exposición de morfofisiologia

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA

JULIANA DAZA HILLARY RAMOS YOLIS SALAZAR

¿ Que es la ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas (neuronas) que están en el cerebro y la médula espinal. Estas neuronas se desgastan y no pueden llevar mensajes a los músculos lo que ocasiona un debilitamiento corporal.

Sinónimos La ELA se conoce también con otros nombres:

«Enfermedad de Lou Gehrig» (1903-1941; jugador estadounidense de béisbol) en Estados Unidos.

«Enfermedad de Charcot» en Francia.

• EMN (enfermedad de las motoneuronas).

• Enfermedad de la neurona motora (popularmente en singular, a pesar de que afecta al medio millón de motoneuronas que conectan el cerebro con los músculos).

Se trata de una enfermedad tan frecuente como la esclerosis múltiple y más que la distrofia muscular. En el ámbito popular, es conocida especialmente por ser la que padece el físico Stephen Hawking el cual es el paciente más famoso con esta enfermedad

Significado «esclerosis lateral» indica la pérdida de fibras

nerviosas acompañada de una «esclerosis» (del griego σκλήρωσις, ‘endurecimiento’) o cicatrización glial en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios.

«amiotrófica» (del griego, a: negación; mio: ‘músculo’; trófico: ‘nutrición’), por su parte, señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.

Cuadro Clínico Aunque los síntomas tempranos varían

de un sujeto a otro, todos los pacientes suelen mostrar los siguientes trastornos: se les caen los objetos, tropiezan, sienten una fatiga inusual en brazos o piernas, muestran dificultad para hablar y sufren calambres musculares y tics nerviosos.

En ningún momento se afectan las facultades intelectuales, ni los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres ni de la función sexual. La enfermedad cursa sin dolor aunque la presencia de calambres y la pérdida de la movilidad y función muscular acarrean cierto malestar

Síntomas Dificultad para respirar Dificultad para deglutir Debilidad muscular que empeora lentamente Calambres musculares Caída de la cabeza por debilitamiento de los

músculos del cuello Parálisis Problemas del lenguaje ( lento o

anormal),mala articulación del habla.

¿Quiénes pueden padecer ELA? La ELA afecta

principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. La proporción entre hombres y mujeres es aproximadamente 1/3 a favor de los varones.

Tratamiento No se conoce cura,

pero hay algunos medicamentos que existen para retardar los síntomas.

La fisioterapia, la rehabilitación y las sillas de ruedas suelen ser necesarios.

Expectativa de vida La muerte a

menudo ocurre entre los 3 a 5 años después del diagnostico.

Aproximadamente 1 de 4 pacientes sobreviven por mas de 5 años después de su diagnostico.