La diversidad de los trastornos gastrointestinales requiere respuestas nutricionales flexiblesy adaptados para cada paciente.

La mejor respuesta nutricional, con la seguridad digestiva óptima.

Trastornos gastrointestinalesVETERINARYEXCLUSIVE

Contraportada

Consideraciones sobre el glaucoma en la clínica de pequeños animales Parte I: fisiopatología y clasificación

Hiperaldosteronismo Primario en gatos¿Una endocrinopatía emergente?

El IVA y los servicios veterinarios Situación actual en las clínicas

VetMADRID 2013 XXX Congreso Anual de AMVACAvance de programa y ponentes

Revista de la Asociación Madrileña de Veterinarios deAnimales deCompañía Nº 53 - Septiembre - Octubre 2012AMVAC

La diversidad de los trastornos gastrointestinales requiere respuestas nutricionales flexiblesy adaptados para cada paciente.

La mejor respuesta nutricional, con la seguridad digestiva óptima.

Trastornos gastrointestinalesVETERINARYEXCLUSIVE

Editorial Sumario

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JUNTA DIRECTIVA DE AMVACPRESIDENTE: Andrés Sánchez CarmonaTESORERO: Ricardo Sánchez SamblasSECRETARIO: Carlos Nuñez-Castelo Baeza VOCALES: VOCAL 1º: Gerardo San Agustín Rubio VOCAL 2º: Carmen Lorente Méndez VOCAL 3º: Víctor Fernández Fraile VOCAL 4º: Nieves Rojo González VOCAL 5º: César A. Rodríguez López

SECRETARÍA Y SEDE SOCIAL:C/ Maestro Ripoll, 8 - 28006 MadridTel.: 91-563 95 79 - Fax : 91-745 02 33E-mail: amvac@amvac.eshttp: www.amvac.es

EDITAN: AMVAC

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IMPRIME:everyone+Depósito legal: M-15338-2004ISSN: 1697-6959

El pasado día 16 de Octubre tuvo lugar una Reunión informativa organizada por AMVAC y el Colegio de Veterinarios de Madrid para aclarar a los

compañeros todas las dudas que han podido surgir acerca de la reciente subida del IVA. A la reunión asistieron como ponentes el Director de los Servicios Jurídicos de la Organización Colegial Veterinaria y un Asesor Fiscal de la misma entidad, que pudieron responder con solvencia a todas las dudas y preocupaciones de los compañeros.

De la reunión se pudo extraer sin dificultad la preocupación de todos los clínicos de pequeños animales por lo que puede suponer para nuestros negocios y para los empleados de las clínicas veterinarias la reciente subida impositiva.

La Junta Directiva de AMVAC no puede ser ajena a las preocupaciones de los socios y las asume como propias, pero no sólo es momento de expresar nuestras quejas en nombre del colectivo veterinario, como ya hemos hecho. Ante la evidencia de la medida es el momento de abogar como nunca por la excelencia profesional como institución.

Desde AMVAC lucharemos y nos haremos notar en las instituciones, pero también creemos firmemente en la profesión y estamos convencidos de que vamos a seguir adelante. Es el momento de prestigiar la profesión socialmente acercando nuestra actividad a la sociedad, reivindicar nuestro papel en materia de Salud Pública, optimizar al máximo la gestión de nuestros centros y evolucionar científica y técnicamente. Sólo de esta forma podremos dar un valor añadido a nuestra actividad y lucharemos en mejores condiciones contra la adversidad.

Junta Directiva de AMVAC

Consideraciones sobre el

glaucoma en la clínica.

Parte I: fisiopatología y clasificación

Pág. 4

Hiperaldosteronismo

Primario en gatos.

¿Una endocrinopatía emergente?

Pág.12

El IVA y los servicios

veterinarios

Situación actual en las clínicas

Pág.24

VetMADRID 2013 XXX Congreso de AMVAC

Avance de programa y

ponentes

Pág.28

Trabajo de empresa

Adaptar el aporte de grasa en

función de la patología digestiva

Pág.36

Agenda de cursos Pág. 40

Noticias de empresa Pág. 42

Bolsa de trabajo Pág. 46

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Trabajo científico

Introducción

El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en los animales de compañía (foto 1).

Este proceso patológico es el resultado de una neuropa-tía óptica en la que se produce la destrucción progresiva de las células ganglionares de la retina y de sus axones, la excavación de la cabeza del nervio óptico (NO) y la reducción progresiva de la visión, hasta la ceguera.

En los animales, el aumento de la presión intraocular (PIO) es el primer factor de riesgo para padecer glaucoma.

Hay que distinguir entre glaucoma e hipertensión ocular, correspondiendo esta última a un aumento transitorio y reversible de la PIO, como puede ocurrir en horas poste-riores a la cirugía de cataratas.

La definición de glaucoma ha ido evolucionando gracias a los estudios realizados en medicina humana, donde se observan glaucomas con PIO elevada y otros con PIO normal; por lo que el daño progresivo del NO, puede deberse a picos de hipertensión que no hayan sido regis-trados, unidos a los efectos circulatorios y excitotóxicos que repercuten sobre la retina y el nervio óptico.

Fisiopatología del glaucoma: factores implicados

Los axones de las células ganglionares que conforman el NO abandonan el globo ocular atravesando una porción porosa de la esclera que se llama lámina cribosa. La lámina cribosa les proporciona soporte biomecánico, protegiéndole de las compresiones.

El flujo sanguíneo en la retina y en la cabeza del NO está autorregulado, por lo que reducciones moderadas de la perfusión tisular son compensadas por este mecanis-mo, previniendo la isquemia. Gracias a este mecanismo, aumentos moderados de la PIO, sólo tienen efectos me-nores en la vascularización de la retina y el NO.

Así, con la crisis inicial de hipertensión en el glauco-ma, se produce una compresión mecánica a nivel de la

Consideraciones sobre el glaucoma en la clínica de

pequeños animales. Parte I Javier Esteban, María Regueiro, Beatriz Muñoz, Victoria FiolClínica Veterinaria Oftalmológica OcañaC/ Ocaña 201. 28047 Madrid.

Foto 1: Ojo con glaucoma en un paciente canino.

Consideraciones sobre el glaucoma - Esteban J., Regueiro M., Muñoz B. y Fiol V.

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lámina cribosa y una isquemia por fallo de la autorre-gulación. Cuando la transmisión sináptica se obstruye a nivel de la lámina cribosa, puede causar la muerte de las células ganglionares. Al destruirse éstas, se libera el glutamato almacenado provocando más lesión celular. De esta forma, las células ganglionares que no se ha-bían dañado en un inicio del aumento de la PIO, acaban dañándose por el exceso de glutamato extracelular, liberando así más glutamato y provocando de forma progresiva la muerte de las células vecinas, como un efecto dominó que permite la propagación del daño ti-sular de forma independiente a la PIO. Este fenómeno se conoce con el término de excitotoxicidad. Además como consecuencia de este ambiente tóxico, se produce la acumulación de proteasas y la activación de radicales libres que contribuyen al daño tisular.

Estos mecanismos explican que la sensibilidad del NO a una PIO particular pueda cambiar con el tiempo, al va-riar la capacidad de autorregulación y la susceptibilidad de las células ganglionares a los aminoácidos tóxicos, con un daño progresivo aumentando a PIOs que previa-mente eran seguras. Por esta razón, la PIO por si sola no puede utilizarse para determinar si el glaucoma está presente o no, o si el daño tisular del NO va a ocurrir o a progresar.

Por lo tanto, debemos tener claro que la neuroprotec-ción debe ser un objetivo igual de importante que el control de la PIO. La neuroprotección consiste en pre-servar las células ganglionares y los axones que aún no han sido dañados, por los fenómenos desencadenados tras la crisis de glaucoma inicial.

Fisiología y dinámica del humor acuoso: regulación de la presión intraocular.

Arquitectura del ángulo iridocorneal (AIC)

Es importante entender la arquitectura del ángulo irido-corneal (AIC) y la formación del humor acuoso (HA), para comprender el glaucoma y el funcionamiento o no de los fármacos que se utilizan en su tratamiento (Dibujo 1).

El ángulo iridocorneal se extiende desde el limbo es-clerocorneal, en su parte anterior, hasta la raíz del iris, en su parte posterior, y sobre toda la circunferencia del globo ocular.

Es importante, a su vez, entender la diferencia entre ángulo iridocorneal y hendidura ciliar.

Dibujo 1: Partes del ojo involucradas en la producción y en la eliminación del humor acuoso:

1.-Limbo esclerocorneal.2.-Ángulo iridocorneal.3.-Hendidura ciliar.4.-Plexo venoso Escleral.

5.-Procesos Ciliares.6.-Flujo del humor acuoso.7.-Cámara anterior.8.-Cámara posterior.

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Trabajo científico

La hendidura ciliar comprende el contenido del AIC. Se extiende desde el ligamento pectinado, en su super-ficie, al músculo ciliar en profundidad (Fotos 2A y 2B).

El ligamento pectinado es un conjunto de expansiones fibrosas, muy desarrolladas en el perro, que se unen por un lado al limbo y por el otro a la raíz del iris. Entre las fibras del ligamento pectinado y las fibras del músculo

ciliar (más débil en perros y gatos) se encuentra un tejido esponjoso llamado la red trabecular.

El drenaje se produce por un sistema de vasos llamado plexo acuoso angular, que se comunica con el plexo ve-noso de la esclera. Estos sistemas de vasos forman parte del AIC, pero no de la hendidura ciliar.

La gran diferencia con los primates es la existencia en estos últimos de un sistema individualizado llamado canal de Schlemm (lo que explica que algunos fármacos efectivos en medicina humana, no lo sean en nuestros animales domésticos).

Mecanismos de formación y eliminación del humor acuoso

La PIO se mantiene gracias a un equilibrio permanente entre la producción del humor acuoso, dentro la cámara posterior del ojo y su evacuación en la cámara anterior.

La formación del HA se produce en los procesos cilia-res y depende de tres mecanismos:

Foto 2 A: Imagen histológica de un paciente normal. Detalle de la hendidura ciliar. Foto 2 B: Imagen histológica de un paciente con glaucoma. Véase el cierre angular y la red trabecular anormal. Fotografías cedidas por Carolina Naranjo.

Foto 3: Glaucoma primario en un Basset Hound.

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Trabajo científico

• Ultrafiltración plasmática: paso de líquidos plasmáti-cos a través de los capilares de los procesos ciliares.

• Difusión intercelular: una parte del ultrafiltrado pasa entre los espacios intercelulares por difusión simple hacia la cámara posterior.

• Secreción activa: la otra parte del ultrafiltrado entra dentro de las células epiteliales de los procesos ciliares, donde sufre transformaciones bioquímicas antes de ser secretado de forma activa a la cámara posterior.

La eliminación del HA tiene lugar por dos vías:

• La vía trabecular o convencional: el HA atraviesa el li-gamento pectinado y se distribuye dentro de la red trabecular que ocupa la hendidura ciliar. Constituye el 90-95% del drenaje en el perro.

• La vía extratrabecular o no convencional, también llamada úveo-escleral en la que el HA se distribuye entre las fibras longitudinales del músculo ciliar, estroma del iris y de ahí pasa al espacios supraciliar y supracoroideos . Constituye un 15 % en el perro y un 3-8% en el gato.

Clasificación del glaucoma

1.Glaucoma primario:

El aumento de la presión intraocular está asociado a una dificultad del drenaje del humor acuoso por una anomalía de la hendidura ciliar (ángulo estrecho/cerra-do, goniodisgénesis, goniodistrofia) y por lo tanto no asociado a otra patología del globo ocular.

Se trata de una glaucoma de origen genético, hereditario y bilateral, aunque hay un desfase en el tiempo entre ambos ojos. Representa un 20% del total de los glauco-mas en la especie canina. Existen razas predispuestas y es raro en el gato. En función de la localización de la anomalía, se distinguen de ángulo abierto o de ángulo cerrado (diferenciables con la realización de gonioscopía y ultrasonografía bio-microscópica).

OAG (Glaucoma de ángulo abierto): Parece tratarse de una anomalía de los glucosaminoglicanos (goniodistro-

fia) que forman la red trabecular, dando lugar a una red más compacta que aumenta la resistencia a la filtración del HA. Al principio de la enfermedad la gonioscopía muestra un ángulo de conformación normal, pero con el tiempo se va cerrando, el ojo se hace buftálmico y el cristalino puede subluxarse.

La prevalencia de este tipo de glaucoma es baja, alrede-dor de un 3% del total de los glaucomas.

Se trata de un glaucoma crónico, cuyos primeros sínto-mas aparecen entre los 6 y los 18 meses de edad y que suelen desembocar en ceguera a los 3-4años.

Las razas predispuestas son el Beagle, Caniche, Sabueso, Elkhound Noruego, Siamés, Birmano y Europeo.

CAG (Glaucoma de ángulo cerrado): Se trata de un glaucoma de aparición aguda y repentina. Se presenta con mucho dolor, pérdida de visión y la buftalmia puede aparecer en días. Existe un factor predisponente ( la ano-malía del AIC ), pero el glaucoma no se desarrolla hasta que aparece un factor desencadenante (Bloqueo pupilar).

La prevalencia es de alrededor de un 10 -15% del total de los glaucomas. Predisposición mayor de las hembras.

La gonioscopía muestra una o varias de estas anoma-lías del ángulo iridocorneal (Muy importante realizarla en el ojo contralateral, si la opacidad corneal impide la gonioscopía del ojo afectado):

• Estrechez de la cámara anterior• Estrechez de la entrada de la hendidura ciliar o lon-

gitud del ligamento pectinado• Displasia del ligamento pectinado o goniodisgénesis. Las razas predispuestas son el Sharpei, Samoyedo, Dogo Alemán, Cocker Spaniel Americano e Inglés, Basset Hound, Caniche enano, Schnauzer, Husky, Chow Chow, Akita, Boyero de Flandes, y en gatos el Burmés (fotos 3 y 4).

