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Secretaría Técnica: Proyectos, Incentivos y Congresos, S.L. & SYR VIAJES, S.A. · C/ Conde de Cárdenas, 16, 1º-2 – 14002 Córdoba · Tlf.: 957 485 848 – Fax: 957 485 849 E-mail: [email protected] ; Web: www.proyectosycongresos.com

ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN

2. COMITÉ DE HONOR

3. COMITÉ ORGANIZADOR

4. COMITÉ CIENTÍFICO

5. JUNTA DIRECTIVA DE LA SENEP

6. INSTITUCIONES COLABORADORAS

7. EMPRESAS EXPOSITORAS Y COLABORADORAS

8. PROGRAMA

9. RELACIÓN DE EMPRESAS EXPOSITORAS SEGÚN DISTRIBUCIÓN DE STANDS

10. PLANO DE DISTRIBUCIÓN DE STANDS

11. SIMPOSIOS SATÉLITE

12. FORMULARIO DE CONTRATACIÓN STANDS

13. ASISTENCIA CONGRESO

14. PONENTES, COMITÉS Y JUNTA DIRECTIVA

15. PARTICIPACIÓN

16. HOTELES RESERVADOS POR LA ORGANIZACIÓN

17. MATERIAL PROMOCIONAL Y DIVULGATIVO

18. PROGRAMA DE ACOMPAÑANTES

19. PÁGINA WEB

20. RECONOCIMIENTO DE INTERÉS CIENTÍFICO

21. ACREDITACIÓN

22. PRENSA

23. FOTOS DESTACADAS


1. INTRODUCCIÓN

Del 20 al 23 de octubre de 2010, tuvo lugar en el Palacio de Congresos y Exposiciones de

Córdoba, el VIII CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

PEDIÁTRICA, organizado por la Sociedad Española de Neuropediatría.

El Programa Científico del Congreso se desarrolló con 3 Conferencias Plenarias, 6 Mesas

Redondas, 3 Talleres de Trabajo diseñados, 6 simposios satélite y sesiones de

comunicaciones orales, todo ellos impartido por más de 40 ponentes de prestigio

nacional e internacional.

El Congreso estuvo dirigido a profesionales de la Neurología Pediátrica y tuvo como

objetivos:

1. Actualización y puesta al día en distintos campos de la Neuropediatría, como las

epilepsias, enfermedades neuromusculares, metabólicas, neurodegenerativas y

patología vascular cerebral., a través de mesas redondas.

2. Abordaje práctico, a través de talleres, de la neuropediatría basada en la evidencia,

los estudios electroencefalográficos y las técnicas diagnósticas utilizadas en

nuestra disciplina.

3. Intercambio de conocimientos y actitudes en el campo de la Neurología Infantil

entre los distintos participantes, nacionales e internacionales.

4. Presentación a los participantes de las últimas novedades terapéuticas

relacionadas con la Neuropediatría.


2. COMITÉ DE HONOR

Presidencia:

· SS. AA. RR. LOS PRINCIPES DE ASTURIAS

Miembros:

EXCMO. SR. PRESIDENTE JUNTA DE ANDALUCIA D. José Antonio Griñán Martínez

EXCMA. SRA. MINISTRA DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL Dª. Trinidad Jiménez García-Herrera

EXCMO. SR. ALCALDE DE CÓRDOBA D. Andrés Ocaña Rabadán

EXCMA. SRA. CONSEJERA DE SALUD DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA Dª. María Jesús Montero Cuadrado

ILMO. SR. PRESIDENTE DE LA DIPUTACIÓN DE CÓRDOBA D. Francisco Pulido Muñoz

SR. RECTOR MAGNÍFICO DE LA UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA D. José Manuel Roldán Nogueras

ILMA. SRA. DELEGADA PROVINCIAL DE SALUD DE CÓRDOBA Dª. Mª Isabel Baena Parejo

ILMO. SR. PRESIDENTE DEL ILUSTRE COLEGIO OFICIAL DE MÉDICOS DE CÓRDOBA D. Cesáreo García Poyatos

SR. DIRECTOR GERENTE DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA D. José Manuel Aranda Lara

ILMO. SR. DECANO DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA D. Rafael Solana Lara


3. COMITÉ ORGANIZADOR

Presidente

• Rafael Camino León

Presidente de Honor

• Manuel Nieto Barrera

Secretario

• Eduardo López Laso

Tesorera

• Ana Collantes Herrera

Vocales

• Francisco Carratalá Marco • Carlos Casas Fernández • Francisco Javier Gascón Jiménez • Miriam Ley Martos • María Dolores Lluch Fernández • Jacinto Martínez Antón • Juan Narbona García • Juan Luis Pérez Navero • Julio Ramos Lizana • Susana Roldán Aparicio • José Sierra Rodríguez


4. COMITÉ CIENTÍFICO

• Rafael Camino León

• Jaume Campistol Plana

• Carlos Casas Fernández

• Eduardo López Laso

• Antonio Martínez Bermejo

• Fernando Mateos Beato

• Juan Narbona García

• Miguel Rufo Campos

• Rogelio Simón de las Heras

5. JUNTA DIRECTIVA SENEP

Presidente

Francisco Carratalá Marco

Secretario

Julián Vaquerizo Madrid

Tesorera

Isabel Lorente Hurtado

Vocal de Relaciones

María Luz Ruiz-Falcó Rojas

Vocal de Comunicación

Rafael Camino León

Vocal Presidente Saliente

Juan Narbona García


6. INSTITUCIONES COLABORADORAS

7. EMPRESAS EXPOSITORAS Y COLABORADORAS


8. PROGRAMA

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VIII CONGRESO NACIONAL DE NEUROLOGÍA PEDIÁTRICA

PROGRAMA HORARIO

MIÉRCOLES, 20 DE OCTUBRE

17:00-20:00 h. Acreditación y entrega de documentación

18:00-19:00 h. Simposio BIOCODEX

SALÓN DE ACTOS DIACOMIT® in Dravet syndrome: A new antiepilectic drug in Spain

Ponentes:

Dr. Dr Catherine ChironINSERM & University Paris Descartes, Necker Hospital, Paris, France

19:00-20:00 h. Simposio GENZYME

SALÓN DE ACTOS La Importancia del Diagnóstico Precoz para el Paciente Pompe

Moderador:Dr Javier Aguirre

Ponentes:

Dra Myriam LeyHospital Puerta del Mar. CádizTema: Conservar la vida y también su calidad

Dr Luís JiménezHospital Virgen del Rocío. SevillaTema: El diagnóstico: Sencillo, Cómodo y Fiable

Dr Javier AguirreHospital Torrecárdenas. AlmeríaTema: Conservar la vida: Un logro evidente

21:00 h. Recepción Ayuntamiento de Córdoba, Caballerizas Reales

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JUEVES, 21 DE OCTUBRE

09:00-09:30 h. Acto inaugural

SALÓN DE ACTOS

09:30-10:30 h. CONFERENCIA INAUGURAL

“Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en la era molecular”

Dr. José BercianoCatedrático de Neurología, Universidad de Cantabria. Jefe de Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander

10:30-11:00 h. Pausa para café

11:00-12:30 h. MESA I

SALÓN DE ACTOS Miastenias congénitas. Importancia de su caracterización clínica y genética

Moderador:Dr. Jaume Colomer Oferil. Unidad de Patología Neuromuscular. S. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona

Ponentes:

Dra. María Bestué CardielS. de Neurología. Hospital Miguel Servet. ZaragozaTema: Miastenias congénitas por alteraciones presinápticas y sinápticas

Dr. J. Colomer y Dr. A. NascimientoS. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. BarcelonaTema: Miastenias congénitas por alteraciones postsinápticas

Dra. J.S. MüllerInstitut of Human Genetics. Universidad de New Castle upon Tyne. Reino UnidoTema: Nuevos conocimientos en las miastenias congénitas

12:30-14:00 h. MESA II

SALÓN DE ACTOS Controversias en epilepsia pediátrica

Moderador:Dr. Julio Ramos Lizana. S. de Neuropediatría. Hospital Torrecárdenas. Almería

1. Cuándo y cómo debe suspenderse el tratamiento antiepilépticoPonentes:

A favor de periodos cortos de tratamiento y supresión rápida:Dr. Julio Ramos Lizana. S. de Neuropediatría Hospital Torrecárdenas. Almería

A favor de periodos más largos de tratamiento y supresión lenta:Dr. Antonio Martínez Bermejo. S de. Neuropediatría Hospital Infantil La Paz. Madrid

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2. ¿Deben tratarse las descargas EEG subclínicas?Ponentes:

A favor de tratarlas:Dr. Juan José García Peñas. S. de Neuropediatría. Hospital Niño Jesús. Madrid

En contra de tratarlas:Dr. Francesc Sanmartí Vilaplana. S. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona

14:00-16:00 h. Simposio LILLY (Incluye lunch)

SALÓN DE ACTOS Avances en la comprensión y abordaje del paciente con TDAH

Ponentes:

Dr. Alberto Fernández JaénTema: Funcionamiento social del paciente con TDAH y su relación con síntomas nucleares y habilidades cognoscitivas

Dra. Esther CardóTema: Eficacia de los diferentes tratamientos en el funcionamiento social, autoestima y habilidades sociales

14:00-16:00 h. Simposio EISAI (Incluye lunch)

SALA RAMÍREZ Presente y futuro del tratamiento antiepilepticoDE ARELLANO Ponentes:

Dr. José Luis HerranzSantanderTema: Presente y futuro inmediato: antiepilepticos de tercera generación y nuevas dianas terapéuticas

Dr. Juan José García PeñasMadrid

Tema: Experiencia clínica con rufinamida

Dra Blanca Sánchez Madrid

Tema: Futuro no tan lejano: estudio de la farmacogenómica de la farmacorresistencia de las epilepsias en 300 pacientes

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16:00-17:30 h. TALLERES DE TRABAJO

SALA J. ROMERO I. Actualización de las técnicas diagnósticas clásicas y modernas en DE TORRES Neuropediatría

Moderador:Dr. Jaume Campistol Plana. S. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona

Temas:

El examen neurológico. ¿Una técnica en desuso? Valor de la semiología Dr. Jaime Campos Castello. S. de Neuropediatría. Hospital Clínico San Carlos.

Madrid

Avances en neuroimagen. ¿Qué nos aporta? ¿Hasta dónde llegamos?Dr. Antonio Capdevilla Ciera. S. de Radiología Hospital de Sant Pau. Barcelona

Valor de los estudios en LCR en Neuropediatría. Una exploración antigua que nos aporta mucho.Dr. Jaume Campistol Plana. S. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona.

