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Guía para la administración de fármacos
vía parenteral FAR-DR0202-R02
En vigencia desde: 01/04/2015
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Original
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
GLOSARIO
<: menor
>: mayor
AD: Agua destilada para inyectables
Amp: ampolla
C max: Concentración máxima
Cf: Concentración final
Conc: Concentración
DX 5%: Dextrosa al 5 %
FA: Frasco ampolla
g: Gramo
h: hora
IM: Intramuscular
Inf cont.: infusión continua en 24 horas
Inf itte: Infusión intermitente
Inf IV: Infusión Intravenosa
IV direc.: Intravenoso directo
mcg: Micogramo
mg: miligrago
ml: Mililitro
N/A: No aplica
Perf. : Perfusión
Reconst.: Reconstituir
RL: Ringer Lactato
SC: Subcutáneo
SF: Solución Fisiológica
Vel Inf: Velocidad de infusión.
Vf: Volumen final
RECOMENDACIONES GENERALES
Descartar las ampollas abiertas con remanente de medicación.
Rotular los frasco ampolla multidosis con fecha y hora de re-
constitución.
Identificar de manera clara las soluciones de infusión incluyendo
identificación del paciente, fármaco contenido, dosis, fecha y
hora de preparación.
No administrar soluciones que contengan precipitados o cam-
bios de coloración no documentado en la presente guía.
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINISTRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc.
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
ACICLOVIR 500mg
FA Liofilizado
NO NO SI NO AD 10 ml
(50 mg/ml)
- 12 hs SF o DX 5% 100 ml
5 mg/ml
- 24 hs Inf. IV: > 1 hora. Hidratar durante las 2 horas
posteriores a la infusión.
Incompatible con solucio-
nes que contengan parabe-
nos.
ACIDO
Ɛ-AMINOCAPROICO
2 g/ 10 ml
Ampollas
NO NO SI NO
reco-
menda
do*
N/A N/A N/A SF o DX 5% 500 ml
20 mg/ml
Sin datos Sin datos Dosis inicial: 4-5 g
Inf Continua: 1-1,25 gr/h
Se puede adm. VO si es
necesario. *Solo en casos
de emergencia muy lento ya
que puede provocar arrit-
mias e hipotensión.
ADRENALINA 1 mg/1 ml
Ampollas
SI SI
SI SI N/A N/A N/A SF o DX 5 %
.
IV direc: 10 ml
Inf IV: 250 ml
- 24 hs Lentamente
Otras vías de administra-
ción. Intracardiaca, Endotra-
queal.
ACIDO FOLICO + COMPLEJO B
(ANEMIDOX) ®
AMP I: Ac.
Fólico 15 mg
Amp II: Vit B1:
100 mg, B2:
0,2 mg, B6: 5
mg, B12: 1mg,
Nicotinamida:
10 mg
NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A - Se recomienda la aplicación
de las dos ampollas juntas,
se mezclan en la jeringa con
que se aplicará.
ADENOSINA 6 mg/2ml
Ampollas
NO NO NO SI N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A 1-2 segundos Lavar con SF después de
cada bolo.
PROTEGER DE LA
LUZ
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc.
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
ALPROSTADIL 0.5 mg/1 ml
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 25 a 250 ml
2-20 mcg/ml.
24 hs - 0,6 ml/kg/h La extravasación puede producir ne-
crosis y daño tisular. Administrar en
vena grande, (alternativa vena umbili-
cal).
AMIKACINA 100 mg/2 ml
500 mg/2ml
Ampollas
NO SI SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 100 a 200 ml
0.25-5 mg/ml
24 hs 24 hs Inf IV: 30-60 min.
En lactantes 1-2
horas.
No mezclar con otras drogas. La solu-
ción puede colorearse de amarillo
pálido.
AMINOFILINA 240 mg / 10
ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF o DX 5 %
IV direc. Sin diluir
Inf IV: 50–250 ml
Inf cont.: 500 ml
Sin datos Sin datos IV Direc: 20-25
mg/min.
Inf IV: 15-30 min
25 mg AMINOFILINA equivale a 19,7
mg de TEOFILINA. Incompatible con
amiodarona, ciprofloxacina, dobuta-
mina y ondasentron.
AMIODARONA 150 mg / 3 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% IV direc 10 -20 ml
Inf IV: 50-500 ml
Cf: 1-6 mg/ml
- 24 hs IV direc : 2 a 3 min
Inf IV : 20-120 min
Concentraciones mayores a 2 mg/ml
deben infundirse por vía central.
Puede producIr flebitis. Incompatible
con SF. Si se administra IV directa no
administrar una 2da dosis hasta al
menos 15 minutos.
AMPICILINA SODICA FA 1g FA
Liofilizado
NO SI SI SI AD 10 ml
IM: 5 ml
4 hs 1 hs
SF 50-100 ml
10-20 mg/ml
48 hs 8 hs IV direc: 100 mg/
min
Inf IV: 15-30 min
Incompatible con gentamicina y ami-
kacina.
Produce tromboflebitis por largo uso.
REFRIGERAR
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
AMPICILINA SULBACTAM 1,5g FA
Liofilizado
NO SI SI SI IM: AD o lido-
caina 1 %:: 3,2 ml
Inf IV: AD 10 ml
4 hs 1 hs SF Inf IV: 50-100 ml
10-20 mg/ml
48 hs 8 hs IV direc: 10-15
min.
Infusión IV: 15- 30
min
Incompatible con gentamicina y ami-
kacina.
ANFOTERICINA FA 50 mg FA
Liofilizado
NO NO SI NO AD 10 ml.
5 mg/ml
7 días 24 hs DX 5% 500 ml
0,1 mg/ml
Inf IV: 6 hs Incompatible con SF.
La solución a administrar debe estar
protegida de la luz. No siendo necesa-
rio proteger la guía de administración.
