e- PANORAMIX DEL ÁREA III- 2009 (II)

1. ENSAYOS CLÍNICOS Y OTROS ESTUDIOS

15/7/2009

24/7/2009

22/9/2009

2/10/2009

4/11/2009

20/11/2009

4/12/2009

23/12/2009

2. GUÍAS, PROTOCOLOS Y REVISIONES

15/7/2009

24/7/2009

22/9/2009

2/10/2009

4/11/2009

20/11/2009

4/12/2009

23/12/2009

3. TEMAS DE ACTUALIDAD

15/7/2009

24/7/2009

22/9/2009

4/11/2009

20/11/2009

4/12/2009

23/12/2009

4. ALERTAS, REACCIONES ADVERSAS, INTERACCIONES

15/7/2009

24/7/2009

22/9/2009

2/10/2009

4/11/2009

20/11/2009

4/12/2009

23/12/2009

5. NOVEDADES: NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y NUEVOS GENÉRICOS

15/7/2009

22/9/2009

2/10/2009

4/11/2009

20/11/2009

4/12/2009

23/12/2009

6. DESABASTECIMIENTOS

24/7/2009

22/9/2009

2/10/2009

4/11/2009

4/12/2009

7. ÁREA III: NOTICIAS, CONSULTAS, AVISOS...

15/7/2009

24/7/2009

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2/10/2009

4/11/2009

20/11/2009

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8. ARCHIVOS ADJUNTOS.

PRESENTACIÓN

e-PANORAMIX DEL ÁREA III es el cauce por el que se remite a los profesionales de Atención Primaria del Área III información relacionada con medicamentos en ge-neral y con problemas relacionados con los mismos en el Área en particular. Los ob-jetivos principales son actualidad, agilidad, flexibilidad, fiabilidad, independencia, transparencia y cercanía.Se comenzó a enviar esporádicamente en octubre de 2008, con periodicidad no es-tablecida de forma rígida, y en principio sujeta al interés de los contenidos. Tuvo en inicio 4 versiones: la versión general o íntegra (versión G) y las versiones para medicina en general (versión M), para pediatría (versión P) y para enfermería (versión E), y se añadió una 5ª este año (versión F, para farmacéuticos y profesiona-les de otras áreas) que se envían por correo electrónico. Los receptores de cada versión son, respectivamente, médicos de atención prioritaria a pacientes adultos, pediatras y personal de enfermería del área (atención primaria) y además todos aquellos interesados en la recepción que nos comuniquen tal interés. Está dividido en los siguientes apartados:ENSAYOS CLÍNICOS Y OTROS ESTUDIOSSe aporta información de aquellos estudios que tengan particular relevancia para la clínica en A.P. procurando hacer especial mención a los que:Se estén utilizando como material promocional de medicamentos por parte de la in-dustria farmacéutica, con objeto de ofrecer fuentes independientes o diferentes de conocimiento de los mismos Nunca se van a incluir como material promocional de ningún medicamento porque ningún laboratorio tenga interés en presentarSe intenta incluir el vínculo para poder acceder al estudio en su publicación original, algún vínculo de algún resumen comentado del estudio de alguna revista o boletín,  preferentemente en español, y cuando se cree conveniente, un comentario breve en el texto del correo electrónico.

GUIAS Y PROTOCOLOSSe referencian aquellos que se consideran de interés para los profesionales del Área al que va dirigida la información, con comentario incluido para presentación de los mismos, y el vínculo de acceso directo a la web correspondiente.

TEMAS DE ACTUALIDADSe tratan todos aquellos temas que se detecte que merecen una especial atención por: existir nuevos enfoques terapéuticos, controversias, haya referencias en me-dios de comunicación y por tanto susciten consultas de usurarios, estén de moda en revistas profesionales... En algunos casos se acompañan estos temas con revisiones propias o con referencias de revisiones hechas por diversos autores, si es posible en español, sin descartar los vínculos de información en otros idiomas para quien le in-terese tener una panorámica más amplia del tema.ALERTAS, REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONESSe hace recordatorio e inclusión del vínculo original para aquellas alertas que se re-mitan por delegación de la Agencia Española del Medicamento, muchas de las cua-les ya estarán disponibles en los centros de salud y consultorios en texto completo por transmisión previa por vía fax, además de alertas de otro tipo (reacciones ad-versas e interacciones incluidas) que se encuentren por revisión de la información disponible en otras agencias reguladoras como la FDA.También se pueden incluir revisiones sobre temas más concretos que se consideren de interés y que estén disponibles en cualquier boletín o revista de información te-rapéutica de confianza a los que se tenga acceso. Siempre se acompaña con algún comentario, si se considera que merece la pena, y posibilidad de acceso a información adicional.

NOVEDADES: NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y NUEVOS GENÉRICOS

Se incluye información de las novedades de medicamentos en el mercado español acompañada de datos y/o vínculos que permitan ampliar el conocimiento de los mismos si se requiere.

DESABASTECIMIENTOSSe comunica aquellos de los que tengamos conocimiento a fecha del envío, aclaran-do la situación en ese momento así como las perspectivas de resolución.

ÁREA III: NOTICIAS, CONSULTAS, AVISOS...Este apartado será el cajón de sastre donde se aporte toda la información que sea relevante para un funcionamiento coordinado entre centros de salud - hospital - ofi-cinas de farmacia. También se incluye la información elaborada para la resolución de alguna consulta planteada por algún profesional del Área si se considera que el tema es de interés general, con todos los documentos relacionados que sean precisos.

Todos los envíos de correo electrónico podrán acompañarse de los siguientes adjun-tos:Documentos extras de elaboración propia o ajena (con permiso) si no se tiene posi-bilidad de acceso a los mismos por vía web. Un documento en word que contenga de forma íntegra todos los e-PANORAMIX DEL ÁREA III (en su versión correspondiente) remitidos durante el año en curso clasifica-dos por fechas de envío, de forma que toda dicha información se pueda guardar co-mo fichero único anual en el ordenador particular. El documento histórico será una compilación de las 3 versiones (M, P y E).Puesto que la agilidad y el interés de la información va a depender mucho de la par-ticipación de sus receptores, se agradece la máxima participación aportando ideas, documentos, información o planteando cualquier consulta que surja. Toda crítica o sugerencia de mejora será bien recibida.Este cauce de comunicación se ha ideado a semejanza de una iniciativa de informa-ción de medicamentos en el Área IV (Oviedo) de la farmacéutica de Atención Prima-ria, Mª Antonia Candás Villar, que además nos ha aportado, al menos para los ini-cios, contenido para algunos apartados. Para su elaboración y puesta en marcha se ha contado con la colaboración esencial de Laura Serrano de Lucas, residente de 4º año de Farmacia Hospitalaria en el Hos-pital San Agustín, en su periodo de rotación en el Servicio de Farmacia de Atención Primaria. El nombre se ha plagiado “descaradamente” del primer boletín de Atención Prima-ria que se elaboró en el área VI (Arriondas) en el año 1993 aunque se ha modificado al efecto (el boletín referenciado tenía de nombre “Panoramix del medicamento” y se dejó de elaborar en 1998). No está protegido por derechos de autor. Nos reservamos el derecho de equivocar-nos y nos comprometemos a rectificar posteriormente si nos percatamos de los errores cometidos.El contenido estará sujeto, en la medida de lo posible, a revisión y propuestas de la Comisión de Uso Racional de Medicamentos de Atención Primaria del Área III.

Octubre de 2008Ana Isabel Rigueira García – Farmacéutica de Atención Primaria del Área III

1. ENSAYOS CLÍNICOS Y OTROS ESTUDIOS15/7/2009

Aspirina en prevención primaria y secundaria de enfermedad cardiovascu-lar : metanálisisAspirin in the primary and secundary prevention of vascular disease- Metaanálisis The Lancet 2009

Metaanálisis publicado en The Lancet donde se analizan los resultados de 6 ensayos clínicos de preven-ción primaria de enfermedad cardiovascular con uso de aspirina a largo plazo y 16 ensayos clínicos de prevención secundaria, en comparación con placebo, tomando como variables de medida principales los eventos cardiovasculares serios (MI, ictus y muerte vascular) así como los episodios de sangrado mayor. Como conclusiones se obtiene que la aspirina ejerce una función protectora de eventos cardiovasculares relevante en el caso de la prevención secundaria, pero en prevención primaria su valor neto es incierto ya que la reducción de eventos oclusivos tiene que ser sopesada con el incremento de riesgo de sangra-dos mayores.

Prevención cardiovascular con aspirina en personas con enfermedad vas-cular periféricaJAMA -- Aspirin for the Prevention of Cardiovascular Events in Patients With Peripheral Artery Disease: A Meta-analysis of Randomized Trials, May 13, 2009, Berger et al. 301 (18): 1909

Revisión de ensayos clínicos publicados para discernir el papel de eventos cardiovasculares que tiene la aspirina (con o sin dipiridamol) en personas que padecen enfermedad vascular periférica, papel que no está tan claro como la prevención secundaria en personas con enfermedad cardiaca o cerebrovascular previa. Se identifican 18 ensayos clínicos con un total de 5.269 participantes. Los resultados muestran que la aspirina se asoció con una reducción significativa de la variable secundaria ictus no fatal pero no con reducciones significativas de todas las causas de muerte cardiovascular, IM o sangrado mayor. En el conjunto de la variable principal (IM no fatal, ictus no fatal y muerte cardiovascular) se observa una re -ducción pero no significativa, lo que consideran que tal vez se deba a falta de poder estadístico de los estudios, por lo que ser requerirían estudios posteriores.

Vendajes para ulceras venosas Four layer bandage compared with short stretch bandage for venous leg ulcers: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials with data from individual patients -- O’Meara et al. 338: b1344 -- BMJ

Las úlceras venosas en piernas con vendajes de cuatro capas curan antes que las vendadas con venda-jes de corta anchura, con resultados consistentes e independientes del pronóstico de los pacientes.

OMA en niños: ¿tratar o no con antibióticos?Hemos leído… » Recurrencias a largo plazo en niños con otitis media agudaRecurrence up to 3.5 years after antibiotic treatment of acute otitis media in very young Dutch children: survey of trial participants -- Bezáková et al. 338: b2525 -- BMJPediatría Basada en Pruebas: Otitis media aguda recurrente en niños tratados con antibióti-cos o el problema de "ir de pesca"

Según el estudio publicado en BMJ, el seguimiento durante 3,5 años de los niños pequeños (entre 6 me-ses y 2 años) cuya otitis media aguda ha sido tratada con antibiótico (amoxicilina 40mg/kg vs placebo ) lleva a la conclusión de que las recurrencias han sido mayores (63% vs 43%, estadísticamente significati -vo), sin que existieran diferencias estadísticamente significativas en la derivación a 2º nivel ni en la ciru-gía posterior de oído, nariz o garganta.

24/7/2009

Tratamiento antidepresivo y del dolor musculoesquelético en A.P.: mejor con un enfoque conjuntoOptimized Antidepressant Therapy and Pain Self-management in Primary Care Patients With Depression and Musculoskeletal Pain: A Randomized Controlled Trial -- Kroenke et al. 301 (20): 2099 -- JAMA

Interesante estudio que evalúa el tratamiento conjunto de la enfermedad depresiva seguido de un pro-grama de autogestión del dolor muscular versus un tratamiento clásico de ambos problemas médicos por separado. El tratamiento conjunto produjo sustanciales mejoras en la depresión y reducciones mode-radas del dolor y la incapacidad.

Famotidina en prevención de patología gastrointestinal secundaria a la as-pirina a bajas dosisFamotidine for the prevention of peptic ulcers and oesophagitis in patients taking low-dose aspirin (FAMOUS): a phase III, randomised, double-blind, placebo-controlled trial : The Lancet

Evaluación de la eficacia de la famotidina (2 dosis diarias de 20 mg) en las úlceras gástricas y duodena-les, así como Muy oportuno que se publique este ensayo clínico cuando arrecian las alertas de interaccio -nes del uso concomitante de clopidogrel e IBP (que supuestamente se utilizaría para prevención del daño GI de la aspirina que suele acompañar al clopidogrel). Financiado por Laboratorios Merk y Astellas Pharma.

22/9/2009

Efecto protector de la aspirina tras el diagnóstico de cáncer colorrectalJAMA -- Aspirin Use and Survival After Diagnosis of Colorectal Cancer, August 12, 2009, Chan et al. 302 (6): 649

Estudio observacional prospectivo que concluye que el uso regular de aspirina en pacientes ya diagnósti-cados de cáncer colorrectal también se benefician con reducción de la mortalidad, especialmente aque-llos que tienen tumores con sobreexpresión de la COX-2.

Corticosteroides para alivio de dolor en la garganta inflamada: revisión sistemática y metanálisisCorticosteroids for pain relief in sore throat: systematic review and meta-analysis -- Hayward et al. 339: b2976 -- BMJ

La revisión concluye que son útiles especialmente en los casos de dolor severo o presencia de exudado.

Riesgo de suicidio con tratamientos antidepresivosRisk of suicidality in clinical trials of antidepressants in adults: analysis of proprietary data submitted to US Food and Drug Administration -- Stone et al. 339: b2880 -- BMJ

Análisis de 372 ensayos clínicos aleatorizados de los expedientes de autorización de antidepresivos pre-sentados ante la FDA. Concluye que el riesgo de suicidio, y sobre todo la ideación suicida es altamente dependiente de la edad, de modo que en menores de 25 años aumenta dicho riesgo, entre 25 y 64 el efecto es neutro o ligeramente protector, y claramente protector en tratamientos de pacientes con > 65 años.