SALA PABLO II. Semiología EEG en la práctica clínicaDE CÉSPEDES

Moderador:Dr. Enrique Bauzano Poley. S. de Neurofisiología. Hospital Materno-Infantil Carlos Haya. Málaga

Temas:

Bloque 1. “Semiología EEG en Pediatría”Dr. Enrique Bauzano Poley. S. de Neurofisiología. Hospital Materno-Infantil Carlos Haya. Málaga

Bloque 2. “EEG. Casos prácticos interactivos”Dr. Francisco Villanueva Gómez. S. de Neurofisiología. Clínica. Hospital Central de Asturias. Oviedo

16:00-17:30 h. SESIÓN DE COMUNICACIONES ORALES

SALÓN DE ACTOS Mesa 1: Trastornos del movimiento O-001 Movimientos en espejo asociados a monosomía parcial 9p

José Carlos Cabrera López, Laura Toledo Bravo de Laguna, Alexander Santana Artiles, Irma Sebastián García, Alfredo Santana Rodríguez

O-002 Discinesia paroxística cinesigénica idiopática familiar. Descripción de una familiaGema Iglesias Escalera, Mª Llanos Carrasco Marina, Itziar Martínez Badás, Sonia Fernández Fernández, Fernando Martín del Valle

O-003 Corea por mutación de TITF-1: clínica y respuesta a tratamientoSusana Boronat Guerrero, Alfons Macaya Ruiz, Mireia del Toro Riera, Miquel Raspall Chaure, Manel Roig Quilis

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O-004 Apraxia oculomotora horizontal. Síndrome de Cogan T. Bermejo, M. Rufo, B. Muñoz, P. Lozano, L. Ruiz Del Portal

O-005 Hipotiroidismo congénito, distonía y mutaciones en el gen TTF1Carmen Gómez Lado, Laura Pérez Gay, Jesús Eirís Puñal, Jesús Barreiro Conde, Luis Castaño, Manuel Castro-Gago

O-006 Distonía lingual conversiva en el diagnóstico diferencial de cefalea y protrusión lingual fijaIntzane Ocio Ocio, Sergio Aguilera Albesa, María Pilar Botella Astorqui, José Antonio Fernández de Legaria Larrañaga, Mónica Arcos Bahillo, Ainhoa Zabaleta Rueda

O-007 Distonía mioclónica en dos hermanas con diferencias evolutivasNuria Gutiérrez Cruz, Verónica Cantarín Extremera, Mari Luz Ruiz-Falcó Rojas, Juan José García Peñas, Laura López Marin, Rebeca Losada del Pozo

O-008 Distonía-mioclonía: respuesta favorable al tratamiento con l-dopaMarcos Madruga Garrido, Elena Arce Portillo, Bárbara Blanco Martínez, Beatriz Muñoz Cabello, Patricia Blanco Arias, Ramón Candau Fernández Mensaque

O-009 Tratamiento del babeo en niños con parálisis cerebral y otros trastornos neurológicosCecilia Paredes, Pilar Poó, Marco Casartelli, Xenia Alonso, Joaquim Badosa



SALÓN DE ACTOS Mesa 2: Neurometabólicas

O-010 Epilepsia parcial continua y enfermedad mitocondrialDavid Conejo Moreno, Juan José García-Peñas, Anna Duat Rodríguez, Mari Ángeles Pérez Jiménez, Miguel Ángel López Pino, Laura López Marín

O-011 Las enfermedades mitocondriales y su repercusión sobre el crecimientoCarmen Gómez Lado, Laura Pérez Gay, Inés Novo Rodríguez, Jesús Eirís Puñal, Manuel Castro-Gago

O-012 Síndrome Kearns-Sayre: deficiencia de folato cerebral, hallazgos en la neuroimagen y aminas biógenas en líquido cefalorraquídeoMercedes Serrano Gimaré, María del Mar O’Callaghan Gordo, María Teresa García Silva, Julio Montoya, Rafael Artuch Iriberri, Mercedes Pineda Marfá

O-013 MCDG-IA: importancia de los hallazgos clínicos precoces y métodos diagnósticos María de Mar O’Callaghan Gordo, Mercedes Casado Diaz, Asunción Aracil, Raquel Montero, Rafael Artuch, Mercè Pineda

O-014 Atrofia cerebelosa y síndrome de las glicoproteínas deficientes en carbohidratosMº Blanca Nuria Higuera González, Selma Vazquez Martín, Pilar Bahillo Curieses, Rafael Palencia Luaces, Reyes Grande Álvarez

O-015 Estudio de neurotransmisores en LCR: experiencia en nuestro hospitalRosario Domingo Jiménez, Rafael Artuch Iriberri, Francisca Valera Párraga, Eduardo Martínez Salcedo, Helena Alarcón Martínez, Carlos Casas Fernández

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O-016 Alteraciones neurorradiológicas en pacientes con déficit de transportador de creatina cerebralCristina Villar, Carmen Fons, Jordi Muchart, Jaime Campistol, Gemma Aznar, Mercedes Pineda, Pilar Poo.

O-017 Deficiencia de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa en dos hermanos con retraso psicomotorAnna Duat Rodríguez, Verónica Cantarín Extremeña, Laura López Marín, Juan José García Peñas, Luis González Gutiérrez-Solana, Mª Luz Ruiz-Falcó

O-018 Fenilcetonuria de diagnóstico tardíoDaniel Natera de Benito, Marta Soria López, Miguel Ángel Martínez Granero, Asunción García Pérez, Patricia Mateos Gordo, Mercedes Martínez-Pardo Casanova

O-019 Leucinosis con presentación inhabitualSelma Vázquez, Rafael Palencia, José Manuel Marugán, Nuria Higuera, María Tríguez

O-020 Aciduria glutárica tipo I. Diagnóstico y tratamiento antes de la primera manifestación de crisis encefalopáticaConcha Sierra Córcoles, Rafael Parrilla Muñóz, Tatiana Ballesteros Lara, Mª Carmen Martínez Padilla, María Galán Mercado, Jesús De la Cruz Moreno

O-021 Epilepsia dependiente de piridoxina: presentación de 4 casosLuis González Gutiérrez-Solana, Laura López Marín, Verónica Cantarín Extremera, Begoña Merinero, Pedro Ruiz Sala, Celia Pérez-Cerdá

SALA J. ROMERO Mesa 3: EpilepsiaDE TORRES O-022 Convulsiones neonatales: un nuevo protocolo de tratamiento

Desiré González Barrios, José Ramón Castro Conde, Candelaria González Campo, Ángel Hernández Borges, Victoria Eugenia García Rodríguez, Carlos Ormazábal Ramos

O-023 Características clínicas y evolución de las convulsiones neonatales en un hospital de tercer nivelGonzalo Ros Cervera, Fernando Mulas Delgado, Ricardo Cervantes Flores, Ángela Gregoraci Fernández, Patricia Smeyers Dura

O-024 Espasmos neonatales tónicos en flexiónT. Bermejo-González, M. Rufo-Campos

O-025 Características y manejo del primer episodio de convulsión febril en una unidad de urgencias pediátrica: estudio descriptivo de 116 casos consecutivosMª Beatriz González García, Inés Mulero Collantes, Verónica Puertas Martín, Eva Mª Dulce Lafuente, Ramón Cancho Candela, Carlos Alcalde Martín

O-026 Características clínicas, electroencefalográficas y genómicas de los pacientes con epilepsia con crisis febriles plusVerónica Cantarín Extremera, Juan José García Peñas, Marta García Fernández, Anna Duat Rodríguez, M. Luz Ruiz Falcó-Rojas, Luis Ganález Gutiérrez-SolanaO-027 Epilepsia mioclónica benigna refleja del lactante (Ricci)Adrián García Ron, José Sierra Vázquez, Carlos Bueno Ruiz

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O-028 Síndrome de Panayiotopoulos: nuestra casuísticaAna Laura Fernández, Antonio Martínez Bermejo, Víctor Soto, Diego Camps, Pilar Tirado

O-029 Síndrome de Panayiotopoulos: dificultades académicas y alteraciones comportamentalesAna Pérez Villena, Laura López Marín, Verónica Cantarín Extremera, Miguelina León González, María de la Concepción Fournier del Castillo, Mª Luz Ruiz-Falcó Rojas

O-030 Epilepsia rolándica: variantes diagnósticas vs pronósticasSalvador Ibáñez Micó, Helena Alarcón Martínez, Francisca Valera Párraga, Eduardo Martínez Salcedo, Rosario Domingo Jiménez, Carlos Casas Fernández

O-031 Alteración reversible de señal de IRM en la sustancia gris de pacientes con síndrome de west criptogénico tratados con vigabatrinaMiquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Susana Boronat Guerrero, Elida Vázquez, Alfons Macaya Ruiz, Manuel Roig-Quilis

O-032 Casuística en nuestro medio de síndrome de Lennox GastautRocío Calvo Medina, Begoña Carazo Gallego, Enrique López Pérez, Jacinto Martínez Antón, M Dolores Mora Ramírez, Mª Paz Delgado Marqués

O-033 Punta-onda continua durante el sueño. A propósito de 5 casosDaniel Natera de Benito, Marta Soria López, Beatriz De la Casa Fagés, Miguel Ángel Martínez Granero, Asunción García Pérez, Almudena Martínez Pérez

SALA RAMÍREZ Mesa 4: Neuromuscular-VascularDE ARELLANO O-034 Hipotonía congénita secundaria a deficiencia muscular primaria en

mioadenilatodeaminasaLaura Pérez Gay, Carmen Gómez Lado, Elena Pintos Martínez, I García Consuegra, MA Martín

O-035 Actividad sérica de interleukinas y hormonas en las distrofias musculares y encefalomiopatías mitocondrialesCarmen Gómez Lado, Laura Pérez Gay, Jesús Eirís Puñal, J Rodríguez García, S Rodríguez Segade, Manuel Castro Gago

O-036 Variabilidad en el inicio y evolución de la enfermedad de Dejerine-Sottas. Nuestra experienciaVictor Soto Insuga, Samuel Ignacio Pascual Pascual, Ana Laura Fernández, Pilar Tirado Requero, Antonio Martinez Bermejo

O-037 Atrofia muscular espinal congénita asociada a fracturas óseas y cardiopatíaEstibaliz Barredo Valderrama, María Leticia González Vives, María Vázquez López, Pedro De Castro De Castro, Belén Bernardo Atienza, María Luisa Serrano Martínez

O-038 Parálisis flácida tras broncoespasmo: síndrome de HopkinsFernando Paredes Carmona, Alba Gairí Burgués, Rosa Garcés Bordegé, Jordi Bosch Muñoz, Mariano Dieste Marcial, Eduard Solé Mir

O-039 Variabilidad fenotípica de las miopatías congénitas asociadas con mutaciones en el gen RYR1Carlos Ortez, Andrés Nascimento, Cecilia Jiménez-Mallebrera, Cristina Jou, Montserrat Olive, Jaume Colomer

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O-040 Relevancia de los signos clínicos en la sospecha diagnóstica del déficit de colágeno VIJaume Colomer, Andrés Nascimento, Carlos Ortez, Joan Corbera, Francisco González, Cecilia Jiménez-Mallebrera

O-041 Botulismo por intoxicación alimentaria: diagnóstico de una familiaOfelia Fernández de la Cruz, Amparo López Lafuente, Patricia Barros García, Juan Carlos Portilla, Ricardo Cano, María José López Rodríguez

O-042 Disección de arteria vertebral tras traumatismo banal en una niña de 21 meses de edad Cristina Rodríguez Fernández, Miguelina León González, David Conejo Moreno, Juan-José García-Peñas, Miguel Ángel López Pino, Raquel Blanco Lago