ATRACURIO
BESILATO
50 mg/ 5 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% - SF IV dir: 10 mg/ml
Inf IV: 50-250 ml.
0.2- 0.5 mg/ml
- 24 hs IV direc: 1 min
Inf IV: 2-15 mcg/
kg/min
Es inestable en presencia de ácidos y
bases No mezclar con barbituricos y
soluciones alcalinas (Ej Tiopental)
ATROPINA SULFATO 1mg / 1 ml
Ampollas
SI SI
NO
reco-
mend
ado*
SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: Sin diluir
o diluido con 1-
10 ml .
Inf. IV: 0.1-1 mg/
ml
Sin datos Sin datos IV direc. 0.5-1 mg
cada 5 min.
*La infusión IV esta recomendada en
algunas situaciones.
BETAMETASONA FOSFATO-
ACETATO
6 mg de be-
tametasona
fosfato y 6 mg
de betame-
tasona ace-
tato en 2 ml.
Ampolla—FA
NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A - Si se desea administrar conjuntamente
con un anestésico local (lidocaína) no
deberá contener parabenos ni fenol.
También intraarticular intrasinovial
intralesional.
PROTEGER DE LA LUZ
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE REFRIGERAR
REFRIGERAR
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
BUFLOMEDILO CLORHIDRATO 50 mg/ 5 ml
Ampollas
- SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 500 ml Sin datos Sin datos Lenta -
BUTIL BROMURO DE
HIOSCIONA
20 mg/1ml
Ampollas
SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc. Sin diluir
o 10 ml
Inf IV: 50-100 ml
Sin datos Sin datos IV direc: 1-2 min
Inf IV: 5-10 mg/h
Es conveniente no administrar conjun-
tamente con medicacion que produce
depresión central.
CAFEINA ANHIDRA 25% (250 mg/
ml)
Ampollas
- SI SI SI N/A N/A N/A DX 5% Sin datos - 24 hs IV direc: 5 min
Inf IV: 30 min
-
CALCIO GLUCONATO 10% (10ml)
Ca=9,41mg/ml
ó 0,47mEq/ml
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5%-SF Dosis de carga: 2
a 3 amp en 100
ml
Inf IV. 500-1000
ml
Sin datos Sin datos Dosis de carga.: 10
min.
Inf itte: 6 a 12 hs
No usar si presenta precipitado .
En caso de requerir dosis de carga es
recomendable diluir la dosis en 100 ml
y administrar en 10 min.
CARBETOCIN
DURATOCIN ®
100 mcg/ml
Ampollas
NO NO NO SI N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A > 1 minuto -
REFRIGERAR
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
CEFAZOLINA 1 gr FA
Liofilizado
NO SI SI SI IM: 2 ml AD o
lidocaína 1%.
IV: 5 ml AD
7 días 24 hs SF-DX 5%
50-100 ml
10-20 mg/ml
Sin datos Sin datos IV Direc: 3- 5 min
Inf IV: 30 min
-
CEFTAZIDIMA 1 gr FA
Liofilizado
NO SI SI SI IM: 3 ml AD
IV: 10 ml AD
7 días 24 hs SF-DX 5% 50-100 ml
10-20 mg/ml
Sin datos Sin Datos IV Direc: 3- 5 min
Infusión IV: 30 min
Incompatible con gentamicina y ami-
kacina.
CEFTRIAXONA 1 gr FA
Liofilizado
NO SI SI SI IM: 3,5 ml de
lidocaina 1 %.
IV: 10 ml de AD
24 hs 6 hs SF-DX 5% 50-100 ml
10-20 mg/ml
Sin datos Sin datos IV Direc: 3- 5 min
Infusión IV: 30 min
Incompatible con gentamicina y ami-
kacina.
CEFOTAXIMA 1 gr
Liofilizado
NO SI SI SI IM: 3 ml AD
Vf: 3.4 ml.
Cf: 300 mg/ml
IV: 10 ml de AD
Vf: 10.4 ml
24 hs 6 hs SF - DX 5% 50 - 100 ml
Sin datos 24 hs IV direc: 3-5 min
Inf IV: 30-60 min
No administrar IV continua. La
solución presenta una coloración
AMARILLO PALIDO que no influye en
la actividad. Si el color fuera AMA-
RILLO PARDO desechar. PRECAUCION
observar que hay expansión de volu-
men en la reconstitución.
CICLOFOSFAMIDA 1000 mg FA
Liofilizado
NO SI SI SI AD 50 ml 5 días 24 hs SF-DX 5% 250 ml
2-20 mg/ml
21 días 2 días
Inf IV: 15 a 30 min.
CIPROFLOXACINA 200 mg/100
ml Sachet
NO NO SI NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Infusión IV: ≥ 1
hora
Durante su aplicación, no es necesario
protegerlo de la luz .
CLARITROMICINA 500 mg FA
Liofilizado
NO NO SI NO AD 10 ml.
48 hs 24 hs DX5%-SF 250 ml
2 mg/ml
Sin datos Sin datos Infusión IV: ≥ 1 hora
Incompatible con aminofilina, furose-mida, fenitoina y ceftazidima.
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
CLINDAMICINA 600 mg/ 4 ml
Ampollas
NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 300-600 mg en
50 ml
900-1200 mg en
100 ml
Cmax: 18 mg/ml
Sin datos Sin datos 10-30 min.
30-60 min.
Para administración IM no exceder la
dosis de 600 mg
CLONIDINA 0.150 mg/1 ml
Ampollas
SI SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV direc. 10 ml
Cmax: 30 mcg/ml
Inf IV: 250 ml
Cmax:1.2 mcg/ml
Sin datos Sin datos IV Direc: 5 min.
