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La etiqueta de los Suplementos Dietticos que la

FDA no quiere que veas

por Bill Sardi

Traduccin Gladys Molina 2014

EmpoweredByKnowledge

La Administracin de Alimentos y Drogas de EE.UU. est jugando un

juego mortal con el pueblo estadounidense, un juego que protege a

demasiado caros, a menudo ineficaces o inapropiados, y a veces

txicos o letales frmacos, mientras amordazan cualquier evidencia de

que existen ms baratos, ms seguros y ms eficaces remedios

apropiados sin receta.

La FDA no considera su misin de informar a la opinin pblica

estadounidense de alternativas menos problemticas, frmacos an

ms seguros dentro de la misma clase, ni de informar al pblico de los

recursos naturales que tienen la misma accin biolgica como los

frmacos Rx. (De prescripcin Electrnica). De hecho, cualquier

remedio natural que realmente y de hecho, pueda prevenir, tratar o

curar una enfermedad se declara cmo droga.

La FDA mantiene con arrogancia que los medicamentos recetados son

el alto nivel sobre el cual todos los dems recursos deben ser

comparados. El estndar de oro para un medicamento aprobado por la

FDA es el estudio doble ciego (los mdicos y los pacientes no saben

que est tomando la medicina activa o inactiva), placebo-controlado,

longitudinal (a largo plazo). Un medicamento slo necesita vencer al

placebo (pldora inactiva) para ser aprobado.

Sin embargo, la falla de plano en este tipo de estudio es que se basa en

los resultados en grupos, y no individuos. Ahora sabemos que se

necesita el historial de la salud gentica, el medio ambiente y la

familia individual de los pacientes para prescribir adecuadamente los

medicamentos y otros tratamientos. Estos factores generalmente no se

consideran en este tipo de estudios. Como Steve Hickey y Hilary

Roberts dicen en su reciente crtica de la medicina basada en la

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evidencia. (Tarnished Gold, The Sickness of Evidence-Based Medicine (Oro

Empaado, La Enfermedad de Medicina Basada en la Evidencia, 2011),

"las poblaciones no son personas."

Algunos estudios implican intencionalmente demasiado gran nmero

de sujetos con el fin de llegar a la conclusin errnea de que es muy

ligeramente efectiva. Un ejemplo sera los frmacos reductores del

colesterol con estatinas que slo evitan un ataque al corazn no mortal

en 1 de cada 71 sujetos de alto riesgo durante un perodo de 5 aos de

tiempo. Hay una posibilidad todava ms remota que los frmacos

con estatinas puedan salvar vidas cuando se utilizan en adultos sanos

que no tienen factores de riesgo para enfermedades del corazn. La

mayora de los consumidores de frmacos de estatinas no obtendra

ningn beneficio significativo debido a que estos medicamentos no

previenen los ataques cardacos mortales.

En la era previa a los estudios controlados, los medicamentos como la

insulina, la penicilina, a la aspirina, la digitalis, a las sulfonamidas y

muchas vacunas entraron en uso comn, ya que era obvio que

funcionaban en casi todas los sujetos. Lo mismo es cierto para las

vitaminas. Excepto para aquellos individuos con problemas de

absorcin o de transporte, la vitamina C cura el escorbuto cada vez; la

vitamina D el raquitismo es curado casi cada vez; la tiamina (vitamina

B1) cura el beriberi cada vez; la vitamina B12 cura la anemia perniciosa

cada vez.

En comparacin, los frmacos aprobados hoy por la FDA pueden de

hecho ser ineficaces (los medicamentos con estatinas no previenen los

ataques cardacos mortales, los medicamentos contra el cncer no

mejoran la supervivencia, los antidepresivos y medicamentos para la

enfermedad de Alzheimer no son mejores que un placebo) e incluso

puede aumentar el riesgo de muerte (ejemplos: eritropoyetina recetada

para la anemia, las drogas anti-inflamatorias inducidas por el cncer

que pueden aumentar el riesgo de muerte cardiaca o sangrado de

lceras gstricas).

