sindrome nefrótico
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Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana. Agradecemos su colaboraciónTRANSCRIPT
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SINDROME SINDROME NEFRÓTICONEFRÓTICO
HYALMAR PLAZAS CASTROHYALMAR PLAZAS CASTRO
PediatríaPediatría
Universidad SurcolombianaUniversidad Surcolombiana
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DEFINICIONDEFINICIONEntidad clínica caracterizada por pérdidaEntidad clínica caracterizada por pérdida
masiva de proteínas por la orina, que lleva a:masiva de proteínas por la orina, que lleva a:
Proteinuria mayor deProteinuria mayor de 50/mg/kg/24 horas50/mg/kg/24 horas 40 mg/m40 mg/m22/hora/hora Cociente proteína-creatinina > 2Cociente proteína-creatinina > 2
HipoalbuminemiaHipoalbuminemia Albúmina sérica < 3 g/dlAlbúmina sérica < 3 g/dl
EdemasEdemas Hipercolesterolemia con lipiduriaHipercolesterolemia con lipiduria
Puede acompañarse de:Puede acompañarse de: HematuriaHematuria Hipertensión Hipertensión Retención de nitrogenadosRetención de nitrogenados
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DEFINICIONDEFINICION
Puede acompañarse de:Puede acompañarse de:
hipercoagulabilidadhipercoagulabilidad HematuriaHematuria Hipertensión Hipertensión Retención de nitrogenadosRetención de nitrogenados
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CLASIFICACIÓNCLASIFICACIÓNETIOLOGICAETIOLOGICA
1.1. PRIMARIO O IDIOPÁTICOPRIMARIO O IDIOPÁTICO
3.3. SECUNDARIOSECUNDARIO
5.5. CONGÉNITO CONGÉNITO
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Síndrome Nefrótico congénitoSíndrome Nefrótico congénito
Proteinuria prenatalProteinuria prenatal SN en los 3 primeros mesesSN en los 3 primeros meses Secundario a infecciones congénitasSecundario a infecciones congénitas
TORCHSTORCHS VIHVIH
forma más frecuente: forma más frecuente: Tipo FinlandésTipo Finlandés Albúmina sérica < 1 g/l Albúmina sérica < 1 g/l Aumenta la alfa-feto-proteína en suero Aumenta la alfa-feto-proteína en suero
materno o en LAmaterno o en LA
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Síndrome nefrótico secundarioSíndrome nefrótico secundario
10-15%10-15% Infecciones: VIH, MalariaInfecciones: VIH, Malaria Enfermedades sistémicas: LES, Enfermedades sistémicas: LES,
PúrpuraPúrpura Fármacos y toxinas: AINES, IECASFármacos y toxinas: AINES, IECAS Factores mecánicos: trombosis de la Factores mecánicos: trombosis de la
vena renalvena renal Tumores: HodkingTumores: Hodking
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SECUNDARIO:SECUNDARIO:
LESLES PHSPHS Diabetes mellitusDiabetes mellitus Poliarteritis nodosaPoliarteritis nodosa Amilodosis renalAmilodosis renal FalciformidadFalciformidad SífilisSífilis Hepatitis B y CHepatitis B y C VIHVIH PaludismoPaludismo HodgkinHodgkin
NefritisNefritis Tumor de WilmsTumor de Wilms LeucemiaLeucemia ToxoplasmosisToxoplasmosis TBCTBC Intoxicación por metales Intoxicación por metales
pesadospesados Disgenesia gonadal XYDisgenesia gonadal XY EndocarditisEndocarditis Enfermedad del sueroEnfermedad del suero Trombosis renalTrombosis renal Falla cardíaca congestivaFalla cardíaca congestiva
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SINDROME NEFROTICO SINDROME NEFROTICO PRIMARIOPRIMARIO
O O IDIOPATICOIDIOPATICO
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EpidemiologíaEpidemiología
Prevalencia: 16 x 100.000 niñosPrevalencia: 16 x 100.000 niños Incidencia: 2 a 7 casos nuevos por añoIncidencia: 2 a 7 casos nuevos por año Preescolares: 2,5- 4 añosPreescolares: 2,5- 4 años Relación hombre-mujer 2:1Relación hombre-mujer 2:1 Afecta todas las razasAfecta todas las razas
Blancos y asiáticos: Cambios mínimosBlancos y asiáticos: Cambios mínimos Afroamericanos: Esclerosis focal y Afroamericanos: Esclerosis focal y
segmentariasegmentaria Blancos: MembranoproliferativaBlancos: Membranoproliferativa Negros: MembranosaNegros: Membranosa
