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Problemas sesión 08 - 1 -

Sesión 8 39. Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un

10% de recombinación. ¿Cuál será la segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo? (UV)


40. Los loci A, a y B, b están situados en el mismo cromosoma, y el locus C, c en un cromosoma distinto. Al cruzar un individuo AaBbCc, uno de cuyos padres era aaBBcc, con un individuo triple homozigoto recesivo, qué tipos de descendientes se obtendrían, y en qué proporciones, si los loci A y B presentaban un 22% de recombinación. (UV)


41. En el tomate, la forma del fruto depende de los loci P, p (P, liso > p, rugoso) y R, r (R, redondo > r, alargado). La F1 de un cruzamiento entre homozigotos lisos y alargados por rugosos y redondos se retrocruzó por el doble recesivo, obteniéndose los siguientes resultados:

liso y redondo 45 rugoso y redondo 91 liso y alargado 86 rugoso y alargado 39

a) ¿Cómo se probaría la existencia de ligamiento? b) Determinar el porcentaje de recombinación, el porcentaje de entrecruzamiento y la distancia genética entre estos loci. c) Si analizásemos 3000 células madres del polen, ¿En cuántas se esperaría observar al menos un quiasma entre los loci considerados? (UV)


42. Se realizó un cruzamiento prueba con la F1 resultante del cruce entre las cepas AABBCCDD x aabbccdd, obteniéndose los siguientes fenotipos:

abcD 275 ABCd 270 ABCD 260 abcd 255 abCD 145 ABcd 140 ABcD 130 abCd 125 Abcd 95 aBCD 90 aBCd 80 AbcD 75 aBcd 25 AbCD 20 AbCd 10 aBcD 5

Indicar que genes están ligados y cuales no. Calcular la distancia entre

los genes ligados y, en su caso, el índice de interferencia. (UV)


43. En el maíz, los genes bm (nerviadura media parda), v (plántulas viriscentes) y pr (aleurona roja) están situados en el cromosoma 5. Se realizó, un cruzamiento prueba con un individuo de genotipo + + +/bm v pr, dando lugar a la siguiente descendencia:

232 + + + 84 + v pr 235 bm v pr 77 bm + + 46 bm v + 201 + v + 40 + + pr 194 bm + pr

Determine el orden de los genes en el cromosoma y calcúlense las distancias entre los genes, así como el coeficiente de coincidencia. (UV)


Sesión 9 44. El fruto alargado en el tomate depende del homozigoto recesivo (oo),

mientras que el redondo de su alelo dominante O. La inflorescencia compuesta depende del genotipo recesivo (ss) y la simple de su alelo dominante S. Se cruza una variedad de fruto alargado e inflorescencia simple con una variedad de fruto redondo e inflorescencia compuesta. Las plantas de la F1 se cruzan al azar dando una F2 con 126 plantas O- S- 63 O- ss, 66 oo S- y 4 oo ss. Calcular el porcentaje de recombinación entre ambos loci. (UV)


45. ¿Con qué frecuencia aparecería el fenotipo a b C en la descendencia al realizar el siguiente cruzamiento en Drosophila melanogaster: Hembras a B c/ A b C x Machos A B c / a b C, teniendo en cuenta que la frecuencia de recombinación entre A y B es 0.20, entre B y C es 0.15, y que el índice de coincidencia es 0.25. (UV)


46. Una hembra de conejo, hemofílica y con raquitismo, se cruza con un conejo macho sin rabo. Las hembras F1 son todas normales mientras que los machos son hemofílicos y raquíticos. Se cruzan entre sí los individuos de la F1 y se obtiene la siguiente F2:

Fenotipo Machos Hembras Normal 48 485 Sin rabo 437 0 Raquítico 4 16 Hemofílico 12 14 Hemofílico y raquítico 439 485 Sin rabo y hemofílico 2 0 Raquítico y sin rabo 12 0 Hemofílico, sin rabo y raquítico 46 0

a) Describa las relaciones de ligamiento completas de los tres caracteres implicados b) Existe interferencia en este caso? Si es así calcúlela. (UV)


47. En el hombre, el gen autosómico N produce anormalidad en uñas y rótulas, el llamado síndrome "uña-rótula". De matrimonios entre personas de fenotipo síndrome uña-rótula y grupo sanguíneo A con personas normales y grupo sanguíneo O, nacen algunos hijos que padecen el síndrome y son del grupo A. Cuando se casan entre sí tales descendientes (no emparentados, por supuesto), sus hijos son de los tipos siguientes:

66% síndrome uña-rótula, grupo A 16% normal, grupo O 9% normal, grupo A 9% síndrome uña-rótula, grupo O

Analiza estos datos de forma completa. (UV)