Antivirales para gripe en niños: metanálisis y revisión sistemática de ECNeuraminidase inhibitors for treatment and prophylaxis of influenza in children: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials -- Shun-Shin et al. 339: b3172 -- BMJ

Los antivirales inhibidores de neuraminidasa producen un pequeño beneficio en reducir la duración de síntomas y el contagio en la gripe estacional. Tienen poco efecto en las exacerbaciones de asma o uso de antibióticos. La eficacia sobre la prevención de complicaciones severas o sobre la gripe A aún está por determinar.

2/10/2009

Utilización de estatinas en A.P. BTA 2009 - vol 25(1)

Vitamina c y prevención de cáncerBTA 2009 - vol 25(1)

Anticonceptivos orales y riesgo de tromboembolismo venoso: el efecto del tipo de estrógeno y progestágeno The venous thrombotic risk of oral contraceptives, effects of oestrogen dose and progesto-gen type: results of the MEGA case-control study – van Hylckama Vlieg et al. 339: b2921 – BMJHormonal contraception and risk of venous thromboembolism: national follow-up study -- Lidegaard et al. 339: b2890 -- BMJ

Dos estudios con conclusiones muy parecidas. El primero es un estudio caso-control en base poblacional para determinar el riesgo de tromboembolismo venoso de anticonceptivos orales, en función del tipo de estrógeno y progestágeno. Concluye que todos los anticonceptivos orales utilizados actualmente siguen

teniendo un riesgo alto de eventos tromboembólicos, particularmente en los primeros meses de uso, que los eventos se relacionan con la presencia o no de estrógeno en el combinado hormonal (según el segun-do estudio se relaciona con la dosis del mismo), y también con el tipo de progestágono. En relación a es-te último las OR obtenidas son: 3,6 para levonorgestrel, 5,6 para gestodeno, 6,3 para dospirenona, 6,8 para ciproterona y 7,3 para desogestrel.Las píldoras que contienen sólo progestágeno o los dispositivos de liberación intrauterina parecen estar exentos de riesgo.

4/11/2009

Duración adecuada del tratamiento de depresiones unipolares con ISRSSelective serotonin reuptake inhibitors for unipolar depression: a systematic review of clas-sic long-term randomized controlled trials -- Deshauer et al. 178 (10): 1293 -- Canadian Med-ical Association JournalResumen estructurado ISRS para depresión unipolar:una revisión sistemática (requiere sus-cripcion)

Los resultados de esta revisión apoyan el uso de ISRS para depresiones unipolares durante periodos de 6-8 meses pero no superiores, por falta de pruebas.

Diferencias entre IECA en ICC en pacientes mayoresResumen estructurado comparacion IECA (requiere suscripcion)Effect of different angiotensin-converting-enzyme inhibitors on mortality among elderly pa-tients with congestive heart failure -- Pilote et al. 178 (10): 1303 -- Canadian Medical Associ-ation Journal

Disponemos de pocos estudios comparativos entre fármacos, especialmente de grupos amplios como los IECA, por lo que merece la pena mencionar este. Se trata de un estudio de casos – controles de supervi-vencia en pacientes mayores de 65 años (total 43.316, durante 3 años) ingresados en hospital por ICC y la relación con la prescripción de distintos tipos de IECA. Se encontraron resultados de supervivencia equivalentes para todos los IECA excepto para captopril y enalapril que se asociaron con un incremento de mortalidad de un 10-15% respecto al ramipril. Se especula si estas diferencias puedan deberse a la necesidad de toma de varias veces al día de las dosis lo que condiciona el cumplimiento y por tanto la efectividad del tratamiento.

El paracetamol previo a la vacuna como profilaxis de fiebre reduce la res-puesta inmunitaria en los niñosNoticia en JanoPrymula R et al; Effect of prophylactic paracetamol administration at time of vaccination on febrile reactions and antibody responses in children: two open-label, randomised controlled trials; Lancet 2009; 374:1339

Eficacia de la prevención de infecciones urinarias recurrentes en niños con trimetoprim-sulfametoxazolNEJM -- Antibiotic Prophylaxis and Recurrent Urinary Tract Infection in Children

Ensayo clínico desarrollado a lo largo de 9 años para verificar la eficacia de dosis bajas trimetoprim-sulfa-metoxazol (2mg-10mg por kg de peso) a largo plazo (1 año) vs placebo en la prevención de la recurren-cia de infecciones urinarias de niños. Se demuestra eficacia preventiva del fármaco consistente pero mo-desta en los subgrupos.

20/11/2009

Beneficio de la elevación del HDL-cArch Intern Med -- Evaluating the Incremental Benefits of Raising High-Density Lipoprotein Cholesterol Levels During Lipid Therapy After Adjustment for the Reductions in Other Blood Lipid Levels, October 26, 2009, Grover et al. 169 (19): 1775

En este estudio de revisión se analiza el papel de la fracción lipídica HDL como marcador del riesgo car-diovascular a través de los datos del Frahmingan Offspring Study, y ajustan los resultados por otros fac-tores de confusión, incluyendo las interacciones con otras fracciones lipídicas. De los resultados obteni-dos deducen que el HDL-c debería ser considerado un factor de riesgo cardiovascular independiente ya que sus relaciones con los eventos cardiovasculares permanecen estables en toda una serie de subgru-pos de pacientes y son independientes de los fármacos utilizados para su modificación.

Comparación de 3 regímenes distintos de administración de insulinas en pacientes con niveles subóptimos de hemoglobina glicosilada: seguimien-to de 3 añosNEJM -- Three-Year Efficacy of Complex Insulin Regimens in Type 2 Diabetes

Estudio para evaluar los resultados clínicos de insulinización de pacientes diabéticos tratados previamen-te con tratamientos orales y no controlados, con tres regímenes distintos de administración de insulinas: bifásico (dos veces al día), prandial (tres veces al día) y basal (una o dos veces al día –según requeri-miento- con insulina determir). Se consiguieron mejores controles de la hemoglobina glilcosilada con la insulina prandial y basal (en este orden). La insulina basal se relacionó con menores episodios hipoglucé-micos y menor ganancia de peso.

Estudio riesgo vascular en Navarra (RIVANA): aplicación en la práctica asistencialEstudio RIVANA - bit Nº 3-2009

Estudio iniciado en Navarra para estimar los factores de riesgo cardiovascular y de síndrome metabólico en una población de 35 a 84 años, y obtener así una cohorte para su seguimiento y relación con los eventos cardidiovasculares en los próximos 10 años. Con los datos obtenidos se deduce que los principa-les factores de riesgo en este medio son el consumo de tabaco, el sobrepeso/obesidad, la hipertensión y la hiperglucemia. Presentan unas tablas calibradas de Frahmingan-Navarra (RICORNA), similares a las de REGICOR pero obtenidas para la población en estudio, y pendientes de validación.Muy interesante porque nos proporcionará información más ajustada de la actitud clínica a seguir en pa-cientes más cercanos de los que actualmente tenemos datos.

La eficacia de vacuna neumocócica de polisacáridos no conjugados en la prevención de neumonía es reducida o inexistente, aun en ancianos y adultos con procesos crónicosCAP - Resumen estructurado (español, requiere inscripcion) The controversy over the efficacy of pneumococcal vaccine -- Andrews and Moberley 180 (1): 18 -- Canadian Medical Association JournalEfficacy of pneumococcal vaccination in adults: a meta-analysis -- Huss et al. 180 (1): 48 -- Canadian Medical Association Journal

La vacuna antineumocócica ya está instalada en nuestros calendarios, en base a decisiones tomadas ha-ce algunos años ya. El metaanálisis realizado a principios de este año en la revista de la Canadian Medi -cal Association Journal, realizando análisis sobre un total de 22 ensayos revela por un lado la necesidad de verificar la heterogeneidad de los estudios porque precisamente esta era muy alta en este conjunto de estudios para medir la presencia de neumonía posible o cierta. Realizado los análisis donde la verifi -cación de este criterio se realizaba con alta calidad, los resultados indican que el efecto protector de la vacuna sobre el padecimiento de neumonías neumocócicas. Por otro lado, por tanto, este estudio plantea la reconsideración de la necesidad de la vacunación sistemática, aunque obviamente los resultados del análisis no hacen referencia a la prevención de otras enfermedades neumocócicas consideradas menos graves (otitis...)

4/12/2009

Eficacia de las medias de compresión elásticaRevisión sistemática medias de compresión elástica - PhlebologyComentario medias « Primum non nocere - Web rafa bravo

“La revisión concluye que si bien hay cierto grado de mejoría en los síntomas en pacientes que utilizan estos dispositivos elásticos, la fortaleza de esta afirmación se puede poner en duda dada la alta tasa de incumplimiento no considerados en los análisis finales. Así mismo no se pudo encontrar evidencias sufi-cientemente importantes para comprobar si la utilización de medias elásticas mejoraba la progresión  de las varices o prevenía la recurrencia de las varices no complicadas” (literal del comentario de Rafa Bra-vo).

Revisión sistemática sobre tratamientos de úlceras por presiónTreatment of Pressure Ulcers: A Systematic Review -- Reddy et al. 300 (22): 2647 -- JAMACAP - Sesión Bibliográfica Revisión sistemática úlceras por presión (requiere inscripción)

Conclusión: “Hay pocos ensayos clínicos de alta calidad metodológica que evalúen tratamientos e inter-venciones no farmacológicas en las úlceras por presión. No hay suficiente evidencia para recomendar el uso de una superficie concreta o un parche concreto. De forma similar, hay poca evidencia que justifique la utilización de forma rutinaria de suplementos nutricionales, agentes biológicos o terapias adyuvantes, frente al cuidado convencional. Los profesionales asistenciales deberían valorar en cada caso el coste, la facilidad y las preferencias del paciente” (literal del autor de la sesión bibliográfica).

Metanálisis de medicamentos para la artritis reumatoideA network meta-analysis of randomized controlled trials of biologics for rheumatoid arthritis: a Cochrane overview -- Singh et al. 181 (11): 787 -- Canadian Medical Association JournalSe analizan los ensayos clínicos de los siguientes medicamentos: abatacept, adalimumab, anakinra, eta-nercept, infliximab y rituximab. Teniendo en cuenta las limitaciones de las comparaciones indirectas, en

general la conclusión de este metanálisis es que anakinra es menos efectivo que adalimumab y etaner-cept; etanercept es más seguro que adalimumab, anakinra e infliximab.

23/12/2009

Eficacia de nortriptilina y gabapentina, solos o combinados en dolor neu-ropáticoComentario sobre dolor neurpatico en The LancetGilron I et al; Nortriptyline and gabapentin, alone and in combination for neuropathic pain: a double-blin, randomised controlled corssover trial; The Lancet 374:1252

Estudio de diseño cruzado y sin grupo control, en pacientes con dolor neuropático diario (por diabetes o postherpética) en los que suministraba secuencialmente de forma aleatoria o bien nortriptilina, o gaba-pentina o su combinación. La combinación fue más eficaz que los fármacos sólos y no se encuentran di-ferencias de eficacia entre la nortriptilina y la gabapentina administrados por separado. Sí hay diferencia en el efecto adverso más frecuente (boca seca, más frecuente en el grupo con nortriptilina o tratamiento combinado). Sólo se recomienda la administración combinada cuando no exista una respuesta adecuada a los monofármacos, siendo ambos candidatos a primera elección.

Suplementos de hierro en hipoxia por hipertensión pulmonar en alturaJAMA -- Effects of Iron Supplementation and Depletion on Hypoxic Pulmonary Hypertension: Two Ran-domized Controlled Trials, October 7, 2009, Smith et al. 302 (13): 1444

Curioso estudio cruzado especialmente interesante para los aficionados a montaña que concluye que la hipoxia derivada de hipertensión pulmonar en altura puede ser atenuada con suplementos de hierro (en este estudio se administraban por vía parenteral) y exacerbada por depleción del mismo.

Dabigatran vs warfarina en el tratamiento de tromboembolismo venoso agudohttp://content.nejm.org/cgi/reprint/361/24/2342.pdf

Dabigatran es un anticoagulante que está abriéndose paso en nuestro mercado como alternativa al his-tórico Sintron®. En este ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, con diseño para demostrar no inferiori-dad frente a warfarina en 1274 pacientes, se compara una dosis fija de 150 mg de dabigatran (dosis fija) frente a la dosis titulada de warfarina para conseguir un INR entre 2 y 3. El estudio concluye que ambos tienen eficacia y perfil de efectos adversos similares, con la ventaja que el dabigatran no requiere moni -torización. No obstante la discontinuaciones de tratamiento fueron superiores para dabigatran (9% vs 6,8%, p=0,05).

