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Prácticas módulo 5 2019

SEMANA 28ADHERENCIA Y RECONOCIMIENTO CELULAR

Durante el crecimiento y el desarrollo, las células forman adhesiones célula a célula, que pueden ser temporales o desarrollar uniones celulares de carácter permanente. Las moléculas de adhesión celular CAM, son proteínas transmembranas responsables de las uniones celulares y de las adhesiones celulares temporales. Pueden establecer uniones homófilas y heterófilas

Las adhesiones intercelulares o las adhesiones entre las células y la matriz extracelular, mediadas por las CAM son esenciales para el crecimiento y el desarrollo normales. Las uniones celulares pueden clasificarse como: Uniones en hendidura o comunicantes, uniones estrechas y las uniones de anclaje, que formarán diferentes tipos de uniones, por ejemplo: Unión Célula- Célula, Célula- Matriz extracelular y las formadoras de canales entre dos células contiguas.

Complete el siguiente cuadro comparativo relacionando a las Moléculas de adherencia celular (CAM)

CAMUniones

permanentes o transitorias

Uniones homófilas o heterófilas

Unión célula – célula o célula a

matriz

Unión dependiente de

calcio y magnesio

INTEGRINAS

SELECTINAS

INMUNOGLO BULINAS

CADERINAS

1


Elabore un dibujo de cada una de los tipos de uniones intercelulares y complete la información que se le solicita.

UNIÓN INTERCELULAR ESQUEMA PROTEINAS

INVOLUCRADASFUNCIÓN

PRINCIPAL

TEJIDOS DONDE SE LOCALIZAN

UNION ADHERENTE

DESMOSOMA

UNION COMUNICANTE

UNIÓN ESTRECHA

Responda: 1. Diferencias y similitudes entre una adherencia focal y un hemidesmosoma2. Diferencias y similitudes entre un hemidesmosoma y un desmosoma

BIBLIOGRAFÍAAlbert, Bruce et. Al. Essencial Cell Biology, EEUU. Garland Publishing Ine. 1997Cooper. Geoffrey. La célula. 2da edición. España, Marban Libros, S.L. 2004Silverthorn, Dee Unglaub: Fisiología Humana. Un enfoque integrado. 4ª. Edición, Buenos Aires. Médica Panamericana, 2008.

2


SEMANA 29COMUNICACIÓN INTERCELULAR

Revisado y modificado PhD MD Alberto García González

INTRODUCCION.

A lo largo del presente curso, se han aprendido conceptos que se pueden APLICAR en diferentes procesos y funciones a nivel del humano.

Actualmente existen enfermedades que son causantes de la mortalidad a nivel mundial. Una de ellas es la Diabetes. (1)

La diabetes es una enfermedad crónica en la cual el cuerpo no puede regular la cantidad de azúcar en la sangre. La insulina es una hormona producida por el páncreas para controlar el azúcar en la sangre. La diabetes puede ser causada por muy poca producción de insulina, resistencia a esta o ambas. (2)

Las personas que padecen de diabetes, tiene nivel elevado de glicemia (glucosa en sangre). Las células necesitan de glucosa para obtener su energía. Especialmente la glucosa ingresa al tejido graso y muscular.(3)(4)

El órgano que produce la insulina es el páncreas. Ver figura No1

Figura No1. Imagen que demuestra la ubicación del páncreas, cercano al intestino delgado; Este órgano produce la insulina.

La insulina llega a las diferentes células a un receptor, esto induce una respuesta.Ver Figura No2

Figura No2. Esquema del efecto de la insulina, llega aunReceptor. La célula reacciona movilizando la glucosa.

Con la información presentada; aplique sus conocimientos obtenidos durante el curso.

1. Qué tipo de biomolécula es la glucosa?

2. La insulina llega a una célula; específicamente a dónde

3. La glucosa se moviliza a través de la membrana, por cuál tipo de transporte?

3


4. Explique que es una célula blanco:

5. El receptor representado en la figura, a qué tipo pertenece?

6. Explique porqué la insulina se clasifica como molécula de comunicación endocrina

7. ¿Cuál es la importancia de la membrana celular y el citoplasma en el reconocimiento y comunicación intercelular?