Existe un tipo particular de glaucoma primario, llamado glaucoma congénito, que aparece en las primeras sema-nas o meses de vida y puede ir acompañado de otras anomalías oculares o de otras anomalías sistémicas. Su prevalencia es baja en el perro y la gravedad de la ano-malía del ángulo determina que la elevación de la PIO se produzca más tarde o más temprano. En general, se

Consideraciones sobre el glaucoma - Esteban J., Regueiro M., Muñoz B. y Fiol V.

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Trabajo científico

produce un aumento rápido y dramático del tamaño del globo ocular (buftalmia), debido a la alta proporción de elastina en la esclera inmadura. Es genético, pero no ne-cesariamente hereditario.

2. Glaucoma secundario:

Consecuencia directa de otra patología ocular prima-ria que altera el flujo normal del HA. Representan el 80% de los casos en el perro y casi el 100% en el ga-to. Generalmente son unilaterales y no hereditarios, aunque algunas de las causas que inician este tipo de glaucomas pueden tener determinación genética en

algunas razas. Las causas y los mecanismos por los que se produce el glaucoma secundario son las siguientes:

Uveítis:

• Acúmulo de proteínas y células inflamatorias obs-truyendo el AIC

• Sinequias posteriores que dan lugar a un iris bom-bé. Esto impide el paso del HA de la cámara posterior a la anterior y cierra el AIC (foto 5)

• Goniosinequias: adherencias al AIC.

Hifema:

• Obtrucción del ángulo• Bloqueo pupilar.

Catarata:

• Uveítis facoinducida• Catarara intumescente bloqueando la pupila (a me-

nudo en cataratas diabéticas) (foto 6)• Desplazamientos secundarios del cristalino.

Foto 4: Detalle del ojo glaucomatoso del paciente de la figura anterior.

Foto 5: Glaucoma secundario a una uveítis e iris bombé en un gato.

Foto 6: Catarata intumescente en paciente diabético.

Consideraciones sobre el glaucoma - Esteban J., Regueiro M., Muñoz B. y Fiol V.

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Desplazamiento del cristalino:

• Subluxación: algunas de las fibras que sujetan el cristalino se rompen y otras permanecen intactas. En consecuencia, el cristalino se inclina empujando la raíz del iris hacia delante y cerrando el AIC.

• Luxación anterior: el cristalino en la cámara ante-rior obstruye el AIC.

• Subluxación/luxación posterior: la alteración en la posi-ción del cristalino, permite el paso de vítreo a la cámara anterior del ojo que obstruye el AIC. El riesgo de glauco-mas en este caso es menor que en los anteriores.

Quistes de iris:

Los quistes de iris pueden desplazarse y obstruir el AIC. El Dogo Alemán o el Golden Retriever son razas predispuestas.

Tumor intraocular primario o metástasis:

Puede desplazar la raíz del iris, o infiltrar el ángulo.

Síndrome de dispersión pigmentario:

O glaucoma melanocítico, antes llamado glaucoma pig-mentario del Cairn Terrier.

Se caracteriza por la presencia de agregaciones de me-lanocitos o melanofagos, que se disponen en el ángulo de filtración, la episclera y los tejidos subconjuntivales. También ha sido descrito en otras razas como el Labrador Retriever y el Boxer. Se presenta en perros de mediana edad-mayores, de ambos sexos y puede ser uni o bilateral.

Se trata de un glaucoma de evolución lenta, glaucoma crónico.

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Introducción

El Hiperaldosteronismo primario (HAP) es una patología endocrina caracterizada por la excesiva secreción de mine-ralocorticoides, principalmente aldosterona, por parte de la zona glomerulosa de la corteza adrenal. Se descri-bió por primera vez en el hombre en 1955 por JW. Conn.

El primer caso en un gato se describió en 1983. Hasta ahora se han comunicado cerca de 40 casos confirmados.

La mayoría son gatos senior o geriátricos, con un rango de edad entre 5 (un solo caso) y 20 años. No parece existir predilección en función de sexo o raza.

Probablemente sea la alteración adrenocortical mas frecuente en gatos y se considera subdiagnosticada. Esto se atribuye a la asociación de hipokalemia y/o hiperten-sión arterial (los signos que con más frecuencia se presentan en esta patología) con la enfermedad renal crónica, conside-rándola como causa principal, sin realizar más pruebas diagnosticas que permitan encontrar otras patologías.

Fisiología y patofisiología

Los mineralocorticoides son hormonas producidas por las glándulas adrenales. Existen tres con esta actividad: cortisol, 11-deoxicorticosterona y aldosterona.

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Trabajo científico

Hiperaldosteronismo Primario en gatos. ¿Una endocrinopatía

emergente? Belén Montoya JiménezMiembro GEMFE. Miembro ISFM. Nova Clinica Veterinarios

Figura 1.

Fascicular-

Reticular

Glomerular Aldosterona

Cortisol Pregnenolona

Colesterol

Andrógenos

La aldosterona se produce en la zona glomerulosa de la corteza adrenal y es el más potente de los mineralocorti-coides (figura 1).

Los reguladores de la secreción de aldosterona más im-portantes, son el Sistema Renina-Angiotensina y la concentración de potasio.

En menor medida la ACTH también estimula la secreción. La dopamina y el péptido natriurético atrial la inhiben.

Sistema RAA:

Es el encargado de mantener el volumen sanguíneo y la ho-meostasis del sodio, en periodos de hipo o hipervolemia.

En situaciones de disminución de la perfusión renal, hipotensión o estimulo simpático, las células del aparato yuxtaglomerular secretan renina, activándose el siste-ma. Como consecuencia, existe una secreción continua de aldosterona por parte de la corteza adrenal.

Cuando las células del aparato yuxtaglomerular captan un exceso de volumen circulante, la síntesis y secreción de renina resultan inhibidas.

Concentración de Potasio:

El potasio regula la secreción de aldosterona, indepen-dientemente del sistema renina-angiotensina.

• Lahiperkalemiaestimulalasecrecióndealdosteronaen la zona glomerulosa.

• Lahipokalemiainhibeestasecreción.

La aldosterona ejerce su acción en epitelios de los riño-nes, colon y glándulas salivales.

El mecanismo de acción en los túbulos distales renales produce:

Reabsorción activa de sodio y agua de la orina →

Incremento del volumen vascular

Excreción pasiva de potasio hacia la orina→ Disminución concentración de potasio

Se sugiere que la aldosterona puede participar en el control de la presión sanguínea por otra serie de meca-nismos.

Hiperaldosteronismo Primario en gatos. ¿Una endocrinopatía emergente? - Montoya B.

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Figura 2.

Corteza Adrenal

Angiotensina II

Angiotensina I

Angiotensinogeno

Riñón

Excreción de K+Excreción de Na+Excreción de H2O

Aumento volumen circulante

PAS RENINA

ECA

ALDOSTERONA

ESTIMULAINHIBE

El Hiperaldosteronismo secundario, es resultante de la activación del sistema RAA, p .ej., fallo cardiaco, renal o hepático. Se produce un aumento de la actividad de la renina y como consecuencia, de la concentración de aldosterona.

El Hiperaldosteronismo primario está provocado por la hipersecreción de aldosterona por parte de las células de la zona glomerulosa de la corteza adrenal, independientemente del SRAA, sin alterarse la secreción del resto de mineralocorticoides.

En humanos, se han descrito seis formas de HAP. Hasta ahora las causas descritas en gatos, han sido la presencia de neoplasia funcional o hiperplasia bilateral de la zona glomerulosa de la corteza adrenal.

Neoplasia

La presentación más frecuente es de carcinoma unilateral, seguido por adenoma unilateral y por último adenoma bilateral.

Solo se han descrito tres casos de neoplasia adrenocor-tical en gatos secretores de aldosterona y progesterona.

Hiperplasia bilateral (Forma espontánea o no tumoral)

Está producida por una hiperplasia micronodular bilateral de la zona glomerulosa.

El diagnóstico por estudio histopatológico de las adre-nales se realiza solo en algunos casos postmortem, con lo cual se considera que puede estar infradiagnosticada.

Su causa se desconoce. Se sospecha que la hiperfun-cionalidad de dicha zona puede deberse a un péptido procedente de la glándula pituitaria.

Examen físico y signos clínicos

Dentro de los signos clínicos, predominan los asociados a la hipokalemia y/o relacionados con la hiperten-sión sistémica.

• Presencia de debilidad, ventroflexión del cuello y decai-miento, típico de la miopatía hipokalémica y en algunos, episodios de debilidad intermitentes (La miopatía suele presentarse cuando las concentraciones séricas de

potasio están por debajo de 2,5 mmol/l, aunque la severidad puede no estar correlacionada con dicha concentración). Tabla 1

• Hipertensiónarterialsistémica (PAS>170mmHg)Tabla 2

• Signos oculares de HAS (PAS normalmente superior a 190 mmHg). La ceguera súbita, aun poco frecuente, se puede dar como único signo clínico. Tabla 4

Es importante tener en cuenta que, aun siendo los más frecuentes, estos síntomas pueden no aparecer en todos los gatos y estar presentes otros, como

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Trabajo científico

Tabla 1: Signos miopatía hipokalémica

Ventroflexión cervical

Plantigradismo

Letargia

Ataxia

Incapacidad para levantarse o caminar

Colapso

Tabla 2: Causas de hipertensión en gatos

Enfermedad Renal Crónica

Nefritis Intersticial Crónica

Pielonefritis

Glomerulonefritis

Anemia

Hipertiroidismo

Hiperaldosteronismo (primario y secundario)

Hiperadrenocorticismo

Feocromocitoma

Obesidad

Hipertensión idiopática

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Composición

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Trabajo científico

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pueden ser polidipsia/poliuria, disfagia, anorexia, polifagia, pérdida de peso, soplo cardiaco, y deri-vados de hiperprogesteronismo (fragilidad cutánea, alopecia).

Hallazgos laboratoriales

Hematología: no suelen encontrarse alteraciones re-marcables.

Bioquímica:

• Hipokalemia (rango 1,9-2,3 mmol/l). La alteraciónmás frecuente (En algunos gatos, se pueden encontrar valores de potasio cerca del límite inferior del rango de referencia). Tabla 3

• CK elevada. Muy frecuente, en todos los casos demiopatía hipokalémica.

• Azotemia. Muy variable, no en todos los gatos*.Tendencia a la hipofosfatemia.

• No suele observarse hipernatremia (posiblementepor un efecto de dilución al aumentar el volumen circulante).

Urianálisis: sin alteraciones destacables. Isostenuria en algunos casos.

Diagnóstico

Concentración de aldosterona y actividad de renina:

Aunque en gatos no es constante, el HAP se caracteriza por la elevación de la concentración de aldosterona y una actividad de renina baja o indetectable.

Las neoplasias suelen producir un mayor aumento de al-dosterona y como consecuencia, una actividad de renina suprimida.

En la hiperplasia bilateral, la secreción de aldosterona no es tan elevada. La concentración puede mantenerse

Tabla 4: signos hipertensión sistémica

SIGNOS OCULARESHemorragias y degeneración retinianas, edema, hifema, midriasis y ceguera

SIGNOS NEUROLOGICOS Aturdimiento, fotofobia y tics faciales

SIGNOS CARDIOVASCULARES Ritmo de galope o soplo sistólico

Tabla 3: causas de hipokalemia en gatos

Enfermedad renal

Diuresis postobstructiva

Disfunción hepática

Infección sistémica

Alteraciones gastrointestinales (vomito, diarrea)

Enfermedad cardiaca

Uso de fármacos (insulina, diuréticos)

Alcalosis

Hipomagnesemia

Endocrinopatías (hiperadrenocorticismo, hipertiroidismo, hiperaldosteronismo)

Cetoacidosis diabética

Anorexia

Dilución por fluidoterapia sin suplementación de potasio

*En algunos casos, la actividad de la renina, y por tanto del SRAA, puede no estar suprimida del todo. Progresivamente puede producir daños en el tejido renal debido a los efectos proinflamatorios y profibróticos de la angiotensina II y la aldosterona, conduciendo a enfermedad renal.

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Trabajo científico

en el rango normal-alto de los valores de referencia y la actividad de renina dentro de los límites normales.

Siempre se debe interpretar la concentración de al-dosterona junto con la concentración de potasio y la actividad de renina (ratio aldosterona:renina, ARR)

En presencia de hipokalemia, el mantenimiento de la concentra-ción de aldosterona dentro o por encima del rango de referencia, se considera sugerente de HAP, al ser uno de los principales mecanismos de inhibición de la secreción de aldosterona.

Ratio aldosterona: renina

Esta prueba es muy útil en pacientes humanos para el diagnóstico de esta patología.

En gatos parece ser hasta ahora el gold standard para el diagnóstico de Hiperaldosteronismo Primario, ya que indica

que existe síntesis de aldosterona sin poco o ningún estímulo del SRAA.

Si el ARR se encuentra por encima del rango de referencia, se puede considerar diagnóstico de HAP.

Un resultado dentro de los límites de referencia, no excluye la presencia de HAP, pudiendo ser necesario la repetición de la prueba.

El inconveniente es que para la medición se requiere preservar la actividad de renina durante la extracción y almacenamiento, necesitándose plasma y/o suero congelados.

Se están investigando nuevas técnicas de diagnóstico del HAP, que no necesiten condiciones de manejo tan estrictas.

Tabla 5. Resumen técnicas diagnosticas HAPTECNICA DESCRIPCION LIMITACIONES

Concentración de Aldosterona (110-540 pmol/l)

Por encima rango referencia: sugerente HAInterpretar junto con concentración de Potasio

No diferencia HAP de HASSi normal, no descarta

Ratio Aldosterona:Renina (0,3-3,8)

Por encima rango referencia: Diagnostico de HAP

Si normal, no descarta.Difícil manejo muestra para conservar actividad renina

Ratio Aldosterona:Crea Orina Se necesitan más estudios Ídem

Ecografía abdominal

Neoplasia vs Hiperplasia adrenalMetástasisCompresión V. CavaProximidad otros órganos

Si adrenales normales, no descartaNo diferencia neoplasia funcional de no funcional

TAC/RMN

Neoplasia vs Hiperplasia adrenalMetástasisCompresión/Extensión V. Cava u otros órganos

Si adrenales normales, no descartaNo diferencia neoplasia funcional de no funcional

HISTOPATOLOGIA

Confirma diagnostico HAP (Carcinoma, Adenoma o Hiperplasia micronodular)

Requiere laparotomía y adrenalectomía o necropsia.

