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SITUACION PROFESIONAL
1- Adjunto responsable de la Unidad de Genética del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Desde 1989
2- Directora del Área de Genética Clínica y Consejo Genético de Hospital Virtual. 2016
3-Profesor Asociado. Departamento de Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Desde 2015
4-Miembro del Comité Científico de la Asociación Española de Biopatología Humana. Desde Octubre 2016.
5-Vicepresidenta Comité Científico de organización de Congresos de Laboratorio Clínico
6-Presidente de la Comisión de Medicina Personalizada de la Asociación Española de Biopatología Humana. Desde 2015
7-Vocal del Comité de Docencia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Desde Octubre 2015
8-Tutora de Residentes del Servicio de Bioquímica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Desde 2013
9-Miembro de la Comisión de Relaciones con Primaria de la Asociación Española de Genética Humana. Desde 2013
EXPERIENCIA PROFESIONAL PREVIA
1-Asesor médico, Laboratorio NimGenetics. 2014-2016
2-Profesor honorífico. Departamento de Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Desde 2015
3- Director Médico Laboratorio CGC (Centro de Genética Clínica) Años 2006-2014
4-Directora del IES Escuela técnico Profesional de la Salud 2003-2006 (tres años)
5- Septiembre 1986-Diciembre 1988- Becaria Postdoctoral en el Instituto de Biología Molecular de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid
6- Enero 1987- Mayo 1991. Dirección de la Unidad de Genética, Clínica 2200 C/ Juan XXIII N. 22. Director Dr. Angel Sopeña . Madrid
7-Research Associated en el Laboratorio del Prof. John W. Koontz del Biochemistry Department , University of Tennessee en Knoxville. Enero 1981 – Agosto 1984
8-Research Associated en el Birth Deffects and Human Development Center del University of Tennesse Memorial Research Center and Hospital. Septiembre de 1984 – Agosto 1986
TÍTULOS ACADÉMICOS
1- Licenciada en Medicina y Cirugía
-Universidad de Zaragoza. Año 1980.
12 Sobresalientes
14 Matrículas de Honor
Licenciatura con Sobresaliente
2- Doctora en Medicina
-Universidad de Zaragoza. Año1986
Apto “Cum Laude”
Premio Extraordinario de Doctorado.
3- Especialista en Bioquímica Clínica. Año 1987
4- Experto Universitario en Gestión de Unidades Clínicas. Universidad de Educación a distancia /Escuela Nacional de Sanidad. Año 2001
5- Fellow Summer Curriculum in Cancer Prevention. National Institutes of Health, Brethesda, MD Julio 2005
6- Fellow, Molecular prevention Course. National Institutes of Health, Bethesda MD, Agosto 2005
7- Acreditación en Genética Clínica Asociación Española de Genética Humana. 2012
PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
1- “Down Regulation of Insulin receptors in H-35 cell line” Dpto. Bioquímica, Universidad de Tennessee, Knoxville, EEUU, 1981-84 2- “Cytogenetic variation of K-562 sublines” Genetic center. University of Tennessee Hospital, Knoxville. 1984-1986
3- “Chromosomal aberrations induced by ionizing radiations” Oak Ridge Associated Universities. Oak Ridge, Tennessee/ Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 1989-91
4- “ El Acido Fólico en la prevención de los Defectos de Tubo Neural” Hospital General Universitario Gregorio Marañón, 1992-2000
5-“Anticuerpos antifosfolipidos en pacientes con abortos de repetición Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 1994-2000
6- “ Estudio molecular de las alteraciones citogenéticas con repercusión fenotípica En colaboración con Universidad CEU San Pablo. 1998-2005
7- “Polimorfismos del gen de la ECA en atletas de competición” Consejo Superior de deportes- 2000-2001
8- “EUROCRAN ( European collaboration for the study of clefting anomalies) Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 2001- 2006
9- “Estudio morfológico de anomalías cromosómicas detectadas prenatalmente “ En colaboración con Universidad Rey Juan Carlos. 2001-2005
10-“Farmacogenética del mecanismo lisosomal de antiarritmicos” Hospital Gregorio Marañón. 2000-2003
11-“Marcadores epigenéticos precoces en cáncer oral”. Hospital Gregorio Marañón. Universidad John Hopkins. 2005-2011
12-“Alteraciones epigenéticas en obesidad” CGCGenetics- Universidad John Hopkins. 2007- en curso.
13- “Prevalencia de variantes de riesgo de obesidad en distintas poblaciones “. CGC Genetics- Universidad Tor Vergata.2011- en curso
14-“Estudio molecular de miocardiopatías de causa no filiada” (MYESTELA). Hospital Gregorio Marañón. 2010- 2012
15- “Estudio de biocompatibilidad en cristales de Hidroxiapatita itriada”. Hospital Gregorio Marañón- Universidad Carlos III de Madrid.