De la “eficacia” de los antivirales frente a gripeNeuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults: systematic review and meta-analysis -- Jefferson et al. 339: b5106 -- BMJLas dudas sobre Tamiflu abren el debate científico | elmundo.es saludCuestionan la eficacia de 'Tamiflu' en trastornos que se asocian a la gripe

Una revisión global de los antivirales frente a gripe del grupo Cochrane pone en tela de juicio su eficacia frente a las complicaciones de la misma. Además los autores han puesto de manifiesto las trabas que Roche les ha puesto para realizar el estudio. Una perla más en el contubernio económico-sanitario de la gripe. Por otro lado: Resistance of flu virus to oseltamivir is growing, US study shows -- Mayor 338: b995 -- BMJ

Comparación entre niacina de liberación retardada y ezetimibe en la re-ducción del grosor de la íntima media de la carótida en pacientes cardió-patasNEJM -- Extended-Release Niacin or Ezetimibe and Carotid Intima-Media Thickness

Según este ensayo clínico la niacina es más eficaz que ezetimiba en la reducción del grosor de la íntima media de la carótida. No parece una novedad porque ya existían estudios que confirmaban que ezetimi-be no afectaba a este parámetro. En España no disponemos de niacina (vitamina B3) como monofárma-co ni como suplemento nutricional en esas dosis pero es parte de diversos complementos vitamínicos, y tenemos solamente su pariente (ácido nicotínico) en asociación, recientemente (y casualmente...).En realidad sus efectos beneficiosos de la niacina en dislipemias ya eran conocidos y apreciados, incluso considerados superiores en la modificación de patrones de HDL a la de medicamentos clásicos como es-tatinas: Niacina, Niacinamida: MedlinePlus suplementos. Este estudio nos aporta una nueva prueba. Los pacientes enrolados estaban tomando también estatinas en su tratamiento dislipémico y la dosis utiliza-das fueron 2000 mg/d de niacina frente a 10 de ezetimiba.

2. GUÍAS, PROTOCOLOS Y REVISIONES15/7/2009

Infecciones víricas dermatológicas (OMC) GPC en infecciones víricas dermatológicas

Infecciones fúngicas (OMC) GPC infecciones fungicas

Guía contra el cáncer de pulmón - SESPANoticia guia cancer de pulmon - DM

Se han remitido los documentos de guía a los centros (uno por centro). No se dispone de documento pa-ra consultar vía web y desconocemos si existirá en un futuro. Se adjuntará vínculo si se localiza.

24/7/2009

Guía de práctica clínica sobre lumbalgiaGPC Lumbalgia inespecíficaGPC lumbalgia OSTEBA 2007

Ninguna de las guías avala el uso de corticoides en lumbalgias y se aclara que no se ha demostrado su eficacia, a pesar de que hemos observado un uso generalizado en servicios de urgencia.

22/9/2009

Nutrición parenteral domiciliariaSENPE - Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral

Guía de práctica clínica sobre la prevención primaria y secundaria del ictus – Ministerio de SanidadGPC Prevencion Ictus 2009

Guías para el manejo del asmaGPC Asma GEMA2009British guideline on the management of asthma - SIGN, British guideline on the manage-mente of asthma (resumen) - SIGN

PCAi cáncer colorrectalPCAi cáncer colon

2/10/2009

Guía de práctica clínica sobre cuidados paliativos: control de síntomasGPC cuidados paliativos - INFAC 2009

Guía de práctica clínica de diabetes tipo II- OSTEBA – Avalado por guia-saludGPC Diabetes 2 - 2009 resumidoGPC Diabetes- 2009 completa

Incluye diversos folletos de información al paciente.

4/11/2009

Guía terapéutica del las Islas Baleares: osteoporosisGuía terapéutica de Islas Baleares: ostoeporosis

Datos para una guía sobre hipertensiónWhat blood pressure target in hypertension, and which drug to try first? « NPCi blogTreatment blood pressure targets for hypertensionFirst-line drugs for hypertension

Manual de “Desarrollo de la práctica de la farmacia centrada en la aten-ción al paciente”

Manual de desarrollo de practica de la farmacia - version pdf

20/11/2009

Las cifras mágicas de la prevención farmacológica de la enfermedad car-diovascular y de las fracturas. Una valoración críticaCifras mágicas de la prevención - bit nº 4-2009

Una de las vías principales, por inadvertida, de la medicalización contemporánea, es la intervención far-macológica de personas sanas con pretensión preventiva pero... ¿Existen pruebas de que situar la PA por debajo de 140/90 mmHg es garante de reducción del riesgo cardiovascular? ¿Y la reducción de la HbA1c por debajo de 6-6,5% en pacientes diabéticos? ... por ejemplo. Las cifras y tablas inundan nuestras guías y protocolos. Este boletín hace una valoración crítica de algu-nas de ellas, en función de las pruebas que se dispone. En concreto, nos dan respuesta a las siguientes preguntas:1.- Prevención cardiovascular.

1. Definición de enfermedad o factor de riesgo. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para...

... tratar con fármacos la pre- diabetes?

... tratar con fármacos la presión arterial normal alta?

... decidir intervenciones en función de la estimación del riesgo cardiovascular con tablas?

... utilizar las tablas de SCORE en lugar de las tablas REGICOR?

... considerar la diabetes como un equivalente de riesgo coronario? 2. Criterios de intervención. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia

para...... utilizar estatinas en: población general, mujeres, ancianos, hipertensos y diabéticos sin ECV? ... antiagregar en personas sanas de alto riesgo cardiovascular o en diabéticos?

3. Objetivos terapéuticos. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para...

... situar la PA debajo de 140/90 mm Hg en población general?

... situar la PA debajo de 130/80 mm Hg en diabéticos?

... situar el c-LDL debajo de 130 mg/dl en prevención primaria?

... situar el c-LDL debajo de 100 mg/dl e incluso 70-80 mg/dl en prevención secundaria?

... situar la HbA1C debajo del 7%?2.- Prevención de fracturas

4. Definición de enfermedad o factor de riesgo. ¿Se dispone de justificación ba-sada en la evidencia para...

... utilizar la DMO como criterio diagnóstico de osteoporosis?

... estratificar el riesgo de fractura con escalas de riesgo?

... tratar con fármacos la osteopenia o prevenir la osteoporosis?5. Criterios de intervención. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia

para...... prevenir fracturas con fármacos, en menores de 65 años y en mujeres sin fractura previa?

6. Objetivos terapéuticos. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para...

... el seguimiento y duración del tratamiento del tratamiento con fármacos antifractura?

Una revisión Cochrane muy jugosa relacionada con este tema: objetivos de presión arterial para el trata-miento de la hipertensión- revisión cochrane traducida 2009 . Conclusión de esta revisión: el tratamien-to de los pacientes con objetivos de presión arterial inferiores al estándar, ≤140-160 / 90-100 mm Hg, no reduce la mortalidad ni la morbilidad. Dado que las guías recomiendan objetivos aun inferiores para la diabetes mellitus y la nefropatía crónica, actualmente se realizan revisiones sistemáticas en dichos gru-pos de pacientes. Un artículo también relacionado con esos “objetivos establecidos” en el control de la hipertensión que en muchos casos no concuerdan con el control percibido por el médico está publicado recientemente en SEMERGEN: de la Sierra, A. Control de la PA ¿Qué pedimos a los médicos?. SEMERGEN 2009; 35(9).

Manejo del reflujo gastroesofágico en la infanciaReflujo gastroesofágico en infancia - Boletín SESCAM 09

Test hormonal y tratamiento de la disfunción eréctilHormonal Testing and Pharmacologic Treatment of Erectile Dysfunction: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians — Ann Intern Medç

4/12/2009

Novedades en anticonceptivos hormonalesBoletín anticonceptivos hormonales IMSALUD 2008

Tratamiento antibiótico de la infección odontogénicaTto. antibiótico infeccion odontogénica - Inf. Ter SNS 2009- 33(3)

Tratamientos tópicos ocularesTratamientos Topicos Oculares- Inf Ter SNS 2009 - 33(3)

Anticoagulantes y antiagregantes en cirugía ¿mantener o suspender?Anticoagulantes y antiagregantes pre-cirugía - INFAC 2009 nº 8

23/12/2009

Estrategia en EPOC del SNSEstrategia en EPOC del SNS - 2009

BTS guidelines para neumoníaThorax.bmj-Suppl_3- Neumonia

Guía de práctica clínica sobre la prevención y el tratamiento de la obesi-dad infantojuvenil – Ministerio de Sanidad y Política Social - 2009-12-23GPC prevención y tratamiento obesidad infantojuvenil - 2009

3. TEMAS DE ACTUALIDAD15/7/2009

Revisiones rápidas sobre los tratamientos para la pandemia de gripe (fár-macos inhibidores de neuraminidasa)Medicina General y Familiar: El abordaje terapéutico de la Gripe AH1N1. Una revisión rápida-Medicina General y FamiliarSafety of neuraminidase inhibitors against novel influenza A (H1N1) in pregnant and breast-feeding women -- Tanaka et al. 181 (12): 55 -- Canadian Medical Association JournalAntivíricos en la gripe: entre la incertidumbre y la urgencia de la pandemia por el nuevo virus A/H1N1- Bulletí GrogJohnsonDiversey – Influenza A (H1N1) Información de Sitio WebFicha técnica Tamiflu EMEAFicha técnica Relenza AGEMED

A pesar de la saturación de información que recibimos a través de medios de comunicación sobre la pan-demia de gripe A, la información a los profesionales de atención primaria ha sido escasa, debido funda-mentalmente a que los tratamientos se han centralizado en el nivel hospitalario, que es el único que tie -ne acceso a los antivirales oseltamivir y zanamivir según nota emitida por la Agencia del Medicamento el 27 de abril.No obstante, la información científica al respecto fluye, además con tintes críticos en ocasiones como la revisión rápida dirigida a médicos de familia que se ofrece (¡ojo! elaborada por un profesional argentino por lo que las apreciaciones que realiza respecto a la disponibilidad de los antivirales no son aplicables en nuestro país), y la recién publicada en el Bulletí Grog.Respecto a la seguridad en embarazo y lactancia, circunstancias que parecen aventurarse como más controvertidas en cuanto al uso, se ofrece una reciente revisión, recordando al mismo tiempo que hay una nota informativa dirigida a profesionales de la AGEMED relativa al uso de Oseltamivir y Zanamivir en niños, embarazo y lactancia

24/7/2009

El lucro del dolor de espaldaEl lucro del dolor lumbar · ELPAÍS.com

Interesante artículo.

22/9/2009

GripeNota de AGEMED: preparación y administración de soluciones de oseltamivir en menores de 1 año o personas con problemas de deglución a partir de las cápsulasPlan de farmacovigilancia para los antivirales

4/11/2009

La gripe como conspiranoia y otras informaciones de interésMáscaras y lavado de manos para prevención -Annals of internal MedicineRevisión sistematica: eficacia de quimioprofilaxis en la gripe estacional y pandémica - Annals of Internal MedicinePhysical interventions to interrupt or reduce the spread of respiratory viruses: systematic re-view -- Jefferson et al. 339: b3675 -- BMJEficacia de las vacunas frente al H1N1 - The New England Journal of Medicine 2009NEJM -- Critical Care Services and 2009 H1N1 Influenza in Australia and New Zealand

