LA GENÉTICAUNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE EDUCACIÓN

LENGUA ,LITERATURA,PSICOLOGÍA Y FILOSOFÍA

¿QUÉ ES LA GENÉTICA?

Una característica que un ser viviente puede transmitir a su progenie es una característica hereditaria.

La transmisión de las características de padres a hijos es la herencia.

La rama de la biología que estudia la herencia es la genética

HOY EN DÍA, LA GENÉTICA ES UNA DE LAS ÁREAS MÁS ACTIVAS DE LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA.

LA GENÉTICA Y GREGOR MENDEL

Las bases de la genética moderna las sentó un monje austríaco, Gregor Mendel (1822-1884), quién vivió en un monasterio en lo que es hoy la ciudad de Berno, Checoslovaquia. Asistió durante dos años a la Universidad de Viena, donde estudió biología y matemáticas.

LOS PRIMEROS EXPERIMENTOS DE MENDEL

Mendel se interesó en mejorar las plantas mediante cruces en organismos que eran diferentes en una o más características heredadas. Este interés lo llevó a descubrir principios básicos que explican cómo se heredan las características en los seres vivientes

Mendel tenía un pequeño jardín en el monasterio y realizaba cruces experimentales de guisantes, los cuales fueron una buena selección porque poseen un grupo de características en contraste que son fáciles de distinguir.

Escogió tres pares de características en contraste en las semillas, dos en las vainas y dos en los tallos.

OTRAS SEMILLAS

RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y HERENCIA

La herencia es el conjunto de características morfológicas, fisiológicas y psicológicas en el caso de los humanosque se transmiten de generación en genes.

GENES

Es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.

MANIPULACIÓN GENÉTICA

La manipulación genética es "la introducción de genes extraños en una célula"; siendo esta célula generalmente un embrión; o sea el producto del huevo fecundado. Recuérdese que se llama "huevo" o "cigoto"; cuando la célula sexual femenina, el óvulo, es fecundado por la célula sexual masculina, el espermatozoide.

CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.

CLASIFICACIÓN DE CROMOSOMAS

Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.

Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.

LEYES DE MENDEL

1ª LEY (LEY DE LA UNIFORMIDAD):

“Todos los descendientes de la cruza entre dos razas puras son iguales entre sí”

2ª LEY ( LEY DE SEGREGACIÓN )

ENFERMEDADES GENÉTICAS

SÍNDROME DEL MAULLIDO DEL GATO- Un trastorno causado por una deleción en el brazo corto del cromosoma 5. Esta supresión se traduce en un fenotipo de retraso mental, problemas de comportamiento, y un llanto parecido al maullido de un gato. Aproximadamente uno de cada 50.000 nacimientos tendrá el síndrome.

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON- Un trastorno neurológico causado por una secuencia repetitiva de un trinucleótido. Huntingtons es un rasgo autosómico dominante. La mayoría de los individuos con la enfermedad muestran el fenotipo por primera vez alrededor de los 40 años de edad. Los síntomas son movimientos incontrolables, retraso mental y problemas de comportamiento.

Síndrome de Turner- Es una enfermedad genética rara caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Su incidencia es de alrededor de 1 de cada 2.500 niñas.

Síndrome de Klinefelter- Un trastorno en los hombres provocado por la presencia de un cromosoma X adicional. Estas personas tienen un genotipo de 47 XXY en vez del normal XY. Los síntomas de este síndrome son los senos agrandados, testículos pequeños, y la esterilidad.

BIBLIOGRAFÍA

www.google.com.pe/search?q=cromosomas&biw

ww.unprofesor.com%252Fciencias-naturales%252Fcual-es-la-primera-ley-de-mendel-

www.google.com.pe/search?q=cromosomas&biw=1024&bih=663&tbm=isch&tbo

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002327.htm

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