Problemas sesion 10 - 1 -

Sesión 10 48. A partir de del siguiente mapa de cierta región de un fago, en donde se refiere a deleción y a la situación de una mutación puntual, construir una

tabla en la que se indique entre qué mutantes (puntuales y de deleción) se pueden obtener recombinantes normales (R) y entre cuales no (0). (UV)

b c d a 1 2 3 4 5 6 Solución:

a b c d del1 0 0 0 0 del2 R 0 0 R del3 R 0 0 R del4 0 R R 0 del5 R R 0 0 del6 0 R R R


49. Se cartografió un conjunto de siete mutantes portadores de una deleción en el gen rII del fago T4, con los resultados indicados a continuación:

CEPA Gen rII Deleción 1 gggggggggggggggggggggg Deleción 2 ggg1111111111111111111 Deleción 7 gggggggggggg1111111111 Deleción 5 11111111gggggg11111111 Deleción 6 111ggggggggggggggggggg Deleción 4 11111111111ggggggggggg Deleción 3 11111111111111gggggggg Cinco mutaciones puntuales rII fueron cruzadas con cada una de las siete deleciones. Los resultados se presentan en la siguiente tabla, donde + indica recombinantes r+ y 0 no recombinantes.

DELECION PUNTUAL 1 2 3 4 5 6 7

A 0 + + + 0 0 0 B 0 0 + + + + 0 C 0 + + 0 0 0 + D 0 + 0 0 + 0 + E 0 + + + + 0 0

Sitúa las mutaciones puntuales en el mapa. (UV) Solución: Fixeu-vos que les delecions no es presenten ordenades El mutant A està inclòs en les delecions 1,5, 6 i 7 i fora de les delecions 2, 3 i 4. Per tant es localitza en les regions 9,10 i 11: CEPA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 1415 1617 1819 2021 22 (regions) Deleción 1 gggggggggggggggggggggg Deleción 2 ggg1111111111111111111 Deleción 7 gggggggggggg1111111111 Deleción 5 11111111gggggg11111111 Deleción 6 111ggggggggggggggggggg Deleción 4 11111111111ggggggggggg Deleción 3 11111111111111gggggggg De la mateixa manera la resta de mutacions puntuals es poden situar en les regions:

mutant inclòs en les delecions fora de les delecions regió on es localitza A 1, 5, 6, 7 2, 3, 4 9 a 11 B 1, 2, 7 3, 4, 5, 6 1 a 3 C 1, 4, 5, 6 2, 3, 7 13-14 D 1, 3, 4, 6 2, 5, 7 15 a 22 E 1, 6, 7 2, 3, 4, 5 4 a 8

Per tant l’ordre en que es presenten les mutacions puntuals és: B, E, A, C, D


50. Se fragmenta mecánicamente el ADN de un organismo y se separa un fragmento de 1100 pb, que se clona en un vector para su multiplicación y análisis. Se digiere dicho fragmento con tres enzimas, EcoRI, HindIII y PstI, tanto en digestiones simples como en dobles, obteniéndose los siguientes fragmentos:

EcoRI HindIII PstI

EcoRI 200 250 650

200100150650

200 250 150 500

HindIII 300800

300 300 500

PstI 600 500

Símbolos: EcoRI (E); HindIII (H); PstI (P) ¿Cuál sería el mapa de restricción de dicho fragmento? (JLM)


51. El plásmido pπ25.7 BWC contiene el elemento transponible P de Drosophila melanogaster, clonado en el vector pBR322, insertado en los sitios HindIII-SalI del “polilinker”. Al realizar la digestión del fragmento insertado con los enzimas HindIII, SalI y XhoI (digestiones simples y dobles), se obtuvieron los siguientes resultados:

Simples Dobles

HindIII SalI XhoI HindIII/SalI HindIII/XhoI SalI/XhoI 5,7 6,0 6,5 3,7 5,7 4,3 0,8 0,5 1,5 0,6 1,7

0,8 0,2 0,5 0,5

Nota: Estas enzimas no tienen sitios de corte dentro del vector. Los tamaños de los

fragmentos se dan en kb. Símbolos: HindIII (H); SalI (S); XhoI (X) Construir el mapa. (JLM)


52. Al digerir el DNA genómico de Drosophila con el enzima EcoRI, e hibridar con la sonda C1, se obtuvieron dos haplotipos. El haplotipo 1 dio una banda de 3,1 kb, mientras que el haplotipo 2 dio una banda de 4,3 kb. Al objeto de determinar si el marcador molecular estaba ligado al locus brown (cuya mutación recesiva produce ojos marrones) se cruzó una cepa normal de haplotipo 1 con una cepa brown de haplotipo 2. Hembras de la F1 que presentaban ojos normales y haplotipos 1 y 2 se cruzaron con machos de la cepa brown. A partir de los resultados de la descendencia mostrados en la siguiente tabla determina la distancia entre el locus brown y el marcador molecular. (FJS (modificado de Russell).

Fenotipo de ojos Fenotipo molecular (bandas de electroforesis) Número

normal 4,3kb i 3,1 kb 184 normal 4,3 kb 21 marrón 4,3 kb 168 marrón 4,3 kb i 3,1 kb 27

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