principios de herencia
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Exposición de biología
Principios de la herencia
de Gregorio Mendel
“padre de la genética”
1.-Primera ley de Mendel
2.- La herencia
3.-Fenotipo y genotipo
4.-Segunda ley de Mendel
5.-Dominancia completa o condominancia
6.-Alelos múltiples
7.-Herencia poli génica
8.-Epistasis.
Gregor Johann Mendel ( 20 de julio de
1821 – 6 de enero de 1884)
Fue un monje agustino católico y
naturalista nacido en Heinzendorf, Austria
que describió, por medio de los trabajos
que llevó a cabo con diferentes
variedades del guisante (Pisum
sativum), las hoy llamadas leyes de
Mendel que rigen la herencia genética.
Los primeros trabajos en
genética fueron
realizados por Mendel.
Inicialmente realizó
cruces de semillas, las
cuales se particularizaron
por salir de diferentes
estilos y algunas de su
misma forma.
En sus resultados encontró
caracteres como los dominantes
que se caracterizan por determinar
el efecto de un gen y los recesivos
por no tener efecto genético
sobre un fenotipo heterocigótico.
1° LEY DE MENDEL
Primera ley o principio de la uniformidad:
«Cuando se cruzan dos individuos de raza
pura, los híbridos resultantes son todos
iguales».
El cruce de dos individuos homocigotas,
uno de ellos dominante (AA) y el otro
recesivo (aa), origina sólo individuos
heterocigotas, es decir, los individuos de la
primera generación filial son uniformes
entre ellos (Aa).
Segunda ley o principio de la segregación:
«Ciertos individuos son capaces de transmitir un
carácter aunque en ellos no se manifieste».
El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dará origen a
una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la
F1 eran de fenotipo "A".
Esto hace presumir a Mendel que el
carácter "a" no había
desaparecido, sino que sólo había
sido "opacado" por el carácter "A"
pero que, al reproducirse un
individuo, cada carácter se segrega
por separado.
GENOTIPO
El genotipo es el contenido
genoma específico de un
individuo, en forma de ADN.
Junto con la variación
ambiental que influye sobre el
individuo, codifica el fenotipo
del individuo.
De otro modo, el genotipo puede definirse
como el conjunto de genes de un
organismo y el fenotipo como el conjunto
de rasgos de un organismo.
Por tanto, los científicos y los médicos
hablan a veces por ejemplo del genotipo
de un cáncer particular, separando así la
enfermedad del enfermo
FENOTIPO
En biología y ciencias de
la salud, se denomina
fenotipo la expresión del
genotipo en un
determinado ambiente.
Los rasgos fenotípicos
incluyen rasgos tanto
físicos como
conductuales.
Es importante destacar que
el fenotipo no puede
definirse como la
"manifestación visible" del
genotipo,
pues a veces las
características que se
estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso
de la presencia de una
enzima.
.Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo, pr
opiedades
bioquímicas, fisiología y
comportamiento.
DOMINANCIA COMPLETA
O
CODOMINANCIA
Se denomina codominancia al tipo especial
de herencia producida cuando un individuo
manifiesta o desarrolla tanto el carácter
dominante como recesivo.
Entendemos como dominante aquel alelo
que al ser comparado con otro, tiene más
probabilidad de expresarse
fenotípicamente.
Estado en que un gen expresa su
característica en el heterocigoto de
modo equivalente a su par.
Los alelos del gen se expresan al mismo
tiempo dando origen al gameto
masculino que después se unira al
femenino
En pocas palabras la
codominancia o
dominancia compartida
es en la cual los
caracteres dominantes
dan una característica
fenotípica tanto del
padre como de la
madre a la siguiente
generación.
ALELOS MÚLTIPLES
Se ha considerado hasta el momento que
un par de alelos es el que controla una
determinada característica fenotípica.
Pero un determinado gen puede tener
más de dos formas alélicas.
Cuando se presenta esta situación se
dice que tienen alelos múltiples o
polialelos.
En el caso de alelos
múltiples, un individuo diploide
tendrá como máximo dos de
estos alelos, uno en cada uno
de los cromosomas
homólogos, aunque en la
población se presenten más
alelos para el mismo gen.
Un ejemplo clásico
de alelos múltiples
en seres
humanos, es la
herencia de los
grupos sanguíneos
de la clasificación
ABO.
A diferencia del
albinismo, donde
solamente se
encuentran dos alelos
diferentes A y a, en el
caso de la
clasificación ABO se
han identificado tres
alelos.
EPISTASIS
La epitaxia o epistaxis se define
como la interacción génica entre
diferentes genes para una
determinada característica. Sucede
cuando la acción de un gen se ve
modificada por la acción de uno o
varios genes.
Este fenómeno puede darse tanto entre
genes que segreguen de forma
independiente como entre loci que
estén ligados; si bien, en el caso de
genes ligados variarán las frecuencias
fenotípicas esperadas en la
descendencia debido a los efectos de la
recombinación.
La epistasia y la interacción genética
se refieren al mismo fenómeno; sin
embargo, la palabra epistasia se usa
sobre todo en genética de
poblaciones y hace referencia
concretamente a las propiedades
estadísticas del fenómeno.