La lgica de los argumentos utilizados en contra de los suplementos

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dietticos es pasmosa. Aunque a menudo se dice que los suplementos

dietticos no estn comprobados, pero muchos medicamentos

aprobados por la FDA ya han sido refutados. La mayora de los

antidepresivos, los medicamentos anti-Alzheimer y frmacos contra el

cncer simplemente no funcionan y deben ser retirados del mercado.

La farsa de la aprobacin por la FDA

Los medicamentos aprobados por la FDA se han convertido en tal

farsa. Considere que no hay ni un solo medicamento para la presin

arterial que se dirija a la causa primaria de la enfermedad. Los

diurticos reducen la carga del fluido al aumentar la excrecin de

orina, los beta-bloqueantes ralentizan el bombeo del corazn, los

inhibidores de la ECA calman una hormona producida en los riones,

pero la causa primaria de la hipertensin asociada a la edad es el

endurecimiento de las arterias debido a calcificaciones combinadas con

una escasez de cido xido ntrico, un gas que induce la dilatacin de

las arterias (ensanchar) con el esfuerzo fsico o estrs emocional. Slo

una pldora de magnesio al da lo har, como cualquier pastilla para la

presin arterial.

La produccin de xido ntrico es provocada por algunos nutrientes,

como los nitritos proporcionados en los extractos de remolacha, o

extractos de hierbas de la corteza de pino o de uva (resveratrol,

quercetina). Los remedios naturales abordan ms adecuadamente la

causa principal de la tensin arterial alta que cualquier frmaco

aprobado por la FDA existente, pero son rechazados por la medicina

moderna y clasificados como remedios no probados.

Frmacos y mortalidad por cualquier causa

A veces los medicamentos disminuyen la mortalidad de la

enfermedad, pero hay muertes de compensacin cuando se consideran

todas las causas de mortalidad relacionada con los medicamentos. Los

medicamentos pueden ser aprobados (como las medicamentos anti-

inflamatorios) que reducen un punto final previsto (inflamacin,

dolor), pero aumentan el riesgo de muerte.

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El problema es que a los medicamentos aprobados por la FDA se les

permite ser ampliamente difundidos despus de obtener la aprobacin

inicial de la FDA antes de obtener los datos despus de su anlisis del

uso a largo plazo. Un frmaco peligroso y mortal puede estar en el

mercado durante aos antes de ser destituido ya que la FDA depende

de las compaas farmacuticas para controlar y tabular sus propios

datos de seguridad.

LA FDA AUMENTA LOS COSTES DE LA MEDICACION Y LLEVA

A LA BANCAROTA A LA MEDICINA MERICANA:

1. Declara nutrientes; drogas para obtener el reembolso del seguro

Ejemplo:

Prescripcin de productos de aceite de pescado para reducir los

triglicridos se eleva ms all de 1 milln de dlares en ventas con el

reembolso del seguro.

2. Aprueba medicamentos inadecuados.

Ejemplo:

Diurticos (excreta el exceso de lquido), betabloqueantes (ralentiza la

frecuencia cardaca,) inhibidores de la ECA (hormona renal) no

abordan la causa principal de la presin arterial alta, que es la

incapacidad de las arterias para ensancharse (dilatarse) con aumento

del flujo sanguneo.

3. Aprueba medicamentos marginalmente eficaces o inseguros.

Ejemplo:

Las medicamentos con estatinas para bajar el colesterol evitan un

ataque mortal al corazn en 1 de cada 70 usuarios durante ms de 5

aos, aprobado el uso de estatinas por su capacidad para reducir el

colesterol circulante, no para salvar vidas.

4. Nunca revela las diferencias en la mortalidad por los frmacos, los

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efectos secundarios o la efectividad a los consumidores.

Ejemplo:

La FDA aprueba nuevos medicamentos sin revelar sus datos de

seguridad, es limitada y pueden no ser tan seguros como los

medicamentos existentes. Muchos de los medicamentos que se

anuncian como aprobados por la FDA son eficaces, pero no seguros.