Infusión IV: 2 hs
-
CLORPROMAZINA 50 mg/ 2 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF IV direc: 1/2 amp
en 25 ml
Cmax: 1 mg/ml
Inf IV: 50-100 ml
IV cont: 500-1000
ml
Sin datos Sin datos IV Direc: 2 mg /
min
Infusión IV: 15-30
min.
IV directo no exceeder los 25 mg.
COLISTINA 100mg FA
Liofilizado
NO SI SI SI AD 2 ml.
7 días 24 hs DX5%-SF IV direc: 10 ml
Inf IV: 50-100 ml
24 hs 8 hs IV Direc: 3- 5 min.
Inf Itte: 30 min.
Inf Cont: 5- 6 mg/
h
Evitar formación de espuma en la
reconstitución.
COMPLEJO B
BECOZYM NF®
Ampollas 3 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Sin datos Sin datos Sin datos No se especifica Composición: B1 (tiamina): 10 mg; B2
(riboflavina): 5,47 mg; B5
(dexpantenol): 6 mg; B6 (piridoxina):
4 mg; Vit PP (nicotinamida): 40 mg
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
COTRIMOXAZOL Trimetroprima- Sulfametoxazol
Trimetroprima: 80 mg Sulfa-metoxazol.: 400 mg Amp. 5 ml
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 100-500 ml
Cmax: 1.06 mg/
ml
(trimetroprima)
Sin datos Sin datos Infusión IV: 30 a 60 min
1 ampolla en 100 ml; 2 ampollas en 250 ml; 3 ampollas en 500 ml. Si hay restricción de volumen 1 ampolla en 75 ml.
DESMOPRESINA ACETATO 4 mcg / ml
Ampollas
SI SI SI NO N/A N/A N/A SF 50-100 ml si
pesa > 10 kg
10 ml si peso < 10
kg
Sin datos Sin datos Infusión IV: 15-30
minutos
DEXAMETASONA 8 mg / 2 ml
Ampollas
NO SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV dierc: Sin diluir
Inf IV: 50-100 ml
Sin datos 24 hs IV Directa: > 1
minuto, 8 mg/min.
Infusión IV: en 15-
60 min
Puede administrarse en lesiones y
tejidos blandos, intrasinovial, intraar-
ticular, la administración IV continua
no esta recomendada por falta de
información. Si es necesario diluir la
dosis en 500 a 1000 ml de SF o DX
5%.
DIAZEPAM 10 mg / 2 ml
Ampollas
NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml
C max: 0.1-0.2
mg/ml
Sin datos 24 hs IV Direc: (adultos)
5 mg/min; (niños)
3 min.
Infusión IV: 15-30
min
La absorción en la administracion IM
es lenta y errática. La adm IV requiere
venas de gran calibre, para evitar
tromboflebitis. La inf IV si se diluye en
volumen menor puede precipitar.
DICLOFENAC SODICO 75 mg / 3 ml
Ampollas
NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 100 ml
IV cont: 500 ml
Sin datos 24 hs Infusión IV: 75 mg en 30 min-2 horas Infusión continua: 5 mg/h
REFRIGERAR
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
DIFENHIDRAMINA HCL 10 mg / 1 ml
Ampollas
NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: sin diluir
o con SF
Inf IV: 50-100 ml
Sin datos Sin datos IV Directa: 25mg/
min Infusión
IV: 1 ml/min o 15-
30 min
No mezclar con otros medicamentos.
DIGOXINA 0.25 mg / 1 ml
Ampollas
NO SI* SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc. 4 veces
su volume o
mas..
Inf IV: 100 ml
IV Directa : ≥ 1-5
min. Lento
Inf IV: 10 a 20 min
*IM muy dolorosa, aplicar profundo
seguido de masaje. IV cont no reco-
mendado.
DIPIRONA SODICA 1 g / 2 ml
Ampollas
NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: máx.1
ml/min
No mezclar con otros medicamentos ni
soluciones ácidas. No adminstrar en
pacientos hipotensos por via par-
enteral.
DOBUTAMINA 250 mg / 20 ml
Frasco ampolla
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 50-250 ml
C max: 5 mg/ml
Sin datos 24 hs Infusión IV: 2.5 -
15 mcg/kg/min.
Máx 40 mcg/kg/
min
Coloración rosada no afecta la poten-
cia de la droga. SEGUN MARCA
COMERCIAL CONSERVAR REFRIGER-
ADO.
DOPAMINA 200 mg / 5 ml
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 250-500 ml
Cmax: 3.2 mg/ml
Sin datos Sin datos Infusión IV: :2-5
mcg/kg/min hasta
50 mcg/kg/min
Evitar extravasación (irritante). Con-
trolar administración.
D-PROPOXIFENO IBUPROFENO ibuprofeno 400mg FA d-propoxifeno 50 mg Ampolla
NO SI SI NO Propoxifeno
Sin datos Sin datos SF-DX 5% 500 ml
Máximo 3 Frasco
ampollas.
Sin datos Sin datos Al incorporar a la solución parenteral pude producirse una opalescencia, que desaparece por simple homogeneiza-ción.
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
ENALAPRILATO 1.25 mg/ml
FA 2 ml
NO NO SI SI* N/A N/A N/A IV direc sin diluir
SF-DX 5%
Inf IV: 100 ml
-
24 hs
IV Directa: lento: >
5 min.
Inf IV: 15-60 min.
-
ERGONOVINA MALEATO 0.2 mg / 1 ml
Ampollas
SI SI NO SI N/A N/A N/A SF IV direc: 5 ml Sin datos Sin datos IV Directa: > 1
minuto
Si la droga presenta decoloración, no
usar.
ERITROPOYETINA 1000 UI/ 1 ml
2000 UI/1-2 ml
4000 UI/1-2 ml
10000 UI/1ml
FA
SI NO NO SI N/A N/A N/A SF IV direc: Sin di-
kuir o diluido en
1-10 ml
Sin datos Sin datos IV Directa: 1-2
min.