3. ¿Qué importancia celular tienen el reconocimiento y comunicación intercelular?

4. ¿Qué caracteriza a una célula blanco para su hormona específica y qué participación tiene en la comunicación intercelular?

5. ¿Es la señalización química una característica del reconocimiento y comunicación intercelular?

6. Si agregásemos a la célula muscular esquelética AMPc ó Ca++ a nivel citoplasmática ¿sería posible imitar el efecto de la epinefrina? Justifique su respuesta.

7. ¿Es generalmente el efecto de las hormonas esteroideas más lenta en manifestarse en sus células objetivo que el efecto de la hormona epinefrina en las suyas?. Justifique su respuesta.

8. Describir un proceso que ejemplifique el fenómeno de amplificación de la interacción ligando-receptor.

9. ¿Por cuál mecanismo la epinefrina favorece el alza de la concentración de glucosa en el citosol?

CRUCIGRAMAINSTRUCCIONESAuxiliándose de todos los textos a su alcance, resuelva el crucigrama de la siguiente manera:

Las casillas 1 y 8 se responden con un sustantivo propio que está compuesto por dos palabras.

Todas las demás definiciones deberá responderlas con una sola palabra.

Horizontales: 1 y 8) Enzima membranal que cataliza la conversión de ATP en 3’5’ AMPc.15) Primer mensajero.17) Segundo mensajero, cuya síntesis es catalizada por la enzima Guanilato Ciclasa.18) Catecolamina, Hormona, neurotransmisor que actúa como primer mensajero.19) Unión comunicante.20) Comunicación intercelular que se realiza por medio de substancias.

23) Receptores de ligandos liposolubles que se localizan entre el plasmalema y membranas nucleares. (Nota: También los hay en el núcleo).

26) Señal que inicia una respuesta celular.28) Sinónimo de estímulos químicos.29) Catión divalente, considerado como un segundo mensajero.

31) Estructura a la cual se une el primer mensajero específicamente y que permite que la célula que lo posea sea llamada “Diana u objetivo” de dicho ligando.

32) Sinónimo de célula Diana u objetivo.

Verticales:7) Afín al H20

10) Enzima que cataliza la modificación covalente de compuestos químicos por fosforilación.14) Cataliza su degradación la AMPc-Fosfodiesterasa.

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16) Primer Mensajero, secretado al medio extracelular, que puede viajar grandes distancias por medio del líquido extracelular, podría poseer variado número y tipos de células blanco.

21) Receptores de ligandos hidrolubles, localizados en el plasmalema.22) Afín a los lípidos

24) Estructura celular que compartimentaliza. Está compuesta por dos capas de fosfolípidos anfipáticos y proteínas también anfipáticos. Componente ubicuo del mundo celular.

25) Espacio de lugar o de tiempo que media entre dos cosas. 27) Compuesto Químico que lleva información extra e intracelularmente; se le clasifica en

primario y secundario.30) Coenzima, nucleótido, intermediario energético universal; posee en su estructura dos

enlaces macroérgicos; donador de grupos fosforilo.

CRUCIGRAMA SEMANA

CRUCIGRAMA-COMUNICACIÓN Y RECONOCIMIENTO INTERCELULAR

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1415

16 1718

1920 21

2223

24 2526 27

28

29

3031 32

Referencias Bibliográficas1. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes -- 2015. Diabetes

Care. 2015;38:S1-S76. PMID: 25537706 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25537706.

2. Cagliero E. Diabetes and long-term complications. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 51.

3. Delli AJ, Lernmark A. Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 39.

4. Dungan KM. Management of type 2 diabetes mellitus. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 48.

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25537706


SEMANA 30ENVEJECIMIENTO Y APOPTOSIS

La comprensión de los mecanismos precisos por los cuales ocurre el envejecimiento es uno de los grandes problemas aún no resueltos por la biología moderna. Esto es debido quizás a que se trata de un proceso extremadamente complejo que involucra distintos tipos de células e interacciones celulares y que resulta a su vez de la suma de muchos factores, internos y externos al organismo.Todas las células del cuerpo, a excepción de los gametos sexuales, se multiplican por división mitótica. En este proceso, cada célula duplica su material genético y lo distribuye en las dos células hijas, que son, al menos en teoría, genéticamente idénticas a la célula madre. Sin embargo, si cultivamos células in vitro, el número de veces que pueden multiplicarse es limitado y no supera

las 40 a 60 divisiones. Lo que ocurre es que en determinado momento las células dejan de dividirse e ingresan en un estado irreversible denominado SENESCENCIA, en el cual no pueden volver a multiplicarse y que inevitablemente las lleva a la muerte.