PERTENENCIA A SOCIEDADES
1. Colegio Oficial de Médicos de Madrid
2. Asociación Española de Genética Humana
3. Asociación Española de Diagnóstico Prenatal
4. European Cytogenetics Association.
5. Sociedad Española de Estudio de la obesidad
6. European Society Human Genetics
7. Asociación Española Biopatología Médica
TRABAJO EN CENTROS EXTRANJEROS
1-Research Associated en el Laboratorio del Prof. John W. Koontz del Biochemistry Department , University of Tennessee en Knoxville. Enero 1981 – Agosto 1984
2-Research Associated en el Birth Deffects and Human Development Center del University of Tennesse Memorial Research Center and Hospital. Septiembre de 1984 – Agosto 1986
3-Agosto 1989: Human Genetics Section, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tennessee. Efectos cromosómicos de las radiaciones.
4- Agosto 1990: Human Genetics Section, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tennessee. Variaciones interpersonales en la respuesta genética a la radiación.
5- Julio-Agosto 1992. Developmental and Genetics Center. University of Tennesse Medical Center: Diagnóstico Molecular del Sindrome de Fragil-X
6-Julio-Agosto 1994. Genetic Center, University of Tennessee Medical Center. Nuevas tecnologías aplicadas al estudio de malignidades hematológicas.
7- Diciembre 2005. Nacional Cancer Institute. Desarrollo de un programa de prevención de cáncer familiar en Sur América. Doctor Fernando Arena. Director Programa de prevención de cáncer
BECAS Y AYUDAS OBTENIDAS
1- Octubre 1976 – Junio 1977 : Alumno interno Pensionado de la Cátedra de Bioquímica y Fisiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza.
2- Enero de 1981 – Agosto de 1981 : Beca de Formación del Personal Investigador del Ministerio de Educación.
3- Septiembre de 1981 – Junio de 1982 : Beca del Comité Conjunto Hispano-Norteamericano para asuntos educativos y culturales .
4- Julio de 1982 – Mayo de 1983 : Extensión de la Beca del Comité Conjunto Hispano – Norteamericano para asuntos educativos y culturales.
5- Septiembre 1983 – Agosto 1984 : Investigador Post Doctoral en el Grant del NIH # AM 301512.
6- Noviembre 1986- Diciembre 1988. Beca Postdoctoral del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
7- Enero 1989. Beca de perfeccionamiento para Doctores y tecnólogos, del programa Nacional de formación del personal investigador. Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología. Se renuncia a esta beca debido a su incompatibilidad con la beca de la CICYT.
8- Enero 1989-Diciembre 1989: Ayuda para el intercambio de personal investigador entre industrias y organismos públicos de investigación. Comisión interministerial de Ciencia y Tecnología.
9- Agosto 1994: Misión de intercambio Comunidad Autónoma de Madrid. Médico visitante en la Genetic Unit , Medical Center de la Universidad de Tennesse, EE UU
10- Julio, Agosto y Diciembre 2005. Fellowship Nacional Cancer Institute, Nacional Institute of Health. Programas de prevención de cáncer.
ORGANIZACIÓN DE CONGRESOS Y JORNADAS
1-Noviembre 1990: Secretaria Científica Comité Organizador I Reunión Internacional de Dosimetría Biológica. Hospital General Gregorio Marañón.
2- Octubre 2001: Miembro del Comité organizador de la “III Jornadas informativas sobre Espina Bífida”. Organizado por AMEB. Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
3-Junio 2005. Presidenta el comité organizador de la Jornada de actualización en Genética: Prevención y diagnóstico de la enfermedades genéticas”. Asociación Española de Genética Humana.
4- Marzo 2012: Coordinador VI Jornada interhospitalaria de Genética. Hospital General Universitario Gregorio Marañón
5- Abril 2014. Genética del Corazón. Organizado conjuntamente con la Dra. Rosa Sacedón, del Dpto de Biología Celular Universidad Complutense de Madrid
6- Abril 2015. Cáncer familiar: Saber para prevenir. Organizado conjuntamente con la Dra. Rosa Sacedón, del Dpto de Biología Celular Universidad Complutense de Madrid.
7. Abril 2016. ¿Qué sabemos del autismo?. Organizado conjuntamente con la Dra. Rosa Sacedón, del Dpto de Biología Celular Universidad Complutense de Madrid
PRESIDENCIA/ MODERACIÓN DE MESAS REDONDAS
1- “Hibridación in situ: Estado actual y futuras aplicaciones.
VI Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Santander, 9-10 Diciembre,1993
2- “La genética y el técnico”. Hospital Gregorio Marañón, Noviembre 1999, Madrid
3- Presidencia de la mesa de Genética Clínica en: XIII reunión de la sociedad española de genética clínica y dismorfología. Madrid, Marzo 2005
4- Moderación mesa redonda: Enfermedades lisosomales. VIII Jornada de actualización en genética humana. Madrid Junio 2005
5- VII Congreso del la Sociedad Española para estudio de la obesidad. Moderación de 4º sesión de pósters. Murcia Octubre 2005
