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Fármacos Acción terapéutic a Mecanismo de acción Presentació n y Vías de administrac ión Indicaciones terapéuticas Efectos adversos Cuidados de Enfermería: Recomendaciones Betametason a Antiinflama torio esteroide. Inmunosupre sor Reduce la inflamación al inhibir la liberación de hidrolasa s de los leucocit os , previniendo así la acumulación de macrófago s en el lugar de la inflamación. Interfiere con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares, reduce la permeabilida Presentación: Pomo con 15 g. de crema Envase 30 comprimidos Vías: Vía oral Vía endovenosa Vía intramuscular Vía intra- articular Síndrome de distrés respiratorio neonatal. Enfermedades alérgicas o inflamatorias. Enfermedades reumáticas. Shock asociado con reacciones anafilácticas o anafilactoides. Enfermedades dermatológicas (dermatitis, liquen, pénfigo, psoriasis). Enfermedad del colágeno e insuficiencia adrenocortical. Aumentan con la duración del tto o con la frecuencia de la adm. En menor grado con dosis. Si se producen en un largo plazo se necesita atención médica: úlcera péptica, acné o problemas cutáneos, pancreatitis, sd. De cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan. Son menos frecuentes: No se recomienda la administración de vacunas a virus vivos en pacientes que reciben dosis farmacológicas de corticoides, ya que puede potenciarse la replicación de los virus de las vacunas. Aumentar la ingestión de proteínas durante el tto en el largo plazo. Guardar reposo de la articulación después de la inyección intra- articular. Durante el tto aumenta el riesgo de infección, y en pacientes pediátricos o

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Fármacos Acción terapéutica

Mecanismo de acción

Presentación y Vías de

administración

Indicaciones terapéuticas

Efectos adversos Cuidados de Enfermería:

RecomendacionesBetametasona Antiinflamatorio

esteroide. Inmunosupresor

Reduce la inflamación al inhibir la liberación de hidrolasas de los leucocitos, previniendo así la acumulación de macrófagos en el lugar de la inflamación. Interfiere con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares, reduce la permeabilidad de la membrana de los capilares, lo que ocasiona una reducción del edema. Reduce la liberación de moléculas que promueven la inflamación, como la histamina y quininas, e interfiere con la formación de tejido fibroso.

Presentación:Pomo con 15 g. de cremaEnvase 30 comprimidos

Vías: Vía oral Vía endovenosa Vía intramuscular Vía intra-articular

Síndrome de distrés respiratorio neonatal.

Enfermedades alérgicas o inflamatorias.

Enfermedades reumáticas.

Shock asociado con reacciones anafilácticas o anafilactoides.

Enfermedades dermatológicas (dermatitis, liquen, pénfigo, psoriasis).

Enfermedad del colágeno e insuficiencia adrenocortical.

Aumentan con la duración del tto o con la frecuencia de la adm. En menor grado con dosis.Si se producen en un largo plazo se necesita atención médica: úlcera péptica, acné o problemas cutáneos, pancreatitis, sd. De cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan. Son menos frecuentes: visión borrosa o disminuida, reducción del crecimiento en niños y adolescentes, aumento de la sed, escozor, adormecimiento, dolor u hormigueo cerca del lugar de la inyección, akucinaciones, depresiones u otros cambios del estado anímico, hipotensión, urticaria, sensación de falta de aire y sofocos en la casa.

No se recomienda la administración de vacunas a virus vivos en pacientes que reciben dosis farmacológicas de corticoides, ya que puede potenciarse la replicación de los virus de las vacunas.Aumentar la ingestión de proteínas durante el tto en el largo plazo.Guardar reposo de la articulación después de la inyección intra-articular.Durante el tto aumenta el riesgo de infección, y en pacientes pediátricos o geriátricos el de efectos adversos.No se recomienda realizar la inyección en una articulación donde haya habido o esté en curso una infección

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Fármacos Acción terapéutica

Mecanismo de acción

Presentación y Vías de

administración

Indicaciones terapéuticas

Efectos adversos Cuidados de Enfermería:

RecomendacionesParacetamol Antipirético

AnalgésicoAumenta el umbral al dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la síntesis de la prostaglandinas. Sin embargo, el paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos, razón por la cual carece de actividad antiinflamatoria.