1. Qué significado tiene el hecho de que cada especie posea una longevidad característica? Dé

algunos ejemplos:

2. Mencione los cambios celulares que han sido observados en células cultivadas para la estudio

del envejecimiento.

3. La capacidad replicativa de las células se encuentra disminuida en células que envejecen in

vitro; ¿es esta característica una causa o efecto del envejecimiento celular?

4. Defina que son radicales libres, como actúan y cuál es la principal molécula afectada por su

acción en el organismo que envejece.

5. ¿Cuál es la relación entre radicales libres y envejecimiento?

6. El término ANTIOXIDANTES, ¿a qué se refiere?

7. ¿Qué relación tiene la teoría autoinmune con el envejecimiento?

8. Explique la teoría del acortamiento de los telómeros y su relación con el proceso de

envejecimiento.

9. De acuerdo al proceso de envejecimiento, la teoría del error catastrófico se refiere a:

10. ¿Cuáles son los cambios químicos que ocurren en la molécula de colágeno por el

envejecimiento?

6


11. Mencione los aspectos cardinales del envejecimiento celular.

COMPARACIÓN ENTRE MUERTE CELULAR POR APOPTOSIS Y NECROSIS

En las figuras de arriba existen cambios en los organelos celulares que diferencian los procesos de muerte celular programada y de necrosis. Identifíquelos, y luego llene las casillas de la tabla que se encuentra abajo.

Apoptosis Necrosis

Estimulo causante

Cambios en el núcleo

Fagocitosis por otras células

Inflamación

¿Se puede presentar en una o más células?

Cambios en cromatina nuclear

SEMANA 31: CASO INTEGRADOR LOXOCELISMO

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SEMANA 32BIOTECNOLOGÍA APLICADA A LA MEDICINA

LA BIOTECNOLOGÍA ha ido favoreciendo a las ciencias de la Salud por medio de descubrimientos de métodos que ayudan a producir medicamentos y a diagnosticar enfermedades con mayor precisión, incluso se intenta ya la transformación genética de embriones y microorganismos.

1. BIOTECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE 1. ¿A qué se le llama ADN recombinante?2. ¿Cuál es la función de las enzimas de restricción? Enumere algunas y de donde se

obtienen.3. ¿cuáles son las funciones de Vectores y las células huésped?4. ¿Qué son las secuencias palindrómicas?5. ¿Por qué se utilizan a las bacterias como vectores y no la célula humana en la tecnología

del ADN recombinante 6. ¿Cuáles medicamentos se fabrican actualmente utilizando la Tecnología del ADN

recombinante para beneficio de los humanos? mencione tres ejemplos.

2. PCR - REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA. En 1993 KaryMullis recibió el premio Nobel por el desarrollo de la técnica del PCR. Este método permite la clonación rápida de segmentos de ADN sin necesidad de células ó vectores. Utiliza un equipo llamado termociclador. Esta metodología está siendo utilizada para la detección de enfermedades en el humano en La facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de San Carlos desde 2005.7. Indique para qué sirven los cebadores o primers8. ¿Para qué sirve la polimerasa y por qué es importante que sea termoresistente? 9. Muchos programas de PCR utilizan 3 distintas temperaturas, que ocurre en cada distinta

temperatura?10. Investigue que enfermedades pueden ser diagnosticadas por medio del PCR (por lo

menos 5)

3. TERAPIA GÉNICA es utilizada para beneficio del humano implica la transferencia de una copia de gen NORMAL en un tejido diana (blanco); idealmente al ingresar e integrarse el gen normal al tejido defectuoso, este deberá activarse y producir cambios en beneficio del humano enfermo.11. Defina qué es terapia génica somática, terapia de línea germinal y terapia génica de

incremento.12. Por qué hay preocupación ETICA con el uso de Terapia génica génica de incremento?