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85-90%85-90% No hay factor causal o enfermedad No hay factor causal o enfermedad
identificadaidentificada Se divide en:Se divide en:
Cambios mínimosCambios mínimos Mesangial difusaMesangial difusa Cambios membranoproliferativosCambios membranoproliferativos Glomeruloesclerosis segmentaria y Glomeruloesclerosis segmentaria y
focalfocal MembranosaMembranosa
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FISIOPATOLOGÍAFISIOPATOLOGÍA
Aumento de la Aumento de la permeabilidad de la permeabilidad de la membrana basal < membrana basal < de 68.000 Dde 68.000 D- AlbúminaAlbúmina- HormonasHormonas- Vitamina DVitamina D- Proteínas Proteínas
transportadoras transportadoras - Inmunoglobulina GInmunoglobulina G- Proteínas C y SProteínas C y S- Antitrombina IIIAntitrombina III
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Otras proteínas liberadas:•Ig G•Globulina ligada a tiroxina•Antitrombina III•Vitamina D•Transferrina•Factor B del complemento
•Infecciones
•Trombosis
•Hipocalemia
•Anemia
•Inmunosupresión
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Marcadores genéticos Marcadores genéticos asociadosasociados
Complejo mayor de histocompatibilidad Complejo mayor de histocompatibilidad clase I:clase I: HLA-B27, B8, B12, A11, A1: caucásicosHLA-B27, B8, B12, A11, A1: caucásicos
Complejo mayor de histocompatibilidad Complejo mayor de histocompatibilidad clase II:clase II: DR7, DR8, DQw2, DQw3DR7, DR8, DQw2, DQw3
Mayores recaídas con DR1Mayores recaídas con DR1 60% son atópicos, IgE elevada60% son atópicos, IgE elevada
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FisiopatologíaFisiopatología
Etiología desconocidaEtiología desconocida Mecanismo inmunológicoMecanismo inmunológico Defecto en la inmunidad celular Defecto en la inmunidad celular
Linfocitos T supresores: linfoquinas que aumentan Linfocitos T supresores: linfoquinas que aumentan la permeabilidad de la MBGla permeabilidad de la MBG
Cambios en la carga aniónica de la capa Cambios en la carga aniónica de la capa Heparán-SulfatoHeparán-Sulfato de la MBG de la MBG Permite paso de moléculas con carga negativaPermite paso de moléculas con carga negativa
Perdida de Ácido Siálico:Perdida de Ácido Siálico: Fusión de los podocitos en el epitelio de la MBG Fusión de los podocitos en el epitelio de la MBG
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Albuminuria masiva: Albuminuria masiva: Reducción de la presión oncotica Reducción de la presión oncotica
plasmáticaplasmática Extravasación de agua y Na al intersticioExtravasación de agua y Na al intersticio Edema Edema Secreción de aldosterona Secreción de aldosterona
Mayor reabsorción de agua y sodio Mayor reabsorción de agua y sodio en el túbuloen el túbulo
Empeoran los edemasEmpeoran los edemas
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Hiperlipidemia:Hiperlipidemia: Colesterol: aumento de la síntesis Colesterol: aumento de la síntesis
hepática de lipoproteínashepática de lipoproteínas Disminución de la actividad de Disminución de la actividad de
lipoproteín-lipasalipoproteín-lipasaPérdida de la glicoproteína ácida por orinaPérdida de la glicoproteína ácida por orina
LDL y VLDL: aumentadasLDL y VLDL: aumentadas HDL normales o elevadasHDL normales o elevadas
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LESION GLOMERULAR
Aumento de la permeabilidad de la MBG
Disminución de la albúmina sérica
Disminución de la presión oncotica plasmática
Disminución del retorno capilar periférico
Aumento de la reabsorción renal de sodio
Aumento del líquido intersticial
FISIOPATOLOGIA:
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ClasificaciónClasificaciónhistopatológicahistopatológica
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Lesión de cambios mínimosLesión de cambios mínimos
Nefrosis lipoidea o enfermedad de NilNefrosis lipoidea o enfermedad de Nil Cualquier edadCualquier edad Más común en niños: 49,5%Más común en niños: 49,5%
