Ejercicios resueltos de genetica

Herencia ligada al sexo

La especie humana posee 46cromosomasdispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somticos oautosomas(heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin heterocromosomas ogonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.

Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes.

A estos caracteres se les denominacaracteres ligados al sexo.Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia dealgn gen defectuoso en algn cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo. El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en l se manifestarn, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestar si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carcter es del 50%. Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo. Ambas anomalas se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma X.DaltonismoEsta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosomaX, es una anomala que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde.

Elgen responsablede la enfermedad esrecesivoy su presencia origina el daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltnica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomasX (homocigota), lo cual es bastante poco frecuente.

Este trastorno es 16 veces ms frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen se localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visin normal en uno de los cromosomas X).

Recordemos que dominantees el alelo que se expresa y se designa con mayscula.Recordemos, adems, que el alelo recesivoslo se expresa cuando no est presente el dominante y se designa con minscula.Si caracterizamos con una letraN mayscula(normal) la condicin del cromosoma que lleva el el gendominanteque caracteriza la visin normal (sin daltonismo en nuestro caso), y con unad minsculala tenencia delcromosoma con el el gen recesivopara el daltonismo, las posibles combinaciones que se pueden dar son:(Recordemosque el cromosoma Y es ms corto que el X y por ende es vaco en la parte donde se halla el gen que determina la visin normal).1. Madre normal (XNXN) y padre normal (XNY):XNXNXNXNXNXNXNYXNYXNYNinguno de sus hijos (hombres y mujeres) ser daltnico ni portador.2. Madre normal (XNXN) y padre daltnico (XdY):XNXNXdXdXNXdXNYXNYXNYTodas las hijas portadoras (100 por ciento) y todos los hijos hijos normales (100 por ciento).La combinacin descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se identifica con laequis en rojo (X):

3. Madre portadora y padre normal:XdXNXNXNXdXNXNYXdYXNY

El 50 por ciento de sus hijas seran portadoras y el 50 por ciento de sus hijos seran daltnicos.La combinacin descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se identifica con laequis en rojo (X):

4. Madre portadora y padre daltnico:XdXNXdXdXdXdXNYXdYXNYEl 50 por ciento de hijas portadoras, 50 por ciento hijas daltnicas, 50 por ciento hijos daltnicos, 50 por ciento hijos normales.5. Madre daltnica y padre normal:XdXdXNXNXdXNXdYXdYXdY

Todas las hijas portadoras y todos los hijos daltnicos.6. Madre daltnica y padre daltnico:XdXdXdXdXdXdXdYXdYXdY

Todos los hijos (hombres y mujeres) daltnicos.Estadsticamente, lo ms habitual es la madre portadora con un padre normal.GENEALOGIAS

SIMBOLOGA

Herencia autosmica dominanteSe presenta en todas las generaciones.Ambos sexos se presentan afectados en la misma proporcin.Cada individuo afectado desciende de a lo menos un progenitor afectado.Los individuos sanos tienen hijos sanos.

Herencia autosmica recesivaNo est presente en todas las generaciones.Ambos sexos se ven afectados en la misma proporcin.Dos progenitores afectados tiene descendencia 100% afectada.

Herencia dominante ligada al XLa frecuencia de mujeres afectadas es mayor que de hombres afectados.Padres afectados transmiten el carcter slo a sus hijas.Herencia recesiva ligada al X.La incidencia de los hombres afectados es mayor que en mujeres.Los hombres afectados no transmiten el carcter a sus hijos, pero tienen hijas portadoras.Herencia ligada al Y (holndrica)Aparece en los descendientes varones.El rasgo se transmite en forma continua.Herencia extracromosmica (mitocondrial).Si la madre posee el rasgo, toda la descendencia lo presentar.El gen se encuentra en las mitocondrias heredadas por la madre en la fecundacin.Cmo se hereda esta caracterstica?

Cmo se hereda esta caracterstica?

Cmo se hereda esta caracterstica?

Cmo se hereda esta caracterstica?

Ejercicios resueltos de genticaLos resultados de cruzas entre plantas de flores rojas (B) y flores blancas (b) se indican en la siguiente tabla. De esos datos, seale cul es el alelo dominante y cual el recesivo. Adems, proporcione el genotipo de los progenitores de cada una de las cruzas.

Suponga que en la especie humana el albinismo se hereda como un carcter recesivo simple (p), mientras que la condicin normal se produce por su alelo domnate (P). Determine los genotipos de los padres y de los descendientes de los matrimonios que se enlistan a continuacin. Tambin aada la proporcin genotpica y fenotpica de los mismos.

Datos: P= normal; p=albino. a) Dos padres normales tienen cuatro hijos tres normales y uno albino.

b) Un varn normal y una mujer albina tienen seis hijos todos normales.

En un cruce entre una cobaya negra (N) y un macho blanco (n), todos los individuos de la generacin F1 fueron negros. La generacin F2 present aproximadamente, de cobayos negros y de blancos. Esquematice los genotipos de los progenitores y el genotipo resultante.