Hiperaldosteronismo Primario en gatos. ¿Una endocrinopatía emergente? - Montoya B.

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Ratio aldosterona: creatinina en orina (UACR)

La medición de la concentración de aldosterona en orina en gatos no sirve para el diagnóstico. El UACR por si solo es de difícil interpretación.

En un estudio se midió el UACR antes y después de la supresión con acetato de fludrocortisona. Se observó un descenso marcado de este en gatos sa-nos, comparado con el único gato diagnosticado de Hiperaldosteronismo primario en el cual se mantuvo casi inalterable.

Se necesitan más estudios para ver si esta prueba puede llegar a ser de utilidad.

Diagnóstico por imagen

El uso de ecografía, radiografía, TAC y/o RMN es muy útil en el diagnóstico y planificación terapéutica del HAP, ya que permite valorar la presencia de masas o engrosamiento de las glándulas adrenales, evaluar la exten-sión a vena cava o tejidos circundantes de una neoplasia y detectar metástasis.

Para valorar la extensión del tumor, se suele requerir el empleo de TAC o RM.

En otras ocasiones, la hiperplasia de la zona glomeru-losa puede no ser detectable por ninguna de dichas técnicas y las glándulas adrenales pueden tener aparien-cia normal. En cambio se pueden encontrar masas o engrosamientos no funcionales y que nos lleven a un diagnóstico erróneo de HAP.( Tabla 5)

Tratamiento

Manejo médico

La terapia médica es la opción más indicada cuando el HAP es debido a hiperplasia de la zona glomerular, neoplasia no operable, presencia de metástasis o enfermedades concomi-tantes y si existen limitaciones por parte del propietario.

Se basa en la administración de un antagonista de la aldosterona, suplementación con potasio y medicación para controlar la hipertensión, si es necesario. (Tabla 6)

Los casos de HAP por hiperplasia bilateral son más sua-ves y el control con la medicación es factible.

Las neoplasias suelen producir mayores concen-traciones de aldosterona, por lo tanto a veces la medicación por sí sola, aunque controle los signos de miopatía, no es capaz de abolir por completo la secre-ción de aldosterona ni de controlar la hipokalemia.

Adrenalectomía

Es el tratamiento de elección en el caso de HAP cau-sado por neoplasia unilateral reseccionable. En los casos que se realice, el examen histopatológico es importan-te para la confirmación del diagnóstico.

Antes y durante el procedimiento quirúrgico, debe controlarse la hipokalemia y la hipertensión, si está presente, con tratamiento médico.

La complicación más frecuente es la hemorragia intra o postoperatoria procedente de la vena cava. Parece producir-

Tabla 6: terapia médica HAP

MEDICACION DOSIS

Espironolactona2 mg/kg BID PO (se puede aumentar a 4mg/kg en caso de no controlar hipokalemia)

Gluconato potásico1-4 mmol/gato BID PO (se puede interrumpir si la hipokalemia se controla con la espironolactona)

Amlodipino 0,125 – 0,25 mg/kg SID PO

20

Trabajo científico

se con mayor frecuencia en la adrenalectomía por HAP unilateral que en otras patologías, sin que todavía se hayan encontrado los factores predisponentes.

Ocasionalmente, fallo renal agudo, sepsis y tromboem-bolismo.

En aquellos gatos en los que no se han presentado compli-caciones o estas han sido controladas, el pronóstico a largo plazo ha sido muy bueno.

Curiosamente, la presencia de un adenoma o carcinoma, parece no influir en este pronóstico. Solo se ha descrito un caso confirmado de metástasis pulmonar por carci-noma en un caso.

En muchos casos se requiere suplementación con po-tasio hasta una semana después de la adrenalectomía. En la adrenal contralateral, la secreción de aldosterona puede estar suprimida y puede existir riesgo de hiperka-lemia. Algunos autores recomiendan una dieta alta en sodio durante las primeras semanas para evitarlo.

El tratamiento con antihipertensivos, por lo general, puede retirarse inmediatamente después de la cirugía.

Resumen

El HAP debe ser considerado un diagnóstico dife-rencial en cualquier gato que presente signos de hipokalemia y/o hipertensión, así como azotemia leve, ya que se considera que esta enfermedad puede ser causa de ERC.

Se debe realizar un examen completo, hemograma, bioquímica, urianálisis, medición de T4 total y de la presión arterial. La mayoría de los gatos que presentan

esta patología son geriátricos, siendo muy posible la presencia una o varias enfermedades o endocrinopatías concomitantes.

Si se sospecha de HAP, es conveniente realizar la medi-ción de la concentración de aldosterona en suero y la interpretación debe hacerse siempre junto con la concentración de potasio en sangre. Si las condiciones lo permiten, puede medirse la actividad de renina y rea-lizar el ratio Aldosterona:Renina.

Las técnicas de diagnóstico por imagen pueden ser de gran ayuda para diferenciar el HAP unilateral y bilateral, así como presencia de metástasis u otras alteraciones, lo cual es esencial a la hora de planear el tratamiento más adecuado. Tener en cuenta que las alteraciones en las glándulas adrenales pueden ser indetectables.

La confirmación se obtiene por histopatología de la glándula adrenal. En la hiperplasia bilateral a veces no es posible (solo post-mortem) y en ocasiones el diag-nóstico puede ser complicado si las pruebas no son concluyentes.

Para aquellos casos de HAP bilateral o no operable, el tratamiento médico es el más recomendable. El pronóstico no es tan bueno como en aquellos en los que la adrenalectomía se ha realizado con éxito, ya que la terapia puede no controlar del todo la hipersecreción de aldosterona.

En los casos en los que se plantee el tratamiento qui-rúrgico, el de elección en caso de HAP unilateral, las posibles complicaciones deben explicarse al propietario, ya que es una cirugía de riesgo. Sin embargo, en el caso de que estas sean controladas o no se presenten, el pro-nóstico es excelente.

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Y DIVISIBLES

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Legislación

Desde el 1 de septiembre pasado el IVA, el Impuesto sobre el Valor Añadido, que los veterinarios de animales de compañía tienen que repercutir en sus servicios pasa de situarse en el tipo reducido a hacerlo en el general. Los servicios veterinarios para animales de compañía pasan a tributar del 8% al 21%.

El IVA y los servicios veterinarios en las clínicas veterinarias

Con la entrada en vigor del Real Decreto-Ley 20/2012 de 13 de julio, de medidas para garantizar la estabilidad pre-supuestaria y de fomento de la competitividad y de la Resolución de la Dirección General de Tributos de 2 de agosto, los veterinarios de animales de compañía tendrán que empezar a gravar con el 21% de IVA sus servicios a clientes. Esto es así porque el tipo impositivo que se va a aplicar al sector de la clínica de animales de compañía pasa del llamado “reducido”, que es el que se aplicaba hasta aho-ra en todas las profesiones sanitarias, al “general”. Solo los veterinarios de producción animal pueden seguir aplicando el IVA reducido, que pasa del 8 al 10%.

A la hora de aplicar la normativa han surgido algunas dudas en la interpretación de la norma fundamental-mente referidas al desglose en la facturación y a cómo se pueden facturar algunos productos.

Como hemos dicho, la modificación más relevante de las medidas fiscales que pueden influir en el colecti-vo veterinario y que hay que tener en cuenta es que incrementa el tipo impositivo para los servicios vete-rinarios desde el 8% actual hasta el 21% desde el 1 de septiembre.

El tipo general del IVA se eleva del 18% al 21% y el tipo reducido del 8% al 10%. El tipo superreducido permanece en el 4%.

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EJEMPLOS DE TIPOS DE IVA

Algunos tipos impositivos en el IVAHasta el31.08.2012

Desde el1.09.2012

Sustancias o productos utilizados para la nutrición humana o animal.

8% 10%

Medicamentos para uso animal, así como las sustancias medicinales utilizadas habitual e idóneamente en su obtención.

8% 10%

Aparatos y complementos destinados a suplir las deficiencias físicas del hombre o de los animales, incluidas las limitativas de su movilidad y comunicación.

8% 10%

Productos sanitarios, material, equipos o instrumental que solamente puedan utilizarse para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o dolencias del hombre o de los animales. (Se excluyen cosméticos).

8% 10%

Cosméticos 18% 21%

Servicios efectuados a favor de titulares de explotaciones agrícolas, forestales o ganaderas

8% 10%

Servicios prestados por veterinarios al margen de los efectuados en favor de titulares de explotaciones agrícolas, forestales o ganaderas.

8% 21%

Peluquería canina y felina 18% 21%

Venta de accesorios y complementos en tienda 18% 21%

Además, es importante tener en cuenta a la hora de facturar que según los asesores consultados la factu-ración de la prestación de servicios veterinarios es un acto no desglosable. La normativa define operaciones que se consideran entregas de bienes y las diferencia de aquellas otras que considera prestaciones de servi-cios. La Ley del IVA especifica lo que se entiende por entrega de bienes (transmisión del poder de disposi-ción sobre bienes corporales) y define las prestaciones de servicios por exclusión.

Considera que tributarán por el IVA del 21% las pres-taciones de servicios efectuadas por un profesional veterinario integrando en la base imponible la totali-dad de la contraprestación de los servicios realizados, incluyendo en los mismos las cantidades facturadas

en concepto de honorarios profesionales, en concep-to de desplazamiento, en concepto de analíticas y en concepto de materiales necesarios para la prestación de los servicios.

Así en la realización de un acto profesional veterinario no se puede diferenciar entre el honorario profesio-nal y los materiales o sustancias utilizadas para la prestación de dichos servicios. La facturación de la prestación de servicios veterinarios es un acto único y no desglosable por tipos de IVA, por lo que se le debe aplicar un solo tipo de IVA del 21% sobre la totalidad de la prestación.

Hay que recordar también que la legislación auto-riza a los veterinarios para la tenencia, transporte, aplicación, uso o administración de medicamentos, in-cluidos los gases medicinales y a cederlos sin que ello implique actividad comercial. Como todos sabemos los veterinarios en ejercicio clínico no pueden vender medicamentos, por tanto, no pueden ser facturados al IVA que corresponde a la compra de medicamen-tos, esto es al 10%. Los medicamentos son usados en el ejercicio de un tratamiento o actividad y por tanto deben ser facturados en el marco de la prestación de servicios al 21%. Las sustancias utilizadas para la nu-trición permanecen en el IVA reducido y se les aplicará el 10%.

26

Legislación

La facturación de la prestación de servicios veterinarios es un acto único no desglosable por tipos de IVA y se le debe aplicar un solo tipo de IVA del 21% sobre la totalidad de la prestación.

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7 - 9MARZO

2013

Todo para su cuidado y bienestar

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Propet 210X297.pdf 1 27/09/12 14:55

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XXX Congreso Anual de AMVACMadrid 7, 8 y 9 de marzo de 2013

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Avance de ProgramaMEDICINA DEL SISTEMA CARDIORRESPIRATORIO

• Evaluación clínica del paciente cardiorrespiratorio

• Electrocardiograma (ECG) e introducción al Holter

• Arritmias, ¿qué decisión tomar en cada caso?

• Valoración de la cardiomiopatía dilatada sintomática y oculta en perros

• Actualización en las miocardiopatías de gatos

• Enfermedad valvular crónica: diagnóstico y estadiaje

• Diagnóstico de endocarditis

• Diferenciación entre enfermedad valvular y cardiomiopatía en razas grandes

• Biomarcadores en el diagnóstico de enfermedades cardiorrespiratorias

• Genética de la enfermedad cardiaca

• Enfermedades de vías respiratorias superiores en perros y gatos

• Enfermedades de vías respiratorias inferiores en perros y gatos

• Valoración de la función diurética: sobrecarga e hipoperfusión

• Tratamiento avanzado de la insuficiencia cardiaca aguda

• Cardiopatías congénitas. Valoración, diagnóstico y tratamiento

• Filariosis en perro y gato

• Enfermedades de la cavidad nasal en gato. Pólipos otonasofaríngeos

• Hipertensión pulmonar

• Patología pericárdica y tumores pericárdicos

• Diagnóstico de distres respiratorio agudo en perros y gatos

• Enfermedades del espacio pleural

• Recepción y estabilización de una urgencia cardiaca

• Recepción y estabilización de una urgencia respiratoria

• Monitorización post cirugía cardiorrespiratoria.

• Patologías cardiacas en animales exóticos

• Patologías respiratorias en animales exóticos

• Traqueobroncomalacia, ¿qué es y cómo tratarla?

CIRÚGÍA TORÁCICA Y CARDIACA

• Abordajes torácicos

• Diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la parálisis laríngea

• Colapso traqueal. Novedades

• Diagnóstico y tratamiento de quilotórax

• Diagnóstico y tratamiento de anillos vasculare

• Tratamiento quirúrgico de la hernia diafragmática, HPPD y pericardio

• Cirugía cardiaca y del conducto arterioso persistente

• Cirugía pulmonar. Lobectomía

• Valoración de técnicas minimamente invasivas en tórax

• Actualización en las intervenciones en regurgitación mitral

• Patología de la cavidad nasal del perro. Síndrome braquicefálico

• Procedimiento de oclusión del flujo. Parche pulmonar y tumores intracardiacos

• Enfermedades trombogénicas en el perro

• Bypass pulmonar y cirugía a corazón abierto

CARDIOLOGÍA INTERVENCIONISTA

• CAP técnica intervencionista, ventajas e inconvenientes

• Valvuloplastias ¿por qué, cuando y qué técnica emplear?

• Implantación de marcapasos. ¿Qué tipo elegir y por qué?