Menores de 6 años: 80%Menores de 6 años: 80%
Glomérulos de apariencia normalGlomérulos de apariencia normal Ausencia de depósitos con la Ausencia de depósitos con la
inmunofluorescenciainmunofluorescencia Fusión de podocitos en la capa epitelial visceral Fusión de podocitos en la capa epitelial visceral
del glomérulodel glomérulo Gotas de grasa en las cells del túbulo proximalGotas de grasa en las cells del túbulo proximal
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Pronóstico favorablePronóstico favorable 5% desarrollan IRC5% desarrollan IRC
Nefropatía IgM: depósitos de IgM y C3 en Nefropatía IgM: depósitos de IgM y C3 en mesangiomesangio
Mayor resistencia al tratamientoMayor resistencia al tratamiento Peor pronósticoPeor pronóstico
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Proliferación Mesangial DifusaProliferación Mesangial Difusa
5-10% 5-10% Aumento difuso de la matriz mesangialAumento difuso de la matriz mesangial HipercelularidadHipercelularidad Depósitos de IgM, IgG, complemento C3Depósitos de IgM, IgG, complemento C3 Resistencia al tratamiento: 45%Resistencia al tratamiento: 45%
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Esclerosis focal y segmentariaEsclerosis focal y segmentaria
7-10%7-10% Hialinosis de glomérulosHialinosis de glomérulos Fibrosis intersiticial leve o moderadaFibrosis intersiticial leve o moderada Hialinización arteriolarHialinización arteriolar Atrofia tubularAtrofia tubular Depósitos de IgM, C3. C1qDepósitos de IgM, C3. C1q Microscopía: fusión y vacuolización de Microscopía: fusión y vacuolización de
podocitos con colapso de las asas podocitos con colapso de las asas capilarescapilares
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ClínicaClínica Hematuria macroscópicaHematuria macroscópica Hipertensión arterialHipertensión arterial Resistencia al tto: 70-80%Resistencia al tto: 70-80% Progresión a IRC: 40-60% a los 10 añosProgresión a IRC: 40-60% a los 10 años
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GlomerulonefritisGlomerulonefritis membranoproliferativamembranoproliferativa
MesangiocapilarMesangiocapilar Engrosamiento difuso de la MBGEngrosamiento difuso de la MBG Depósitos granulares subendoteliales de IgG, Depósitos granulares subendoteliales de IgG,
IgM, C3, C4, C5, properdina, IgAIgM, C3, C4, C5, properdina, IgA Tipo ITipo I
Depósitos subendoteliales y endomembranososDepósitos subendoteliales y endomembranosos
Tipo IITipo II Reemplazo de la lámina densa por depósitosReemplazo de la lámina densa por depósitos Menos proliferación mesangialMenos proliferación mesangial
Tipo IITipo II Ausencia de depósitos de C3 y asas capilares nomalesAusencia de depósitos de C3 y asas capilares nomales
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Curso clínico agresivoCurso clínico agresivo Hipertensión arterialHipertensión arterial HematuriaHematuria IR progresivaIR progresiva Hipocomplementemia persistente: 77%Hipocomplementemia persistente: 77% Frecuente en escolares y adolescentesFrecuente en escolares y adolescentes Rara en menores de 5 añosRara en menores de 5 años Resistencia a esteroides: 95%Resistencia a esteroides: 95% Peor pronósticoPeor pronóstico
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Glomerulopatía membranosaGlomerulopatía membranosa
< 5% en pediatría< 5% en pediatría Engrosamiento difuso y uniforme de la pared Engrosamiento difuso y uniforme de la pared
capilarcapilar Ausencia de proliferación celularAusencia de proliferación celular Depósitos de IgG, C3, C5Depósitos de IgG, C3, C5 Mediada inmunológicamenteMediada inmunológicamente
Complejos antígeno-anticuerpoComplejos antígeno-anticuerpo IdiopáticaIdiopática Manifestación inicial de enfermedades Manifestación inicial de enfermedades
sistémicassistémicas Curso clínico variableCurso clínico variable IRC: 30%IRC: 30%
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ClasificaciónClasificación clínica clínica