6. Curso BMV de excelencia en Cardiología. Panel “cardiopatías congénitas”. Madrid Enero 2011.
7- 8th International Symposium on Stem Cell therapy and cardiovascular innovations. Madrid Mayo 2011
8-XVII Curso de Cardiología Pediátrica: Miocardiopatías en Pediatría. Marzo 2011
9- Miocardiopatías familiares. XVIII Curso actualización de cardiología pediátrica. Madrid , Marzo 2012
10- Mesa Redonda : VI jornada interhospitalaria de Genética. Marzo 2012
11- Miocardiopatías Familiares:IV Curso BMV de excelencia en cardiología, Madrid, Febrero 2014
EXPERIENCIA DOCENTE
Pregrado
1-Coordinadora y Profesora de la Asignatura optativa: Consejo Genético en la Práctica Clínica. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2016-2017
2-Profesora de las sesiones básico Clínicas de la Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2015-2016
3-Profesora de las sesiones básico Clínicas de la Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2014-2015
4-Profesora de las sesiones básico Clínicas de la Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2012-2013
5-Profesora invitada. Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2011-2012
6-Profesora invitada. Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2011-2012
7-Profesora invitada de Genética en el curso optativo: Anomalías y malformaciones del desarrollo bucofacial. Cátedra de Odontología Universidad Europea de Madrid. Curso 2004-2005
8-Profesora del Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio de Diagnóstico Clínico la Escuela técnico Profesional de la Salud de la Comunidad de Madrid desde 1992-2006 (8 años)
9-Profesora invitada de la asignatura “Genética Clínica”. Licenciatura en Medicina, 3 Curso. Universidad Autónoma de Madrid. Profesor encargado Dr. Antonio Coloma. Curso 1997-98 y 1998-99.
10-Bioquímica General (Prácticas), 2º Biológicas, Universidad Autónoma de Madrid. Curso1987-1988
11-Bioquímica General, 2º Biológicas, Universidad Autónoma de Madrid .2º trimestre, clases teóricas. Curso1986-1987
Postgrado
1- “Técnicas Citogenéticas I” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón. Octubre 1989 (32 horas lectivas).
2- “Tecnología Citogenética ” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón. Enero 1990 (32 horas lectivas).
3- “Técnicas Citogenéticas II” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón. Junio 1991 (32 horas lectivas).
4- “Diagnóstico Prenatal” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Septiembre 1992 (32 horas lectivas).
5- “Técnicas citogenéticas III” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Marzo 1994 (32 horas lectivas).
6- “Progresos en diagnóstico Prenatal” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Junio-Julio 1994 (32 horas lectivas).
7- “Citogenética IV” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Noviembre 1995 (32 horas lectivas).
8- “FISH: Hibridación in situ por métodos no isotópicos” Hospital General Gregorio Marañón /DIPESA , Noviembre 1995 (12 horas lectivas).
9- “Avances en Diagnóstico Prenatal” Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Noviembre 1996 (32 horas lectivas).
10- “Hibridación in situ por medios no isotópicos” Hospital Gregorio Marañón, Abril 1997. (32 horas lectivas)
11- “Citogenética V” Hospital General Universitario Gregorio Marañón”. Noviembre 1998
12- “Avances en genética”, Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 1999 (32 horas lectivas)
13- “Laboratorio y Diagnóstico prenatal” Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 2000 (32 horas lectivas)
14- Cursos 2003-2004,2004-2005,2005-2006,2006-2007,2007-2008,2008-2009, 2009-2010,2010-2011,2011-2012,2012-2013,2013-2014 Profesora invitada Facultad de Medicina Universidad CEU-San Pablo
15- “Genética Básica” Hospital General Universitario Gregorio Marañón- IMAP”. Octubre 2001. (35 horas lectivas)
16- “FISH: conceptos y aplicaciones”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 2001 (32 horas lectivas)
17- “Bioética para Clínicos I, ” Hospital General Universitario Gregorio Marañón.. Junio 2002. (20 horas lectivas)
18- “Bioética para Clínicos II”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Octubre 2002. (20 horas lectivas)
19- “Bioética para Clínicos III”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Mayo 2003. (30 horas lectivas, acreditado por la agencia Laín Entralgo)
20- “Bioética para Clínicos IV”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Octubre 2003. (30 horas lectivas, acreditado por la agencia Laín Entralgo)
21-“Aproximación diagnóstica de las enfermedades genéticas” . En colaboración con Asociación Española de Biopatología médica y Red Temática de Investigación cooperativa Genética Clínica y Molecular. noviembre 2005.(14 horas lectivas, acreditado por la agencia Laín Entralgo)
22-Curso de Doctorado de la Universidad Complutense de Madrid “Fisiopatología de los retrasos del crecimiento” Dirigido por el Dr. B.Moreno. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Cursos 1994-95, 1995-96, 1996-97, 1997-98, 1998-1999, 1999-2000, 2000-01 y 2001-02.
23- Curso de Doctorado de la Universidad Complutense de Madrid “Fisiopatología de la Obesidad”. Universidad Complutense de Madrid. Dirigido por el Dr. B.Moreno. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Curso 1996-97, 1997-98, 1998-99, 1999-2000, 2000-2001, 2001.2002,2002-2003,2003-2004, 2004-2005
24- Curso 2003-2004, 2005-2006: Codirectora del Curso de Doctorado “ Diagnóstico de Anomalías congénitas “ del programa de Doctorado” Biología y Patología Perinatales “Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad CEU San Pablo, Madrid
OTROS CURSOS FORMATIVOS
1- Curso de Doctorado Patología Molecular, dirigido por la Dra. Magdalena Ugarte Universidad Autónoma de Madrid. Cursos 1986-1987 y 1987-1988.
