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Mario Zaidenberg MsC Epidemiología Coordinación Nacional de Control de Vectores

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Page 1: DISTRIBUCIÓN - SAP · 2015-07-09 · CONCEPTO yLa fiebre amarilla es una zoonosis propia de algunas regiones tropicales de América del Sur y África, que a través del tiempo ha

Mario ZaidenbergMsC Epidemiología

Coordinación Nacional de Control de Vectores

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CONCEPTO

La fiebre amarilla es una zoonosis propia de algunas 

regiones tropicales de América del Sur y África, que a 

través del tiempo ha causado numerosas epidemias con 

elevadas tasas de mortalidad. 

Su agente etiológico es el virus de la fiebre amarilla, un

arbovirus del género Flavivirus, familia Flaviviridae. 

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DISTRIBUCIÓN 

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Islas Malvinas

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Epidemiología 

En Brasil, hasta el 4 de febrero de 2009, el Estado de Rio Grande 

do Sul ha reportado 366 eventos de muerte de monos en 87 

municipios. De éstos, 20 municipios tuvieron epizootias por fiebre 

amarilla confirmadas por laboratorio; y 48 municipios, epizootia

por fiebre amarilla confirmada por nexo epidemiológico. Algunas 

de estas epizootias se registraron en municipios localizados fuera 

del área previamente considerada de riesgo.

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Epidemiología

En Argentina no se han registrado nuevos eventos de muertes 

de monos desde el 30 de enero de 2009. Continúa siendo 25 el 

número de eventos de muertes de monos registrado desde 

octubre de 2008, 19 en la Provincia de Misiones y 6 en la 

Provincia de Corrientes, confirmándose la fiebre amarilla en 

12 eventos de Misiones y en uno de Corrientes.

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El Virus• El virus de la fiebre amarilla es un arbovirus del grupo B 

que pertenece a la familia de los Flaviviridae, género 

Flavivirus amaril.  

. Es un virus ARN, patógeno intracelular obligado que se 

replica en el citoplasma de las células. 

Fue el primer agente infeccioso viral del que se comprobó que producía 

enfermedad en los humanos y que era transmitido por un vector.

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El vector Varias especies de mosquitos transmiten el virus en el medio silvestre,  como Haemogogus y Sabethes, mientras que en el hábitat urbano,  es el Aedes aegypti.

Los mosquitos se reproducen tanto en el medio silvestre o selvático (salvaje) como en el medio doméstico y sus alrededores, (doméstico).  De acuerdo a esta disposición hay dos tipos de ciclos de transmisión: selvático y urbano.

Haemagogus Sabethes Ae. aegypti

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Medio ambiente propicio

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CLÍNICAPeríodo de Incubación 

3 – 6 días

RANGO DE EXPRESIÓN CLINICA

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CLÍNICA 

En general, la forma clásica se caracteriza por una enfermedad 

sistémica grave de alta letalidad, que se manifiesta con fiebre, 

postración, compromiso hepato‐ renal y cardíaco, manifestaciones 

hemorrágicas y choque. 

La evolución de la enfermedad puede incluir tres períodos 

clínicamente evidentes: períodos de infección, de remisión y de 

intoxicación.

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PERÍODO DE INFECCIÓN El período de infección, (3 a 6 días) que corresponde al inicio de los 

síntomas y que incluye la fase de viremia, tiene comienzo abrupto, con 

fiebre elevada (>39 oC), escalofríos, cefalea, náuseas, mareo, malestar 

general y lumbalgia especialmente.  

Al examen físico, el paciente se 

encuentra febril, postrado y con 

congestión de las conjuntivas y la cara. A 

veces se observa bradicardia 

acompañada de fiebre (signo de Faget).

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PERÍODO DE REMISIÓN 

Se establece enseguida y puede durar de 2 a 48 horas, en el que 

los síntomas ceden y el estado general del paciente mejora. 

En las formas leves, el paciente inicia la fase de recuperación, 

que dura entre 2 y 4 semanas. En general, los casos de fiebre 

amarilla resultan muy difíciles de diagnosticar cuando la 

enfermedad aún no ha progresado hacia el período de 

intoxicación. 

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PERÍODO DE INTOXICACIÓN 

En aproximadamente  entre el 15% a 25% de los casos los síntomas 

reaparecen en forma más grave y sobreviene el período de 

intoxicación, con ictericia, dolor epigástrico, manifestaciones 

hemorrágicas, principalmente epistaxis, hemorragia gingival, 

hematemesis (vómito negro), melena y oliguria, seguida de anuria, 

lo que indica falla renal. Las transaminasas se presentan muy 

elevadas.

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PERÍODO DE INTOXICACIÓN 

La letalidad de los casos que evolucionan al período de 

intoxicación es de 50% aproximadamente. 

En la fase final el paciente presenta hipotensión, agitación 

psicomotora, estupor y coma. La muerte en general acontece 

entre el séptimo y el décimo día posteriores al inicio de los 

síntomas.

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FIEBRE AMARILLA. SINTOMATOLOGÍA CLÍNICA Y RESPUESTA DE ANTICUERPOS. OPS 2005

Fiebre

Cefalea / mialgias

Viremia

Albuminuria

Oliguria

Ictericia

Hemorragia

A‐C Neutralizantes

Días  1 2 3 4 5 6 7 8 9

Infección  Remisión  Intoxicación 

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Convalescencia 

Síntomas de debilidad y fatiga pueden persistir varios 

meses después de superado el cuadro agudo de la 

enfermedad. 