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Corticosensible:Corticosensible: Respuesta Desaparición de los síntomas:Respuesta Desaparición de los síntomas:
Proteinuria < 4 mg/mProteinuria < 4 mg/m22/h/h Albúmina sérica > 2,5 mg/dlAlbúmina sérica > 2,5 mg/dl
Corticorresistente:Corticorresistente: Proteinuria mayor de 40 mg/mProteinuria mayor de 40 mg/m22/h/h Hipoalbuminemia < 2,5 mg/dlHipoalbuminemia < 2,5 mg/dl
Recaídas frecuentes:Recaídas frecuentes: Mas de 2 veces en 6 mesesMas de 2 veces en 6 meses 4 en 1 año4 en 1 año
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CorticodependienteCorticodependiente:: 2 recaídas consecutivas durante el 2 recaídas consecutivas durante el
tratamientotratamiento Recaídas antes de 14 días de la suspensiónRecaídas antes de 14 días de la suspensión
Respondedor tardío:Respondedor tardío: Remisión de la proteinuria después de 4 Remisión de la proteinuria después de 4
semanas de tratamientosemanas de tratamiento
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DiagnósticoDiagnóstico clínico clínico
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EdemaEdema
GeneralizadoGeneralizado Aumento del peso corporal > 10%Aumento del peso corporal > 10% Albúmina sérica < 2,5 mg/dlAlbúmina sérica < 2,5 mg/dl Activación del sistema RAAActivación del sistema RAA 95%95% Edema palpebral y de áreas de decliveEdema palpebral y de áreas de declive
Ascitis, edema genital, derrame pleuralAscitis, edema genital, derrame pleural Lesión de cambios mínimosLesión de cambios mínimos
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OliguriaOliguria
Disminución del flujo plasmático renalDisminución del flujo plasmático renal Gasto urinario menor de 2 cc/kg/hGasto urinario menor de 2 cc/kg/h Orina con mayor osmolaridadOrina con mayor osmolaridad OscuraOscura Espumosa: proteínasEspumosa: proteínas
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HematuriaHematuria
22.7%22.7% Más frecuente enMás frecuente en
Esclerosis focal y segmentaria 67%Esclerosis focal y segmentaria 67% Glomerulopatía membranosa 69%Glomerulopatía membranosa 69%
Membranoprolierativa es un hallazgo Membranoprolierativa es un hallazgo persistente 50%persistente 50%
Rara en Enfermedad de Cambios Rara en Enfermedad de Cambios MínimosMínimos
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Hipertensión arterialHipertensión arterial
Cambios mínimos: 30%Cambios mínimos: 30% 48% en otros casos48% en otros casos GMN membranoproliferativa: GMN membranoproliferativa:
Más severaMás severa Asociada a IRCAsociada a IRC
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Síntomas gastrointestinalesSíntomas gastrointestinales
Diarrea no infecciosa por edema de la Diarrea no infecciosa por edema de la pared intestinalpared intestinal
HepatomegaliaHepatomegalia Aumento de la síntesis de albúminaAumento de la síntesis de albúmina
Dolor abdominalDolor abdominal HiporexiaHiporexia DNT crónicaDNT crónica Retardo pondoestaturalRetardo pondoestatural osteoporosisosteoporosis
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ComplicacionesComplicaciones
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InfeccionesInfecciones Organismos encapsulados:Organismos encapsulados:
Estreptococcus PneumoniaeEstreptococcus Pneumoniae Haemophilus InfluenzaeHaemophilus Influenzae E. coliE. coli
Peritonitis primariaPeritonitis primaria Infecciones cutáneas:Infecciones cutáneas:
ErisipelaErisipela Infecciones respiratorias altasInfecciones respiratorias altas MeningitisMeningitis SepsisSepsis Recaídas: virusRecaídas: virus
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Insuficiencia Renal AgudaInsuficiencia Renal Aguda
Cambios mínimosCambios mínimos HipovolemiaHipovolemia Aumento de la RAAAumento de la RAA Colapso circulatorioColapso circulatorio IRA pre-rrenalIRA pre-rrenal Edema intersticial renal: disminuye la Edema intersticial renal: disminuye la