Etiqueta de advertencia de recuadro negro de la FDA

La FDA ha creado un marco jurdico a cabo para los medicamentos

que ofrecen beneficios al tiempo que produce efectos secundarios de

compensacin. Se llama la etiqueta de advertencia de recuadro negro.

Esto pone la responsabilidad legal sobre el prescriptor. S, los

consumidores pueden leer estas advertencias de recuadro negro, pero

a menudo no considerarlas. Mediante el hecho de que la FDA

transfiere los riesgos al mdico prescriptor es ms difcil emprender

acciones legales por los daos evitables en que los pacientes puedan

incurrir. Se hace evidente aqu que la FDA est en el negocio de

blindar a los fabricantes farmacuticos y vacunas, no el pblico.

Las vacunas inmunes a la responsabilidad

Considere las vacunas donde el pblico no puede demandar por ley a

los fabricantes por daos de efectos secundarios dainos o muertes.

Las reclamaciones por daos debern presentarse a una junta de lesin

de vacuna (oficialmente el Programa Nacional de Compensacin de

Daos por Vacunas).

Ya que cualquier pago significativo saliente de este fondo sera una

admisin de que muchas vacunas o al menos ciertos lotes de

produccin de vacunas, son problemticos, la junta de lesin por

vacuna hace que sea casi imposible recibir indemnizaciones de pago

de cualquier reclamo. Una vez ms, la junta de lesin por vacuna

existe para proteger y limitar la responsabilidad de los fabricantes, no

para proteger al pblico.

Las autoridades sanitarias hablan desde los dos lados de su boca aqu.

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Por un lado proclama que las vacunas son seguras y el pblico debe

ser vacunado contra todo tipo de enfermedades, y por otro lado dice

que no es necesario que haya una junta de demandas por lesiones de

vacunas para "inmunizar" a los fabricantes de vacunas de las

demandas de responsabilidad. Si las vacunas son seguras, entonces

por qu se necesita una junta especial para lesiones por vacunas?

En esencia, las vacunas representan "un poco de la enfermedad", y son

inherentemente problemticas para los nios menores de 2 aos y

personas mayores de 70 aos que simplemente no desarrollan

adecuadamente los anticuerpos cuando se exponen a los grmenes

patgenos. Estos dos grupos representan a la poblacin en situacin

de riesgo para la mortalidad por enfermedad infecciosa.

Las compaas farmacuticas arrastran los pies sobre los datos de

seguridad a largo plazo

En los ltimos tiempos las compaas farmacuticas estadounidenses

han secretamente escondido o eliminado muertes u otros efectos

secundarios de sus informes de datos de seguridad requeridos. Las

sanciones por hacer esto son dbiles. Algunas compaas son

parsimoniosas durante por muchos aos en la presentacin de datos

de seguridad en sus productos, mientras que las muertes por su

producto aumentan. Ofuscacin intencional de datos de seguridad

equivale a ocultar un asesinato. Las multas no penalizan

adecuadamente.

Los beneficios son tan grandes para algunos frmacos (ejemplo:

medicamentos de estatina patentables para reducir el colesterol se

venden a $3.00- $ 4.00 por pldora, mientras que las versiones

genricas se venden a ~ 10 centavos), que las compaas farmacuticas

puedan soportar demandas y otras sanciones por la construccin de

estos costos en el precio de sus productos.

FDA como recaudador de dinero de proteccin de la mafia

Las denominadas compaas farmacuticas ticas de los Estados

Unidos se han convertido en gangsters. En un papel inverso, la FDA

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parecida a un mafioso se paga en cuotas de los usuarios y las sanciones

como dinero de proteccin por los delitos de estas empresas. Oh, una

audiencia del Congreso o dos finge tomar estos criminales ante la

tarea, entonces continan los negocios como de forma habitual.

Cualquier cosa menos la colocacin de los ejecutivos de las compaas

farmacuticas en la crcel no va a poner fin a sus crmenes.