O-043 Trombosis venosas cerebrales en la edad pediátrica: presentación clínica, factores de riesgo, diagnóstico y tratamientoMaría Eugenia Russi Delfraro, Verónica González, Jaume Campistol Plana

O-044 Caso clínico: angiomas venosos cerebrales múltiplesEstíbaliz Barredo Valderrama, M Concepción Miranda Herrero, María Vázquez López, Yolanda Ruiz Martin1, Pedro Castro de Castro

O-045 Valoración y manejo de los ictus infantiles. Estudio multicéntrico de 77 casosEstíbaliz Barredo Valderrama

SALA PABLO Mesa 5: Genética-DismorfologíaDE CÉSPEDES

O-046 Microarray CGH: nuestra experiencia en NeuropediatríaLuis A. Alcaraz Mas, Francisco Galán Sánchez, Irene Manchón Trives, Pedro L. Blaya Fernández, Pedro Martínez Pastor, María Dolores Teva Galán

O-047 Hallazgos de microarray en una serie de cinco pacientes con trastornos del espectro autistaFrancisco Carratalá Marco, Patricia Andreo Lillo, Francisco Galán Sánchez2, Irene Manchón Trives, Luís Antonio Alcaraz Mas

O-048 Fenotipos de mutaciones en engrailed-2, en una serie de 6 pacientesFrancisco Carratalá Marco, Patricia Andreo Lillo, Gema García Ron, Salvador Martínez Pérez, Teresa Escámez Ruiz, Belén García Avilés

O-049 Identificación de anomalías cromosómicas submicroscópicas subteloméricas en pacientes con retraso mental idiopáticoAlfonso Verdú Pérez, Pedro Luis García Murillo, Óscar García Campos, Fermina López Grondona, Gema Arriola Pereda, Mari Ángeles Alcaraz Rousselet, Yolanda Vicente Lago.

O-050 Evolución natural de la displasia septo-óptica: revisión de 20 casosMiguelina León González, Juan-José García-Peñas, Diego Puertas Bordallo, Miguel Ángel López Pino, Jesús Argente Oliver, Verónica Cantarín ExtremeraO-051 Experiencia en el síndrome de Aicardi. Consideraciones en el diagnósticoJoaquín Fernández-Ramos, Rafael Camino-León, Eduardo López-Laso, Ana Camacho-Salas, Ana María Collantes-Herrera, Rogelio Simón de las Heras

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O-053 Ataxia telangiectasia. Revisión de casosCarlos E. Valera D.

O-054 Familia con síndrome de duplicación del gen mecp2Mª Carmen Torres Torres, Mercedes Ludeña del Río, Jesús Cecilio López-Menchero, Mª José Ballester Herrera, Bárbara Fernández Valle, Luis A. Alcaraz

O-055 Foxg1, un nuevo gen responsable de la forma congénita del síndrome de RettAna Roche Martínez, Judith Armstrong, Edgar Gerotina, Mercé Pineda

O-056 Revisión clínica/genética de 30 casos de síndrome x-frágilMaría Galán Mercado, Tatiana Ballesteros Lara, Concepción Sierra Córcoles, Rafael Parrilla Muñoz, Jesús de la Cruz Moreno

O-057 Megalencefalia con mega-cuerpo calloso, síndrome hipotónico y retraso psicomotor: presentación de 4 casosJuan-José García-Peñas, Mari Luz Ruiz-Falcó Rojas, Miguel Ángel López-Pino, Luis González Gutiérrez-Solana, Anna Duat-Rodríguez, Laura López-Marín

O-057 Bis Síndrome de Angelman y temor a andar. ¿Involución psicomotriz?Helena Alarcón-Martínez, Carlos Casas-Fernández, Teresa Vicente-Santos, Salvador Ibañez-Micó, Francisca Valera-Párraga, Rosario Domingo-Jiménez

21:00 h. Visita guiada a la Mezquita-Catedral de Córdoba

VIERNES, 22 DE OCTUBRE

08:30-09:30 h. Defensa de posters

Epilepsia

P-001 Impacto de una unidad de farmacocinética en la individualización del tratamiento antiepiléptico en pacientes pediátricosAna de Lorenzo, Estíbaliz Barredo, M. Caridad Garzo, Pedro de Castro, María Vázquez, Cecilia Manzanares

P-002 Gemelas con clínica similar y distinta patología. Importancia del vídeo-EEGVíctor Soto Insuga, Nuria Muñoz Jareño, Sonia Montilla Izquierdo, José Jiménez Martínez4, José Serratosa, Antonio Martínez Bermejo

P-003 Uso del topiramato en crisis neonatalesRaquel Blanco Lago, Miren Isabel Suinaga Errasti, Jose María Prats Viñas

P-004 Tratamiento con levetiracetam intravenoso en el periodo neonatalJulián Lara-Herguedas, Juan-José García-Peñas, Rosario Cazorla-Calleja, Luis González Gutiérrez-Solana, Mariluz Ruiz-Falcó Rojas, Anna Duat-Rodríguez

P-005 Seguimiento de la epilepsia benigna en los primeros 36 meses de vidaHelena Alarcón Martínez, Francisca Valera Párraga, Salvador Ibáñez Micó, Rosario Domingo Jiménez, Teresa Vicente Santos, Carlos Casas Fernández

P-006 Utilidad del estudio genético de SCN1A en niños con alta frecuencia de crisis febriles atípicas durante el primer año de vidaJulián Lara-Herguedas, Juan-José García-Peñas, Rosario Cazorla-Calleja, Mariluz Ruiz-Falcó Rojas, Luis González Gutiérrez-Solana, Francisco Martínez-Pérez

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P-007 Síndrome de Patau y síndrome de WestRosario Mateos Checa, Ramón Candau Fernández-Mensaque, Beatriz Muñoz Cabello, Elena Arce Portillo, Bárbara Blanco Martínez, Marcos Madruga Garrido

P-008 Bradicardia e hipotensión: efectos secundarios del tratamiento con ACTH en pacientes con síndrome de WestMª Gloria Hernández Ruiz, Mª Elena Arce Portillo, Marcos Madruga Garrido, Beatriz Muñoz Cabello, Bárbara Blanco Martínez, Ramón Candau Fernández-Mensaque

P-009 Evolución del síndrome de West de origen criptogénico. Revisión de 13 casosElena Arce Portillo, M. López, Bárbara Blanco Martínez, Beatriz Muñoz Cabello, Marcos Madruga Garrido, Ramón Candau Fernández Mensaque

P-010 Epilepsia parcial maligna migratoria del lactanteMaría Teresa Ferrer Castillo, José Sierra Vázquez, Adrián García Ron, Carlos Hermoso Torregrosa, Juan Antonio Caballero Romera, José Sierra Rodríguez

P-011 Espectro clínico- patológico en el síndrome de Lennox Gastaut: nuestra experienciaMª Gloria Hernández Ruiz, Mª Elena Arce Portillo, Beatriz Muñoz Cabello, Bárbara Blanco Martínez, Marcos Madruga Garrido, Ramón Candau Fernández-Mensaque

P-012 Nuestra experiencia con rufinamida en el síndrome de Lennox-GastautLucía Martín Viota, Mª. Rosario Duque Fernández, Santiago López Mendoza, Silvia González Cerrato, Amelia Arnau Santos, Esther Rojas

Genética-Dismorfología

P-024 Neurofibromatosis tipo 1. Una revisión de nuestra casuísticaAna Laura Fernández, Mª Belén Caminoa, Diego Camps

P-025 Neurofibromatosis tipo 1 con fenotipo peculiar: a propósito de 2 casosMaría Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, María Pilar Martín-Tamayo Blázquez, Concepción Hernández Chico

P-026 Manejo de las lesiones atípicas de tronco de encéfalo en niños con neurofibromatosis tipo 1. Descripción de un caso y revisión de la literaturaVictoria San Antonio-Arce, David Llanos-Pérez, Jaime Campos-Castelló

P-027 Síndrome de deleción de genes contiguos esclerosis tuberosa/ poliquistosis renal (TSC2/PKD1)Ana Camacho, Rogelio Simón, Concha Vidales, Noemí Nuñez, Cristina Cordero, Fernando Mateos

P-028 Síndrome de deleción de 22q13Óscar García Campos, Raquel Díaz Conejo, Pedro García Murillo, Fermina López Grondona, Alfonso Verdú Pérez

P-029 Síndrome de Phelan-Mc-Dermid. Una entidad en la que pensarFernando Martín del Valle, Gema Iglesias Escalera, Mª Llanos Carrasco Marina

P-030 Delección 15q24 y delección 5p14, ¿correlación genotipo-fenotipo?Lola Teva Galán, Vanessa Esteban Cantó, Marisol Aguilar Segura, Mariló Merino Ponce, Jenaro Jover Cerdá

P-031 Delección del brazo largo del cromosoma 13 asociada a retraso psicomotor y eczemaMaría Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, María Pilar Martín-Tamayo-Blázquez, Elena Balmaseda Serrano, María Luisa Quintanilla Mata

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P-032 Deleción del brazo largo del cromosoma 10, a propósito de un casoMaría Retamosa Rodríguez, Pilar González Santiago, Alejandro Reyes Martín, Sonia Rodríguez Martín, María de Salas Villalba, Enrique García de Frías

P-033 Sdr de Wolf Hirschhorm y sdr de Pitt Rogers Danks: a propósito de dos casos clinicos. ¿Misma entidad?Concepción Fernández Zurita, Elisabeth Gabau, Gisela Viaplana, Concepción Esofet Soteras, Isabel Lorente

P-034 Presentación de tres nuevos casos de síndrome de Pallister-KillianLaura Toledo Bravo de Laguna, Alexandre Santana Artiles, Irma Sebastián García, José Carlos Cabrera López

P-035 Hemiatrofia cerebral (síndrome de Dyke Davidoff Masson)Carlos Hermoso Torregrosa, José Sierra Vázquez, María Teresa Ferrer Castillo, Mª Ángeles Delgado Rioja, Emilio López-Ferrán, José Sierra Rodríguez

Neurooftalmología

P-058 Síndrome de Duane en paciente con malformaciones múltiplesMaría Dolores Morillo Rojas, Milagros Merchante Alcántara, Manuel Antonio Fernández Fernández

P-059 Apraxia oculomotora congénita, a propósito de un casoMaría Pilar Tirado Requero, Víctor Miguel Soto Insuga, Ramón Velázquez Fragua, Ana Laura Fernández, Paloma Dorao Romillo, Antonio Martínez Bermejo

P-060 Endotropia secundaria a ambliopia por persistencia de fibras de mielinaMaría Dolores Morillo Rojas, Milagros Merchante Alcántara, Manuel Antonio Fernández Fernandez

P-061 Parálisis idiopática recurrente del sexto par craneal: presentación de dos casosTeresa Molins Castiella, Sergio Aguilera Albiesa, María Eugenia Yoldi Petri, Teodoro Durá Travé, Miren Oscoz Lizarbe, Nora Lecumberri García

P-062 Paresia bilateral asimétrica del IV par craneal y anisometropia, a propósito de un casoMaría Dolores Morillo Rojas, Manuel Antonio Fernández Fernández, Alegría Lledó De Villar

