LABORATORIO DE NUCLEOS

LABORATORIO DE NUCLEOSCALCULO DE LA POROSIDAD EFECTIVA DEL COREINFORME REALIZADO POR : ARROYO CRISTOBAL JOSEPH FELIX 20121250B

1) OBJETIVOS:2) FUNDAMENTO TEORICO:3) PROCEDIMIENTO DEL CORTADO DEL CORE:

Empezamos el procedimiento del cortado, tenemos la muestra de core (fig. 1). Esta muestra se ha extraido haciendo un corte perpendicular, es decir paralelo al estrato, con ayuda de un taladro cortador de ncleos.

Para hacer los respectivos anlisis en el laboratorio nosotros necesitamos un pequeo pedazo del core de forma cilndrica de aproximadamente de dimetro.

Para esto usamos la mquina de en la fig. 2 y procedemos a simular el proceso de perforacin utilizando una broca para sacar core. Para este caso utilizamos como lodo de perforacin al agua conectada de una manguera y proveniente de las tuberas de la facultad. Accionamos el torque a una palanca para hacer bajar y/o subir a lo que vendra ser el tubo de perforacin. De esta manera obtuvimos un pequeo pedazo de core de aproximadamente de dimetro (fig.6).

4) PROCEDIMIENTO DE LIMPIEZA DEL CORE:

Una vez obtenido la muestra de core (fig. 6), procedemos ahora a limpiarlo , ya que en la realidad el core sale con sustancias impuras, ya sean hidrocarburos u otros fluidos.

Para tal propsito usamos el mtodo del extractor Soxlet (fig. 7)

Este aparato de extraccin consta de un calefactor, un matraz volumtrico, una entrada de agua y un condensador. El solvente se hace hervir lentamente y el solvente destilado se recoge en la parte donde van los ncleos a limpiar.

El solvente calentado es destilado, condensado y refluido continuamente.

Necesitamos usar la entrada y salida de agua para evitar la fuga del Tolueno(g) , en este caso el Tolueno gaseoso solo llegara a lo mucho a la segunda esfera condensadora.

Salida de Agua

Entrada de agua

La limpieza de la muestra se determina en base al color del solvente que hace reiterados ciclos hasta que obtiene un color lechoso.

Se torna de este color debidoa que est sacando las impurezas dentro de los poros del ncleo.

Despus de 2 das del proceso cclico de limpiado, ya obtenemos por fin nuestro ncleo limpio, despus procedemos a secarlo a una temperatura no mxima a 210F por aprox. 3 horas. Esto se efecta en un horno convencional o al vaco.

Para nuestro caso usamos un solvente llamado Tolueno el cual tiene una Tebullcion = 110,6C y es soluble en petrleo.He aqu una tabla de posibles alternativas de Solvente:

Solventes comunes para la limpieza de nucleos. La eleccin del solvente depende de las interacciones de mojabilidad que se producen entre el petrleo crudo y los minerales contenidos en la roca.

5) PROCEDIMIENTO PARA EL CALULO DE VOLUMEN BRUTO:

Se puede determinar el volumen bruto de la muestra colocndola dentro de un lquido que no penetre sus poros y registrando el desplazamiento del lquido evacuado, o tambin saturando primero la muestra para obtener resultados ptimos.

A. Saturacin de la Muestra de Ncleo:

Primero determinamos la masa del ncleo. Luego lo sumergimos en la Olla de Saturacin, la cual est llena de kerosene.

Mediante una manguera se extrae el aire dentro de la olla, con la ayuda de una bomba extractora, y as esperamos hasta que ya no salgan ms burbujas dentro del ncleo. Esto indica que el ncleo est completamente saturado.

Ncleo Saturado de Kerosene

API Kerosene = 38,1

Segn: , donde T=68F la temperatura del laboratorio .

Reemplazando se tiene:

API60F = 37,4916

Reemplazando en la siguiente pgina de conversin: http://www.widman.biz/Seleccion/gradosapi.html

Obtuve el valor de la densidad del Kerosene:

KEROSENE = 0,8373 g/cm3

VKEROSENE = VPOROSO = 0,0592 cm3

Ncleo LimpioNcleo SaturadoKerosene en los poros

Masa (gramos)21,062021,11160,0496

Volumen (cm3)--0,0592

B. Mtodo del Picnmetro o Gravimtrico:

Este mtodo consiste en usar un picnmetro de metal el cual lo llenamos de HgLIQUIDO y medimos el volumen desplazado al introducir nuestro ncleo.

Calculamos la masa del plato, luego enrasamos el HgLIQUIDO dentro del picnmetro como muestra la imagen anterior.

Acto seguido pasamos a introducion el ncleo sobre el picnmetro lleno de HgLIQUIDO.

Una vez que hayamos logrado introducir el ncleo y cerrado con cuidado la tapa, procedemos a medir el volumen desplazado en una balanza.

Datos: Hg = 13,546 g/cm3

VBRUTO1 = = 8,0909 cm3

Plato secoPlato con Hg desplazadoHg desplazado

Masa (gramos)140,5250,1109,6

Volumen (cm3)--8,0909

C. Mtodo Elctrico:

Se usa una herramienta llamada picnmetro elctrico.

Primero tenemos que calibrar nuestro equipo de la siguiente manera:

El equipo permite medir ambos instrumentos de medicin, asi procedemos a calibrar el disco, el contiene como una especie de tornillo largo el cual si entra en contacto con el HgLIQUIDO har encender el foquito.

El CERO del disco (micrmetro) no coincide con el de la regla,entonces existe un error, el cual necesitamos calcular.

Esta calibrado cuando lapunta del tornillo este apunto de tocar el Hg.

En nuestro caso el error calculado fue:

Error = 0,47 cm3 Debemos acotar que una vuelta dada por el disco equivale a 1 cm3.Una vez calibrado el equipo, procedemos a introducir el ncleo donde corresponda.

Esto causara una subida resultante en el nivel del tubo en U de conexin. El cambio de nivel de Hg es medido por un tornillo del micrometro conecatado a un circuito de bajo voltaje.

Este circuito es cerrado siempre y cuando el extremo inferior del tornillo este en contacto con en Hg.

Una vez cerrado la tapa del tubo en U con el ncleo dentro, procedemos a realizar la medicion del volumen en el micrometro.

Indica volumen menores a 1 cc.Este instrumentotiene medicin minima de 0,01 cc.Indica unidades de volumen encc.

VBRUTO2 = 9,38 cm3

Ncleo

Volumen (cm3)8,91 + 0,047 = 9,38

D. Mtodo Russel:

E. asd