2. tÓpicos relevantes en la fase pre-analÍtica · 2020. 4. 3. · 2. seguridad y atención...

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Código Ítems Pág.CAPPRA-001 Sigmometría en la fase Pre-analítica y bioseguridad………………………………………………………….02CAPPRA-002 CLSI GP41-46. Procedimientos para la recolección de muestras de sangre

para diagnóstico por venopunción. Estándar aprobado. Sexta edición. 2007…………………….03CAPPRA-003 Obtención de la muestra:

toma de muestras por venopunción y sus complicaciones…………………………..………………..….04CAPPRA-004 CLSI GP39-A6. Tubos y aditivos para la recolección de muestras

de sangre venosa. Estándar aprobado. Sexta edición. 2010……………………………………………...05CAPPRA-005 CLSI H21-A5. Recolección, transporte y procesamiento de muestras de sangre

para pruebas de coagulación basadas en Plasma. Guía aprobada. Quinta edición. 2008…..06CAPPRA-006 Estabilidad de las magnitudes en muestras biológicas – Requisitos del transporte de

muestras de diagnóstico para garantizar la estabilidad de sus propiedades biológicas….....07CAPPRA-007 ISO 15189:2012. Laboratorios clínicos. Requisitos para la calidad y competencia.

Fase Pre-analítica……………………………………………………………………………………………………….……..08CAPPRA-008 Interferentes: Hemólisis, Lipemia e Ictericia…………………………………………………………………..….09CAPPRA-009 Fluidos biológicos y requerimientos pre-analíticos para uroanálisis………………………………..…10CAPPRA-010 Indicadores de la fase pre-analítica – Programas para Control de Calidad Externa (EQA)..…11

2. TÓPICOS RELEVANTES EN LA FASE PRE-ANALÍTICA

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Criterios para muestra inaceptables.

2. Fuente pre-analítica del error.

2.1 Error pre-analítico.

2.2 Solicitud de una prueba de laboratorio.

2.3 Preparación del paciente antes de la flebotomía.

2.4 Momentos para la obtención de los especímenes sanguíneos.

2.5 Variabilidad biológica interindividual.

2.6 Ejercicio antes de la toma.

2.7 Manejo y atención del paciente.

2.8 Posición del paciente durante la flebotomía.

2.9 Mecanismos fisiológicos y postura del paciente durante la toma.

2.10 Uso del torniquete e Identificación del espécimen sanguíneo.

2.11 Transporte de los especímenes al laboratorio.

2.12 Manejo de los tubos de espécimen.

2.13 Transporte de especímenes a grandes distancias

del consultorio del médico al Laboratorio.

2.14 Sistemas automatizados para el envío de especímenes.

2.15 Xenobióticos como factor de variabilidad biológica.

2.16 Variabilidad iatrogénica y alteraciones gestacionales.

3. Interferentes analíticos y muestras separadas:

Hemólisis, Lipemia, Ictericia, Estabilidad de las Muestras

separadas y su almacenamiento, Conservación de las

Muestras, Aspectos Relevantes en el Almacenamiento de

Muestras Sanguíneas.

4. Obtención de muestras sanguíneas.

5. Guía de usos para tubos al vacío.

6. Sigmometría Pre-analítica: cómo se aplica la metodología de seis

sigma a la fase pre-analítica.

CAPPRA-001

SIGMOMETRÍA EN LA FASE

PRE-ANALÍTICA Y BIOSEGURIDAD

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Alcance.

2. Introducción.

3. Precauciones Bioseguridad.

4. Definiciones.

5. Factores que afecta los valores del Laboratorio.

6. Instalaciones.

7. Suministros para la venopunción.

8. Procedimiento de venopunción.

9. Venopunción en niños y muestras difíciles de

recolectar.

10. Consideraciones adicionales en venopunción:

hematoma, hemólisis, daño en los nervios,

monitores del volumen de sangre recolectado.

CAPPRA-002

CLSI GP41-A6.PROCEDIMIENTOS PARA LA RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE PARA

DIAGNÓSTCO POR VENOPUNCIÓN. ESTÁNDAR APROBADO. SEXTA EDICIÓN. 2007.

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Consecuencias de los errores en la

recolección de la sangre.

2. Seguridad y atención centrada en el

paciente.

3. Los 5 correctos en la fase pre-analítica

analítica: paciente, examen, condiciones

para la toma de muestra, tubos correctos

y cantidad de muestra correcta y muestra a

la temperatura correcta.

4. Variables pre-analíticas.

5. Riesgos pre-analíticos y consecuencias en

los resultados de los pacientes.

6. Control de las variables pre-analíticas

para prevenir los errores.

CAPPRA-003

OBTENCIÓN DE LA MUESTRA:TOMA DE MUESTRAS POR VENOPUNCIÓN Y SUS COMPLICACIONES.

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Alcance.

