haccp
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Presentado por:
J. Andreina Gonzales
J. Paola Carvajal
Ma. Fernanda Boada
Lizbeth N. Arenas
Diego Díaz
J. Andrés Aranda
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HISTORIAy El sistema HACCP, para la inocuidad de alimentos, se desarrolló
de manera conjunta entre la Administración para la Aeronáuticay el Espacio (NASA), los laboratorios del ejercito de los Estados
Unidos y la compañía de alimentos Pillsbury, quienes haciafinales de los años 60 y comienzos de los 70, iniciaron suaplicación en la producción de alimentos con requerimientosinocuos destinados a los programas espaciales de la NASA.
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IMPORTANCIAy El HACCP contribuye a producir alimentos inocuos, a tomar
decisiones relacionadas con la seguridad del alimento, ypermite demostrar que se gestiona eficazmente la inocuidad de
los alimentos.y Se ensambla con otros programas vinculados a la inocuidad (BPF
y POES) o a la calidad (ISO9000).
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SECUENCIA LÓGICA PARA LA IMPLANTACIÓN DEL HACCP
APLICACIÓN DEL SISTEMA HACCP
1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP
2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
3.INTENCIÓN DE USO Y DESTINO
4.ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DEFLUJO
5.CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENODEL DIAGRAMA DE FLUJO
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7.REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DEPELIGROS (PRINCIPIO 1)
8.DETERMINACIÓN DE LOS (P.C.C)(PRINCIPIO 2)
9.ESTABLECIMIENTO DE LIMITESCRÍTICOS PARA CADA (P.C.C )
(PRINCIPIO 3)
10.IMPLEMENTACIÓN DE UNSISTEMA DE VIGILANCIA
(PRINCIPIO 4)
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11.ESTABLECIMIENTO DEMEDIDAS CORRECTIVAS(PRINCIPIO 5)
12.ESTABLECIMIENTO DEMEDIDAS DE VERIFICACIÓN(PRINCIPIO 6)
13.ESTABLECIMIENTO DE UN
SISTEMA DE DOCUMENTACIÓNY REGISTRO (PRINCIPIO 7)
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1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP
y Una vez que se implemente el Sistema HACCP, se debedefinir la conformación del equipo, que será el encargadode elaborar y ejecutar el programa y efectuar suseguimiento (implementación). Este equipo puede estar
integrado por personal de distintas áreas y coordinadopor un técnico capacitado en el tema.
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2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
y La composición (materias
primas, ingredientes).
y La estructura y características
físicas y químicas (sólido,
líquido, aw y pH).
y Otras como El envasado, Las
recomendaciones deconservación y uso, El período
de vida útil y Los criterios
microbiológicos.
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3) INTENCIÓN DE USO Y DESTINO
El Equipo detallará el uso
normal o previsto que el
consumidor hará del
producto y a qué grupo deconsumidores estará
destinado. Tener muy en
cuenta esta consideración
cuando se trate de alimentos
para instituciones o bien
cuando se trata de grupos
vulnerables de la población.
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4) ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DE FLUJO
El propósito del diagrama de flujo es
proporcionar una descripción simple y
clara de todas las operacionesinvolucradas en el proceso del producto
en cuestión. Abarca todas las etapas del
proceso, así como los factores quepuedan afectar la estabilidad y sanidad
del alimento.
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5) CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENO DEL DIAGRAMA DE
FLUJO
Elaborado el diagrama deflujo, el equipo debecomprobar durante lashoras de producción, que seajuste a la realidad,
efectuando lasmodificaciones quepudieran corresponder.
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6) REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DE PELIGROS
(PRINCIPIO 1).El análisis de peligros consiste en
identificar los posibles peligros en
todas las fases desde la producción
hasta el consumo que puedan
asociarse al producto, y evaluar la
importancia de cada peligro
considerando la probabilidad de suocurrencia (riesgo) y su severidad.
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Para considerar los peligros se tendrátambién en cuenta la experiencia, los datosepidemiológicos y la información de laliteratura científica. Así, debe efectuarseun balance entre la probabilidad de laocurrencia y la severidad del peligro, loque constituye la matriz para establecer susignificado.
Los pasos en el análisis de peligros:
1. Identificación del peligro.
2. Determinación de las fuentes decontaminación.
3. Influencia del proceso tecnológico.
4. Evaluación de los peligros
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La identificación del peligro, la determinación de
las fuentes de contaminación y la influencia delproceso tecnológico, se refieren a lograr una
lista de peligros potenciales.