P-063 Parálisis del sexto par secundaria a pansinusitisMaría Mayordomo Almendros, María Pilar Martín-Tamayo Blázquez, Ignacio Onsurbe Ramírez

P-064 Síndrome inflamatorio orbitario idiopático con afectación extraorbitaria y buena respuesta clínico-radiológica a ciclofosfamidaIgnacio Málaga Diéguez, Antonio Saiz, Borja Bernardo Fernández, Elena Santamarta, Raquel Blanco Lago, Moisés Fernández

P-065 Síndrome de Horner. Revisión de nuestra casuísticaMaría de los Llanos González Castillo, María del Pilar Martín-Tamayo Blázquez, María Doyle Sánchez, María Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, Ana Castillo Serrano

Miscelánea

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P-074 ¿Qué se publica sobre Neuropediatría? Análisis bibliométrico de artículos neuropediátricos en anales de pediatría en la última décadaEva María Fernández Fernández, Gonzalo Solís Sánchez, Rafael Pardo De la Vega, Cristina Amigo Bello, Ignacio Málaga Diéguez, Serafín Málaga Guerrero

P-075 Malformación cortical hemisférica en paciente con microdeleción 17p12 proximal a la región crítica de la lisencefaliaPatricia Andreo Lillo, Francisco Carratalá Marco, Francisco Galán Sáchez, Irene Manchón Trives, Salvador Martínez Pérez, Teresa Escámez Ruiz

P-076 Migraña e hipertensión arterial, una entidad también infantilNoelia Moreno Acero, Mª Carmen Molina Molina, Pedro Alonso López, Nerea Ibáñez González, Yolanda Alins Sahún, Mª Carmen Temboury Molina

P-077 Hallazgos en resonancia magnética en un paciente con migraña oftalmopléjicaMª Concepción Miranda Herrero, Estibaliz Barredo Valderrama, Ana Rodríguez Sánchez de la Blanca, Yolanda Ruíz Martín, María Vázquez López, Pedro Castro de Castro

P-078 Abordaje multidisciplinar del episodio aparentemente letal del lactanteRaquel Buenache Espartosa, Pablo Morillo Carnero, Gonzalo Mateo Martínez, Antonio Pedrera Mazarro, Adelaida Lamas Ferreiro, Gustavo Lorenzo Sanz

P-079 Colapso neonatal en la primera hora de vida en recién nacidos aparentemente sanosMaría Casanova Cuenca, Alfredo García-Alix Pérez, Angels García Cazorla, Victoria Cusi Sánchez, Laura Monlleo Neila, Jaume Campistol Plana

P-080 Encefalopatía postanóxica diferida por inhalación de humoMaría del Pilar Martín-Tamayo Blázquez, María Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, María del Carmen Medina Monzón, Elena Lozano Setién, Llanos González Castillo

P-081 Episodios transitorios de cefalea, focalidades neurológicas cambiantes y alteración del estado de conciencia con pleocitosis linfocitaria y papiledemaLorena Monge Galindo, Lorena Gracia Torralba, Marta Velasco Manrique, Carolina García Arguedas, Javier López Pisón, José Luis Peña Segura

Metabolismo

P-090 Malformación del sistema nervioso central como forma de presentación de enfermedad peroxisomalMontserrat Vázquez Ruiz, María del Mar García González, Pilar Villalobos, Alicia Cabacas, Inés Osiniri, Jaume Campistol

P-091 Utilidad de la resonancia magnética espectroscópica en el diagnóstico de la enfermedad de SchilderVíctor Soto Insuga, Pilar Tirado Requero, Milagros Merino Andreu, Ana Laura Fernández, Samuel Ignacio Pascual Pascual, Antonio Martínez Bermejo

P-092 Transición de hipotonía a corea en niña de 12 meses con hiperglicinemia no cetósica (NKH): evolución clínica con vídeoEva María Fernández Fernández, Ignacio Málaga Diéguez, Borja Bernardo Fernández, Raquel Blanco Lago

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P-093 Hiperglicinemia no cetosica clásica (HGNC). Descripción evolutivo típico y atípico Bárbara Csányi, Ana Roche, María Antonia Vilaseca, Javier Aguierre, Angels García Cazorla, Mercé Pineda

P-094 Enfermedad de Pelizaeus Merzbacher. A propósito de dos casosAlexandre Santana Artiles, Laura Toledo Bravo de Laguna, Irma Sebastián García, José Carlos Cabrera López

P-095 Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher. Dos formas de presentacion inusual y poco frecuenteConcha Sierra Corcoles, Rafael Parrilla Muñoz, Mª del Carmen Martínez Padilla,

María Galán Mercado, Jesús de la Cruz Moreno, Jesús Molano Mateos

P-096 Resonancia magnetica nuclear y resonancia espectroscopica. Importancia en el diagnostico de la enfermedad de Pelizaeus MerzbacherConcha Sierra Corcoles, Rafael Parrilla Muñoz, Jesús de la Cruz Moreno, Tatiana Ballesteros Lara, María Galán Mercado, Mª del Carmen Martínez Padilla, I. Rodríguez Jiménez.

P-097 Enfermedad de Krabbe. Forma de presentación y abordaje diagnósticoNuria Serrano Rumbao, Mercè Pineda Marfa, Anna Vernet, Jaume Colomer, Jaume Campistol

P-098 Correlación neurorradiológica /patología, bioquímica y genética de las leucoencefalopatías determinadasConcha Sierra Corcoles, Rafael Parrilla Muñoz, Mª del Carmen Martínez Padilla, Tatiana Ballesteros Lara, María Galán Mercado, Jesús de la Cruz Moreno

P-099 Acidemias orgánicas. Nuestra casuística en los últimos 30 añosEstela Bejerano Hoyo, Yolanda Castillo Reguera, Beatriz Muñoz Cabello, María del Amor Bueno Delgado, Marcos Madruga Garrido

P-100 Polineuropatía subaguda como forma de presentación de enfermedad de MNGIELaura Monlleo Neila, Agusti Rodríguez-Palmero Seuma, Guillem Pintos Morell, Javier Torres Torronteras, Ramón Martí Seves

P-101 Síndrome del cuerno occipital en hermanosTania Nunes Cabrera, Iván Sanchez, Judith Amstrong, Mercedes Pineda

Neuromuscular

P-102 Atrofia muscular espinal tipo 0. Descripción de un casoItxaso Marti Carrera, María Estévez Domingo, Miren Apilánez Urquiola, Miguel Ángel Cortajarena Altuna, Ángel Rey Otero, Luis Paisan Grisolia

P-103 Cuidados paliativos en pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1Macarena Rus Palacios, Gema Arriola Pereda, Ricardo Martino Alba, Manuel Monleón Luque

P-104 Síndrome Guillain-Barré en la edad pediátrica: revisión de los casos diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 10 añosMaría Antonia Grimalt Calatayud, Marta Soriano, Elena Miravet Fuster, Gustavo Pico Fuster, María de los Ángeles Ruiz Gómez

P-105 Paraparesia aguda: diagnóstico diferencialMaría Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, Alberto Vidal Company, María Pilar Martín-Tamayo Blázquez

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P-106 Parálisis braquial obstétrica: revisión de 12 añosErika Jiménez González, Victoria San Antonio Arce, Jaime Campos Castelló

P-107 Neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión. Estudio familiar a propósito de un caso de presentación precozAdrián García Ron, José Sierra Rodríguez, Mercedes Pujol Congregado

Vascular

P-116 Accidentes vasculares cerebrales en la infanciaYolanda Macarena Castillo Reguera, Estela Bejerano Hoyo, Eva Ximénez Verresen, Beatriz Muñoz Cabello, María Rubio Murillo, Marcos Madruga Garrido

P-117 ACVA isquémico, a propósito de un casoLucía Márquez de la Plata Alonso, Azucena Retuerta Oliva, Solveige Briceño Cuadro, José Luis Ruibal Francisco, Antonio Martínez Bermejo

P-118 El infarto cerebral como complicación de disección arterial cervicalIker Serna Guerediaga, Izaskun Anguiano San Juan, Naiara Llopart, Cynthia Ruiz Espinoza, María Ángeles Fernández Cuesta

P-119 Encefalopatía hipertensiva del tronco cerebral y medular – un caso clínicoCatarina Luis, Rita Silva, Ana Moreira, Gabriela Pereira, Margarida Santos

P-120 Cavernomatosis múltiple familiarRaquel Díaz Conejo, Óscar García Campos, Clara Villalba Castaño, Purificación Calvo Azabarte2 Alfonso Verdú Pérez

P-121 Evolución de trombosis venosa cerebral (TVC) neonatal por déficit de proteína C a los 5 añosOfelia Fernández de la Cruz, Amparo López Lafuente, Antonio Polo Antúnez, Patricia Barros García, Javier Remedios Muro, Ignacio Arroyo Carrera

09:30-11:00 h. MESA III SALÓN DE ACTOS Epilepsia benigna en el primer año de la vida

Moderador:Dr. Casas-FernándezS. de Neuropediatría. Hospital U. Virgen de la Arrixaca. Murcia

Ponentes:

Dr. Miguel Rufo CamposS. de Neuropediatría. Instituto Hispalense de Pediatría. SevillaTema: Epilepsias generalizadas benignas en el primer año de la vida

Dr. Federico VigevanoNeuroscience Department Bambino Gesù Children´s Hospital. RomeTema: Epilepsias focales benignas en el primer año de la vida

Dr. José Luis Herranz FernándezS. de Neuropediatría Hospital U. Marqués de Valdecilla. SantanderTema: Particularidades del tratamiento farmacológico antiepiléptico durante el primer año de la vida

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11:30-13:00 h. MESA IV SALÓN DE ACTOS Patología cerebrovascular isquémica en la infancia

Moderador: Dr. Rogelio Simón de las Heras

S. de Neuropediatría. Hospital Universitario 12 de octubre. Madrid

Ponentes:

Dr. Pedro Castro de CastroS. de Neuropediatría Hospital General Universitario Gregorio Marañón. MadridTema: Valoración y manejo del ictus arterial isquémico

Dra. Esther Cardo JalónS. de Neuropediatría Hospital Son Llàtzer. MallorcaTema: Avances y controversias en el ictus perinatal

Dr. Rogelio Simón de las HerasS. de Neuropediatría Hospital Universitario 12 de octubre. MadridTema: Trombosis venosa cerebral

13:00-14:00 h. CONFERENCIA MAGISTRALSALÓN DE ACTOS “Tratamiento no farmacológico de la epilepsia”

Dr. Arzimanoglou Institute of Chldren and Adolescents with Epilepsy-IDEE, University Hospital of Lyon

(HCL) and Inserm U821, Lyon, Francia.

