simulador de microscopia

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BIOLOGIA MOLECULAR 151009 - 85 Simulador de Microscopia CLAUDIA SANTAMARIA ROMERO COD. 52192089 Tutor: Luz Mery Bernal

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Page 1: Simulador de microscopia

BIOLOGIA MOLECULAR151009 - 85

Simulador de Microscopia

CLAUDIA SANTAMARIA ROMEROCOD. 52192089

Tutor: Luz Mery Bernal

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA

CEAD CALIABRIL 2016

Page 2: Simulador de microscopia

5 Realice en el menú Ejercitación/las simulaciones

5.1 Realice en el menú Ejercitación/las simulación Partes del microscopio

5.2 Realice en el menú Ejercitación/Funciones la simulación

5.3 Realice en el menú Ejercitación/la simulación Manejo

Registre las observaciones realizadas en el siguiente cuadro:

Page 3: Simulador de microscopia

OBJETOOBSERVADO

AUMENTOUTILIZAD

O

DIBUJO/PANTALLAZO ANÁLISIS YCONCLUSIONES

Agua Estancada

4x Se observan en un campo de visión amplio debido al aumento con el que se está mirando a la derecha una larva y al lado izquierdo un Protozoo,

10x Encontramos un Protozoo de forma como ovalada, en el centro está la larva la cual es delgada y larga y a las 3 en punto encontramos otros protozoarios. Los vemos en movimiento y más de cerca gracias al aumento 10x.

40x Encontramos en mayor tamaño el protozoo con sus movimientos ameboides.

Se observan mejor podemos observar su estructura, gracias al aumento.

Ahora encontramos una alga

Page 4: Simulador de microscopia

5.3.1 ¿Qué organismos pueden observarse en la gota de agua estancada?

R/: En la gota de agua estancada encontramos Protozoarios y algas.

5.3.2 ¿Son todos de igual tamaño y forma?

R/: No, los protozoos son como de forma ovalada y las algas son más bien alargadas.

5.3.3 ¿Se observan organismos móviles o estáticos?

R/: No, ambos organismos esta en continuo movimiento

5.3.1 Defina los tipos de montaje que se pueden hacer en el laboratorio.

R/: - Frescas: Son montajes generalmente húmedos. La muestra se observa sin modificar, diluida o concentrada. Permite observar la movilidad de los microorganismos vivos. Se utiliza también para observar procesos como la mitosis, meiosis, la formación de esporas.

- Fijadas y teñidas: Se coloca una suspensión homogénea de microorganismos en una gota de agua sobre el portaobjetos y se fija (mediante calor o agentes químicos) y después se tiñen mediante diferentes técnicas. Estas preparaciones se observan sin cubreobjetos y, habitualmente, con objetivos de inmersión.

5.3.2 Describa los pasos para la elaboración de un montaje húmedo.

R/: - Se alista un portaobjetos el cual debe de estar limpio para colocar la muestra

- Luego tomamos una muestra de líquido con el gotero y ponemos una gota en el centro de este

- Luego colocamos el papel milimetrado sobre la gota de líquido

- Enseguida cubrimos el papel con el cubreobjetos.

- Luego llevamos el portaobjetos al microscopio y empezamos a observar la muestra.

5.3.3 ¿Qué debe hacerse para lograr una iluminación adecuada?

R/: Se debe de abrir o cerrar el diafragma hasta una posición intermedia accionando la perilla en sentido contrario del reloj para que la luz no sea ni muy brillante ni muy tenue.

Page 5: Simulador de microscopia

5.3.4 ¿Cómo se enfoca el microscopio al iniciar la observación?

R/: Actualmente los microscopios poseen lentes parafocales, es decir, tienen un sistema sincronizado de enfoque a diferentes aumentos. Así una vez enfocada la preparación a menor aumento, queda enfocada al utilizar el objetivo de mayor aumento. Para un ajuste mayor, se debe mover ligeramente el tornillo micrométrico. Por el contrario, los microscopios antiguos tenían lentes no parafocales y se corría el riesgo que al girar el revólver y pasar de una lente de menor aumento a una lente de mayor aumento, ésta última tropezara con la preparación.

5.3.5 ¿Con el objetivo de mayor aumento se necesita menor o mayor iluminación de la que se necesita con el de menor aumento?

R/: Con un objetivo de mayor aumento se necesita menor iluminación mientras que el objetivo de menor aumento necesita más iluminación.

5.3.6 ¿Qué función cumple el aceite de inmersión? ¿Con qué objetivo se utiliza?

R/: La función del aceite de inmersión es restringir el movimiento de la muestra, además de evitar el rozamiento entre el cubre objetos y el objetivo, generalmente se lo utiliza cuando vamos observar con el objetivo 100x. Otra función del aceite de inmersión es evitar que la luz se desvíe; al contrario lo que se pretende es que la luz llegue concentrada hacia la muestra.