4. MICROORDENACIONES DE ADN Ó CONOCIDOS COMO MICROARRAY DNASon utilizadas para el rastreo ó diagnóstico más rápidos y específicos de múltiples genes anómalos en el ser humano.

13. Indique en qué consiste esta técnica moderna en la medicina y cuál es su gran ventaja sobre otras técnicas de diagnóstico genético.

5. SECUENCIACION DE ADN Y BANCO DE GENESSon utilizadas para el rastreo ó diagnóstico más rápidos y específicos de múltiples genes anómalos en el ser humano.

14. Indique en que consiste esta técnica moderna en la medicina

EJERCICIO DE SECUENCIACIÓN DE ADN y Banco de genesDe los glóbulos blancos (linfocitos) se extrajo ADN y se realizó una prueba de PCR la cual dio un producto…. Este producto se envía para secuenciar el ADN y el laboratorio reporta la secuencia de bases siguiente:

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SECUENCIA REPORTADA DEL ADN ENVIADO:

ATGGAGACTCTTTGCCAACGTTTAAATGTGTGTCAGGACAAAATACTAACACATTATGAAAATGATAGTA CAGACCTACGTGACCATATAGACTATTGGAAACAAATGCGCCTAGAATGTGCTATTTATTACAAGGCCAG AGAAATGGGATTTAAACATATTAACCACCAGGTGGTGCCAGCACTGGCTGTATCAGAGAATAAAGCATTA CAAGCAATTGAACTGTAACTAACGTTAGAAACAATATATAACTCACAATATAGTAATGAAAAGTGGACAT TACAAGATGTTAGCCTAGAAGTGTATTTAACTGCACCAACAGGATGTATAAAAAAACATGGATATACAGT GGAAGTGCAGTTTGATGGAGACATAAGCAATACAATGCATTATACAAACTGGAAATATATATATATTTGT GAAGAAACATCAGTAACTGTGGTAGAGGGTCAAGTTGACTATTATGGTTTATATTATGTTCATGAAGGAA TACAAACATATTTTGTGCAGTTTAAAGATGATGCAGAAAAATATAGTAAAAATAAAGTATGGGAAGTTCA TGCGGGTGGTCAGGTAATATTATGTCCTACATCTGTGTTTAGCAGCGACGAAGTATCCTCTGCTGAAATT AATAGGCAGCACTTGGCCAACCACTCCGCCGCGACCCATACCAAAACCGTCGCCTTGGGCACCAAAGAAA CACAGACGACTATCCAGCGACCAAGATCAGAGCCAGACACCGGAAACCCCTGCCACACCAACAAGTTGTT GCACAGAGACTCAGTGGACTGTGCTCCAATCCTCACTGCAGTTAACAGCTCACACAAAGGACGGATTAAC TGAAATAGTAACACTACACCCATAGTACATTTAAAAGGTGATGCTAATACTTTAAAATGTTTAAGATATA GATTTAAAAAGCATTGTAAATTGTATACGGCAGTGTCGTCCACATGGCATTGGACAGGACATAATGTAAA ACATAAAAGTGCAATTGTTACACTTACATATGATAGTGAATGTCAACGTGAACAATTTTTGTCTCAAGTG AAAATACCAAAAACTATTACAGTGTCTACTGGATTTATGTCTATATGA

Para saber a que corresponde esta secuencia se le aconseja realizar lo siguiente:1. en su buscador de Internet de preferencia Google escriba BLAST presione “enter” Mueva el cursor y presione enter en BLAST: Basic Local AlignmentSearchTool y aparecerá la siguiente página

9


2. Coloque el cursor en nucleotideblast y presione ENTER aparecerá la siguiente pantalla

3. Copie y pegue la secuencia que se le informo en la casilla más grande a la izquierda y dele en BLAST

4. Aparecerá finalmente la pantalla siguiente en donde se le indica a que corresponde la secuencia que consultó. Observe que se le hace comparación a una serie de banco de secuencia por lo regular se comparan las primeras 10. En este caso es la secuencia del HPV por sus siglas en inglés Virus del papiloma 16.

