Subsector: Biología.Nivel: Segundo medio.Colegio: Los Nogales.

Profesora: Cristina Rojo Vargas

Guía de desarrollo.

PROBLEMAS.

1. ¿Cuáles son los genotipos y fenotipos posibles de la descendencia de una pareja constituida por una mujer normal con padres normales y un varón ciego al color (daltonismo)?

2. En el hombre la Displasia Ectodérmica Hipohidròtica es un síndrome ligado al cromosoma X, provoca distintas alteraciones fenotípicas, una de ellas alteraciones dentales como la Anodoncia y Oligodoncia. El albinismo se debe a un gen autosòmico recesivo. Si una mujer fenotípicamente normal, cuyo padre padecía de DEH y su madre de albinismo se casa con un hombre que padece de albinismo:

a. Cuáles son los genotipos de la mujer y el hombreb. Que frecuencia tendrán los hijos (varones y mujeres) de padecer las

enfermedades

3.La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo está determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos de los cónyuges?

4. Una mujer normal cuyo padre fue ciego al color se casa con un hombre de visión normal. • ¿Qué proporción de sus hijos se espera que sean ciegos al color? • Si su marido hubiera sido ciego al color. ¿Qué se habría esperado de los hijos?

EJERCICIO DE GENEALOGIA.

a. Patrón de herencia:

b. Fundamente:

c. Probabilidad de II-2 y II-3 de ser portadores

d. Probabilidad de III-1 y III-2 de ser portadores

e. Que probabilidad tendrán los hijos (mujer y varón) de los individuos IV- 3 y IV 4 de que nazcan afectados.