No es que nos queramos apuntar de nuevo a la solución fácil del “tema de moda”: la gripe, que ya la he-mos tratado en envíos anteriores. Pero es que las publicaciones de revistas se han apresurado a ofertar pruebas sobre la eficacia preventiva de las intervenciones para reducir la transmisión de virus respirato-rios y no podemos dejar de pasar la ocasión para apuntarnos las referencias. Porque virus hay y van a seguir habiendo, como sanitarios tenemos la obligación de conocer las mejores armas preventivas, así que bienvenidas sean las pruebas para fundamentar bien nuestro trabajo. Actitud positiva y tranquilidad ante todo. Por otro lado, tampoco podemos sustraernos a los interesantes debates sociales que han surgido a raíz de la circulación de opiniones y teorías varias sobre el origen y manejo de esta gripe de los que vamos a destacar dos. El primero de ellos es la teoría conspirativa en relación con la pandemia de gripe A (H1N1) de 2009 (o conspiranoia, término aún no admitido por la Real Academia de la Lengua ni perfilado en Wiki-pedia, pero preferido por una servidora) y que se ha fundamentado en sus inicios en una serie variada de artículos difundidos gracias a diversos medios de comunicación –fundamentalmente americanos- y uni-versalizados gracias a Internet: TeleSURtv.net - Opinión - La influenza porcina ¿beneficia al Tamiflu de Donald Rumsfeld?, TeleSURtv.net - Aseguran que existen misterios detrás de la gripe porcina, YouTube - Ataque biológico en MEXICO, La Jornada: Bajo la Lupa, TeleSURtv.net - Opinión - ¿Gripe porcina o gripe industrial?. No vamos a ir de ilusos a estas alturas respecto a los grandes intereses comerciales que nos asedian día a día ya que los vivimos de primera mano, pero no podemos dejar de percatarnos que, para cualquier medio de comunicación que se precie, esta teoría supone un filón de riqueza casi incalculable puesto que combina en dosis apropiadas ciencia, intriga y amarillismo, atrae la atención y estimula la imaginación tanto de lectores críticos como de los conformistas, y se pueden presentar con total tranqui -lidad conjeturas que serán difícilmente refutables o denunciables con lo que la libertad de expresión ejer-cida en la dirección que uno prefiera se puede explotar casi hasta el infinito. En nuestro medio más cercano, la teoría conspirativa en relación con la gripe (y de paso otras) también viene ocupando su espacio como hemos podido observar en unos pocos artículos recopilados muy re-cientemente: Las teorías de la conspiración de la gripe A - elmundo.es salud (de Antoni Trilla, jefe del Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Clinic de Barcelona), Elija su conspiración · ELPAÍS.com, Cuando la gripe acecha, la conspiración estornuda - RTVE.es, la “conspiranoia” en un artícu-lo de la Vanguardia (sólo se puede consultar por páginas: Edición del sábado, 19 septiembre 2009, pági-na 22 - Hemeroteca - Lavanguardia.es, Edición del sábado, 19 septiembre 2009, página 24 - Hemeroteca - Lavanguardia.es, Edición del sábado, 19 septiembre 2009, página 25 - Hemeroteca - Lavanguardia.es). El segundo tema –y ciertamente apasionante desde el punto de vista social y sanitario - es el de los lími-tes de actuación de las organizaciones reguladoras o los estados versus la autonomía de los pacientes en general y en particular en situaciones de “alto riesgo sanitario”. Algunos hemos asistido estupefactos al inicio del debate social de la “obligatoriedad de la vacuna de la gripe A”, cues -tión que desde nuestro propio sistema sanitario –creo que - nadie se había siquiera planteado. Si se pien-sa fríamente, tanto desde el punto de vista profesional como del punto de vista ciudadano, plantearse en un momento como el actual una vacunación obligatoria en aras de un supuesto beneficio de la salud o seguridad pública nos resulta poco menos que descabellado si tenemos en cuenta que nunca se ha obli -gado por esa misma razón el uso de preservativos a los enfermos de VIH, ni se puede obligar a una este -rilización química a un violador no arrepentido, ni al cumplimiento de un tratamiento antipsicótico a un psicópata potencialmente peligroso, sin mediación de orden judicial emitida expresamente. Por otro la-do, hemos de tener en cuenta tres cuestiones: 1)desde el principio de la alerta, los sanitarios hemos teni-do la seguridad de ser un grupo diana de la vacunación antigripal 2) los datos de intención de vacuna-ción entre nosotros apuntan a valores ciertamente muy bajos, con manifestaciones públicas de rechazo (Por qué no me voy a vacunar - DiarioMedico.com, encuesta intención de vacunación frente gripe A, Dia-riomedico.com) y 3) los profesionales sanitarios han gozado tradicionalmente, como no podía ser de otro modo, de ciertos márgenes de libertad de actuación (y libertad de prescripción si nos centramos en tera-pias farmacológicas y preventivas). Por tanto, ya de entrada, no parecería muy inteligente por parte de ninguna administración el forzar al colectivo de sanitarios a dicha vacunación porque eso implicaría, al menos en nuestro país, una provocación con alto riesgo de enfrentamiento –por seguir un símil antropo-lógico - entre el “jefe de la tribu” (el gobierno) y el “hechicero” (los profesionales sanitarios), en una si-tuación en la que el “hechicero” resultaría totalmente imprescindible para la “tribu” ¿Cuál sería la conse-cuencia?. Creo que no es difícil de imaginar. El mero planteamiento de una situación de vacunación for -zosa, con el conocimiento que tenemos desde dentro del mundo sanitario, nos invita a una sonrisa burlo-na y de paso nos sugiere muchas incógnitas: ¿cuál sería el procedimiento para “forzar”: multa, encarce -lamiento, despido...? ¿Y quién sería el chivato y brazo ejecutor frente a sí mismo y el resto de los ciuda-danos, los propios profesionales sanitarios, el ejército? ¿cuál sería esa maravillosa fuente de datos que proporcionaría el nombre de las personas que se niegan a la vacunación para poder tomar represalias (si a duras penas, y con datos discrepantes según la fuente, tenemos información de los mayores de 65 años que se vacunan)?... . Pero ahí está el debate y, aunque estrictamente no sea aplicable a la situación que nos ocupa, como se ha visto en la “obligación” de aclarar nuestra ministra de Sanidad, sin duda es

un tema de gran interés ético en nuestro ámbito profesional que debería aclararse con la participación fundamental todos los agentes del sistema, y fundamentalmente de los ciudadanos ya que nuestra legis-lación parece contemplar la posibilidad de aplicaciones terapéuticas excepcionales en situaciones de alto riesgo sanitario, aunque de forma muy ambigua (LO 3/1986 de medidas especiales en materia de salud pública, Ley 41/2002 de autonomía del paciente, ver art. 9). La persona que ha avivado estos temas en nuestro país, la monja benedictina Teresa Forcades, realmen-te tiene un gran mérito ya que, independientemente de que tenga o no razón, ha logrado despertar y afianzar grandes suspicacias en poco más de un mes a través de un sencillo vídeo transmitido de orde-nador a ordenador o vía web (5 partes: Campanas por la Gripe A parte 1- Youtube, YouTube - Campanas por la Gripe A (2 DE 5) (Por Alish), YouTube - Campanas por la Gripe A 3 (3 de 5) (Por Alish), YouTube - Campanas por la Gripe A (4 de 5) (Por Alish), YouTube - Campanas por la Gripe A (5 de 5) (Por Alish) ). Nada más y nada menos ha logrado que ciudadanos, grandes medios de comunicación y profesionales entren al trapo con estos temas, e incluso que la propia Ministra de Sanidad y Política Social aclare cues -tiones que – creo- ni habían previsto sus propios asesores. Recogemos varios comentarios a este vídeo (habrá cientos más) de diversa índole y también muy interesantes por lo que recomendamos su lectura:

Dr. Luis Martín Arias: Comentario Luis Martin a vídeo en la web de fármacos esenciales Dr. Ruben Roa: Comentario Rubén Roa a vídeo en la web de fármacos esenciales Dr. Juan Gervas: Comentario Juan Gervás a vídeo en la web de fármacos esenciales Periódico El Mundo: Una benedictina contra la vacuna de la gripe A | Barcelona | elmundo.es Periódico El País: Desmontando a la monja-bulo · ELPAÍS.com, y una contestación a este artículo

(Rebelion. El País contra Teresa Forcades)

¡Ah! Por cierto, y por si aún no se han enterado: El día 16 de noviembre empieza la campaña de vacunación –voluntaria- frente al virus

de la nueva gripe, según decisión tomada en el Consejo Interterritorial del 22 de octubre, que va dirigi-da en principio hacia los grupos que se han definido como de mayor riesgo de contagio y/o complicación de enfermedad: personal sanitario, embarazadas, enfermos crónicos mayores de 6 meses y trabajadores de servicios esenciales (fuerzas de seguridad del estado, bomberos, Protección Civil), con posibilidad de ampliación: noticia grupos de vacunación en Jano, Ministerio de Sanidad y Consumo - Servicios al Ciuda-dano - Servicios al ciudadano - Alertas - Información importante sobre la gripe A (H1N1), Agencia españo-la de medicamentos y productos sanitarios - Actividad - Nota informativa: Dictamen positivo para la auto-rización de dos nuevas vacunas frente al virus de la Gripe A (H1N1) pandémico en Europa.

Desde el día 2 de noviembre los antivirales con indicación para la gripe (Relenza y Tami-flu) están disponibles otra vez en oficinas de farmacia en las condiciones definidas en su comercia-lización: precisan receta médica y no son financiables (Noticia en Jano). En principio los antivirales segui-rán en los servicios de farmacia del sistema sanitario, por lo que simplemente se abre una oportunidad de dispensación alternativa.

20/11/2009

Limitación de ácidos grasos trans en los alimentos: un tema pendiente pa-ra la protección cardiovascularNutrición y salud- SEMERGEN 2009NEJM -- Trans Fatty Acids and Cardiovascular DiseaseMedical News: Trans Fats Judged Major Villain in Cardiovascular Disease - in Cardiovascular, Acute Coronary Syndrome from MedPage TodayÁcidos grasos trans | CONSUMER EROSKI

La nutrición es un pilar sobre el que se sustenta la actividad preventiva en atención primaria. La protec-ción cardiovascular es, además, un objetivo en el que se utilizan muchos recursos sanitarios, que no siempre se ven compensados proporcionalmente. Tal vez porque el esfuerzo terapéutico que se emplea por un lado se pierde por otro, por falta de sincronización de los objetivos administrativos y asistenciales. Los ácidos grasos trans se obtienen principalmente en procesos industriales de hidrogenación (ej. marga-rina), y son muy apreciados por los fabricantes de bollerías y comidas rápidas porque mejoran las propie-dades de conservación, la palatalibilidad y la textura de los alimentos. No obstante, son los macronu-trientes que se asocian con los mayores incrementos de enfermedad cardiaca coronaria, incluso a nive-les muy bajos de consumo (en el artículo de New England que se acompaña, un 2% de ingesta energéti -ca diaria con ácidos grasos trans se asocia con un incremento de 23% de incidencia de enfermedad coro -naria). El intento de promocionar la nutrición hacia hábitos más saludables ha motivado no sólo actuaciones ju-diciales como las que están en prensa estos días (el caso del niño obeso de Orense) sino también el ini-cio de acciones reguladoras de diversos países para limitar e informar del contenido de estos nutrientes en los alimentos ( Los Ácidos Grasos Trans Ahora Serán Listados Junto con las Grasas Saturadas y el Co-lesterol en la Etiqueta de Información Nutricional, Las grasas proscritas de la dieta | elmundo.es, ¿Mante-quilla o margarina? Mejor ninguna · ELPAÍS.com).En España, el proyecto de Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición parece que está en marcha ( Infor-mación de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, El Gobierno limitará las grasas trans en los alimentos - Sociedad - Sociedad - Abc.es, Trans: la peor de todas las grasas, Ley de Seguri-dad Alimentaria y nutrición - DM): Anteproyecto de Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición, muy a pe-sar de los empresarios del ramo que van a hacer todo lo posible para retrasar su aprobación (Empresa-rios piden aplazar la Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición. europapress.es).Esperemos que prevalezca el interés de los usuarios.

4/12/2009

Sospechas de reacciones adversas por vacunas frente a gripe AHemos Leido- Sospechas de reacciones adversas durante 2 semanas de administración de va-cunas de la gripe A en España, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Profesionales Salud Humana - Informes sobre sospechas de reacciones adversas notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia HumanaDatos iniciales de seguridad de vacunas gripe A

Casi al instante del inicio de las vacunaciones frente a la gripe A en España comenzó a publicarse infor-mación sobre reacciones alérgicas graves en grandes medios de información de difusión (65 millones de vacunas; 325 reacciones graves investigadas · ELPAÍS.com, Noticia Jano: Canadá inmoviliza un lote de Arepamrix por reacciones alérgicas graves (incidencia < 1/100.000)) y también hemos empezado a reci-bir desde los centros diversas notificaciones y dudas. Bueno, pues transcurridas ya dos semanas y ha-biéndose aliviado de forma notoria la actividad vacunal (Más de un millón de españoles vacunados) el Sistema Español de Farmacovigilancia Humana publica su informe sobre sospechas de reacciones adver-sas notificadas, cuyo vínculo –comentario de “Hemos leído” incluido – figura en cabecera.Queremos hacer mención a que, al margen de las críticas por la celeridad de la comercialización de las vacunas, muchas susceptibilidades sobre desconocimiento posibles reacciones adversas se refieren al empleo, casi generalizado, de adyuvantes en estas vacunas, en concreto de los que contienen escua-leno, y de un conservante sujeto a restricciones de uso, el tiomersal o timerosal, derivado orgánico de mercurio. Pues bien, con respecto a los adyuvantes, que ya se venían utilizando en ciertas vacunas de gripe esta-cional, las posiciones científicas respecto a su posible riesgo son muy variadas: Hemos leido: Acerca de los adyuvantes en las vacunas de la gripe. En todo caso, está claro que es un elemento nuevo y no utili-zado previamente en embarazadas y por ello, por ejemplo, se ha puesto como condición su exclusión en la vacuna destinada a las mismas (el famoso “plus de seguridad” que nos anunció la ministra).Respecto al tiomersal la situación es distinta, ya que ha venido formando parte de vacunas y cosméti-cos como conservante desde hace tiempo, y precisamente en base a esta experiencia – no controlada, por otro lado- se han generado notificaciones de precaución de uso – por su potencial alergénico ya co-nocido - y de restricción del mismo hasta la recomendación de su exclusión, en la medida de lo posible, de las vacunas. Esto se ha conseguido en general para vacunas unidosis pero ha sido más conflictivo pa-ra los viales multidosis por cuestiones evidentes. Algunas de las dudas que generó la presencia de este compuesto en relación ciertos problemas parece que ya están resueltas (por ejemplo en relación al autis-mo, con el que datos de poblaciones amplias no han podido probar ningún vínculo directo), no obstante permanecen las dudas del su seguridad en grupos de población especialmente sensibles donde la expo-sición a este componente ha sido mínima y en todo caso no controlada, y nos referimos en concreto a las embarazadas y los fetos. Recomendamos una revisión bastante actualizada que nos deja bastante claro las luces y las enormes sombras que aún quedan por aclarar (Conservantes en vacunas - Bol. SPAO 2008; 2(3)). Pues bien, parte de las vacunas compradas para embarazadas tienen presentación de vial multidosis con el tiomersal como conservante, en las cantidades permitidas por la legislación, lo cual ha generado, como es lógico, inquietud, a lo contribuye también la leyenda de ficha técnica -Panenza- en el apartado de embarazo y lactancia que es: ”Actualmente no hay datos disponibles relativos al uso de PA-NENZA durante el embarazo. Los datos obtenidos en mujeres embarazadas que han sido vacunadas con diferentes vacunas estacionales inactivadas no adjuvadas no sugieren malformaciones o toxicidad fetal o neonatal” (del tiomersal ni se ocupa en este apartado) . Véase por ejemplo: Hemos Leido: cuidado con el timerosal en la vacuna para gripe A de embarazadas . En fin, la situación actual respecto a la vacunación de embarazadas que es más conflictiva, si cabe, sim-plemente nos aboca a la necesidad de información objetiva a cualquier mujer embarazada que se quiera vacunar con la información que se dispone y la que no y que decida libremente. Quiero recordar, por no ser hipócrita, que en un e-Panoramix previo (en concreto del 24 de octubre de 2008) animábamos a la vacunación de las embarazadas con vacuna de gripe estacional, en base a los resultados publicados en un estudio del New England Journal of Medicine (http://content.nejm.org/cgi/content/full/359/15/1555 ).Por otro lado se ha de hacer mención al hecho de que la opinión de expertos en legislación, por mucho que digan los videos divulgativos y algunos profesionales sanitarios, es que esta vacuna no es inmune a la legislación establecida sobre seguridad de medicamentos y la responsabilidad sobre los mismos (La 'vacuna exprés' no es inmune a la ley - DiarioMedico.com). Como no podía ser menos, diría yo. Es más, aunque se hubieran establecido excepciones por ley – que no parece el caso- da la impresión que nos hubiéramos impregnado de la histeria mediática olvidándonos de que contamos con un sistema judicial que también podría actuar sobre posibles abusos y además debería de ser independiente de cuestiones políticas. Y si no que se lo pregunten a la industria tabaquera, especialmente en Estados Unidos. Más allá de los efectos adversos menos prevenibles, hemos de poner atención a los errores de adminis-tración que sí son responsabilidad de los profesionales y absolutamente prevenibles. Por ello recordamos los datos que disponemos de la Comunidad de Madrid (Seguridad de medicamentos - Errores detectados en administración vacunas gripe A comunidad de Madrid) y sus recomendaciones que nos serán prácti-cas a todos:

Incluir en las neveras los carteles que recuerdan las recomendaciones de cada vacuna en cada grupo de población

En mujeres en edad fértil, preguntar antes si está embarazada y utilizar sólo Panenza Reconstituir la vacuna de Pandemrix con todo el vial de adyuvante, no sólo con 2,5

ml. Rotular los envases multidosis de Pandemrix una vez reconstituidos.

23/12/2009

Continúan las maniobras antigenéricosNota de prensa de la Comisión Europea

Hace un año tratamos la denuncia de la Comisión Europea para limitar la libre competencia de los gené-ricos. Bueno, pues en un mes hemos tenido dos buenos ejemplos, a cual más esperpéntico y farmacoló-gicamente absurdo.El primero es el caso de la atorvastatina, cuya versión genérica en el mercado está en forma de sal mag-nésica, para la cual se ha demostrado bioequivalencia frente a la sal cálcica, a pesar de lo cual las trabas judiciales han retrasado lo suyo la salida al mercado...hasta que al final se ha liberado. Recomendamos la lectura en: El Supositorio: La disputa entre atorvastatina cálcica y magnésica.El segundo el del genérico de clopidogrel (Hemos leído… » Clopidogrel genérico y la sorprendente paten-te de indicación). Resulta que ahora la patente no sólo se aplica al proceso de fabricación del producto sino que afecta también la fecha de reconocimiento de la indicación, así que el genérico ha salido al mer-cado reconociéndosele sólo una de las indicaciones que tenía Plavix e Iscover. Recomendamos la lectura del artículo de hemos leído, comentarios incluidos.

4. ALERTAS, REACCIONES ADVERSAS, INTERACCIONES15/7/2009

Efectos renales de los antagonistas de angiotensina II en diabéticos: no previenen de la progresión a microalbuminuriaHemos leído… » Efectos renales de los antagonistas de angiotensina IIEffect of Telmisartan on Renal Outcomes: A Randomized Trial -- Mann et al., -- Annals of In-ternal MedicineEffect of Candesartan on Microalbuminuria and Albumin Excretion Rate in Diabetes: Three Randomized Trials -- Bilous et al., -- Annals of Internal MedicineAnn Intern Med --Editorial sobre efectos renales de ARA II (pre pago)NEJM -- Renal and Retinal Effects of Enalapril and Losartan in Type 1 Diabetes

Se han publicado varios estudios que evalúan el efecto protector renal de los ARA II en diversos tipos de pacientes diabéticos : el primero (TRASCEND), en pacientes diabéticos con enfermedad vascular pero sin microalbuminuria donde se evalúa telmisartan 80mg/d vs placebo, en el segundo (HL-665) en pacientes normotensos con diabetes tipo 1 o 2 se evalúa el candesartan, y el tercero con pacientes diabéticos tipo 1 normotensos y con normoalbuminuria donde se compara losartan (100 mg/d) con enalapril (20mg/d) y placebo, seguidos durante 5 años.De los resultados se deduce que los ARA II administrados a diabéticos normo o hipertensos no previenen la progresión a microalbuminuria, circunstancia que sí han demostrado prevenir los IECA en diabéticos tipo 2 con alto riesgo vascular (ensayos clínicos MICRO-HOPE, BENEDICT, ADVAN-CE). En diabéticos tipo 1 normotensos y con albúmina normal ni ARA II ni IECA previenen la nefropatía pero ambos si previenen la progresión a retinopatía.

Asociación entre miopatía secundaria a estatina y daño musculoesqueléti-coAssociation between statin-associated myopathy and skeletal muscle damage -- Mohaupt et al. 181 (12): E11 -- Canadian Medical Association Journal

La miopatía persistente en pacientes que toman estatinas reflejan un daño muscular estructural, a pesar de que los niveles de creatinfosfokinasa aparenten normales, según los hallazgos de este estudio.

24/7/2009

Insulina glargina y malignidad: una editorial del LancetScienceDirect - The Lancet : Insulin glargine and malignancy: an unwarranted alarm

Para completar la información remitida el 30 de junio: un artículo que llama a la desdramatización de la alerta.

22/9/2009

El sodio de los analgésicos efervescentes eleva el riesgo cardiovascularNoticia en DMMedicamentos desaconsejados en caso de dietas sin sal

Precaución en la dispensación de Eprex 10.000 UI/mlNoticia de seguridad de Eprex

Tiazolidindionas y fracturas en mujeres y hombresArch Intern Med -- Thiazolidinediones and Fractures in Men and Women, Aug 10/24, 2009, Dormuth et al. 169 (15): 1395

Estudio observacional prospectivo de cohortes de seguimiento en 84.339 pacientes diabéticos canadien-ses para discernir diferencias en fracturas óseas en personas con tratamientos antidiabéticos orales: tia-zolidindionas vs sulfonilureas. Concuye que las primeras producen incrementos de fracturas en ambos sexos, pero parece que existe una asociación más fuerte para la pioglitazona que para la roxiglitazona, y en todo caso es necesario estudios observacionales más amplios y la publicación completa de los datos de fracturas extraídos de los ensayos clínicos realizados con los pacientes para tener mejor conocimiento de este efecto adverso.

2/10/2009

Uso de productos con mentol en bebés de origen subsaharianoRiesgos del Vicks VaporubLos peligros de usar el bálsamo Vicks VapoRub en niños menores de dos años | elmundo.es salud

El boletín BIF 10 (editado por el Área 10 de Madrid), vol. 3, nº 4 (no disponible vía internet), describe un curioso caso consultado a un pediatra, de un lactante de 4 meses de raza negra con urticaria. Tras des-cartar posibles causas descubrió que el niño recibía un ungüento mentolado tipo Vicks Vaporub al cual se podía atribuir el efecto. El autor hace un pequeño análisis del caso, a la luz de su experiencia en consulta con niños subsaharianos, los cuales por cuestiones culturales poco claras, reciben frecuentemente de sus madres productos mentolados en el cuero cabelludo (Robb –nigeriano-, Mentholata – Costa de Mar -fil-, Vicks Vaporub – España-), que no siempre son inocuos sobre todo si contienen alcanfor y si los niños son menores de 2 años.

Tendinopatías por quinolonas / neuropatía periférica por estatinasBoletín de farmacovigilancia de la Comunidad de Madrid - septiembre 2009

Este boletín hace dos revisiones interesantes: Las comunicaciones de sospecha de tendinopatías (fundamentalmente rotura del tendón de

Aquiles) en los centros de farmacovigilancia asociadas al uso de quinolonas y su evolución en el tiempo. Este efecto adverso afecta a 1/10.000 pacientes tratados y aumenta su riesgo en personas receptoras de trasplantes sólidos, además de la edad, la insuficiencia renal y los tratamientos corticoideos. Paralela-mente al incremento de prescripción de levofloxacino se ha detectado en la Comunidad de Madrid un nú-mero creciente de notificaciones voluntarias de tendinopatias, circunstancia que puede deberse tanto a la mayor participación en ese periodo de tiempo de los profesionales en el sistema de farmacovigilancia, como a la mayor exposición a quinolonas de los pacientes e incluso a un mayor riesgo del levofloxacino, pero la última causa aún es desconocida.

Las neuropatías periféricas asociadas a quinolonas, efecto adverso poco conocido y además poco sospechado debido a su larga latencia (suele aparecer en tratamientos mantenidos tras varios años). También hay pruebas epidemiológicas y experimentales que apoyan la existencia de este efecto adver-so. Se calcula que afecta a 1 de cada 10.000 tratamientos y puede manifestarse como polineuropatía sensitiva o sensitivomotora. Los pacientes suelen mejorar con suspensión del tratamiento.

Pancreatitis asociada a sitagliptina (Januvia, Janumet)Information for Healthcare Professionals - Acute pancreatitis and sitagliptin (marketed as Januvia and Janumet)

Tras más de dos años de comercialización en Estados Unidos, la FDA advierte de la comunicación en fase de postcomercialización de un buen número de casos de pancreatitis aguda, incluidas aquellas formas más graves como la hemorrágica o necrotizante, asociadas al uso de sitagliptina. Se recomienda un se-guimiento especial especialmente el mes siguiente de inicio de tratamiento o tras aumentos de dosis.

Posible interacción oseltamivir- metotrexato

En información extraída del boletín Medicines Q&As del Sistema británico de salud (acceso restringido) fi -gura la advertencia de posible interacción del oseltamivir con metotrexato, con posible elevación de ni-veles plasmáticos – y por tanto toxicidad- de este último.

Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar aso-ciada al tratamiento con bifosfonatosNota informativa AGEMED 2009/10 del 25 de septiembre

Información y recomendación de la Agencia de medidas preventivas dentales en pacientes en tratamien-to actual o previsto con bifosfonatos, incluso orales.

4/11/2009

Riesgo congénitos cardíacos por uso de ISRS en embarazoNoticia de JanoSelective serotonin reuptake inhibitors in pregnancy and congenital malformations: popula-tion based cohort study -- Pedersen et al. 339: b3569 -- BMJNoticias Butlletí Groc » Riesgo de malformaciones congénitas cardíacas por sertralina y cita-lopram

Uso de glucocorticoides y riesgo de fibrilación auricularGlucocorticoid Use and Risk of Atrial Fibrillation or Flutter: A Population-Based, Case-Control Study -- Christiansen et al. 169 (18): 1677 -- Archives of Internal Medicine Concluyen que el tratamiento actual con glucocorticoide está asociado al menos con el doble de riesgo de padecer fibrilación auricular.

Revisión de pruebas de seguridad durante la lactancia de diversos psico-troposPsychotropic Drug Use During Breastfeeding: A Review of the Evidence -- Fortinguerra et al. 124 (4): e547 -- Pediatrics

Contraindicados: Antidepresivos: citalopram, escitalopram y fluoxetina Las benzodiazepinas de semivida larga (diazepam, clobazam). Neurolépticos: clozapina, litio y sulpirida Antiepilépticos: etosuximida, fenobarbital, lamotrigina, primidona, topiramato y zonis-

anida.Uso posible:

Neurolépticos: clorpromazina y olanzapina; contraindicados. Benzodiacepinas: si es necesario usar las de vida media corta (lormetazepam, midazo-

lam, oxazepam, pinazepam). Antiepilépticos de elección valproato y carbamazepina.

Riesgo de reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves con el anti-rretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa etravirina (Intelence)AGEMED - Alerta farmacovigilancia etravirina

Se recomienda si se detecta la suspensión inmediata del tratamiento.

20/11/2009

Plan de farmacovigilancia de la Agencia del medicamento para las vacunas de la gripe pandémicaPlan de farmacovigilancia vacunas gripe - AGEMED - oct09

Vareniclina (Champix) y riesgo suicida: un estudio de cohortes en compa-ración con bupropion y nicotina en APVarenicline and suicidal behaviour: a cohort study based on data from the General Practice Research Database -- Gunnell et al. 339: b3805 -- BMJ

En este estudio, con una cohorte de 80.660 personas que han realizado tratamientos farmacológicos para dejar de fumar, no se han encontrado pruebas de que la vareniclina tenga más probabilidad de de-presión o ideación suicida que el bupropion o la terapia sustitutiva con nicotina en pacientes que preten-den dejar de fumar aunque lo amplio del intervalo de confianza no descarta que con una población ma-yor dicha relación se encuentre. Está firmado por un epidemiólogo y un miembro de la agencia de far -macovigilancia inglés.

Chicles y parches de nicotina no son absolutamente seguros en embarazoNoticia en JanoGeeta- Factores predictores de seguridad de uso de nicotina en embarazo - Am J Obstetrics and Gynecology 2009;354e1

No obstante en grandes fumadoras, dadas las complicaciones que también tiene el tabaquismo, podría compensar su uso para dejar de fumar.