Suplementos dietticos PUEDEN prevenir, tratar o curar

enfermedades

Los suplementos dietticos, que por cierto previenen, tratan y curan

enfermedades, son censurados a especificar esto en las etiquetas de

productos o publicidad. Una declaracin debe acompaar todas las

etiquetas de los suplementos dietticos y publicidad diciendo: "Estas

declaraciones no han sido evaluadas por la Administracin de

Alimentos y Drogas. Este producto no est destinado a diagnosticar,

tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad."

Sin embargo, una disposicin de la Ley de Salud de los Suplementos

Dietticos y Educacin (DSHEA) de 1994 establece que los

suplementos dietticos pueden, de hecho, hacer afirmaciones sobre

enfermedad / curacin de enfermedades francas de deficiencia de

nutrientes, tales como el escorbuto (vitamina C), raquitismo (vitamina

D), beriberi (vitamina B1), o anemia perniciosa (vitamina B12).

Sin embargo, la FDA niega efectivamente la libertad de hacer las

reclamaciones de curacin/enfermedad de enfermedades de

deficiencia en la dieta mediante la aclaracin de esta ley en sus propios

trminos. La FDA dice que cualquier afirmacin sanitaria que los

suplementos dietticos pueden prevenir, tratar o curar enfermedades

en el contexto de lo que se llama estructura y reclamaciones de

funcin. Es decir, a qu estructura o funcin en el cuerpo se dirige

un nutriente en particular? Un fabricante de suplemento diettico no

puede realmente hablar de una enfermedad, como el escorbuto,

beriberi, pelagra o el raquitismo, de estar "curada" por un ingrediente

diettico.

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La suposicin aqu es que los nutrientes son como los frmacos y estn

destinados a apuntar una enfermedad en una zona especfica del

cuerpo, como las lceras gstricas o infecciones de la piel. Molculas

naturales tienen amplios efectos sobre todo el cuerpo y desafan una

descripcin tan estrecha.

Aqu est la interpretacin de la FDA de las provisiones de la DSHEA

que permite reclamaciones sanitarias para las enfermedades por

deficiencia en la dieta. FDA interpretation of the DSHEA provision

that permits health claims for dietary deficiency diseases:

Reclamaciones de estructura/funcin tambin pueden describir un

beneficio relacionado con una enfermedad de deficiencia de nutrientes

(como la vitamina C y el escorbuto), siempre y cuando la declaracin

tambin diga cun extendida est una enfermedad de este tipo en los

Estados Unidos. El fabricante es responsable de garantizar la exactitud

y la veracidad de estas afirmaciones; que no son pre-aprobadas por la

FDA, pero deben ser veraces y no engaosas. Si la etiqueta del

suplemento diettico incluye tal reclamacin, debe indicar en una

"renuncia" que la FDA no ha evaluado la reclamacin. La advertencia

tambin debe indicar que el producto de suplemento diettico no

pretende "diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad",

porque slo una frmaco puede legalmente hacer tal afirmacin.

Doble Discurso de la FDA

Por supuesto, esto es doble discurso. Cmo puede un suplemento de

vitamina C hacer una reclamacin que cura los sntomas comunes del

escorbuto (sangrado de las encas, hemorragia ocular, moretones en la

piel, fatiga, anemia, irritabilidad, debilitada respuesta inmunolgica),

pero no curar una enfermedad? La enfermedad es el escorbuto, los

sntomas de escorbuto son los descritos anteriormente.

Cuntos son deficientes?

Adems, va a haber discusin con las autoridades sanitarias y la FDA

justo sobre qu porcentaje de la poblacin es deficiente en un nutriente

en particular. Si el reconocemos de que los seres humanos

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experimentaron una mutacin gentica hace muchas generaciones que

daa la capacidad del hgado para producir continuamente vitamina C

internamente, entonces todos los seres humanos son deficientes por

ese nivel y pocos individuos, excepto los usuarios de suplementos

pueden mantener adecuadamente los niveles de vitamina C saludable

en sangre.