DIAGNÓSTICO POR IMAGEN

• Ecocardiografía. Valoración general y función sistólica

• Ecocardiografía: ¿Qué decisiones tomar?

• ¿Por qué sigue tosiendo este perro y este gato?

• ¿Por qué tiene distress respiratorio este perro y este gato?

• TAC de cavidad nasal y vías respiratorias

• TAC de tórax

• Casos clínicos de Imagen respiratoria

• Pruebas diagnósticas y endoscopia en la enfermedad respiratoria

ANESTESIA

• Anestesia en pacientes con patología cardiorrespiratoria

• Anestesia en cirugía del sistema cardiorrespiratorio

ComitéCientíficoCoordinador: Susana García Pérez de Ayala

Alicia Caro VadilloAlejandro Casasús OleaPedro Esteve RomeroAndrés Sánchez Carmona Antonio Arciniega LlorensAlberto Barneto CarmonaAntonio Peña RodríguezCarmen Lorente MéndezVíctor Fernández Fraile

ComitéOrganizadorCoordinador: Rafael Martín García

Carlos Llanos Neila Ricardo Sánchez SamblasPilar González-Iglesias SitgesSusana García Pérez de AyalaCésar A. Rodríguez LópezBenito A. Pérez DelgadoAlfredo Bengoa RodríguezNieves Rojo GonzálezCarlos Bollo de BritoAntonio Arciniega LlorensAlberto Barneto CarmonaAndrés Sánchez CarmonaAntonio Peña RodríguezAlejandro Casasús Olea Susana Pumarega BasFernando Molina ArjonaClaudio Barrio BotanaJosé Ramón Escribano LucasCarmen Lorente MéndezCarlos Núñez-Castelo BaezaGerardo San Agustín RubioPedro Esteve RomeroAlicia Caro VadilloVíctor Fernández Fraile

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PONENTES

Amara Estrada Diplomada en el año 2002 por el Colegio Americano de Medicina Interna en Cardiología. Residencia en cardiología en la Universidad de Cornell, Ithaca, Nueva York entre los años 1999 y2002. Internado en medicina interna y cirugía de pequeños animales en la Universidad de Tennessee, Knoxville, entre los años 1998-1999. Doctorado en Medicina Veterinaria por la Universidad de Gainesville, Florida, entre los años 1994-1998. BS en zoología por la Universidad de Gainesville, entre 1989 y 1993.

Ha recibido premios y homenajes como el Morris Animal Foundation “Thank your Vet” en 2009, premio al joven investigador CE Cornelius de la Universidad de medicina veterinaria en 2008, Premio en investigación clínica otorgada por la asociación de clubes de razas en Florida, premio al alumno joven más sobresaliente por la Universidad de Florida en el año 2006 y premio al mayor logro conseguido por la Facultad de Florida.

Sus áreas de Interés son la electrofisiología, terapia con marcapasos, arritmias complejas, terapia intervencionista cardiaca y terapia cardiaca con células madre.

Catriona McPhailDVM, BA, PhD

Licenciada en Veterinaria en la Universidad Texas A&M en el año 1996. Tras licenciarse la Dra. McPhail realizó una rotación interna, la residencia en cirugía, una beca en cirugía de tejidos blandos y el doctorado en la Universidad Estatal de Colorado (CSU). Desde el año 2004 es cirujana de tejidos blandos en esta Universidad. Sus campos de interés clínico y de investigación son la cirugía de vías respiratorias superiores e inferiores, la cirugía gastrointestinal, la cirugía de reconstrucción cutánea y la cirugía de mínima invasión. La Dra. McPhail es también la coor-dinadora de laboratorios de cirugía para estudiantes de veterinaria de tercer año en la CSU y contribuye activamente en el plan de estudios general. Ponente habitual en congresos nacionales e internacionales, autora de numerosos artículos y capítulos de libros y miembro del comité editorial del Journal of the American Animal Hospital Association y Topics in Companion Animal Medicine. También ha contribuido recientemente como colaboradora en la cuarta edición del libro Cirugía de Pequeños Animales de T W Fossum.

Mark OyamaLicenciado en Veterinaria por la Universidad de Illinois, completó su residencia en la Universidad de Davis, California. Fue Presidente de la Asociación ACVIM, en la especialidad de cardiología. Tiene especial interés en la enfermedad de la válvula mitral, nuevas terapias para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y biomarcadores cardiacos. Lleva dedicándose a la docencia doce años. Actualmente es Profesor del Departamento de Estudios Clínicos de la Universidad de Pennsylvania, Philadelphia, PA USA.

Allison Zwingenberger Profesora asistente en el Departamento de Cirugía y Radiología de la Universidad de Davis, donde imparte clases de diagnóstico por imagen abdominal. Sus áreas de interés son la angiografía con TC y las imágenes de perfusión mediante técnicas de Imagen Molecular.

Colabora en la revisión de las revistas Veterinary Radiology & Ultrasound, Veterinary Surgery, y en el Comité De Revisión del de Journal of the American Veterinary Mediccal Association Service y en el de la ACVR y ECVDI.

Jaume Miquel Martorell Licenciado en Veterinaria por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en 1993. Beca de la Generalitat para dedicación clínica en fauna exótica y salvaje en el Hospital Clínico Veterinario de la UAB en 1994. Desde 1995 ha trabajado de veterinario de animales exóticos en Mallorca, ofreciendo servicio en clínicas privadas, núcleos zoológicos y centros de críade aves. Ha trabajado como veterinario de animales exóticos en diversos centros veterinarios de Mallorca y Barcelona. Desde el año 2000 es profesor de la Facultad de Veterinaria de la UAB, responsable de la asignatura Clínica de Animales Exóticos en la Facultad de Veterinaria y responsable del servicio de anima-les exóticos del Hospital Clínico Veterinario, de la UAB. Obtuvo el grado de Doctor en Medicina y Cirugía Animal en el año 2006. Desde el 2011 es Diplomado Europeo por el European College of Zoological Medicine, especialidad en pequeños mamíferos. Ha presentado ponencias, en congresos nacionales e internacionales como AVEPA, SEVC, SEMIV y en diferentes cursillos organizados por AVAFES, IVSA y GMCAE entre otros; así como pósters y comunicaciones en AVEPA y SECIVE. Es autor de numerosos artículos publicados en revistas nacionales e internacionales. Miembro de asociaciones científicas como AVEPA-GMCAE, AAV, ECZM.

Manu Bárcena Díaz Licenciada en Veterinaria por la Universidad Autónoma de Barcelona en 1998.

Desde entonces trabaja en el Hospital Veterinari Molins con especial interés en la medicina interna y los cuidados intensivos. Dicho interés le ha llevado a asistir a congresos de cuidados intensivos y medicina interna nacionales e internacionales y a participar como ponente en charlas nacionales en diversas ocasiones y a publicar artículos en revistas nacionales.

VetMADRID 2013 -XXX Congreso Anual de AMVAC

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Roberto BussadoriLicenciado en veterinaria por la Universidad de Milán en el año 1996. Se ocupa de la cirugía general en la Clínica Veterinaria Gran Sasso con especial interés por la cirugía torácica, vascular, vías respiratorias superiores y por la cirugía cardiaca.

Ha realizado estancias en Italia y el extranjero en diversos centros universitarios y con profesionales veterinarios. Es autor y coautor de artículos publicados en revistas italianas y extranjeras. Ha presentado comunicaciones en congresos y cursos en Italia y en el extran-jero donde ha estado invitado como ponente extranjero sobre temas relacionados con la cirugía torácica, vascular, vías respiratorias superiores y del shunt portosistémico.

Desde febrero del 2005 colabora con el Departamento de Cirugía de la Facultad de Veterinaria de León (España). Actualmente realiza el periodo formativo para la obtención del título European Phd. En Mayo del 2010 terminó el master bianual del segundo nivel de “Microcirugía, cirugía experimental y transplantes” en la Facultad de Medicina y Cirugía de la Universidad de Milán.

Gerhard WessDACVIM, DECVIM-CA, PhD

Licenciado por la Universidad de Munich en 1995, se doctoró en el año 2000. Ha realizado diferentes residencias en medicina de pequeños animales en las Universidades de Zurich (Suiza) y Georgia (USA), y en cardiología en la Universidad de California, Davis (USA). Obtuvo la Diplomatura en el Colegio Europeo de Medicina Interna Veterinaria en pequeños animales (ECVIM-CA) en el año 2003 y el Addendum Cardiologie por la Asociación de Veterinarios del Estado de Baviera (Landestierärztekammer Bayern, Alemania). Posteriormente obtuvo la Diplomatura en Cardiología por el colegio americano (ACVIM Cardiology) en 2005 y por el Colegio Europeo en 2006 (ECVIM Cardiology).

Sus áreas de interés son los en estudios sobre cardiomiopatías felinas, cardiomiopatía del Dobermann, biomarcadores, nuevos métodos de ecocardiografía, cardiología intervencionista y estudios sobre el tratamiento en patologías de válvula mitral. Recibió el premio al mejor trabajo de investigación científico joven por la Asociación veterinaria Suiza (SVK) en 2001, el segundo premio al mejor abstract científico por el ECVIM-CA en 2003 y el de mejor abstract científico en cardiología por la Sociedad Europea de Cardiología Veterinaria en 2003.

Es miembro del Comité Evaluador del ECVIM-CA, del comité de constitución de cardiología del ACVIM y director del programa de residencia en cardiología del ACVIM. Actualmente es el Jefe del Servicio de Cardiología de la clínica de medicina interna de pequeños animales en la Ludwig-Maximilians-University (LMU) de Munich, Alemania y fundador del servicio www.EKGService.de.

Chris OrtonBS, DVM, MS, PhD, DACVS

Licenciado en Veterinaria en la Washington State University en 1978. Acabó su residencia en cirugía de pequeños animales en la Ohio State University en 1982 y obtuvo la Diplomatura del American Collage of Veterinary Surgeons en 1985. Entró a formar parte de la Facultad de la Universidad de Colorado State en 1983 como cirujano en pequeños animales. Dejó su cargo en la facultad para completar una residencia en el NIH (Nacional Institutes of Health) y obtener el doctorado por la Colorado State University. Después regresó a la facultad en 1988 donde estableció el servicio clínico de cardiología. El Dr. Orton comenzó un programa de cirugía a corazón abierto en perros en 1991, el cual está acreditado en la cirugía cardiaca canina y está reconocido como el primer centro en cirugía cardiaca canina de Norteamérica. El Dr. Orton encabeza un programa de estudio para la fundación NIH en el área de la patobiología de la enfermedad valvular cardiaca y en ingeniería de tejidos. Autor de numerosos estudios en cardiología y de artículos sobre cirugía cardiaca en revistas de reconocido prestigio.

Jens HaggstromProfesor de Medicina Interna, Uppsala, Suecia

Jens Haggstrom nació en Uppsala, Suecia, donde obtuvo la licenciatura en veterinaria en 1990. Obtuvo el grado de doctor en 1996 con una tesis sobre enfermedad mixomatosa de la válvula mitral en perros. En el año 2000 pasó a ser profesor asociado en Uppsala y en el año 2003 le nombraron profesor de medicina interna. Jens Haggstrom en autor y coautor de gran número de artículos en revistas de reconocido prestigio internacional, de presentaciones en congresos y de capítulos de libros, incluido el “Libro de medicina interna veterinaria” de Ettinger y Feldman en las ediciones de los años 2000, 2005 y 2010. Los campos en los que centra su interés son: estudios relacionados con la enfermedad cardiaca adquirida de perros y gatos, patofisiología y terapéutica del fallo cardiaco y factores de riesgo genéticos en enfermedades cardiacas de perros y gatos. Jens Haggstrom es Diplomado por el Colegio Europeo de Medicina Interna Veterinaria (ECVIM) desde el año 1998 y actualmente es el Presidente de la Sociedad Europea de Cardiología Veterinaria (ESVC).

José L. RetortilloLicenciado en veterinaria por la Universidad de Extremadura en 1996. Realiza el internado en cirugía en la Cátedra de Cirugía de la UEx y tras un periodo de estancias y formación en el extranjero, regresa a Cáceres la donde desarrolla su actividad como anestesista en el Clínico de la UEx hasta el año 2001. En el 2004 pasó a ser profesor asociado en anestesiología y reanimación en la Escuela Nacional de Veterinaria de Alfort (Francia), desempeñando su labor durante más de 7 años. Ha trabajado en diferentes centros de investigación, con especial en la anestesiología y reanimación cardiotorácica. Ha sido ponente en diferentes congresos nacionales e internacionales y es autor y co-autor de numerosos artículos y comunicaciones en revistas y congresos internacionales. Actualmente es Residente del Colegio Europeo de Anestesia y Analgesia Veterinaria.

Madrid 7, 8 y 9 de marzo de 2013 VetMADRID 2013-XXX CONGRESO ANUAL

TÍTULO:AUTOR(ES):CENTRO (S) DE TRABAJO:

RESUMEN

ORAL: q (Instrucciones al dorso)

PÓSTER: q

Comunicaciones Libres

NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES LIBRES 1. Solamente serán aceptadas las comunicaciones libres relativas a trabajos de investigación clínica y casos clínicos relevantes

originales que no hayan sido objeto de publicación en revistas o comunicación en otros congresos y presentadas en el formato ORIGINAL de acuerdo con las siguientes normas.

2. Las comunicaciones libres podrán ser de dos tipos: comunicación libre oral y comunicación libre póster.

3. En la hoja de resumen deberán cumplimentarse los siguientes apartados:

• Título:máximodedoslíneasenletramayúscula • Autor(es):seescribiránlosdos apellidos seguidos de la inicial del nombre. El autor que presente la comunicación debe ir subrayado. • Centro(s)deTrabajo:Nombre,dirección,teléfono,correoelectrónico • Resumen:Debecontenerlossiguientesapartados:

Trabajos de investigación clínicaObjetivos del trabajo MaterialymétodosResultadosDiscusiónConclusiones más relevantesBibliografía

Casos clínicosIntroducciónDescripción del caso clínico, incluyendo los procedimientos diagnósticos así como su tratamiento y evoluciónDiscusiónConclusiones más relevantesBibliografía

4. El resumendebecontener losanterioresapartadossegúnelcasoyredactarseenbasea laplantillasuministrada.Noseadmitirándefectosdeforma.Todoslosresúmenesdeberánajustarsealformatoexigidoonoseránadmitidosparaevaluación.