4/12/2009

Bifosfonatos: una relación beneficio-riesgo dudosaBifosfonatos - Bulletí Grog 2009, nº3

Una estupenda revisión de la relación beneficio-riesgo de los bifosfonatos, centrándose sobre todo en los efectos adversos menos conocidos y sospechados, porque no se ha informado de ellos hasta años des-pués de su comercialización y en concreto: osteonecrosis mandibular, dolor generalizado óseo o muscu-lar, la sospecha de su relación con fibrilación auricular (tratada en el e-PANORAMIX DEL ÁREA III del 25/11/2008) y su relación con fracturas atípicas, por la cual se recomienda en general no realizar tratamientos de duración superior a 5 años.

Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinioNota informativa AEMPS 2009-12

Inhibidores de colinesterasa y hospitalización por bradicardia: un estudioCholinesterasa inhibitors and hospitalization for bradycardia: a population-based study-Plos Medicine sept 2009

Estudio en base a datos poblacionales realizado en Ontario, Canadá, que demuestra que se duplica el riesgo de hospitalización por bradicardia al inicio de los tratamientos de inhibidores por colinesterasa en ancianos. Al alta generalmente la terapia con estos fármacos se reinició lo que demuestra que este ries -go es minusvalorado por los facultativos.

23/12/2009

Seguridad de los tratamientos inhalados en asma y EPOCSeguridad medicamentos asma/EPOC - INFAC Nº9 2009

Interacción IBP y clopidogrel: ampliación de posibilidadeshttp://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00557921COGENT: Vindication for PPIs with clopidogrel Cogentus Pharmaceuticals, Inc.: Private Com - pany Information - BusinessWeekInformation for Healthcare Professionals: Update to the labeling of Clopidogrel Bisulfate (marketed as Plavix) to alert healthcare professionals about a drug interaction with omeprazole (marketed as Prilosec and Prilosec OTC)Hemos leído… » Clopidogrel: la FDA amplia la lista de interacciones

La FDA ha ampliado la lista de fármacos que potencialmente pueden interaccionar con clopidogrel redu-ciendo su poder antiagregante, además de IBP, y en concreto se menciona: cimetidina, fluconazol, ketoconazol, voriconazol, etravirina, felvamato, fluvoxamina, ticlopidina, moclobemida, ci-profloxacino, carbamacepina, oxcarbacepina y cloranfenicol. La posibilidad de reducción de efec-to es hasta un 50% para el omeprazol (aunque esto depende de la fuente de información puesto que el estudio COGENT no confirma que tal interacción exista (El Supositorio: Clopidogrel y "prazoles". ¿Interac-cionan? ¿Si? ¿No? ¿Depende del estudio?).Se recuerda que, en la nota emitida previamente por la EMEA y AGEMED, se hace mención a que no se sabe si esta interacción afecta de forma diferenciada a los distintos IBP , aparte del omeprazol del que se tiene más información. Tanto la EMEA como la FDA recomiendan protección gástrica – si se precisa, claro- con ranitidina o famotidina, que parece que no tienen interacción. Desconocemos de todos modos en qué pararon las sospechas de interacción entre estatinas y clopido-grel, que también apuntaban hacia un descenso del efecto antiagregante (Safety of Statins: Focus on Cli-nical Pharmacokinetics and Drug Interactions -- Bellosta et al. 109 (23 Supplement 1): III-50 -- Circulation, Not all statins interfere with clopidogrel during antiplatelet therapy. F. Mach. 2005; European Journal of Clinical Investigation - Wiley InterScience). En todo caso, es verdaderamente criticable el hecho de que esta información se conozca y difunda 10 años después de que un fármaco esté en el mercado, cuando en su dossier de comercialización debería de exigirse la información relativa a interacciones (positiva o negativa) con fármacos frecuentemente asociados. Y además resulta muy sospechoso que, precisamente cuando se lanza al mercado su primo prasugrel, que supuestamente carece de estas interacciones, se insista cada vez más en el problema.

Cáncer de mama y finasteridahttp://www.hemosleido.es/?p=810MHRA (UK): Finasteride and the risk of male breast cancer

Recomendación para pacientes varones en tratamiento con finasteride: adviértanles que si detectan bultos, dolor o secreción del pezón, se lo comuniquen a su médico.

Lecciones para farmacovigilancia post comercial: el caso de rofecoxib

Pooled Analysis of Rofecoxib Placebo-Controlled Clinical Trial Data: Lessons for Postmarket Pharmaceut-ical Safety Surveillance -- Ross et al. 169 (21): 1976 -- Archives of Internal Medicine

Análisis del incremento de riesgo cardiovascular para el rofecoxib obtenido a partir de los datos de far -macovigilancia postcomercialización en USA. Según estos datos, dicho riesgo alcanzó la significación es-tadística 6 meses tras su comercialización (diciembre 2000) y 3,5 años antes de ser retirado voluntaria-mente por su fabricante. Posiblemente, por tanto, debería haberse retirado antes, y de oficio.

Antidepresivos y morbimortalidad cardiovascular en mujeres postmeno-páusicas (ensayo clínico WHI)Noticia en JanoAntidepressant Use and Risk of Incident Cardiovascular Morbidity and Mortality Among Post-menopausal Women in the Women's Health Initiative Study -- Smoller et al. 169 (22): 2128 -- Archives of Internal MedicineNoticia en Correo Farmacéutico

Nuevo estudio publicado a costa del seguimiento de la cohorte de 136.293 mujeres postmenopáusicas que forman parte del Women´s Health Initiative (WHI), seguidas durante casi 6 años. En este caso se analiza la morbimortalidad cardiovascular en las mujeres tratadas con antidepresivos. Se concluye que no existen diferencias en la enfermedad coronaria, íctus o mortalidad entre los antidepresivos tricíclicos y los ISRS (al contrario de lo que se ha creído). Ninguno de ellos se relaciona con enfermedad coronaria, pero ambos incrementan la mortalidad. En el caso de los ISRS sobre todo por incremento de riesgo de ic-tus hemorrágico y fatal, aunque el incremento de riesgo es pequeño. Estos riesgos deben de ser confron-tados con la menor calidad que proporcionaría una depresión en estas mujeres.

Riesgo de sangrado con aspirina, clopidogrel y antagonistas de vitamina K – o sus diversas combinaciones - en pacientes con IMRisk of bleeding in patients with acute myocardial infarction treated with different combinations of as-pirin, clopidogrel, and vitamin K antagonists in Denmark: a retrospective analysis of nationwide registry data : The Lancet#article_upsell

Sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular Nota de la EMPS 2009/13- sibutramina y riesgo CVhttp://www.hemosleido.es/?p=823

5. NOVEDADES: NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y NUEVOS GENÉRI-COS15/7/2009

Primer fármaco para la eyaculación precoz (dapoxetina)Noticia de JanoLa Nueva España - Diario Independiente de Asturias - Última Página - Cuatro minutos de oroFicha técnica dapoxetina

Con ciertas aspiraciones de “bombazo” similar al Viagra, pero con muy poca información dirigida a los profesionales sanitarios, a los que por otra parte se les responsabiliza de su prescripción y seguimiento, el Priligy (dapoxetina) se ha presentado en los medios de difusión a público general (periódicos, TV...). Puesto que se trata de un medicamento que requiere receta médica y que además tiene im-portantes contraindicaciones e interacciones, se remite el vínculo a la ficha técnica disponible en la web de la Agencia del medicamento.De forma resumida está contraindicado en:

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes Enfermedades cardiacas (insuficiencia cardiaca, alteraciones de conducción, cardiopatía isqué-

mica y valvulopatías) Tratamiento concomitante con antidepresivos (IMAO, ISRS, IRSA, tricíclicos, hierbas medicinales) Tratamiento concomitante o próximo al de tioridazina Tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, diver-

sos fármacos para el SIDA, telitromicina...)Además se debe tener especial precaución de uso en pacientes que utilizan inhibidores potentes del CY-P2D6 o que son metabolizadores lentos de este enzima, evitar el uso de drogas y alcohol, realizar un examen ortostático antes de iniciar el tratamiento, evitar uso en pacientes con cualquier trastorno psi -quiátrico (que, por otro lado el propio fármaco puede precipitar...). En fin, toda una serie de consideracio-nes antes de pautar el tratamiento que se deben de tener en cuenta como prescriptor razón por la que recomendamos la lectura detallada de dicha ficha técnica.

Quetiapina de liberación prolongadaQuetiapina - El comprimido 2009

Lantano, carbonatoLanthanum (Fosrenol) tablets for adults with chronic kidney disease who are on dialysis - Na-tional Prescribing Service Limited

Informe mensual AGEMED junio 2009Nota mensual AGEMED junio 09

22/9/2009

Informe mensual de AGEMED – Julio 2009Nota informativa AGEMED - julio 09

Interesante la explicación de la situación de las vacunas de la gripe A, que no ha tenido actualización posterior porque aún no se ha emitido el informe mensual correspondiente al mes de agosto.

2/10/2009

Atorvastatina: genéricos ya en el mercadoNoticia de Diario Médico 22/9/09

Finalmente, y tras un periodo de bloqueo por cuestiones legales, parece que el genérico de atorvastatina sale al mercado.

Autorización europea de vacunas de la gripe ANoticia de Jano 30-09-09Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Actividad - Nota informativa: Dictamen positivo para la autorización de dos nuevas vacunas frente al virus de la Gripe A (H1N1) pandémico en Europa

4/11/2009

Risedronato 75mg 2 días/mesRisedronato 75mg 2dias-mes- Osakidetza

No ha demostrado ventaja terapéutica ni en eficacia ni en cumplimiento sobre la alternativa de adminis-tración un día/semana mientras que el precio es superior, por lo que el Comité Mixto de Evaluación de Medicamentos lo califica como que “No supone un avance terapéutico”

Informe mensual AGEMED – septiembre 2009Nota mensual AGEMED - septiembre 2009

Incluye la información de aprobación de las vacunas frente al virus de la gripe A (H1N1) pandémico.

20/11/2009

Informe AGEMED – octubre 1009Informe AGEMED -oct09

RosuvastatinaFicha técnica rosuvastatina (Crestor)anexos ficha técnica EMEAHemos leído… » rosuvastatinaAtención primaria al día. Resúmenes comentados NEJM -- Rosuvastatin to Prevent Vascular Events in Men and Women with Elevated C-Reactive ProteinNEJM- A randomized trial of rosuvastatin in the prevention of venous thromboembolismOtra estatina, con un perfil de potencia hipolipemiante y precio similar a la atorvastatina. Equivalencia de dosis: 10 mg rosuvastatina = 20 mg de atorvastatina = 30 mg simvastatina = 30 mg pravastatina = 45 mg lovastatina = 60 mg fluvastatina. En la ficha técnica se hacen repetidas advertencias de iniciar só-lo las dosis máximas (40 mg) bajo supervisión de especialista por la elevada incidencia de efectos adver-sos. Al parecer y según la ficha técnica no existe aún evaluación de su protección cardiovascular ligada a la modificación de lipoproteínas. No hemos localizado ninguna ficha de evaluación terapéutica, supone-mos que están en elaboración.

Se adjuntan vínculos de diversos comentarios sobre el ensayo clínico JÚPITER, así como las publicaciones originales del mismo por tratarse de un estudio muy interesante en relación a los factores de riesgo car-diovascular, aunque su trascendencia para la práctica clínica diaria está por establecer. Se trata de un estudio para evaluar el efecto de protección cardiovascular en población aparentemente sana pero con proteína C reactiva elevada a la que se administró bien rosuvastatina 20 mg o bien placebo. Al cabo de 1,9 años se interrumpió el estudio porque se encontraron evidentes beneficios cardiovasculares en la po-blación tratada. Todas las estatinas tienen efecto reductor en la proteína C reactiva y desconocemos la relación de potencias para este efecto así como sus expectativas de uso. Este estudio nos demuestra, en todo caso, que aún nos faltan muchas cosas por pulir en la determina-ción del riesgo cardiovascular, entre otras el papel de la inflamación, cómo medirla y cómo establecer de forma más ajustada las relaciones entre los factores de riesgo conocidos o clásicos y los emergentes. En todo caso se recuerda que la rosuvastatina, como el resto de estatinas, tiene como indicaciones tera-péuticas aprobadas y que figura en ficha técnica: 1) Hipercolesterolemia primaria o dislipemia mixta co-mo tratamiento complementario a la dieta cuando la respuesta obtenida con la dieta y otros tratamien-tos no farmacológicos no ha sido adecuada 2) Hipercolesterolemia familiar homocigótica en tratamiento combinado con dieta y otros tratamientos hipolipemiantes o si dichos tratamientos no son adecuados. El uso de cualquier medicamento fuera de indicaciones aprobadas en ficha técnica está regulado legal-mente y debe ajustarse al Real Decreto que regula la disponibilidad de medicamentos de uso humano en situaciones especiales, de reciente aprobación.

Nueva vacuna para la gripe pandémica dirigida para aplicación en embara-zadas (mensaje del servicio de vigilancia epidemiológico de Asturias)Recomendaciones oficiales de la campaña de vacunación frente a gripe pandémica - versión 3Ministerio de Sanidad y Consumo -Fichas técnicas vacunas - Información sobre la gripe A (H1N1)Red de Médicos Centinelas de AsturiasAgencia española de medicamentos y productos sanitarios - Actividad - Nota informativa: Au-torización de una nueva vacuna frente al virus de la Gripe A (H1N1) Pandémico en España

Ha sido autorizada una nueva vacuna contra la gripe A en España: es una vacuna sin adyuvantes para aplicar a mujeres embarazadas. La vacuna se llama PANENZA. Próximamente estará disponible en los Centros de Salud de Asturias. Os recordamos que teneis a vuestra disposición en la página web de la Red de Médicos Centinelas de Asturias tanto los protocolos y guias de vacunación y actuación (Protocolos), los informes de situación  (Informes) y las fichas técnicas de las vacunas y antivirales de uso en España (Documentos).