Basado en publicaciones cientficas, ms o menos los siguientes

porcentajes de los estadounidenses son deficientes, por lo menos a lo

largo de partes del ao, en estos nutrientes esenciales, con excepcin

de los usuarios de suplementos dietticos:

PREVALENCIA DE LAS DEFICIENCIAS DE NUTRIENTES

Vitamina B1: Un fuerte porcentaje de la poblacin son

consumidores habituales de bebidas alcohlicas o el caf o el t,

que interfieren con la absorcin de B1.

Vitamina B12: ~40%

Vitamina C: casi 100%

Vitamina D: casi 100%

Magnesio: ~ 40%

Omega-3 aceites: ~80%

Es muy probable que la mayora de la poblacin estadounidense

experimente sntomas relacionados con deficiencias de nutrientes de

los que nunca se cree que sean causados por la falta de vitaminas y

minerales esenciales. El pblico corre al mdico, obtiene un

medicamento con receta y es ajeno al hecho de que sus sntomas

fueron causados por un desequilibrio de nutrientes.

Para empeorar las cosas, la Junta de Alimentos y Nutricin, parte de la

Academia Nacional de Ciencias, ha marcado en un cierto nivel de

enfermedad en la poblacin mediante el establecimiento de requisitos

diarios de nutrientes muy bajo. Por ejemplo, el requerimiento diario

recomendado de vitaminas C y D no plantea siquiera mensurable

concentraciones en sangre. La cantidad diaria recomendada actual de

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vitamina D ni siquiera cura el raquitismo en un beb afroamericano ni

elevara mensurablemente los niveles de sangre en un adulto.

Cuntos estadounidenses son deficientes en vitamina B1 (tiamina)?

Todos los bebedores de alcohol estn en riesgo ya que el alcohol inhibe

la absorcin de esta vitamina esencial. Los productos qumicos en el

caf y el t llamados taninos tambin pueden reaccionar con la

tiamina, convirtindola en una forma difcilmente absorbible para l

cuerpo.

La Cantidad Diaria Recomendada, en este caso para la tiamina, por

definicin, tiene la intencin de prevenir una enfermedad de

deficiencia de nutrientes para el 98% de la poblacin. Muchos

millones de adultos estadounidenses consumen regularmente alcohol

y estn en riesgo. Una pldora estndar de vitamina B1, generalmente

proporcionando 1-2 miligramos, puede que no impida una escasez o

supere un estado de deficiencia. Una forma soluble en grasa de esta

vitamina naturalmente soluble en agua puede ser incluso necesaria

para mejorar la absorcin y superar los sntomas comunes de la

deficiencia (problemas de la piel, diarrea crnica y problemas

mentales, acuados como la 3Ds de la deficiencia de B1 - dermatitis,

diarrea y demencia).

El problema es, que sin un anlisis de sangre, el pblico no sabe que

sus sntomas son causados por una deficiencia de nutrientes.

La etiqueta del suplemento diettico que la FDA no quiere que veas

Aqu est la etiqueta del suplemento diettico que la FDA no quiere

que veas (abajo). Por qu? Debido a que esta etiqueta crea una

verdadera competencia con los suplementos dietticos que sustituyen

los medicamentos prescritos para el tratamiento de la enfermedad.

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Una nueva propuesta de exencin de responsabilidad

En una carta directa a la FDA, he propuesto una redaccin diferente

como descargo de responsabilidad para los suplementos dietticos.

Dice lo siguiente:

Nueva Propuesta de Renuncia Para los Suplementos Dietticos

Los suplementos dietticos contribuyen de manera significativa a las

necesidades diarias de nutrientes. Se insta a los consumidores a

examinar cuidadosamente el nivel de evidencia cientfica (placas de

laboratorio, animales, estudios en humanos) que corroboran si un

suplemento previene, trata o cura la enfermedad, y que si la ciencia se

refiere a un determinado producto o sus ingredientes en general y

proporciona la misma dosis y forma de nutriente utilizada en un

estudio controlado.

Cunto enfermedad asociada a los nutrientes hay por ah?