5. El resumen debe contenerunmáximodesetecientaspalabras.

6. Las medidas de la Comunicación libre tipo póster serán de 1,20 m de alto x 1 m. de ancho. Los autores deberán presentarse en la Secretaría del Congreso a partir de las 10:00 h del jueves 7 de marzo para proceder a su colocación. Será responsabilidad del autor que el póster quede colocado en el lugar asignado. Es imprescindible que el autor se presente a la sesión de defensa del mismo.

7. Para presentar una Comunicación Libre, una vez aceptada por el Comité Científico, es imprescindible que el autorquepresentalacomunicaciónestéinscritoenelCongreso.Esposibleenviarlahojadepre-inscripciónrellena,peroserecomienda no hacer efectivo el pago hasta recibir la contestación referente a la aceptación o no de la Comunicación. Esta contestación se realizará por correo electrónico.

8. El resumen de la Comunicación debe remitirse por correo electrónico antes del 28 de diciembre de 2012. El correo debeiridentificado,señalando nombre y dos apellidos del remitente y una dirección y teléfono de contacto. Debe enviarse a:

Correo electrónico: amvac@amvac.es

9. Esimprescindiblelaremisiónensoporteinformáticodeltextodelresumen.Laorganizaciónmandaráunacusedereciboal autor una vez recepcionado el archivo por correo electrónico.

10. Una vez recibidos los resúmenes (Trabajo de investigación clínica o caso clínico), estos serán evaluados por miembros del Comité Científico de AMVAC de manera anónima, sin conocer nombre, datos personales o centro de trabajodelautor.Así,antesdequeeltrabajoseanremitidoalComitéCientíficoseeliminarácualquieridentificacióndelmismo.

11. Una vez evaluados los trabajos se comunicará a los autores la aceptación o no de la comunicación. En algunos casos y cuandoelComitéCientíficodeAMVAClocreanecesario,sesolicitaráalosautoreslacorreccióndealgunosaspectosdel trabajo, tanto de forma como de fondo. Esto requerirá un nuevo envío del resumen con un plazo de entrega que se indicaráalautor.Lascorreccionessesolicitarándesde laSecretariadeAMVACyelComité Científico lasseguiráevaluando de manera anónima.

12. EncasodequelaComunicaciónseaaceptadaporelComitéCientíficoseobtendráunabonificacióndel30%sobreelpreciode la inscripción.

13. UnavezevaluadaslascomunicacionesporelComitéCientífico,sudecisiónseráinapelable.

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Un año más te invitamos a que participar con nosotros en la GINKANA. Un juego en el que pueden participar todos los visitantes a PROPET. Para poder participar sólo necesitas rellenar con letra legible los datos solicitados por la Organización.

El objetivo del juego es rellenar las dieciséis casillas de la tarjeta sin que pueda haber ninguna repetida. Cada casilla deberá ir sellada con el tampón de una empresa participante en PROPET facilitado por la Organización. Será necesario visitar dieciséis casas comerciales distintas para que cada una selle una cuadrícula de la tarjeta.

Sólo se admitirán las “tarjetas” identificadas con todos los datos solicitados por la Organización (sin enmiendas ni tachaduras). Cada participante entregará sólo una “tarjeta” personalizada. En el caso de que presente más de una, se anularán todas. La tarjeta se entregará en el Stand de AMVAC. Todas las “tarjetas” entregadas y completas entrarán en el sorteo de un viaje. El sorteo tendrá lugar el sábado 9 de marzo. El ganador también se publicará en el Stand de AMVAC. El plazo de admisión de las “tarjetas” finaliza el sábado 9 de marzo a las 12:30 h.

• Bases de la Ginkana

1. Podrán participar en la Ginkana todos los visitantes a PROPET acreditados por la Organización.

2. Para participar es imprescindible rellenar las dieciséis casillas de la tarjeta sin que pueda haber ninguna repetida.

3. Cada casilla deberá ir sellada con el tampón facilitado por la Organización de una empresa participante en PROPET. Será necesario visitar dieciséis casas comerciales distintas para que cada una selle una cuadrícula de la tarjeta.

4. Sólo se admitirán las “tarjetas” identificadas con todos los datos solicitados por la Organización (sin enmiendas ni tachaduras). Nombre, dos apellidos y teléfono de contacto que se rellenarán con letra legible.

5. Cada participante entregará sólo una “tarjeta” personalizada. En el caso de que presente más de una, se anularán todas. La tarjeta se entregará en el stand de AMVAC habilitado para ello en el pabellón 9 de IFEMA.

6. Todas las “tarjetas” entregadas y completas entrarán en el sorteo de un viaje.

El sorteo tendrá lugar el domingo 13 de marzo. El ganador se publicará en el Stand de AMVAC.

7. El plazo de admisión de las “tarjetas” finaliza el domingo 13 de marzo a las 12:30 h.

8. El Comité Organizador velará por el buen funcionamiento del concurso.

9. Los participantes asumen las bases de la Ginkana.

Rellena todas las casillas y podrás ganar

un viaje para dos personasvalorado en

3.000 euros

LIBRO DE PONENCIAS Y CD ROM

Los Congresistas recibirán la información de todas las ponencias traducidas y estructuradas por ponentes. Incluye también un resumen de las Comunicaciones Libres presentadas.

CENA y FIESTA VetMADRID 2013

Todos los Congresistas están invitados por la Organización a la Cena del sábado 9 de marzo. Después la Fiesta se prolongará hasta la madrugada.

SERVICIO DE GUARDARROPA Y CONSIGNA

La Organización pone a disposición de los asistentes un Servicio de Guardarropa y Consigna, que se encuentra localizado a la entrada de los pabellones.

TARJETAS IDENTIFICATIVAS

Será precisa la identificación de todos los participantes en VetMADRID 2013.

ESCUELA DE GENIOS

La tarde del sábado 9 de marzo organizaremos talleres y juegos para niños con edades comprendidas entre los 3 y los 12 años de edad.

TRADUCCIÓN SIMULTÁNEA

El idioma oficial de VetMADRID 2013 - XXX Congreso Anual de AMVAC es el español. Habrá traducción de todas las conferencias que sean impartidas en otro idioma por traductores especializados.

SERVICIO DE

SERVICIOS Y ACTIVIDADES

35

Deberás responder a doce cuestiones científicas relacionas con el tema del Congreso, “Medicina y Cirugía del sistema cardiorrespiratorio”, que irán numeradas y que estarán distribuidas a lo largo de toda la zona comercial.

Tendrás tres opciones para cada una: A, B ó C y sólo una será verdadera. Será necesario cumpli-mentar la papeleta proporcionada con la do-cumentación de VetMADRID 2013 que deberá ir correctamente identificada con las etiquetas adhesivas proporcionadas por la Organización y muy importante, sin enmiendas ni tachaduras.

Si hay algún error en las pegatinas, será necesa-rio acudir a la Secretaría del Congreso donde le proporcionaremos un juego de pegatinas nue-vo. Entre los acertantes se elegirá por sorteo un ganador que recibirá un premio en metálico de 4.000 €*.

Bases de la Quiniela

• Podrá participar en la Quiniela todo

veterinario que entregue

personalmente la tarjeta (no es

necesario estar inscrito en el

Congreso).

• La elección de la respuesta válida

se hará mediante la colocación de

una X en la casilla que corresponda

a la respuesta elegida.

• Válida una sola respuesta por

imagen, en caso de más de una

se invalidará la tarjeta.

• Sólo podrán participar veterinarios.

• La tarjeta debe ir rellena con la

pegatina de identificación del

veterinario, (si no dispone de ella,

podrá solicitarla en secretaría).

• Se hará entrega de una sola

papeleta por participante y será

personalizada. En caso de entrega

de más de una tarjeta por

participante se anularán todas.

• Será ganador del premio el concursante

con mayor número de aciertos. En el

caso de igualdad entre varios

participantes, el ganador se decidirá

por sorteo. El sorteo se realizará en la

Fiesta de Clausura del sábado 7 de

marzo. La Comunicación del ganador

se realizará también en la Fiesta de

Clausura.

• El plazo de entrega de la tarjeta de

participación va del viernes 6 a

las 13:30 h al sábado 7 a las 19:00 h.

La entrega de las tarjetas se realizará

en el stand de Royal Canin 4E01A.

• Quedan excluidos de participar

veterinarios de empresas y

miembros del comité organizador.

• Premio: 3.000 euros*.

• El comité organizador llevará a cabo

el control y buen funcionamiento

del concurso, así como el sorteo

y publicación del ganador.

• Todo participante asume las bases

de la Quiniela.

Patrocina:

ESPAC IO RESERVADO PARA PEGAT INA DE IDENT IF ICAC IÓN

QUINIELACIENTIFICA

COFFEE-BREAK

Habrá servicio de atención permanente para los congresistas durante todo el horario del evento. Se dispondrán varios Puntos de Restauración a lo largo del Pabellón 9, lugar de celebración de PROPET. Durante las horas de “VISITA A PROPET” y en las pausas de los almuerzos se habilitarán además zonas de descanso.

PARKING

El Parking destinado a congresistas serán el naranja y el verde. Será gratuito para los inscritos a VetMADRID 2013 que sean veterinarios y asistentes veterinarios inscritos a sus respectivos Congresos, por cortesía de AMVAC. El ticket debe validarse en la Secretaría del Congreso.

Podrán participar en este juego todos los veterinarios que asisten a PROPET.

Para participar hay que rellenar todas las preguntas que aparecen en la tarjeta, una por cada “Empresa Colaboradora” de VetMADRID 2013. El veterinario visitará el stand de la empresa correspondiente reseñada en la “tarjeta” donde se le facilitará la pregunta que debe responder. El veterinario marcará la respuesta que cree verdadera y que deberá ser validada con un sello por la empresa. Todas las “tarjetas” entregadas y completas entrarán en el sorteo de un coche. El sorteo tendrá lugar durante la Fiesta del sábado 9 de marzo. El plazo de admisión de “tarjetas” finaliza el sábado 9 de marzo a las 19:00 h.

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• Bases Vetest

1. Podrán participar en el Vetest todos los veterinarios que asisten a PROPET.

2. Para participar es imprescindible rellenar todas las ca-sillas que aparecen en la tarjeta, una por cada “Empresa Colaboradora”de VetMADRID 2011.

3. El veterinario visitará el stand de la empresa correspondien-te reseñada en la “tarjeta” donde se le facilitará la pregunta que debe responder.

4. El veterinario marcará la respuesta que cree verdadera y que deberá ser validada con un sello por la empresa.

5. Sólo se admitirán las “tarjetas” identificadas con las etique-tas adhesivas proporcionadas por la Organización (sin en-miendas ni tachaduras).

6. Cada participante entregará sólo una tarjeta personalizada. En el caso de que presente más de una, se anularán todas. La tarjeta se entregará en el Stand de AMVAC.

7. Todas las “tarjetas” entregadas y completas entrarán en el sorteo de un coche. El sorteo tendrá lugar durante la Fiesta del sábado 12 de marzo.

8. El plazo de admisión de “tarjetas” finaliza el sábado 12 de marzo a las 19:00 h.

9. El Comité Organizador velará por el buen funcionamiento del concurso.

10. Los participantes asumen las bases del Vetest.

ESPACIO RESERVADO PARA etiqueta IDENTIFICATIVA

Trabajos de empresa

Adaptar el aporte de grasa en función de la

patología digestivaGemma BacieroComunicación CientíficaRoyal Canin Ibérica, S.A

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Actualmente disponemos de diferentes tipos de dietas gastrointestinales con distintos niveles de grasa, que permiten adaptar el manejo nutricional de los trastornos digestivos de una forma más precisa.

Se puede facilitar la recuperación y la ganancia de peso de un animal convaleciente con trastornos gastrointestinales si su alimento tiene un nivel de grasa elevado.

En los trastornos gastrointestinales el manejo nutricional es un aspecto clave, por lo que lo más apropiado será prescribir la dieta cuyas ca-

racterísticas proporcionen los mayores beneficios en función de la patología de la que se trate. Es impres-cindible que la dieta tenga una elevada digestibilidad, y partiendo de esta base variando el aporte de fibra y los niveles de grasa se podrá adaptar más a un tipo de trastorno u otro.

La digestibilidad de la proteína puede variar de un 85 a un 99%. La parte no digestible llega al colon y sufre una putrefacción que provocará un aumento de la carga bac-teriana y una mayor secreción de agua. Esto favorece una mala consistencia fecal y la alteración de la flora. Por eso una dieta para trastornos gastrointestinales debe incluir fuentes de proteína altamente digestibles, con muy poco residuo no digerible.

El arroz es el almidón más altamente digestible y posee otras interesantes particularidades:

• muy bajo nivel de fibra, por lo que mejora la digesti-bilidad global del alimento

• alta sensibilidad a la actividad enzimática por su bajo nivel de amilopectina y su alto contenido de amilosa

• altísima digestibilidad que permite reducir la canti-dad de materia fecal

• inhibe la secreción de electrolitos por parte del in-

testino

Las fibras también tienen una gran influencia en las ca-racterísticas de una dieta gastrointestinal. Combinando distintos tipos de fibra y distintas proporciones, podemos obtener beneficios diferentes.

• Las fibras no fermentables (celulosa, hemicelulosa, lignina), por su capacidad de absorber agua y de au-mentar el residuo indigestible, ayudan a disminuir el agua libre fecal y contribuyen a mejorar la consisten-cia de las heces.

• Las fibras fermentables son degradadas por la flora del intestino grueso. Favorecen el desarrollo de las bacterias beneficiosas y generan ácidos gra-sos de cadena corta (AGCC), fundamentales para la

salud de las células de la pared del colon (función trófica).

