sesión 06 dermatoglifos de uso en genética médica

DERMATOGLIFOS DE USO EN GENÉTICA MÉDICA

MAG. MARCO ANTONIO GUZMÁN TELLO

METODOLOGÍA EN GENÉTICA HUMANAESTUDIO E INTERPRETACIÓN DE DERMATOGLIFOS

Dermatoglifos: Son configuraciones o detalles de los rebordes epidérmicos, que se forman en los dedos, palma de las manos y planta de los pies.

Aparecen alrededor de la 10a semana y se establecen de manera permanente hacia la 17a a partir del cual no sufren alteraciones.

Su estudio representa un elemento de valor diagnóstico en medicina clínica.

Existen 3 tipos característicos: ASA, ARCO, VERTICILO.

En los niños con Síndrome de Down, hay predominio de asas cubitales.

ALTERACIONES DE LOS PATRONES DE DIBUJO EN LOS DERMATOGLIFOS

Comunes: Presillas hacia el lado cubital. Las presillas se clasifican por el lado hacia el cual se abren (radial y cubital o distal).

Trisomía 18: Se observan más de seis arcos. El trirradio axial esta desplazado distalmente. Existen pliegues de flexión (no son dermatoglifos). Son tres: 2

transversales y 1 en la base de la eminencia tenar. En la Trisomía 21: 2 transversales, se observa uno solo

(Pliegue Simiano). Línea de Sydney: Proximal. Se extiende hasta el borde cubital

de la mano.

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