14:00-16:00 h. Simposio JANSSEN (Incluye lunch)

SALA RAMÍREZ Más allá del TDAH DE ARELLANO Moderador: Dr. Antonio Martínez Bermejo S. de Neuropediatría Hospital Universitario de La Paz. Madrid

Ponentes:

Dra. Milagros Merino AndreuS. de Neurofisiología Clínica Hospital Universitario de La Paz. MadridTema: TDAH y sueño

Dr. Josep Artigas PallarésS. de Neuropediatría Hospital Parc Taulí Sabadell

Tema: Efectos cognitivos del metilenidato: más allá del déficit de atención

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14:00-16:00 h. Simposio UCB-PHARMA (Incluye lunch)

SALÓN DE ACTOS Un nuevo enfoque en el tratamiento de la Epilepsia InfantilModerador: Dr. Miguel Rufo CamposInstituto Hispalense en Pediatría. Sevilla

Ponentes:

Dr. Miguel Rufo CamposInstituto Hispalense de Pediatría. SevillaTema: Levetiracetam en Pediatría: Nueva indicación ampliada a partir de 1 mes de edad

Dr. Francesc Sanmartí VilaplanaHospital Sant Joan de Déu. BarcelonaTema: Atlas en epilepsia infantil

Dr. Carlos Casas Fernández y Dr. Salvador Ibáñez MicóHospital Virgen de la Arrixaca. MurciaTema: Nuevas alternativas terapéuticas en epilepsia infantil

16:00-17:30 h. TALLER DE TRABAJO SALA J. ROMERO III. Neuropediatría basada en la evidencia. Cómo combatir la DE TORRES “infoxicación” y pasar de la información al conocimiento en Neuropediatría

Ponente:

Dr. Javier González De Dios Servicio de Pediatría Hospital de Torrevieja. Alicante


SALA PABLO Becas de 5º añoDE CÉSPEDES

O-026 Características clínicas, electroencefalográficas y genómicas de los pacientes con epilepsia con crisis febriles plusVerónica Cantarín Extremera, Juan José García Peñas, Marta García Fernández, Anna Duat Rodríguez, M. Luz Ruiz Falcó-Rojas, Luis Ganález Gutiérrez- Solana.

O-052 Estudio neurofeyes. Utilidad de la OCT y la angiografía mediante laser de infrarojos en detección de patología ocular oculta en el estudio de la NF1Manuel Antonio Fernández Fernández, María Dolores Morillo Rojas, Jesús Montero Iruzubieta, Miguel Rufo Campos

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O-109 Estudio descriptivo retrospectivo del autismo y trastornos del espectro autista en el Hospital de la PazPilar Tirado Requero, V. M. Soto Insuga, A. Martínez Bermejo

O-110 Oloprosencefáleas. Estudio clínico-genético.Víctor Soto Insuga, Pilar Tirado. Revisor: A. Martínez Bermejo

SALÓN DE ACTOS Mesa 6: Epilepsia II

O-058 Epilepsia refractaria de inicio tardíoT. Bermejo, M. Rufo, B. Muñoz, P. Lozano, L. Ruiz Del Portal

O-059 Displasia de hipocampo: casuística de nuestro servicio. ¿Significación clínica?Concepción Fernández Zurita

O-060 Experiencia en cirugía de la epilepsia infantilPatricia Smeyers, Fernando Mulas, Antonio Gutiérrez, Juan Carlos Martínez, Vicente Villanueva, Enriqueta Gómez

O-061 Nuestra experiencia de 5 años en una unidad de epilepsia pediátricaEulàlia Turón Viñas, Antonio Donaire Pedraza, Anna López Casas, Gemma García Fructuoso, Victoria Cusí, Francesc X. Sanmartí Vilaplana

O-062 Epilepsia cerebelosa. Un caso no resueltoLorena Monge Galindo, Raquel Pérez Delgado, Miguel Lafuente Hidalgo, María Luisa Poch Olivé, Juan José García Peñas, Javier López Pisón

O-063 Características electroclínicas en la epilepsia occipital sintomática en el niñoRocío Sánchez-Carpintero, Beatriz Martín, Nerea Aznarez, Nerea Crespo, Juan Narbona

O-064 Eficacia y seguridad del tratamiento con levetiracetam en monoterapia de inicio en el niñoJuan José García-Peñas, Julián Lara-Herguedas, Verónica Cantarín-Extremera, Laura López-Marín, Anna Duat-Rodríguez, David Conejo Moreno

O-065 Lacosamida: experiencia en el tratamiento de epilepsia fármacoresistente en pacientes pediátricosAna Abeledo Gómez, Juan J. García Peñas, Mercedes Pineda Marfà, Francesc X. Sanmartí Vilaplana

O-066 Empleo de lacosamida en epilepsia catastróficaRaquel Real Terrón, Julián Vaquerizo Madrid, Cristina Cáceres Marzal



SALÓN DE ACTOS Mesa 7: Neurometabólicas-EpilepsiaO-067 Cambios radicales en las imágenes de resonancia magnética (RM) cerebral tras tratamiento en tres enfermedades diferentes de error congénito de metabolismoBárbara Csányi, Cristina Villar, Carmen Fons, María Antonia Vilaseca, Angels García Cazorla

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O-068 Neurorradiología en la mucopolisacaridosisMª Lourdes Calleja Gero, Luis González Gutiérrez Solana, Laura López Marín, Miguel Ángel López Pino, Sara I. Sirvent Cerdá, Anna Duat Rodríguez

O-069 Historia natural y correlación genotipo - fentotipo en pacientes españoles con la forma juvenil de lipofuscinosis neuronal ceroidea María del Socorro Pérez Poyato, Montserrat Milá Recasens, Raquel Montero Sánchez, Isidro Ferrer Abizanda, Victoria Cusí Sánchez, Mercedes Pineda Marfa

O-070 Formas de presentación de la enfermedad de Niemann-Pick C. Consideraciones en el diagnósticoJoaquín Fernández-Ramos, Mercedes Gil-Campos, Eduardo López-Laso, Jesús Jiménez-Gómez, MJ Coll

O-071 Actividad sérica de la biotinidasa en niños tratados con ácido valproico y carbamazepinaLaura Pérez Gay, Carmen Gómez Lado, N García Sánchez, Jesús Eirís Puñal, DE Castiñeiras Ramos, Manuel Castro Gago, Sara Álvarez Solas, Fernando Colmenares Gil

O-072 Encefalopatia hiperamoniemica inducida por valproato. Presentación de un caso en periodo neonatalIker Serna Guerediaga, Izaskun Anguiano Sanjuan, Alberto Pérez Legorburu, Ainhoa Aguirre, Cynthia Ruiz Espinoza, María Ángeles Fernández Cuesta

O-073 Polimicrogiria: epidemiología, factores neurológicos y anatómicos y evolución clínica de una serie de 34 casosCristina Castaño de la Mota, Mª Luz Ruiz-Falcó Rojas, Juan José García Peñas, Lourdes Calleja Gero, Anna Duat Rodríguez, Miguel Ángel López Pino

O-074 Malformaciones del desarrollo cortical aspectos clínicos, radiológicos y genéticos relacionados con el gen LIS 1Hugo Gálvez, Mercedes Pineda, Tania Nunes Cabrera, Carlos Ortez, Loreto Matorell, Salvador Martínez

O-075 Experiencia con la dieta cetogénica como tratamiento en la epilepsia refractariaAlia Ramírez Camacho, Silvia María Meavilla Olivas, Natalia Catalán, Alejandra Gutiérrez, Jaume Campsitol

SALA J. ROMERO Mesa 8: Miscelánea IDE TORRES O-076 Manifestaciones clínicas de los tumores cerebrales infantiles en nuestra

área de saludMaría del Pilar Martín-Tamayo Blázquez, María Mayordomo Almendros, Daniel Marín Santander, Ignacio Onsurbe Ramírez, Miguel Lillo Lillo, María Doyle Sánchez

O-077 Síntomas clínicos iniciales de los gliomas óptico-hipotalámicos no asociados a neurofibromatosis tipo ICristina Cordero Castro, Eva Fernández Díaz, María Baro Fernández, José Hinojosa Mena Bernal, Ana Martínez de Aragón, Ana Camacho Salas

O-078 Neurotoxicidad por metotrexate en pacientes pediátricos. Descripción de los síntomas clínicos y hallazgos neuroradiológicosMontserrat García Puig, Carme Fons Estupiña, Susana Rives Solà, Rubén Berrueco Moreno, Ofelia Cruz Martïnez, Jaume Campistol Plana

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O-079 El teléfono en la consulta de Neuropediatría de un hospital de referenciaMiguel Lafuente Hidalgo, Raquel Pérez Delgado, Lorena Monge Galindo, Rosana Ranz Angulo, José Luís Peña Segura, Javier López Pisón

O-080 Evaluación de las urgencias neurológicas en un hospital terciario IRaquel Pérez Delgado, Yolanda Romero Salas, Lorena Monge Galindo, Miguel Lafuente Hidalgo, José Luis Peña Segura, Javier López Pisón

O-081 Evaluación de las urgencias neurológicas en un hospital terciario IIRaquel Pérez Delgado, Yolanda Romero Salas, Lorena Monge Galindo, Miguel Lafuente Hidalgo, José Luis Peña Segura, Javier López Pisón

O-082 Revisión del protocolo de actuación ante un paciente con encefalopatía aguda en el servicio de urgencias de nuestro hospital y de los últimos 28 casos atendidosAda Manero Oteiza, Beatriz Chapí Peña, Lorena Monge Galindo, Lorena Gracia Torralba, José Luis Peña Segura, Javier López Pisón

O-083 Plagiocefalia posterior posicional asimétrica y retraso en el desarrollo de motricidad gruesa: análisis de 21 casos Verónica Puertas Martín, Beatriz González García, Natali Campo Fernández, Alicia Sánchez García, Ramón Cancho Candela, Carlos Alcalde Martín

O-084 Evolución neurológica a los 6 meses de pacientes con cardiopatía congénita intervenidos en el periodo neonatalFernando Martín del Valle, Pedro de Castro de Castro, María Vázquez López, María Caridad Garzo Fernández, Miriam Centeno Jiménez

SALA RAMÍREZ Mesa 9: NeuropsicologíaDE ARELLANO O-085 Autismo en la consulta de Neuropediatría de un hospital de referencia

regional José Luis Peña Segura, Raquel Pérez Delgado, Miguel Lafuente Hidalgo, Lorena Monge Galindo, Raquel Cabrerizo de Diago, Javier López Pisón

O-086 Hallazgos en resonancia magnética cerebral en niños con trastornos del espectro autistaJuan-José García-Peñas, Miguelina León González, David Conejo Moreno, Verónica Cantarín Extremera, Laura López Marín, Miguel Ángel López Pino

O-087 Estudio de los factores de riesgo asociados al trastorno por déficit de atención e hiperactividadM Dolores Teva Galán, Vanesa Esteban Cantó, Nieves Picó Alfonso, Domingo Orozco Beltrán, Jenaro Jover Cerdá

O-088 Percatación de incongruencias en tareas de percepción visual simultánea: estudio de la disfunción neurocognitiva en el trastorno de aprendizaje procedimentaNerea Crespo-Eguílaz, Sara Magallón, Juan Narbona, Rocío Sánchez-Carpintero

O-089 Marcadores clínicos precoces de los trastornos generalizados del desarrollo (TGD)Francisco Carratalá Marco, Gema García Ron, Patricia Andreo Lillo, José Luis Mestre Ricote, Belén García Avilés