Para neonatos diluir a 1000 UI/ ml.
SEGUN MARCA COMERCIAL CONSER-
VAR REFRIGERADO.
ESTREPTOQUIINASA 1.500.000 UI
FA
Liofilizado
NO NO SI NO SF 5 ml
24 hs 8 hs SF 100-500 ml Sin datos 8 hs Infusión IV: 30- 60
minutos
Puede ser administrada por vía intra-
coronaria e intrarterial.
ESTREPTOMICINA SULFATO 1 g FA
Liofilizado
NO SI NO NO AD 4,2- 3,2- 1,8
ml según Cf:200-
250- 400
mg/ ml
Sin datos Sin datos N/A N/A N/A N/A Sin datos Conc max: 500 mg/ml.
REFRIGERAR
REFRIGERAR
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
ETILEFRINA 0.01 g/ml
Ampollas
SI SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF Sin datos Sin datos Sin datos IV directa: 5-10
mg/min
Inf IV: 0.2-0.6 mg/
min
FENITOINA SODICA 100 mg/ 2 ml
Ampollas
NO NO NO
RE-
COM
END
ADA
*
SI N/A N/A N/A IV direc. Sin diluir
SF
Inf IV : 100
mg/100 ml
1500 mg/250 ml
Cmax: <6.7 mg/
ml
Sin datos Sin datos IV Directa : 2 ml en 2 min
Inf IV : 30 min
*No recomedada por baja solubilidad. La solución de fenitoina puede presen-tar coloración amarillenta. Se reco-mienda administrar SF luego de la administración.
FENOBARBITAL 100 mg/ 2 ml
Ampollas
SI SI
SI SI* N/A N/A N/A IV direc: AD
Inf IV: SF-DX 5%
IV direc: 10 ml
Inf IV: 100 ml
Cmax: 320 mg/l
Sin datos Sin datos IV Directa: 25-30
mg/ min. Inf. IV:
20-30 min.< 60
mg/ min
Administrar lento.
IM: no inyectar más de 2 ml en el mis-
mo sitio.
FENTANILO CITRATO 0.25 mg / 5 ml
Ampollas
SI SI SI SI* N/A N/A N/A IV direc. SF-AD
Inf IV: SF-DX 5%
Inf cont: SF-DX 5%
IV dierc: 5 ml
Inf IV: 50-100 ml
Inf cont: 500 ml
- 48 hs IV Directa o IM 1-2
minutos
Inf IV: 15- 30 min.
Inf. Continúa: 1- 3
mcg/ kg /h
* Lento
FITOMENADIONA (VITAMINA K) 10 mg / 1 ml
1 mg/ 0,5 ml
Ampollas
SI SI* SI SI** N/A N/A N/A SF
IV direc: 10 ml
Inf IV: 100 ml
Cmax: 0.06 mg/
ml
IV Directa: < 1 mg/
min.
Infusión IV: > 3hs
Para evitar reacciones adversas, ad-
ministrar lo más lento posible y siem-
pre diluir.
*IM dosis max: 20 mg.
**IV direc: MUY LENTO.
PROTEGER DE LA LUZ
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
13
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
FLUMAZENIL 0.5 mg / 5 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A
SF-DX 5%
IV direc: Sin di-
luir
Inf IV: 250 ml
- 24 hs IV Directa: 15-30
segundos.
Inf IV: 10 - 40 ml/h
Administrar en una vena grande para
minimizar el dolor. Se recomienda la
administración de dosis pequeñas y
repetidas.
FUROSEMIDA 20 mg / 2 ml
Ampollas
NO SI SI SI N/A N/A N/A IV directa
SF-DX 5%
:Sin diluir
Inf IV: 50-100 ml
Cmax: 600 mg/l
o 15 amp en 500
ml.
Sin datos Sin datos IV Directa: > 1-2 min Infusión IV: < 4 mg / min
No usar si la solución se colorea de amarillo
GAMMAGLOBULINA ANTIHEPA-
TITIS B
200 UI/ml
Ampollas
NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A IM lenta -
GAMMAGLOBULINA AN-
TITETÁNICA
®TETABULIN S/D
500 UI/ml
Jeringa Prelle-
nada
SI* SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lenta * Solo en casos en que la via IM este
contraindicada como ser por trastor-
nos de la coagulación.
GANCICLOVIR 500 mg FA
Liofilizado
NO NO SI NO AD 10 ml
Cf: 50 mg/ml.
- 12 hs SF-DX 5% 100 -250 ml 35 días 24 hs Inf IV: 1 hora -
GENTAMICINA 20 mg/2ml
80mg/2 ml
Ampollas
NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 100 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: 60
min.
No mezclar con otras drogas
REFRIGERAR
REFRIGERAR
14
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
HALOPERIDOL (lactato) 5 mg / ml
Ampollas
NO SI NO
RE-
COM
END
ADA
*
NO N/A N/A N/A
SF
IV dierc: sin diluir
Inf IV: 100 ml
Sin datos Sin datos Inf. IV : 60 min * Inf IV no recomendado por risgo de
presenter arritmias.
HEPARINA SODICA 25.000 UI/5 ml
FA
SI NO SI SI N/A N/A N/A IV dirc: Sin diluir
SF
IV itte: 1000 UI
en 10-20 ml.
Inf cont. 10.000-
40.000 UI en 500
-1000 ml
Sin datos Sin datos IV Directa: en 3
minutos
Infusión IV: 15- 30
min
Dilución estandard: 25000 UI en 500
ml. En la administración SC rotar los
sitios de aplicación
HIDROCORTISONA SUCCINATO 500 mg FA
Liofilizado
NO SI SI SI AD
2-5 ml
24 hs - SF-DX 5%
500 ml
Cmax: 0.1-1 mg/
ml
Sin datos Sin datos IV direc: 100 mg
en 30 seg.. 500 mg
en 10 min. Inf IV:
500 mg en 60 min
HIERRO DEXTRAN 100 mg Hierro elemental / 2 ml.