presión de filtraciónpresión de filtración reversiblereversible
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TrombosisTrombosis
1,8%1,8% Estado de hipercoagulabilidadEstado de hipercoagulabilidad
Pérdida urinaria de Proteínas C, S, AT IIIPérdida urinaria de Proteínas C, S, AT III Aumento de factores procoagulantes:Aumento de factores procoagulantes:
FibrinógenoFibrinógeno Aumenta la agregabilidad plaquetariaAumenta la agregabilidad plaquetaria
Fenómenos tromboembólicos de vasos de Fenómenos tromboembólicos de vasos de mediano y grande calibremediano y grande calibre Venas cavas, renales, arterias pulmonares, Venas cavas, renales, arterias pulmonares,
femorales, cerebralesfemorales, cerebrales
![Page 42: Sindrome Nefrótico](https://reader034.vdocuments.co/reader034/viewer/2022052304/559b5d4d1a28abbc7f8b4804/html5/thumbnails/42.jpg)
Alteraciones endocrinasAlteraciones endocrinas
HipocalcemiaHipocalcemia Pérdida de globulinas transportadoras Pérdida de globulinas transportadoras
te tiroxina, esteroides, ceruloplasminate tiroxina, esteroides, ceruloplasmina Zinc: respuestas inmunes alteradasZinc: respuestas inmunes alteradas
Disminución de la capacidad de Disminución de la capacidad de curación de heridascuración de heridas
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DiagnósticoDiagnóstico
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ParaclínicosParaclínicos
Parcial de orinaParcial de orina Densidad urinaria aumentadaDensidad urinaria aumentada pH normalpH normal Proteinuria cualitativa >250 mg/dl ó +++Proteinuria cualitativa >250 mg/dl ó +++ Hematuria microscópicaHematuria microscópica LeucocituriaLeucocituria Estereasas leucocitariasEstereasas leucocitarias Células epitelialesCélulas epiteliales Cilindros hialinos, granulosos, Cilindros hialinos, granulosos, Cuerpos ovalesCuerpos ovales Cilindros hemáticosCilindros hemáticos
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Proteinuria cuantitativaProteinuria cuantitativa Muestra aisladaMuestra aislada Orina de 12 o 24 horasOrina de 12 o 24 horas Albúmina/creatinina: 2Albúmina/creatinina: 2 Proteínas > de 40 mg/mProteínas > de 40 mg/m22/h/h 1000 mg/m1000 mg/m22/h/h
Albúmina séricaAlbúmina sérica Hipoalbuminemia < 2,5 mg/dlHipoalbuminemia < 2,5 mg/dl
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LípidosLípidos Colesterol y triglicéridos > 200 mg/dlColesterol y triglicéridos > 200 mg/dl
66% > 400 mg/dl66% > 400 mg/dl
Aumentan cuando la albúmina es > 1,5 mg/dlAumentan cuando la albúmina es > 1,5 mg/dl Se normalizan a los 3 meses, luego de la remisión de Se normalizan a los 3 meses, luego de la remisión de
la proteinuriala proteinuria
Cuadro hemáticoCuadro hemático Hcto y Hb aumentadosHcto y Hb aumentados Proteinuria persistente: anemia microcítica Proteinuria persistente: anemia microcítica
hipocrómicahipocrómica Leucocitosis por infeccionesLeucocitosis por infecciones VSG elevada VSG elevada
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Pruebas de función renalPruebas de función renal CreatininaCreatinina
Normal o baja por hiperfiltraciónNormal o baja por hiperfiltración Retención de nitrogenados 20% por hipervolemia Retención de nitrogenados 20% por hipervolemia
intensaintensa
Electrolitos séricosElectrolitos séricos Pseudohiponatremia por hiperlipidemiaPseudohiponatremia por hiperlipidemia Hiponatremia dilucionalHiponatremia dilucional Potasio normalPotasio normal HipocalcemiaHipocalcemia
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Complemento séricoComplemento sérico GMN membranoproliferativa: bajoGMN membranoproliferativa: bajo Bajo: Biopsia renalBajo: Biopsia renal
Rx tórax Rx tórax Derrame pleuralDerrame pleural
Ecografía renalEcografía renal Aumento de la ecogenicidadAumento de la ecogenicidad
DopplerDoppler InmunoglobulinasInmunoglobulinas
Determinar el tipo de lesión histopatológicaDeterminar el tipo de lesión histopatológica IgE elevadaIgE elevada
