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     Tratamiento de Tumor de

    Células GerminalesRabí Aranda

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    Mixed germ cell tumor of testis. This testicle has beenbisected (the spermatic cord is at the 1o!cloc" position#$re%ealing an expansi%e mass in the parench&ma. Themass has a %ariegated appearance$ consistent 'ith a

    mixed germ cell tumor.

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    %aluaci)n *iagn)stica

    • +i se sospecha C,ncer testicular – Reali-ar r/uiectomía inguinal radical para con0rmar

    el diagnostico & determinar tipo histol)gico.

    • aboratorios2 – Marcadores tumorales A34(clasi0caci)n#$ 5CG &

    5*(%olumen tumoral# tienen un signi0cadopron)stico & determinan el estado de la enfermedad.

     – Antes & después de la r/uiectomía para e%aluarrespuesta al tratamiento & detectar recidi%a.

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    *iagn)stico de xtensi)n

    • os halla-gos patol)gicos de la r/uiectomíaradical$ el examen físico$ e%aluaci)n radiol)gica& marcadores tumorales séricos son loscomponentes esenciales para clasi0car elestadio de la enfermedad2 T6M (Tumor$ganglios linf,ticos & met,stasis#

    n no seminomas la presencia de tumorprimario mediastinicos$ met,stasis %isceralesno pulmonares o ele%aci)n de marcadorestumorales proporcionan un mal pronostico.

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     Tratamiento

    • Multidisciplinario – Cirugía – Radioterapia – 7uimioterapia

    •  Tratamiento curati%o en todos losestadios.

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     Tratamiento +eminomasstadio 8

    • 8rradiaci)n de los ganglios linf,ticos iliacos externosipsolaterales e iliacos comunes bilaterales siguesiendo el tratamiento pos/uir9rgico est,ndar delseminoma de stadio 8. – :;;

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     Tratamiento 6o +eminomas stadio8

    • l tratamiento est,ndarpostor/uiectomia del no seminomade stadio 8 es la linfadenectomia

    retroperitoneal modi0cada conpreser%aci)n de ner%ios (R446# – Mortalidad inferior al 1?.

     – 8nfertilidad secundaria a secci)n de las0bras simp,ticas /ue median lae&aculaci)n. (;? si es bilateral#

     – B;

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     Tratamiento 6o +eminomas stadio8

    • R446 – *isecci)n ner%iosa$ en /ue las 0bras simp,ticas se

    identi0can & preser%an especí0camente. – %itaci)n ner%iosa$ en /ue se reali-a la disecci)n

    por debao de la arteria mesentérica inferioripsolateral al tumor &$ por tanto$ preser%an las 0brassimp,ticas contralaterales.

     – Recidi%as del 1;? en pacientes con ganglios

    histol)gicamente negati%os. – Recidi%as del :? en pacientes con ganglios

    positi%os a met,stasis. – +uper%i%encia global es superior al :?.

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     Tratamiento 6o +eminomas stadio8

    • l tratamiento opcional es laobser%aci)n postor/uiectomia. – +eguimiento con TC abdominal &

    pél%ica. – :? < =;? Recidi%a en los siguientes

    a@os. –

    R446 m,s /uimioterapia. – +uper%i%encia similar & puede e%itarse

    una R446 innecesaria.

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    Cisplatino

    • l cisplatino (C**4$ cis

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    toposido

    • 8nhibidor de la en-ima ,cidodesoxirribonucleico (A*6# topoisomerasa 88(Top#.

    • Ciclo dependiente especí0co de fase G. +umecanismo de acci)n se basa en estabili-ar launi)n de Top & el A*6$ e%itando la reuni)n de

    las hebras rotas de A*6 & así$ la condensaci)ncorrecta de los cromosomas. l etop)sido seinclu&e dentro del grupo de lasepipodo0lotoxinas.

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    Dleomicina

    • a bleomicina es una me-cla de 1= glicopéptidos aisladosdel caldo de culti%o de los hongos Streptomycesverticillus. l componente acti%o de la bleomicina es elpéptido A$ /ue constitu&e alrededor del F;? de laformulaci)n disponible.

    • Mecanismo de acción: a bleomicina eerce sus efectoscitot)xicos mediante la uni)n directamente al A*6. ascélulas son m,s susceptibles a la bleomicina en la fase G

    o fase M del ciclo celular. Aun/ue la toxicidad es ma&or enla fase G$ no est, claro si la bleomicina tiene acti%idadpreferencial para las células en di%isi)n r,pida (es decir$de forma logarítmica# o para de células /ue no se di%iden.