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O-090 Alteración de la memoria visual en pacientes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad Gonzalo Mateo Martínez, Raquel Buenache Espartosa, Gema Escalona del Olmo, Mónica Martí Blanc, Marta Muñoz Hernández, Gustavo Lorenzo Sanz

O-091 Respuesta a metilfenidato de liberación sostenida: comparación entre niños con capacidad cognitiva normal y niños borderlineFuensanta Justicia-Martínez, María José Ruiz-Ramos, María Isabel Cubero-Millán, Ana Naranjo-Gómez, Antonio Muñoz-Hoyos, Antonio Molina-Carballo

O-092 Respuesta de parámetros de atención a metilfenidato de liberación sostenida en TDAH: comparación entre niños con capacidad cognitiva normal y niños borderlineAna Naranjo-Gómez, María Isabel Cubero-Millán, María José Ruiz-Ramos, Fuensanta Justicia-Martínez, José Uberos-Fernández, Antonio Molina-Carballo

O-093 Prevalencia de los trastornos del sueño en la población infantil urbana y su relación de causalidad con la mala higiene del sueñoAndrés Rodríguez Sacristán Cascajo, Andrea Campo Barasoain, Inmaculada Ramos, M Dolores Lluch

SALA PABLO Mesa 10: Infecciosas-AutoinmuneDE CÉSPEDES

O-094 Ictus isquémico como complicación de meningitis neumocócica: a propósito de dos casosJuana Alarcón Alacio, María Jesús Alberto Alonso, José Antonio García Asensio, César Pérez Palomino, Belén Calderón Llopis, María José González Iglesias

O-095 Encefalitis con anticuerpos anti- n-methyl-d-aspartato receptores (NMDAR): revisión de casos clínicosDiana Gonzaga Paulino Mendes, Verónica González Álvarez, Anna Sans i Fitó, Angels García Cazorla, Jaume Campistol i Plana2, Mercedes Pineda i Mafra

O-096 Encefalitis NMDA-receptor en la infancia: a propósito de un caso típicoRosario Mateos Checa, Marcos Madruga Garrido, Ester Maldonado Ruiz, Beatriz Muñoz Cabello, Elena Arce Portillo, Bárbara Blanco Martínez

O-097 Ataxia cerebelosa T. Bermejo, M. Rufo, P. Lozano, L. Ruiz Del Portal

O-098 Desmielinización aguda del sistema nervioso central y periférico en la infancia, ¿una entidad infradiagnosticada?Victor Soto Insuga, Elena Abad, Montse De la Flor Crespo, Nuria Muñoz Jareño, Mónica Salinas Rodríguez, José Jiménez

O-099 Encefalomielitis aguda diseminada en niña de 19 mesesSelma Vázquez Martín, Rafael Palencia Luaces, Patricia Cobreros López

O-100 Esclerosis múltiple pediátrica en el Hospital Universitario Fundación AlcorcónMarta Soria López, Daniel Natera de Benito, Verónica Yuste del Pozo, Asunción García Pérez, Miguel Ángel Martínez Granero, Beatriz De la Casa Fagés

O-101 Esclerosis múltiple infantil de curso agresivo con buena respuesta a Natalizumab. Caso clínico con vídeo evolutivoIgnacio Málaga Diéguez, Alberto Tuñón, Borja Bernardo Fernández, Pedro Oliva, Raquel Blanco Lago, Antonio Saiz

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O-102 Esclerosis múltiple infantil. Nuestra experienciaCristina Fernández Carbonell, Verónica González Álvarez

O-111 Infecciones en el sistema nervioso central por virus Ebstein Barr y su repeercusión neurológicaVerónica García Sánchez, M.ª del Carmen Muñoz Almagro, Carme Fons Estupiña, Verónica González Álvarez, Mercè Pineda Marfà

19:15-20:45 h. Asamblea SENP

SALÓN DE ACTOS

21:30 h. Cena de clausura en el Real Círculo de la Amistad

SÁBADO, 23 DE OCTUBRE

08:30-09:30 h. Defensa de posters

Epilepsia

P-013 Rufinamida en el tratamiento de síndrome de Lennox GastautRocío Calvo Medina, Begoña Carazo Gallego, Alejandro Aranda Mora, Jacinto Martínez Antón, Mª Dolores Mora Ramírez, Mª Paz Delgado Marqués

P-014 Gliomatosis cerebri con epilepsia parcial continua. A propósito de un casoTania Nunes Cabrera, Mercedes Pineda Marfán, Gemma García Fructuoso, Victoria Cusi, Jordi Rumia, Francesc Sanmartí

P-015 Epilepsia parcial continua secundario a déficit de la cadena respiratoriaBárbara Blanco Martínez, Beatriz Muñoz Cabello, Elena Arce Portillo, Marcos Madruga Garrido, Ramón Candau Fernández Mensaque

P-016 Síndrome de Jeavons, una entidad infradiagnosticada. A propósito de dos casosElena Miravet, Montse Pons, María Antonia Grimalt, Gustavo Picó, Mari Ángeles Ruiz

P-017 Mioclono negativo, crisis de inicio en paciente con epilepsia rolándica María Rosario Cazorla Calleja, Julián Lara Herguedas, Gabriela Goizueta Sanmartín, Esperanza Marín Serrano, Manuel Ulloa

P-018 Crisis tónicas reflejas. Una entidad poco frecuenteMaría Rosario Cazorla Calleja, Julián Lara Herguedas, Francisco Martínez Pérez, Mª Ángeles Pérez Jiménez

P-019 Epilepsia refractaria al tratamiento farmacológico con trastornos de la migración neuronal. Hallazgos por anatomía patológicaTania Nunes, Mercedes Pineda, Verónica González, Victoria Cusi, Francesc Sanmartí

P-020 Síndrome de hipersensibilidad a anticonvulsivantes (SHA): la importancia de reconocerloAmparo López Lafuente, Antonio Polo Antunez, Patricia Barros García, María Dolores Peña Martín, Pedro Gómez de Quero Masía, María José López Rodríguez

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P-021 Epilepsia focal farmacorresistente. Replanteamiento diagnóstico y terapéuticoMaría Dolores Cañas-Redondo, María Isabel González-Fernández, Ángela Sempere-Pérez, Francisco Gómez-Gosálvez, Ángeles Pérez-Jiménez, Roció Rodríguez-Jadraque

P-022 Status refractario tratado mediante hemisferectomía funcionalBeatriz Muñoz Cabello, Rosario Mateos Checa, Bárbara Blanco Martínez, Elena Arce Portillo, Mónica Rivero, Marcos Madruga Garrido

P-023 Supresión del trazado de punta-onda continua en sueño lento tras hemisferectomía funcional en un niño con hemiplejía congénitaDavid Conejo-Moreno, Juan José García-Peñas, Mari Angeles Pérez-Jiménez, Anna Duat-Rodríguez, Miguelina León-González, Miguel Angel López Pino

Genética-Dismorfología

P-036 Holoprosencefalia: diagnóstico prenatalConxa Escofet Soteras, César Martín Martínez, Conchita Fernández Zurita, Isabel Lorente Hurtado, Francisco Mellado Navarro, Rosa Bella Cueto

P-037 Utilidad diagnóstica de la espectroscopia por resonancia magnética en el síndrome de Sjögren-Larsson no clásicoSergio Aguilera Albesa, Teodoro Durá Travé, Teresa Molins Castiella, Alba Martínez Ortiz, Ana Castroviejo Gandarias, María Eugenia Yoldi Petri

P-038 Malformación de Chiari tipo I y siringomielia en la edad pediátrica: una asociación paucisintomática?Lourdes Aquino Fariña, Cristina Herrera, Rosario Diez Martín

P-039 Variabilidad sintomática de la malformación de Chiari tipo 1, debut a edades tempranasCarmen María González Álvarez, Raquel Real Terrón, Mercedes García Reymundo, Fáisal Hamed Ahmed, Elena Gil Camarero, Julián Vaquerizo Madrid

P-041 Síndrome de Angelman: ciclo vigilia sueño y eventos asociados al sueñoRaquel Díaz Conejo, Víctor Soto Insuga, Antonio Martínez Bermejo, Rolando Agudo Herrera, Milagros Merino Andreu

P-042 Síndrome de Rett: revisión de nuestra casuísticaMaría Isabel Díaz Flores, Beatriz Muñoz Cabello, Mercedes López Lobato, Carmen Baltasar Navas, Rosario Mateos Checa, Marcos Madruga Garrido

P-043 Síndrome de Crouzon: una entidad genética con un amplio espectro de gravedadRamón Vidal Sanahuja, Consol Sánchez Garré, Josep Quilis Ezquerra, Victoria R Astudillo Onofre, Emilio Martín Orte, Josep Mª Costa Clara

P-044 Síndromes de sobrecrecimiento en la consulta de Neuropediatría: nuestra experienciaEva Ximénez Verresen, Mercedes López Lobato, Yolanda Castillo, Bárbara Blanco, Beatriz Muñoz, Marcos Madruga

P-045 Síndrome de Kallmann incompleto: niña de 13 años con anosmia congénita sin hipogonadismoGonzalo Ros Cervera, Fernando Mulas Delgado, Pedro Barbero Aguirre, Patricia Smeyers Dura, Montserrat Téllez de Meneses, Miguel Tomás Vila

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P-046 Utilidad del cgh-array: a propósito de un casoRebeca Losada del Pozo, Rebeca Villares Alonso, Nuria Gutiérrez Cruz, Beatriz Martínez Escribano, Julián Torres Mohedas, Aurea Cervera Bravo

P-047 Importancia de las asociaciones de pacientes en la atención de las enfermedades raras. A propósito de ataxia telangiectasiaAna María Moreno Vázquez, José Antonio Navarro Gonzálvez, Ana Laila Qasem Moreno, Manuel Nieto Barrera

Autoinmune

P-048 Hipertensión intracraneal como forma de debut de hemicerebelitis aguda postinfecciosaMaría del Pilar Martín-Tamayo Blázquez, Antonio Cepillo Boluda, María Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, Elena Lozano Setién, Daniel Marín Santander

P-049 Hipertensión intracraneal asociada a mycoplasma pneumoniae: aportación de tres casos, uno recurrenteMaría Eugenia Yoldi Petri, Sergio Aguilera Albesa, Teresa Molins Castiella, Verónica Etayo Etayo, Raquel Díaz-Aldagalán González, Teodoro Durá Travé

P-051 Síndrome de Kinsbourne asociado a infección por herpesvirus tipo 6Enrique López Torres, Rocío Calvo Medina, Jacinto Martínez Antón, Mª Dolores Mora Ramírez, Mª Paz Delgado Marqués

P-052 Encefalopatía por HIV como causa de regresión neurológica grave en lactante previamente sano. Caso clínico con vídeo evolutivoBorja Bernardo Fernández, Ignacio Málaga Diéguez, Raquel Blanco Lago, Paloma Ruiz del Árbol Sánchez

P-053 Polineuritis craneal múltipleMaría Del Mar García Gonzalez, Montserrat Vázquez Ruiz, Pilar Villalobos Arévalo, Alicia Cabacas García, Nuria Roig Fort, M. Jesús De Pablo