Ampollas
NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lento Administración IM exclusiva, muy dolorosa. Masajear el sitio de aplica-ción. Se recomienda administrar 0.5 ml de prueba por el riesgo de hiper-sensibilidad.
HIERRO SACARATO 100 mg/ 5 ml
FA
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF Inf IV: 100 ml Sin datos Sin datos IV Directa: 5 min.
Inf IV: 60 minutos
Se recomienda administrar 0.5 ml de
prueba por el riesgo de hipersensibili-
dad.
IMIPENEM 500 mg FA
Liofilizado
NO NO SI NO SF
15 ml
24 hs 4 hs SF-DX 5% 100 ml
Cmax: 5 mg/ml
24 hs 4 hs Infusión IV: 30- 60
min
-
15
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
INDOMETACINA 50 mg FA
Liofilizado
NO SI SI NO AD 2 ml SF-DX 5% 250 ml Infusión IV:: 25-30
gotas por minuto
INMUNOGLOBULINA HUMANA
ANTI D
RHOPHYLAC 300 ®
750 UI/ml
(150mcg/ml)
(2ml) Jeringa
Prellenada
NO SI NO NO
re-
comen
dado*
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A LENTO * IV solo si la via IM está contraindi-
cada por trastornos de la coagulaciòn
como tombocitopenia grave.
ISOPROTERENOL CLORHIDRATO 1 mg / 5 ml
Ampollas
SI SI
SI SI N/A N/A N/A SF -DX 5%. IV Direc: 0,2 mg/
ml en 9 ml (20
mcg/ml) .
Inf IV: 1 amp en
250 ml.
Sin datos Sin datos IV Directa: en 1
min
Infusión IV: 21
gotas/min
Si la solución presenta coloración
amarronada o precipitado se debe
descartar.
SEGUN MARCA COMERCIAL CONSER-
VAR REFRIGERADO.
ISOXUPRINA 10mg/2ml
Ampollas
NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 10 ampol-
las en 500 ml
0.2 mg/ml
Sin datos Sin datos Infusion IV: goteo
inicial de 5 gotas/
min. Luego 0.05-
0.5 mg/min.
IM: dosis máxima 10 mg cada 8 hs.
KETAMINA
CLORHIDRATO
500 mg / 10 ml
FA
NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: Sin diluir
Inf IV : 500 ml
Cmax: 5 mg/ml
24 hs - IV Directa: > 60 segundos
Infusión IV: 6- 30 mg/ h
No mezclar con barbitúricos y/o diaze-pan en la misma jeringa ya que pre-sentan incompatibilidad química.
KETOROLAC 30 mg / 2 ml
Ampollas
No
re-
com
end
ada
*
SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 3 amp en
500 ml .
Cf. 0.18 mg/ml
- 48 hs IV directa: > 15 seg
IV itte. 30 min
IV cont. 1.5-3 mg/
h
* Solo en pacientes en cuidados palia-
tivos
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
REFRIGERAR
16
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
LABETALOL 20 mg/4 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 250 ml
Cmax: 1 mg/ml
Sin datos Sin datos IV directa: lento
Inf IV: 0.5-2 mg/
min
-
LEVOMEPROMAZINA
DICLORHIDRATO
25 mg / ml
Ampollas
No
re-
com
end
ado
*
SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lento Rotar sitios de administración.
*Solo en cuidados paliativos.
LIDOCAINA CLORHIDRATO 1% (5 ml )
2% (5 y 20 ml)
Ampollas y FA
NO SI SI NO
re-
comen
dado*
N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 20 mg/
ml
Inf IV: 1000 ml
C max: 8 mg/ml
Sin datos Sin datos IV Directa: no
exceder 50 mg/
min.
Infusión IV: 1-4
mg/min
* No recomendada por el riesgo de
arritmias
LORAZEPAM 4 mg / ml
Ampollas
NO SI SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD-SF
Inf IV: SF-DX 5%
En igual volumen
50-100 ml
Cf: 0.1-0.2 mg/ml
Sin datos Sin datos IV Direc: < 2 mg /
min Infu-
sión IV: 15- 30 min
-
MAGNESIO SULFATO 25% (ampollas
5 ml)
Mg = 24.6 mg/
ml o 2.03
mEq/ml
NO SI SI SI* N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 2 amp en
100 ml.
IV cont: Dosis
prescripta en
500—1000 ml
- 48 hs IV direc: 1ml/min
Inf IV: 30 min
Inf cont: 21 ml/h
IV direc: solo en arritmia ventricular
Cada ampolla de Sulfato de magnesio
al 25% de 5 ml, contiene 1.25 g de
MgS047H2O equivalen a 123 mg de
Mg.
REFRIGERAR
17
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
MEPERIDINA CLORHIDRATO
100 mg / 2 ml
Ampollas
SI SI
SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 10 ml
Inf IV: 100 ml
Cf: 1 mg/ml
IV Directa: lenta
Infusión IV: 10 ml/
h.
Las soluciones de Meperidina son
incompatibles quimicamente con bar-
bitúricos y fenitoina. SC puede causar
irritación.
MEROPENEM 1 gr
FA Liofilizado
NO NO SI SI AD 20 ml
Cf 50 mg/ml.
48 hs 8 hs SF-DX 5% Inf IV: 100—250
ml
Cmax: 20 mg/ml
SF: 48 hs
DX 5%: 14
hs
SF: 8 hs
DX 5%: 3
hs
IV Dir: en 5 min Inf IV: 30 min
-
METILPREDNISOLONA
SUCCINATO
500 mg / 8 ml
FA Liofilzado
NO SI SI SI
(bolo
lento)
AD o Solvente de
reconstitución.
