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El tomo de nitrgeno tiene siete protones en su ncleo y siete

electrones en su corteza, dos en la primera capa y cinco en la segunda y

ms exterior. Por tanto, le faltan tres electrones para completar esta

ltima capa, y puede conseguirlos formando tres enlaces simples, un

enlace simple y uno doble, o un enlace triple.

Las aminas son derivados orgnicos del

amoniaco (NH3), formados por la sustitucin

de uno, dos o tres hidrgenos, por grupos

alquilos o arilos.

Las aminas se clasifican como primarias,

secundarias o terciarias, de acuerdo con el

nmero de grupos unidos al tomo de nitrgeno.

CH3CH2NH2 Etilamina

(CH3)2 NH

Dimetilamina

(CH3)3 N

Trimetilamina

En las aminas secundarias y terciarias, tambien, se utiliza la nomenclatura derivada de una amina primaria.

En esta nomenclatura:

Se antepone la letra N al nombre del sustituyente que esta unido al tomo de nitrgeno y se selecciona como amina primaria ala que

contenga al grupo hidrocarbonado mas largo o mas importante. Esta

nomenclatura se usa principalmente en el caso de las aminas

aromticas.

Cuando se trata de aminas mas complejas, con otros grupos

funcionales, se prefiere nombrar a este grupo como un sustituyente del

grupo principal, mediante el prefijo amino (-NH2), alquilamino (-NHR) o

dialquilamino (-NR2).

Ejemplos:

Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin mayores que los alcanos y menores que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.

Las aminas terciarias tienen punto de ebullicin ligeramente mayores a los alcanos de pesos moleculares correspondientes.

Las 3 clases de aminas, con cinco tomos de carbono o menos son solubles en agua. Tambien son solubles en disolventes menos polares ( ter, alcohol,

benceno, etc.)

Las metilaminas y etilaminas tienen un olor muy parecido al amoniaco, las alquilamidas de pesos moleculares elevados, tienen olor a pescado. Las

aminas aromticas por lo general son muy toxicas.

EJEMPLO

La dimetilamina se emplea en la

fabricacin de productos

farmacuticos como anestsicos

locales.

La hexametilendiamina se utiliza

como materia prima para la

fabricacin del nylon.

La putrescina y la cadaverina tienen

importancia biolgica. Ambas son

diaminas primarias y se les

encuentra entre los productos de

putrefaccin de las protenas.

La sulfanidamina es efectiva contra

las infecciones bacterianas de

estreptococos y estafilococos.

Inhibidores de corrosin Tratamiento de gas

1.Amidas.

CH3 Formula general.

2. Amidas

primarias.

R- C = O

NH2

Formula. CH3-CO-NH2

CH3-CH2-C

O

NH2

3. Amidas secundarias.

R1-C

O

N-R2

H

Formula.

CH3-CH2-C-NH-CH3

O

4. Amidas terciarias.

R-C

O

N

R

R

Formula.

C

N

O

CH2-CH3

CH2-CH3

Ejemplo:

R-CONH2 + H2O

H+

NaOH

R-COOH + NH4 +

R-COONa + NH4 OH

CH3- CONH2 + H2O + H2SO4 CH3 - COOH+ NH4 HSO4

1.Tratando cloruros de acido con amoniaco.

Ejemplo:

R - COCl + 2NH3 R CONH2 + NH4 Cl

CH3 - COCl + 2NH3

CH3 CONH2 + NH4Cl

Las amidas se

encuentran incluso en el

cuerpo como por

ejemplo la urea que es

abundante en la orina

es cristalina y producto

de el proceso

metablico.

POLIAMIDAS.

En productos como

el setral el cual es

un desinfectante en

aerosol.

En productos

derivados de

los lcteos.

En la industria

farmacutica en la

presentacin de

anestsicos locales.

Usos en la ingeniera petrolera.

La inyeccin de surfactante reduce la tensin interfacial, aumentando el nmero capilar, as como la movilidad del banco de petrleo hacia los pozos productores.

Constituye un medio selectivo para la

extraccin de compuestos

aromticos a partir del

petrleo crudo.