Slo Dios sabe cunta enfermedad por deficiencia de nutrientes es

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pasada por alto o mal diagnosticada o inadecuadamente tratada con

frmacos en la actualidad. El americano promedio de 75 aos es

medicado excesivamente (tomando 5 medicamentos recetados) a pesar

de los problemas de absorcin de nutrientes y que el hecho de

deficiencia son rampantes en este grupo de edad. Los frmacos en s

mismas agotan los nutrientes esenciales sin embargo, la FDA no

requiere que este hecho sea incluido en los prospectos.

El pblico se le deja a su propio criterio de uso de los suplementos

dietticos a sabiendas que sus mdicos no estn bien entrenados en el

tema y que los mdicos suelen rodar sus ojos cuando escuchan a sus

pacientes hablar de las pldoras de vitaminas. No hay enfermedad en

el planeta que no puede ser ayudada por las vitaminas y los

suplementos minerales, sin embargo, el tratamiento de primera lnea

son los frmacos.

Un jubilado puede entrar al consultorio de un mdico, presentar

quejas sobre la prdida de memoria a corto plazo, ardor en los pies,

fatiga y dolor de espalda y recibir prescripciones para una serie de

medicamentos, cuando todos estos sntomas emanan de una sola

deficiencia diettica - la vitamina B12. Por otra parte, un anlisis de

sangre que revela los niveles de vitamina B12 se encuentra dentro del

rango normal de referencia no significa que el paciente tenga niveles

saludables de vitamina B12. La nica manera de saber de manera

concluyente es llevar a cabo un reto teraputico y proporcionar B12

suplementario para ver si los sntomas desaparecen.

Este autor ha recibido cuatro consultas en el mes pasado acerca de la

diarrea crnica. Tras un nuevo interrogatorio se descubri que tres de

estos enfermos de diarrea eran bebedores de cerveza con regularidad y

bebedores de vino regularmente. El alcohol agota la vitamina B1 e

induce diarrea crnica. Un curso corto de grasa soluble en vitamina B1

resolvi los sntomas en todos estos casos, pero si estas personas

hubieran ido al mdico lo ms probable es que los hubieran alterado

con una batera de pruebas para el sndrome de intestino irritable y

dados un medicamento (Lomotil) para frenar la motilidad (pasaje) de

material de desecho en el tracto digestivo, un medicamento que

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produce somnolencia, pudiendo interferir con la conduccin y

producir otros efectos secundarios.

Si la etiqueta en las pldoras de vitamina B1 se le permitiese decir

"resuelve los sntomas de la diarrea crnica asociada con el consumo

excesivo de alcohol" este podra eliminar las costosas visitas al mdico

y ayudar a los consumidores a encontrar una terapia ms adecuada.

Oh, los mdicos protestarn, diciendo que el paciente puede tener

otros problemas de salud que requieran la atencin de un mdico,

pero el problema es que los mdicos no estn adecuadamente

entrenados para detectar enfermedades de deficiencia de nutrientes.

El paciente nunca sanar con los frmacos.

Otro enfoque que se ha sugerido es el de fortificar las bebidas

alcohlicas con vitamina B1. Sin embargo, esto eliminara una gran

cantidad de intervencin facultativa y atencin mdica inapropiada, y

adems, las autoridades sanitarias reivindicaran que la fortificacin

de vitaminas dara licencia para los que abusan del alcohol a seguir

bebiendo. As que dejamos que los problemas de salud que emanan

de las deficiencias de nutrientes inducidos por el alcohol segn surjan

y luego los tratan cuando ocurren en lugar de prevenirlos por

completo. Como acotacin al margen, el alcohol tambin induce

deficiencias de nutrientes del el zinc y el magnesio.

Recuerdo pasar los das de mi juventud con encas sangrantes

peridicamente, la placa verde en mis dientes, fatiga e irritabilidad,

todos los signos de deficiencia de vitamina C. Ni una palabra fue

pronunciada por mi dentista sobre mi necesidad de ms vitamina C.

En un sistema de tratamiento en entrega de salud orientada a los

frmacos y la enfermedad, cmo van a poder encontrar la forma

muchos millones de norteamericanos de salir de los sntomas causados

por deficiencias nutricionales generalizadas?