2- Curso Doctorado “Metodología Diagnóstica en Endocrinología” Dirigido por Prof. A. Jara. Universidad Complutense de Madrid Curso 1993-94 y 1994-95.
3- Curso teórico práctico “FISH” Fundación Jiménez-Díaz/ DIPESA. Curso 1993-94, 1994-95 y 1996-1997
4-. Profesora Invitada al curso de Doctorado de la Universidad de Zaragoza “Los orígenes del hombre moderno” Dirigido por el Dr. C. Mazo Pérez. Facultad de Filosofía, Universidad de Zaragoza. Curso 1994-95.
5- Curso intensivo para citotecnólogos. Organizado por la Sociedad Española de Citotecnología. Curso 94- 95,95- 96 ,97-98, 98-99, 99-2000, 2002, 2003, 2004.
6-. Curso básico de Diagnóstico Molecular. Organizado por la Asociación Española de Biopatología . Curso 93-94 y 1994-95
7-. Curso de Doctorado de la Universidad Complutense de Madrid “Pruebas funcionales en Endocrinología”. Dirigido por el Prof. A. Jara Albarrán. Abril 1995
8-. Curso de título propio “Biopatología y Diagnóstico molecular”. Universidad Complutense de Madrid.. Dirigido por Dr. Bandrés Moya Junio 1996.
9- Curso de Doctorado de la Universidad Complutense de Madrid “Diagnóstico Morfológico y Fisiológico de las enfermedades neuromusculares” Universidad Complutense de Madrid. Dir. A. Esteban. Curso 1997-98.
16-. Curso de Tecnología General en el Laboratorio de análisis Clínicos. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 1997
17-. Curso “Avances en tecnología“. Hospital General Gregorio Marañón. Noviembre 1998.
18-. Profesora titular de la asignatura “Patología”. Escuela Técnicos especialistas de laboratorio, Comunidad Autónoma de Madrid, Hospital General Gregorio Marañón. Curso 1999-2000, 2000-01 y 2001-2002
19-.Curso del IMAP “Nociones básicas de ética clínica”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Junio 2000, Octubre 2000, Junio 2001
20- Curso 2002-2003,2003-2004, 2004-2005, 2005-2006 Profesora Responsable del Modulo II (350 horas lectivas) del IES “Gregorio Marañón”, especialidad de Laboratorio.
21-. Febrero 2005. Profesora del curso “Consejo genético del cáncer” Organizado por Oficina Regional de coordinación oncológica. Acreditado por Agencia Laín Entralgo
22- Mayo 2005. Profesora del curso “Genómica y Proteómica”. Organizado por la Fundación para la Investigación del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Acreditado por la agencia Laín Entralgo.
23-“Aproximación diagnóstica de las enfermedades genéticas” Asociación Española de Biopatología Médica. 2005
24- “Impacto del laboratorio Clínico en el manejo del cáncer” Asociación Española de Biopatología Médica. 2006.
25-Valor añadido en el laboratorio Clínico: De los resultados a la asistencia. Asociación Española de Biopatología Médica. 2008
26-“Nuevos avances en Diagnóstico Prenatal: Hospital General Universitario Gregorio Marañón .AEBM. Abril 2013
27- Curso Patología de la mama: Genética del cáncer de mama. Hospital Ruber, Octubre 2012
28- Curso Patología de la mama: Consejo Genético en Cáncer de Mama. Hospital Ruber. Octubre 2013
29- Curso: Genética para Cardiólogos: “Conceptos claves de Genética” Casa del Corazón, Madrid, Febrero 2013
30- Curso: Genética para Cardiólogos: “Conceptos claves de Genética” Casa del Corazón, Madrid, Marzo 2014
31- Profesora del Master de Biomedicina, Universidad Complutense de Madrid. Curso 2013-2014, 2014-2015
CURSOS RECIBIDOS
1- “Valoración y Exploración del enfermo neumológico”. Cátedra de Patología y Clínica Médica A. Universidad de Zaragoza, 1978. 20 horas lectivas
2-“Curso monográfico sobre nutrición Infantil”. Departamento de Pediatría. Universidad Zaragoza,1979.20 horas lectivas
3-“Avances en Urología” Cátedra de Urología, Universidad de Zaragoza, 1980. 20 horas lectivas
4-“Curso de Programación en lenguaje Basic”, Departamento de Matemáticas II, Universidad de Zaragoza, 1980. 30 horas lectivas
5- “Tratamiento de datos en Medicina”. Cátedra de Bioestadística, Universidad de Zaragoza, 1981. 30 horas lectivas
6- “Patología del Sistema Inmunitario”. Cátedra de Microbiología, Universidad de Zaragoza, 1981. 20 horas lectivas
7- “Actualización urológica”. Cátedra de Urología, Universidad de Zaragoza, 1984.20 horas lectivas
8- “Bioquímica Clínica de los Lípidos” Departamento de Bioquímica, Universidad de Zaragoza, 1984. 30 horas lectivas
9- “Inborn Errors of Metabolism”, Medical College of Georgia, 1985. 20 horas lectivas
10- “Bioquímica perinatal: Aspectos patológicos”. Fundación Ramón Areces, 1987. 30 horas lectivas
11- “Neurobiología” Fundación Ramón Areces,1987. 30 horas lectivas
12- “Metabolopatías congénitas: aspectos moleculares” Fundación Ramón Areces,1988. 30 horas lectivas.