4/12/2009

PregabalinaEl supositorio: El dolor misterioso sale a la calleEl Comprimido- Pregabalina (Lyrica)Resumen de El Comprimido: “Los estudios con pregabalina en dolor neuropático periférico han mostrado una eficacia superior a pla-cebo pero no se han publicado estudios frente a otras alternativas terapéuticas. En el único estudio comparativo – no publicado – se mostró inferior a amitriptilina.Los efectos adversos más frecuentes son mareos y somnolencia, generalmente dosis-dependientes.Su coste es superior a amitriptilina y gabapentina (trenta y cinco veces y dos veces superior, respectiva -mente).Calificación: no supone un avance terapéutico”En el supositorio se hace mención a un artículo crítico publicado en el New England Journal of Medicine sobre las manipulaciones realizadas en los ensayos clínicos con gabapentina – su primo hermano – en varias indicaciones, incluido el dolor neuropático: NEJM- Gabapentina y manipulación de ensayos clinicos.

Clopidogrel como nuevo genérico

A partir del 1 de diciembre se da de alta en el Nomenclator oficial de Productos farmacéuticos clopido-grel genérico, manteniéndose en las mismas condiciones de prescripción que siempre, es decir con cu-pón precinto direrenciado y visado. En concreto se dan de alta 4 genéricos (todos en presentación de 28 comprimidos de 75 mg) con apellidos: Bexalabs, HCS, Sandoz y Milán. Aparentemente según la informa-ción obtenida en la web de la Agencia del Medicamento (Agencia española de medicamentos y productos sanitarios) el día 2 de diciembre existen otros 3 autorizados y en esa fecha sólo había confirmado su co-mercialización y por tanto su presencia en oficinas de farmacia el Clopidogrel Bexalabs.

Informe AEMPS noviembre 2009Nota mensual AEMPS -nov 09

A resaltar en la sección de seguridad de medicamentos la notificación de que se actualizarán las fichas técnicas de las estatinas con la siguiente leyenda: “Las estatinas pueden causar alteraciones del sueño, pérdida de memoria, disfunción sexual, depresión y enfermedad intersticial pulmonar. El tratamiento con

estatinas debe suspenderse si el paciente desarrolla enfermedad intersticial pulmonar.” Se acompaña de explicación de esta información en el informe.

23/12/2009

Prasugrel Prasugrel (Effient) for acute coronary syndrome in people undergoing percutaneous coronary intervention: National Prescribing Service Ltd NPS

De alta en el mercado español desde diciembre con el nombre de Efient, aunque aún no comercializado según AEMPS. La evaluación de NPS indica que parece más efectivo que clopidogrel pero con más efectos adversos.

Ácido nicotínico/laropiprant (Tredaptive®)Crítica a publicidad Tredaptive - OsakidetzaFicha de nuevo medicamento a examen: Tredaptive - OsakidetzaInforme de evaluación Tredaptive - Osakidetza

Calificación: no supone un avance terapéutico.

Evaluación y crítica a publicidad de Duloxetina – nueva indicación en an-siedad generalizadaCrítica a publicidad DuloxetinaFicha de medicamento Duloxetina- OsakidetzaInforme de evaluacion Duloxetina - Osakidetza

Calificación: no supone un avance terapéutico.

6. DESABASTECIMIENTOS24/7/2009

LIXACOL 400 miligramos 100 comprimidos. Código 979054

Los almacenes ubicados en nuestra Comunidad Autónoma nos han comunicado un suministro escaso e irregular del medicamento LIXACOL 400 miligramos 100 comprimidos.

Controlvas 5 mg comprimidos (Nº Reg: 58070) y Controlvas 20 mg comprimidos (Nº Reg: 58071)

Noventure S.L. ha informado que debido a una reciente transferencia de titularidad se ha producido un desabastecimiento de este medicamento, que intentarán subsanar a la mayor brevedad posible. Existen en el mercado otros medicamentos que contienen enalaprilo.

Indurgan 20 mg cápsulas (Nº Reg: 58788)

Noventure S.L. ha informado que debido a una reciente transferencia de titularidad se ha producido un desabastecimiento de este medicamento, que intentarán subsanar a la mayor brevedad posible. Existen en el mercado otros medicamentos que contienen omeprazol

Cerezyme 200 U1 vial 5 ml (CN: 669937) y Cerezyme 400 U 1 vial 5 ml (864058)

Genzyme ha informado que se va a producir una restricción en el suministro de estos medicamentos y va a enviar una carta aprobada por la EMEA, destinada a los profesionales sanitarios y con unas reco-mendaciones en la prescripción durante el tiempo que dure la restricción en el suministro. Esta carta ha sido revisada previamente por la Agencia Española del Medicamento. Se remite dicha carta en correo aparte a coordinadores de equipo.

Fabrazyme 35 mg polvo para concentrado para solución para perfusión (CN: 961631 y CN: 758128)

Genzyme ha informado que se va a producir una restricción en el suministro de estos medicamentos y va a enviar una carta, aprobada por la EMEA, destinada a los profesionales sanitarios y con unas recomen-daciones en la prescripción durante el tiempo que dure la restricción en el suministro. Esta carta ha sido revisada previamente por la Agencia Española del Medicamento. Se remite dicha carta en correo aparte a coordinadores de equipo.

LIXACOL 400 miligramos 100 comprimidos. Código 979054

Los almacenes ubicados en nuestra Comunidad Autónoma nos han comunicado un suministro escaso e irregular del medicamento LIXACOL 400 miligramos 100 comprimidos.

Controlvas 5 mg comprimidos (Nº Reg: 58070) y Controlvas 20 mg comprimidos (Nº Reg: 58071)

Noventure S.L. ha informado que debido a una reciente transferencia de titularidad se ha producido un desabastecimiento de este medicamento, que intentarán subsanar a la mayor brevedad posible. Existen en el mercado otros medicamentos que contienen enalaprilo.

Indurgan 20 mg cápsulas (Nº Reg: 58788)

Noventure S.L. ha informado que debido a una reciente transferencia de titularidad se ha producido un desabastecimiento de este medicamento, que intentarán subsanar a la mayor brevedad posible. Existen en el mercado otros medicamentos que contienen omeprazol

Cerezyme 200 U1 vial 5 ml (CN: 669937) y Cerezyme 400 U 1 vial 5 ml (864058)

Genzyme ha informado que se va a producir una restricción en el suministro de estos medicamentos y va a enviar una carta aprobada por la EMEA, destinada a los profesionales sanitarios y con unas recomenda-ciones en la prescripción durante el tiempo que dure la restricción en el suministro. Esta carta ha sido re-visada previamente por la Agencia Española del Medicamento. Se remite dicha carta en correo aparte a coordinadores de equipo.

Fabrazyme 35 mg polvo para concentrado para solución para perfusión (CN: 961631 y CN: 758128)

Genzyme ha informado que se va a producir una restricción en el suministro de estos medicamentos y va a enviar una carta, aprobada por la EMEA, destinada a los profesionales sanitarios y con unas recomen-daciones en la prescripción durante el tiempo que dure la restricción en el suministro. Esta carta ha sido revisada previamente por la Agencia Española del Medicamento. Se remite dicha carta en correo aparte a coordinadores de equipo.

Cupripen 50 mg 30 comp (CN: 824318) Cupripen 250 mg 30 cápsulas (CN: 824342)

Laboratorios Rubió ha informado que no ha habido interrupción de suministro de Cupripen 50 mg 30 comp. Con respecto a Cupripen 250 mg 30 cápsulas ha comunicado que hasta el mes de mayo lo han es-tado suministrando con normalidad, no obstante por incidencias relacionadas con el proveedor el princi -pio activo se han producido retrasos en las fabricaciones planificadas. No obstante, los ajustes en la pla-nificación de la producción se han realizado y con fecha 9 de julio de 2009 han iniciado el suministro de este medicamento

Legalon 150 mg 30 cápsulas (CN: 664519)

Rottapharm S.L. ha informado que por un problema en la planta de fabricación se ha producido una falta de suministro de este medicamento. No obstante, informan que tienen prevista la puesta en el mercado de un nuevo lote para el próximo 23 de julio

RESINCOLESTIRAMINA, 4 g, 50 sobres

En el Servicio Territorial de Sanidad de León se ha tenido conocimiento de un posible desabastecimiento del siguiente medicamento.

ADALAT RETARD. Código 658187

Se ha reestablecido el abastecimiento.

CLAMOXIL 125 sobres. Código 731125

En desabastecimiento hasta mediados de septiembre. Existen alternativas en el mercado.

FOSINOPRIL MILÁN 20 miligramos comprimidos. Código 659060

En desabastecimiento hasta finales de noviembre. Existen alternativas en el mercado.

GLICACIDA MERK 30 miligramos comprimidos de liberación modificada. Código 660793

En desabastecimiento hasta mediados de septiembre. Existen alternativas en el mercado.

NORGLICEM-5 comprimidos. Código 795922

En desabastecimiento. Existen alternativas en el mercado.Laboratorios Rubió ha informado que no ha ha-bido interrupción de suministro de Cupripen 50 mg 30 comp. Con respecto a Cupripen 250 mg 30 cápsu-las ha comunicado que hasta el mes de mayo lo han estado suministrando con normalidad, no obstante por incidencias relacionadas con el proveedor el principio activo se han producido retrasos en las fabrica-ciones planificadas. No obstante, los ajustes en la planificación de la producción se han realizado y con fecha 9 de julio de 2009 han iniciado el suministro de este medicamento

22/9/2009

Plurimen 5 mg 20 comp (CN: 984245)

Orion Pharma ha comunicado a esta Subdirección general un desabastecimiento temporal de este medi -camento durante los meses de julio, agosto y septiembre de 2009. No obstante, siguen teniendo disponi-ble la presentación de 50 comprimidos (CN: 984252) y existen medicamentos génericos en el mercado.

Deprax ampollas (CN: 838565)

Angelini Farmacéutica ha informado que por un problema en la fabricación ha solicitado la anulación de este medicamento. Se han comunicado estos hechos a la Subdirección General de Medicamentos de Uso Humano.

Mirtamylan 30 mg comprimidos bucodispersables (CN 659507)

Abastecimiento irregular. Se espera normalización a finales de septiembre.

Trankimazin retard 3 mg comp (CN 678615)

Se espera normalización de abastecimiento a finales de agosto.

Pantomicina 500 ES (NR: 57474, CN: 975532)

Noventure, S.L., representante local del titular da autorización de comercialización Amdipharm Limited, ha informado que no está abasteciendo convenientemente el medicamento Pantomicina 500 ES (NR: 57474, CN: 975532) por motivos derivados de la reciente transferencia de titularidad del citado medica-mento.Hasta que se normalice el normal abastecimiento (previsto en dos semanas) podrán utilizarse otras alter-nativas terapéuticas disponibles a nivel nacional. Entocord enema (NR: 61863, CN: 664227.6)

ASTRAZÉNECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A. ha comunicado que desde el 24 de agosto hasta principios de octubre no se podrá atender los pedidos de ENTOCORD ENEMA (NR: 61863, CN: 664227.6) con normali-dad. Resincalcio 26 sobres de 15 g CN 650828 y Resincalcio frasco 400 g CN 779694

Problemas de suministro desde mayo. LABORATORIOS RUBIÓ, S.A. ha comunicado que, con fecha 26 de agosto de 2009, ha reestablecido el suministro.

Resincalcio 26 sobres de 15 g (CN: 650828) y Resincalcio polvo 400 g (CN: 779694)

Laboratorios Rubió S.A. ha comunicado que por problema de suministro por parte de su proveedor no dispone de más producto hasta mediados de julio. Propone como alternativa terapéutica Sorbisterit polvo suspensión oral/rectal 500 g (CN: 659798), el cual está disponible. Con día 10/9/09 se ha comunicado restablecimiento de suministro.

Tetraciclina Italfarmaco (CN 656535) Se prevee falta de suministro prolongada.

Eskazine 5mg 25 y 500 grageas (CN 752063 y 634303)

Se debe de tramitar como medicación extranjera hasta que se reestablezca la situación.

Trinyspray 0,4mg/0,05 ml solución para pulverización sublingual (CN 739524)

Con problemas de suministro. Existen alternativas terapéuticas.

Lamotrigina Merk 25 mg comprimidos dispersables (CN 652418)

Con problemas de suministro. Existen alternativas terapéuticas.

Mirtazapina Milán 30 mg comprimidos (CN 650159)

Con problemas de suministro. Existen alternativas terapéuticas.

Gabamerk 300 mg cap (CN 874065)

Con problemas de suministro. Existen alternativas terapéuticas.

Osvical D, Granulado efervescente , 30 sobres C.N.: 887828 

Se ha tenido conocimiento de la falta de suministro de este medicamento. Puestos en contacto con el la-boratorio nos informa que por problemas técnicos no lo fabrican desde hace un año y que la otra presen-tación, OSVICAL D, Granulado efervescente, 60 sobres, C.N. 887851, ha tenido rotura de stock durante el mes de agosto no disponiendo de cantidad suficiente en este momento.