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LABORATORIO 

Las principales alteraciones que muestran las pruebas 

de laboratorio correspondientes a este período son 

leucopenia con neutropenia relativa, aumento de las 

transaminasas y albuminuria. 

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LEPTOSPIROSIS. Fiebre, tos, disnea a veces con hemoptisis, trombocitopenia inconstante, shock al 

FIEBRES HEMORRÁGICAS: elementos en común, diversa distribución geográfica, distinta fuente de infección, mecanismos de transmisión diferentes

final.

F.TIFOIDEA: fiebre prolongada; diarrea o estreñimiento: en los lactantes es diferente: diarrea penetrante; fiebre alta, vómitos, convulsiones, exantema menos frecuente; leucocitosis

DIAGNÓSTICO 

DIFERENCIAL

DENGUE . Clínica, nexo epidemiológico, región endémica, antecedentes de infección previa.

PALUDISMO. Contexto  epidemiológico. Clínica, fiebre, escalofríos, cefalea,  palidez. Formas graves por P. falciparum

HANTAVIRUS:  Al inicio es similar(fiebre, mialgias, vómitos, tos, disnea,)

RICKETTSIAS: síndrome  grave semejante a Influenza, con exantema del 4o. al 6o día y petequias en M.I.

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DIAGNÓSTICO. Consideraciones epidemiológicas

El diagnóstico preliminar está basado en las características 

clínicas del paciente y los antecedentes epidemiológicos 

pertinentes: Estadía o procedencia de área de riesgo (área 

de enzootia), actividades  y viajes en los últimos 15 días. 

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Diagnóstico de laboratorio

Se realiza generalmente mediante pruebas serológicas para 

detectar anticuerpos IgM e IgG específicas. Debido a la 

reactividad cruzada entre anticuerpos generados por otros 

flavivirus, deben practicarse pruebas serológicas más 

específicas como la prueba de neutralización para confirmar la 

infección. 

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Diagnóstico

Temprano en el curso de la enfermedad, se puede detectar 

RNA viral por aislamiento viral o la prueba de PCR. 

Sin embargo, para el momento en que son reconocidos 

clínicamente los signos y síntomas, comúnmente el virus o 

el RNA es comúnmente indetectable. Por lo tanto, estos 

procedimientos no deben ser utilizados para descartar el 

diagnóstico de FA.  

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Criterios de laboratorio para el diagnóstico de casos

Paciente con enfermedad febril icterohemorrágica

Aislamiento del virus de la fiebre amarilla.

Presencia de IgM específica para el virus de la fiebre amarilla.

Aumento de por lo menos cuatro veces en los niveles de anticuerpos 

de IgG contra el virus de la fiebre amarilla (seroconversión), en 

muestras de suero obtenidas en las fases aguda y de convalescencia, 

por las pruebas de inhibición de la hemaglutinación y/o prueba  de 

neutralización.

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En la fase aguda de la enfermedad se puede demostrar la 

presencia de anticuerpos virales en suero mediante el uso de 

pruebas ELISA, que utilizan anticuerpos monoclonales. Esta 

prueba tiene una sensibilidad de 69% y una especificidad de 

100% comparada con el aislamiento. 

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Criterios de laboratorio para el diagnóstico de casos (Confirmación) 

Lesiones histopatológicas compatibles con las de la 

fiebre amarilla o detección de antígenos víricos por el 

método inmunohistoquímico en muestras de tejido.

Detección por reacción en cadena de la polimerasa 

(PCR) de secuencias del genoma del virus en tejidos o 

en sangre.

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Anatomía patológica 

Estudiar  lesiones histopatológicas típicas leídas con hematoxilina y eosina 

en casos que no pueden ser estudiados con tinciones inmunohistoquímicas. 

Ha sido el método tradicional y más poderoso en casos mortales . Se debe 

tomar un muestra hepática a todas las personas fallecidas con enfermedad 

febril de menos de diez días de evolución en los que se sospeche fiebre 

amarilla y otras entidades que afecten el hígado, como hepatitis viral 

fulminante, tuberculosis miliar, hepatitis fulminantes, leishmaniasis visceral 

y dengue hemorrágico. 

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El tratamiento es sintomático y sus pautas 

básicas se mantienen desde el año 1986, en 

que un comité de expertos examinó las 

normas terapéuticas de asistencia al paciente 

con Fiebre amarilla. 

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VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE FIEBRE AMARILLA

Los principales mecanismos empleados en la vigilancia de la 

fiebre amarilla son:

Vigilancia de los casos clínicos compatibles con la forma clásica de 

la enfermedad, según las definiciones de casos de la OMS.

Puesta en práctica de la vigilancia de los síndromes febriles 

ictéricos.

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La rápida detección de Fiebre amarilla y una rápida respuesta 

de emergencia mediante campañas de vacunación son 

esenciales para controlar epidemias. Sin embargo, la sub‐

información es una preocupación sanitaria relevante, el 

verdadero número de casos está estimado entre 10 y 250 

veces de lo que habitualmente se notifica, (OPS 2005). 

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VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA EN FIEBRE AMARILLA 

Vigilancia de epizootias (aparición de la enfermedad y muerte 

de monos en áreas selváticas).

Mantenimiento de los índices de infestación por Aedes 

aegypti por debajo de 5%, a fin de evitar la reurbanización de 

la fiebre amarilla).

Vigilancia de eventos posvacunales supuestamente atribuibles 

a la vacunación contra la fiebre amarilla.

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MUCHAS GRACIAS !!!!