Cultivos, rx de senos paranasalesCultivos, rx de senos paranasales
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Biopsia renalBiopsia renal 20% la necesitan20% la necesitan Define pronósticoDefine pronóstico Considerar otros tratamientosConsiderar otros tratamientos
Indicada en:Indicada en:1.1. Menores de 1 añoMenores de 1 año2.2. Mayores de 12 añosMayores de 12 años3.3. HipocomplementemiaHipocomplementemia4.4. IR IR 5.5. Nefritis familiarNefritis familiar6.6. Enfermedad renal previaEnfermedad renal previa7.7. Hematuria e hipertensiónHematuria e hipertensión8.8. Hematuria macoscópicaHematuria macoscópica9.9. CorticoressitenciaCorticoressitencia10.10. Recaídas frecuentesRecaídas frecuentes11.11. Deterioro de la función renal progresivoDeterioro de la función renal progresivo
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TratamientoTratamiento
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Medidas generalesMedidas generales
HospitalizaciónHospitalización Edema severoEdema severo SobreinfecciónSobreinfección Oliguria, HTA, retención de nitrogenadosOliguria, HTA, retención de nitrogenados
DietaDieta Bajas en sodio: 1 gr/díaBajas en sodio: 1 gr/día CarbohidratosCarbohidratos Restricción hídrica 400-600/mRestricción hídrica 400-600/m22/día/día
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Actividad:Actividad: AntibióticosAntibióticos
PNCPNC AminogucósidosAminogucósidos
VacunaciónVacunación NeumococoNeumococo Evitar vacunas de virus vivos en recaídasEvitar vacunas de virus vivos en recaídas
Albúmina Albúmina Insuficiencia prerrenalInsuficiencia prerrenal Infecciones severasInfecciones severas Derrame pleuralDerrame pleural Edema escrotal graveEdema escrotal grave Albúmina < 1,5 mg/dlAlbúmina < 1,5 mg/dl
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DiuréticosDiuréticos No se utilizan como terapia únicaNo se utilizan como terapia única Reducen el flujo plasmático y producen shock Reducen el flujo plasmático y producen shock
hipovolémico y trombosishipovolémico y trombosis
AntihipertensivosAntihipertensivos Bloqueadores de canales de calcioBloqueadores de canales de calcio
Nifedipina: 0,25-0,5 mg/kg/dosisNifedipina: 0,25-0,5 mg/kg/dosis IECA: Captopril, Enalapril, si hay resistencia a los esteroidesIECA: Captopril, Enalapril, si hay resistencia a los esteroides
Otros:Otros: Hipolipemiantes: esclerosis focal y segmentariaHipolipemiantes: esclerosis focal y segmentaria Vitamina DVitamina D TiroxinaTiroxina anticoagulaciónanticoagulación
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Medidas específicasMedidas específicas
CorticoidesCorticoides Disminuye mortalidad en un 3%Disminuye mortalidad en un 3% 12 a 16 semanas12 a 16 semanas Prednisolona 60 mg/mPrednisolona 60 mg/m22/día ó 2 /día ó 2
mg/kg/díamg/kg/díaPor 4 a 6 semanasPor 4 a 6 semanas
Seguidos de 40 mg/mSeguidos de 40 mg/m22/día en días /día en días alternosalternos Por 4 a 6 semanasPor 4 a 6 semanas
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Agentes alquilantesAgentes alquilantes CiclofosfamidaCiclofosfamida
3 mg/kg/día por 8 sem + prednisolona3 mg/kg/día por 8 sem + prednisolona Efectos adversos variadosEfectos adversos variados
ClorambucilClorambucil 0,15-0,2 mg/kg día por 8 a 12 sem + prednisolona0,15-0,2 mg/kg día por 8 a 12 sem + prednisolona
Levamisol:Levamisol: Antihelmíntico con propiedades inmunoestimulantesAntihelmíntico con propiedades inmunoestimulantes Disminuye los requerimientos de esteroidesDisminuye los requerimientos de esteroides Disminuye recaídas 50%Disminuye recaídas 50% 2,5mg/kg/día alternos 4 a 12 meses2,5mg/kg/día alternos 4 a 12 meses
Ciclosporina ACiclosporina A Remisión en 17- 50% de pctes resistentes a esteroidesRemisión en 17- 50% de pctes resistentes a esteroides Causa dependenciaCausa dependencia 5-6mg/kg/día + esteriodes de 6 meses a 5 años5-6mg/kg/día + esteriodes de 6 meses a 5 años
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