Datos: N= negro; n= blanco.

b) Si se cruzan dos cobayos blancos de la F2 a quin se parecern los descendientes?

R= sern cobayos blancos como el padre

Determine si existe segregacin independiente de este carcter, mediante una prueba de chi cuadrada en una cruza donde se obtuvieron 125 cobayos negros y 39 blancos.

Problema 1La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo, n, y la lana blanca a su alelo dominante, N. Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia apareci un borrego negro.Cules eran los genotipos de los parentales? Cules sern las frecuencias fenotpicas si realizamos un cruzamiento prueba con un borrego blanco de la descendencia? 41Carnero blanco x Oveja negraCules eran los genotipos de los parentales? Borrego negroAl ser el negro el carcter recesivo, todos los individuos que lo manifiesten sern homocigotos recesivos (nn), ya que si tuviesen el alelo dominante N mostraran el fenotipo dominante.nnnnCarnero blanco x Oveja negraCules eran los genotipos de los parentales? Borrego negroEl borrego negro ha recibido un alelo n de cada uno de sus progenitores. Por tanto, el carnero blanco debe tenerlo en su genotipo y ser heterocigoto.nnNnnnCules sern las frecuencias fenotpicas si realizamos un cruzamiento prueba con un borrego blanco de la descendencia? Carnero blanco x Oveja negraNnnnnNnGAMETOS DESCENDENCIA (F1) NnnnComo puedes ver, los borregos blancos de la descendencia son hbridos.Borrego blancoCules sern las frecuencias fenotpicas si realizamos un cruzamiento prueba con un borrego blanco de la descendencia? Carnero blanco x Oveja negraNnnnnNnGAMETOS DESCENDENCIA (F1) NnnnAl cruzarlos con un individuo que manifieste el carcter recesivo y que sea, por lo tanto, nn (cruce prueba), realizaremos el cruce: Nn x nn, semejante al ilustrado arriba, del que obtendremos las frecuencias fenotpicas siguientes:Borrego blancoCules sern las frecuencias fenotpicas si realizamos un cruzamiento prueba con un borrego blanco de la descendencia? Carnero blanco x Oveja negraNnnnnNnGAMETOS DESCENDENCIA (F1) Nnnn Borregos blancos Borregos negrosVolver al ndiceProblema 2En el hombre, el albinismo (falta de pigmentacin) es el resultado de dos alelos recesivos, a, y la pigmentacin, carcter normal, viene determinada por el alelo dominante A. Si dos individuos con pigmentacin normal tienen un hijo albino:Cules pueden ser sus genotipos?Cul es la probabilidad de que en su descendencia tengan un hijo albino?47 pigmentacin normal x pigmentacin normalCules pueden ser sus genotipos?AlbinoComo indica el enunciado, el albinismo se debe a la presencia de dos alelos recesivos a, por tanto el hijo albino tiene un genotipo aa y ha recibido un alelo a de cada uno de sus progenitores.aa

Cules pueden ser sus genotipos?AlbinoAl tener pigmentacin normal, los padres deben tener tambin presente el alelo A y, por consiguiente, son heterocigotos (Aa).AaaaAa pigmentacin normal x pigmentacin normal

Cul es la probabilidad de que en su descendencia tengan un hijo albino?La probabilidad de tener un hijo albino es, en este caso, de (25%).AaAaAaAaAAAaAaaa1 albinoDe cada cuatro descendientesGAMETOSVolver al ndice pigmentacin normal x pigmentacin normal

Problema 3La talasemia es un tipo de anemia que se da en el hombre. Presenta dos formas, denominadas menor y mayor. Los individuos gravemente afectados son homocigotos recesivos (TMTM) para un gen. Las personas poco afectadas son heterocigotos para dicho gen. Los individuos normales son homocigotos dominantes para el gen (TNTN). Si todos los individuos con talasemia mayor mueren antes de alcanzar la madurez sexual:Qu proporcin de los hijos de un matrimonio entre un hombre normal y una mujer afectada con talasemia menor llegarn a adultos? Cul ser la proporcin si el matrimonio es entre dos personas afectadas por la talasemia menor?51Qu proporcin de los hijos de un matrimonio entre un hombre normal y una mujer afectada con talasemia menor llegarn a adultos?La mujer, afectada de talasemia menor, es heterocigota (TMTN). En cambio el hombre es homocigoto TNTN, ya que no padece la enfermedad en ninguna de sus formas.TMTNTNTN con talasemia menor

normal xQu proporcin de los hijos de un matrimonio entre un hombre normal y una mujer afectada con talasemia menor llegarn a adultos?El 100% de los descendientes llegar a adulto.TMTNTMGAMETOS DESCENDENCIA (F1) TNTNTNTNTNTNTMTNTalasemia menorNormal con talasemia menor

normal x