Cuando se usan objetivos de 100 aumentos (100x) es necesario emplear un líquido denominado aceite de inmersión, que se añade entre el objetivo y la muestra. Esto es debido a que la refracción de la luz es alta en el aire y provoca alteraciones en la imagen que se ponen de manifiesto con objetivos con esta capacidad de aumento. El aceite de inmersión reduce enormemente esta refracción permitiendo imágenes mucho más nítidas.

Se usa para ver laminas coloreadas.

5.3.7 ¿Cuál es el poder de aumento cuando se estén utilizando cada uno de los objetivos de 4X, 10X, 40X y el ocular de 100X?

R/: Si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y un ocular de 10x (aumenta 10 veces), el resultado final será de 400x, es decir, vemos la muestra aumentada 400 veces. Usando microscopios ópticos avanzados se consiguen unos 1000-1500 aumentos (objetivo de 100x junto con oculares de 10x o 15x). Algunos microscopios ópticos tienen lentes internas que producen aumentos

Page 6: Simulador de microscopia

adicionales que tendremos que tener en cuenta para calcular la magnificación de la imagen que se observa.

5.4 Realice en el menú Ejercitación/la simulación poderes

5.4. 1 Para las muestras de la letra, la hebra de hilo y la tela de cuadros observadas

determine:

¿Cómo se manifiesta el poder de resolución?

R/: El poder de resolución es la distancia mínima a la que se pueden discriminar dos puntos. Este límite viene determinado por la longitud de onda de la fuente de iluminación, en este caso la luz visible.

En el caso del hilo podemos ver el entrelazado que hay entre dos hebras y con la letra podemos ver los espacios blancos entre la tinta, aspectos que no se ven a simple vista. Límites de Resolución aproximados de algunos sistemas ópticos:

• Ojo humano: 0,2 mm.• Microscopio Fotónico: 0,2 µm.• Microscopio electrónico: 0,2 nm.

¿Cómo se manifiesta el poder de aumento?

R/: Cada objetivo y cada ocular tienen grabado el número de veces que aumenta la imagen. Cada sistema de lentes es capaz de producir una imagen aumentada cuyo valor se enuncia con la letra x, así que 10x significa que la imagen está aumentada 10 veces.

Page 7: Simulador de microscopia

Para conocer en el microscopio compuesto el aumento definitivo de una imagen se aplica la siguiente fórmula:

AUMENTO TOTAL: Aumento del objetivo x Aumento del ocular

¿Cómo se manifiesta el poder de definición?

R/: Es la capacidad del microscopio para formar imágenes nítidas y con contornos definidos.

¿Cómo se manifiesta el poder de penetración o profundidad?

R/: Permite visualizar los diferentes planos de una preparación y está dado por el ajuste de precisión que se logra con el tornillo micrométrico.

Page 8: Simulador de microscopia

5.4.2 ¿Con qué objetivo se logra un campo de visión más grande?

R/: Si queremos calcular el diámetro del campo de visión para aumentos mayores, hay que tener en cuenta que cuanto mayor sea el aumento, el campo será menor, es decir, se verá menos de la muestra que estemos observando. Podemos decir entonces que con el objetivo 4 x se ve más el campo de visión.

5.4.3 ¿Con qué objetivo se observan mejor los detalles de una imagen?

R/: A medida que aumenta la A.N. disminuyen las dimensiones de la lente frontal, montada en la base del objetivo. La lente del objetivo de 100x tiene el tamaño de una cabeza de alfiler es mayor el poder de resolución. Además a medida que aumenta A.N. es mayor el poder de resolución. Cuanto mayor sea el poder de resolución del objetivo, será más clara la imagen y aumentará la capacidad de poner de manifiesto detalles adyacentes muy cercanos, separándolos y aclarándolos.

5.4.4 Calcule el diámetro del campo de visión para aumentos de 10X, 40X del mismo cuadrado de 1 cm de lado de papel milimetrado.

R/: Objetivo 10x: La imagen se aumenta tantas veces más pero el campo de división se reduce.Objetivo 40x:6. Realice en el menú Ejercitación/la simulación principios

6.1 Cuándo se observa una letra o un objeto asimétrico cómo se observa su posición en el ocular al compararlo con la visión en directa sobre la platina?

R/: La imagen se observa inversa como si se reflejara en un espejo.Ya que los lentes convergentes del microscopio, proyecta la luz invertida

Page 9: Simulador de microscopia

6.2 ¿Al mover el portaobjetos de derecha a izquierda a qué lado se mueve la imagen?

R/: Al mover el portaobjetos de derecha a Izquierda la imagen se mueve hacia el lado Izquierdo.

6.3 ¿Al acercar el portaobjetos hacia usted, hacia dónde se mueve la imagen?

R/: Al acercar el portaobjetos hacia nosotros la imagen se aleja.

Page 10: Simulador de microscopia

REFERENCIAS

https://canal.unad.edu.co/laboratorio/interna/test.html

https://canal.unad.edu.co/laboratorio/interna/demostracion.html

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/Microscopio.htm

http://html.rincondelvago.com/tamano-celular-y-diametro-del-campo-visual.html

http://quimicadinamicaangelgamas.blogspot.com.co/2014_12_01_archive.html

http://html.rincondelvago.com/investigacion-cientifica_3.html