P-054 Meningoencefalitis límbica autoinmune por anticuerpos anti-neurópilo del hipocampoIngrid Pérez Cabanillas, Mª Ángeles Ruiz Gómez, Elena Miravet Fuster, Margarita Palmer Sans, Mª Rosa Julià Benique, Francesc Graus Ribas

P-055 Encefalopatía de Hashimoto y afectación generalizada de sustancia blancaElena Arce Portillo, M. López, Cristina Gómez Rodríguez, Rosario Mateos Checa, Beatriz Muñoz Cabello, Marcos Madruga Garrido, Ramón Candau Fernández Mensaque

P-056 Síndrome de Miller-Fisher (SMF) con normalidad en el LCR y con hipertensión intracraneal (HTIC)Amparo López Lafuente, Ofelia Fernández de la Cruz, María José López Rodríguez, Pedro García Cuesta, Ricardo Cano Plasencia, Valentín Carretero Díaz

P-057 Encefalopatía posterior reversibleCarlos Hermoso Torregrosa, Adrián García Ron, María Teresa Ferrer Castillo, José Sierra Rodríguez, Mª Ángeles Fernández Méndez

Neuropsicología

P-066 Síndrome de Asperger experiencia en una consulta de Neuropediatría en 5 añosRamón Velázquez-Fragua, Pilar Tirado-Requero, María del Carmen Roche-Herrero, Antonio Martínez-Bermejo

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P-067 Trastorno de aprendizaje y lenguaje: ¿de qué se trata?Federico Pérez-Alvárez, Carme Timoneda-Gallart, Alexandra Pérez-Serra

P-068 Importancia del conocimiento de los fenotipos conductuales para un diagnóstico correctoTatiana Ballesteros Lara, María Galán Mercado, Concha Sierra Córcoles, Rafael Parrilla Muñoz, Jesús De la Cruz Moreno

P-069 La cefalea como forma de presentación del trastorno por déficit de atención/ hiperactividad infantilRaquel Almendral Doncel, Cristina Mangas Aveleira

P-070 Evaluación de la adherencia al tratamiento en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención/hiperactividad que participaron en un programa de apoyo al paciente: un análisis retrospectivoDaniel Martín Fernández-Mayoralas, Alberto Fernández-Jaén, Nuria Muñoz Jareño, María Teresa De Santos Moreno, Noemi Llopis Zapata, Alonso Montoya

P-071 Calidad de vida y satisfacción con la medicación en niños y adolescentes tratados con metilfenidato en la práctica clínica habitual: un estudio observacionalTeresa Gasalla, Manfred Döpfner, Aribert Rothenberger

P-072 Alucinaciones tras la introducción de metilfenidato a dosis bajas en dos pacientes con TDAHSergio Aguilera Albesa, Teresa Molins Castiella, María Eugenia Yoldi Petri, Alba Martínez Ortiz, Ana Castroviejo Gandarias, Teodoro Durá Travé

P-073 Utilidad de la reboxetina en el tratamiento del TDAHManuel Antonio Fernández Fernández, María Dolores Morillo Rojas, Miguel Rufo Campos, Rosario Mateos Checa, Marcos Madruga Garrido, Beatriz Muñoz Cabello

Miscelánea

P-082 Revisión sistemática de pacientes diagnosticados de leucomalacia periventricularMaría Prados Álvarez, Beatriz Martínez Menéndez, Víctor Soto Issuga, Marta Cerezo García, María Dolores Martín Pelegrina, Lucia Cabanillas Villaplana

P-083 Una causa infrecuente de hidrocefalia en el recién nacido prematuroIntzane Ocio Ocio, María Pilar Botella Astorqui, Leyre Jiménez García, Margarita Ferrer Arriazu, Enrique González Molina, Ainara Gamarra Cabrerizo

P-084 Secuencia de Moebius. Dos formas de presentaciónIzaskun Anguiano San Juan, Naiara Llopart, Ruiz Cynthia, Iker Serna Guerediaga, María Ángeles Fernández Cuesta

P-085 Presentación excepcional de DNET: lactante con clínica progresiva y lesión con efecto masa en ganglios basalesElena Arce Portillo, M. López, Bárbara Blanco Martínez, Beatriz Muñoz Cabello, Ramón Candau Fernández Mensaque, Marcos Madruga Garrido, Javier Márquez Rivas

P-086 Lesión cortical de evolución inesperadaBárbara Blanco Martínez, Elena Arce Portillo, Beatriz Muñoz Cabello, Ramón Candau Fernández Mensaque, Marcos Madruga Garrido

P-087 Diastematomielia cervical con lesión medular intraúteroFrancisca Valera Párraga, Mª Rosario Domingo Jiménez, Salvador Ibáñez Micó, Eduardo Martínez Salcedo, Helena Alarcón Martínez, Carlos Casas Fernández

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P-088 Escoliosis idiopática infantil o del lactante: presentación de un casoAntonio Polo Antúnez, Amparo López Lafuente, Ofelia Fernández de la Cruz, Yolanda Castaño Muñoz, Isidoro Berrocal Sánchez, Valentín Carretero Díaz

P-089 Evolución del dibujo en la recuperación de un niño con graves secuelas tras episodio de casi-ahogamientoIntzane Ocio Ocio, María Pilar Botella Astorqui, Inmaculada Lag Amirola, Itziar Díaz López, Lizar Aguirre Pascasio, Marta Del Hoyo Moracho

Neuromuscular

P-108 Polineuropatías hereditarias, a propósito de un casoLucía Márquez de la Plata Alonso, Daniel Martín Fernández-Mayoralas, Adrián García Ron, Azucena Retuerta Oliva, José Luis Ruibal Francisco, Antonio Martínez Bermejo

P-109 Presentación atípica de neuropatía tomacular en paciente pediátrico Ana Castillo Serrano, María de los Llanos González Castillo, María del Pilar Martín-Tamayo Blázquez, Ignacio Onsurbe Ramírez, María Mayordomo Almendros, María del Carmen Carrascosa Romero

P-110 Parálisis periódica hipopotasémica por mutación en el gen CACNA1A con mala respuesta a acetazolamidaAna Camacho, Rogelio Simón, María Jesús Sobrido, Noemí Nuñez, Cristina Cordero, Fernando Mateos

P-111 Manifestaciones clínicas severas en un caso de parálisis periódica hipopotasémica familiarRaquel Buenache Espartosa, Gonzalo Mateo Martínez, Enrique Otheo de Tejada Barasoain, Jesus Molano Mateos, César Pérez-Caballero Macarrón, Gustavo Lorenzo Sanz

P-112 Miastenia gravis monocular. a propósito de un casoCristina Serra Amaya, Federico Pérez-Álvarez, Pablo Sáez Pérez, Dolors Casellas Vidal, Mireia García Cuscó

P-113 Síndrome miasténico por déficit de rapsinaÓscar García Campos, Raquel Díaz Conejo, María Herrera López, Gema Íñigo Martín, Samuel Ignacio Pascual Pascual, Alfonso Verdú Pérez

P-114 Síndrome de Hopkins, una entidad existente con pronóstico inciertoVerónica Cantarín Extremera, Laura López Marín, Luis González Gutiérrez-Solano, Anna Duat Rodríguez, Manuel Ramírez Orellana, Pilar López Esteban

P-115 Ptosis como motivo de consulta de una miopatía mitocondrialMaría Dolores Morillo Rojas, Manuel Antonio Fernández Fernández

Trastorno movimiento

P-122 Distonia mioclónica DYT 11. A propósito de un caso con una nueva mutación del gen SGCEIrma Sebastián García, José Carlos Cabrera López, Laura Toledo Bravo de Laguna, Alexandre Santana Artiles, Alfredo Santana RodríguezP-123 Disquinesias inducidas por oxcarbacepinaMontse Pons, Elena Deyà, Andreva Bordoy, Antoni Marcó, Roser Pons

P-124 Discinesia paroxística no cinesigénica asociada a mutación recurrente del gen pnkd: presentación de dos familiasMontse Pons, Elena Miravet, María Antonia Grimalt, S Youroukos, Roser Pons, Alfons Macaya

28


P-125 Ptosis sincinética congénita. Fenómeno de Marcus GunnBelén Garcéa Avilés, José Luis Mestre Ricote, Francisco Carratala Marco, Ana De La Morena Campillo, Patricia Andreo Lillo, F. Sánchez Ferrer

P-126 Ataxia en la infancia: analisis clínico en una sección de NeuropediatríaEduardo Martínez Salcedo, María Teresa Fernández Lopez, Esther Bragado Alcaraz, Francisca Valera Párraga, Alberto Puche Mira, Carlos Casas Fernandez

P-127 Ataxia de Friedreich, a propósito de dos casos de comienzo precozLucía Márquez de la Plata Alonso, Daniel Martín Fernández-Mayoralas, Solveige Briceño Cuadro, José Luis Ruibal Francisco, Antonio Martínez Bermejo


SALÓN DE ACTOS Mesa 11: Miscelánea

O-103 Canales TRP en migraña: estudio de asociación en casos y controlesAlfons Macaya Ruiz, Oriel Carreño, Marta Vila Pueyo, Patricia Pozo Rosich, Manuel Roig Quilis, Bru Cormand Rifà

O-104 Características y evolución de los pacientes con síndrome de Alicia en el país de las maravillasRebeca Losada del Pozo, Verónica Cantarín Extremera, Juan José García Peñas, Anna Duat Rodríguez, Cristina Castaño de la Mota, Ana Peréz Villena

O-105 Hipoacusia neurosensorial, evalución neurológicaVerónica García-Sánchez, Jaume Campistol y Plana, María Antonia Clavería Puig, Rafael Artuch Iriberri, Jordi Muchart López, Pedro Clarós Blanc

O-106 Indicaciones neurológicas de la estimulación precoz en los recién nacidos con peso al nacer entre 1000 y 1500 gramosMª Concepción Miranda Herrero, Alejandro Rodríguez Ogand, Estíbaliz Barredo

O-107 Estudios metabólicos en la hemiplejia alternante. Revisión de una serie europea de 157 pacientesCristina Villar, Carmen Fons, Jaime Campistol, Eleni Panagiotakaki, Alexis Arzimanoglou

O-108 Proceso y evolución en las leucoencefalopatias clínica-neurorradiología y genéticaConcha Sierra Corcoles, Rafael Parrilla Muñoz, Mª del Carmen Martínez Padilla, María Galán Mercado, Tatiana Ballesteros Lara, Jesús de la Cruz Moreno

09:30-11:00 h. MESA V SALÓN DE ACTOS Actualización en ECM de la Neurotransmisión Cerebral

Moderador:Dra. María Dolores Lluch FernándezS. de Neuropediatría. Hospital Virgen Macarena. SevillaPonentes:

Dra. María Dolores Lluch FernándezS. de Neuropediatría. Hospital Virgen Macarena. SevillaTema: ECM del GABA

Dra. Mª Ángeles García CazorlaS. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Dèu. BarcelonaTema: ECM de las Aminas Biógenas

29


Dr. Antonio Baldellou VázquezS. de Pediatría. Unidad de enfermedades metabólicasTema: ECM de la Glicina