El nivel de grasa en una dieta para trastornos digestivos puede ser alto, moderado o bajo, propor-cionando distintos beneficios útiles en diferentes tipos de casos.

Altos niveles de grasa

Los estudios demuestran que los perros y los gatos tie-nen una alta capacidad para digerir las grasas, mayor que el hombre.

Por otro lado las grasas son más digestibles que los car-bohidratos y que las proteínas y aportan 2,25 veces las calorías para la misma cantidad. Además las proteínas ne-cesitan más energía para ser utilizadas.

Aprovechado esta capacidad energética podemos benefi-ciarnos de las ventajas que puede ofrecer una dieta muy digestible y con un alto nivel de grasa:

Raciones pequeñas y menor carga intestinal. Un alto contenido en grasa nos permite ofrecer raciones pequeñas, lo que es especialmente interesante cuando queremos evitar la sobrecarga intestinal como en el caso de gastritis y enteritis. En los trastornos gastrointestina-les, reducir la ración e incrementar la frecuencia de las

Adaptar el aporte de grasa en función de la patología digestiva

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“ Una dieta para trastornos gastrointestinales debe incluir fuentes de proteína altamente digestibles, con muy poco residuo no digerible

comidas (de 5 a 6 comidas por día) ayuda a restaurar las funciones del intestino, facilita el trabajo de la digestión, favorece una buena absorción de nutrientes y se traduce en una mejor recuperación.

Mejora la palatabilidad. Un alto nivel de grasa refuerza la palatabilidad del alimento (sobre todo en gatos), ayu-dando a estimular el apetito de animales enfermos que a menudo están anoréxicos.

Facilita y acelera la recuperación. Se puede fa-cilitar la recuperación y la ganancia de peso de un

animal convaleciente con trastornos gastrointes-tinales, si recibe un alimento con un contenido de grasa elevado.

Los perros con insuficiencia pancreática exocrina (IPE) que reciben suplementos con enzimas pueden tole-rar los altos niveles de grasa. Algunos están muy delgados y puede que sea difícil que ganen peso. Con un alimento alto en grasa será más fácil que recuperen su condición corporal óptima.

Con altos niveles de grasa también se puede formular una dieta digestiva específicamente adaptada para ca-chorros, de manera que además de cuidar los aspectos de la enfermedad digestiva, se cubran las necesidades energéticas de crecimiento.

Niveles moderados de grasa

Cuando se trata de problemas crónicos y el tratamiento requiere la administración de una dieta digestiva a largo plazo o de por vida, es más fácil utilizar una dieta con un nivel moderado en energía para mantener el peso del animal. Será especialmente útil cuando el paciente tiene una mayor tendencia a engordar, después de la esterili-zación o si tiene una baja actividad.

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Trabajos de empresa

“ Con altos niveles de grasa también se puede formular una dieta digestiva específicamente adaptada para cachorros

Para los pacientes con pancreatitis la dieta debe tener un nivel bajo de grasa, que es el estimulador pancreático más fuerte, así como un alto nivel de hidratos de carbono, que es el estimulante más débil.

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En el caso de perros que han tenido pancreatitis y se han recuperado y estabilizado, ya no se necesita una dieta muy restrictiva en grasa, sino que estará indicada una dieta con un contenido moderado en grasa.

Igual que para pancreatitis felina, ya que no requieren una restricción tan severa como los perros.

Bajos niveles de grasa

Se considera un alimento bajo en grasa cuando su contenido en está en torno a 20 gramos de grasa por 1000 kcal. El porcentaje de grasa del análisis medio no es verdaderamente indicativo, hay que hacer el cálculo para saber su valor respecto a las kilocalorías del alimento.

Algunas enfermedades concretas tienen la indicación es-pecífica de una dieta baja en grasa. Algunos ejemplos son hiperlipidemia, linfangiectasia, retraso del vaciado gástri-co y pancreatitis.

No obstante, antes de prescribir un dieta con un nivel bajo en grasa hay que comprobar el ori-gen de la enfermedad. Por ejemplo si la linfan-giectasia se debe a un tumor, una dieta alta en grasa puede estar más indicada, con el fin de cubrir las necesidades energéticas.

En el caso de que la hi-perlipidemia se deba a obesidad, la primera me-dida sería hacer que el perro perdiera peso.

En la pancreatitis el objetivo es reducir la esti-mulación del páncreas. La secreción pancreática de las enzimas digestivas es esti-mulada por diversas hormonas gastrointestinales como la gastrina, la secretina y la colecistoquinina (CKK), sien-do esta última el estimulador más potente.

Los hidratos de carbono parecen tener una débil capa-cidad de estimular la liberación de la CCK y, por tanto, de la secreción enzimática. Sin embargo, la proteína y la grasa son estimulantes más potentes.

Para estos pacientes la dieta debe tener un nivel bajo de grasa, que es el estimulador pancreático más fuerte, así como un alto nivel de hidratos de carbono, que es el es-timulante más débil, que aportará la energía necesaria.

El nivel de proteína tampoco debe ser alto pero debe permitir cubrir las necesidades proteicas del animal.

El gato es un carnívoro estricto con unas necesidades de grasa mayores, y la pancreatitis felina, al contrario que la canina, la felina no evoluciona de manera dife-rente si la alimentación es pobre en materia grasa.

Algunas dietas bajas en grasa son también bajas en energía y están formuladas para la pérdida de peso en animales obesos.

Estas dietas no son apropiadas para los pacientes críti-cos que se están recuperando de una pancreatitis y por

lo tanto están contraindi-cadas en gatos enfermos anoréxicos.

Lo recomendable es un alimento completo y equilibrado, palatable y que contenga un conteni-do moderado en materia grasa para los gatos y bajo en grasa para los perros.

Las proteínas deben de ser de buena calidad y en cantidad suficiente como para cubrir las necesida-des de mantenimiento y de regeneración de los tejidos.

Pero al mismo tiempo, para reducir al mínimo la es-timulación pancreática por los péptidos, el alimento no debe tener un contenido en proteínas extremada-mente elevado.

Adaptar el aporte de grasa en función de la patología digestiva

“ Algunas enfermedades concretas tienen la indicación específica de una dieta baja en grasa: hiperlipidemia, linfangiectasia, retraso del vaciado gástrico y pancreatitis

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u VII CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ODONTOLOGÍA Y CIRUGÍA MAXILOFACIAL VETERINARIA Y EXPERIMENTAL (SEOVE).

Fechas: 26 y 27 de octubre de 2012Organizan: SEOVE y Facultad de Veterinaria de la Universidad de Córdoba.Lugar: CórdobaTeléfono: 957218506Web: www.odontoveterinaria.com Contacto: fjmendoza@uco.es

u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO (PATOLOGÍAS ABDOMINALES).

Fechas: 27 y 28 de Octubre de 2012.Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid.Ponentes: Amalia Agut. Organiza: Novotech Formación Veterinaria.Teléfono: 913263866 Información e Inscripción: www.novotechfv.com

u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE ECOGRAFÍA DIGESTIVA EN PEQUEÑOS ANIMALES

Fechas: 19 y 20 de noviembre de 2012Horario: lunes de 09:30h a 14:00h y de 15:30h a 19:30h, martes de 09:30h a 14:00hLugar: C/ Los Madrazo, 18. Madrid (sesiones teóricas). H.V. Los Madrazo: C/ Los Madrazo, 8. Madrid (sesiones prácticas).Organiza: ForvetPonentes: Hernán Fominaya García Teléfono: 913693971/679188787Correo electrónico: info@forvet.es

u CURSO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL OJO ROJO EN PEQUEÑOS ANIMALES

Fechas: 24 de noviembre de 2012Lugar: Centro de Neurología Veterinaria, C/ Del Diseño, 26; nave 39. Pol. Industrial Los Olivos, Getafe.Ponentes: Laura Muñoz Rodríguez. Organiza: OCULARVET-Instituto de Oftalmología Veterinaria Comparada.Teléfono: 644 599 014Información e Inscripción: info@ocularvet.com.

u CURSO DE ENDOCRINOLOGÍA Y REPRODUCCIÓN

Fechas: 15 y 16 de diciembre de 2012Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos. MadridPonentes: Claudia Reusch (Diplomada ECVIM Internal Medicine), Autumn Davidson (Diplomada ACVIM Internal Medicine) y Dolores Pérez Alenza. Organiza: Novotech Formación VeterinariaTeléfono: 913263866 Información e Inscripción: www.novotechfv.com

u REHABILITACIÓN Y FISIOTERAPIA VETERINARIA PARA VETERINARIOS EDICIÓN 2013

Fecha: Exposiciones teóricas: un jueves y un viernes al mes durante seis meses consecutivos, de enero a junio de 2013. Prácticas: estancia de una semana en el Centro de Rehabilitación y Fisioterapia Veterinaria Los Madrazo-La Vaguada (40 horas). Las estancias se realizarán durante los meses de julio, septiembre y octubre de 2013Organiza: Forvet y Centro de Rehabilitación y Fisioterapia Veterinaria Los Madrazo-La Vaguada de Madrid.Lugar: Teoría: Forvet. Prácticas: Centro de Rehabilitación y Fisioterapia Los Madrazo- La VaguadaDirectora: Gemma del Pueyo MontesinosTeléfono: 913693971/679188787Correo electrónico: info@forvet.es

u CURSO DE CITOLOGÍA DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS Y ÓRGANOS INTERNOS

Fechas: 19 y 20 de Enero de 2013Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a Guadarrama km2).Ponente: Cristina Fernández AlgarraColabora: Microscopios MoticTeléfono: 651493234Información: marga@veterinarea.es. www.citologiaveterinaria.com.

u CURSO DE CITOLOGÍA APLICADAFechas: 9 y 10 de Febrero de 2013.Lugar de celebración: Hotel Meliá Avenida de América. MadridPonentes: Elena Martínez de Merlo y Josep Pastor.Organiza: Novotech Formación Veterinaria.Teléfono: 913263866 Información e Inscripción: www.novotechfv.com

u CURSO DE CITOLOGÍA DE LA MÉDULA ÓSEA Y SANGRE

Fechas: 16, 17, 23 y 24 de Febrero de 2013Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a Guadarrama km2).Ponente: Cristina Fernández AlgarraColabora Microscopios MoticTeléfono: 651493234Información: marga@veterinarea.es. www.citologiaveterinaria.com.

u CURSO DE MEDICINA FELINAFechas: 23 y 24 de febrero de 2013.Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos. MadridOrganiza: Novotech Formación VeterinariaPonentes: Yaiza Forcada (Diplomada ECVIM Internal Medicine), Oriol Domenech (Diplomado ECVIM Cardiology) y Pilar Lafuente (Diplomada ACVIM Surgery)Teléfono: 913263866 Información e Inscripción: www.novotechfv.com

u VETMADRID 2013- XXX CONGRESO ANUAL DE AMVAC

Fechas: 7, 8 y 9 de marzo de 2013Lugar: Centro de Convenciones Norte. IFEMA. MadridOrganiza: AMVAC, Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de CompañíaTeléfono: 915639579Contacto: amvac@amvac.es

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u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE ECOGRAFÍA ABDOMINAL

Fechas: : 15, 16 y 17 de Marzo de 2013.Lugar de celebración: Hotel Rafael Atocha Congresos. MadridPonentes: Amalia Agut. Organiza: Novotech Formación Veterinaria.Teléfono: 913263866 Información e Inscripción: www.novotechfv.com

u CURSO DE CITOLOGÍA CUTÁNEA: LESIONES EPITELIALES Y NEOPLASIAS

Fechas: 16,17, 23 y 24 de Marzo de 2013Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a Guadarrama km2).Ponente: Cristina Fernández AlgarraColabora Microscopios MoticTeléfono: 651493234Información: marga@veterinarea.es. www.citologiaveterinaria.com.

u BSAVA CONGRESS 2013 Fechas: 4, 5, 6 y 7 de abril de 2013Lugar: BirminghamOrganiza: British Small Animal Veterinary Association (BSAVA)Contacto: administration@bsava.com

u XII CONGRESO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS

Fecha: 5 y 6 de abril de 2013Lugar: Granada. EspañaOrganiza: AVEPA, Asociación de Veterinarios Españoles Especialistas en Pequeños AnimalesTeléfono: 932531522Contacto: secre@avepa.es

u CURSO DE CITOLOGÍA OFTALMOLÓGICA. CITOLOGÍA DE LOS LÍQUIDOS ORGÁNICOS

Fechas: 13 y 14 de Abril de 2013Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a Guadarrama km2).Ponente: Cristina Fernández AlgarraColabora Microscopios MoticTeléfono: 651493234Información: marga@veterinarea.es. www.citologiaveterinaria.com.

u 1ST INTERNATIONAL CONFERENCE ON AVIAN, HERPETOLOGICAL AND EXOTIC MAMMAL MEDICINE

Fecha: 20, 21, 22, 23, 24, 25 y 26 de abril de 2013Lugar: Wiesbaden. AlemaniaOrganiza: European Committee of the Association of Avian Veterinarians (EAAV)Contacto: info@csm-congress.de

u ECVO MEETING 2013 Fecha: 16, 17, 18 y 19 de mayo de 2013Lugar: Barcelona. EspañaOrganiza: European College of Veterinary Ophthalmologists (ECVO) Contacto: secretary@ecvo.org

u ESVONC ANNUAL CONGRESSFecha: 31 Mayo y 1, 2 junioLugar: Lisboa. PortugalOrganiza: European Society of Veterinary Oncology (ESVONC)Contacto: www.esvonc.org

uESVP MEETING 2013Fecha: 4, 5, 6 y 7 de septiembre de 2013Lugar: Londres. Reino UnidoOrganiza: European Society of Veterinary Pathology (ESVP) Contacto: www.esvp.eu

u INTERNATIONAL VETERINARY EMERGENCY AND CRITICAL CARE SYMPOSIUM (IVECCS)

Fecha: 7, 8, 9, 10 y 11 de septiembre de 2013Lugar: San Diego, California. Estados UnidosOrganiza: Veterinary Emergency and Critical Care Society (VECCS)Contacto: info@veccs.org

u 26TH ANNUAL CONGRESS OF THE ESVD-ECVDFecha: 19, 20 y 21 de septiembre de 2013Lugar: Valencia. EspañaOrganiza: European Society of Veterinary Dermatology (ESVD) y European Collage of Veterinary Dermatology (ECVD)Contacto: www.esvd-ecvd2013.com

u 48º CONGRESO NACIONAL DE AVEPA - SEVC 2013Fecha: 17, 18 y 19 de octubre de 2013Lugar: Barcelona. EspañaOrganiza: AVEPA, Asociación de Veterinarios Españoles Especialistas en Pequeños AnimalesTeléfono: 932531522Contacto: secre@sevc.info

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EVD INTESTINAL para perros, cachorros y gatos Las dietas Eukanuba Veterinary

Diets (EVD) Intestinal están formuladas para tratar los procesos de recupera-ción y las alteraciones gastrointestinales. EVD Intestinal da soporte a la funcio-nalidad del tracto digestivo, cuidando además la salud y el bienestar general.