13- “Non fluorescent in situ hybridization” 20 Oncor Inc. Gaithersburg, Washington. Agosto 1992. 30 horas lectivas.
14- “Anthropology and Genetics”. Cursos de verano de la Universidad Complutense de Madrid .El Escorial 1993. 30 horas lectivas.
15- “FISH in paraffin embedded tissue” Oncor Inc. Gaithersburg, Washington. Agosto 1994. 20 horas lectivas
16- “Screening for Down´s Syndrome”. The Wolfson institute for preventive Medicine. Londres, Marzo 1995. 25 horas lectivas.
17- “Primed In Situ Labelling”. Universidad Autónoma de Madrid / Boehringer Mannheim. Madrid, Febrero 1997. 20 horas lectivas
18- I Simposium Internacional de Diagnóstico Genético en Medicina. Madrid, Noviembre 1997. 21 horas lectivas.
19- ”Curso básico Paradox” Informática Comunidad de Madrid. Septiembre 1997, 30 horas lectivas.
20- “ Formación y entrenamiento de los miembros del comité asistencial de ética: Bases conceptuales y metodología” Mayo 1998. 32 horas lectivas.
21- Programa de formación de los miembros del comité de ética asistencial: Bases conceptuales y metodología. Nivel II” 32 horas lectivas Junio 1999
22- “Genética, Ética y Política”.Universidad Internacional Menéndez Pelayo. Julio 2000. 32 horas lectivas.
23- “Curso de Microscopía óptica moderna aplicada a las Ciencias biomédicas”. 30 horas lectivas. Centro Nacional de Biotecnología. Madrid . Junio 2002
24.- “Bases Conceptuales en el tratamiento de la obesidad” Fundación Ramon Areces. Santiago de Compostela, Noviembre 2003
25.- Summer Curriculum in Cancer Prevention. National Institutes of Health, National Cancer Institute, Julio 2005
26- Molecular prevention Course. National Institutes of Health, NationalCancer Institute Agosto,2005
27- Simposio Hispano-Luso de Enfermedades lisosomales. San Lorenzo de El Escorial, Madrid. Noviembre 2005
28- Biomarcadores moleculares: Farmacogenética y marcadores moleculares. Noviembre 2011
29. Gestión de Compliance en el sector Biosanitario. Madrid, Noviembre 2016
CURSOS RECIBIDOS. ÁREAS DE GESTIÓN
1- “Introducción a la gestión de los servicios hospitalarios”. Centro Universitario de Salud pública. Universidad Autónoma de Madrid / Comunidad de Madrid. Mayo 1994. 30 horas lectivas
2- “Derecho y Bioética en la práctica Médica”.Servicio de Formación de la Dirección General de Planificación formación e investigación de la Comunidad de Madrid. Marzo 1995. 30 horas lectivas.
3- “La mejora continua en la calidad asistencial”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Enero 1998. 30 horas lectivas
4- “Planificación económica en el sector Sanitario” IMAP. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Octubre 2000. 32 horas lectivas
5- “Experto Universitario en Gestión de Unidades Clínicas”. UNED/Escuela Nacional de Salud. 2001. 240 horas lectivas (24 créditos)
PUBLICACIONES
1-. M.T. Miras, M. Orera, A. Millaruelo. Isoenzimas y distribución de la adenilato cinasa y creatin cinasa en la médula adrenal bovina. Rev.Esp.Fisiol.,38,159-164,1982
2- M.Orera and J. Koontz.”Down Regulation and recovery of the insulin receptor in H-35 cells is protein and RNA synthesis dependent”.Diabetes, 33 Suppl. 1,143,1984.
3- Lozzio, CB, Bamberger,E, Johnson,D, Shinpock,S, Orera,M, Barnhill,MA, Ichiki,A, Wust,C, Gerard. D.”Multilineage differentiation of K-562 sublines”. Exp. Hematolog., 13,vol 5, 349, 1985.