Proyecto de adquisicin de la industria de suplementos dietticos

La industria de suplementos dietticos ha resistido dos intentos

anteriores por la FDA para convertir sus productos en frmacos, un

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asalto que llev a las audiencias del senador Proxmire en la dcada de

1970 y el ataque de 1994, que sali por la culata y dieron lugar a la

aprobacin de la Ley de Salud y Libertad de Suplementos Dietticos

de 1994, pero ahora la FDA est preparada para retirar las libertades

ganadas en 1994.

La FDA, a sabiendas de que las patentes de muchos medicamentos

taquilleros recetados estn expirando y la mayora de los

medicamentos recin aprobados no funcionan mejor que los frmacos

anteriores sin patente, y que los llamados ductos de investigacin y

desarrollo de frmacos estn vacos, ahora est lista para convertir a

todos los suplementos dietticos en frmacos mediante la declaracin

que deben someterse a pruebas de seguridad onerosa o ser retirados

de los estantes de las tiendas minoritas.

Esto obligara a los fabricantes de suplementos dietticos a pasar 20

aos de todos sus beneficios para completar las pruebas necesarias.

Este nuevo requisito emana de una ley promulgada por el Presidente

Obama, la Ley de Seguridad Alimentaria de enero de 2011. Si esto

suena ridculo, lo es. Esta agencia fuera de la ley, la FDA, no se

detendr ante nada, ni siquiera la ley escrita (DSHEA). Podrs leer

acerca de esta batalla por la libertad del suplemento diettico en

www.operationpushback.com

Los suplementos dietticos estn a punto de derrocar el alto costo de

los medicamentos, a reducir los efectos secundarios evitables y a

mejorar la salud de los estadounidenses, incluso reducir la tasa de

mortalidad general, pero para ello tiene que haber libertad para

etiquetar los suplementos con la verdad - que de hecho, impiden ,

tratan y curar enfermedades, que sus acciones biolgicas imitan o

superan a las de los medicamentos con receta y mejorara los

parmetros de salud medibles para la mayora de los estadounidenses

a un costo menor.

La FDA, en liga con un programa de Medicare de medicamentos

recetados que no paga por los suplementos dietticos (si Medicare

pagase por suplementos puedes estar seguro de que slo pagaran por

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dosis diluidas de vitaminas y minerales) y los copagos de los

medicamentos son mucho menores que el costo de los suplementos.

Los jubilados con ingresos limitados se ven obligados a consumir

frmacos para controlar las enfermedades relacionadas con la edad en

lugar de suplementos, que son a menudo ms deseados por los

beneficiarios de Medicare.

Crimen organizado en la asistencia sanitaria

El pblico est siendo mantenido en cautivo por una camarilla que

involucra los fabricantes de medicamentos, grupos mdicos, los

fondos de seguros de salud y centros de investigacin del gobierno.

Esta es una forma de crimen organizado involucrando al gobierno, que

se extiende polticamente ms all del capitalismo de amigos al

fascismo, donde la industria posee al gobierno y ejerce su influencia

bajo la autoridad de la ley.

Habr aquellas personas mayores que digan: "acaben con esta guerra,

y dejen que los suplementos se conviertan en frmacos, y que los

planes de seguro del gobierno paguen por vitaminas, minerales y

grageas de hierba sin discusin alguna."

S, pero podemos preguntar a qu precio? Con qu seguridad se

pueden prescribir productos naturales en lugar de dejarlos en las

estanteras? Con seguridad de que el cofre del tesoro pblico no sea

sobrecargado como lo es ahora por los frmacos excesivamente

elevados de precio, al igual que pldoras de estatina de 10 centavos

para reducir el colesterol que se facturan a Medicare en $ 3.00- $ 4.00

por pldora?

El programa Medicare se enfrenta un dficit de $60.000 mil millones,

as que cmo podemos seguir permitiendo que este delito contine?

Con el Congreso en el bolsillo trasero de la industria farmacutica,

quin hay ah para lanzar una queja? Al parecer, slo un acto de Dios

es lo suficientemente grande como para poner fin a todo esto.