Es un proceso donde se tiene en cuenta:
a) Los ingredientes utilizados en el producto.
b) Las actividades que se desarrollan en cada
uno de los pasos del proceso.
c) El equipamiento utilizado en el proceso.
d) El producto final y su forma de conservación.
e) Forma de distribución.
f) Intención de uso.
g) Tipo de consumidores.
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Ej. De clases de peligros, sus agentes causales yposiblesfuentes1 de contaminación.Se desarrollará así
una lista de
peligros
potenciales
(microbiológicos,
físicos y químicos)
que pueden
introducirse,
incrementarse o
ser controlados en
cada uno de los
pasos del proceso.
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Riesgo: probabilidad de que el peligro ocurra.Severidad: Magnitud de las consecuencias quepueden resultar de un peligro
AR: ALTO RIESGO . AS: ALTA SEVERIDAD.MR: MEDIANO RIESGO . MS: MEDIANA SEVERIDAD.BR: BAJO RIESGO. BS: BAJA SEVERIDAD.
4.La evaluación del peligro es
un proceso por el cual elequipo de HACCP decide
cuáles de los peligros
potenciales identificados
deben ser tenidos en cuenta
en el plan HACCP.
Para ello debe considerarse:
a- severidad del peligro
potencial.
b- probabilidad de su
ocurrencia.
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Lo recomendable es elaborar un listadode las operaciones del proceso
(diagrama de flujo).Luego, se efectuará
una lista de los peligros potencialespara cada paso operacional. A
continuación, cada peligro debe ser
valorizado, es decir asignarle susignificación desde el punto de vista de
la severidad y del riesgo.
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Así, deben analizarse todas las operaciones del procesode elaboración del producto, a fin de determinarlospeligros que puedan presentarse, tomando en cuentalo siguiente:
y Identificar las materias primas y los aditivos que
puedan contener sustancias contaminantes denaturaleza física, química y/o biológica.
y Identificar, en cada etapa del proceso de preparacióndel alimento, los puntos y las fuentes posibles decontaminación.
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7) DETERMINACIÓN DE LOS PUNTOS CRÍTICOS DE
CONTROL (PCC)(PRINCIPIO 2)
yDeben evaluarse cada una de las fases
operacionales y determinar en ellas los Puntos
Críticos de Control(PCC) que surgirán de las
fases donde se aplican medidas de control que
puedan eliminar o reducir los peligros a nivelesaceptables.
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y Estos pueden localizarse en
cualquier fase, y son
característicos de cada proceso.
y La determinación de los P.C.C.
necesita de un minucioso
análisis, y si bien pueden
identificarse en muchas
operaciones del proceso, debe
darse prioridad a aquellos endonde, si no existe control,
puede verse afectada la salud
del consumidor.
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y Los PCC permiten gobernar los peligros eficazmente,
aplicando medidas para su prevención, eliminación o
reducción a niveles aceptables.
y Solo deben considerarse PCC aquellos puntos donde
la falta de control implica ocurrencia de peligros queno pueden ser corregidos satisfactoriamente en un
paso posterior.
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8) ESTABLECIMIENTO DE LIMITES CRÍTICOS PARA CADAPCC (PRINCIPIO 3)
y Este principio se basa en el establecimiento deniveles y tolerancias indicativos para asegurar que el
P.C.C.y Los límites críticos establecen la diferencia entre lo
aceptable y lo inaceptable, tomando en cuenta losriesgos que un alimento puede generar alconsumidor.
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y Las determinaciones que se establezcan
pueden referirse a la ºT, tiempo, dimensiones
físicas, humedad, actividad acuosa (aw),
concentración de hidrogeniones (pH), acidez,
[Sal], [Cloro], conservadores, además de lascaracterísticas sensoriales como la textura,
aroma, etc.
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9) IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA(PRINCIPIO 4)
yConsiste en establecer un
sistema de monitoreo sobrelos P.C.C. mediante ensayos
u observaciones
programados. Es una
secuencia sistemática para
establecer si aquellos se
encuentran bajo control.
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Con el monitoreo se persiguen tres propósitos:
1. Evaluar la operación del sistema, lo que permitereconocer si existe tendencia a la pérdida del control y
así llevar a cabo acciones que permitan retomarlo.
2. Indicar cuándo ha ocurrido una pérdida o desvío del
PCC y debe llevarse a cabo una acción correctiva.