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    8fosfamida

    • Mecanismo de acción: la iosfamida est, relacionadacon las mosta-as nitrogenadas & es un agenteal/uilante del mismo tipo. a ifosfamida es unprof,rmaco /ue re/uiere la acti%aci)n por el sistema

    citocromo 4

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    Hinblastina• a %inblastina es uno de los alcaloides naturales antitumorales /ue se extr,en de una planta de Madagascar$

    la Catharanthus rosea. a %inblastina es similar en su estructura & mecanismo de acci)n a la %incristina$ pero sutoxicidad & espectro de acti%idad son diferentes. a %inblastina tiene un semi

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    7uimioterapia• a e%oluci)n de la terapia para la TCG ha sido deliberado & reIexi%o$ & ha dado lugar

    a curaciones del >;:? de los hombres con TCG$ sir%iendo como modelo para eltratamiento de c,nceres curables.

    • Retos – *ebido a su corta edad$ los pacientes /ue han sido curados est,n en riesgo de toxicidad

    inducida por el tratamiento. – Adem,s$ una tasa de curaci)n del >;:? también implica /ue el 1:

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    +eminoma de stadioClínico 88

    • stadio 88A o 88D (ganglios L:cm# – Radioterapia con una dosis aproximada

    de :;;

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    6o +eminoma de stadioClínico 88

    • stadio 88A & algunos 88D – R446 – B o mas ganglios afectados o alguno de m,s de cmN

    • 7uimioterapia ad&u%ante por tasa de recidi%as ma&or.•

    ciclos de cisplatino – +eguimiento estrecho

    • 88D (masas de ganglios linf,ticos de

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    nfermedad A%an-ada

    • l seminoma & no seminomaa%an-ado – stadio 88C (Ganglio retroperitoneal O :

    cm# – stadio 888 (Ganglios linf,ticos

    supradiafragm,ticos o afectaci)n

    %isceral# – Clasi0caci)n de Grupos de Riesgo

    • Relati%amente buen pronostico• Mal pron)stico

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    +eminoma delmediastino. Corteaxial de TC re%elauna masahomogénea

    dentro delmediastinoanterior.

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    nfermedad a%an-ada2 Duen4ronostico

    • os pacientes deben recibir2 – = ciclos de bleomicina$ etop)sido &

    cisplatino (D4# – ciclos de top)sido & cisplatino (4# – +uper%i%encia global del ;? a los :

    a@os.

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    nfermedad a%an-ada2 Mal4ronostico

    • os pacientes deben recibir2 – = ciclos de bleomicina$ etop)sido & cisplatino

    (D4# – bser%aci)n o Cirugía pos/uimioterapia(R446#

    en tumor %iable. – +uper%i%encia global del =;

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    • Jpper2 Computedtomograph& scan ofpatient 'ith bul"&retroperitoneal massafter radicalorchiectom& forembr&onal carcinoma.

    • o'er2 Residual c&sticmass afterchemotherap&P it 'as

    resected and found tobe teratoma.

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    Recidi%a

    • ;

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     Toxicidad del Tratamiento

    • R446 – 8nfertilidad

    • 7uimioterapia & Radioterapia – 8nfertilidad$ leucemia aguda secundaria$

    neoplasias gastrointestinalessecundarias.

    QQQQfrecer ser%icios de banco deesperma antes de iniciar tratamiento

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    tros tumores testiculares

    •  Tumores /ue no son de célulasgerminales. – infoma – stromales (

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    Caso clinico

    • Jn hombre de B a@os de edad sepresent) con dolor de espalda & seencontr) /ue tenía una masa

    retroperitoneal de 11 cm$ la biopsiade los cuales se le diagnostica TCGde alto grado (3igura =B

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    Caso clinico

    • 3ue sometido a una or/uiectomíaradical i-/uierda con una GCT $> cmmixta (? seminoma$ teratoma

    1?#. *espués de la operaci)n$ la A34en suero fue ma&or de 1;.;;;.Recibi) seis ciclos de 4$ seguido de

    un ciclo de He84 pero nunca logradola normali-aci)n de marcadorestumorales (3igura =B

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    Caso clinico

    • n la presentaci)n a M*ACC$ su suero A34era B;. l paciente recibi) m9ltiples ciclosadicionales de rotaci)n de la /uimioterapia

    de rescate$ inclu&endo actinomicina

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    Caso clinico

    • l paciente desarroll) insu0ciencia renal$ anemiarecalcitrante$ & grado = neuropatía periférica$ & tenía lanormali-aci)n transitoria de los marcadores tumoralesséricos a la espera de la resecci)n /uir9rgica. n elmomento de la cirugía$ la A34 en suero fue de B$. apaciente fue sometida a una R4 con la escisi)n de masasretroperitoneales$ nefrectomía radical i-/uierda$ & laextirpaci)n de masas de ganglios linf,ticos retrocrural.4atología demostr) TCG metast,sico mixta$ incluidas lasextensiones de +T$ teratoma maduro & ,reas focalessospechosas de carcinoma embrionario & coriocarcinoma.l permanece libre de enfermedad 9ltimos : a@os desdeel momento de su cirugía de rescate.

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