8 ML
- 48 hs IV Directo: s/
diluir
SF-DX 5%
Inf IV: 100 -500
mg /100 ml
1250 mg/250 ml
> 1250 mg en 500
ml
- 48 hs IV Directa: 1- 5
minutos.
Infusión IV: 30- 60
minutos
-
METOCLOPRAMIDA 10 mg / 2 ml
Ampollas
No
re-
com
end
ado
*
SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 10 ml
Inf IV: 100 ml
Sin datos Sin datos IV Directo: lento 1-
2 min
Inf IV : > 15 min
* Usado en cuidados paliativos
METOTREXATO 20 mg/2,67 ml
FA
NO SI SI SI AD*
10 ml
15 días 7 días SF
DX 5%
Cmax: 10 mg/ml
30 días 5 días - * Según Marca Comercial, puede pre-
sentarse reconstituido.
METRONIDAZOL 500 mg/100 ml
Sachet
NO NO SI NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Inf IV: Mayor o
igual a 1 hora
Durante su aplicación, no es necesario
protegerlo de la luz.
PROTEGER DE LA LUZ
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
18
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
MIDAZOLAM 15 mg / 3 ml
Ampollas
No
re-
com
end
ado
*
No
re-
com
end
ado
*
SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 5 mg/5
ml
Inf IV:100-250 ml
Cmax: 2 mg/ml
3 días 24 hs IV Directo: lenta-
mente en 2- 3
min, no exceder
los 2,5 mg/ min.
Infusión IV: 0,2-
0.4 mg/ kg/ h
Compatible con fentanilo.
* Vìa SC Solo cuidados paliativos.
*Via IM excepcionalmente.
MORFINA SULFATO 10 mg / 1 ml
Ampollas
SI SI SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD-SF
SF-DX 5%.
5 ml
Inf itte: 50-100 ml
IV cont: 100 –
1000 ml
Cf: 0,1 -1mg/ml
Sin datos Sin datos IV Directo: en 2- 3 min, no exceder los 2,5 mg/ min.
Infusión IV: 0,2- 0.4 mg/ kg/ h
NALBUFINA HCL 20 mg / ml
Ampollas
SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Sin datos Sin datos 24 hs IV Directo: 15- 30
segundos sin di-
luir.
-
NALOXONA HCL 0.4 mg / 1 ml
Ampollas
SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 100 ml
Cf: 0.004 mg/ml
- 24 hs IV Directo: en
menos de un
minuto.
Infusión IV: 1 hora
No mezclar con preparaciones que
contengan bisulfito, metabisulfito o
cualquier solucion de pH alcalino.
NEOSTIGMINA METILSULFATO 0.5 mg/ ml
Ampollas
SI SI NO No
recom-
dado*
N/A N/A N/A IV Directo: sin
diluir
- N/A N/A IV Directo: > 1 min * No recomendado en areas de inter-
nación general.
NITROGLICERINA 25 mg/ 5 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%
IV direc: 1 mg en
10 ml.
Inf IV: 250 ml
Cf: 400 mcg/ml.
7 dias 48 hs IV Direc: 1-2 min
Inf IV: 3-12 ml/ h,
5- 20 mcg/ min en
bomba
Utilizar envase de vidrio para la di-
lución.
19
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
NITROPRUSIATO 50 mg FA
Liofilizado
NO NO SI NO DX 5%.
2 ml
- 4 hs DX 5% 250- 500- 1000
ml
Inf: IV: 0,5-10 mcg/kg/min
La dilución debe ser protegida de la luz con aluminio. Si la solución diluida adquiere tonalidad azúl, verde o rojo no debe usarse. .
NORADRENALINA 4 mg/4 ml
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5% 250 - 1000 ml - 24 hs Inicial: 8 - 12 mcg/min. Luego ajustar según tensión arterial y diagnos-tico.
No diluir con SF, ni alcalinos (ej bicar-bonato)
OCITOCINA 10 UI / ml
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF 500 ml Sin datos Sin datos Inf. IV: 2- 3 horas ( 0,5-2 mUI/min ) No exceder 20 mUI/min
OCTREOTIDE ACETATO 0.10 mg / ml
Ampollas
SI NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%. Inf IV: 50-200 ml - SF: 96 hs
DX 5%: 24
hs
IV Directo: > 3 min
Inf IV: ( 50-200 ml)
15-30 min
OMEPRAZOL 40 mg FA
LIofilizado
NO NO SI NO SOLVENTE
10 ml
SF Inf IV: 100-500 ml
- SF: 12 hs
DX 5%: 6
hs
Inf. IV: 20- 30 min No exponer a la luz por mas de 24 hs .
ONDANSETRON HCL 8 mg/ 4 ml
Ampollas
NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf itte 50-100 ml
IV cont.: 250-500
ml
- 48 hs IV Directo: 4 mg
en 2- 5 min.
Inf Itte: 15 min.
IV Cont: 1 mg/ h.
PROTEGER DE LA LUZ
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
INFUNDIR
INMEDIATAMENTE
REFRIGERAR
20
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
PALIVIZUMAB
®SYNAGIS
100 mg
FA
NO SI NO NO AD
1 ml
- 6hs N/A N/A N/A N/A - No agitar energicamente el frasco.
PANCURONIO BROMURO 4 mg/ 2 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%
Inf IV: 50 ml
C Inf: 0,08- 1 mg/ ml
- 48 hs IV Direc: < minuto
IV Cont: 10 -100
mcg/kg/ h
Se puede formar un precipitado
cuando se mezcla con barbitúricos .