Eukanuba Veterinary Diets Intestinal contiene: • FOS (Fructooligosacáridos). Los

desequilibrios del tracto digesti-vo pueden ocasionar diarrea y otras complicaciones. Los FOS son pre-bióticos que ayudan a recuperar el equilibrio mediante el estímulo del crecimiento de las bacterias benefi-ciosas del tracto digestivo..

• Pulpa de remolacha. El exceso deagua en el intestino grueso puede producir diarrea. La pulpa de remo-lacha, una fibra fermentable, ayuda a restaurar la consistencia fecal me-

diante la reabsorción del exceso de agua en el intestino. La pulpa de re-molacha, también aporta energía a las células de la mucosa intestinal.

• Ácidos grasos Omega-6: omega-3. Amenudo las alteraciones intestinales tienen una componente inflamatoria. El ratio óptimo de ácidos grasos de es-tas dietas ayuda a potenciar el proceso de curación natural en el intestino.

• MOS (Mananoligosacáridos).Distintos tipos de bacterias pueden producir alteraciones gatrointestina-les. Los MOS son un tipo de fibra especial que ayuda a expulsar bac-terias potencialmente dañinas del tracto digestivo.

•Nivelesbajosdegrasa.Lagrasapuededificultar la digestión. Niveles ba-jos de grasa aportan la energía que necesitan las mascotas, sin generar molestias potenciales.

•SistemaDentalCare(Hexametafosfatosódico en EVD Intestinal perro en se-co). Reduce la formación de placa dentaria y sarro hasta un 55%.

Para más información pue-de consultar nuestra página web: www.eukanuba.es

Krolik es la nueva casa para conejos y pequeños roedores con un fácil sistema de montaje

La casa para conejos Krolik tiene una característica particular de construcción, reduciendo el transporte y aprovechando el espa-cio lo máximo posible.

Especialmente creado por nuestros diseñadores, la casa pa-ra conejos Krolik presenta un completo sistema de montaje de la red alambrada y la base. Se vende en un pack extra fino de sólo 7,5 centímetros de grosor. Esta característica es una gran ventaja para el medio ambiente ya que permite reducir al máximo posible el volumen en los transportes. Los comerciantes también tendrán beneficios: ellos no necesitarán tener mucho espacio en su almacén o en el lineal de la tienda. La nueva casa para conejos Krolik ofrece un amplio espacio para que nuestros conejos puedan vivir cómo-damente.

El póster ilustrativo en el pack de las jaulas Krolik muestra el producto montado. Usando la hoja de instrucciones, podrá ser montada con facilidad y rapidez.

La casa Krolik está disponible en dos tamaños diferen-tes: Krolik Large (100x60x50 centímetros) y Krolik Extra Large (120x60x50 centímetros); y en dos colores: verde-gris y Burdeos. Completa con accesorios, dentro del pack se incluye un alimenta-

dor de plástico, una botella para beber y una caseta para el conejo con un bol para el alimento. Además, una característica de la case-ta es una puerta frontal práctica que puede abrirse totalmente para un fácil mantenimiento.

Puede encontrar más información en www.ferplast.it o www.iberamigo.com; o bien llamando al Teléfono de Atención al Cliente y Pedidos 901 101 796.

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aLos expertos alertan de que el cambio climático alarga el período de riesgo de transmisión de

leishmaniosis caninaEl buen tiempo y las altas temperaturas que se registran

también en otoño prolongan el periodo de riesgo para los pe-rros de contraer la leishmaniosis, una enfermedad endémica en España que disminuye seriamente su calidad de vida, pudiendo llegar a causarles la muerte. Por ello es imprescindible aplicar las medidas de prevención que recomiendan los veterinarios, como el uso de productos repelentes de flebotomos que reduz-can el número de picaduras de estos insectos transmisores de la leishmaniosis, y por tanto, el riesgo de transmisión de la en-fermedad.

La leishmaniosis canina es una enfermedad grave y crónica, incurable todavía. Se trasmite por un parásito, con-cretamente por la picadura de un flebotomo infectado, un insecto similar a un mosquito, pero más pequeño, por lo que es muy difícil de ver a simple vista. La leishmaniosis canina es ya endémica en España, con mayor incidencia en Madrid, Cataluña, la zona de Levante, Baleares y Andalucía. El flebotomo vive entre los 17º C y los 30º C, así que el in-cremento de la temperatura global y la reducción de lluvias consecuencia del cambio climático favorecen su ámbito de actuación.

La leishmaniosis es una enfermedad endémica en los países del sur de Europa, incluida España. Tradicionalmente las zonas más afectadas pertenecen a la cuenca mediterrá-nea. No obstante, debido a ciertos factores como el cambio climático, están apareciendo nuevos casos donde tradicional-mente no habían sido detectados. Como afirma Tomàs Molina, Presidente de la Asociación Internacional de Profesionales de la Meteorología en Medios de Comunicación (International Asociation of Broadcast Meteorology, en la Península Ibérica se ha producido la mediterraneización del territorio en los últimos 30 años, ya que de los últimos 15 años, 13 han sido los más cá-lidos de la historia.

El incremento de la incidencia de la enfermedad está di-rectamente vinculado a las consecuencias del cambio climático y al aumento de las temperaturas. Molina advierte de las con-secuencias que, en una década, puede tener este fenómeno provocado por las grandes emisiones de CO2 que se produ-cen. El meteorólogo prevé que el calentamiento global puede provocar la llegada de enfermedades que se creían lejanas o erradicadas y propone la adaptación como única solución a es-te cambio.

La leishmaniosis canina también ha llegado a otras zo-nas del país, como el noroeste, donde nunca antes había tenido

presencia. Así lo explica Guadalupe Miró, Presidenta de Forum Bayer y Profesora Titular de Parasitología y Enfermedades Parasitarias del Departamento de Sanidad Animal de la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid. Miró y otros veterinarios hacen hincapié en este fenómeno, que in-dica un cambio en la distribución geográfica de la enfermedad motivada entre otros factores por el aumento en el movimiento de las mascotas que viajan con sus propietarios, las adopcio-nes en otras áreas endémicas y, sobre todo, una mejora en el diagnóstico de la infección. La veterinaria también subraya la importancia de detectar enfermedades renales a tiempo para ayudar a la detección precoz de una posible infección de leish-maniosis.

Del mismo modo, el aumento de las temperaturas se ve reflejado en la prolongación de las estaciones calurosas. La multiplicación más intensa del flebotomo se produce en ma-yo cuando comienza con el calor y finaliza en septiembre, con el descenso de las temperaturas. No obstante, algunos años, cuando el verano se prolonga, se puede llegar hasta octubre con índices de multiplicación muy elevados. En realidad, en las zonas más cálidas de la península se pueden encontrar fle-botomos durante todo el año.

Ante esta situación cambiante, en que la tendencia es a la diseminación geográfica y la desestacionalización de la en-fermedad, prevenir es todavía más determinante para evitar la enfermedad. La estrategia de prevención de la picadura del flebotomo mediante la administración de repelentes durante todo el año es clave para mantener a los perros sanos durante toda su vida.

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Advance presenta Sterilized + 10 años Del total de los 3,2 millones de gatos en

España que hay, los gatos esterilizados represen-tan el 55 %. Sin embargo, aunque nuevos gatos se esterilizan cada año, los que ya lo están tienen, cada vez, mayor edad. Por eso, tanto por estar es-terilizados como por ser gatos senior, necesitan de una nutrición que cuide de su salud aten-diendo a su peculiar estado fisiológico. Por ello Advance amplía su gama con un sabroso alimen-to dirigido a los gatos esterilizados de más de 10 años, un colectivo numeroso y creciente.

Debido a su condición y edad, los gatos es-terilizados de más de 10 años de edad tienen un mayor riesgo de padecer ciertos trastornos de salud, como sobre-peso, Enfermedad Renal Crónica o cálculos urinarios. La fórmula exclusiva de Advance para gatos esterilizados de más de 10 años contribuye a mitigar dichos problemas y a que el gato tenga una vida más sana y feliz con los siguientes beneficios:

Cellular AntiagingAntioxidantes cuya acción combinada contribuye a re-

trasar el envejecimiento celular.

Renal ProtectionEl nivel de fósforo reducido y proteína moderada ali-

vian la función renal ayudando a disminuir el riesgo de

insuficiencia renal. El Ph óptimo de la ori-na obtenidos por la combinación especial de minerales e ingredientes, contribuyen al buen funcionamiento del riñón y del trac-to urinario.

Mobility SupportLos condroprotectores (condroitin

sulfato y glucosamina) y el efecto antiin-flamatorio de los ácidos grasos omega-3 contribuyen a disminuir los efectos de la edad sobre las articulaciones, favorecien-do el buen funcionamiento del cartílago y

de las articulaciones.

Sensorial SupportLos ácidos grasos esenciales, las vitaminas y anti-

oxidantes y la taurina ayudan a mantener la actividad cognitiva y de los sentidos en el gato senior. La palata-bilidad superior del producto contrarresta la pérdida del sentido del gusto y olfato que ocurre con la edad.

ADVANCE STERILIZED + 10 AÑOS contiene la for-

mula ImmunePlus, probada científicamente, con proteínas protectoras y polifenoles naturales. Este producto está dispo-nible en formatos de 400 gr y 1.5 kg.

Vetersalud inicia un proyecto de patrocinio y participación en un programa de radio

Se trata del patrocino y la par-ticipación en un programa de radio a nivel nacional, en concreto el pro-grama Territorio Animal que se emite para toda España en ABC Punto Radio los Domingos de 12:30 a 13:00 y que dirige la presentadora Rosa Garcia Caro.

Durante todo el año, cada sema-na estará presente en el programa un veterinario de Vetersalud atendiendo a las consultas de los oyentes del progra-ma y colaborando con la directora del mismo en difundir la labor diaria de los veterinarios de animales de com-pañía. Además uno de los objetivos es difundir los cuidados preventivos de

nuestras mascotas avanzando así en la educación de los propietarios, la mejo-ra de la calidad de vida de sus mascotas y ayudando a aumentar las visitas a los centros veterinarios.

Todas las actividades realizadas por los centros vetersalud hacia sus mascotas y en las diferentes épocas del año tendrán de esta manera repercusión nacional con el consecuente impacto en los centros Vetersalud.

Se dará continuidad al programa con ediciones del premio para pro-pietarios responsables “Vetersalud Acoge” y diferentes participaciones de veterinarios y clientes de Centros Vetersalud.

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Finaliza el ciclo Vet Support+ de Master Classes en Traumatología y Ortopedia en animales de compañía

Convenia®, Stronghold® y Palladia® protagonizan la presencia de Pfizer en el IV Congreso de Veterinarios

de Pequeños Animales de ToledoLos pasados días 28 y 29 de septiembre se celebró en

Toledo el IV Congreso de Veterinarios de Pequeños Animales con la colaboración de Pfizer Salud Animal. Centrado en las materias de cardiología, oncología y dermatología, el encuen-tro reunió a cuatro grandes expertos en estas especialidades: José Antonio Santiago (Centro Veterinario de Diagnóstico por Imagen, Sevilla), Ricardo Ruano (Centro Veterinario Mediterráneo, Madrid), Carmen Lorente (Centro de Dermatología Veterinaria Adervet, Madrid) y Juan Carlos Jiménez (Clínica Veterinaria Manzanares, Madrid).

Convenia®, antibiótico para el tratamiento de infecciones en piel y tejidos blandos que en una sola inyección asegura el cumplimien-to del tratamiento, y Stronghold®,

antiparasitario estratégico de la dermatitis alérgica a pulgas (entre otras indicaciones), estuvieron presentes duran-te la ponencia de Carmen Lorente que expuso diferentes métodos para obtener el éxito en los casos clínicos de der-matología canina.

Por su parte, Palladia®, antitumoral destinado al tra-tamiento de mastocitomas caninos, representó a Pfizer

Salud Animal en el área de la oncología veterinaria, que fue desarrollada por Ricardo Ruano.

Convenia®, Stronghold® y Palladia® forman parte de la extensa gama de productos y servicios desti-nados al sector veterinario que hacen hoy día de Pfizer Salud Animal el proveedor holístico de soluciones in-tegrales para animales de compañía.

Vet Support+, el programa de Servicios de Valor Añadido de Pfizer Salud Animal, ha celebra-do las dos últimas Master Classes de nivel superior en Traumatología y Ortopedia en animales de com-pañía destinadas a profesionales expertos con conocimientos avan-zados en dicha materia. Carlos Macías, reconocido especialis-ta en Ortopedia y Traumatología por el Royal College of Veterinary Surgeons, ha sido el encargado de impartir este ciclo de sesiones de alto nivel que muestran una vez más el compromiso de Pfizer Salud Animal con el sector.