Presentación:Comprimidos 500 mg.Gotas 100 ml

Vías: Vía oral Vía rectal

Se usa para aliviar desde el dolor leve a moderado.

CefaleaOdontalgiaFiebre

En general bien tolerado.En raras ocasiones: erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Los que muestran hipersensibilidad a los salicilatos sólo rara vez la exhiben para el paracetamol. Otros efectos son la necrosis tubular renal y el coma hipoglicémico. Algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. El efecto más grave descrito con una sobredosis aguda es una necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

La asociación con otros antiinflamatorios no esteroidales puede potenciar los efectos terapéuticos, pero también los tóxicos.El paracetamol tiene una hipersensibilidad reconocida a la droga.Los antiácidos y la comidas retrasan y disminuyen la absorción oral del paracetamol.No se recomienda el uso concomitante de paracetamol y salicílicosNo administrar por periódos prolongados, ni en mujeres embarazas.

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Fármacos Acción terapéutica

Mecanismo de acción

Presentación y Vías de

administración

Indicaciones terapéuticas

Efectos adversos Cuidados de Enfermería:

RecomendacionesSalbutamol Broncodilatador

Tocolítico de acción selectiva

Agonista selectivo β2-adrenérgico. En dosis terapéuticas actúa en el nivel de los receptores β2-adrenérgicos de la musculatura bronquial y uterina, con escasa o ninguna acción en los receptores β1-adrenérgicos de la musculatura cardiáca.

Presentación:20 Comprimidos x 2 mg y 4 mgJarabe 2 mg x 120 mlInhalador 100 mcg x 200 dosisJarabe

Vías: Vía inhalatoria Vía oral Vía endovenosa Vía intramuscular

Broncoespasmo en asma bronquial de todos los tipos.

Bronquitis crónicaEnfisemaSíntomas del parto

prematuro durante el tercer trimestre del embarazo no complicado por condiciones como placenta previa, hemorragia preparto o toxemia gravídica.

Muy raramente reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, hipotensión y shock, puede producir hipopotacemia severa. En la terapéutica inhalatoria puede producir broncoespasmo paradójico debiendo suspenderse de inmediato el tratamiento e instituir terapéutica alternativa. En casos aislados, calambres musculares transitorios.

Puede producir hipopotasemia severa, por lo que en pacientes con asma aguda severa este efecto puede potenciarse por el uso de derivados xantínicos, esteroides, diuréticos. No se recomienda su uso durante el periódo de lactancia y si bien se reconoce su utilidad en el control del parto prematuro, no se ha establecido total inocuidad en el primer trimestre del embarazo. No debe utilizarse en amenaza de aborto.Puede aumentar los niveles de glucosa en la sangre, por lo que en el diabético puede presentarse un cuadro de cetoacidosis.Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.

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Mecanismo de acción

Presentación y Vías de

administración

Indicaciones terapéuticas

Efectos adversos Cuidados de Enfermería:

RecomendacionesBerodual(Bromuro de Ipatropio)

Se emplea como broncodilatador.

el bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la acetilcolina al bloquear los receptores muscarínicos colinérgicos. Este bloqueo ocasiona una reducción en la síntesis de la guanosina monofosfato cíclica (cGMP), sustancia que en las vías aéreas reduce la contractilidad de los músculos lisos, probablemente por sus efectos sobre el calcio intracelular

Presentación:BERODUAL, aerosol 300 dosis, CRISMOL, aerosol 15 ml ALMIRALL-PRODESFARMA

Vías: Aerosol

Inhalatorio.

el tratamiento del broncoespasmo colinérgico asociado a las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mientras que el spray nasal se utiliza sobre todo en la rinorrea asociada a las rinitis alérgicas. En combinación con un broncodilatador b2-adrenérgico, el ipratropio es muy eficaz tanto en adultos como en los niños, en las exacerbaciones del asma grave.

Las reacciones adversas del bromuro de ipratropio dependen de la vía de administración y están representadas por efectos anticolinérgicos locales o sistémicos.El bromuro de ipratropio administrado en aerosol o mediante un nebulizador produce algunos efectos secundarios sobre el tracto respiratorio. La tos es el más frecuente, presentándose en el 5.9% y 4.6% de los pacientes tratados con aerosol o nebulizador, respectivamente. Otras reacciones adversas leves incluyen ronquera, irritación de la garganta y disgeusia.