4- M. Orera” Caracterizacion metabólica del receptor de la Insulina de las células H-35.” ISBN 84-7733-084-0, Universidad de Zaragoza.1986
5- Gómez ,M. Orera M., Herranz, R.”Dosimetría Biológica.” Boletín del Colegio Oficial de Físicos. N. 9. Madrid 1990
6- Bilbao A, Gómez M,Gonzalez S, Orera M, Silva A, Navlet J.”Dosimetría Biológica de las radiaciones ionizantes, mediante el estudio de alteraciones cromosómicas y micronúcleos.” pag 47-56. En : Contaminación electromagnética y medioambiente, Editado por José Luis Bardasano. ISBN 84-87429-50-5, 1990
7- Bilbao A, Gómez M,Gonzalez S, Orera M, Silva A, Navlet J.”Dosimetría Biológica de las radiaciones ionizantes.” pag 39-46. En Contaminación electromagnética y medioambiente, Editado por José Luis Bardasano. ISBN 84-87429-50-5, 1990
8- Perez Morera, A., Turégano Fuentes F.,Martín Merino,R.,Pérez Díaz, D., Martínez Hijosa E .,Orera M.“Seudohermafroditismo masculino con seminoma intraabdominal sangrante como causa excepcional de abdomen agudo”Cirugia Española. Vol.58,451-453,1995
9- M. Orera. “Genética del crecimiento” En Fisiopatología de los retrasos de crecimiento, 2 Edición . Editado por J. Tresguerres y B. Moreno. pp 127-144 ,1996.
10- M. Orera “Aspectos genéticos de la Obesidad” En “La Obesidad” Ed. B. Moreno, S. Monereo, J.Alvarez. Aula Médica., pp51-67,1997
11-J. Carbone, M. Orera, M. Rodriguez Mahou, C. Rodriguez- Perez, S. Sanchez-Ramón, E. Seoane, JJ Rodriguez, J.M. Zabay, E. Fernández-Cruz “ Inmunological abnormalities in primary APS evolving into SLE: 6 years follow up in women with repeat pregnancy loss”. Lupus 8, 274-278,1999
12- M. Orera . “Genética de la Obesidad”. En : Obesidad: La epidemia del siglo XXI. Ed. B. Moreno, S. Monereo, J. Alvarez. Intl. De Ediciones y publicaciones, pag. 70-100, 1999.
13- R. Pérez Fernandez Pacheco, J.A. de León, P. Pintado, M. Orera, J. Carbone, L. Ortiz. “Recurrent non inmune hydrops fetalis in parents with shared HLA DR and DQ”. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. Vol 16, Sup.1, 2000
14- S. Sánchez Ramón, J. Bartolomé, M. Sánchez Luna, M. Franco, M. Orera. “Polydactyly in 22q11 syndrome: Should it be taken into account?”. Clinical Genetics 58:84-85, 2000
15-M. Orera. “Genética del control Endocrino”. En Endocrinología. Editorial Interamericana. Editor A. Jara. Pags. 743-749 2001
16- M. Orera. “ Hacia una medicina genómica” Hospital General 1-1-1, pags. 7-8 2001
17- E. Ruiz-Casares, Orera, M., Henriques-Gil N. “Trisomy 21 with a paternal isochromosome 21q. due to a postzygotic misdivision”. Annales de Génétique. Vol 44, s56, 2001.
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Barcelona, Septiembre 2010
87- Orera, M, Gonzalez, A, Sanchez, M, Corbacho, E. Desarrollo de un test genético para determinación de cáncer de pulmón en fumadores. Congreso de la sociedad española para la prevención del tabaquismo, Madrid, Abril 2011
88- Orera, M, Anzivino, L, Martínez- Labarga, C, Rickards, O, Gonzalez de la Vega, A, Sanchez-Hombre, N, Corbacho, E. “Estudio de las variantes INSIG2(rs7566605) y FTO (rs9939609) en 533 individuos de cuatro continentes. Congreso SEEDO, Barcelona Octubre 2011
89- Martínez Cañamero,A, Rodríguez C, Orera, M. “ Diagnóstico prenatal en una mujer con mosaicismo 45X/47XXX”.XXI reunion Sanac Marzo 2014, Córdoba
90- Martínez Cañamero,A, Rodríguez C, Orera, M. “Aproximación diagnóstica al estudio de una variante del cromosma 9” .XXI reunion Sanac Marzo 2014, Córdoba
91- Orera, M, Luepke,E, Jalón, JI, Pinto, J. “SDHA mutation in a patient with wild type GIST an Neurofibromatosis like skin lesions” 5th Familial cancer conference. June 5-6, Madrid
92- Marastoni, G, Suárez González, J, Rodríguez Hernández, C,Seidel, V, Puado López, A, Josa López, M, Orera Clemente, M.”Mutación de gen de la Catepsina K asociada a Picnodisostosis. VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.
93- Suárez González, J, González González, MA, Rodríguez Hernández, C, Seidel, V, Puado López, A, Josa López, M, Orera Clemente, M “Nueva mutación ene el gen SCN1A asociada al Síndrome de Dravet” VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.
94- Suárez González, J, Seidel, V, Rodríguez Hernández,C, Puado López, A, Josa López, M, Orera Clemente, M “Trisomía parcial 1q y monosomía parcial 4p en un varón recién nacido” VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.
95- Piñero Acín, MJ, Orera Clemente, M, Rodríguez Hernández, C, “¿Síndrome de Loeys Dietz tipo I o tipo II? Variación fenotípica extrema asociada a una única mutación del gen TGFRB2” VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.
