com.co www.who.org www.ops.org

Manual de procesos del Servicio Farmacéutico Ministerio de la protección social . Resolucion 1403 2007 Minproteccion social Decreto 2200 de 2005 Minproteccion social El medicamento compendio básico para su utilización correcta , Pedro Amariles Muñoz Farmacia Practica Remington 17 edicion .