En esta ocasión, las reunio-nes han tenido lugar en el Hospital Veterinario Los Majuelos de Tenerife los días 3 y 4 de septiembre; y en el Centro Veterinario Mediterráneo de Madrid los días 2 y 3 de octubre. El grupo reducido de veterinarios en ambas reuniones permitieron un mayor acercamiento con el ponente y una atención más personalizada, pudiendo profundizar más fácilmen-te en cada tema.

El sistema FIXIN de placas au-tobloqueantes y las patologías de ligamentos y tendones, como la ro-tura del ligamento rotuliano y la rotura del tendón calcáneo común,

fueron algunos de los temas que se desarrollaron durante el transcurso de las mismas. Además, los asis-tentes pudieron llevar a la práctica todo lo aprendido durante la doble jornada y resolver diversos casos clínicos.

Pfizer Salud Animal, anticipán-dose a los cambios del mercado y con su filosofía clara de que el cliente es lo primero, quiere cubrir las cada vez más altas expectativas y exigen-cias de los clientes, que buscan más allá de las terapias tradicionales y demandan apoyo desde el punto de vista de la experiencia técnica y la gestión del negocio..

Puedes leer estas noticias ampliadas y muchas otras en www.noticiasaxoncomunicacion.net

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SE OFRECE VETERINARIO/A Licenciada en Veterinaria por la UCM, alumna interna durante tres años en el Servicio de Anestesiología, y prácticas en clínica de pequeños animales y laborato-rio de análisis clínicos veterinarios, busca empleo, contrato formativo o prácticas en clínica de pequeños animales en Madrid, con el fin de continuar aprendiendo. Disponibilidad inmediata en cualquier tur-no. Contacto: estrella.hidalgo@gmail.com

Licenciada en Veterinaria por la UCM en sept de 2012 busca empleo en Madrid. Posibilidad de desplazamiento, en clínica de pequeños animales o exóticos, tam-bien sustituciones o urgencias. Alumna interna en los servicios de hospitalizacion y oncología. Carnet de conducir y coche propio. Sara. saype11@hotmail.com

Licenciado en Veterinaria por la Uex en fe-brero de 2011 busca empleo en clínica de pequeños animales. Experiencia profesio-nal de 6 meses en clínicas así como de un año como veterinario en prácticas. Alumno interno de diferentes departamentos del Hospital Clínico Veterinario de Cáceres. Buen trato hacia los animales y hacia los clientes. Capacidad de adaptación rápida. Vehículo propio y disponibilidad geográfi-ca total e inmediata. Interesados contactar cmaesoordas@gmail.com

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Licenciada en Veterinaria y Máster en Calidad y Seguridad Agroalimentaria, busca empleo en cualquier rama de la profesión: grandes, pequeños o indus-tria agroalimentaria. Preferiblemente en Madrid, sin descartar otros lugares. Correo electrónico: aliciaveterinaria@hotmail.es

Veterinaria Licenciada por la U.C.M (2010) y con experiencia en clínica de pequeños animales busca empleo en Madrid. Buen trato al paciente/cliente,

trabajo en equipo y seguir formándome. Coche propio y disponibilidad inmedia-ta. Tel: 6464269 35. Correo electrónico: dranzer10@hotmail.com

Licenciada en Veterinaria por la Facultad de Córdoba en 2011 con Master de Medicina, Sanidad y Mejora Animal en la misma, busca empleo clínica de pequeños ani-males donde poder ampliar experiencia. Muchas ganas de trabajar. Prácticas en Clínica en Barcelona, Hannover (Alemania) y Torino (Italia). Colaboradora en el servicio de Terapia Física y Rehabilitación del HCV de Córdoba durante dos años. Dominio del idioma Inglés e Italiano. Buen trato al públi-co. Disponibilidad y coche propio. Contacto: sara_salgado_sanchez@hotmail.com

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Licenciada en Veterinaria por la UAX en marzo del 2010 y Licenciada en Biología por la USC en el 2005 con actual re-sidencia en Madrid, busca empleo en Galicia. Dos años de experiencia en clí-nica de pequeños animales y también he trabajado como comercial. Bilingüe italiano. Disponibilidad inmediata, diná-mica y con gran capacidad de trabajo en equipo, con muchas ganas de trabajar y seguir formándome. Coche propio. Se en-vía curriculum a interesados. Contacto: allyvet@hotmail.com. Tel: 670528155

Licenciada en Veterinaria por la UCM en Junio de 2012 busca su primer empleo, prefe-rentemente en el área de producción animal o en industria alimentaria. Experiencia de más de dos años al realizar prácticas en ges-tión y clínica de grandes animales. Buena actitud y ganas de trabajar. Buena aptitud en trabajo en equipo. Alto nivel de inglés. Contactar con eleruizlen@gmail.com.

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Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros > 8 kg. Composición: 1 Collar (38 cm) de Seresto para gatos y Seresto para perros ≤ 8 kg contiene: 1,25 g de imidacloprid y 0,56 g de flumetrina. 1 Collar (70 cm) de Seresto para perros > 8 kg contiene: 4,50 g de imidacloprid y 2,02 g de flumetrina. Propiedades farmacológicas: Imidacloprid es un ectoparasiticida activo contra los estadíos larvales de las pulgas, las pulgas adultas y los piojos. Flumetrina es un ectoparasiti-cida que proporciona la actividad acaricida del medicamento. El medicamento tiene un efecto repelente contra garrapatas. Los collares mejoran la infestación por Sarcoptes scabiei en perros preinfestados y se logra la curación completa después de 3 meses. Las dos sustancias activas se liberan continua y lentamente a bajas concentraciones, del collar hacia el perro, estando presentes en el pelaje a concentraciones acaricidas/insecticidas durante el periodo de eficacia completo. Indicaciones: Perros y gatos: Prevención y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) durante 7-8 meses. La eficacia contra las pulgas comienza inmediatamente después de la aplicación del collar. En perros, protege el entorno inmediato del animal al inhibir el desarrollo de larvas de pulga durante 8 meses y en gatos, durante 10 semanas. Puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP). El medicamento es eficaz contra las infestaciones por garrapatas durante 8 meses por su efecto repelente (en perros, Ixodes ricinus y Rhipicephalus sanguineus y en gatos, Ixodes ricinus) y su efecto acaricida (en perros y gatos, Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus. Además, en perros Dermacentor reticulatus). Es eficaz contra larvas, ninfas y garrapatas adultas. Las garrapatas presentes en el animal antes del tratamiento pueden no morir en las primeras 48 horas después de la aplicación del collar, por lo que podrían permanecer adheridas y visibles. Por tanto, se recomienda retirar las garrapatas existentes en el animal previo a la aplicación del collar. La prevención de nuevas infestaciones por garrapatas se inicia durante los dos primeros días después de la aplicación del collar. En perros, además está indicado para el tratamiento de la infestación por piojos picadores/masticadores (Trichodectes canis). Preferentemente, el collar debe aplicarse antes del inicio de la temporada de pulgas o garrapatas. Posología y modo de administración: 1 collar por animal. Ajuste el collar sin apretar alrededor del cuello (dejar un espacio de aproximadamente 2 dedos entre el collar y el cuello). El animal debe llevar el collar de forma continua durante los 8 meses de periodo de protección. Compruebe el collar periódicamente y ajústelo si fuera necesario, especialmente en gatitos con crecimiento rápido. El collar está diseñado con un mecanismo de cierre seguro. En el caso improbable de que un gato quedara atrapado por el collar, la misma fuerza del animal es suficiente para ensancharlo y quitárselo rápidamente. Contraindicaciones: No tratar a cachorros de menos de 7 semanas ni a gatitos de menos de 10 semanas. No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. Precauciones de uso: Para los animales: El medicamento es resistente al agua y continúa siendo eficaz aunque el animal se moje. Sin embargo, debe evitarse una exposición intensa y prolongada al agua o el uso frecuente de champús dado que la duración de la actividad puede verse disminuida. Para la persona que administra el medicamento: Mantenga la bolsa que contiene el collar en la caja hasta el momento de su uso. No permita que los niños jueguen con el collar ni que se lo introduzcan en la boca. Los animales que lleven collar no deberían dormir en la cama con sus propietarios, especialmente los niños. Las personas con hipersensibilidad conocida a los componentes del collar deben evitar el contacto con el collar. Lávese las manos con agua fría después de colocar el collar. Reacciones adversas: Ocasionalmente, puede observarse un ligero prurito y/o eritema en los primeros días tras la colocación del collar en animales que no están acostumbrados a llevar collar. Asegúrese de que no esté demasiado apretado. Puede producirse una ligera pérdida de pelo y reacciones cutáneas leves en la zona de aplicación, generalmente desaparecen en 1 ó 2 semanas sin necesidad de retirar el collar. En casos aislados, puede recomendarse la retirada temporal del collar hasta que los síntomas hayan desaparecido. Además en gatos, en raros casos, al inicio, pueden aparecer reacciones leves y pasajeras tales como depresión, cambios en la ingesta, salivación, vómitos y diarrea. Al igual que ocurre con otros medicamentos de uso tópico, pueden presentarse dermatitis alérgicas de contacto en animales con hipersensibilidad. Uso durante la gestación o lactancia: En ausencia de datos disponibles, el medicamento no se recomienda en perras ni gatas en gestación o lactación. Sobredosificación: Es improbable que ocurra una sobredosis y no se esperan signos de sobredosis. En el caso improbable de que el animal ingiera un collar, podrían presentarse síntomas gastrointestinales leves. Formatos comercializados: Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos: Caja con 1 collar. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg: Caja con 1 collar. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros > 8 kg: Caja con 1 collar. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L., Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Número de registro: 2348 ESP, 2349 ESP y 2351 ESP. Sin prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.

• Combinación sinérgica de Imidacloprid y Flumetrina.• Nueva e innovadora forma de protección.• Efecto repelente frente a garrapatas demostrado.

De protección y tranquiliDaDmeses

es el único antiparasitarioexterno con una duración de hasta 8 meses.

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Las dos sustancias activas se liberan continua y lentamente a bajas concentraciones, del collar hacia el perro, estando presentes en el pelaje a concentraciones acaricidas/insecticidas durante el periodo de eficacia completo. Indicaciones: Perros y gatos: Prevención y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) durante 7-8 meses. La eficacia contra las pulgas comienza inmediatamente después de la aplicación del collar. En perros, protege el entorno inmediato del animal al inhibir el desarrollo de larvas de pulga durante 8 meses y en gatos, durante 10 semanas. Puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP). El medicamento es eficaz contra las infestaciones por garrapatas durante 8 meses por su efecto repelente (en perros, Ixodes ricinus y Rhipicephalus sanguineus y en gatos, Ixodes ricinus) y su efecto acaricida (en perros y gatos, Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus. Además, en perros Dermacentor reticulatus). Es eficaz contra larvas, ninfas y garrapatas adultas. Las garrapatas presentes en el animal antes del tratamiento pueden no morir en las primeras 48 horas después de la aplicación del collar, por lo que podrían permanecer adheridas y visibles. Por tanto, se recomienda retirar las garrapatas existentes en el animal previo a la aplicación del collar. La prevención de nuevas infestaciones por garrapatas se inicia durante los dos primeros días después de la aplicación del collar. En perros, además está indicado para el tratamiento de la infestación por piojos picadores/masticadores (Trichodectes canis). Preferentemente, el collar debe aplicarse antes del inicio de la temporada de pulgas o garrapatas. Posología y modo de administración: 1 collar por animal. Ajuste el collar sin apretar alrededor del cuello (dejar un espacio de aproximadamente 2 dedos entre el collar y el cuello). El animal debe llevar el collar de forma continua durante los 8 meses de periodo de protección. Compruebe el collar periódicamente y ajústelo si fuera necesario, especialmente en gatitos con crecimiento rápido. El collar está diseñado con un mecanismo de cierre seguro. En el caso improbable de que un gato quedara atrapado por el collar, la misma fuerza del animal es suficiente para ensancharlo y quitárselo rápidamente. Contraindicaciones: No tratar a cachorros de menos de 7 semanas ni a gatitos de menos de 10 semanas. No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. Precauciones de uso: Para los animales: El medicamento es resistente al agua y continúa siendo eficaz aunque el animal se moje. Sin embargo, debe evitarse una exposición intensa y prolongada al agua o el uso frecuente de champús dado que la duración de la actividad puede verse disminuida. Para la persona que administra el medicamento: Mantenga la bolsa que contiene el collar en la caja hasta el momento de su uso. No permita que los niños jueguen con el collar ni que se lo introduzcan en la boca. Los animales que lleven collar no deberían dormir en la cama con sus propietarios, especialmente los niños. Las personas con hipersensibilidad conocida a los componentes del collar deben evitar el contacto con el collar. Lávese las manos con agua fría después de colocar el collar. Reacciones adversas: Ocasionalmente, puede observarse un ligero prurito y/o eritema en los primeros días tras la colocación del collar en animales que no están acostumbrados a llevar collar. Asegúrese de que no esté demasiado apretado. Puede producirse una ligera pérdida de pelo y reacciones cutáneas leves en la zona de aplicación, generalmente desaparecen en 1 ó 2 semanas sin necesidad de retirar el collar. En casos aislados, puede recomendarse la retirada temporal del collar hasta que los síntomas hayan desaparecido. Además en gatos, en raros casos, al inicio, pueden aparecer reacciones leves y pasajeras tales como depresión, cambios en la ingesta, salivación, vómitos y diarrea. Al igual que ocurre con otros medicamentos de uso tópico, pueden presentarse dermatitis alérgicas de contacto en animales con hipersensibilidad. Uso durante la gestación o lactancia: En ausencia de datos disponibles, el medicamento no se recomienda en perras ni gatas en gestación o lactación. Sobredosificación: Es improbable que ocurra una sobredosis y no se esperan signos de sobredosis. En el caso improbable de que el animal ingiera un collar, podrían presentarse síntomas gastrointestinales leves. Formatos comercializados: Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos: Caja con 1 collar. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg: Caja con 1 collar. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros > 8 kg: Caja con 1 collar. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L., Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Número de registro: 2348 ESP, 2349 ESP y 2351 ESP. Sin prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.

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