República Bolivariana De VenezuelaMinisterio Del Poder Popular Para La Educación Universitaria

Ciencia Y TecnologíaUniversidad Yacambú

Puerto La Cruz. Edo. Anzoátegui.

”GEN, GENOTIPO, FENOTIPO, LOCUS, ALELOSCROMOSOMA, HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO.”

Profesora: Estudiante: Xiomara Rodríguez Carlos Carrillo.

C.I.: 11.902.860. Curso: Genética y Conducta. Carrera: Lic. Psicología.

Modalidad a Distancia.

Puerto La Cruz, Febrero de 2015

La conducta está relacionada a la modalidad que tiene una persona para comportarse en

diversos ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el término puede emplearse como

sinónimo de comportamiento, ya que se refiere a las acciones que desarrolla un sujeto

frente a los estímulos que recibe y a los vínculos que establece con su entorno.

El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues

transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición

determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados

en los cromosomas en el núcleo celular.

Se denomina genotipo a toda la información de

características genéticas que tenemos los seres

humanos y además también lo tienen

organismos particulares: animales, vegetales, y

demás. Esta información genética se encuentra en forma de ADN, que es el

ácido desoxirribonucleico, que es precisamente el ácido que contiene los datos e instrucciones

genéticas que intervienen en el desarrollo de un ser y en su funcionamiento.

En biología un locus es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador

(marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista

ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético.

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que

puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la

función de ese gen.

Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable

de un organismo, como su morfología, desarrollo,

propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. La

diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el

ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la

observación de la apariencia externa de un organismo.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.

El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad

del padre.

EL CROMOSOMA TIENE LAS SIGUIENTES PARTES:Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosisBrazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN. Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Clasificación de los cromosomas: Los cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la posición del centrómero en:

Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o menos en el centro, es decir los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.

Submetacéntricos: El centrómero se encuentra desplazado claramente del centro. (Los brazos difieren en longitud).

Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un brazo considerablemente grande comparado con el otro)

Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo tiene el brazo largo.

Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter,

por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan

letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante

y aa es Homocigótico Recesivo

Un organismo es heterocigoto, en genética un individuo diploide, que para

un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa),

que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de

cada uno de los progenitores