2. Resumen y prefacio de la guía.

3. Terminología.

4. Materiales: tubos, duración, material de

cierre, especificaciones de los aditivos,

agua purificada por intercambio de iones.

5. Compatibilidad.

6. Diseño del cierre.

7. Requisitos adicionales.

8. Marcado y etiquetado de las muestras.

9. Adictivos para la conservación de las

muestras.

CAPPRA-004

CLSI GP39-A6.TUBOS Y ADITIVOS PARA LA RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE

SANGRE VENOSA. ESTÁNDAR APROBADO. SEXTA EDICIÓN. 2010.

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CONTENIDOTEMÁTICO

1.Alcance

2. Resumen y prefacio de la guía

3.Recolección del espécimen para

coagulación y hemostasia

4.Transporte, procesamiento del

espécimen y almacenaje de las muestras

5.Almacenamiento de muestras de

plasma para coagulación y hemostasia

molecular

6.Resumen de las causas de rechazo

del espécimen

CAPPRA-005

CLSI H21-A5.RECOLECCIÓN, TRANSPORTE Y PROCESAMIENTO DE MUESTRAS DE SANGRE PARA PRUEBAS

DE COAGULACIÓN BASADAS EN PLASMA. GUÍA APROBADA. QUINTA EDICIÓN. 2008.

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Generalidades del transporte de muestra biológicas.

2. Variables que afectan la estabilidad de las muestras.

2.1 Condiciones en el transporte de las muestras.

2.2 Condiciones en la conservación de la muestra.

2.3 Condiciones inherentes al sujeto.

2.4 Condiciones de obtención de la muestra.

2.5 Condiciones propias del contenedor de la muestra.

2.6 Metodología analítica.

3. Definición del límite de estabilidad de las magnitudes

en muestras biológicas.

4. Protocolo para el estudio de la estabilidad de las magnitudes

biológicas.

5. Requisitos del transporte de muestras de diagnóstico para

garantizar la estabilidad de sus propiedades biológicas.

6. Normatividad vigente.

7. Transporte de sustancias biológicas.

8. Clasificación del transporte de muestras.

CAPPRA-006

ESTABILIDAD DE LAS MAGNITUDES EN

MUESTRAS BIOLÓGICAS.REQUISITOS DEL TRANSPORTE DE MUESTRAS DE DIAGNÓSTICO PARA GARANTIZAR LA

ESTABILIDAD DE SUS PROPIEDADES BIOLÓGICAS.

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Normatividad - Fase Pre-Analítica. Resolución

de Habilitación de Servicios de Salud 2003 de 2014.

2. Generalidades acreditación ISO 15189.

3. ISO 15189 Laboratorios Clínicos-Requisitos para

la calidad y competencia. Enfoque Pre-Analítico.

CAPPRA-007

ISO 15189:2012.LABORATORIOS CLÍNICOS. REQUISITOS PARA LA CALIDAD Y COMPETENCIA.

FASE PRE-ANALÍTICA

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. ¿Qué es una interferencia?

2. ¿Y qué hay con el resultado?

3. ¿Qué las causa?

4. Hemólisis.

5. Ictericia.

6. Lipemia.

7. Otras Herramientas.

8. Conclusiones.

CAPPRA-008

INTERFERENTES:

HEMÓLISIS, LIPEMIA E ICTERICIA.

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CONTENIDOTEMÁTICO

1. Historia.

2. Vocabulario. Orina.

3. Etapa Pre-analítica Orina.

4. Propósito del Uroanálisis.

5. Otros Fluidos Biológicos.

6. Fluidos biológicos.

7. Definición.

8. Subdivisión de los fluidos biológicos.

9. Tipos de fluidos biológicos.

10. La sangre.

11. La orina.

12. Líquidos corporales.

CAPPRA-009

FLUIDOS BIOLÓGICOS Y REQUERIMIENTOS

PRE-ANALÍTICOS PARA UROANÁLISIS

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CONTENIDOTEMÁTICO

1.Errores en el Laboratorio Clínico.

1.1 Visión actual de los errores en el

Laboratorio Clínico.

1.2 Errores en la Fase Pre-Analítica.

2. La seguridad del paciente y los indicadores de

calidad.

2.1 Definición.

2.2 ¿Por qué se deben implementar indicadores

de calidad en la fase pre-analítica?

2.3 ¿Qué indicadores se deben implementar?

2.3.1 ¿Qué debe tener un indicador de

calidad?

2.3.2 Armonización de los indicadores

de calidad.

2.3.3 Indicadores de calidad fase pre-analítica

ISO15189.

3. Evaluación Externa de calidad en la fase pre- analítica.

EQAS.

3.1 Generalidades

3.2 Etapas para la aplicación de un programa de

evaluación externa de calidad en la fase pre-analítica

EQAS.

3.3 Ejemplos de programas EQAS.

CAPPRA-010

INDICADORES DE LA FASE PRE-ANALÍTICA.

PROGRAMAS PARA CONTROL DE CALIDAD EXTERNO (EQA).

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