El bromuro de ipratropio está contraindicado en pacientes con alergia a la lecitina de soja, o que muestran intolerancia al aceite de cacahuete o a los alimentos que contienen dicho aceite o derivados de la sojaAunque su absorción sistémica es pequeña, puede ocasionar efectos sistémicos como retención urinaria en pacientes con hipertrofia de próstata o con obstrucción de la vejigaAunque se trata de un fenómeno muy poco frecuente, cuando ocurre lo hace después de la primera inhalación de un envase aerosol recién abierto. Se recomienda a los pacientes y a los médicos que tomen la precaución de hacer dos o tres pulverizaciones "de prueba"

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Fármacos Acción terapéutica

Mecanismo de acción

Presentación y Vías de

administración

Indicaciones terapéuticas

Efectos adversos Cuidados de Enfermería:

RecomendacionesSales de rehidratación oral (SRO)

PENDIENTE NOMBRE COMERCIAL

Restitución de agua y electrolitos por vía oral.

El fundamento de la terapia de rehidratación oral es la conservación del sistema de cotransporte facilitado glucosa-sodio en la mucosa del intestino delgado. La glucosa es absorbida activamente por el intestino normal y transporta sodio con ella en una relación aproximadamente equimolecular. Por lo tanto, hay una mayor absorción neta a partir de una solución salina isotónica con glucosa que de una sin glucosa.

Presentación:Estuches conteniendo 3 sobres de 27,9 g cada uno.

Vías: vía oral.

La OMS indica utilizar las Sales para Rehidratación Oral para la prevención y tratamiento por vía oral de la deshidratación leve y moderada debida a enfermedades diarreicas agudas de lactantes, niños y adultos.

Raramente hipernatremia (somnolencia, taquicardia, presión arterial elevada, irritabilidad, inquietud, edema de pies y miembros inferiores)Edema palpebralVómitos, especialmente si se administra muy rápido.

No utilizar agua mineral, jugos o bebidas gaseosas para preparar la Solución.No hervir la Solución.Desechar el sobre abierto o la Solución ya preparada una vez pasadas 24 horas.En caso de edema palpebral, que indica una sobrehidratación del paciente, la terapia debe ser discontinuada.Debido al contenido de glucosa y sodio se debe tener precaución en pacientes diabéticos e hipertensos.El riesgo de hipernatremia o sobrehidratación es bajo en pacientes con función renal normal, pero la sobredosificación puede causar hipernatremia o hiperkalemia en pacientes con deterioro renal

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Fármacos Acción terapéutica

Mecanismo de acción

Presentación y Vías de

administración

Indicaciones terapéuticas

Efectos adversos Cuidados de Enfermería:

RecomendacionesBioflora Antidiarreico Bioflora es una

levadura natural no modificada genéticamente, aislada de la corteza del arbol del litchi, de Indochina. En su forma liofilizada es un ejemplo de lo que se denomina “medicamento probiótico”. Su denominación de probiótico está en relación a que se activa en el tracto gastrointestinal.Bioflora es genéticamente resistente a los antibióticos antimicrobianos.

Presentación:Sobres: cada sobre contiene: Saccharomyces Boulardii 250 mg (correspondiente a 5.10 7 - 5.10 11 células vivas).

Cápsulas: cada cápsula contiene: Saccharomyces Boulardii 250 mg (correspondiente a 5.10 7 - 5.10 11 células vivas).

Vías: Via Oral

probiótico contribuye a modificar la flora intestinal. Por ese mecanismo puede prevenir y mejorar la evolución de la diarrea infantil, la diarrea del adulto y la diarrea del viajero. En la diarrea infecciosa aguda, los probióticos disminuyen los síntomas

No se han observado reacciones adversas significativas en los estudios realizados con probióticos en animales y seres humanos. Los voluntarios sanos ingirieron BIOFLORA con buena tolerancia, sin presentar ningún efecto adverso severo y, en algunos casos.

En caso de una enfermedad valvular cardíaca la prescripción de probióticos debe ser efectuada con precaución debido a la existencia de reportes aislados de endocarditis.En caso de la utilización en combinación con sales de rehidratación deberán tomars

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