10


5. continúe explorando las página hacia abajo y observará la base de datos

EjercicioA continuación se le darán diferentes secuencias reportadas por laboratorio donde se realizó la secuencia del producto de 3 PCR, realizadas en la Facultad de Ciencias Médicas. Si usted desea saber a que corresponde esta secuencia; deberá consultar en banco de genes vía Internet a que corresponde.

Ejercicio 1- secuencia de ADNAGGACACCAAATGAAAGAATGCACAGAGAGACAGGCTAATTTTTTAGGGAAAATCTGGCCTTCCAACAAG GGGAGGCCAGGGAACTTTCTTCAGAACAGGCCAGAGCCAACAGCCCCACCAGCAGAGAGCTTCGGGTTCG GAGAAGAGATAGCCCCCTCCCCGAAGCAGGAGCCAAAGGAGAAGGAGCTATATCCCTTAGCCTCCCTCAG ATCACTCTTTGGCAACGACCCTTAGTCACAGTAAAAATAGGGGGACAGCTAATAGAAGCCCTATTAGATA CAGGAGCAGATGATACAGTATTAGAAGAGATAACTTTACCAGGAAAATGGAAACCAAAAATGATAGGGGG AATTGGAGGATTTATCAAAGTAAGACAATATGATCAGATACTTATAGAAATTTGTGGAAAAAGGGCCATA GGTACAGTATTAGTAGGACCTACACCTGTCAACATAATTGGACGAAATATGTTGACTCAAATTGGTTGTA CTTTAAACTTTCCAATTAGTCCTATTGAAACTGTACCAGTAAAATTAAAGCCAGGAATGGATGGTCCAAG GGTTAAACAATGGCCATTAACAGAAGAAAAAATAAAAGCGTTAACAGAAATTTGTAATGAAATGGAAAAG GAAGGAAAAATTTCAAAAATTGGGCCTGAAAATCCATACAACACTCCAATATTTGCTATAAAGAAAAAAG ACAGCACTAAATGGAGGAAATTGGTAGATTTCAGAGAACTCAATAAAAGAACTCAAGATTTCTGGGAGGT CCAATTAGGAATACCTCATCCCGCGGGATTAAAAAAGAAAAAATCAGTAACAGTACTAGATGTGGGGGAT GCATATTTTTCAGTTCCCTTAGATCCAGACTTTAGAAAGTATACTGCATTCACTATACCTAGTGTAAACA ATGAGATACCAGGGATTAGATATCAGTACAATGTGCTTCCACAGGGATGGAAAGGATCACCAGCAGTATT

Ejercicio 2- Secuencia de ADNTCAACGGCTTGCCCGTCTCCGCCCGTAGGGGCCGAGAGATACTGCTCGGGCCGGCCGATGGAATGGTCTC TAAGGGGTGGAGGTTGCTGGCGTCCATCACGGCGTATGCCCAGCAGACAAGGGGCCTCCTAGGGTGCATA

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ATTACCAGCCTAACTGGCCGGGACAAAAACCAAGTGGAGGGTGAGGTCCAGATCGTGTCAACTGCTACCC AAACCTTTCTGGCAACATGCATCAATGGGGTATGCTGGACTGTCTACCACGGAGCCGGGACGAGGACCAT TGCATCACCCAAGGGCCCCGTCATCCAGATGTATACCAATGTGGACAAAGACCTCGTGGGCTGGCCTGCT CCTCAAGGTGCCCGCTCATTGACACCCTGCACCTGCGGCTCCTCGGACCTTTACCTGGTCACGAGGCATG CCGATGTCATTCCCGTGCGCCGGCGGGGTGATAGCAGGGGCAGCCTGCTTTCGCCCCGGCCCATTTCCTA CTTGAAAGGCTCCTCGGGGGGTCCGCTGTTGTGCCCCGCGGGACACGCCGTCGGCATATTCAAGGCCGCG