PENICILINA G SODICA 1.000.000 UII FA liofilizado
NO NO SI SI IV: 10 ml
Cf: 100.000 UI /ml
7 días 24 hs SF Inf IV: 50-100 ml
Cmax: 10.000-
20.000 UI/ml
Sin datos Sin datos IV direc: 1 min
Inf. IV: 1-2 hs
Incompatible con gentamicina y ami-kacina. Incompatible con DX 5%.
PENICILINA G SODICA 3.000.000 UI
FA liofilizado
NO NO SI SI AD; IV: 10 ml
Cf: 300.000 UI/
ml.
7 días 24 hs SF Inf IV: 50-100 ml
Cmax: 60000-
30000 UI/ml
Sin datos Sin datos Inf IV: 1- 2 hs Incompatible con gentamicina y ami-
kacina. Incompatible con DX 5%
PENICILINA G BENZATINICA 2.4 MILLONES
FA Liofilizado o Suspensión 10 ml
NO SI* NO NO AD-Lidocaina 1%
10 ml
N/A N/A N/A N/A - *IM profunda. Dependiendo la marca puede estar recomendado utilizar lidocaína, AD o presentarse listo para aplicar.
PIPERACILINA TAZOBACTAM 4 gr Pieracilina
500 mg Tazo-
bactam FA
Liofilizado
NO NO SI NO AD 20 ml
Cf: 200 mg/ ml
48 hs 24 hs SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml
Cmax: 80 mg/ml
48 hs 24 hs Inf IV: 30 min Incompatible con gentamicina y ami-
kacina
REFRIGERAR
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
REFRIGERAR
21
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
POTASIO CLORURO 15 mEq/ 5ml
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 10-20-40 mEq en 100-250-500 ml
Cmax: 80 mEq/L
Sin datos Sin datos Inf. IV< 1 hora
IV Contínuo: 10
mEq/h
Dolor en el sitio de infusión si es ad-
ministrado en altas concentraciones
en venas pequeñas. Tromboflebitis
PROMETAZINA 50 mg / 2 ml
Ampollas
NO SI * SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% 50-100 ml Sin datos Sin datos .Inf IV: 20- 30 min * IM profundo
PROPRANOLOL 5 mg/ 5 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% IV direc: 10 ml
Inf IV: 100 500 ml
Sin datos Sin datos IV Direc: no exce-der 1mg/min
IV Itte: 1 mg en 10 min.
IV Cont: 2-3 mg /h
-
PROPOFOL 1 % FA
50 ml
NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV : Cmax: 2
mg/ml
- 6 hs IV Directo: 10mg/ seg.
Usar filtro de 5 micrones, estabilidad en jeringa: 6 hs y la tubuladura debe ser lavada cada 12 hs con un push de DX 5%. Es compatible con Tiopental.
PROTAMINA 50 mg/ 5 ml
Ampollas
NO NO SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD
SF-DX 5%
IV direc: 5 ml
Inf IV: 50-100 ml
Sin datos Sin datos IV Directo: 50 mg <
10 min.
Inf. IV: 10- 20 min.
No mezclar con otras drogas especial-
mente con antibíoticos (cefalosporinas
y penicilinas)
PROTOMPLEX ®(factores de la
coagulación IX, II, VII y X)
600 UI NO NO SI SI AD Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Vmax: 2 ml/min Utilizar el sistema que proporciona el
laboratorio fabricante.
REFRIGERAR
REFRIGERAR
22
Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
RANITIDINA 50 mg/ 5 ml
Ampollas
NO SI SI SI* N/A N/A N/A SF-DX 5%
IV dirc: 20 ml
Cmax: 2.5 mg/ml
Inf itte: 100 ml
Cmax: 0.5 mg/ml
IV cont: 250 ml
Cmax: 0.6 mg/ml
Sin datos Sin datos Iny. IV Directa: 5
min.
IV Intte: 15- 20
min.
Inf Continua:11
ml/h
* No exceder la velocidad de adminis-
tración recomendada.
REMIFENTANILO 5 mg FA
Liofilizado
NO NO SI No
re-
comen
dada
AD 5 ml
Cf: 1 mg/ml.
- 24 hs SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml
Cf: 20-250 mcg/
ml
Pediatria: hasta
20 mcg/ml
24 hs IV Directo: mayor
a 30 segundos
Inf. IV: 6-9 mcg/
kg/hs
No administrar intratecal ni epidural.
Compatible con propofol, ranitidina y
furosemida en el sito Y de inyección.
RIFAMPICINA 600 mg FA
Liofilizado
NO NO
SI NO AD 10 ml
Cf: 60 mg/ml.
- 24 hs DX 5%
Cf: 100-500 ml - 4 hs 100 ml en 30 min
500 ml en 3 hs
Concentración de la Inf: 6- 1,2 mg/ ml.
SODIO CLORURO 20%
3,4 meq/ml Na
Ampollas
NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 250-500 ml Dosis y velocidad
según necesidades
de cada paciente.
-
SUCCINILCOLINA 500 mg FA
Liofilizado
NO SI SI SI AD 10 ml - 24 hs SF-DX 5% IV Dir: sin diluir
Inf. IV: 250-500
ml
Cf: 2-1mg/ml
- 24 hs IV Directo: 10-30 seg. Inf IV: 0,5-10 mg/min
Incompatible con Tiopental. Inestable con soluciones alcalinas. Administra-ción IM en musculo deltoides en re-gión superior.
INFUNDIR
INMEDIATAMENTE
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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202 Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
SURFACTANTE
PULMONAR
120 mg/ 4 ml
240 mg/ 8 ml
Frasco Ampolla
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Administrar cada
porción de dosis
en 3 segundos. En
prevención en sala
de parto puede
administrarse en
push en 5 min .
Administrar la dosis a través del caté-
ter dentro de los 15 minutos siguien-
tes al nacimiento. El intervalo de dosis
subsiguientes a intervalos de 6, 8 o 12
hs. Los viales no usados pueden volver
a refrigerarse dentro de las 8 horas.