PONENCIAS INVITADAS EN CONGRESOS
1-“Hibridación in situ” VI Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Santander, 9-10 Diciembre,1993
2- “Folatos y su importancia en la prevención de malformaciones”. Jornadas sobre diagnóstico prenatal de alteraciones fetales: prevención y tratamiento. Madrid 26 Mayo-2 Junio 1994.
3- “Resultado de los análisis genéticos” en Diagnóstico Prenatal: Conceptos actuales. Hospital General Universitario “Gregorio Marañón” Junio 1994
4-“Screening Bioquímico Prenatal” en La sexualidad y salud reproductiva a debate. Comunidad Autónoma de Madrid, Mayo 1995.
5-“Receptor de andrógeno” en Simposio en Hirsutismos e hiperandrogenismos. Organizado por la escuela profesional de Endocrinología y nutrición. Madrid, Abril 1996
6- I Jornada sobre la tecnología y las aplicaciones clínicas de la Hibridación In situ. “Aplicaciones diagnósticas de la hibridación in situ de los servicios de genética” Hospital 12 de Octubre. Marzo 1998
7- Jornadas Informativas sobre espina Bífida “Programas de prevención de los defectos de tubo Neural”. Noviembre 1998.
8-II Jornadas de Espina Bífida. “ Origen y prevención de los defectos de Tubo Neural. Madrid, 18-23 Octubre 1999
9-“Diagnóstico Genético e implicaciones clínicas”. En: Mesa redonda sobre Hemocromatosis. Sesión Clínica Interhospitalaria. Sociedad Madrid Castilla La mancha de Medicina Interna. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, 25- Febrero, 2000
10-“ Presente y futuro del diagnóstico prenatal”. Actualidades terapéuticas IV Jornada Luso Españolas de pediatria e cirugía pediatrica. Lisboa, Marzo 2000
11-“ Aspectos genéticos de la obesidad” en Obesidad: Factores de Riesgo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Enero 2001
12- “Proyectos genoma Humano : estado actual” en : Proyecto Genoma Humano y práctica clínica”. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 10 Mayo 2001
13-“ Hemochromatosis non HFE linked”. Simposio internacional de Hemocromatosis. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 25 Mayo 2001
14-“ Prevención de los defectos de tubo neural”. III jornadas informativas sobre Espina Bífida. Madrid, 27 Octubre 2001.
15-“ Aspectos genéticos de la obesidad” en Obesidad: Factores de Riesgo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Enero 2002
16-“Genética y corazón: Algunos aspectos” VII Congreso de la Sociedad castellano Leonesa de Cardiología. Palencia. Junio 2002
17-“Prevención de los Defectos de Tubo Neural”. Reunión organizada por ITFarmachile.29 Agosto 2002. Santiago de Chile
18-“Genética de las malformaciones congénitas, Screening bioquímico de los DTN”. Simposium Internacional: Defectos Congénitos del Tubo Neural. Agosto 2002 Santa Cruz. Chile.
19-“Aspectos preventivos, factores ambientales y consejo genético”. Simposium Internacional: Defectos Congénitos del Tubo Neural. Agosto 2002 Santa Cruz. Chile
20-“Nuevas fronteras en la genética de las malformaciones congénitas” Simposium Internacional: Defectos Congénitos del Tubo Neural. Agosto 2002 Santa Cruz. Chile
21-“El Acido Fólico en la prevención de los DTN” Mesa redonda organizada por la Federación Nacional de Espina Bífida-. Noviembre 2002. Sede del INSERSO, Madrid
22-“Prevención de los Defectos de Tubo Neural” I Jornada sobre Espina Bífida. Noviembre 2002. Jaén
23-“Aspectos genéticos de la obesidad” en Obesidad: Factores de Riesgo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Febrero 2003
24.“Genética de las fisuras labiopalatinas” Curso Internacional Teórico práctico de Fisuras labiopalatinas. Madrid, Noviembre 2003
25. “Prevención de los defectos de tubo neural” III Jornada Nacional de Espina Bífida. Bilbao, Noviembre 2003
26- “Genética de la obesidad” Obesidad: Una epidemia del siglo XXI. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 2004,2005
27-“¿Por qué no se previenen los defectos de tubo neural?. Madrid, Ministerio de Sanidad y Consumo. 2004
28- “Etiopatogenia de la obesidad: factores genéticos y factores ambientales” en: Semana Marañón. Fundación Ramón Areces. Noviembre 2005
29- Nuevas perspectivas en diagnóstico prenatal. Actualización en diagnóstico prenatal. Clínica Tambre, Madrid, Febrero 2007
30- Predisposición genética a la obesidad Colegio de Médicos de Zaragoza, Mayo 2007
31- Nuevas perspectivas en diagnóstico prenatal. Congreso Nacional de la Asociación Española de Genética Humana
Alicante, Sepetiembre 2007
32- Perfil Genético de Obesidad, Congreso Nacional SEME, Madrid, Noviembre 2007
33- Estudios Genéticos en Cáncer Familiar, Valor añadido del Laboratorio Clínico: De los resultados a la asistencia. Madrid, Enero 2008