Ejercicio 3- Secuencia de ADNTCTGTGGCAAGAGTTGTAAATACTGATGATTATGTGACTCGCACAAGCATATTTTATCATGCTGGCAGTT CTAGATTATTAACTGTTGGTAATCCATATTTTAGGGTTCCTGCAGGTGGTGGCAATAAGCAGGATATTCC TAAGGTTTCTGCATACCAATATAGAGTATTTCGGGTGCAGTTACCTGACCCAAATAAATTTGGTTTACCT GATAATAGTATTTATAATCCTGAAACACAACGTTTAGTGTGGGCCTGTGCTGGTGTGGAAATTGGCCGTG GTCAGCCTTTAGGTGTTGGCCTTAGTGGGCATCCATTTTATAATAAATTAGATGACACTGAAAGTTCCCA TGCCGCTACGTCTAATGTTTCTGAGGACGTTAGGGACAATGTGTCTGTAGATTATAAGCAGACACAGTTA TGTATTTTGGGCTGTGCCCCTGCTATTGGGGAACACTGGGCTAAAGGCACTGCTTGTAAATCGCGTCCTT TATCACAGGGCGATTGCCCCCCTTTAGAACTTAAAAACACAGTTTTGGAAGATGGTGATATGGTAGATAC

SEMANA 33BASE CELULAR Y MOLECULAR EN EL CÁNCER

En algunos casos, el control que regula la multiplicación celular se altera, empiezan a crecer y a dividirse SIN CONTROL, aunque el organismo no necesite de ellas. Cuando las células descendientes de dicha célula a su vez se multiplica sin responder a regulación, el resultado es una clona de células que puede alcanzar un tamaño considerable. Esta masa de célula es llamada TUMOR y está formada por una clona no deseada. Algunos tumores tienen efectos devastadores en los animales; ya que dependen de la severidad de estos producen metástasis a diferentes órganos. Las células tienen puntos de control en el ciclo celular, uno de ellos está en la transición de la etapa G1a la S. Hay algunas proteínas que intervienen en esta transición.Existen TUMORES BENIGNOS que poseen células que recuerdan a las células normales con actividad normal siendo localizados (no invaden a otros tejidos ni órganos), y los TUMORES MALIGNOS que se diferencian de los BENIGNOS por su capacidad de invasión y diseminación produciendo METASTASIS (afecta a tejidos ú órganos vecinos ó a distancia) siendo potencialmente de mal pronóstico.Las células cancerosas tienen suficientes características para ser diferenciadas de una célula normal; esta observación se hace al microscopio y analizamos lo siguiente:

Perdida de relacion nucleo-citoplasma, Nucleolo prominente, Aumento en la tasa de mitosis y Una estructura pobremente especializada.

Existen distintas tinciones en tejidos, los cuales ayudan a distinguir las células con sus núcleos y nucléolos; así como tejido conectivo. La tinción más utilizada es Hematoxilina Eosina. Aunque en la actualidad también se utiliza la inmunohistoquímica que utiliza anticuerpo monoclonal contra alguna proteína que está sobre expresada en citoplasma y núcleo de las células transformadas ó sea su control de su ciclo está alterado. Cualquier célula del cuerpo puede transformarse en célula cancerosa. La transformación de células normales a cancerosas incluye efectos sobre el control de crecimiento, morfología celular, interaccion de celula a celula, propiedades de membrana, estructura de citoesqueleto, secrecion de proteina, expresion de gen y mortalidad (celulas transformadas pueden crecer

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indefinidamente). Más de 20 distintos genes celulares normales, pueden convertirse en oncogenes por alteración genética.

II. OBJETIVOS:1. Identificar características morfológicas de la célula cancerosa.2. Comparar características de célula cancerosa y célula normal.3. Manejar el Microscopio de Luz.

III. MATERIALES: Preparaciones permanentes con muestras de tejidos Normales, con lesiones

preinvasivas e Invasivas

IV. PROCEDIMIENTO:1. Observación de las preparaciones por medio de Microscopio de Luz y descripción de las

características celulares observadas. 2. Haga esquemas con objetivo seco fuerte.3. Complete su reporte de laboratorio de MICROSCOPIA.

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