MeDiNoVa Investigación y Desarrollo

¿Que hacemos? MeDiNova es un SMO (Site Management Organization) con más de 14 años de experiencia en la realización de servicios y investigación de ensayos clínicos para algunos de los mayores CROs (Contract Research Organizations), compañías farmacéuticas, empresas biotecnológicas y laboratorios.

Nos especializamos en la realización de ensayos clínicos en fases II, III y IV, con una especialidad en un gran número de áreas, y una gran base de contactos en atención primaria.

ExperienciaMeDiNova es una compañía de investigación y desarrollo dedicado con centros de investigación en el sur de Londres (Queen Mary’s Hospital, Sidcup), el norte de Londres (Mount Vernon Hospital) y actualmente en fase de la apertura de un nuevo centro en el este de Londres a finales de este año.

Tenemos un historial establecido de haber realizado más de 300 estudios clínicos con más de 90 ensayos realizados en los últimos 5 años en fases II, III y IV, con una red de miles de pacientes.

Actualmente tenemos más de 35 empleados que trabajan en el Reino Unido y España.

Especialidades anteriores y actuales en ensayos clínicos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica (EPOC)

Obesidad y Diabetes

Síndrome de Intestino Irritable

Dermatitis

Hipertensión

Hiperplasia Prostática Benigna

Virus del Papiloma Humano

Hemorragia uterina disfuncional

Migraña

Asma

Ensayos Clínicos en España El año pasado se realizaron 740 ensayos clínicos en España

De 2007 a 2011 los ensayos clínicos en Europa a disminuido mas de 15% pero en España ha aumentado mas de 14 %

España ahora es un país referente para ensayos clínicos

40% de los ensayos clínicos se hacen en hospitales privadas

Especializamos en el reclutamiento de pacientes – el obstáculo mas

común en la realización de los ensayos clínicos

¿Porque MeDiNova? 14 años de experiencia en investigación y desarrollo de ensayos clínicos

Mas de 90 ensayos clínicos en los últimos 5 años

Una empresa internacional con empleados motivados y profesionales

Gran conocimiento clínico y gran manejo estratégico de reclutar pacientes, que cumplen con los criterios de inclusión y exclusión de los protocolos

Adherencia segura a Good Clinical Practice (GCP) y derechos humanos

Contactar con MeDiNovaPara mas información podéis contactar conmigo en obirch@medinovaresearch.com

Estamos abiertos a oportunidades de colaboración, ahora que hemos abierto un nuevo centro en Alcobendas, Madrid.