Homogeneizar suavemente y llevar la
temperatura del vial a 37 °C. Adminis-
trar la dosis necesaria. Descartar el
sobrante
TERLIPRESINA 1mg (0,86 mg
de terlipresina
base libre). FA
Liofilizado
NO NO NO SI Solvente* 5 ml
N/A N/A N/A N/A Inyección in-
travenosa por bolo
durante 1 min.
*solvente: 45 mg de cloruro de sodio
y agua para inyectable csp 5 ml.
TEOFILINA 200 mg/ 10 ml
Ampollas
NO NO SI SI* N/A N/A N/A DX 5% IV Itte: 200 mg en
50- 100 ml .
IV Cont: 500 mg
en 500 ml.
IV Directo: no
exceder 20- 25
mg/min .
*Administrar muy lentamente.
Incompatible con Tiopental. Inestable
con soluciones alcalinas
TIGECICLINA 50 mg
FA Liofilizado
NO NO SI NO SF -DX 5% : 5.3 ml
Cf: 1o mg/ ml
- 24 HS SF-DX 5% Inf itte: 100 ml .
C max: 1 mg/ml
Inf itte: 30- 60 min La solución reconstituida debe ser de color amarilla anaranjada.
INTRATRAQUEAL
INFUNDIR
INMEDIATAMENTE
REFRIGERAR
ADMINISTRAR
INMEDIATAMENTE
INFUNDIR
INMEDIATAMENTE
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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
TIOPENTAL 1g FA
Liofilizado
NO NO SI SI AD: 20-40 ml .
Cf: 50-25mg/ ml.
- 24 hs SF o DX 5% IV Itte: 1 gr/50
ml.
Cf: 20 mg/ ml.
IV Cont: 1 gr en
250- 500 ml, 2 gr
en 500 ml
Cf.: 2-4 mg/ml
- 24 hs IV direc: 10 a 15
seg con intervalos
de 20 a 40 seg. o
25 mg / min
IV Itte: 10- 60
min.
Inf. Cont: en
bomba 2- 20 mg/
kg/ h.
La administración debe ser lenta
.
Toxina Botulinica
BOTOX ®
100 UI FA
liofilizado
SI SI NO NO SF
1-8 ml
El volumen de sol-
vente es función de
la dosis prescripta.
Concentración
Máxima 10 UI/ 0,1
ml
3 DIAS - N/A N/A N/A N/A - Se desnaturaliza por el burbujeo o la
agitación, inyectar el diluyente sua-
vemente y no agitar. No congelar el
producto reconstituido.
VANCOMICINA 1 g FA
Liofilizado
NO NO SI* NO AD: 20 ml.
Cf: 50 mg/ ml
4 días - SF -DX 5% 200 ml
Cmax: 5 mg/ ml.
- - Inf. IV: ≥ 1 hora La solución de vancomicina presenta
un pH acido puede ocasionar inesta-
bilidad física de otros compuestos. *
Administrar lentamente, la velocidad
de infusión debe disminuirse en el
caso que el paciente experimente
“síndrome del hombre rojo”.
VECURONIO BROMURO 10 mg FA
Liofilizado
NO NO SI SI AD: 5-10 ml - 24 hs SF-DX 5% Inf IV:
Cf: 0,1 - 0,2 mg/
ml
- 24 hs IV direc: 1 min.
IV continuo: 50-
100 mcg/kg/ h
REFRIGERAR
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Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN ADMINIS-
TRACIÓN
Velocidad
OBSERVACIONES DILUCIÓN
SC IM Inf
IV
IV
direc. SOLVENTE
Vol y conc
ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN
Conc
ESTABILIDAD
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vitamina B1
Vitamina B1 "BIOL" fuerte ®
Clorhidrato de tiamina
100 mg/ml
Ampollas
SI SI NO SI
N/A N/A N/A DX 5%-SF IV direc: 10 ml Administrar lenta-
mente IV directo
-
ZIDOVUDINA 200 mg/20 ml
FA
NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5% Inf IV: 1 amp. en
50- 100 ml .
Cmax: 4 mg/ ml.
24 horas 8 horas Inf IV: 1 hora
(adultos)
Neonatos: 1er
dosis:30 minutos
Luego: 1 mg/kg/
hora
No mezclar con soluciones biológicas
o coloidales
INFUNDIR
INMEDIATAMENTE
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Bibliografía
AHFS. Drugs Information. 2012
Tressel Lawrence, Handbook on Inyectable. Octava edición. 2004
Guía de administración segura de medicamentos vía parenteral. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital Juan Ramón Jimenez. Huelva
Guía de aministración de fármacos por via parenteral. Centro de Información de Medicamentos. Servicio de Farmacia. Hospital General Universitario
Gregorio Marañon.
Young, Thomas; Mangum, Barry. Neofax. Tercera edición. 2000.
Phelps Stephane; Cochran Emily. Guidelines for Administration of Intravenous Medications to Pediatric Patientes. Cuarta edición.1993 .
www.sefh.es/01medicamentosgenerico/PDTM-Parenteral Drug Therapy Manual.
www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hrs/enfermeria-2003.
www.Globalrph.com/dilutionlist.htm.
www.members.osemail.com.
www.viha.ca/pharmacy/iv-monographs.htm.
Marin R, Gonzales PC, Gorstidi M, Sanchez NM, Sanchez E, Fernandez VF. Hipertensión Arterial en el Embarazo: estudio de 864 casos consecutivos por un periodo de 24 años. 1999, Cap 19, 1-5 .
Guía para la Administración Segura de Medicamentos. Hospital Universitario Reina Sofía - Córdoba - SEFH España.
Guía para la Administración de Medicamentos. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
Guía de Administración de medicamentos por via parenteral. Servicio de Farmacia Hospital Universitario Son Dureta.
Fichas Técnicas de cada producto.