Sorbisterit 500g (CN 659798)

Los Almacenes de distribución de esta Comunidad, no disponen de este medicamento y están dando fal-tas a las farmacias.

2/10/2009

Cafergot 10 comprimidos (CN: 724013) 

Noventure S.L. ha comunicado que por una reciente transferencia de titularidad, se ha producido el des-abastecimiento de este medicamento, que se intentará subsanar a la mayor brevedad posible. Norprolac 25-50 mcg comp (CN: 687376)

Ferring S.A.U. ha comunicado que por un retraso por problemas de fabricación, esperan normalizar el su -ministro a finales del próximo mes de octubre.

Norprolac 75 mcg 30 comp (CN: 687368)

Ferring S.A.U. ha comunicado que por un cambio de fabricante y la consiguiente solicitud de variación se había producido un desabastecimiento de este medicamento, que ya ha sido subsanado y actualmente están en disposición de suministrar este medicamento.

Terbinafina Myan 250 mg comp (CN: 656294)

Problemas de suministro regular. Existen alternativas en el mercado.

Sorbisterit 500 mg comp (CN: 659798)

Reestablecido suministro en comunicacion del 29/09/09.

4/11/2009

Entocord enema 2 mg para suspensión rectal (CN: 664227)

Se ha comunicado el restablecimiento de suministro de estos medicamentos

Resincalcio 1 frasco de 400 g (CN: 779694); Sorbisterit 500g

Se mantiene desabastecimiento. Se ha requerido solución.

Eskazine 1mg 25 grageas (CN: 752048) y 2mg 25 grageas (CN: 752055)

Se nos ha comunicado que ante la imposibilidad actual de reabastecimiento se va a importar como Medicación Extranjera Estelazine 1mg para atender el tratamiento de los pacientes que precisen continuación de terapia.

Atarax jarabe 150ml (CN: 663025)

Tras un periodo de importación por desabastecimiento, se ha comunicado normalización de suministro y por tanto situación de comercialización ordinaria.

4/12/2009

Diamicron 80 mg (30 y 60 comp, con CN 743609 y 681338 respectivamen-te): cese de comercialización en enero de 2010

En enero de 2010 cesa de comercialización de diamicron 80 mg (30 y 60 comp, con CN 743609 y 681338 respectivamente). En el mercado existe Gliclazida Genérica de liberación modificada (GLICLAZIDA MY-LAN 30MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA EFG CN 660793 y GLICLAZIDA TEVA 30MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICAD EFG CN 660849). Además existe Unidiamicron 30 mg comp de liberación modificada (60 comp CN 684779). Debería localizarse a todos los pacientes para reali-zar los cambios pertinentes antes del cese de comercialización. Cada centro lo puede hacer des-de ISIS y si existe alguna duda se ruega se solicite al Servicio de Farmacia como apoyo del procedimien-to.

Mysoline 100 comprimidos (Nº Reg: 18498, CN: 656560)

Alloga ha informado a esta Subdirección General que en principio espera recibir un nuevo lote en muy breve espacio de tiempo y otro lote el día 14 de diciembre. Con motivo del elevado incremento de las ventas del mencionado medicamento por parte de Alloga a lo largo de este año, en estas fechas se ha enviado a una carta a todos los mayoristas que han recibido dicho medicamento para que nos envíen, a la mayor brevedad posible, todos los datos relativos a los suministros efectuados. Además, se les ha co-municado que en caso de que algún mayorista vaya a distribuir el mencionado medicamento fuera del territorio nacional, deberá comunicar dicha circunstancia con 10 días de antelación a la realización de di-cha operación a esta Subdirección General.

Gabmylan 300 mg cápsulas duras 90 cápsulas, Gabmylan 400 mg cápsu-las duras 90 cápsulas, y Terbinafina Mylan 250mg 28 comprimidos

Queda reestablecido suministro desde el 2/12/2009

7. ÁREA III: NOTICIAS, CONSULTAS, AVISOS...15/7/2009

Información legal : los laboratorios son responsables del contenido de las presentaciones de médicos invitados a una jornada de pacientesInformación detallada del Faus & Moliner

Resolución del Jurado de Autocontrol de 19 de Febrero de 2009, Allergan, S.A. vs. Merz Pharma España, S.L. “Xeomin®” [...] Responsabilidad del laboratorioEl Jurado, si bien reconoció la buena fe de Merz y su compromiso respecto a la observancia del Código de Pacientes en el futuro, concluyó que la práctica promocional denunciada efectivamente había infringido el Código de Pacientes, al constituir la promoción al público en general de un medicamento de prescrip-

ción. El Jurado, calificando la infracción como leve, impuso a Merz una sanción en su grado mínimo de seis mil euros, y lo condenó al pago íntegro de las tasas de tramitación del procedimiento.Esta resolución confirma una vez más que los laboratorios, cuando patrocinan la participación de médi-cos en eventos, pueden ser declarados responsables por las acciones de éstos. Conviene pues que los profesionales entiendan dondese encuentra la frontera entre la promoción y la información sobre medicamentos, porque cualquier pre-sentación promocional puede ser revisada en función de los criterios establecidos en los Códigos de Bue-nas Prácticas.

24/7/2009

Vacaciones del e-PANORAMIX DEL MEDICAMENTO DEL ÁREA III

Durante el mes de agosto nos vamos de vacaciones.El e-PANORAMIX DEL MEDICAMENTO DEL ÁREA III os desea un buen disfrute del tiempo veraniego.Hasta septiembre.

22/9/2009

Acceso a medicamentos de situaciones especiales (medicamentos extran-jeros, uso compasivo, medicamentos en situación de investigación para una indicación determinada)Real Decreto que regula la disponibilidad de medicamentos de uso humano en situaciones especialesAgencia española de medicamentos y productos sanitarios - Actividad - Nota sobre el real de-creto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales

Todavía pendiente de aclaración la consulta realizada desde nuestra comunidad para aclarar si con esta nueva legislación los procedimientos de solicitud para el uso compasivo pueden realizarse desde aten-ción primaria (hasta el momento sólo se tramitaban desde hospital).

Disponibilidad de antivirales en Atención Primaria (área III)

Ya tenemos disponibles un pequeño stock de antivirales para dispensar a pacientes desde Atención Pri -maria y estamos a las espera de los correspondientes protocolos implementados en el OMI para que sir-van de procedimiento de prescripción, que nos han informado que estarán disponibles, posiblemente y sin certeza, en la semana del 21. Por ello, y dado que los requerimientos hasta el momento no han sido acuciantes, no se ha remitido ningún envase a los centros en espera de aclarar el circuito completo de prescripción / dispensación. En caso de precisarse en algún centro y aún no haya llegado suministro, se ruega se pongan en contacto con la Gerencia (25938) o el Servicio de Farmacia (25949).

Morfina 1% dispensada desde el Servicio de Farmacia de A.P. del área III

Todas las ampollas de morfina dispensadas desde el Servicio de Farmacia del Área III para los maletines de los facultativos caducan en octubre de 2009. Puesto que se pueden utilizar hasta el día 31 de dicho mes, y es el único lote que tenemos disponible actualmente, en breve realizaremos un nuevo pedido y cuando tengamos disponibles ampollas de caducidad más larga nos pondremos en contacto con los pro-fesionales afectados para que nos soliciten la reposición correspondiente, nos devuelvan las ampollas pr-óximas a caducar (que tenemos que remitir para su destrucción a la Consejería) acompañado todo del correspondiente justificante de las ya utilizadas.

2/10/2009

Aviso sobre cambio de condiciones de comercialización de Varilrix

Varilrix ha pasado a ser de “uso hospitalario” por lo que no puede ser prescrito con receta médica (ni visado en Inspección, claro), ni adquirido en oficinas de farmacia. La única vacuna disponible actualmen-te con receta médica y sujeta también a diagnóstico de especialista, aunque no subvencianable por la seguridad social, es el Varivax.

Prescripción y dispensación de antivirales para la gripe

Ya está disponible desde el 30 de septiembre el protocolo de gripe de adultos en OMI (carpeta de proto -colos de l Biblioteca), con los correspondientes módulos también para prescripción de antivirales. En bre-ve estará también el protocolo pediátrico. Desde el momento en que estén ambos plenamente habilita -dos no será preciso la remisión de las fichas de dispensación de antivirales puesto que la información de consumo de los mismos se extraerá automáticamente de OMI.

Aclaración a parte del contenido del RD 1015/2009: uso de medicamentos en condiciones diferentes a las autorizadasEl comprimido - Julio 2009

4/11/2009

Oseltamivir en solución y en cápsulas de 30 mg

Se recuerda que todos los centros de salud disponen de soluciones de oseltamivir próximas a caducar que suponen –exactamente- la dosis necesaria para el tratamiento de un adulto por lo que su prescrip-ción es preferente a las cápsulas en el caso de que sea oseltamivir el medicamento elegido. También es-tarán disponibles a partir de la semana que viene cápsulas de 30 mg.

20/11/2009

Consulta: ¿existe algún procedimiento que puedan usar unos padres para conocer si un hijo consume drogas ilegales?

El sueño (y pesadilla al tiempo) de todo padre sería disponer de un aparatito con el que pueda conocer apretando un botón y sin que su hijo se entere, si la criatura tiene hábitos no aconsejables, como el con -sumo de drogas. No obstante, tanto desde el punto de vista legal como técnico, la existencia de dicho aparatito y su compra libre puede tener diversas trabas que, si existiera, posiblemente no sería tan sen-cilla su interpretación como la de los test de embarazo. Ante unos padres preocupados por estos problemas lo mejor es derivarlos a la Fundación de Ayuda contra la Drogadicción (www.fad.es) que cuenta con personal especializado en estos temas y pueden orientar adecuadamente e incluso recomendar otros métodos más sencillos para conocer un posible abu-so de sustancias, con un teléfono gratuito al que puede acudir cualquier ciudadano: 900 16 15 15 (de lu-nes a viernes de 9 a 21).

Gripe con humorPremio TCAGAs semana 44 « Primum non nocere

Para quien le apetezca aliviar la pesada carga de la gripe, siempre puede tomársela con humor como los participantes de la web de Rafa Bravo que semanalmente votan al Tonto Contempo-ráneo Asociado a la Gripe A (TCAGA).

Caducidad de las cápsulas de oseltamivir 30 mg

Se está procediendo al envío de una nueva remesa de antivirales con una nueva presentación ya anun-ciada: cápsulas de 30mg, envasadas por el ejército, y destinadas fundamentalmente a pediatría donde se puede ajustar dosis. Dado que en el etiquetado no es evidente la fecha de caducidad (sí el lote y fe-cha de elaboración) se notifica que esta caducidad es de un año tras su elaboración.

4/12/2009

Cambio de Glucosmon R-50 por frasco de Glucosa al 50% de 100 ml en los depósitos de medicamentos de los centros

Se está procediendo al servido de las solicitudes atrasadas de Glucosmón R-50 que hace meses ha de-jado de comercializarse. La solución que sustituye al Glucosmón R-50 tiene exactamente la misma con-centración de glucosa (50%) pero tiene mayor volumen por unidad de forma farmacéutica (100 ml en lu -gar de 20 ml), es decir, la equivalencia en todo caso es mililitro por mililitro (un frasco de la nueva solu-ción serían 5 ampollas del antiguo Glucosmon R-50).La ficha técnica que figura en la caja (envase clínico) y por tanto no llega a todos los centros, se ha en-viado una copia por fax. También se puede obtener información en vademécum.es: Glucosa, sol. para nutrición parenteralRespecto a las consultas sobre dosificación recibidas: en la ficha del Glucosmón del libro de Consejo de Farmacéuticos constaba: “En estado de hipoglucemia se inyectarán rápidamente 1-2 ampollas (¡ojo! De 20 ml cada una), pudiéndose repetir de acuerdo a las necesidades metabólicas del paciente”. Por tanto, las consideraciones serán equivalentes para el nº de mililitros del frasco.Rogamos se tenga en cuenta que: “En general, se recomienda administrar la glucosa a una velocidad de perfusiónd e 4-5 mg/kg/min. Perfusiones superiores excederían la capacidad de oxidación de la glucosa, pudiendo aparecer efectos adversos”.La nueva solución se tiene que solicitar con un código distinto: 3900410 y los Glucosmon R-50 que es-tén aún disponibles en los botiquines se pueden seguir usando, como es lógico, hasta su caducidad.

Han caducado las morfinas dispensadas a facultativos desde el Servicio de Farmacia del Área, para su maletín

Se recuerda – de nuevo- que las ampollas de morfina que se dispensaron a los facultativos del área des-de el servicio de farmacia han caducado en octubre. Se tiene que proceder a su destrucción con conoci -miento de la Consejería de Sanidad por lo que se tienen que devolver las no utilizadas a este Servicio de Farmacia, acompañándose de la correspondiente “hoja de control” de los talonarios individuales de cada médico donde se hayan reflejado las entradas y salidas (por paciente y por devolución).Si se desea reposición, además, se tiene que tramitar otra solicitud de morfina utilizando los vales de pe-dido disponibles en cada centro.

e- PANORAMIX HISTÓRICO Se pueden consultar en la Intranet de la gerencia (SaniGAP3 - A.S.I. - SaniGAP3 - A.S.I.) o solicitarlo a ser-vfarmacia.gap3 @sespa.princast.es

8. ARCHIVOS ADJUNTOS.