La marca ms vendida de suplemento diettico hoy, con ms de Mil

millones de $ en ventas, se hace pasar por un frmaco vendido bajo la

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marca Lovaza. Este concentrado de aceite de pescado Rx se prescribe

para reducir un tipo de grasa en sangre llamados triglicridos y se

vende por $240 / mes precio de venta sugerido, pero slo le cuesta $25

a los pacientes del seguro Medicare en copago. Una pldora de aceite

de pescado equivalente que SI es un suplemento diettico se vende por

alrededor de $130 / mes, pero, por supuesto, los planes de seguro no

pagan por ello. As es como la FDA, trabajando en alianza con otras

terceras partes con intereses propios, aumenta el costo de la atencin

sanitaria.

NAVEGANDO LA IDUSTRIA DE SUPLEMTOS DIETECTICOS

La leyenda, en sentido del reloj: FDA = agencia gubernamental cuyo

propsito es principalmente el de promover los frmacos sobre los

suplementos dietticos; NIH = Institutos Nacionales de Salud, Oficina

de Suplementos Dietticos, que ahora amenaza con declarar todos los

suplementos como medicamentos; Adverse Event Reporting Hotline

nmero = telfono para llamar si los suplementos dietticos provocan

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un efecto secundario grave; DEL CODEX = integrado por

representantes de diferentes pases con el fin de "armonizar" la dosis

de los suplementos alimenticios en todo el mundo; Food & Nutrition

Board = comit nombrado por el gobierno que establece las

necesidades diarias de nutrientes para la poblacin; Gran Farma =

industria farmacutica ($883 mil millones en ventas) que empequeece

las ventas de suplementos dietticos ($20 millones de dlares); EE.UU.

Departamento de Agricultura = juega un papel perifrico en la

formulacin de recomendaciones para los nutrientes en la poblacin;

Grupos de Mdicos (AMA) = mdicos reciben poca capacitacin acerca

de los suplementos dietticos, pero de alguna manera conocen todos

los efectos secundarios que plantean las grageas de vitaminas;

Servicios Humanos Programa de Cupones para Alimentos Salud y =

que no paga por los suplementos dietticos para el grupo que est ms

necesitado de la poblacin; Comisin Federal de Comercio = sanciones

y multas compaas que hacen afirmaciones falsas sobre sus

productos; News Media = medios de comunicacin en gran parte

controlada por las grandes compaa farmacuticas que patrocinan la

mayora de los programas de noticias de la televisin de la red por la

noche; Organizaciones de Libertad de la Salud (Ciudadanos por la

Salud, Soluciones Naturales Fundacin, Federacin Nacional de Salud,

etc.) = grupos que pretenden oponerse a las restricciones a las

libertades de salud y el acceso a los suplementos dietticos que tienden

a ser alarmistas y constantemente buscar donaciones; Federacin

Nacional de Salud es el nico grupo que ha parado el Codex;

Fundacin Nacional de Saneamiento, Farmacopea de los EE.UU. =

organizaciones independientes que certifican la calidad de los

suplementos dietticos; El seguro de salud y Medicare = piscinas de

dinero del seguro que no son reembolsados para los suplementos

dietticos, ya que son "no probados"; Quackwatch = website

suplemento anti-diettica que de alguna manera tiene un alto rango en

internet, declarado dos veces ganador del premio Nobel Linus Pauling

un charlatn de la salud; Consejo para una Nutricin Responsable =

grupo industrial que representa a los fabricantes de suplementos

dietticos; Asociacin de Productos Naturales = grupo industrial que

representa a los fabricantes de suplementos y tiendas minoristas;

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Consumerlab.com = organizacin cmplice de la FDA compuesto por

ex personal de la FDA que exponen incorrectamente etiquetados

suplementos dietticos.

Noviembre 24, 2011

Bill Sardi [send him mail] es un escritor frecuente sobre temas de salud y

polticos. Sus escritos sobre salud pueden encontrarse en

www.naturalhealthlibrarian.com.