Herencia Ligada al Sexo

Dimorfismo sexual

HERENCIA DEL SEXO En los seres humanos el sexo depende de la

pareja 23 de cromosomas homólogos (CROMOSOMAS SEXUALES)

Hay dos tipos de cromosomas: X e Y Los individuos con dos cromosomas X son

hembras: XX Los individuos con un cromosoma de cada son

machos: XY

Los cromosomas sexuales

cromosoma Y 58 Mb

cromosoma X 155 Mb

XX

XY

DETERMINACION DEL SEXO(en mamíferos e insectos)

CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS

XXXY

En AVES: ZW SEXO FEMENINO ZZ SEXO MASCULINO. También existe el caso X0, como en algunos saltamontes y escarabajos, donde hay un solo cromosoma sexual, las hembras son generalmente XX y los machos X0.

HOMOGAMETICO HETEROGAMETICO

♂ Hombre♀ MujerXX XY

X X Y

XX XY

(i+5)

HERENCIA DEL SEXO

HERENCIA LIGADA AL SEXO Los cromosomas X e Y no son

homólogos, es decir, aunque llevan genes estos son diferentes.

Cromosoma X: contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son:HemofiliaDistrofia muscular de Duchenne

Síndrome de RettSíndrome de Lesh-Nyhan Síndrome de Alport

HERENCIA LIGADA AL SEXO Los cromosomas X e Y no son

homólogos, es decir, aunque llevan genes estos son diferentes.

Cromosoma Y: Es mucho más pequeño que el X.Contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de determinar el sexo, algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son la azospermia y la disgenesia gonadal.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

HERENCIA LIGADA AL SEXO

HERENCIA LIGADA AL SEXO

• Hemofilia A o Deficiencia del factor VII de coagulación de la sangre (proteina antihemofilica). EPISTAXIS

HEMOFILIA

ENFERMEDADES RECESIVAS LIGADA AL CROMOSOMA X

Daltonismo o ceguera para los colores rojo-verde

• Distrofia muscular tipo Duchenne (DMD)

• Distrofia muscular tipo BECKER (DMB)

EJERCICIO 1. Juan y María no presentan distrofia muscular de

Duchenne, pero su primer hijo si la presenta. Si la pareja tuviera otro hijo ¿Cuál es la probabilidad de que él también tenga la enfermedad?

Información adicional para el ejercicio 1 X= cromosoma X Y= cromosoma Y D= alelo dominante que no trasmite la enfermedad d= alelo recesivo que trasmite la enfermedad XDY= Juan XDXd= María

EJERCICIO Ciertos caracteres, como la enfermedad de la

hemofilia, están determinados por un gen recesivo ligado al cromosoma X. En una pareja, ambos son fenotípicamente normales, pero un examen genético determinó que si tuvieran hijos, estos sufrirían de hemofilia. Determina ¿Qué porcentaje de sus hijos serán propensos a sufrir la enfermedad? ¿Qué porcentaje es probable que sean portadores? Determina genotipos, fenotipos y porcentajes.

Hombre: normal Mujer: portadora H= gen que no trasmite la enfermedad h= gen que trasmite la enfermedad

Ciertos caracteres, como la discromatopsia, están determinados por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X. Como podrán ser los descendientes de un hombre sano y una mujer enferma. Determina genotipos, fenotipos y porcentajes.D= gen que no trasmite la enfermedadd= gen que trasmite la enfermedad

EJERCICIO

GLOSARIO N° 3Enfermedad hemolítica : Enfermedad que se produce por incompatibilidad entre grupos o factor en el recién nacido

Eritroblastosis: Enfermedad producida cuando la madre y el feto tienen diferente Rh, y la madre produce anticuerpos que atacan los globulos rojos del feto.Gen: Es la unidad hereditaria o fragmento de ADN presente en el cromosoma.Hemólisis: Destrucción de los glóbulos rojos.Macacus rhesus: Especie de mono en el que se descubrió el factor Rh.

http://centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent/Rincon-C/Ind-tema.htmhttp://semanasalud.ua.es/semana_3/elgrupo.htmhttp://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/novedades/sanguineo.htmwww.donarsangre.orghttp://www.cruzrojaamericana.org/general.asp?sn=203&op=221&suop=258http://rinconciencia.go.to 

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