34- Diagnóstico Prenatal actual, Actualizaciones en Ginecología y Obstetricia. Gabinete Médico Velázquez, Madrid, Febrero 2008
35-Evaluación de los estudios genéticos de obesidad, Congreso nacional SEME Madrid, Febrero 2008
36-Pon tus genes en el plato, Jornada de Formación, Fundación Genes y GentesZaragoza, Marzo 2008
37- Documento de consenso sobre estudios genéticos en infertilidad, Congreso Nacional de laboratorio Clínico.La Coruña, Junio 2008
38- Genética de la Obesidad, Simposio de actualización en Genética, Santa Cruz de Tenerife, Marzo 2009
39-Cancro familiar. Symposio The future is now, Lisboa Portugal, Febrero 2010
40- Quando e que o genoma total tendra um papel no diagnostico prenatal?, Congreso de la Asociación Portuguesa de Diagnóstico Prenatal, Lisboa, Junio 2010
41- Nuevas tecnologías en diagnóstico genético: Impacto sanitario, Actualización en genética, Bilbao, Abril 2011
42- Diagnóstico Prenatal: Del microscopio a las plataformas de alto rendimiento, III Jornada de Diagnostico prenatal del Principado de Asturias. Oviedo, Abril 2011
43- Detección Precoz del cáncer de colon. Congreso SAMEM. Instituto Palacios. Madrid Marzo, 2011
44- Marcadores genéticos en Cáncer de colon. Encuentros con expertos. Congreso de la Sociedad Española de patología digestiva. Sevilla, Junio 2011
45- Optimización de la Historia Clínica Genética. XVIII Curso actualización de cardiología pediátrica. Madrid ,2012
46- Ecocardiografía fetal: Visión del genetista. XVIII Curso actualización de cardiología pediátrica. Madrid ,2012
47- Avances en diagnóstico prenatal. IMOMA, Oviedo Abril, 2012
48- Diagnóstico genético: Del cariotipo a las plataformas de alto rendimiento: Colegio de Médicos de Oviedo, 2012
49-Genetic markers in oncology: Universidad Tor Vergata, Roma, Mayo 2012
50- Estrategias en diagnóstico prenatal: Colegio de Médicos de Oviedo, Junio 2012
51- Avances en Diagnóstico Prenatal: Clínica San Francisco, León, Octubre 2012
52- Ponente invitado en el acto Homenaje Dr. Calderón “Diagnóstico Genético en el Laboratorio Clínico” Castellón, Diciembre 2012
53- Ponencia de apertura del XX Congreso Nacional de Medicina General y de Familia: “Genética en atención primaria: La importancia de una actuación temprana: Zaragoza Abril 2013
54- “Avances en diagnóstico prenatal”. IV Interhospital Conference Internacional Symposium. Department Obstetrics and Gynecology. Madrid, Mayo 2013
55- “Detección de anomalías cromosómicas fetales en sangre materna”. XVII Curso de Formación Continuada GEMMA. Noviembre 2013
56- “Non invasive genetic prenatal testing”. V Interhospital Conference Internacional Symposium. Department Obstetrics and Gynecology. Madrid, Mayo 2014
PARTICIPACIÓN EN GRUPOS DE TRABAJO NACIONALES
1. Grupo de trabajo de la Oficina de Coordinación Oncológica. Desarrollo del programa regional de prevención de cáncer de la Comunidad de Madrid 2004-2005
2. Grupo de trabajo del Ministerio de Sanidad y Consumo para el desarrollo de una guía de prevención de malformaciones congénitas. 2005
3. Grupo de trabajo del Ministerio Nacional de Sanidad y Consumo para prevención de la obesidad infantil, estrategia NAOS (2004-2005)
4. Consultor de la subdirección de cartera de Servicios. Ministerio de Sanidad y Consumo 2005
5- Elaboración de guía de práctica clínica de estudios genéticos en infertilidad. 2007-2008
6-Revisor externo del programa de detección de malformaciones congénitas del Principado de Asturias. 2011
7. Coordinadora del área “Relaciones con Primaria” del plan estratégico de Genética de la Comunidad de Madrid. 2011-2015
OTROS MÉRITOS
1- Premio “ Colaborador especial” Asociación Madrileña Espina Bífida. Diciembre 2000
2-Secretaria del Comité de Ética Asistencial. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Enero 2001-2008
3-Premio de la Asociación Española de Farmacia Hospitalaria al proyecto “Farmacogenética del metabolismo microsomal de antiarrítmicos”. 2001. Investigador principal Dra, María Sanjurjo
4- Director del grupo de citogenética del Nodo Hospital Gregorio Marañón de la Red temática de Investigación cooperativa Genética Clínica y Molecular 2003-2006
5- Premio Serono de Investigación al proyecto “Investigación Clínica de la infertilidad”
6- Premio mejor comunicación Congreso Laboratorio Clínico 2012
7- Secretaria Comité de Pruebas externalizadas de Genética. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid 2013- 2016
8-Vocal del Comité de Docencia Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Diciembre 2015