3. Proveer la documentación escrita que es esencial en la
etapa de evaluación del proceso y para la verificación
del HACCP es fundamental establecer un plan de
monitoreo para cada P.C.C.
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y Los procedimientos de
monitoreo necesitan serde fácil y rápida
aplicación, ya que deben
reflejar las condiciones del
proceso del alimento en la
línea de producción.
y Deberán ser eficaces y
capaces de detectar
cualquier desviación a
tiempo, para que puedan
tomarse las medidas
correctivas
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Un modelo ideal de monitoreo debe tener:
Que sea continúo.
Que mida el 100% de los eventos. Que entregue un resultado r ápido.
Que sea f ácil de ejecutar.
Que sea económico.
Que sea automatizado. Que sea estadí sticamente válido.
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En el monitoreo de cada PCC deben identificarse
claramente:
Qué se va a monitorear.
Cómo se va monitorear. Cuándo se va a monitorear (frecuencia).
Dónde se va a monitorear.
Quién va a monitorear.
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10) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS CORRECTIVAS
(PRINCIPIO 5)
yConsiste en establecer las
medidas correctivas que
habrán de adoptarse
cuando la vigilancia indique
que un determinado punto
crítico no está bajo control.Las medidas correctivas
deben ser claramente
definidas en el plan.
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Las acciones correctivas aplicadas, cuando ocurre
una desviación en un P.C.C. darán lugar a:
y Determinar el destino del producto.
y Corregir la causa del desvío para asegurar que el
P.C.C. vuelva a estar bajo control .y Mantener registros de las acciones correctivas que
se tomaron cuando ocurrió una desviación del P.C.C.
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Existen tres componentes en las acciones
correctivas1. Corregir, eliminar la causa de la desviación y restaurar el
control del proceso.
2. Identificar y disponer del alimento producido durante ladesviación del proceso y determinar su destino. La
disposición puede incluir el reproceso del producto para
hacerlo inocuo, la reclasificación para otras aplicaciones,
el rechazo o su destrucción.
3. Debe registrarse todo lo actuado.
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11) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS DE VERIFICACIÓN
(PRINCIPIO 6)
y Es la aplicación de
procedimientos para
corroborar y comprobarque el plan HACCP se
desarrolla eficazmente.
y Tiene 3 Componentes:
A) Constatación del cumplimiento
del plan de HACCP.
B) Constatación de los elementos
del plan HACCP.
C) Revalidación.
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12) ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE
DOCUMENTACIÓN YREGISTRO (PRINCIPIO 7)
y Consiste en establecer un
sistema documental deregistros y archivo
apropiado que se originan
en la implantación del
sistemaHACCP.
y Los archivos contienen:
Documentos permanentes
y Registros activos.
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y
Documentos Permanentes:1. El Plan HACCP y la documentación de apoyo:
a) Una lista del equipo HACCP y sus responsabilidades.
b) Un resumen de los pasos preliminares en el desarrollo
del plan HACCP.c) Análisis de Peligros.
d) Determinación de los PCC.
2. Programas de Prerrequisitos.
3. Programas de capacitación.
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y Registros Activos:
1.Registro de monitoreo de PCC.2. Registro de acción correctiva.
3. Registro de actividades de verificación.
Todos los registros de monitoreo de HACCP deben estar enformularios que contengan la siguiente información:
a) Título del formulario.
b) Nombre y lugar de la empresa.c) Fecha y Hora.
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d) Identificación del producto (como el
tipo de producto, tamaño del empaque,
línea de procesamiento y código del
producto cuando aplique).
e) Medidas y observaciones reales.
f) Límites críticos.
g) Firma o iníciales del operador.
h) Firma o iníciales de la persona que
revisa la documentación.i) Fecha de la revisión.
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Planillas de uso en HACCP
1) Planillas para el análisis de peligro:
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3) Otras Planillas: Identificación y evaluación depeligros y medidas preventivas
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Límites críticos, procedimientos de monitoreo,acciones correctivasProducto
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Planilla resumen.
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VENTAJAS DEL HACCP
y Puede aplicarse como sistema a toda la cadena
alimentaria del campo a la mesa.
y Respuesta oportuna a los problemas de inocuidad.
yAumenta la responsabilidad y el grado de control de losactores de la cadena.
y Mejora la confianza de los compradores.
y Protege al consumidor, seguridad de la inocuidad de los
productos a consumir.y Flexible, de acuerdo a los avances tecnológicos,
procedimientos, etc.
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GRACIAS!!