Dr. Rafael Artuch IriberriS. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Dèu. BarcelonaTema: Diagnóstico diferencial bioquímico de las enfermedades neurometabólicas de expresión en Sistema Nervioso Central


11:30-13:00 h. MESA VI SALÓN DE ACTOS Procesos dis, des e hipomielinizantes

Moderador:Dr. Jesús Eirís PuñalS. de Neuropediatría. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela

Ponentes:

Dr. Jesús Eirís PuñalS. de Neuropediatría. Hospital Clínico Universitario. Santiago de CompostelaTema: Introducción y objetivos

Dra. Elida Vázquez MéndezRadiología Pediátrica. Hospital Val de Hebrón. BarcelonaTema: Evaluación neurorradiológica

Dra. Mercedes Pineda MarfaS. de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Dèu. BarcelonaTema: Aspectos clínicos, metabólicos y genéticos. Claves diagnósticas

13:00-13:15 h. Entrega de premios

SALÓN DE ACTOS

13:15-14:15 h. CONFERENCIA DE CLAUSURA

SALÓN DE ACTOS Dr. Manuel Nieto BarreraNeuropediatra, Sevilla

“Evolución del tratamiento farmacológico de la Epilepsia desde los bromuros a la farmacogenética”

14:15 h. Copa de despedida


9. RELACIÓN DE EMPRESAS EXPOSITORAS SEGÚN DISTRIBUCIÓN DE STANDS

Nº LABORATORIO

1 LABORATORIOS RUBIÓ, S.A.

2 GENZYME

3 MILK TECHNOLOGIES S.L.

4 CYBERONICS EUROPE S.A.

5 ACTELION (Actelion Pharmaceuticals España, S. L.)

6 Eisai Farmacéutica, S.A.

7 SHIRE PHARMACEUTICALS IBÉRICA S. L.

8 SHIRE PHARMACEUTICALS IBÉRICA S. L.

9 UCB-PHARMA, S. A.

10 LILLY, S. A.

11 JUSTE S.A. Q.F.

12 JUSTE S.A. Q.F.

13 JANSSENG CILAG FARMACÉUTICA, S.A.

14 JANSSENG CILAG FARMACÉUTICA, S.A.

15 NUTRICIA, S.R.L.

10. PLANO DE DISTRIBUCIÓN DE STANDS


11. SIMPOSIOS SATÉLITE

EMPRESA FECHA HORA TÍTULO SALA

1 BIOCODEX 20/10/2010 18:00-

19:00 h. DIACOMIT® in Dravet syndrome: A

new antiepileptic drug in Spain SALON DE ACTOS

2 GENZYME 20/10/2010 19:00-

20:00 h. “La Importancia del Diagnóstico Precoz PARA el paciente Pompe” SALON DE ACTOS

3 LILLY 21/10/2010 14:00-

16:00 h.

El funcionamiento social y emocional: Avances en la

comprensión y abordaje del paciente con TDAH SALON DE ACTOS

4 EISAI 21/10/2010 14:00-

16:00 h. "Presente y Futuro del tratamiento

Antiepiléptico" RAMIREZ DE ARELLANO

5 JANSSEN 22/10/2010 14:00-

16:00 h. Más allá del TDAH RAMIREZ DE ARELLANO

6 UCB-PHARMA 22/10/2010 14:00-

16:00 h. Un nuevo enfoque en el

tratamiento de la Epilepsia Infantil SALON DE ACTOS


12. FORMULARIO DE CONTRATACIÓN STANDS


13. ASISTENCIA CONGRESO

Tipos y cuotas de inscripción

CUOTAS (IVA Incluido) Hasta 29/07/10

Después 29/07/10

SOCIOS DE LA SENP 375,00 € 425,00 €

NO SOCIOS DE LA SENP 425,00 € 475,00 €

MÉDICOS RESIDENTES 300,00 € 350,00 €

ACOMPAÑANTES 270,00 € 320,00 €

Detalle de inscripciones según tipo de asistente y número de inscritos.

SOCIOS DE LA SENP 115 NO SOCIOS 129 MEDICOS RESIDENTES 48 ACOMPAÑANTES 11 GRATUITAS/INVITADOS 79

TOTAL 382


14. PONENTES, COMITÉS Y JUNTA DIRECTIVA

DR. D. ARTUCH IRIBERRI RAFAEL PONENTE DR. D. ARZIMANOGLOU ALEXIS PONENTE DR. D. BALDELLOU VÁZQUEZ ANTONIO PONENTE DR. D. BAUZANO POLEY ENRIQUE MODERADOR/PONENTE DR. D. BERCIANO JOSÉ PONENTE DRA. Dª. BESTUÉ CARDIEL MARÍA PONENTE

DR. D. CAMINO LEÓN RAFAEL COMITÉ ORGANIZADOR/COMITÉ CIENTÍFICO/ JUNTA SENEP

DR. D. CAMPISTOL PLANA JAUME COMITÉ CIENTÍFICO/MODERADOR/PONENTE DR. D. CAMPOS CASTELLO JAIME PONENTE DR. D. CAPDEVILA CIRERA ANTONI PONENTE DRA. Dª. CARDO JALÓN ESTHER PONENTE DR. D. CARRATALÁ MARCO FRANCISCO COMITÉ ORGANIZADOR/JUNTA SENEP

DR. D. CASAS FERNÁNDEZ CARLOS COMITÉ ORGANIZADOR/COMITÉ CIENTÍFICO/MODERADOR

DR. D. CASTRO DE CASTRO PEDRO PONENTE DRA. Dª. COLLANTES HERRERA ANA COMITÉ ORGANIZADOR DR. D. COLOMER OFERIL JAUME MODERADOR/PONENTE DR. D. EIRÍS PUÑAL JESÚS MODERADOR/PONENTE DR FERNÁNDEZ RAMOS JOAQUÍN INVITADO DRA. Dª. GARCÍA CAZORLA Mª ANGELS PONENTE DR. D. GARCÍA PEÑAS JUAN JOSÉ PONENTE

DR. D. GASCÓN JIMÉNEZ FRANCISCO JAVIER COMITÉ ORGANIZADOR

DR. D. GONZÁLEZ DE DIOS JAVIER PONENTE DR. D. HERRANZ FERNÁNDEZ JOSÉ LUIS PONENTE DRA. Dª. LEY MARTOS MIRIAM COMITÉ ORGANIZADOR DRA. Dª. LLUCH FERNÁNDEZ MARÍA DOLORES COMITÉ ORGANIZADOR/MODERADOR/PONENTE DR. D. LÓPEZ LASO EDUARDO COMITÉ ORGANIZADOR/COMITÉ CIENTÍFICO DRA. Dª. LORENTE HURTADO ISABEL JUNTA SENEP DR MÁLAGA GUERRERO SERAFÍN INVITADO DR. D. MARTÍNEZ ANTÓN JACINTO COMITÉ ORGANIZADOR DR. D. MARTÍNEZ BERMEJO ANTONIO COMITÉ CIENTÍFICO/PONENTE DR. D. MATEOS BEATO FERNANDO COMITÉ CIENTÍFICO DRA. Dª. MÜLLER JULIANE PONENTE

DR. D. NARBONA GARCÍA JUAN COMITÉ ORGANIZADOR/COMITÉ CIENTÍFICO/ JUNTA SENEP

DR. D. NASCIMENTO ANDRES PONENTE DR. D. NIETO BARRERA MANUEL COMITÉ ORGANIZADOR/PONENTE DR. D. PÉREZ NAVERO JUAN LUIS COMITÉ ORGANIZADOR DRA. Dª. PINEDA MARFA MERCEDES PONENTE DR. D. RAMOS LIZANA JULIO COMITÉ ORGANIZADOR/MODERADOR/PONENTE DRA. Dª. ROLDÁN APARICIO SUSANA COMITÉ ORGANIZADOR DR. D. RUFO CAMPOS MIGUEL COMITÉ CIENTÍFICO/PONENTE DRA. Dª. RUIZ-FALCÓ ROJAS MARÍA LUZ JUNTA SENEP DR SANCHO REIGER JERÓNIMO INVITADO DR. D. SANMARTÍ VILAPLANA FRANCESC PONENTE DR. D. SIERRA RODRÍGUEZ JOSÉ COMITÉ ORGANIZADOR DR. D. SIMÓN DE LAS HERAS ROGELIO COMITÉ CIENTÍFICO/MODERADOR/PONENTE DRA. Dª. VÁZQUEZ MÉNDEZ ELIDA PONENTE DR. D. VIGEVANO FEDERICO PONENTE DR. D. VILLANUEVA GÓMEZ FRANCISCO PONENTE


15. PARTICIPACIÓN

En el congreso se han presentado:

• 108 COMUNICACIONES ORALES

• 127 POSTERS

Tanto las comunicaciones orales como los posters han sido presentadas dentro de las

AREAS:

• Epilepsia

• Genética-Dismorfología

• Infecciosas-Autoinmune

• Miscelánea

• Neurometabólicas

• Neurometabólicas-Epilepsia

• Neuromuscular-Vascular

• Neuropsicología

• Trastornos movimiento

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16. HOTELES RESERVADOS POR LA ORGANIZACIÓN

Hab. Individual Hab. Doble

Hotel Córdoba Center **** 116,70 € 132,85 €

Hotel AC Córdoba **** 118,80 € 129,60 €

Hotel Hesperia Córdoba **** 116,70 € 132,85 €

Hotel Conquistador **** 160,50 € 170,60 €

Hotel Maimónides *** 150,50 € 160,50 €

Hotel Posada de Vallina *** 108,00 € 120,10 €

Hotel Maciá Alfaros **** 125,20 € 141,30 €

Hotel NH Amistad **** 116,70 € 133,90 €


17. MATERIAL PROMOCIONAL Y DIVULGATIVO

Cartel


Hoja A4

Sobre A5


Tarjetón Invitación Visita Mezquita-Catedral

Tarjetón Invitación Cena de Clausura

Tarjetón invitación a la Copa de Clausura


Credenciales:


Bolígrafo

Cartera Asistentes patrocinada por Janssen-Cilag

Certificados


18. PROGRAMA DE ACOMPAÑANTES

19. PÁGINA WEB

www.senpcordoba2010.com


Bienvenida

Programa


Inscripción on-line

Reserva de alojamiento on-line


Envío de comunicaciones on-line

Expositores


Info Córdoba

Noticias


Contacto


20. RECONOCIMIENTO DE INTERÉS CIENTÍFICO


21. ACREDITACIÓN

Actividad Acreditada por la Dirección General de Calidad, Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud de Andalucía con 2,2 créditos.


22. PRENSA

DIARIO CÓRDOBA

EL DIA DE CÓRDOBA


23. REPORTAJE FOTOGRÁFICO

Mesa inaugural


Conferencia inaugural: Dr. José Berciano


Rueda de prensa


Clausura

Entrega de premios


Conferencia de clausura: Dr. Manuel Nieto Barrera


Zona de posters


Entrega de documentación

Zona de expositores

Índice - senep.esjosepr37/sociedades/senep/images/site/... · salÓn de actos la importancia del...

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